ITEMS 31/32/33/40/42/46/47/48/49/50/52/55/57/58/60/61
en las Especificaciones Técnicas de los reactivos solicitan: METODO QUIMIOLUMINISCENCIA-MEIA-RIA, sin embargo en las Especificaciones técnicas de los equipos en la página 26 Solicita Método QUIMIOLUMINISCENCIA que es el método utilizado actualmente y el cual se solicitó en la última licitación LPN 64/18 ID 345638, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE ACLARAR ESTE PUNTO.
ITEMS 31/32/33/40/42/46/47/48/49/50/52/55/57/58/60/61
en las Especificaciones Técnicas de los reactivos solicitan: METODO QUIMIOLUMINISCENCIA-MEIA-RIA, sin embargo en las Especificaciones técnicas de los equipos en la página 26 Solicita Método QUIMIOLUMINISCENCIA que es el método utilizado actualmente y el cual se solicitó en la última licitación LPN 64/18 ID 345638, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE ACLARAR ESTE PUNTO.
En la especificación técnica del reactivo solicitan: debe ser de la misma procedencia que el reactivo Citomegalovirus Igg (Codigo 6166), pero en la columna "codigos" ese reactivo figura con el código 4105, favor ACLARAR por medio de una ADENDA.
En la especificación técnica del reactivo solicitan: debe ser de la misma procedencia que el reactivo Citomegalovirus Igg (Codigo 6166), pero en la columna "codigos" ese reactivo figura con el código 4105, favor ACLARAR por medio de una ADENDA.
En los lotes 1, 2, 3, 4, 5 y 6, en las especificaciones técnicas de los equipos para hemograma, el recuento de reticulocitos debe ser realizado por el instrumento de hemograma? O requerirán reactivos manuales de reticulocitos para el 4% del total de determinaciones?
En los lotes 1, 2, 3, 4, 5 y 6, en las especificaciones técnicas de los equipos para hemograma, el recuento de reticulocitos debe ser realizado por el instrumento de hemograma? O requerirán reactivos manuales de reticulocitos para el 4% del total de determinaciones?
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en Pliego de Bases y Condiciones.
95
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En los lotes 1, 2, 3, 4, 5 y 6, en las especificaciones técnicas de los equipos de crasis sanguínea, se podrá aceptar otra metodología como principio de funcionamiento, además de las citadas en el PBC?
En los lotes 1, 2, 3, 4, 5 y 6, en las especificaciones técnicas de los equipos de crasis sanguínea, se podrá aceptar otra metodología como principio de funcionamiento, además de las citadas en el PBC?
Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente del Servicio Técnico de Mantenimiento de Dispositivos Médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública (Resolución Ministerial N° 232/1999, Resolución del Mercosur GMC N° 21/98 internalizada al ordenamiento jurídico Nacional por el Decreto N° 2885/99 del 10/05/99).- Es necesario este certificado del Servicio Técnico de Mantenimiento, siendo que no son dispositivos médicos?
Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente del Servicio Técnico de Mantenimiento de Dispositivos Médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública (Resolución Ministerial N° 232/1999, Resolución del Mercosur GMC N° 21/98 internalizada al ordenamiento jurídico Nacional por el Decreto N° 2885/99 del 10/05/99).- Es necesario este certificado del Servicio Técnico de Mantenimiento, siendo que no son dispositivos médicos?
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en Pliego de Bases y Condiciones.
Se aclara que teniendo en cuenta que son equipos biomédicos en comodato por normativa corresponde lo solicitado.
97
Documentos Legales Solicitados
- Constancia de inscripción vigente de productos para Diagnostico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control. Esta inscripción debe realizarse para cada producto a ofertar, o por marca? En otro llamados tanto del IPS mismo como del Ministerio de Salud no se solicita dicho documento, basta con la certificación y habilitación de la empresa. Favor reconsiderar esta solicitud.
- Constancia de inscripción vigente de productos para Diagnostico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control. Esta inscripción debe realizarse para cada producto a ofertar, o por marca? En otro llamados tanto del IPS mismo como del Ministerio de Salud no se solicita dicho documento, basta con la certificación y habilitación de la empresa. Favor reconsiderar esta solicitud.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en Pliego de Bases y Condiciones.
98
SISTEMA DE ADJUDICACION
Solicitamos respetuosamente a la Convocante modificar el sistema de adjudicación de Lote a Ítems, a fin de dar mayor posibilidad a los oferentes de ofertar los productos con que cuentan cada uno, siendo que seria en el sistema en el que se encuentra actualmente si no se cuenta con un ítem del lote ya no se puede participar de la licitación, por lo que se vuelve una restricción el sistema de adjudicación actual.
Solicitamos respetuosamente a la Convocante modificar el sistema de adjudicación de Lote a Ítems, a fin de dar mayor posibilidad a los oferentes de ofertar los productos con que cuentan cada uno, siendo que seria en el sistema en el que se encuentra actualmente si no se cuenta con un ítem del lote ya no se puede participar de la licitación, por lo que se vuelve una restricción el sistema de adjudicación actual.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en Pliego de Bases y Condiciones.
Se aclara que, la modificación sugerida no resulta aplicable, debido a la naturaleza del servicio a ser contratado. Al tratarse de una adquisición de reactivos con equipos en comodato, no sería practico ni funcional para la convocante tener un equipo activo por proveedor por cada Determinación, en razón de aplicar mayor necesidad de logística, de espacio físico lo que presupondrá a su vez mayor gasto para la convocante, no resultando conveniente a los intereses de la Institución su aplicación.
99
EXPERIENCIA
Se solicita a la convocante modificar el siguiente requisito a: Demostrar la experiencia en la provisión de REACTIVOS O INSUMOS CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO con contratos y/o facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2016-2017-2018-2019-2020) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en mas años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación Este pedido obedece a que el presente llamado es realizado con el fin de adquirir REACTIVOS o INSUMOS con equipos en comodato, tal y como la misma convocante ya lo solicito en licitaciones anteriores como en la LPN SBE N° 69/19 ID 365484.-
Se solicita a la convocante modificar el siguiente requisito a: Demostrar la experiencia en la provisión de REACTIVOS O INSUMOS CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO con contratos y/o facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2016-2017-2018-2019-2020) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en mas años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación Este pedido obedece a que el presente llamado es realizado con el fin de adquirir REACTIVOS o INSUMOS con equipos en comodato, tal y como la misma convocante ya lo solicito en licitaciones anteriores como en la LPN SBE N° 69/19 ID 365484.-