Consulta
En el punto 12.2 donde solicitan “Amplitud del trazado: -40mmHg a +360mmHg o mejor.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 12.2 donde solicitan “Amplitud del trazado: -40mmHg a +360mmHg o mejor.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 12.3 donde solicitan “Ancho de banda: de 12Hz a 40Hz o mejor” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Ancho de banda: de 12Hz o menor a 32Hz o mayor” de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 12.3 donde solicitan “Ancho de banda: de 12Hz a 40Hz o mejor” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Ancho de banda: de 12Hz o menor a 32Hz o mayor” de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 12.8 donde solicitan “Parámetros que se deben medir y presentar: Presión Arterial (Sistólica, Diastólica y Media); Presión Venosa Central; Presión Intracraneal; Presión Auricular Derecha; Presión Auricular Izquierda; Presión Arterial Pulmonar; Presión Arterial Umbilical; Presión Venosa Umbilical; y Presión Genérica.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Parámetros que se deben medir y presentar: Presión Arterial (Sistólica, Diastólica y Media); Presión Venosa Central; Presión Intracraneal; Presión Auricular Derecha; Presión Auricular Izquierda; Presión Arterial Pulmonar y Presión Genérica. O mejor” de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 12.8 donde solicitan “Parámetros que se deben medir y presentar: Presión Arterial (Sistólica, Diastólica y Media); Presión Venosa Central; Presión Intracraneal; Presión Auricular Derecha; Presión Auricular Izquierda; Presión Arterial Pulmonar; Presión Arterial Umbilical; Presión Venosa Umbilical; y Presión Genérica.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Parámetros que se deben medir y presentar: Presión Arterial (Sistólica, Diastólica y Media); Presión Venosa Central; Presión Intracraneal; Presión Auricular Derecha; Presión Auricular Izquierda; Presión Arterial Pulmonar y Presión Genérica. O mejor” de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 12.11 donde solicitan “Frecuencia de actualización numérica: cada 3seg o mejor.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 12.11 donde solicitan “Frecuencia de actualización numérica: cada 3seg o mejor.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 13.3 donde solicitan “Compensación automática de presión barométrica automática.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 13.3 donde solicitan “Compensación automática de presión barométrica automática.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
El oferente deberá adecuarse a las especificaciones del PBC.
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Ítem 1: Máquina de Anestesia
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En el punto 13.4 donde solicitan “Compensación automática de presión parcial de agua en gases exhalados hasta 10cmH2O o mejor.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 13.4 donde solicitan “Compensación automática de presión parcial de agua en gases exhalados hasta 10cmH2O o mejor.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 13.14 donde solicitan “Límite alto y bajo de concentración de O2 espirado” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 13.14 donde solicitan “Límite alto y bajo de concentración de O2 espirado” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por opcional de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 13.15 donde solicitan “Límite alto y bajo de concentración de CO2 inspirado” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Límite alto de concentración de CO2 inspirado” de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 13.15 donde solicitan “Límite alto y bajo de concentración de CO2 inspirado” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Límite alto de concentración de CO2 inspirado” de manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado.
Consulta
En el punto 15.11 donde solicitan “Dos (02) circuitos respiratorios de 22mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual con bolsa de 2L. Para pacientes adulto/pediátrico.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Dos (02) circuitos respiratorios de 22mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual (en caso que el equipo lo requiera) y con bolsa de 2L. Para pacientes adulto/pediátrico.” De manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado. Existen equipos que no requieren del circuito para la ventilación manual, lo pueden hacer desde el brazo soporte de la máquina de anestesia.
Consulta
En el punto 15.11 donde solicitan “Dos (02) circuitos respiratorios de 22mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual con bolsa de 2L. Para pacientes adulto/pediátrico.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Dos (02) circuitos respiratorios de 22mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual (en caso que el equipo lo requiera) y con bolsa de 2L. Para pacientes adulto/pediátrico.” De manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado. Existen equipos que no requieren del circuito para la ventilación manual, lo pueden hacer desde el brazo soporte de la máquina de anestesia.
La preocupación de la convocante es con relación a una situación de contaminación del circuito respiratorio de ventilación manual con bolsa. Ver Adenda N° 09.
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Ítem 1: Máquina de Anestesia
Consulta
En el punto 15.13 donde solicitan “Dos (02) circuitos respiratorios de 10mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual con bolsa de 0,5L. Para pacientes neonatal/infantil.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Dos (02) circuitos respiratorios de 10mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual (en caso que el equipo lo requiera) con bolsa de 0,5L. Para pacientes neonatal/infantil.” De manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado. Existen equipos que no requieren del circuito para la ventilación manual, lo pueden hacer desde el brazo soporte de la máquina de anestesia.
Consulta
En el punto 15.13 donde solicitan “Dos (02) circuitos respiratorios de 10mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual con bolsa de 0,5L. Para pacientes neonatal/infantil.” solicitamos a la Convocante la modificación de este punto por “Dos (02) circuitos respiratorios de 10mm de 100cm o mayor, reusables y autoclavables, para ventilación manual (en caso que el equipo lo requiera) con bolsa de 0,5L. Para pacientes neonatal/infantil.” De manera a dar lugar a un mayor número de oferentes, este punto sería una limitante para la participación de varias marcas del mercado. Existen equipos que no requieren del circuito para la ventilación manual, lo pueden hacer desde el brazo soporte de la máquina de anestesia.
La preocupación de la convocante es con relación a una situación de contaminación del circuito respiratorio de ventilación manual con bolsa. Ajustarse a la Adenda N° 09.