LOTE 6- ITEM 2: EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA - SEDIMENTO
En referencia a la capacidad de rendimiento solicitado de 115 muestras hora mínimo para el análisis de microscópico del sedimento urinario, solicitamos a Convocante que la mismas sean de 100 muestras hora como mínimo, esto tomando como referencia que la cantidad de determinaciones solicitadas son de 80.000 determinaciones máximas para un aproximado de 18 meses, dando un aproximado de 4.500 muestras mes, equivalente a 150 muestras día, esto demuestra que realizando las determinaciones en solo turno (Mañana o tarde) la misma se puede realizar en 2 horas como máximo, con un equipo de 100 muestras hora mínima.
03-03-2020
05-03-2020
LOTE 6- ITEM 2: EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA - SEDIMENTO
En referencia a la capacidad de rendimiento solicitado de 115 muestras hora mínimo para el análisis de microscópico del sedimento urinario, solicitamos a Convocante que la mismas sean de 100 muestras hora como mínimo, esto tomando como referencia que la cantidad de determinaciones solicitadas son de 80.000 determinaciones máximas para un aproximado de 18 meses, dando un aproximado de 4.500 muestras mes, equivalente a 150 muestras día, esto demuestra que realizando las determinaciones en solo turno (Mañana o tarde) la misma se puede realizar en 2 horas como máximo, con un equipo de 100 muestras hora mínima.
Requerimos equipos de 115/h como mínimo porque la recarga de trabajo no es homogénea com para dividir en partes iguales el sistema de trabajo, el flujo de pacientes es variable durante semana/mes/año.
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LOTE Nº 6-ITEM 1: EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA (ADENDA 1)
Se solicita a la Convocante que la metodología de sedimentación sea indistintamente por centrifugado o por gravedad, siendo este último el sistema el cual es internacionalmente aceptado por sus ventajas ya que la misma mantiene intacta las células que podrían encontrarse en la muestra de orina.
03-03-2020
05-03-2020
LOTE Nº 6-ITEM 1: EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA (ADENDA 1)
Se solicita a la Convocante que la metodología de sedimentación sea indistintamente por centrifugado o por gravedad, siendo este último el sistema el cual es internacionalmente aceptado por sus ventajas ya que la misma mantiene intacta las células que podrían encontrarse en la muestra de orina.
Para los parámetros de calidad del laboratrio se solicita que sea centrifugados
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LOTE Nº 6- ITEM 2: EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA – (QUIMICA-SEDIMENTO)
En referencia a la Carga /Descarga continua de muestras en racks con no más de 5 posiciones, solicitamos a convocante que las muestras en racks sean de como mínimo de 5 posiciones, ya que estas características no afecta el rendimiento del equipo, lo que consideramos no debería ser un factor excluyente.
03-03-2020
10-03-2020
LOTE Nº 6- ITEM 2: EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA – (QUIMICA-SEDIMENTO)
En referencia a la Carga /Descarga continua de muestras en racks con no más de 5 posiciones, solicitamos a convocante que las muestras en racks sean de como mínimo de 5 posiciones, ya que estas características no afecta el rendimiento del equipo, lo que consideramos no debería ser un factor excluyente.
Pueden ser más de 5 posiciones, segun lo establece la Adenda N° 04.
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LOTE 1-ITEM 1: EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOGRAMA (ADENDA 1)
Se solicita a la Convocante que la metodología para el recuento de plaqueta se acepte indistintamente por análisis ópticos de 2 ángulos o por impedancia.
03-03-2020
05-03-2020
LOTE 1-ITEM 1: EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOGRAMA (ADENDA 1)
Se solicita a la Convocante que la metodología para el recuento de plaqueta se acepte indistintamente por análisis ópticos de 2 ángulos o por impedancia.
Solicitamos por impedancia y fluorescencia por que las plaquetas son fundamentales en la epidemia de dengue
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SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACION Y REQUISITOS DE CALIFICACION- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante aclarar si la expresión “bienes similares” a los solicitados para demostrar el suministro a través de contratos y/o facturaciones hace referencia a bienes idénticos a los solicitados en el PBC del presente llamado o será suficiente experiencia en provisión de reactivos e insumos con equipos en comodato en general.
03-03-2020
05-03-2020
SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACION Y REQUISITOS DE CALIFICACION- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante aclarar si la expresión “bienes similares” a los solicitados para demostrar el suministro a través de contratos y/o facturaciones hace referencia a bienes idénticos a los solicitados en el PBC del presente llamado o será suficiente experiencia en provisión de reactivos e insumos con equipos en comodato en general.
Hace referencia a reactivos con equipos en comodato el proveedor deberá contar experiencia en equipos en comodato, debe tener mantenimiento preventivo y correctivo, stock de repuestos y equipos de back up
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SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACION Y REQUISITOS DE CALIFICACION- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante que modifique el contenido del PBC solicitando “Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario Vigente o certificado vigente de la DNVS de que se encuentra en trámites de renovación y/o Listado de productos habilitados para su importación y comercialización expedido por la DNVS”, considerando que, este último es un documento habilitante expedido por la autoridad sanitaria , expedido en razón de encontrase el producto en trámites de obtención de registro.
03-03-2020
10-03-2020
SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACION Y REQUISITOS DE CALIFICACION- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante que modifique el contenido del PBC solicitando “Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario Vigente o certificado vigente de la DNVS de que se encuentra en trámites de renovación y/o Listado de productos habilitados para su importación y comercialización expedido por la DNVS”, considerando que, este último es un documento habilitante expedido por la autoridad sanitaria , expedido en razón de encontrase el producto en trámites de obtención de registro.
Se realizaron las modificaciones pertinentes en la Adenda N° 04
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SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACION Y REQUISITOS DE CALIFICACION- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante la exclusión del requisito de presentar “Copia autenticada del Acta de fijación de precios del producto ofertado expedida por la DNVS…”, debido a que conforme lo establecido por la autoridad sanitaria, los insumos y dispositivos médicos no se encuentran obligados a fijar precios para su comercialización, por lo tanto esta solicitud no aplica considerando la naturaleza de este llamado.
03-03-2020
10-03-2020
SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACION Y REQUISITOS DE CALIFICACION- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante la exclusión del requisito de presentar “Copia autenticada del Acta de fijación de precios del producto ofertado expedida por la DNVS…”, debido a que conforme lo establecido por la autoridad sanitaria, los insumos y dispositivos médicos no se encuentran obligados a fijar precios para su comercialización, por lo tanto esta solicitud no aplica considerando la naturaleza de este llamado.
Se realizaron las modificaciones pertinentes en la Adenda N° 04.
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SECCION IV CONDICIONES ESPECIALES DEL CONTRATO – CGC 28
Solicitamos que se unifiquen los criterios en cuanto a las penalidades en el incumplimiento del contrato, es decir, que la tasa de interés a ser aplicada al proveedor sea de 0,01% por cada día de atraso en la entrega del bien en demora y también para la Convocante en caso de atraso en los pagos. Todo esto atendiendo al principio de “Equidad”, es dable destacar que la tasa de interés actual (0,5% por día) supera las tasas reguladas por el BCP como tasas “USURARIAS”, por lo tanto la Convocante DEBE CAMBIARLAS
03-03-2020
09-03-2020
SECCION IV CONDICIONES ESPECIALES DEL CONTRATO – CGC 28
Solicitamos que se unifiquen los criterios en cuanto a las penalidades en el incumplimiento del contrato, es decir, que la tasa de interés a ser aplicada al proveedor sea de 0,01% por cada día de atraso en la entrega del bien en demora y también para la Convocante en caso de atraso en los pagos. Todo esto atendiendo al principio de “Equidad”, es dable destacar que la tasa de interés actual (0,5% por día) supera las tasas reguladas por el BCP como tasas “USURARIAS”, por lo tanto la Convocante DEBE CAMBIARLAS
Con relación a la tasa de interés por demora en la entrega de los bienes, objeto de la presente contratación, la convocante de manera a velar por el estricto cumplimiento del contrato se ve obligada a establecer la tasa, teniendo en cuenta el interés público, sin embargo, es muy poco probable el atraso en el pago por parte de la convocante debido a que los recursos para el pago provienen de FF 30 Recursos Institucionales.
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SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y REQUISITOS DE CALIFICACIÓN- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante la ampliación del requisito de “Certificado de cumplimiento de buenas prácticas de fabricación y/o almacenamiento vigente a la fecha de apertura de ofertas, emitido por el MSPYBS del oferente, acompañado del Certificado del representante, distribuidor o fabricante del producto ofertado o certificaciones ISO, CE, FDA, UL, TUVF” de manera a no limitar la pluralidad de oferentes dentro del llamado. Además, debe considerarse lo dispuesto en el Art. 4, inc. d) de la Resolución S.G Nº 669 POR LA CUAL SE REGLAMENTA EL ARTICULO 4 INCISO B) DE LA LEY Nº 4659/12 “QUE IMPLEMENTA PROCEDIMIENTOS DE SEGURIDAD Y MECANISMOS DE PREVENCIÓN DE RIESGOS PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y PACIENTES”, ESTABLECIENDO NORMAS PARA LA OBTENCIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS CONSIDERADOS DISPOSITIVOS MÉDICOS, MATERIALES CORTOPUNZANTES Y EQUIPOS DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL.
03-03-2020
10-03-2020
SECCIÓN II CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y REQUISITOS DE CALIFICACIÓN- Apartado 2. Punto b) Experiencia y Capacidad Técnica.
Se solicita a la Convocante la ampliación del requisito de “Certificado de cumplimiento de buenas prácticas de fabricación y/o almacenamiento vigente a la fecha de apertura de ofertas, emitido por el MSPYBS del oferente, acompañado del Certificado del representante, distribuidor o fabricante del producto ofertado o certificaciones ISO, CE, FDA, UL, TUVF” de manera a no limitar la pluralidad de oferentes dentro del llamado. Además, debe considerarse lo dispuesto en el Art. 4, inc. d) de la Resolución S.G Nº 669 POR LA CUAL SE REGLAMENTA EL ARTICULO 4 INCISO B) DE LA LEY Nº 4659/12 “QUE IMPLEMENTA PROCEDIMIENTOS DE SEGURIDAD Y MECANISMOS DE PREVENCIÓN DE RIESGOS PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y PACIENTES”, ESTABLECIENDO NORMAS PARA LA OBTENCIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS CONSIDERADOS DISPOSITIVOS MÉDICOS, MATERIALES CORTOPUNZANTES Y EQUIPOS DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL.
Donde dice: Rotor: con capacidad para 30 muestras como mínimo. Las puntas de pipetas deberán se descartables para eliminar, la contaminación por arrastre.
Consulta: ¿Se podrá ofertar un equipo que no utilice punteras desechables, con un sistema y algoritmo de lavado que controla eficazmente el arrastre entre muestras (menor a 0,1 ppm de tubo a tubo)?
Donde dice: Rotor: con capacidad para 30 muestras como mínimo. Las puntas de pipetas deberán se descartables para eliminar, la contaminación por arrastre.
Consulta: ¿Se podrá ofertar un equipo que no utilice punteras desechables, con un sistema y algoritmo de lavado que controla eficazmente el arrastre entre muestras (menor a 0,1 ppm de tubo a tubo)?