Consulta:

CONSULTA En las especificaciones se solicitan: curvas de Presión Transpulmonar, Presión esofágica y Presión traqueal. La Presión traqueal no tiene uso clínico. Además estas curvas no tienen sentido si no se miden los parámetros clínicos relevantes como: Presión Transpulmonar al final de la inspiración, Presión Transpulmonar al final de la espiración, Presión de conducción o drive, Oscilación de la Presión Esofágica, por citar algunas. Se piden curvas pero no se especifican los parámetros que son importante para el análisis del parénquima pulmonar y al titulación del PEEP. Tampoco en los accesorios no se solicitan las cantidades ni medidas de los catéteres con balón esofágicos que serán utilizados para medir estos valores y presentar las curvas. Tampoco se indica cuantas curvas en forma simultánea se deben presentar para posicionar el catéter balón que como mínimo son dos. Es decir, el ventilador debe poder presentar 5 curvas en formas simultánea, siendo dos de ellas correspondientes a la Presión transpulmonar y Presión esofágica. Se solicita especificar detalladamente estos parámetros o considerar este item opcional, porque está incompleto y podría considerarse que dirigen las especificaciones.

Consulta:

CONSULTA Se consulta si la ventilación no invasiva por alto flujo se deben controlar el FiO2 y el flujo para pacientes pediátricos de 0,5 a 30LPM y para pacientes adultos de 5 a 60LPM o mayor rango.

Consulta:

CONSULTA No todos los fabricantes de ventiladores pulmonares utilizan sensor de flujo térmico reusable. Para no dirigir las especificaciones a un solo fabricante, se solicita que este item sea opcional o diga si el equipo así lo requiere.

Consulta:

CONSULTA No todos los fabricantes miden el Tiempo inspitarorio, el tiempo espiratorio y la relación I.E, porque todos estos 3 parámetros están relacionados. Para no dirigir las especificaciones, se solicita que diga: Tiempo Inspiratorio o el Tiempo Espiratorio y Relación I:E.

Consulta:

CONSULTA Se consulta si el equipo debe controlar en forma directa la relación I:E y el Volumen minuto.

Consulta:

CONSULTA En las especificaciones del PBC se repiten los accesorios solicitados y por lo tanto, las cantidades solicitadas son confusas. Favor verificar y corregir las cantidades de los accesorios solicitados.

Consulta:

CONSULTA PARA TODOS LOS ITEMS Existe una gran confusión en la solicitación de Normas técnicas y de calidad en la fabricación de equipos. En algunos de los ítems de las especificaciones se solicita Norma FDA, CE, JIS. También en algunos ítems solicitan TÜV (Technischer Überwachungs-Verein) que son organizaciones certificadoras alemanas; no son Normas técnicas. La Normas FDA, CE, JIS son Normas relacionadas al cumplimiento de nomativas técnicas y la ISO 13485 es una Norma de sistema de gestión de la calidad para dispositivos médicos o sea calidad en la fabricación de dispositivos médicos. Por lo tanto, que en los ítems de las especificaciones diga: Normas FDA o CE o JIS, al menos una de ellas y exigir la Norma de Calidad ISO 13485 que se refiere a equipos médicos. Favor verificar y corregir. También considerar que los equipos de lavandería no son equipamientos biomédicos.

Consulta:

En el ítem donde dice Angulación motorizada de la mesa de +90° a -15° o menor solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con angulación de -30° o menor. De esta manera se dará apertura al ítem para una mayor participación de potenciales oferentes. Entonces sugerimos que el ítem quede de la siguiente manera: Angulación motorizada de la mesa de +90° a -30° o menor.

Consulta:

En el ítem donde dice Ancho de 75 cm o más solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con 70 cm o mas de ancho, asi dar mayor participación de potenciales oferentes.

Consulta:

En el ítem donde dice Movimiento longitudinal de 150cm o superior solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con movimiento longitudinal de 120 cm y asi dar mayor participación de potenciales oferentes.