Sobre el margen de preferencia para productos de origen nacional. No figura el porcentaje de margen de preferencia que será aplicado. Según la disposición vigente debe constar en el pliego de bases y condiciones.
Sobre el margen de preferencia para productos de origen nacional. No figura el porcentaje de margen de preferencia que será aplicado. Según la disposición vigente debe constar en el pliego de bases y condiciones.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Sección II-Criterios de Evaluación y Requisitos de Calificación, Comparación de Ofertas del Pliego de Bases y Condiciones.
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Seccion VII. Anexos
En el Pliego de Bases y Condiciones, en la Sección VII. Anexos, Documentos que componen la Oferta, en la pág. 39 solicitan Registro Sanitario de los Dispositivos Médicos ofertados vigentes para su importación y comercialización emitido por la DNVS del MSP y BS o Listado de Productos Habilitados vigentes, expedida por la DNVS del MSP y BS, en el cual deberá constar denominación del llamado y el número de ID
Considerando que:
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS no emite la Constancia de Productos Habilitados con los datos del llamado.
Solicitamos que:
La Convocante permita la presentación de la Constancia/ Mesa de Entrada de la Solicitud del Certificado de Registro Sanitario presentado ante la DNVS.
En el Pliego de Bases y Condiciones, en la Sección VII. Anexos, Documentos que componen la Oferta, en la pág. 39 solicitan Registro Sanitario de los Dispositivos Médicos ofertados vigentes para su importación y comercialización emitido por la DNVS del MSP y BS o Listado de Productos Habilitados vigentes, expedida por la DNVS del MSP y BS, en el cual deberá constar denominación del llamado y el número de ID
Considerando que:
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS no emite la Constancia de Productos Habilitados con los datos del llamado.
Solicitamos que:
La Convocante permita la presentación de la Constancia/ Mesa de Entrada de la Solicitud del Certificado de Registro Sanitario presentado ante la DNVS.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 14.
3
Anexo II
En el Pliego de Bases y Condiciones, en el Anexo II, Documentos a presentar para la Firma del Contrato, en la pág. 42 solicitan: Certificado de no encontrarse en quiebra y Certificado de no hallarse en interdicción judicial
Considerando que:
A raíz del Decreto emitido por el Gobierno tanto las Escribanías como la Dirección Nacional de los Registros Públicos no están trabajando.
Solicitamos que:
La Convocante omita la presentación de los Certificados supra mencionados o caso contrario permita la presentación de las mismas una vez regularizada las actividades de los entes correspondientes.
En el Pliego de Bases y Condiciones, en el Anexo II, Documentos a presentar para la Firma del Contrato, en la pág. 42 solicitan: Certificado de no encontrarse en quiebra y Certificado de no hallarse en interdicción judicial
Considerando que:
A raíz del Decreto emitido por el Gobierno tanto las Escribanías como la Dirección Nacional de los Registros Públicos no están trabajando.
Solicitamos que:
La Convocante omita la presentación de los Certificados supra mencionados o caso contrario permita la presentación de las mismas una vez regularizada las actividades de los entes correspondientes.
Se aclara que en la planilla de precios solo debe figurar los ítems ofertados
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Item N° 15: CATÉTER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N°24 DE 19 A 20 MM DE LONGITUD.
Donde dice: Hecho a base de resina de poliuretano, radiópaco, estéril, flexible, con bisel y trifacetado. Con protector de bioseguridad, libre de LATEX Y DEHP(Di(2- etilhexil)ftalato). Con conector para equipos de suero a rosca y/o presión (punta fina). Cámara de reflujo cristalina y filtro bioselectivo. Permite flujos de 25 ml/min (+ - 10 ml)
SE CONSULTA:
a) Si los productos deben estar esterilizados con óxido de etileno, lo cual garantiza una máxima desinfección del dispositivo y certeza de esterilidad del mismo.
b) ¿A qué se refiere la característica requerida filtro bioselectivo?
c) Se sugiere agregar con protector de bioseguridad pasivo esto es, a fin de garantizar la seguridad den la manipulación del dispositivo post utilización de la aguja.
13-04-2020
27-08-2020
Item N° 15: CATÉTER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N°24 DE 19 A 20 MM DE LONGITUD.
Donde dice: Hecho a base de resina de poliuretano, radiópaco, estéril, flexible, con bisel y trifacetado. Con protector de bioseguridad, libre de LATEX Y DEHP(Di(2- etilhexil)ftalato). Con conector para equipos de suero a rosca y/o presión (punta fina). Cámara de reflujo cristalina y filtro bioselectivo. Permite flujos de 25 ml/min (+ - 10 ml)
SE CONSULTA:
a) Si los productos deben estar esterilizados con óxido de etileno, lo cual garantiza una máxima desinfección del dispositivo y certeza de esterilidad del mismo.
b) ¿A qué se refiere la característica requerida filtro bioselectivo?
c) Se sugiere agregar con protector de bioseguridad pasivo esto es, a fin de garantizar la seguridad den la manipulación del dispositivo post utilización de la aguja.
a) En las Especificaciones Técnicas se solicita estéril
b)La característica requerida filtro bioselectivo consiste en un filtro en la parte posterior de la cámara de sangre, que al tener contacto con el líquido (elemento biológico) impide en forma automática su liberación al exterior que solo permite la salida de aire.
c) El oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.