En el ítem 9.1 donde dice Identificación automática de agentes anestésicos, solicitamos amablemente a la convocante que este ítem sea opcional, pues encarece de manera considerable innecesariamente el valor del equipo y el precio referencial es bajo.
En el ítem 9.1 donde dice Identificación automática de agentes anestésicos, solicitamos amablemente a la convocante que este ítem sea opcional, pues encarece de manera considerable innecesariamente el valor del equipo y el precio referencial es bajo.
En el ítem 9.7.4 donde dice Mezcla de gases, solicitamos a la convocante pueda aclarar en caso de que la mezcla de gases solicitada sea en el contesto de los agentes anestésicos, en que momento se produce la mezcla puesto que los vaporizadores no permiten la apertura en simultaneo como para generar una mezcla y por ultimo la OMS no recomienda la mezcla de gases. Por lo expuesto solicitamos a la convocante que elimine este ítem, que claramente se observa como especificación técnica de un solo fabricante que llamativamente es GE modelo Series 600 y que en coincidencia con otros ítems también se encuentran muchas especificaciones únicas de este fabricante.
En el ítem 9.7.4 donde dice Mezcla de gases, solicitamos a la convocante pueda aclarar en caso de que la mezcla de gases solicitada sea en el contesto de los agentes anestésicos, en que momento se produce la mezcla puesto que los vaporizadores no permiten la apertura en simultaneo como para generar una mezcla y por ultimo la OMS no recomienda la mezcla de gases. Por lo expuesto solicitamos a la convocante que elimine este ítem, que claramente se observa como especificación técnica de un solo fabricante que llamativamente es GE modelo Series 600 y que en coincidencia con otros ítems también se encuentran muchas especificaciones únicas de este fabricante.
Se refiere a la mezcla de los gases medicinales con gases analgésicos, y no a la mezcla de 2 gases analgésicos
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ITEM 43 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 11.3 donde dice Sensor de flujo reusable solicitamos amablemente a la convocante aclarar el termino reusable, ya que entendemos que significa que no debe ser cambiado periódicamente. En este contexto, favor mejorar lo solicitado de la siguiente manera Sensor de flujo reusable, que no requiere cambio
En el ítem 11.3 donde dice Sensor de flujo reusable solicitamos amablemente a la convocante aclarar el termino reusable, ya que entendemos que significa que no debe ser cambiado periódicamente. En este contexto, favor mejorar lo solicitado de la siguiente manera Sensor de flujo reusable, que no requiere cambio
En el ítem 5.10 donde dice Compensación automática de compliacia del circuito paciente y medición de 4 a 100 ml/cmH2O, se puede observar que esta especificación la tiene el equipo GE modelo Carestation Series 600, y como es tan poco el rango solicitado se entiende perfectamente que la convocante dirigió las especificaciones técnicas a una marca violando lo establecido en la Ley 2053, por este motivo solicitamos a la convocante mejorar la especificación del ítem colocando un mejor rango de 1 o menor a 280 o mayor ml/cmH2O quedando el ítem de la siguiente manera: Compensación automática de compliacia del circuito paciente y medición de 1 o menor a 280 o mayor ml/cmH2O.
En el ítem 5.10 donde dice Compensación automática de compliacia del circuito paciente y medición de 4 a 100 ml/cmH2O, se puede observar que esta especificación la tiene el equipo GE modelo Carestation Series 600, y como es tan poco el rango solicitado se entiende perfectamente que la convocante dirigió las especificaciones técnicas a una marca violando lo establecido en la Ley 2053, por este motivo solicitamos a la convocante mejorar la especificación del ítem colocando un mejor rango de 1 o menor a 280 o mayor ml/cmH2O quedando el ítem de la siguiente manera: Compensación automática de compliacia del circuito paciente y medición de 1 o menor a 280 o mayor ml/cmH2O.
En el ítem 6.2 donde solicitan el despliegue de curvas y lazos, se aprecia que no se encuentran solicitados la curva de Volumen versus tiempo y el lazo de Presión/Flujo respectivamente. Por este motivo solicitamos amablemente a la convocante incluir estos ítems en las especificaciones técnicas.
En el ítem 6.2 donde solicitan el despliegue de curvas y lazos, se aprecia que no se encuentran solicitados la curva de Volumen versus tiempo y el lazo de Presión/Flujo respectivamente. Por este motivo solicitamos amablemente a la convocante incluir estos ítems en las especificaciones técnicas.
ANTES QUE TODO SOLICITAMOS QUE SE ACLARE SUFICIENTEMENTE LA CANTIDAD DE ESTE ITEM YA QUE EN PBC EN EL LISTADO DE EQUIPOS ESTE ITEM MARCA 4 UNIDADES SIN EMBARGO EN LA CANTIDAD DE LA LISTA DE ENTREGA SE INDICA 32 UNIDADES. FAVOR ACLARAR
ANTES QUE TODO SOLICITAMOS QUE SE ACLARE SUFICIENTEMENTE LA CANTIDAD DE ESTE ITEM YA QUE EN PBC EN EL LISTADO DE EQUIPOS ESTE ITEM MARCA 4 UNIDADES SIN EMBARGO EN LA CANTIDAD DE LA LISTA DE ENTREGA SE INDICA 32 UNIDADES. FAVOR ACLARAR
Corresponden a 4 unidades. Remitirse a la Adenda N° 15
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ITEM 2 - AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION
FAVOR INDICAR LOS CENTROS MEDICOS DONDE SE INSTALARIAN LOS AUTOCLAVES DE MANERA A IDENTIFICAR LOS COSTOS DE INSTALACION Y LA DISTANCIA DE TRASLADO Y DEMAS DATOS NECESARIOS PARA COTIZAR BIEN EL PRODUCTO.
FAVOR INDICAR LOS CENTROS MEDICOS DONDE SE INSTALARIAN LOS AUTOCLAVES DE MANERA A IDENTIFICAR LOS COSTOS DE INSTALACION Y LA DISTANCIA DE TRASLADO Y DEMAS DATOS NECESARIOS PARA COTIZAR BIEN EL PRODUCTO.
DONDE SOLICITAN EN EL PUNTO 3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. SOLICITAMOS QUE NO LIMITEN LA PARTICIPACION DE MARCAS QUE CUENTAN CON CALIDAD DEL MERCOSUR LAS QUE YA ESTAN COMERCIALIZADAS EN NUESTRO PAIS Y HAN PROBADO SU CALIDAD Y FUNCIONAMIENTO. ESTAN RESTRINGIENDO LA PARTICIPACION A MARCAS MÁS CARAS Y CON LA MISMA O MENOR CALIDAD A LAS OFRECIDAS EN EL MERCOSUR. SI EL MISMO MINISTERIO DE SALUD ENTE REGULADOR DE ESTOS EQUIPOS ACEPTA Y ES ANALOGA A ANVISA Y ANMAT NO COMPRENDEMOS POR QUE NO PERMITEN PARTICIPAR A MARCAS DEL MERCOSUR. EN CASO DE NO HABILITAR LOS CERTIFICADOS DE CALIDAD REGIONALES NOS VEREMOS EN LA NECESIDAD DE ACUDIR A UNA PROTESTA CONTRA EL PLIEGO.
DONDE SOLICITAN EN EL PUNTO 3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. SOLICITAMOS QUE NO LIMITEN LA PARTICIPACION DE MARCAS QUE CUENTAN CON CALIDAD DEL MERCOSUR LAS QUE YA ESTAN COMERCIALIZADAS EN NUESTRO PAIS Y HAN PROBADO SU CALIDAD Y FUNCIONAMIENTO. ESTAN RESTRINGIENDO LA PARTICIPACION A MARCAS MÁS CARAS Y CON LA MISMA O MENOR CALIDAD A LAS OFRECIDAS EN EL MERCOSUR. SI EL MISMO MINISTERIO DE SALUD ENTE REGULADOR DE ESTOS EQUIPOS ACEPTA Y ES ANALOGA A ANVISA Y ANMAT NO COMPRENDEMOS POR QUE NO PERMITEN PARTICIPAR A MARCAS DEL MERCOSUR. EN CASO DE NO HABILITAR LOS CERTIFICADOS DE CALIDAD REGIONALES NOS VEREMOS EN LA NECESIDAD DE ACUDIR A UNA PROTESTA CONTRA EL PLIEGO.
DONDE DICE: 4.1 Cámara horizontal rectangular con doble puerta. Debe
ser compatible con sistema de trazabilidad, con
puertos y/o conexiones necesarias para interconectar
con sistema computarizado de trazabilidad, para
almacenamiento electrónico de datos del proceso
(Tiempo, Presión, Temperatura), en tiempo real con
lectura automática de datos de usuario (nombre de la
bandeja, nombre de usuario, fecha) y con sistema de
diagnóstico remoto. SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE CONSIDERAR ESTE PUNTO COMO OPCIONAL YA QUE ESTOS EQUIPOS SERAN INSTALADOS EN EL INTERIOR DEL PAIS, DONDE NO ESTARAN INTERCONECTADAS A NINGUN SISTEMA, NI CONTROL REMOTO, NI PARA MANTENIMIENTO REMOTO, YA QUE ESTAN PIDIENDO DOS AÑOS DE GARANTIA CON MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO. ESO SOLO ENCARECE EL EQUIPO Y EN DEFINITIVA DA A PENSAR QUE SOLO ESTAN DIRECCIONANDO EL LLAMADO A MARCAS Y MODELOS EUROPEOS DONDE SI CUENTAN CON SISTEMAS DE TRASABILIDAD. NO LIMITEN LA PARTICIPACIÓN
DONDE DICE: 4.1 Cámara horizontal rectangular con doble puerta. Debe
ser compatible con sistema de trazabilidad, con
puertos y/o conexiones necesarias para interconectar
con sistema computarizado de trazabilidad, para
almacenamiento electrónico de datos del proceso
(Tiempo, Presión, Temperatura), en tiempo real con
lectura automática de datos de usuario (nombre de la
bandeja, nombre de usuario, fecha) y con sistema de
diagnóstico remoto. SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE CONSIDERAR ESTE PUNTO COMO OPCIONAL YA QUE ESTOS EQUIPOS SERAN INSTALADOS EN EL INTERIOR DEL PAIS, DONDE NO ESTARAN INTERCONECTADAS A NINGUN SISTEMA, NI CONTROL REMOTO, NI PARA MANTENIMIENTO REMOTO, YA QUE ESTAN PIDIENDO DOS AÑOS DE GARANTIA CON MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO. ESO SOLO ENCARECE EL EQUIPO Y EN DEFINITIVA DA A PENSAR QUE SOLO ESTAN DIRECCIONANDO EL LLAMADO A MARCAS Y MODELOS EUROPEOS DONDE SI CUENTAN CON SISTEMAS DE TRASABILIDAD. NO LIMITEN LA PARTICIPACIÓN
DONDE SOLICITAN EN EL PUNTO 4.2 Capacidad de la cámara interna: 450 litros o mas. PORQUE UNA MEDIDA INTERMEDIA EN PARTICULAR, POR QUE NO 400 O 500 LITROS, ES COMO QUE DIRIGEN A UNA MARCA CON ESA CAPACIDAD, DE MANERA A QUE LOS DEMAS TENGAN QUE COTIZAR UNA DE 500 LITROS POR SUPUESTO MAS CARA, SOLICITAMOS SOLICITEN EQUIPOS DE 400 O 500LITROS DE MANERA A ESTANDARIZAR LA CAPACIDAD, DE MANERA A QUE TODOS TENGAN IGUALDAD DE PARTICIPACION
DONDE SOLICITAN EN EL PUNTO 4.2 Capacidad de la cámara interna: 450 litros o mas. PORQUE UNA MEDIDA INTERMEDIA EN PARTICULAR, POR QUE NO 400 O 500 LITROS, ES COMO QUE DIRIGEN A UNA MARCA CON ESA CAPACIDAD, DE MANERA A QUE LOS DEMAS TENGAN QUE COTIZAR UNA DE 500 LITROS POR SUPUESTO MAS CARA, SOLICITAMOS SOLICITEN EQUIPOS DE 400 O 500LITROS DE MANERA A ESTANDARIZAR LA CAPACIDAD, DE MANERA A QUE TODOS TENGAN IGUALDAD DE PARTICIPACION