Consulta:

Sección VII – Anexos - F) Cualquier otro documento adicional requerido – Numeral 4).-
En la página 27, numeral 4, dice:
4. Copia autenticada de la habilitación vigente y listado de los productos habilitados, para importar y comercializar donde consten los productos ofertados, expedida por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria del MSP y BS vigente, la lista adjunta deberá llevar la misma fecha y firma de la Certificación. De encontrarse vencido se admitirá constancia de solicitud de renovación en trámite con el adjunto del listado de los productos, que deberán llevar la misma fecha y marcados con resaltador los productos ofertados (se considerará válido la solicitud con registro de mesa de entrada asentada por el ente emisor cuya fecha sea máximo 5 (cinco) días corridos previa a la apertura del llamado).
Actualmente la DINAVISA es la que hablita a los Establecimientos de Salud, por que solicitamos al Convocante se modifique este requerimiento de la siguiente manera:
Copia autenticada de la habilitación vigente, para importar y/o comercializar Dispositivos Médicos-Hospitalarios y listado donde conste los productos ofertados, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS, Autoridad Sanitaria competente de nuestro país; de encontrarse vencido se admitirá constancia de solicitud de renovación en trámite con el adjunto del listado de los productos, que deberán llevar la misma fecha y marcados con resaltador los productos ofertados (se considerará válido la solicitud con registro de mesa de entrada asentada por el ente emisor cuya fecha sea máximo 5 (cinco) días corridos previa a la apertura del llamado)

Consulta:

Sección VII – Anexos - F) Cualquier otro documento adicional requerido – Numeral 6).-
En la página 27, numeral 6, dice:
6. Certificados de Garantía de calidad de origen de los ítems en que se requieran por el departamento de control de calidad de productos médicos, debidamente autenticados.
¿Qué exactamente es este Certificado? ¿este certificado debe ser emitido por el fabricante? ¿se podría presentar Certificado de Calidad ISO 13485 o equivalente?

Consulta:

Sección VII – Anexos - F) Cualquier otro documento adicional requerido – Numeral 7).-
En la página 27, numeral 7, dice:
7. Certificado de esterilidad de origen para todos los productos ofertados que soliciten dicha presentación en las EETT debidamente autenticados, que podrán ser solicitados por el comité evaluador
Solicitamos la exclusión de este requerimiento, teniendo en cuenta que en las muestras de los productos - a ser presentadas - ya cuentan con símbolos que indican la esterilización en origen.-

Consulta:

Sección III. Suministros Requeridos - 2. Plan de Entregas - Cantidades Mínimas
El pliego dice:
Cantidades Mínimas: 30 % del total a los 8 (ocho) días corridos el saldo a los 30 días corridos a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor; las órdenes de entrega podrán ser fraccionadas por el Administrador. Siempre dentro del plazo mencionado.-

Solicitamos a la Convocante, primeramente reducir el porcentaje de la primera entrega (10% del total de la cantidad mínima) y a la vez extender el plazo (a 30 días corridos). Esto va a permitir cumplir debidamente con la provisión de los insumos solicitados.
La convocante debe tener en cuenta que está solicitando una gran cantidad, la cual resulta imposible de cumplir debidamente.-

Consulta:

Sección III. Suministros Requeridos - 2. Plan de Entregas - Cantidades Mínimas
El pliego dice:
Cantidades Mínimas: 30 % del total a los 8 (ocho) días corridos el saldo a los 30 días corridos a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor; las órdenes de entrega podrán ser fraccionadas por el Administrador. Siempre dentro del plazo mencionado.-
Respetuosamente, solicitamos al Convocante establecer claramente –en porcentajes – las entregas a ser fraccionadas del saldo. De esta forma, el proveedor podrá proyectar su producción, de modo tal a cumplir adecuadamente con el plazo establecido.-

Consulta:

Sección III. Suministros Requeridos - 2. Plan de Entregas - Cantidades Máximas.-
Cantidades Máximas: dentro de los 30 (treinta) días corridos de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor. La emisión se hará una vez emitida la totalidad de las cantidades correspondientes a las mínimas, según necesidad y espacio físico en el DASM.-
Solicitamos al Convocante establecer claramente –en porcentajes – las entregas a ser fraccionadas de las cantidades máximas. De esta forma, el proveedor podrá proyectar su producción, de modo tal a cumplir adecuadamente con el plazo establecido.-

Consulta:

Solicitamos a la convocante aclarar si el adaptador corrugado solicitado para el filtro deberá ser maleable y contar con memoria?

Consulta:

Solicitamos a la convocante aclarar si la cantidad mínima y máxima solicitada es 5.000/10.000 unidades o fue un error de tipeo debiendo ser la cantidad 500/1.000 unidades.

Consulta:

Donde dice: Fotocopia del Certificado de Registro Sanitario Vigente o Constancia de encontrarse en trámite
de obtención, por parte del MSP y BS, (Para los dispositivos médicos, material corto punzante y
equipo de protección individual según clasificación establecida en la RESOLUCIÓN S.G. Nº
669/16 del MSP Y BS, vigente desde el año 2.016), firmado por la Regente de la empresa.
LLevar en cuanta que se prorroga el plazo hasta octubre del 2018 para obtener el registro Sanitario. Segun Resolucion 0617 .

Consulta:

Solicitamos a la convoante aclarar lo siguiente:
Caja de cuantas unidadades es la solicitud ??
Se puede cotizar presentacion bolsa???
En llamados anteriores ya se hizo la misma consulta pero no contestaron .
Es importante especificar la cantidad de hojas que se necesita para cada caja o bolsa , para que los oferentes pueden tener una idea de lo solicitado.