Solicitan: Experiencia. Contratos ejecutados y/o facturaciones anteriores de provisión satisfactoria de vehículos convencionales y/o ambulancias, en los últimos tres años (2014 - 2015 - 2016), equivalente minimamente al 50% de la sumatoria de los tres años de su oferta. Se deberá presentar por lo menos una factura por cada año
Al respecto consutamos si podemos presentar facturaciones dentro de los años mencionados, de equipamientos de ambulancias de Traslado Convencional y Soporte Avanzado (UTI) a las concesionarias de vehiculos.
Solicitan: Experiencia. Contratos ejecutados y/o facturaciones anteriores de provisión satisfactoria de vehículos convencionales y/o ambulancias, en los últimos tres años (2014 - 2015 - 2016), equivalente minimamente al 50% de la sumatoria de los tres años de su oferta. Se deberá presentar por lo menos una factura por cada año
Al respecto consutamos si podemos presentar facturaciones dentro de los años mencionados, de equipamientos de ambulancias de Traslado Convencional y Soporte Avanzado (UTI) a las concesionarias de vehiculos.
Solicitamos al oferente adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones
2
Experiencia y Capacidad Técnica
Solicitan.
Experiencia. Certificados como minimo de tres personas fisicas yo juridicas, empresas privadas o entidades publicas, que certifiquen la conformidad de las provisiones de vehiculos convencionales y/o ambulancias de los ultimos tres años (2014- 2015 - 2015).
Al respecto consultamos si podemos presentar certificados de conformidad de nuestros clientes de las provisiones de equipamiento de ambulancias Convencionales y de Soporte Avanzado (UTI) dentro de los años mencionados
Solicitan.
Experiencia. Certificados como minimo de tres personas fisicas yo juridicas, empresas privadas o entidades publicas, que certifiquen la conformidad de las provisiones de vehiculos convencionales y/o ambulancias de los ultimos tres años (2014- 2015 - 2015).
Al respecto consultamos si podemos presentar certificados de conformidad de nuestros clientes de las provisiones de equipamiento de ambulancias Convencionales y de Soporte Avanzado (UTI) dentro de los años mencionados
Solicitamos al oferente adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones
3
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Sres. Policia Nacional
Realizamos las siguientes consultas en las especificaciones técnicas:
2.11 Suspensión delantera Independiente con barra de torsión, barra estabilizadora y amortiguadores trasera: tipo eje rígido con ballestas y amortiguadores
- ¿Puede ser considerada suspensión: DELANTERA DOBLE HORQUILLA -TRASERA HIBRIDA CON SISTEMA MULTILINK Y EJE RIGIDO?
4.2 Año de fabricación: 2017 en adelante
- ¿se podría ofertar vehículos año de fabricación 2015?
4.3 Año modelo. 2018 en adelante
- ¿Se puede ofertar vehículos modelo 2016?
4.7 Neumáticos: equipados con neumático tipo todo terreno (AT) con llantas aro 17 pulgadas
- ¿puede considerarse neumáticos tipo todo terreno (AT) con llantas aro 16 pulgadas originales de fábrica?
7.15 Air bags: (2 para conductor y 1 para acompañante)
- ¿Podría ser considerado 1 para conductor y 1 para acompañante?
EN ESPERA DE UNA RESPUESTA FAVORABLE.
Sres. Policia Nacional
Realizamos las siguientes consultas en las especificaciones técnicas:
2.11 Suspensión delantera Independiente con barra de torsión, barra estabilizadora y amortiguadores trasera: tipo eje rígido con ballestas y amortiguadores
- ¿Puede ser considerada suspensión: DELANTERA DOBLE HORQUILLA -TRASERA HIBRIDA CON SISTEMA MULTILINK Y EJE RIGIDO?
4.2 Año de fabricación: 2017 en adelante
- ¿se podría ofertar vehículos año de fabricación 2015?
4.3 Año modelo. 2018 en adelante
- ¿Se puede ofertar vehículos modelo 2016?
4.7 Neumáticos: equipados con neumático tipo todo terreno (AT) con llantas aro 17 pulgadas
- ¿puede considerarse neumáticos tipo todo terreno (AT) con llantas aro 16 pulgadas originales de fábrica?
7.15 Air bags: (2 para conductor y 1 para acompañante)
- ¿Podría ser considerado 1 para conductor y 1 para acompañante?
Solicitamos al oferente adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones
4
Sección III Requisitos de los Bienes
Solicitan.
Características Mecánicas.
Cilindrada: de 2.500 a 2.700 cm3 como mínimo.
Al respecto consultamos si la cilindrada podría ser 2.200 como mínimo.
Solicitan.
Suspension delantera: independiente con barra de torsión, barra estabilizadora y amortiguadores. Trasera tipo eje rigido con balestas y amortiguadores.
Al respecto consutamos si es posible considerar un vehiculo con suspensión delantera tipo MAC PHERSON independientes con resorte helicoidales y amortiguadores hidráulicos y barra estabilizadora. Trasera del tipo eje rígido con elásticos y amortiguadores hidráulicos de doble acción
Solicitan.
Características Mecánicas.
Cilindrada: de 2.500 a 2.700 cm3 como mínimo.
Al respecto consultamos si la cilindrada podría ser 2.200 como mínimo.
Solicitan.
Suspension delantera: independiente con barra de torsión, barra estabilizadora y amortiguadores. Trasera tipo eje rigido con balestas y amortiguadores.
Al respecto consutamos si es posible considerar un vehiculo con suspensión delantera tipo MAC PHERSON independientes con resorte helicoidales y amortiguadores hidráulicos y barra estabilizadora. Trasera del tipo eje rígido con elásticos y amortiguadores hidráulicos de doble acción
Con relación a las Cilindradas, se procedio a la modificación a traves de la Adenda N° 03. Lo que respecta a la suspensión, solicitamos al oferente adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones.
5
Año modelo
Silicitan.
Año modelo 2018 en adelante.
Al respecto consultamos si es posible considerar un vehiculo con modelo 2017, igual al año de fabricacion.
Solicitamos al oferente adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones
7
Plan de entregas
Plan de entregas y lugar.
Solicitan la entrega de la ambulancia en 60 dias calendarios posteriores a la recepcion por parte de la empresa adjudicada de la respectiva orden de compra
Al respecto solicitamos a la convocante ampliar el plazo de entrega de la ambulancia equipada a 120 dias calendarios una vez recibida la orden de compra. Esto debido a que los equipos y equipamientos son importados y tienen un proceso de fabricacion minucioso y complejo.
Plan de entregas y lugar.
Solicitan la entrega de la ambulancia en 60 dias calendarios posteriores a la recepcion por parte de la empresa adjudicada de la respectiva orden de compra
Al respecto solicitamos a la convocante ampliar el plazo de entrega de la ambulancia equipada a 120 dias calendarios una vez recibida la orden de compra. Esto debido a que los equipos y equipamientos son importados y tienen un proceso de fabricacion minucioso y complejo.
Solicitamos al oferente adecuarse al Pliego de Bases y condiciones, atendiendo que la ejecución del contrato será en el periodo fiscal 2017.
8
Adquisición de Ambulancias
Donde dice: Luces y sirenas exteriores.
a. Una (1) Baliza del tipo BARRAL TRANSVERSAL, 40, sistema LED color ROJO / BLANCO, de 8 focos como mínimo, con comando en cabina conducción. Baliza montada sobre firme base aerodinámica fabricada en Fibra de Vidrio, pegada y sellada a la carrocería.
Consulta: solicitamos definir la combinación de colores a ser utilizados en las ambulancias, ya que el padrón actual de la flota de ambulancias del Hospital de la Policía Nacional es en color verde y cristal en la parte frontal, lateral y posterior.
a. Una (1) Baliza del tipo BARRAL TRANSVERSAL, 40, sistema LED color ROJO / BLANCO, de 8 focos como mínimo, con comando en cabina conducción. Baliza montada sobre firme base aerodinámica fabricada en Fibra de Vidrio, pegada y sellada a la carrocería.
Consulta: solicitamos definir la combinación de colores a ser utilizados en las ambulancias, ya que el padrón actual de la flota de ambulancias del Hospital de la Policía Nacional es en color verde y cristal en la parte frontal, lateral y posterior.
Se procedio a la modificación a traves de la Adenda N° 03.
9
Adquisición de Ambulancias
Donde dice: Luces y sirenas exteriores.
a. Una (1) Baliza del tipo BARRAL TRANSVERSAL.
Consulta: El barral puede ser colocado sobre el techo de la camioneta?
Donde dice:
Dimensiones: Altura libre interior aprox.: 1.65 mts. como mínimo.
Ancho libre interior aprox.: 1.75 mts. como mínimo.
Largo libre interior aprox.: 2.40 mts. como mínimo.
Área total del compartimiento de 7 m3 como mínimo.
Consulta: Se puede ofertar una caja ambulatoria con las siguientes dimensiones mínimas?
Dimensiones: Altura libre interior aprox.: 1.50 mts. como mínimo.
Ancho libre interior aprox.: 1.70 mts. como mínimo.
Largo libre interior aprox.: 2.30 mts. como mínimo.
Área total del compartimiento de 6 m3 como mínimo.
Donde dice: Puertas: Puertas para acceso lateral de una hoja abatible con ventana fija, cerradura interior y exterior. Trinquetes giratorios y bisagras de servicios pesado en aluminio.
Consulta: Se puede ofertar una caja ambulatoria con puerta trasera vertical de 2 hojas con vidrio fijo cada una y ventana lateral corrediza lado derecho de la caja ambulatoria?
Donde dice: Parte estructural del cajón: Externa e Interna: Interiores en fibra de vidrio (PRFV) material resistente, con sistema de protección anticontaminante en toda la superficie. Consulta:
Consulta: Consultamos a la convocante si podemos cotizar protección antimicrobiana incorporada al material. La caja sanitaria en la parte externa puede ser revestido en aluminio en su totalidad?
En espera de una respuesta favorable a nuestro pedido y evitando así que se beneficie a un solo oferente, lo cual contradice expresamente lo que establece el Articulo Nº 20 – Inc. W 2do y 3ro Requisitos de la Licitación Pública de la Ley Nº 2051/03 y viola el principio de igualdad y libre competencia establecido en el Art. 4º de la ley Nº 2051/03, impidiendo que mas oferentes puedan participar libremente y sin restricciones y en igualdad de oportunidades en los procedimientos de contratación pública.-
Art. 20 refiere lo siguiente Art. 20º.- BASES O PLIEGOS DE REQUISITOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA (párrafos siguientes) Para la participación, contratación o adjudicación en adquisiciones, locaciones, servicios u obras públicas, no se podrán exigir a los participantes requisitos distintos a los señalados por esta ley, ni se podrán establecer elementos que no resulten técnicamente indispensables, si con ello se limitan las posibilidades de concurrencia a eventuales proveedores o contratistas. Por consiguiente, las Convocantes se abstendrán de solicitar a los oferentes la inscripción en cualquier clase de registros como requisito para participar en los procedimientos de contratación regidos por esta ley, salvo lo dispuesto por el Título Quinto. Las especificaciones técnicas, plazos, tolerancias, porcentajes u otras disposiciones de similar naturaleza que deban contener las bases o los pliegos de requisitos de licitación, se establecerán con la mayor amplitud de acuerdo con la naturaleza específica del contrato, con el objeto de que concurra el mayor número de oferentes; sin embargo, deberán ser lo suficientemente claras, objetivas e imparciales, para evitar favorecer indebidamente a algún participante.
a. Una (1) Baliza del tipo BARRAL TRANSVERSAL.
Consulta: El barral puede ser colocado sobre el techo de la camioneta?
Donde dice:
Dimensiones: Altura libre interior aprox.: 1.65 mts. como mínimo.
Ancho libre interior aprox.: 1.75 mts. como mínimo.
Largo libre interior aprox.: 2.40 mts. como mínimo.
Área total del compartimiento de 7 m3 como mínimo.
Consulta: Se puede ofertar una caja ambulatoria con las siguientes dimensiones mínimas?
Dimensiones: Altura libre interior aprox.: 1.50 mts. como mínimo.
Ancho libre interior aprox.: 1.70 mts. como mínimo.
Largo libre interior aprox.: 2.30 mts. como mínimo.
Área total del compartimiento de 6 m3 como mínimo.
Donde dice: Puertas: Puertas para acceso lateral de una hoja abatible con ventana fija, cerradura interior y exterior. Trinquetes giratorios y bisagras de servicios pesado en aluminio.
Consulta: Se puede ofertar una caja ambulatoria con puerta trasera vertical de 2 hojas con vidrio fijo cada una y ventana lateral corrediza lado derecho de la caja ambulatoria?
Donde dice: Parte estructural del cajón: Externa e Interna: Interiores en fibra de vidrio (PRFV) material resistente, con sistema de protección anticontaminante en toda la superficie. Consulta:
Consulta: Consultamos a la convocante si podemos cotizar protección antimicrobiana incorporada al material. La caja sanitaria en la parte externa puede ser revestido en aluminio en su totalidad?
En espera de una respuesta favorable a nuestro pedido y evitando así que se beneficie a un solo oferente, lo cual contradice expresamente lo que establece el Articulo Nº 20 – Inc. W 2do y 3ro Requisitos de la Licitación Pública de la Ley Nº 2051/03 y viola el principio de igualdad y libre competencia establecido en el Art. 4º de la ley Nº 2051/03, impidiendo que mas oferentes puedan participar libremente y sin restricciones y en igualdad de oportunidades en los procedimientos de contratación pública.-
Art. 20 refiere lo siguiente Art. 20º.- BASES O PLIEGOS DE REQUISITOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA (párrafos siguientes) Para la participación, contratación o adjudicación en adquisiciones, locaciones, servicios u obras públicas, no se podrán exigir a los participantes requisitos distintos a los señalados por esta ley, ni se podrán establecer elementos que no resulten técnicamente indispensables, si con ello se limitan las posibilidades de concurrencia a eventuales proveedores o contratistas. Por consiguiente, las Convocantes se abstendrán de solicitar a los oferentes la inscripción en cualquier clase de registros como requisito para participar en los procedimientos de contratación regidos por esta ley, salvo lo dispuesto por el Título Quinto. Las especificaciones técnicas, plazos, tolerancias, porcentajes u otras disposiciones de similar naturaleza que deban contener las bases o los pliegos de requisitos de licitación, se establecerán con la mayor amplitud de acuerdo con la naturaleza específica del contrato, con el objeto de que concurra el mayor número de oferentes; sin embargo, deberán ser lo suficientemente claras, objetivas e imparciales, para evitar favorecer indebidamente a algún participante.
Solicitamos al oferente adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones
10
Adquisición de Ambulancias
CONSULTAS DE ESPECIFICACIONES TECNICAS CARDIODESFIBRILADOR AUTOMATICO
1. Favor aclarar si el equipo solicitado se trata de un MONITOR CARDIODESFIBRILADOR o de un equipo DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATICO DEA, ya que por un lado son equipos con diferentes funciones y por otra parte las especificaciones técnicas solicitadas están mezcladas con las de un equipo Cardiodesfibrilador y un equipo DEA.
2. Donde dice: Energia: 50, 70, 85 julios (pediatrico) preconfigurado y 120, 150, 200 julios (adultos).
Se solicita a la convocante que tenga en cuenta las Alertas de seguridad emitidas por la FDA en donde se advierte que han recibido reportes donde dosis de 200 julios fueron insuficientes para reanimar a ciertos pacientes, y que un choque posterior de un desfibrilador bifásico de 360 julios a estos mismos pacientes resulto en desfibrilación y/o cardioversión inmediata. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm189259.htm)
Ademas de las alertas mencionadas, traemos a consideración de la convocante que en las guías de la AHA 2010 página 11 en adjunto se aclara que 120 a 200 julios es la dosis de energía bifásica inicial recomendada para la cardioversión de la fibrilación auricular, pero que la misma podría resultar insuficiente. Dice además que si la dosis de 200 julios no revierte la fibrilación del paciente hay que aumentarla de manera escalonada. Si no se cuenta con un equipo al que podamos aumentar la energía a niveles superiores a 200 julios, la asistencia a alguna victima seria ineficiente.
Documento adjunto: Aspectos destacados de las guías de la American Heart Association de 2010 para RCP y ACE.
Por todo lo expuesto anteriormente, recomendamos fuertemente que los equipos DEA solicitados cuenten con niveles de energía superiores a 300 Julios ya que:
La DOSIS INICIAL debe ser de al menos 120-200 Julios.
Si dicha energía "no pone fin a la FV"..."podría considerarse el uso de niveles más altos". Si el equipo no tiene éxito en la desfibrilación con 200 Julios, siendo ésa su potencia máxima, ¿cómo puede cumplir esta recomendación de la AHA para incrementar la potencia?
3. Donde dice: Pantalla táctil tipo LCD de alta resolución.
Se solicita a la convocante dejar la pantalla táctil como opcional ya que una pantalla táctil no ofrece ventaja alguna en cuanto al uso y a la calidad de un equipo CARDIODESFIBRILADOR O DEA.
4. Se solicita a la convocante aclarar si el equipo DEA debe contar con Cardioversion Sincronizada para la atención de Taquicardia Ventricular, como se indica en la página 11 del documento adjunto de la AHA.
Cuando un DEA no cuenta con shock sincronizado, y el mismo es utilizado en un caso de Taquicardia Ventricular (85% de los casos de muerte súbita) la mayoría de las veces no sólo NO solucionamos la patología sino que la agravamos, llevando al paciente a una fibrilación y, por lo tanto, a un segundo disparo.
Por lo tanto recomendamos que el equipo cuente con SHOCK SINCRONIZADO.
Documento adjunto: Aspectos destacados de las guías de la American Heart Association de 2010 para RCP y ACE.
5. Se solicita a la convocante aclarar si el equipo DEA debe contar con control automatico diario de funcionalidad de los electrodos, ya que para la verificación, lo más importante del equipo que son los electrodos, no solo presencia del electrodo; estos controles deben ser estrictos ya que el usuario no podrá saber si el gel del electrodo está seco o no.
6. Se solicita a la convocante que además de esto soliciten que los electrodos no tengan polaridad y que cualquiera de ellos se pueda conectar en cualquiera de las dos posiciones, esto ahorra mucho más tiempo a la hora del rescate ya que el usuario podrá conectarlos sin necesidad de buscar el lugar correcto del electrodo.
7. Se solicita a la convocante aclarar si el equipo DEA deberá contar con indicador y medición del estado y la capacidad de la batería paso a paso, además que también deba permitir al menos 9 disparos luego del aviso de Batería Baja, este requisito es fundamental para la reposición de las baterías.
CONSULTAS DE ESPECIFICACIONES TECNICAS CARDIODESFIBRILADOR AUTOMATICO
1. Favor aclarar si el equipo solicitado se trata de un MONITOR CARDIODESFIBRILADOR o de un equipo DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATICO DEA, ya que por un lado son equipos con diferentes funciones y por otra parte las especificaciones técnicas solicitadas están mezcladas con las de un equipo Cardiodesfibrilador y un equipo DEA.
2. Donde dice: Energia: 50, 70, 85 julios (pediatrico) preconfigurado y 120, 150, 200 julios (adultos).
Se solicita a la convocante que tenga en cuenta las Alertas de seguridad emitidas por la FDA en donde se advierte que han recibido reportes donde dosis de 200 julios fueron insuficientes para reanimar a ciertos pacientes, y que un choque posterior de un desfibrilador bifásico de 360 julios a estos mismos pacientes resulto en desfibrilación y/o cardioversión inmediata. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm189259.htm)
Ademas de las alertas mencionadas, traemos a consideración de la convocante que en las guías de la AHA 2010 página 11 en adjunto se aclara que 120 a 200 julios es la dosis de energía bifásica inicial recomendada para la cardioversión de la fibrilación auricular, pero que la misma podría resultar insuficiente. Dice además que si la dosis de 200 julios no revierte la fibrilación del paciente hay que aumentarla de manera escalonada. Si no se cuenta con un equipo al que podamos aumentar la energía a niveles superiores a 200 julios, la asistencia a alguna victima seria ineficiente.
Documento adjunto: Aspectos destacados de las guías de la American Heart Association de 2010 para RCP y ACE.
Por todo lo expuesto anteriormente, recomendamos fuertemente que los equipos DEA solicitados cuenten con niveles de energía superiores a 300 Julios ya que:
La DOSIS INICIAL debe ser de al menos 120-200 Julios.
Si dicha energía "no pone fin a la FV"..."podría considerarse el uso de niveles más altos". Si el equipo no tiene éxito en la desfibrilación con 200 Julios, siendo ésa su potencia máxima, ¿cómo puede cumplir esta recomendación de la AHA para incrementar la potencia?
3. Donde dice: Pantalla táctil tipo LCD de alta resolución.
Se solicita a la convocante dejar la pantalla táctil como opcional ya que una pantalla táctil no ofrece ventaja alguna en cuanto al uso y a la calidad de un equipo CARDIODESFIBRILADOR O DEA.
4. Se solicita a la convocante aclarar si el equipo DEA debe contar con Cardioversion Sincronizada para la atención de Taquicardia Ventricular, como se indica en la página 11 del documento adjunto de la AHA.
Cuando un DEA no cuenta con shock sincronizado, y el mismo es utilizado en un caso de Taquicardia Ventricular (85% de los casos de muerte súbita) la mayoría de las veces no sólo NO solucionamos la patología sino que la agravamos, llevando al paciente a una fibrilación y, por lo tanto, a un segundo disparo.
Por lo tanto recomendamos que el equipo cuente con SHOCK SINCRONIZADO.
Documento adjunto: Aspectos destacados de las guías de la American Heart Association de 2010 para RCP y ACE.
5. Se solicita a la convocante aclarar si el equipo DEA debe contar con control automatico diario de funcionalidad de los electrodos, ya que para la verificación, lo más importante del equipo que son los electrodos, no solo presencia del electrodo; estos controles deben ser estrictos ya que el usuario no podrá saber si el gel del electrodo está seco o no.
6. Se solicita a la convocante que además de esto soliciten que los electrodos no tengan polaridad y que cualquiera de ellos se pueda conectar en cualquiera de las dos posiciones, esto ahorra mucho más tiempo a la hora del rescate ya que el usuario podrá conectarlos sin necesidad de buscar el lugar correcto del electrodo.
7. Se solicita a la convocante aclarar si el equipo DEA deberá contar con indicador y medición del estado y la capacidad de la batería paso a paso, además que también deba permitir al menos 9 disparos luego del aviso de Batería Baja, este requisito es fundamental para la reposición de las baterías.
Las Especificaciones Técnicas son las mínimas requeridas, podrán ofertar equipos de tecnologías superior. Respecto a los PARCHES: únicos para pacientes adultos y pediátricos descartables con vida útil mínima de cinco años, cantidad 10 unidades.