Visto el requerimiento que obra en el PBC a fs 31, que en su apartado I) Documentos Adicionales:
Certificado de Buenas Practicas de fabricación y/o almacenamiento según corresponda, vigente, emitido por el MSP y BS, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contrato.
Si el oferente presenta un Certificado vigente a la fecha de presentación de la oferta, con una vigencia de 12 meses, y una declaración jurada de que en tiempo y forma solicitará la renovación correspondiente para completar el plazo previsto en el presente llamado, se considerará cumplido el requisito?
Visto el requerimiento que obra en el PBC a fs 31, que en su apartado I) Documentos Adicionales:
Certificado de Buenas Practicas de fabricación y/o almacenamiento según corresponda, vigente, emitido por el MSP y BS, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contrato.
Si el oferente presenta un Certificado vigente a la fecha de presentación de la oferta, con una vigencia de 12 meses, y una declaración jurada de que en tiempo y forma solicitará la renovación correspondiente para completar el plazo previsto en el presente llamado, se considerará cumplido el requisito?
Punto 13.2; 13.3; 13.4 y 13.5 Plazo de presentación de los documentos de la oferta
Considerando que en la SECCION II Criterios de Evaluación y Requisitos de Calificación dice: Se verificará primeramente la presentación de los documentos de carácter sustancial; y en el siguiente renglon dice: Formulario De Oferta debidamente completado y firmado.
Solicitamos que se aclare el Punto 13.2; 13.3; 13.4 y 13.5 donde dice: "Nota: La fecha del formulario de oferta física no deberá ser posterior a la fecha de Presentación y Apertura Física, sin perjuicio de la validez establecida en la IAO.SBE 10.6.; porque asi tal cual esta redactado no queda claro la fecha que deben tener los documentos de la oferta.
16-11-2016
18-11-2016
Punto 13.2; 13.3; 13.4 y 13.5 Plazo de presentación de los documentos de la oferta
Considerando que en la SECCION II Criterios de Evaluación y Requisitos de Calificación dice: Se verificará primeramente la presentación de los documentos de carácter sustancial; y en el siguiente renglon dice: Formulario De Oferta debidamente completado y firmado.
Solicitamos que se aclare el Punto 13.2; 13.3; 13.4 y 13.5 donde dice: "Nota: La fecha del formulario de oferta física no deberá ser posterior a la fecha de Presentación y Apertura Física, sin perjuicio de la validez establecida en la IAO.SBE 10.6.; porque asi tal cual esta redactado no queda claro la fecha que deben tener los documentos de la oferta.
Se aclara, que la fecha del Formulario de Oferta Física puede ser tanto del día de inicio de Carga de Propuesta como del día de la Presentanción y Apertura Fisica de la misma, pero no deberá ser posterior a la fecha de apertura establecida, como se indica en la IAO 13.2; 13.3: 13.4 y 13.5
3
SECCION III. REQUISITOS DE LOS BIENES REQUERIDOS - Especificaciones Técnicas
Item 31 Atracurio besilato 10 mg/mL - Presentación Ampolla
Cual es el volúmen de la Ampolla?
16-11-2016
21-11-2016
SECCION III. REQUISITOS DE LOS BIENES REQUERIDOS - Especificaciones Técnicas
SECCION III. REQUISITOS DE LOS BIENES REQUERIDOS - Especificaciones Técnicas
Item 61 Ciclofosfamida 500 mg - Inyectable
El pedido no debería ser "Ciclofosfamida 1g - Inyectable?
porque aparentemente no existen Registros de la concentración solicitada.
16-11-2016
18-11-2016
SECCION III. REQUISITOS DE LOS BIENES REQUERIDOS - Especificaciones Técnicas
Item 61 Ciclofosfamida 500 mg - Inyectable
El pedido no debería ser "Ciclofosfamida 1g - Inyectable?
porque aparentemente no existen Registros de la concentración solicitada.
Donde dice: "Copias de contratos ejecutados de provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (Medicamentos) en instituciones públicas y/o privadas...
Como la Clorhexidina gluconato 4% es clasificado por DINAVISA como PRODUCTO DE HIGIENE PERSONAL, COSMETICOS Y PERFURMES - ANTISEPTICO DE AMPLIO ESPECTRO y no como medicamento por el uso que se la: Jabón antimicrobiano, solicitamos a la Convocante aceptar contratos anteriores de insumos médicos específicamente para éste ítem.
Donde dice: "Copias de contratos ejecutados de provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (Medicamentos) en instituciones públicas y/o privadas...
Como la Clorhexidina gluconato 4% es clasificado por DINAVISA como PRODUCTO DE HIGIENE PERSONAL, COSMETICOS Y PERFURMES - ANTISEPTICO DE AMPLIO ESPECTRO y no como medicamento por el uso que se la: Jabón antimicrobiano, solicitamos a la Convocante aceptar contratos anteriores de insumos médicos específicamente para éste ítem.
Donde dice:
Copia simple de resolución de apertura vigente o constancia de solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar medicamentos y desinfectantes expedida por DINAVISA del Ministerio de Salud Publica y Bienestar social
Para ítem mencionado, se consulta a la Convocante si a Constancia de Desinfectante se refiere al Certificado de Habilitación en el Rubo de Productos Domisanitarios Riesgo I - II y de productos de higiene personal, cosméticos y perfumes ya que como Desinfectantes específicamente la DINAVISA no emite certificación. Como nuestra empresa desea ofertar dicho item de un fabricante nacional solicitamos consideren aceptar dicho certificado solo del fabricante, ya que nuestra empresa solamente la ditribuye, no la fabrica.
Donde dice:
Copia simple de resolución de apertura vigente o constancia de solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar medicamentos y desinfectantes expedida por DINAVISA del Ministerio de Salud Publica y Bienestar social
Para ítem mencionado, se consulta a la Convocante si a Constancia de Desinfectante se refiere al Certificado de Habilitación en el Rubo de Productos Domisanitarios Riesgo I - II y de productos de higiene personal, cosméticos y perfumes ya que como Desinfectantes específicamente la DINAVISA no emite certificación. Como nuestra empresa desea ofertar dicho item de un fabricante nacional solicitamos consideren aceptar dicho certificado solo del fabricante, ya que nuestra empresa solamente la ditribuye, no la fabrica.
como actualmente la CLORHEXIDINA GLUCONATO al 4% es considerado como especialidad farmacéutica, por lo tanto la resolución de apertura de la empresa deberá estar habilitado como proveedor de medicamento.
Deberán presentar ambas empresas (el fabricante y el distribuidor) Copia Autenticada de la Resolución de apertura vigente o constancia de solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar medicamentos
Como actualmente la CLORHEXIDINA GLUCONATO al 4% es considerado como especialidad farmacéutica, por lo tanto la resolución de apertura de la empresa deberá estar habilitado como proveedor de medicamento.
Se deberán presentar ambas empresas (el fabricante y el distribuidor) Copia Autenticada de la Resolución de apertura vigente o constancia de solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar medicamentos.
Por lo que el Oferente deberá ajustarse a lo solicitado en el PBC.
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Carta de Autorización
Donde dice:
Carta poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizado, para comercializar el producto ofertado, inscriptan en Registro público de comercio.
Se solicita a la Convocante aclarar si para distribuidores de Fabricantes Nacionales se acepta Carta de Autorización autenticadas por escribanía?
Donde dice:
Carta poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizado, para comercializar el producto ofertado, inscriptan en Registro público de comercio.
Se solicita a la Convocante aclarar si para distribuidores de Fabricantes Nacionales se acepta Carta de Autorización autenticadas por escribanía?