Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 Especificacion de Envase Secundario Para casos de suspencion o jarabe sera de rigor la presentacion con estuche o es suficiente el rotulado con la leyenda Uso Exclusivo del MSP yBS??, considerando que no es muy explicito en el pliego de Bases en lo que respecta a insumos secundarios en el caso de las suspenciones y jarabes 05-04-2016 08-04-2016
2 Documentos Técnicos Solicitan: Los oferentes de productos que no son de su elaboracion/fabricaciñón deberan acompañar certificados de buenas practicas de fabricacion vigente de las empresas a la que representan, a mas del certificado de buenas practicas del oferente; el cual debera mantener su vigencia toda duracion del contrato. Consultamos si se podria presentar certificados ISO de diseño, fabricacion y almacenamiento de productos, ya que nuestros proveedores extranjeros no se manejan con el documento solicitado especificamente en el PBC, sino que , cuentan con el ISO citado mas arriba y siendo este de mayor jerarquía. 06-04-2016 08-04-2016
3 item 24 Clorhexidina 4% . Solución Solicitamos aclarar si se refiere su forma farmaceutica a una solucion jabonosa topica. 06-04-2016 08-04-2016
4 Documentos Técnicos Solicitan: Los oferentes de productos que no son de su elaboracion/fabricaciñón deberan acompañar certificados de buenas practicas de fabricacion vigente de las empresas a la que representan, a mas del certificado de buenas practicas del oferente; el cual debera mantener su vigencia toda duracion del contrato. Consultamos si se podria presentar certificados ISO de diseño, fabricacion y almacenamiento de productos, ya que nuestros proveedores extranjeros no se manejan con el documento solicitado especificamente en el PBC, sino que , cuentan con el ISO citado mas arriba y siendo este de mayor jerarquía. 06-04-2016 08-04-2016
5 ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 66 Lo solicitado en PRESENTACIÓN DE ENTREGA indica para cada caso "FRASCO" Lo solicitado en PRESENTACIÓN DE ENTREGA indica para cada caso "FRASCO" Se consulta: Las características solicitadas no corresponden a FRASCOS de SISTEMA CERRADO, LIBRES DE LATEX Y DEHP, características que minimizan los riesgos de contaminación al paciente. Por tanto y debido a que es imprescindible que los FRASCOS para infundir hidratación o medicación a los pacientes internados cuenten con todos los mecanismos confiables reduzcan al máximo la posibilidad de contaminaciones al torrente sanguíneo del paciente, solicitamos puedan incluirse las siguientes especificaciones: Solución Glucosada al 5%. Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril y autosellable, libre de LATEX y DEHP de 1000 ML 06-04-2016 08-04-2016
6 ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 68 Lo solicitado en PRESENTACIÓN DE ENTREGA indica para cada caso "FRASCO" Se consulta: Las características solicitadas no corresponden a FRASCOS de SISTEMA CERRADO, LIBRES DE LATEX Y DEHP, características que minimizan los riesgos de contaminación al paciente. Por tanto y debido a que es imprescindible que los FRASCOS para infundir hidratación o medicación a los pacientes internados cuenten con todos los mecanismos confiables reduzcan al máximo la posibilidad de contaminaciones al torrente sanguíneo del paciente, solicitamos puedan incluirse las siguientes especificaciones: Solución salina isotonica al 0,9% esteril. Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril y autosellable, libre de LATEX y DEHP de 250 ML 06-04-2016 08-04-2016
7 ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 69 Lo solicitado en PRESENTACIÓN DE ENTREGA indica para cada caso "FRASCO x 1000ml COMO MINIMO" Se consulta: Las características solicitadas no corresponden a FRASCOS de SISTEMA CERRADO, LIBRES DE LATEX Y DEHP, características que minimizan los riesgos de contaminación al paciente. Por tanto y debido a que es imprescindible que los FRASCOS para infundir hidratación o medicación a los pacientes internados cuenten con todos los mecanismos confiables reduzcan al máximo la posibilidad de contaminaciones al torrente sanguíneo del paciente, solicitamos puedan incluirse las siguientes especificaciones: Solución salina isotonica al 0,9% esteril. Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril y autosellable, libre de LATEX y DEHP de 1000 ML 06-04-2016 08-04-2016
8 ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 70 Lo solicitado en PRESENTACIÓN DE ENTREGA indica para cada caso "FRASCO x 500ml COMO MINIMO" Se consulta: Las características solicitadas no corresponden a FRASCOS de SISTEMA CERRADO, LIBRES DE LATEX Y DEHP, características que minimizan los riesgos de contaminación al paciente. Por tanto y debido a que es imprescindible que los FRASCOS para infundir hidratación o medicación a los pacientes internados cuenten con todos los mecanismos confiables reduzcan al máximo la posibilidad de contaminaciones al torrente sanguíneo del paciente, solicitamos puedan incluirse las siguientes especificaciones: Solución Ringer con Lactato. Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril y autosellable, libre de LATEX y DEHP de 500 ML 06-04-2016 08-04-2016
9 ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 71 Lo solicitado en PRESENTACIÓN DE ENTREGA indica para cada caso "FRASCO x 1000ml COMO MINIMO" Se consulta: Las características solicitadas no corresponden a FRASCOS de SISTEMA CERRADO, LIBRES DE LATEX Y DEHP, características que minimizan los riesgos de contaminación al paciente. Por tanto y debido a que es imprescindible que los FRASCOS para infundir hidratación o medicación a los pacientes internados cuenten con todos los mecanismos confiables reduzcan al máximo la posibilidad de contaminaciones al torrente sanguíneo del paciente, solicitamos puedan incluirse las siguientes especificaciones: Solución Ringer con Lactato. Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril y autosellable, libre de LATEX y DEHP de 1000 ML 06-04-2016 08-04-2016
10 Seccion III. Requissitos de los bienes y/o servicios requeridos. Vencimiento En la Sección III. Requisitos de los bienes y/o Servicios Requeridos, en la pág. 12, en el apartado VENCIMIENTO, donde mencionan: El vencimiento de los medicamentos debe ser de 18 ( diez y ocho ) meses, contados a partir de la fecha de entrega en el Lugar indicado en la Orden de Compra. Si por la naturaleza de los mismos o por la necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General de Insumos Estratégicos en Salud ( Nota de Autorización) Y Carta de Compromiso de Canje. Para los productos con vencimiento menor a 18 (diez y ocho) meses o menos la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General de Insumos Estratégicos en Salud ( Nota de Autorización) Carta de Compromiso de Canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto[(...)] Considerando que: En el primer párrafo, solicitan Nota de Autorización y Carta de Compromiso de Canje para la entrega de productos con vencimiento menor a 18 meses[(...)] y en el segundo párrafo solicitan Nota de Autorización , Carta de Compromiso de Canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto , para la entrega de los productos con vencimiento menor a 18 meses[(...)] Como así también considerando que el plazo de entrega es reducido sin fechas fijadas de provisión, y las gestiones de solicitud de autorización requieren un tiempo considerable para el plazo de entrega otorgado, pudiendo ocasionar de este modo, en situaciones críticas de abastecimiento, el quiebre de stock o la demora de entrega de medicamentos a los pacientes. Además, la solicitud de pólizas de seguro genera un extracosto que termina encareciendo el precio de los medicamentos. Solicitamos que: La convocante aclare si los requisitos de los medicamentos menores a 18 meses son los siguientes: El vencimiento de los medicamentos debe ser de 18 ( diez y ocho ) meses, contados a partir de la fecha de entrega en el lugar indicado en la Orden de Compra. Si por la naturaleza de los mismos o por la necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General de Insumos Estratégicos en Salud ( Nota de Autorización) y Carta de Compromiso de Canje. 06-04-2016 08-04-2016
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