Ítem 9 - En el punto 4.3 de las ETT se menciona lo siguiente:
Velocidad de flujo: de 0,01 ml/h (o menor) a 2000 ml/h (o mayor), con incrementos de 1 ml/h hasta 999,9 ml/h y de 1 ml/h para flujos superiores.
Solicitamos a la convocante el cambio del rango superior de velocidad de flujo, este pedido se debe a que las bombas solicitadas serán utilizadas en el servicio de Neonatología, con una tasa de infusión de 2000 ml/h se tendría el vaciado de una jeringa de 50 ml en menos de 2 minutos de infusión.
Esto no tiene una aplicación práctica en paciente tan pequeños y de bajo peso con son los neonatos, en caso de ser necesaria una administración a flujos altos por un periodo corto de tiempo las bombas de infusión cuentan con la función de bolo.
Por lo tanto recomendamos la siguiente modificación:
Velocidad de flujo: de 0,01 ml/h (o menor) a 200 ml/h (o mayor), con incrementos en pasos de 0.01 ml/h desde 0.01 ml/h hasta 99,9 ml/h y en pasos de 0. 1 ml/h para flujos superiores
30-11-2015
26-01-2016
Ítem 9 - En el punto 4.3 de las ETT se menciona lo siguiente:
Velocidad de flujo: de 0,01 ml/h (o menor) a 2000 ml/h (o mayor), con incrementos de 1 ml/h hasta 999,9 ml/h y de 1 ml/h para flujos superiores.
Solicitamos a la convocante el cambio del rango superior de velocidad de flujo, este pedido se debe a que las bombas solicitadas serán utilizadas en el servicio de Neonatología, con una tasa de infusión de 2000 ml/h se tendría el vaciado de una jeringa de 50 ml en menos de 2 minutos de infusión.
Esto no tiene una aplicación práctica en paciente tan pequeños y de bajo peso con son los neonatos, en caso de ser necesaria una administración a flujos altos por un periodo corto de tiempo las bombas de infusión cuentan con la función de bolo.
Por lo tanto recomendamos la siguiente modificación:
Velocidad de flujo: de 0,01 ml/h (o menor) a 200 ml/h (o mayor), con incrementos en pasos de 0.01 ml/h desde 0.01 ml/h hasta 99,9 ml/h y en pasos de 0. 1 ml/h para flujos superiores
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 5.
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Ítem 9 -En el punto 4.7 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente:
Margen de infusión de bolos: 1 ml/hr (o menor) a 2200 ml/hr.
Teniendo en cuenta que estas bombas de infusión se utilizaran en pacientes de muy bajo peso y de manera a permitir la mayor participación de oferentes en el presente proceso de licitación recomendamos la modificación del punto antes mencionado de la siguiente manera:
Margen de infusión de bolos: 1 ml/hr (o menor) a 1800 ml/hr ( o mayor).
30-11-2015
26-01-2016
Ítem 9 -En el punto 4.7 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente:
Margen de infusión de bolos: 1 ml/hr (o menor) a 2200 ml/hr.
Teniendo en cuenta que estas bombas de infusión se utilizaran en pacientes de muy bajo peso y de manera a permitir la mayor participación de oferentes en el presente proceso de licitación recomendamos la modificación del punto antes mencionado de la siguiente manera:
Margen de infusión de bolos: 1 ml/hr (o menor) a 1800 ml/hr ( o mayor).
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 5.
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Ítem 9 - En el punto 4.12 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente
Alarma para niveles de detección de oclusión: 5 (cinco) o más. Se requiere que el nivel mínimo de detección de oclusión sea 50 mmHg.
El nivel mínimo de detección de oclusión durante la infusión debe ser una solución de compromiso, entre un nivel adecuado de sensibilidad, para una detección oportuna de la oclusión, y el riesgo de generar una falsa alarma durante la infusión, estas falsas alarmas pueden representar un mayor riesgo para el paciente ya que significa el corte de la administración del medicamento hasta que la causa de la alarma se verifica.
En pacientes neonatos se debe tener en cuenta que las vías de acceso utilizadas para administrar medicación endovenosa son diámetro muy reducido y dependiendo de la viscosidad de la solución administrada se puede generar un nivel de presión relativamente alto durante una infusión normal y esto no debe producir una falsa alamar de oclusión.
Por todo lo antes expuesto recomendamos la siguiente modificación:
Alarma para niveles de detección de oclusión: 5 (cinco) o más. Se requiere que el nivel mínimo de detección de oclusión sea 75 mmHg
30-11-2015
26-01-2016
Ítem 9 - En el punto 4.12 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente
Alarma para niveles de detección de oclusión: 5 (cinco) o más. Se requiere que el nivel mínimo de detección de oclusión sea 50 mmHg.
El nivel mínimo de detección de oclusión durante la infusión debe ser una solución de compromiso, entre un nivel adecuado de sensibilidad, para una detección oportuna de la oclusión, y el riesgo de generar una falsa alarma durante la infusión, estas falsas alarmas pueden representar un mayor riesgo para el paciente ya que significa el corte de la administración del medicamento hasta que la causa de la alarma se verifica.
En pacientes neonatos se debe tener en cuenta que las vías de acceso utilizadas para administrar medicación endovenosa son diámetro muy reducido y dependiendo de la viscosidad de la solución administrada se puede generar un nivel de presión relativamente alto durante una infusión normal y esto no debe producir una falsa alamar de oclusión.
Por todo lo antes expuesto recomendamos la siguiente modificación:
Alarma para niveles de detección de oclusión: 5 (cinco) o más. Se requiere que el nivel mínimo de detección de oclusión sea 75 mmHg
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 5.
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Ítem 9 En el punto 5.9 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente
Salida de tubuladura
Recomendamos eliminar esta alarma ya que corresponde a una bomba de infusión volumétrica y no a las características de una bomba de infusión a jeringa.
30-11-2015
26-01-2016
Ítem 9 En el punto 5.9 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente
Salida de tubuladura
Recomendamos eliminar esta alarma ya que corresponde a una bomba de infusión volumétrica y no a las características de una bomba de infusión a jeringa.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 5.
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Ítem 9
Una característica física importante de un equipo médico utilizado en una sala de terapia, en este caso Neonatal es la utilización optima del espacio físico disponible, tiendo en cuenta los demás equipamientos que dan soporte vital a un paciente es siempre lo mejor que el espacio o huella física de un equipo sea lo mas reducido posible, por lo tanto recomendamos la inclusión de la siguiente característica:
Las bombas de infusión deben contar con un sistema de apilamiento que permita el uso eficiente de dos o más equipos durante su uso en sala o durante el traslado del paciente.
Una característica física importante de un equipo médico utilizado en una sala de terapia, en este caso Neonatal es la utilización optima del espacio físico disponible, tiendo en cuenta los demás equipamientos que dan soporte vital a un paciente es siempre lo mejor que el espacio o huella física de un equipo sea lo mas reducido posible, por lo tanto recomendamos la inclusión de la siguiente característica:
Las bombas de infusión deben contar con un sistema de apilamiento que permita el uso eficiente de dos o más equipos durante su uso en sala o durante el traslado del paciente.
Las bombas de infusión podrán contar con un sistema de apilamiento, pero dicha característica no será excluyente. Se aclara que las características solicitadas son mínimas, se aceptaran equipos que cuenten con características superiores.
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Ítem 9 Bomba de Infusión a Jeringa
Se deben tener en cuenta las características de seguridad eléctrica y la protección contra el ingreso de fluidos o partículas dentro los equipos médicos, de esa manera es posible proteger al paciente y al personal que utiliza dichos dispositivos. Por lo tanto sugerimos la inclusión de la siguiente característica:
Seguridad eléctrica: Equipo CF con protección contra desfibriladores de clase II
Protección contra fluidos: IP22 o mejor
Se deben tener en cuenta las características de seguridad eléctrica y la protección contra el ingreso de fluidos o partículas dentro los equipos médicos, de esa manera es posible proteger al paciente y al personal que utiliza dichos dispositivos. Por lo tanto sugerimos la inclusión de la siguiente característica:
Seguridad eléctrica: Equipo CF con protección contra desfibriladores de clase II
Protección contra fluidos: IP22 o mejor
Las bombas de infusión podrán contar con seguridad eléctrica: Equipo CF con protección contra desfibriladores de clase II Protección contra fluidos: IP22 o mejor, pero dicha característica no será excluyente. Se aclara que las características solicitadas son mínimas, se aceptaran equipos que cuenten con características superiores.
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Ítem 9 - En el punto 3.2 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente:
Teclado numérico para introducción rápida y segura de los
parámetros de la infusión.
Solicitamos la modificación del presente ítem, nuestro pedido se debe a que en la actualidad, como sistema de seguridad incorporado a los equipos de infusión, se trata de evitar la utilización de teclados numéricos para ingresar las dosis o flujos a administrar a los pacientes. Existen abundantes registros y recomendaciones de agencias regulatorias de varios países ( ejemplo FDA de los EEUU) donde se puede verificar que el uso de teclados numéricos representa un riesgo en la correcta introducción de los valores, siendo los errores mas comunes el olvido del punto decimal o el doble tipeo de una cifra.
Por lo antes expuesto recomendamos la siguiente modificación:
Teclado que permita una introducción rápida y segura de los parámetros de la infusión.
30-11-2015
26-01-2016
Ítem 9 - En el punto 3.2 de las Especificaciones Técnicas se menciona lo siguiente:
Teclado numérico para introducción rápida y segura de los
parámetros de la infusión.
Solicitamos la modificación del presente ítem, nuestro pedido se debe a que en la actualidad, como sistema de seguridad incorporado a los equipos de infusión, se trata de evitar la utilización de teclados numéricos para ingresar las dosis o flujos a administrar a los pacientes. Existen abundantes registros y recomendaciones de agencias regulatorias de varios países ( ejemplo FDA de los EEUU) donde se puede verificar que el uso de teclados numéricos representa un riesgo en la correcta introducción de los valores, siendo los errores mas comunes el olvido del punto decimal o el doble tipeo de una cifra.
Por lo antes expuesto recomendamos la siguiente modificación:
Teclado que permita una introducción rápida y segura de los parámetros de la infusión.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 5.
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Ítem 1 Servocuna PUNTO 8 -
Podrá ser ofertado tratamiento con luminoterapia con tecnología halógena? Considerando que con las lámparas halógenas no tiene efecto la distancia al paciente como en la tecnología LED. En compensación se puede solicitar para entregar repuestos por 3 años de funcionamiento
Podrá ser ofertado tratamiento con luminoterapia con tecnología halógena? Considerando que con las lámparas halógenas no tiene efecto la distancia al paciente como en la tecnología LED. En compensación se puede solicitar para entregar repuestos por 3 años de funcionamiento
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en la Adenda N° 5.
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PUNTO 4.2.3: Ítem 2 incubadora
"Frecuencia cardíaca, saturación de oxígeno y onda pletismográfica.": Solicitamos que sea opcional y no excluyente ya que ésta opción solo lo cumple el modelo Giraffe de la marca GE. Además éstos parámetros son visualizados en los monitores Multiparamétricos que van conectados a los pacientes
"Frecuencia cardíaca, saturación de oxígeno y onda pletismográfica.": Solicitamos que sea opcional y no excluyente ya que ésta opción solo lo cumple el modelo Giraffe de la marca GE. Además éstos parámetros son visualizados en los monitores Multiparamétricos que van conectados a los pacientes