Solicitamos aclarar si la especificación “Acero inoxidable al carbono” admite instrumental fabricado en acero inoxidable quirúrgico, siempre que presente las características de resistencia, biocompatibilidad, esterilización y desempeño requeridas para su utilización en electrocirugía.
De:
PEREIRA AGUAYO, CAMILA MONTSERRAT
80030030-0 - CATETERES Y AFINES S.A.
Consulta:
Solicitamos aclarar si la especificación “Acero inoxidable al carbono” admite instrumental fabricado en acero inoxidable quirúrgico, siempre que presente las características de resistencia, biocompatibilidad, esterilización y desempeño requeridas para su utilización en electrocirugía.
Se aclara que no se admitirá el material alternativo propuesto por el oferente, por no ajustarse a los requerimientos técnicos establecidos por el Servicio solicitante. En consecuencia, los bienes ofertados el oferente deberá ajustarse a la versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 25 de setiembre de 2026.
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LOTE 8 ITEM 3: PINZA BIPOLAR C/CABLE BIPOLAR
PINZA BIPOLAR C/CABLE BIPOLAR, cuya especificación establece: “Recta, en bayoneta para electrocauterio, con punta de 1,8–2,2 mm de Acero inoxidable al carbono, con cable reusable/descartable, adaptable a Equipo tipo Valleylab”,
solicitamos confirmar si serán admitidas alternativas con punta de 2,0 mm de diámetro, siempre que cumplan con las demás características funcionales y técnicas requeridas para el procedimiento.
De:
PEREIRA AGUAYO, CAMILA MONTSERRAT
80030030-0 - CATETERES Y AFINES S.A.
Consulta:
PINZA BIPOLAR C/CABLE BIPOLAR, cuya especificación establece: “Recta, en bayoneta para electrocauterio, con punta de 1,8–2,2 mm de Acero inoxidable al carbono, con cable reusable/descartable, adaptable a Equipo tipo Valleylab”,
solicitamos confirmar si serán admitidas alternativas con punta de 2,0 mm de diámetro, siempre que cumplan con las demás características funcionales y técnicas requeridas para el procedimiento.
Se aclara que será admitida la alternativa con punta de 2,0 mm de diámetro, considerando que dicha medida se encuentra comprendida dentro del rango de 1,8-2,2 mm establecido en las especificaciones técnicas del PBC. La alternativa deberá mantener las demás características técnicas requeridas, incluyendo la configuración recta en bayoneta, su utilización para electrocauterio bipolar, cable compatible y adaptación a equipos tipo Valleylab, por lo que el oferente deberá ajustarse a la versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 25 de setiembre de 2026.
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LOTE 10 ITEM 1: CEMENTO QUIRURGICO
Respecto al ítem “CEMENTO ÓSEO DE FOSFATO CÁLCICO – Trifosfato cálcico + Solvente. Kit”, solicitamos respetuosamente confirmar si serán admitidos productos formulados a base de β-trifosfato cálcico (β-TCP), presentados en sistema de dos componentes y destinados a su utilización como cemento óseo.
De:
PEREIRA AGUAYO, CAMILA MONTSERRAT
80030030-0 - CATETERES Y AFINES S.A.
Consulta:
Respecto al ítem “CEMENTO ÓSEO DE FOSFATO CÁLCICO – Trifosfato cálcico + Solvente. Kit”, solicitamos respetuosamente confirmar si serán admitidos productos formulados a base de β-trifosfato cálcico (β-TCP), presentados en sistema de dos componentes y destinados a su utilización como cemento óseo.
Se aclara que será admitida la alternativa con punta de 2,0 mm de diámetro, considerando que dicha medida se encuentra comprendida dentro del rango de 1,8-2,2 mm establecido en las especificaciones técnicas del PBC. La alternativa deberá mantener las demás características técnicas requeridas, incluyendo la configuración recta en bayoneta, su utilización para electrocauterio bipolar, cable compatible y adaptación a equipos tipo Valleylab, por lo que el oferente deberá ajustarse a la versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 25 de setiembre de 2026.
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Acreditación de la experiencia (ítems 16, 17 y 18)
Respecto al requisito de experiencia mínima de 5 (cinco) años para los ítems 16, 17 y 18, solicitamos a la Convocante que confirme si la experiencia puede acreditarse indistintamente mediante:
a) contratos con entidades públicas o privadas, o
b) facturaciones de venta de los bienes requeridos o similares.
Solicitamos además que se admita cualquiera de los dos medios de forma alternativa y no acumulativa, siempre que en conjunto cubran el período exigido. Esto amplía la participación de oferentes con trayectoria comprobable, conforme a los principios de igualdad y libre competencia de la Ley N° 7021/22.
20-10-2026
Acreditación de la experiencia (ítems 16, 17 y 18)
De:
IBARROLA HUIDOBRO, NATALIA MARIA
80061211-6 - EUROQUIMICA S.A.
Consulta:
Respecto al requisito de experiencia mínima de 5 (cinco) años para los ítems 16, 17 y 18, solicitamos a la Convocante que confirme si la experiencia puede acreditarse indistintamente mediante:
a) contratos con entidades públicas o privadas, o
b) facturaciones de venta de los bienes requeridos o similares.
Solicitamos además que se admita cualquiera de los dos medios de forma alternativa y no acumulativa, siempre que en conjunto cubran el período exigido. Esto amplía la participación de oferentes con trayectoria comprobable, conforme a los principios de igualdad y libre competencia de la Ley N° 7021/22.
Certificación de calidad del fabricante (ítems 16, 17 y 18)
Para los productos de los ítems 16, 17 y 18, solicitamos a la Convocante que considere suficiente la presentación de cualquiera de los siguientes documentos:
a) Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/BPM) del fabricante, o en su defecto
b) Certificación ISO 13485 del fabricante, o
c) Certificación CE, o
d) Certificación/registro FDA.
Se trata de certificaciones reconocidas internacionalmente, que garantizan la calidad y seguridad de los dispositivos médicos. Exigir una sola de ellas limitaría injustificadamente la oferta de productos de calidad equivalente y estos documentos son los requeridos en la RES 226 de la DINAVISA
20-10-2026
Certificación de calidad del fabricante (ítems 16, 17 y 18)
De:
IBARROLA HUIDOBRO, NATALIA MARIA
80061211-6 - EUROQUIMICA S.A.
Consulta:
Para los productos de los ítems 16, 17 y 18, solicitamos a la Convocante que considere suficiente la presentación de cualquiera de los siguientes documentos:
a) Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/BPM) del fabricante, o en su defecto
b) Certificación ISO 13485 del fabricante, o
c) Certificación CE, o
d) Certificación/registro FDA.
Se trata de certificaciones reconocidas internacionalmente, que garantizan la calidad y seguridad de los dispositivos médicos. Exigir una sola de ellas limitaría injustificadamente la oferta de productos de calidad equivalente y estos documentos son los requeridos en la RES 226 de la DINAVISA
• Item 1: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL SEMI CURVO DE 5.5 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5 mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la finalidad de uso ni la funcionalidad prevista del dispositivo.
• Item 2: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL SEMICURVO DE 6 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5 mm respecto de la medida especificada, a fin de garantizar la libre competencia establecido por (Art. 4° inc. d) Ley 7021/22 permitiendo que más oferentes puedan participar del llamado
• Item 3: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE SEMI CURVO DE TITANIO, DE 12 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una variación de +/- 0,5 a 1,8mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir una mayor concurrencia, promoviendo la competencia efectiva entre oferentes y posibilitando a la convocante obtener mejores condiciones técnicas y económicas.
• Item 5: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL CURVO DE 5.5 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la finalidad de uso ni la funcionalidad prevista del dispositivo
• Item 6: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL CURVO DE 6 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la finalidad de uso ni la funcionalidad prevista del dispositivo
• Item 7: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL CURVO DE 9 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una variación de +/- 0,5mm a 1,5 mm respecto de la medida especificada, de modo a garantizar la libre competencia establecido por (Art. 4° inc. d) Ley 7021/22 permitiendo que más oferentes puedan participar del llamado
De:
Samudio Fleitas, Victor Hugo
80051821-7 - BIOERIX S.A.
Consulta:
• Item 1: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL SEMI CURVO DE 5.5 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5 mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la finalidad de uso ni la funcionalidad prevista del dispositivo.
• Item 2: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL SEMICURVO DE 6 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5 mm respecto de la medida especificada, a fin de garantizar la libre competencia establecido por (Art. 4° inc. d) Ley 7021/22 permitiendo que más oferentes puedan participar del llamado
• Item 3: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE SEMI CURVO DE TITANIO, DE 12 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una variación de +/- 0,5 a 1,8mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir una mayor concurrencia, promoviendo la competencia efectiva entre oferentes y posibilitando a la convocante obtener mejores condiciones técnicas y económicas.
• Item 5: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL CURVO DE 5.5 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la finalidad de uso ni la funcionalidad prevista del dispositivo
• Item 6: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL CURVO DE 6 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la finalidad de uso ni la funcionalidad prevista del dispositivo
• Item 7: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL CURVO DE 9 MM:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una variación de +/- 0,5mm a 1,5 mm respecto de la medida especificada, de modo a garantizar la libre competencia establecido por (Art. 4° inc. d) Ley 7021/22 permitiendo que más oferentes puedan participar del llamado
• Item 2: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE FENESTRADO DE TITANIO: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE FENESTRADO DE 5,0 MM DE TITANIO, DE 10 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de apertura establecido para el presente ítem, admitiendo una variación de +/- 0,5 a 1,8mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir una mayor concurrencia, promoviendo la competencia efectiva entre oferentes y posibilitando a la convocante obtener mejores condiciones técnicas y económicas
• Item 4: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO, DE 5 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5 mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la funcionalidad ni la finalidad de uso prevista para el dispositivo.
• Item 5: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO, DE 6 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una variación dimensional de +/- 0,5mm a 1,5mm respecto de la medida especificada, de modo a garantizar la libre competencia establecido por (Art. 4° inc. d) Ley 7021/22 permitiendo que más oferentes puedan participar del llamado
De:
Samudio Fleitas, Victor Hugo
80051821-7 - BIOERIX S.A.
Consulta:
• Item 2: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE FENESTRADO DE TITANIO: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE FENESTRADO DE 5,0 MM DE TITANIO, DE 10 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de apertura establecido para el presente ítem, admitiendo una variación de +/- 0,5 a 1,8mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir una mayor concurrencia, promoviendo la competencia efectiva entre oferentes y posibilitando a la convocante obtener mejores condiciones técnicas y económicas
• Item 4: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO, DE 5 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una tolerancia dimensional de +/- 0,5 mm respecto de la medida especificada, a fin de permitir la participación de productos con características técnicas equivalentes, sin comprometer la funcionalidad ni la finalidad de uso prevista para el dispositivo.
• Item 5: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO: CLIP PARA ANEURISMA CEREBRAL PERMANENTE RECTO DE TITANIO, DE 6 MM DE LONGITUD:
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del rango de longitud establecido para el presente ítem, admitiendo una variación dimensional de +/- 0,5mm a 1,5mm respecto de la medida especificada, de modo a garantizar la libre competencia establecido por (Art. 4° inc. d) Ley 7021/22 permitiendo que más oferentes puedan participar del llamado