Fecha de Consulta: 16-03-2026
Consulta:
Solicitamos aclarar forma farmacéutica del producto requerido.
| Nro. de Consulta | Título | Resumen de la Consulta | Fecha de Consulta | Fecha de Respuesta | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ÍTEM 13 | Solicitamos aclarar forma farmacéutica del producto requerido. | 16-03-2026 | ||
| 2 | ITEM 36 | Solicitamos aceptar indistintamente las formas farmaceuticas "comprimidos / capsulas". Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes. | 16-03-2026 | ||
| 3 | ITEM 37. IBUPROFENO | Solicitamos aceptar indistintamente las formas farmacéuticas "comprimidos / capsulas". Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes. | 16-03-2026 | ||
| 4 | ITEM 61. HIDROCORTISONA | Entendemos que no existen inconvenientes en que el producto venga acompañado de su solvente respecto, considerando que esto no modifica las especificaciones técnicas requeridas y facilita la administración del producto sin uso adicional de otros insumos. | 16-03-2026 | ||
| 5 | ÍTEM 62. PREDNISONA | Favor aclarar la presentación del producto en la última columna. | 16-03-2026 | ||
| 6 | REPETICIÓN DE ITEMS | Varios ítems del proceso se repiten. Solicitamos verificar y establecer en un solo ítem los productos idénticos a fin de evitar errores en la ejecución del contrato. | 16-03-2026 | ||
| 7 | ÍTEM 166. | Considerando la concentración requerida debe ser inyectable, no comprimidos. Favor verificar. | 16-03-2026 | ||
| 8 | REPETICION DE ITEMS CODI | Varios ítems del codi se repiten de forma reiterada. Favor verificar y unificar conforme corresponda. | 16-03-2026 | ||
| 9 | Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica | Incluir que en caso que el registro sanitario se encuentre vencido se aceptara la presentación de la certificación emitida por DNVS de que dicho registro se encuentra vigente en proceso de renovación y puede ser comercializado. | 16-03-2026 | ||
| 10 | Para Importadores, Representantes de Medicamentos Importados: | Se solicita aclarar en el apartado "Para Importadores, Representantes de Medicamentos Importados:" donde dice: Documentos emitidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria. (Todos los documentos deberán estar vigentes) A7:A13A17A7:A11A7A7:A13. Si las mismas hacen referencia a articulos. Ejemplo: Articulo 7, Articulo 13, Articulo 17... respectivamente o a que hace referencia A7:A13A17A7:A11A7A7:A13. En caso de ser Artículos en base a que resolución serían las mismas, de manera a que sea claro lo solicitado. | 18-03-2026 |