Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

• Unidad solicitante: Dpto. de Anatomía Patológica del Hospital de Clínicas- Prof. Dra. Ingrid Rodríguez, Jefa.
• La necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada: Mediante la contratación a ser realizada se pretende cubrir la necesidad de contar con insumos para el examen al microscopio, interpretación y diagnóstico por un médico patólogo de las muestras de biopsia y citología.
• Justificación de la planificación: Planificación del mismo se realiza de acuerdo a la necesidad de la Institución, es un llamado periódico.
  Justificar las especificaciones técnicas establecidas: Las especificaciones técnicas son establecidas de acuerdo a la necesidad de la institución.

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Equipos en Comodato para todos los Ítems Adjudicados

Especificaciones técnicas de los equipos en sistema modular, para facilitar el proceso de corridas simultáneas.

1          Teñido automático para IHQ

1          Módulo de pre tratamiento de láminas       

1          Computadora

1          Lector de código de barras   

1          Impresora de etiquetas         

1          Instalación y puesta en marcha        

3          Ups para los equipos 

Teñido automático para IHQ - IVD

CARACTERÍSTICAS:

•          Capacidad para 48 láminas por corrida

•          Carga hasta 60 reactivos y número ilimitado de protocolos con hasta 35 pasos incluyendo enjuagues y soplados entre incubaciones.

•          Pre cargado con protocolos de reactivos, kits, sondas, etc. del fabricante, ahorrando el tiempo del operador y evitando diferencias con otros laboratorios. Capacidad para nuevos protocolos de acuerdo a la necesidad.

•          Debe permitir usar etiquetas producidas en el laboratorio, identificando al paciente y pudiendo seguir todo el proceso diagnóstico.

•          Debe permitir la identificación del reactivo automáticamente mediante código de barras por los frascos.

•          Debe incluir software sobre base Windows que permite establecer y manejar el flujo de trabajo y la carga anticipada.

•          Debe ser un equipo totalmente compatible con reactivos, kits y sondas de otros fabricantes y permitir trabajar en simultaneo con ellos.

•          Debe permitir efectuar la programación de las láminas de forma muy simple y sencilla.

•          Debe de contar con la posibilidad de incorporar láminas de Prioridad durante la corrida, permitiendo la adición repetida de nuevas láminas en lugares no ocupados

•          Debe de permitir la conectividad a los sistemas del laboratorio y también a redes LAN si fuese necesario.

•          Debe de permitir el reconocimiento de cualquier lámina o reactivo mediante el código de barra

•          Debe de permitir el reporte del status de cada lámina en forma instantánea.

•          Debe de permitir la posibilidad de rastreo de muestras.

•          Debe de permitir la Posibilidad de recoger documentación como, por ejemplo, cantidad de exámenes de un anticuerpo determinado hechos en la semana, mes, año, etc. También el volumen de reactivos usados y cantidad restante con número de lote y vencimiento, permitiendo manejar el stock del laboratorio.

Módulo de pre tratamiento - IVD

CARACTERÍSTICAS:

Sistema de pre tratamiento que permita la deparafinización, hidratación y recuperación antigénica automática con racks porta láminas compatibles con el teñidor.

•          Debe Eliminar el uso de pasos manuales

•          Debe permitir el maximiza el flujo de trabajo y productividad al reducir la deparafinización, hidratación y recuperación antigénica a un solo paso.

•          Debe permitir ahorrar tiempo usando un rack de láminas sin la necesidad del transporte unitario de las láminas

•          Debe permitir trabajar con dos tipos diferentes de recuperación antigénica simultáneamente.

ACCESORIOS DEL EQUIPO

CARÁCTERÍSTICAS

UPS. Con capacidad ajustada para el equipo.

Estación de trabajo (Computadora + Monitor + Teclado y Mouse)

Impresora de etiquetas.

Lector de código de barras.

PROCESOS DE INSTALACIÓN Y GARANTÍA

CARÁCTERÍSTICAS

•          Instalación por Ingeniero certificado por el Fabricante

•          Capacitación en uso por personal certificado en Aplicaciones por el Fabricante

•          Garantía de 3 años contra defectos de fabricación (mantenimiento incluido)

•          (Incluye 2 kit de mantenimiento)

•          Visitas mensuales de los técnicos sin costo para revisiones y correcciones

ANTICUERPOS, REVELADORES Y AUXILIARES

Se debe ofrece además de lo solicitado una amplia gama de anticuerpos y reveladores, de más de 200 anticuerpos y al menos 2 Kits de diagnósticos del mismo fabricante del equipo y que además pueden complementarse con otros anticuerpos de otras firmas representadas o distribuidoras o por el mismo oferente (al menos 2 fabricantes diferentes) para ampliar los paneles de diagnóstico a ser utilizados con el mismo equipo teniendo en cuenta que el equipo debe de ser una solución abierta y modular para minimizar el riesgos de paro por falla en algún módulo (Pre-tratamiento, Tinción) además de poder ser ampliable a fututo con otra función como la hibridación en formato modular sin la necesidad de cambio de ningún otro componente existente.

En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.

No aplica

No aplica

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los insumos deberán contar con su código de barra para su registro e identificación.

Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto marca, presentación y especificaciones técnicas.  En caso de observarse algún defecto o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas.