Buenas
Las especificaciones técnicas establecidas para el fuelle en el Ítem 9 responden a criterios técnicos específicos relacionados con la compatibilidad y el correcto funcionamiento del insumo dentro del sistema de esterilización del Hospital del Trauma. La ampliación del rango de 30 mm a 45 mm podría afectar la hermeticidad y el desempeño del producto, comprometiendo la eficacia del proceso de esterilización y, por ende, la seguridad del paciente. Por lo tanto, se mantiene la especificación original para garantizar la calidad y confiabilidad del insumo, asegurando que cumpla con los requisitos técnicos necesarios. Favor ajustarse al PBC.
22
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica.
Se solicita a la convocante excluir el punto 4. b) Carta autorización del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza algún ítem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio. Ya que el propio fabricante del insumo es el que debe acreditar la compatibilidad de los mismos con la marca SHINVA y no así el fabricante del equipo de la marca SHINVA.
10-10-2025
14-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica.
Se solicita a la convocante excluir el punto 4. b) Carta autorización del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza algún ítem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio. Ya que el propio fabricante del insumo es el que debe acreditar la compatibilidad de los mismos con la marca SHINVA y no así el fabricante del equipo de la marca SHINVA.
Buenas
La exigencia de presentar una carta de autorización del fabricante responde a la necesidad de garantizar la compatibilidad técnica de los insumos con el esterilizador instalado en el Hospital del Trauma. Si bien es cierto que los fabricantes de insumos pueden acreditar la conformidad con normas internacionales, la validación específica por parte del fabricante del equipo es fundamental para asegurar la correcta integración y funcionamiento dentro del sistema. Este requisito busca prevenir fallas operativas y proteger la seguridad del proceso de esterilización, en línea con las mejores prácticas técnicas y la normativa vigente. Favor ajustarse al PBC.
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Violacion de los principios de Igualdad y Libre Competencia
En los ítems 9, 10, 11, 15, 16 y 17, el pliego define medidas exactas para bolsas, integradores y test Bowie Dick, sin admitir tolerancias de tamaño.
Estas dimensiones coinciden punto por punto con los productos de la marca Sterivic, representada localmente por Alta Tecnologías S.A., lo que en la práctica deja fuera a otros fabricantes que ofrecen insumos equivalentes y certificados bajo las mismas normas ISO e incluso de mas renombre mundial que Sterivic que es una marca china de baja calidad.
Ninguna norma técnica o clínica exige que estos materiales tengan medidas fijas. Las normas ISO 11140-1, ISO 11140-4 e ISO 11607 solo establecen criterios de desempeño, no dimensiones. Por eso, fijar tamaños cerrados no aporta valor técnico ni mejora la seguridad, y termina limitando la competencia.
Sería más razonable —y coherente con el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que prohíbe requisitos restrictivos— permitir un margen de variación (± tolerancia) en las medidas.
Con ello podrían participar más oferentes, aumentando la competencia y bajando los precios, lo que beneficia directamente a la institución convocante y al uso responsable de los recursos públicos.
10-10-2025
14-10-2025
Violacion de los principios de Igualdad y Libre Competencia
En los ítems 9, 10, 11, 15, 16 y 17, el pliego define medidas exactas para bolsas, integradores y test Bowie Dick, sin admitir tolerancias de tamaño.
Estas dimensiones coinciden punto por punto con los productos de la marca Sterivic, representada localmente por Alta Tecnologías S.A., lo que en la práctica deja fuera a otros fabricantes que ofrecen insumos equivalentes y certificados bajo las mismas normas ISO e incluso de mas renombre mundial que Sterivic que es una marca china de baja calidad.
Ninguna norma técnica o clínica exige que estos materiales tengan medidas fijas. Las normas ISO 11140-1, ISO 11140-4 e ISO 11607 solo establecen criterios de desempeño, no dimensiones. Por eso, fijar tamaños cerrados no aporta valor técnico ni mejora la seguridad, y termina limitando la competencia.
Sería más razonable —y coherente con el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que prohíbe requisitos restrictivos— permitir un margen de variación (± tolerancia) en las medidas.
Con ello podrían participar más oferentes, aumentando la competencia y bajando los precios, lo que beneficia directamente a la institución convocante y al uso responsable de los recursos públicos.
Buenas
Las dimensiones específicas establecidas en los ítems buscan garantizar la compatibilidad y seguridad del proceso de esterilización, basándose en experiencias previas y estándares técnicos. Aunque las normas ISO se enfocan en desempeño, las medidas precisas evitan incompatibilidades que podrían afectar la eficacia del proceso. La DNCP exige que las Especificaciones Técnicas sean claras para evitar ambigüedades y confusiones. Por ello, se revisarán las tolerancias para equilibrar la competencia y el cumplimiento técnico, respetando siempre la normativa y los principios de igualdad y libre concurrencia. Favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
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Requisitos fundamentales para evaluar la capacidad tecnica - Violancion del principio de igualdad
El pliego solicita una “Carta de autorización del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza algún ítem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio”.
Este tipo de exigencia no tiene respaldo técnico ni legal y viola los principios fundamentales de igualdad, libre concurrencia y transparencia que rigen todas las contrataciones públicas.
Los insumos mencionados (indicadores, bolsas, papeles, integradores, etc.) son productos genéricos normalizados bajo normas ISO y pueden ser utilizados en cualquier esterilizador que cumpla los mismos estándares, sin requerir aval de un fabricante específico.
Incluir este requisito es una distorsión técnica que solo beneficia al representante local de la marca SHINVA, al excluir injustificadamente a otros oferentes que comercializan productos equivalentes y certificados e incluso de mejor calidad que los productos Shinva y Sterivic.
Esta cláusula contradice el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que prohíbe condiciones restrictivas sin fundamento técnico.
Por ello, solicitamos eliminar completamente este requisito y garantizar que el proceso se desarrolle bajo criterios de libre competencia y objetividad técnica, conforme a la normativa vigente.
10-10-2025
14-10-2025
Requisitos fundamentales para evaluar la capacidad tecnica - Violancion del principio de igualdad
El pliego solicita una “Carta de autorización del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza algún ítem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio”.
Este tipo de exigencia no tiene respaldo técnico ni legal y viola los principios fundamentales de igualdad, libre concurrencia y transparencia que rigen todas las contrataciones públicas.
Los insumos mencionados (indicadores, bolsas, papeles, integradores, etc.) son productos genéricos normalizados bajo normas ISO y pueden ser utilizados en cualquier esterilizador que cumpla los mismos estándares, sin requerir aval de un fabricante específico.
Incluir este requisito es una distorsión técnica que solo beneficia al representante local de la marca SHINVA, al excluir injustificadamente a otros oferentes que comercializan productos equivalentes y certificados e incluso de mejor calidad que los productos Shinva y Sterivic.
Esta cláusula contradice el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que prohíbe condiciones restrictivas sin fundamento técnico.
Por ello, solicitamos eliminar completamente este requisito y garantizar que el proceso se desarrolle bajo criterios de libre competencia y objetividad técnica, conforme a la normativa vigente.
Buenas
La exigencia de contar con una carta de autorización del fabricante se mantiene como una medida para asegurar la compatibilidad técnica de los insumos con el sistema de esterilización instalado en el Hospital del Trauma, particularmente cuando se trata de equipos de alta especialización. Si bien algunos de los insumos requeridos son genéricos y regulados por normas ISO, la validación del fabricante del equipo garantiza que su uso no afectará el funcionamiento del sistema ni comprometerá la seguridad del proceso. Esta disposición busca proteger la operatividad del servicio y evitar riesgos técnicos que pudieran derivar en perjuicios a la institución. El requisito no tiene como fin restringir la competencia ni beneficiar a un proveedor específico, sino asegurar la trazabilidad, seguridad y compatibilidad de los insumos. Favor ajustarse al PBC.