Solicitamos a la convocante ampliar la presentación mínima del frasco gotero del medicamento Domperidona + Simeticona gotas, a 30ml. como mínimo debido a que la presentación indicada (40ml como mínimo) restringe considerablemente la participación de otros oferentes.
Solicitamos a la convocante ampliar la presentación mínima del frasco gotero del medicamento Domperidona + Simeticona gotas, a 30ml. como mínimo debido a que la presentación indicada (40ml como mínimo) restringe considerablemente la participación de otros oferentes.
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente del HCPRC es la de contar con la presentación solicitada.
12
item 92
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de todas las insulinas humanas de acción ultra rápida, incluyendo lispro, además de la mencionada aspartiga, ya que ambas cumplen con el mismo perfil farmacológico y terapéutico, siendo intercambiables según guías clínicas internacionales.
La restricción exclusiva a la insulina aspartiga limita la participación de oferentes sin un fundamento técnico que lo justifique, afectando los principios de igualdad, equidad, libre competencia y transparencia, establecidos en la Ley N° 7021/2022.
En este sentido, solicitamos la eliminación de la especificación restrictiva y que se permita la oferta de cualquier insulina humana de acción ultra rápida, garantizando así una mayor concurrencia y mejores condiciones para la convovante.
Solicitamos a la convocante considerar la aceptación de todas las insulinas humanas de acción ultra rápida, incluyendo lispro, además de la mencionada aspartiga, ya que ambas cumplen con el mismo perfil farmacológico y terapéutico, siendo intercambiables según guías clínicas internacionales.
La restricción exclusiva a la insulina aspartiga limita la participación de oferentes sin un fundamento técnico que lo justifique, afectando los principios de igualdad, equidad, libre competencia y transparencia, establecidos en la Ley N° 7021/2022.
En este sentido, solicitamos la eliminación de la especificación restrictiva y que se permita la oferta de cualquier insulina humana de acción ultra rápida, garantizando así una mayor concurrencia y mejores condiciones para la convovante.
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente del HCPRC es la de contar con la presentación solicitada
13
codigo QR
se solicita amablemente a la convocante aclarar si considera como validad, la impresion de codigo QR en el embase primario, segun resolucion de dinavisa.
se solicita amablemente a la convocante aclarar si considera como validad, la impresion de codigo QR en el embase primario, segun resolucion de dinavisa.
Se aclara que le considera valido la impresión de la impresión de código QR en el envase primario, toda vez que la lectura del código pueda ser realizada.
14
embalaje de productos importados
se solicita a convocante aclarar si aceptara la entrega de productos en cajas, considerando que los productos importados no pueden ser francionados, mas aun los productos que cuenta con sello de seguridad por normas de GMP.
se solicita a convocante aclarar si aceptara la entrega de productos en cajas, considerando que los productos importados no pueden ser francionados, mas aun los productos que cuenta con sello de seguridad por normas de GMP.
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la la necesidad existente del HCPRC es la de contar con presentaciones hospitalarias.
15
ITEM 26 - CETIRIZINA COMPRIMIDO
Solicitamos a la convocante ampliar la presentación solicitada con el objeto de dar participación a la mayor cantidad de oferentes. se sugiere solicitar comprimidos/capsulas.
Solicitamos a la convocante ampliar la presentación solicitada con el objeto de dar participación a la mayor cantidad de oferentes. se sugiere solicitar comprimidos/capsulas.
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de forma farmacéutica por ítem.
16
Certificado de Buenas Prácticas
Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control y Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución, según corresponda, del fabricante nacional, importador, fraccionador, almacenador, distribuidor y comercializador, según corresponda, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, vigente durante la ejecución del contrato.
En caso que el documento se encuentre vencido solicitamos a la convocante pueda aceptar la constancia emitida por la DINAVISA de que se encuentra en trámite
Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y Control y Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución, según corresponda, del fabricante nacional, importador, fraccionador, almacenador, distribuidor y comercializador, según corresponda, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, vigente durante la ejecución del contrato.
En caso que el documento se encuentre vencido solicitamos a la convocante pueda aceptar la constancia emitida por la DINAVISA de que se encuentra en trámite
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, la documentación es solicitada conforme a las reglamentaciones nacionales vigentes.
17
FIRMA
Se consulta amablemente a la convocante si los documentos que van adjuntos a la oferta debe ir firmado manualmente y escaneado o debe ir con la firma digital directamente, aparte de la garantia de mantenimiento de oferta, teniendo en cuenta que la convocante es debe exigir uno de los dos formatos de firma.
Se consulta amablemente a la convocante si los documentos que van adjuntos a la oferta debe ir firmado manualmente y escaneado o debe ir con la firma digital directamente, aparte de la garantia de mantenimiento de oferta, teniendo en cuenta que la convocante es debe exigir uno de los dos formatos de firma.
Se solicita al Potencial Oferente remitirse a la Resolución de la DNCP 230/25 y Guía Ofertas Electrónicas Ley N° 7021/2022 - Res. 232/2025.
18
EETT ITEM 11- AMOXICILINA + SULBACTAM INYECTABLE
Solicitamos a la convocante admitir el producto con o sin solvente, considerando que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado local.
Solicitamos a la convocante admitir el producto con o sin solvente, considerando que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado local.
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente del HCPRC es la de contar con la presentación solicitada
19
EETT ITEM 49- DEXMEDETOMIDINA INYECTABLE
Solicitamos a la convocante modificar la presentación requerida a frasco ampolla de 2 Ml/Ampolla de 2 mL, teniendo en cuenta que ambas opciones se encuentran disponibles en el mercado local y que esta modificación no afecta la calidad, eficacia ni seguridad del producto.
Solicitamos a la convocante modificar la presentación requerida a frasco ampolla de 2 Ml/Ampolla de 2 mL, teniendo en cuenta que ambas opciones se encuentran disponibles en el mercado local y que esta modificación no afecta la calidad, eficacia ni seguridad del producto.
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente del HCPRC es la de contar con la presentación solicitada.
20
EETT ITEM 53- DICLOFENAC SODICO INYECTABLE
Solicitamos a la convocante aclarar si la vía de administración del ítem 53 puede ser IM o IV o debe de tener ambas vías de administración?
Se solicita al potencial oferente remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente del HCPRC es la de contar con la presentación solicitada con ambas vías de administración IM/IV.