PUNTO 4.12 Se solicita reformular el requisito que menciona “Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Doble procesador o procesador con núcleos múltiples”, ya que la redacción actual no refleja las arquitecturas tecnológicas utilizadas en los ecógrafos modernos.
Propuesta de redacción:
“El sistema deberá contar con arquitectura digital de procesamiento paralelo (Unity Architecture o equivalente), basada en procesador multinúcleo o doble procesador, que permita la ejecución simultánea de modos 2D, Doppler y volumen 3D/4D en tiempo real, sin requerir estación externa.”
Esta modificación actualiza el estándar tecnológico, promueve la neutralidad de marca y evita interpretaciones restrictivas hacia un fabricante específico.
PUNTO 4.12 Se solicita reformular el requisito que menciona “Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Doble procesador o procesador con núcleos múltiples”, ya que la redacción actual no refleja las arquitecturas tecnológicas utilizadas en los ecógrafos modernos.
Propuesta de redacción:
“El sistema deberá contar con arquitectura digital de procesamiento paralelo (Unity Architecture o equivalente), basada en procesador multinúcleo o doble procesador, que permita la ejecución simultánea de modos 2D, Doppler y volumen 3D/4D en tiempo real, sin requerir estación externa.”
Esta modificación actualiza el estándar tecnológico, promueve la neutralidad de marca y evita interpretaciones restrictivas hacia un fabricante específico.
PUNTO 4.11. El requerimiento que establece una base rodante con sistema de anclaje en al menos dos ruedas debe ser modificado, ya que esta configuración no garantiza estabilidad total durante el uso clínico ni durante el traslado del equipo en superficies irregulares.
Se solicita ajustar el requisito a anclaje en las cuatro ruedas, lo cual es el estándar de seguridad recomendado para equipos de diagnóstico por imagen, asegurando mayor estabilidad, protección del equipo y seguridad del operador.
PUNTO 4.11. El requerimiento que establece una base rodante con sistema de anclaje en al menos dos ruedas debe ser modificado, ya que esta configuración no garantiza estabilidad total durante el uso clínico ni durante el traslado del equipo en superficies irregulares.
Se solicita ajustar el requisito a anclaje en las cuatro ruedas, lo cual es el estándar de seguridad recomendado para equipos de diagnóstico por imagen, asegurando mayor estabilidad, protección del equipo y seguridad del operador.
Se solicita actualizar el requisito que indica: “Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática”, incorporando la tecnología inalámbrica, presente en los sistemas modernos de ultrasonido.
Propuesta de redacción:
PUNTO 4.14 “Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, inalámbricos, etc., con detección y ajustes de parámetros en forma automática.”
Esta modificación amplía la compatibilidad tecnológica y evita limitar el pliego a equipos con conectividad exclusivamente cableada, garantizando mayor versatilidad y actualización tecnológica.
Se solicita actualizar el requisito que indica: “Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática”, incorporando la tecnología inalámbrica, presente en los sistemas modernos de ultrasonido.
Propuesta de redacción:
PUNTO 4.14 “Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, inalámbricos, etc., con detección y ajustes de parámetros en forma automática.”
Esta modificación amplía la compatibilidad tecnológica y evita limitar el pliego a equipos con conectividad exclusivamente cableada, garantizando mayor versatilidad y actualización tecnológica.
PUNTO 4.13. El requerimiento que fija una capacidad mínima de 30 volúmenes/segundo para el procesador gráfico de renderizado volumétrico es demasiado bajo para los estándares actuales de ecógrafos 3D/4D.
Se solicita ajustar el requisito a una capacidad máxima de hasta 800 volúmenes/segundo o mayor, ya que los sistemas modernos con procesamiento paralelo permiten alcanzar tasas de renderizado significativamente superiores, garantizando mayor fluidez y precisión diagnóstica en la visualización volumétrica en tiempo real.
PUNTO 4.13. El requerimiento que fija una capacidad mínima de 30 volúmenes/segundo para el procesador gráfico de renderizado volumétrico es demasiado bajo para los estándares actuales de ecógrafos 3D/4D.
Se solicita ajustar el requisito a una capacidad máxima de hasta 800 volúmenes/segundo o mayor, ya que los sistemas modernos con procesamiento paralelo permiten alcanzar tasas de renderizado significativamente superiores, garantizando mayor fluidez y precisión diagnóstica en la visualización volumétrica en tiempo real.
En la descripción del SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA EN 4D, se solicita únicamente que el equipo sea modular de alta resolución para estudios 3D/4D, pero no se especifican las funcionalidades clínicas correspondientes al área gineco-obstétrica, que es el uso más habitual para este tipo de equipos.
Se solicita incorporar el siguiente requerimiento técnico complementario, a fin de garantizar la aplicabilidad clínica del equipo conforme a su propósito diagnóstico:
Software y funcionalidades gineco-obstétricas:
El sistema deberá contar con módulos clínicos específicos para obstetricia y ginecología, incluyendo:
Biometría fetal automática y cálculo de peso fetal estimado con curvas de crecimiento internacionales.
Evaluación del sistema nervioso central fetal con visualización multiplanar.
Análisis volumétrico del corazón fetal mediante adquisición sincronizada de volúmenes en tiempo real.
Renderizado volumétrico avanzado con control de transparencia e iluminación.
Herramientas de reconstrucción multiplanar y tomográfica (MPR / TUI) directamente en el sistema.
Esta precisión asegura que las especificaciones técnicas respondan al fin clínico real del equipo y evita interpretaciones ambiguas o genéricas que podrían afectar la correcta evaluación de las ofertas.
En la descripción del SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA EN 4D, se solicita únicamente que el equipo sea modular de alta resolución para estudios 3D/4D, pero no se especifican las funcionalidades clínicas correspondientes al área gineco-obstétrica, que es el uso más habitual para este tipo de equipos.
Se solicita incorporar el siguiente requerimiento técnico complementario, a fin de garantizar la aplicabilidad clínica del equipo conforme a su propósito diagnóstico:
Software y funcionalidades gineco-obstétricas:
El sistema deberá contar con módulos clínicos específicos para obstetricia y ginecología, incluyendo:
Biometría fetal automática y cálculo de peso fetal estimado con curvas de crecimiento internacionales.
Evaluación del sistema nervioso central fetal con visualización multiplanar.
Análisis volumétrico del corazón fetal mediante adquisición sincronizada de volúmenes en tiempo real.
Renderizado volumétrico avanzado con control de transparencia e iluminación.
Herramientas de reconstrucción multiplanar y tomográfica (MPR / TUI) directamente en el sistema.
Esta precisión asegura que las especificaciones técnicas respondan al fin clínico real del equipo y evita interpretaciones ambiguas o genéricas que podrían afectar la correcta evaluación de las ofertas.
PUNTO 7.4 El requerimiento que indica “Transductor Phased Array o Matricial, Adulto, con un ancho de banda de 1,5 a 4,4 MHz o más amplio” no se corresponde con el tipo de estudios esperados en un equipo gineco-obstétrico 3D/4D, y no aporta valor clínico en este contexto.
Se solicita reemplazarlo por un transductor endocavitario, más acorde al uso previsto, con la siguiente redacción:
Transductor endocavitario con ancho de banda de 4 a 9 MHz y campo de visión de 180° o mayor.
Esta modificación alineará las especificaciones al propósito real del equipo, evitará requerimientos fuera del alcance clínico gineco-obstétrico y ampliará la participación de oferentes con configuraciones adecuadas.
PUNTO 7.4 El requerimiento que indica “Transductor Phased Array o Matricial, Adulto, con un ancho de banda de 1,5 a 4,4 MHz o más amplio” no se corresponde con el tipo de estudios esperados en un equipo gineco-obstétrico 3D/4D, y no aporta valor clínico en este contexto.
Se solicita reemplazarlo por un transductor endocavitario, más acorde al uso previsto, con la siguiente redacción:
Transductor endocavitario con ancho de banda de 4 a 9 MHz y campo de visión de 180° o mayor.
Esta modificación alineará las especificaciones al propósito real del equipo, evitará requerimientos fuera del alcance clínico gineco-obstétrico y ampliará la participación de oferentes con configuraciones adecuadas.
Donde se solicita monitor LED o LCD de al menos 17" con resolución 1600×900 (HD+), se solicita ajustar a monitor LED de al menos 21" con resolución 1920×1080 (Full HD), ya que la resolución y tamaño actuales son insuficientes para estudios vasculares de alta precisión.
Donde se solicita monitor LED o LCD de al menos 17" con resolución 1600×900 (HD+), se solicita ajustar a monitor LED de al menos 21" con resolución 1920×1080 (Full HD), ya que la resolución y tamaño actuales son insuficientes para estudios vasculares de alta precisión.
PUNTO 7.5 El requerimiento que solicita un transductor convexo matricial 4D obstétrico con ancho de banda de 2 a 6 MHz y FOV ≥ 60° es limitado técnicamente para el rango de aplicaciones gineco-obstétricas actuales.
Se solicita ajustar la especificación a:
Transductor convexo matricial 4D obstétrico con ancho de banda de 2 a 8 MHz y FOV ≥ 80°, con motor volumétrico integrado.
Esta ampliación del rango de frecuencia y del campo de visión mejora la penetración en pacientes de distintos biotipos y optimiza la calidad de imagen volumétrica fetal, garantizando un desempeño clínico más completo.
PUNTO 7.5 El requerimiento que solicita un transductor convexo matricial 4D obstétrico con ancho de banda de 2 a 6 MHz y FOV ≥ 60° es limitado técnicamente para el rango de aplicaciones gineco-obstétricas actuales.
Se solicita ajustar la especificación a:
Transductor convexo matricial 4D obstétrico con ancho de banda de 2 a 8 MHz y FOV ≥ 80°, con motor volumétrico integrado.
Esta ampliación del rango de frecuencia y del campo de visión mejora la penetración en pacientes de distintos biotipos y optimiza la calidad de imagen volumétrica fetal, garantizando un desempeño clínico más completo.
Donde se solicita capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 500 TB, se solicita aclarar si corresponde a 500 GB, ya que el valor indicado es técnicamente inviable para un equipo de ultrasonido y parece ser un error de redacción.
Donde se solicita capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 500 TB, se solicita aclarar si corresponde a 500 GB, ya que el valor indicado es técnicamente inviable para un equipo de ultrasonido y parece ser un error de redacción.
Donde se solicita pantalla secundaria táctil de al menos 10", se solicita ajustar a por lo menos 13", ya que los equipos modulares de última generación incorporan interfaces táctiles más amplias que mejoran la visibilidad, la ergonomía y la eficiencia operativa.
Donde se solicita pantalla secundaria táctil de al menos 10", se solicita ajustar a por lo menos 13", ya que los equipos modulares de última generación incorporan interfaces táctiles más amplias que mejoran la visibilidad, la ergonomía y la eficiencia operativa.