En el ítem 1, punto 6.2.10, donde se indica:“Elastografía hepática por onda transversal o shear wave.”Solicitamos a la convocante considerar este punto como opcional, dado que dicha función no es indispensable para el uso principal previsto del equipo y su inclusión podría limitar la participación de otros oferentes.
En el ítem 1, punto 6.2.10, donde se indica:“Elastografía hepática por onda transversal o shear wave.”Solicitamos a la convocante considerar este punto como opcional, dado que dicha función no es indispensable para el uso principal previsto del equipo y su inclusión podría limitar la participación de otros oferentes.
En el ítem 2, punto 6.2.12, donde se indica el requisito del módulo 3D/4D con funciones como HDlive, solicitamos a la convocante considerar que “HDlive” es una denominación comercial exclusiva de la marca General Electric, por lo que se sugiere utilizar una referencia genérica o equivalente para garantizar la libre competencia entre oferentes.
En el ítem 2, punto 6.2.12, donde se indica el requisito del módulo 3D/4D con funciones como HDlive, solicitamos a la convocante considerar que “HDlive” es una denominación comercial exclusiva de la marca General Electric, por lo que se sugiere utilizar una referencia genérica o equivalente para garantizar la libre competencia entre oferentes.
En el item 2 en el punto 4.4 donde se indica “Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 1TB” solicitamos a la convocante modificar este punto por “Capacidad de almacenamiento de 500 GB”. Esta capacidad se encuentra dentro del estándar actual de los equipos de diagnóstico por imagen y resulta suficiente para el almacenamiento y gestión eficiente de los estudios realizados, sin comprometer el rendimiento operativo del sistema.
En el item 2 en el punto 4.4 donde se indica “Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 1TB” solicitamos a la convocante modificar este punto por “Capacidad de almacenamiento de 500 GB”. Esta capacidad se encuentra dentro del estándar actual de los equipos de diagnóstico por imagen y resulta suficiente para el almacenamiento y gestión eficiente de los estudios realizados, sin comprometer el rendimiento operativo del sistema.
En el item 2 en el punto 4.13 donde dice “Procesador gráfico y de imagen dedicado para renderizado volumétrico en tiempo real, con capacidad mínima para manejar 30 volúmenes/segundo a resolución clínica” solicitamos a la convocante modificar este punto por “Procesador gráfico y de imagen dedicado para renderizado volumétrico en tiempo real, con capacidad mínima para manejar 18 volúmenes/segundo a resolución clínica esto se debe a que mayoría de los ecógrafos del mercado que utilizan tecnología de adquisición mecánica 3D/4D presentan velocidades de entre 18 volúmenes por segundo, rango considerado estándar para una visualización fluida y diagnósticamente válida. Favor considerar esto para una mayor participación de potenciales oferentes.
En el item 2 en el punto 4.13 donde dice “Procesador gráfico y de imagen dedicado para renderizado volumétrico en tiempo real, con capacidad mínima para manejar 30 volúmenes/segundo a resolución clínica” solicitamos a la convocante modificar este punto por “Procesador gráfico y de imagen dedicado para renderizado volumétrico en tiempo real, con capacidad mínima para manejar 18 volúmenes/segundo a resolución clínica esto se debe a que mayoría de los ecógrafos del mercado que utilizan tecnología de adquisición mecánica 3D/4D presentan velocidades de entre 18 volúmenes por segundo, rango considerado estándar para una visualización fluida y diagnósticamente válida. Favor considerar esto para una mayor participación de potenciales oferentes.
En el ítem 6, punto 4.2, donde se indica “Pantalla: Monitor LED o LCD de al menos 17" (pulgadas), medidas diagonalmente, con resolución 1600x900 (HD+) por lo menos”, sugerimos a la convocante modificar el requisito a:“Pantalla: Monitor LED o LCD de al menos 21" (pulgadas), medidas diagonalmente, con alta resolución”, considerando que, de acuerdo con las demás especificaciones técnicas solicitadas, resulta más adecuada una pantalla de mayor tamaño para garantizar una visualización óptima y una mejor experiencia de uso.
En el ítem 6, punto 4.2, donde se indica “Pantalla: Monitor LED o LCD de al menos 17" (pulgadas), medidas diagonalmente, con resolución 1600x900 (HD+) por lo menos”, sugerimos a la convocante modificar el requisito a:“Pantalla: Monitor LED o LCD de al menos 21" (pulgadas), medidas diagonalmente, con alta resolución”, considerando que, de acuerdo con las demás especificaciones técnicas solicitadas, resulta más adecuada una pantalla de mayor tamaño para garantizar una visualización óptima y una mejor experiencia de uso.
En el ítem 6 en el punto 4.4, donde se indica “Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 500 TB”, solicitamos a la convocante corregir esto, dado que se trata de un error tipográfico. La capacidad requerida debe expresarse en gigabytes (GB) y no en terabytes (TB).
En el ítem 6 en el punto 4.4, donde se indica “Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 500 TB”, solicitamos a la convocante corregir esto, dado que se trata de un error tipográfico. La capacidad requerida debe expresarse en gigabytes (GB) y no en terabytes (TB).
En el item 6 en el punto 4.5 donde dice “Memoria CINE de al menos 500 GB.” Solicitamos a la convocante “Memoria CINE de al menos 1 GB.” Solicitamos modificar este requisito por el siguiente: La capacidad de 500 GB no corresponde al estándar técnico habitual en equipos de ultrasonido, ya que la memoria CINE se utiliza únicamente para el almacenamiento temporal de imágenes o secuencias cortas. Por ello, una capacidad de 1 GB resulta más acorde con las especificaciones reales de este tipo de equipos.
En el item 6 en el punto 4.5 donde dice “Memoria CINE de al menos 500 GB.” Solicitamos a la convocante “Memoria CINE de al menos 1 GB.” Solicitamos modificar este requisito por el siguiente: La capacidad de 500 GB no corresponde al estándar técnico habitual en equipos de ultrasonido, ya que la memoria CINE se utiliza únicamente para el almacenamiento temporal de imágenes o secuencias cortas. Por ello, una capacidad de 1 GB resulta más acorde con las especificaciones reales de este tipo de equipos.
En el ítem 6, punto 4.6, donde se menciona “Rango dinámico del sistema de al menos 100 dB”, se sugiere a la convocante actualizar este valor a “Rango dinámico del sistema de al menos 290 dB”, atendiendo a los estándares actuales de los equipos de ultrasonido, que ofrecen un rango más amplio para garantizar una mejor resolución y contraste en la imagen diagnóstica.
En el ítem 6, punto 4.6, donde se menciona “Rango dinámico del sistema de al menos 100 dB”, se sugiere a la convocante actualizar este valor a “Rango dinámico del sistema de al menos 290 dB”, atendiendo a los estándares actuales de los equipos de ultrasonido, que ofrecen un rango más amplio para garantizar una mejor resolución y contraste en la imagen diagnóstica.
En el item 7 en el punto 5.4 donde dice “Posibilidad de función 3D/4D” solicitamos a la convocante considerar esta característica como opcional, dado que el equipo está destinado al área de cardiología, donde dicha funcionalidad no resulta esencial para el uso clínico previsto.
En el item 7 en el punto 5.4 donde dice “Posibilidad de función 3D/4D” solicitamos a la convocante considerar esta característica como opcional, dado que el equipo está destinado al área de cardiología, donde dicha funcionalidad no resulta esencial para el uso clínico previsto.
En el ítem 7, punto 7.10, donde se indica:“ Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.” Solicitamos a la convocante considerar este punto como opcional, dado que dicho software incrementa considerablemente el costo del equipo y no aporta un valor significativo en relación con el uso previsto para el mismo.
En el ítem 7, punto 7.10, donde se indica:“ Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.” Solicitamos a la convocante considerar este punto como opcional, dado que dicho software incrementa considerablemente el costo del equipo y no aporta un valor significativo en relación con el uso previsto para el mismo.