ITEM

CODIGO DE CATALOGO

OG

DESCRIPCION DEL BIEN

EETT

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION

CANTIDAD

1

42251605-002

535

Andador ortopédico

Tamaño Grande

Unidad 

Unidad 

1

Estructura de metal resistente plegable

Ruedas delanteras 

Apoyo trasero con tacos antideslizantes , regulables en altura

2

42271907-001

535

Aspirador de secreciones

Normativas

Unidad 

Unidad 

11

Norma de calidad especifica: FDA y/o CE y/o Mercosur, al menos alguna de ellas. El mismo debe estar vigente, apostillado o debidamente legalizado y consularizado. Debe indicar mara y modelo.

Norma de calidad generales: ISO13485  donde indique la naturaleza del bien, el mismo debe estar vigente apostillado, o debidamente legalizado y consularizado

Características

Aspirador con bomba de vacío libre de aceite y mantenimiento

Debe ser capaz de alcanzar la presión establecida rápidamente

El nivel de vacío requerido debe ser controlado por un regulador de vacío en el panel frontal, e indicar el nivel de vacío mediante manovacuómetro

Debe estar equipado con dispositivo de protección contra desbordamiento para prevenir el ingreso de líquido y flujo en el tubo intermedio, y filtro antibacteriano para eliminar contaminación del aire

Debe poseer 2 jarras transparentes graduadas de 4000 ml como mínimo hecha de policarbonato y autoclavable, y 2 jarras extras de 2000ml de policarbonato autoclavable. Las 4 jarras deben estar conectadas al equipo sin necesidad de instalación física de las tuberías y soporte para su intercambio. Intercambio de jarras mediante palanca de simple acción

Debe poseer columna para sujeción de Jarras, soporte de pedal de aspiración y banjeda superior integrada a la unidad

Posibilidad de accionamiento continuo en el panel frontal, o accionamiento mediante pedal

Interruptor de encendido en el panel frontal con indicador luminosa

Especificaciones técnicas

Dimisiones: 48cm (ancho) x 46cm (profundidad) x 94cm (alto) +/- 6cm en todas las dimensiones

Peso no mayor a 26 kg

Flujo: 80L/min como mínimo

Potencia: no mayor 280 VA

Vacío máximo: 675 mmHg o mayor

Rango ajustable: 150 mmHg o menor a 675mmHg o mayor

Suministro de energía electrica: 220V, 50Hz

Condición ambiental: Temperatura de 5°C o menor a 40°c o mayor; Presión atmosférica de 860mbar o menor a 1060mbar o mayor

Ruedas con freno en al menos 2 de ellas

Nivel de ruido: 60 dB(A) o menor

Reservorio: 2 (dos) jarras de policarbonato de 4000ml + 2 (dos) jarras de 2000ml

Accesorios por cada equipo

1 (Un)  juego de jarra de policarbonato extra (2  de 4000ml y 2 de 2000ml)

1 (Un)  pedal extra

2 (Dos)  set de tabuladoras extras

10 (Diez) filtros antibacterianos extras

2 (dos) picos de succión reusables o 10 picos de succión desechable

Otros requerimientos

Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo.

Capacitación Técnica para el usuario

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

3

41111508-9998

535

Balanza de peso corporal con tallímetro e índice de masa corporal

Normativas

Unidad

Unidad

1

Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o Mercosur, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado

Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado. Opcional.

Características

Báscula mecánica de columna, con pesas deslizantes a la altura de los ojos.

Construcción sólida con estructura de metal, con revestimiento esmaltado.

Plataforma baja y amplia: aprox. 335 x 80 x 345 mm

Capacidad de carga: 220 Kg.-

División: 50 g,

Función de ajuste a cero

Lectura en kilogramos

Dimensiones total aprox.: 520 x 1,556 x 520 mm

Peso neto de la balanza aprox.: 16 kg

Ruedas para transporte

Tallimetro incorporado en columna de la balanza:

Tallimetro tipo telescópico

Rango de medición: de 60 a 200 cm.

División: de 1mm

Desmontable

Instalación del equipo

Capacitación Técnica para el usuario

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo.

4

41111508-001

535

Balanza con altímetro

Normativas

Unidad

Unidad

1

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado

Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado.

Características

Balanza digital para la determinación de peso, altura e índice de masa corporal (BMI).

Panel para manejo intuitivo

Display donde se visualicen en forma simultánea el peso y la altura

Capacidad en el rango de 0 a 250 kg o mayor

Divisiones de 50g o menor

Que calcule el índice de masa corporal (BMI) sobre la base de la estatura y el peso; mediante la pulsación de un solo botón.

El índice de masa corporal (BMI) debe indicar con casos patológicos: falta de peso o de sobrepeso, como mínimo.

Funciones de tara y hold como mínimo

Material de hierro fundido, resistente a la corrosión.

Plataforma de pesaje de: 350 x 84 x 360 mm (AxAxP), como mínimos.
Base pesaje antideslizante.

Con niveladores regulables para asegurar estabilidad

Ruedas integradas a la estructura.

Tallimetro incorporado en columna de la balanza:

Tipo telescopico con medición digital integrable a la balanza

Rango de medición: de 110 cm a 200 cm o mayor

Divisiones de 1 mm o menor

Otros requerimientos

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz

Instalación del equipo

Capacitación Técnica para el usuario

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo.

5

42291704-001

535

Broca para Craneotomía

Broca recta de 15mm +-2 para craneotomías estándar para adulto.

Unidad

Unidad

20

6

42182018-001

535

Broncofibroscopio

Normas de calidad FDA, Health Canada, CE, JIS, ISO 13485 o equivalentes, al menos una de ellas

Unidad

Unidad

1

SISTEMA OPTICO

Profundidad Visual 3mm o menos - 50mm o más

Campo de Visión 120° +/-10°

EXTREMO DISTAL

Diametro exterior del tubo de inserción 6 mm o menor

Diametro de canal de trabajo entre 2,3 y 2,8 mm

Rangos de angulación 180° arriba y 130° abajo

Longitud de tranajo de 600a 620 mm

Longitud total del tubo de inserción de 800 mm o mayor

Indicación de distancia a lo largo de la longitud de trabajo

Diámetro de la punta distal 5,9 mm o menor

FUENTE DE LUZ

Sistema de insuflación: Bomba de presión de aire opcional con fuente de luz con tecnología led

Halógena a partir de 150 Watts o luz led de 150 watts

Cable de alimentación de ser necesario

Regulación manual de la intensidad luminosa opcional en caso de cotizar tecnología led

Dos (2) lámparas halógenas de repuesto, en caso de tecnología led cotizar un repuesto de reserva

ACCESORIOS 

Boquilla protectora desechable 300 unidades con gomas de fijación

Cepillo de limpieza desechable 100 unidades

Válvulas para biopsia 100 unidades

Pinza para biopsia desechables 100 unidades

Maleta de transporte

Comprobador de impermeabilidad

Válvula de succión 100 unidades

OTROS REQUERIMIENTOS

Capacitación Técnica para el usuario

Proveer de manuales de instrucciones de uso en español

Garantía; 3 (tres) años a partir del Acta de Recepción final del Equipo, contra cualquier defecto de fabrica o diseño

7

42192404-001

535

Carro para curaciones

CARACTERISTICAS GENERALES

Unidad

Unidad

16

Construida de acero epoxi, con alta resistencia mecánica y química, o estructura de aluminio

Con dos bandejas superpuestas y con rieles laterales (barras alrededor)

Basurero y cubeta con soporte

Rieles de protección en la superficie, al menos 3

Manija de empuje

Cuatro ruedas que giran al menos 2 pulgadas, dos con frenos y dos sin frenos

Proveer de manuales de instrucciones de uso

Garantía 1 año a partir de la entrega

8

42172101-004

535

Carro de paro

Normativas

Unidad

Unidad

5

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado

Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado.

Características

Estructura en acero inoxidable AISI 304 o superior y/o en polímero de alta densidad

Acabado liso en la totalidad del mueble, sin aristas vivas, hendiduras, estrías o zonas inaccesibles para limpieza manual.

Cinco (05) cajones como mínimo. Al menos 2 (dos) de ellos con separaciones plásticas internas.

Soporte para balón de oxígeno de 3 litros.

Un (01) balón de oxígeno de 3 litros como mínimo con regulador de presión.

Conexión para equipos con cable de tres (03) metros y al menos un (01) toma tipo Schuko como mínimo, con soporte para cable.

Soporte y bandeja para colocación del desfibrilador

Atril portasueros con elevación graduable

Sistema de cierre que evite apertura de cajones, para transporte.

Cuatro (04) ruedas antiestáticas de 3 de diámetro como mínimo, dos (02) con freno de pie.

Dimensiones aproximadas: Altura 0,80m incluyendo ruedas, Ancho 0,60m, Profundidad 0,48m.

Cesto porta basura lateral removible.

Manija superior para transporte.

Tabla para reanimación y masaje cardiaco.

Garantía 1 año a partir de la entrega

Medidas de la tabla adecuada a las dimensiones del carro.

9

42192404-002

535

Carrito para transporte de insumos

Normativas

Unidad

Unidad

10

Normas de calidad especificas FDA y/o CE y/o Mercosur

ISO 13485

Características

Estructura metálica de acero inoxidable AISI 420

Dimensiones: 98,5 cm de largo, 78,5 cm de ancho x 90 cm de alto (+/- 10 cm)

Con 2 (dos) bandejas antiderrame, medidas 71,5 cm x 91, 5 cm x 13,5 cm (+/- 3,5 cm)

cuatro ruedas con giro de 360°, como mínimo 2 (dos) ruedas con freno

Doble manija de empuje a una altura a partir del suelo de 90 cm  (+/- 10 cm)

Altura de la base de las bandejas con respecto al suelo:

Primera bandeja: 16,5 cm (+/- 1,5 cm)

Segunda bandeja: 64 cm (+/- 1 cm)

Garantía 1 año a partir de la entrega

10

42171611-001

535

Camilla con ruedas y baranda

Normativas

Unidad

Unidad

12

Norma de cálida especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe indicar marca y modelo, o naturaleza del bien, debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.

Norma de calidad general: ISO13485. Dicho Documento debe indicar marca y naturaleza, debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado

Descripción

Equipo diseñado específicamente para el trasporte, facilitando al tratamiento a la atención de los pacientes, el cual garantiza la seguridad y comodidad del usuario

Características

Equipado con medidas de seguridad para protección del paciente

Diseñado para mejorar el confort del paciente durante el transporte

Equipado con 5 ruedas , barandillas laterales plegables, barras de tiros desmontables, posibilidad de ubicación del portasuero en diferentes partes, portasueros de acero inoxidable, colchon atibaterial, con amortiguador neumático para ajuste de respaldero, pedales para ajuste de altura y trendelemburg, Sujetador de Orina, Sistema de freno central, protectores antichoque en las 4 esquinas

Mecanismo de freno centralizado en dos etapas: movimiento de transporte y movimiento de freno

Portasuero de acero inoxidable telescópico para ajuste de altura

Gancho porta orina en el centro de la plataforma del paciente

Barra de transporte en la cabecera y la piecera  de la pataforma del paciente, ambos extraibles.

Columna telescopica hidraúlica para ajuste de altura y trendelemburg/antitrendelemburg

Equipado con 5ta rueda para facilitar el transporte

La plataforma de paciente debe ser radio translucida en toda la superficie permitiendo el uso de rayos X sin necesidad de mover o reposicionar al paciente

Debe contar con tabla de pie extraíble par asegurar el confort del paciente

Equipado con cintas de sujeción, porta balón de oxigeno, tabla sujetador de archivo, plataforma de bandeja porta monitor

El colchón debe ser antibacterial, ignífugo, impermeable, radiotransparente, de al menos 8cm de espesor. Debe ser de la misma marca de la unidad

Plataforma del paciente de facil limpieza dividida en 2 secciones

Barandillas construidas de metal, plataforma de colchón de polipropileno, estructura de la unidad fabricada de metal con pintura epoxica en polvo con nanotecnologia, Cobertor inferior de ABS

El sistema de frenado centralizado debe estar ubicado en las 4 esquinas de la camilla, debe estar codificada por color acorde a la función (rojo freno, verde transporte)

Especificaciones técnicas

longitud total: 213cm +/-1cm

Ancho total 72cm +/-1cm

Angulo del respaldo: 0 - 75° o mayor

Tredelemburg/antitrendelemburg: 0-12° o mayor

Rango de altura sin colchón: 58 o menor a 89cm o mayor

diámetro de la rueda: 20cm como mínimo

Plataforma del paciente: 60 cm  x 190cm +/-2cm en ambas dimensiones

Longitud del respaldo: al menos 70cm

Peso total: no mayor a 130kg

Capacidad de carga segura: 250kg o mayor

Otros requerimientos

Se debe realizar capacitación de uso en 3 turnos del servicio

Capacitación Técnica para el usuario

Garantía de malfuncionamiento de fábrica de 2 años

Declaración Jurada de proveer 01 balón de oxigeno de 2 Litros

Declaración jurada de proveer 01 porta papel

11

42191807-002

535

Cama manual para paciente

Normativas

Unidad

Unidad

10

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo, o naturaleza del bien, del equipo ofertado

Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y naturaleza del equipo ofertado.

Características

Marco metálico o de acero con tratamiento de pintura epoxi, de 4 secciones con base de colchón de acero.

Capacidad de soporte de peso de 200 Kg como mínimo

Dimensiones totales de la cama
Longitud: 210 cm (+/-2 cm)
Ancho: 96 cm (+/-2 cm)
Altura: 40 cm a 70 cm(+/-2 cm)

Dimensiones de la superficie del paciente:
Longitud: 192 cm (+/-2 cm)
Ancho: 82 cm (+/-2 cm)

Barandales laterales de aluminio plegables o abatibles

Brandas de cabecera y piecera desmontables, fabricado en ABS

4 (cuatro) ruedas de 12 cm de diámetro como mínimo

Con freno independiente en todas las ruedas

Capacidad de colocación de portasueros, al menos en dos vértices de la cama

Ajuste de posiciónes de forma manual mediante manivelas

Posiciones

Angulo del respaldo: mínimo 75°, ajuste manual mediante manivela

Angulo reposapies: mínimo 35°, ajuste manual mediante manivela

Altura: 40 cm a 70 cm(+/-2 cm), ajuste manual mediante manivela

Accesorios

Colchón

El colchón deberá ser de tamaño de acuerdo a la forma y tamaño de la cama.

Espesor mínimo de 12 cm

De alta densidad

Se deberá proveer un colchón por cada cama.

Poste de altura variable para soluciones intravenosas. 1 (una) unidad por cada cama.

Instalacion del equipo

Capacitacion Tecnica para el usuario

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo.

12

42192404-9999

535

Carro de Transporte para Nutricion Clinica

Características

Unidad

Unidad

1

Estructura metalica de acero inoxidable con regulacion de altura manual con rueda giratorias con giro de 360° antideslizante, uniones mediante soldura laser en todo el perimetro

Bandeja superior de 100% de MDF con recubrimiento melaminico de baja presion (BP) con recubrimiento de ambas caras y cantonera de PVC de 3 mm con bordes redondeados, color a determinar

Dimensioones: 60 cm x 40 cm x 90/132 cm

Tapa superior con diseño ergonomico

Garantia escrita: 1 año contra defectos de fabrica

13

42191810-004

323

Colchon de Aire (antiescaras)

Características

Unidad

Unidad

4

De estructura simple y facil manejo.

Adaptable a distintos pesos y tamaños de pacientes. Medidas: 200 cm (largo) rango de variación +/- 10 cm x 90 cm (ancho) rango de variación +/- 8 cm x 7 cm (alto) rango de variación +/- 2 cm.

Construida en material resistente al agua. Colchoneta de PVC resistente.

Deberá incluir el motor para mantener un nivel constante de inflado. Con compresor secuencial de inflado y desinflado automático con presión y tiempo ajustable.

Otros requerimientos

Garantía de por lo menos 6 meses, ante cualquier problema de fábrica.

14

42294215-9999

535

Craneotomo electrico

Criterios de evaluacion

Unidad

Unidad

1

Normativas

Normas de calidad generales: ISO 13485 apostillado o consularizado y legalizado. Donde se indica la marca y naturaleza del bien ofertado.

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe indicar marca y el modelo del equipo del bien ofertado, debe estar consularizado legalizado o apostillado

Especificaciones

Debe poser consola de mando con pedal para control de piezas mano, que muestra sentido de giro y pieza mano utilizadas. También debe poseer un menú con pantalla táctil , un sistema de irrigación con dos bombas integradas con control remoto para la óptica y la opción de usar varias piezas de mano.

Provisión de pieza de mano o Micromotor recto de alta velocidad, variable de 10.000 a 75.000 rpm

Provisión pieza de Mano para trepanación tipo Hudson, de 0 a 1.200 rpm.

Provisión de pieza de mano para Microdrill con Protector de Duramadre Adulto/Ped

Provisión de pieza de Mano para Microdrill de 9 +/- 2 cm.

Provisión de pieza de Mano para Microdrill de 15 +/- 2 cm.

Conexiones para varias piezas de mano - Opcional.

Un juego de brocas de Microdrill de perforación para Craneotomía compatible con el equipo ofertado, esterilizable, para uso adulto y de uso pediátrico, conteniendo:

 - Brocas de Microdrill de perforación para Craneotomía de 2.3 +/- 0.1 mm

 - Brocas de Microdrill para gastar hueso de diamante de 3.0 mm

 - Brocas de Microdrill para gastar hueso de diamante de 4.0 mm

 - Brocas de Microdrill para gastar hueso de 3.0 mm

 - Brocas de Microdrill para gastar hueso de 4.0 mm

 - Brocas de Microdrill para gastar hueso de 6.0 mm

 - Brocas para perforación craneal

Provisión de contenedor para esterilización de piezas de mano

Provisión de cable de alimentación tipo de grado médico de 5m de longitud

Provisión de sondas de Irrigación compatible con las dos bombas de irrigación

Provisión de cable de pieza de mano adherido al micromotor, reutilizable de 5 m de longitud

Provisió de pedal para control de giro, velocidad y cambio a otra pieza de mano

Caracteristicas Eléctricas

Voltaje 100-240V

Frecuencia 50/60 Hertz

Tomacorriente polarizado grado hospitalario. Cinco metros como mínimo

Protección Eléctrica de acuerdo a norma IEC 60601-1 o Equivalente

DDJJ de provisión de Manual de Operación en Español.

Capacitacion Tecnica para el usuario

DDJJ de provisión de garantía de 2 años

15

42172101-001

535

Desfibrilador

Normativas

Unidad

Unidad

5

Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.

Construcción acorde a normas internacionales CE, UL, FDA, JIS, TÜV, al menos uno de ellos. el documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del bien ofertado debidamente apostillado o consularizado debidamente legalizado.

Características

Modos de funcionamiento:

 - Desfibrilación manual.

 - Modo DEA.

 - Cardioversión sincronizada.

 - Monitoreo continuo.

Pantalla LCD a colores de 8 pulgadas como mínimo.
Con velocidad de barrido: 25mm/seg

Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.

Memoria para almacenar sucesos.

Desfibrilador

Forma de onda bifásica
Con indicador de energía en pantalla
Tipo de aviso de carga: Avisos de voz y visuales
Rango de medición de impedancia de 0 - 250Ω

Energía seleccionable por pasos.

Limite inferior: 2 Joules o menos.

Límite superior: 360 Joules o más.

Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.

Con sistema para probar energía de descarga.

Tiempo de carga menor a 7 segundos

Palas

Para pacientes adultos/ pediátricos

Para descarga externa.

Que detecten actividad electrocardiográfica.

Carga desde las palas y desde el panel de control.

Descarga desde las palas y desde el panel de control.

Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.

ECG

Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.

Alarma visibles y audibles para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas.

Despliegue en pantalla:

 - Frecuencia cardiaca. De 20 - 300 LPM (+/-2lpm)

 - Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF, V y Palas.

Tamaño del ECG: 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 4 cm/mV

Cable de paciente de 3 o 5 vías.

SpO2

Despliegue en pantalla:

 - Porcentaje numérico de SpO2. Con rango de medición 30-100% , con precisión de +/-2% entre 80% - 90%

Precisión de alarma 10% dentro de los valores de configuración - Opcional

Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.

Sistema de Registro

Impresora integrada.

Para papel acorde al tamaño de la impresora, velocidad de registro de 12.5, 25, 50 mm/s, retraso de 6 segundos seleccionable por el usuario.

Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.

Batería

Recargable.

Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.

Que permita al menos 60 descargas del desfibrilador a máxima energía. O un máximo de 5 horas de monitorización de ECG

Marcapasos

Tipo: VVI.
Con pulso rectangular, corriente constante

Amplitud de pulso: 0 a 180 mA ± 10 % o 5 mA (el que sea mayor)

Tasa de estimulación: Varicapaz de 30 ppm a 180 ppm ± 1.5 % (incrementos o decrementos de un valor de 2 ppm)

Ancho de pulso: (20+1.5 ms)

Protección de salida: Desfibrilador completamente protegido y aislado

Accesorios

Palas externas para adultos (par).

Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.

Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG  por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren). Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.

Parches descartables para DEA, 3 (tres) pares  por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.

2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).

Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: al menos 10 (diez).

Otros requerimientos

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo

Instalacion del equipo

Capacitacion Tecnica para el usuario

Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital

Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital

16

42201718-001

535

                           Ecografo (Modular)

Normativas

Unidad

Unidad

1

Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado

Construcción acorde a normas internacionales CE, UL, FDA, JIS, TÜV, al menos uno de ellos. el documento debe estar vigente e indicar marca y naturaleza del bien ofertado debidamente apostillado o consularizado debidamente legalizado.

Descripción

Aparato de diagnóstico electromédico utilizado para realizar ecografías que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia (ultrasonidos) para generar secuencias de imágenes de órganos y formaciones dentro del cuerpo.

Caracteristicas

Equipo con haz completamente digital, enfoque dinámico digital, apertura variable digital y apodizador dinámico, 64 canales de muestreo Analógico/Digital para recibir y lanzar canales

Teclado alfanumérico funcional para el ingreso de datos integrado al equipo

Con angulo y altura ajustable del monitor y panel de control para facilitar la operación

Con tecnología de haz multiple para la mejora de las imágenes dinámicas

4 conectores activo de sondas que reconozca automáticamente y conmute electrónicamente, con capacidad de mostrar las 4 sondas al mismo tiempo

Monitor de alta resolución LCD de 21" o mayor, con pantalla táctil

Equipado con función imágenes tisular armónica (THI)

Equipado con la funsión Imágenes específica de tejido (TSI)

Equipado con compuesto espacial, imagen compuesta de frecuencia, steer, modo trapezoidal y visión extendida

Debe estar equipado con sincronización dual B+ PW, modo sincrónico B+PW+Color

Debe poseer funcion de optimización de resolución temporal (optimización de imagen clave)

De estar equipado con la función IMT (Función de rastreo de membrana interna)

Equipado con tecnología de mejora de puntos o refinamiento de imagen, con 5 niveles ajustables

Los modos de escaneo deben incluir 2D (método de diagnóstico de escaneo por ultrasonido 2D), M (Movimiento en el tiempo, método de diagnóstico en modo M), modo doppler que inlcuye PW (Doppler de onda pulsada), CW (Doppler de onda contínua), CFM (Mapeo de flujo de color), PDI (Imagen Doppler de potencia)

Debe poseer función de bucle de cine bidireccional, bucle de cine en escala de grises no inferior a 1024 fotogramas, tiempo de bucle de cine PW no inferior a 100 segundos. Reproducción automática/manual. La velocidad de reproducción se debe poder ajustar

Equipado con línea de guia de biopsia, guía por sonda convexa, sonda lineal, sonda micro convexa.

Debe poseer al menos 123 tipos de marcas corporales, la posición de la sonda y la dirección de exploración se podran mostrar con una flecha

Equipado con escaneo en tiempo real con la función de portapapeles de pantalla

Debe estar equipado con tecnología de Inteligencia Artificial para detectar tumor de mama

Debe poseer Tecnología de Elastografía

Funciones de imágenes

Función de imágenes en escala de grises 2D

Escala de grises de al menos 256 niveles

Rango dinámico visual ajustable ≥ 200 dB

al menos 8 ajustes de TGC.

Velocidad M: 8 niveles de ajuste como minimo

Debe estar equipado con zoom, función de imagen en imagen, función de pantalla

Con función de imagenes congelar/descongelar, reversa izquierda-derecha, reversa arriba-abajo, polaridad inversa, rotación de imagen (90°/180°/270°), croma (pseudo-color)

Espectro Doppler

Rango de Volumen de muestra de 0.5mm a 20mm no aplica para CW

Rango de corrección de ángulo ajustable hasta ±60°

Rango de visualización de la escala 1mm/s a 15m/s

Rango de ángulo de deflexión del volumen de muestra ±20° con al menos sonda lineal

Filtro de pared: 8 niveles de ajuste como mínimo

Al menos 6 configuraciones de velocidad de espectro

Al menos 16 configuraciones de espectro de rango dinámico

Control de visualización: Espectro de frecuencia inversa; ajuste de linea de base y croma

Ganancia PW/CW de 0 a 100dB

Doppler Color

Variacion de escara 350Hz o menor a 9000 Hz o mayor

Al menos 13 niveles ajustables de filtro de pared

Al menos 6 niveles ajustables de mapa de colores

Con función color inverso activado/desactivado

8 Niveles de ajuste de optimización de la sangre como mínimo

No menos de 10 niveles de ajuste de sensibilidad de color

Ganancia de color de 0 a 100dB

Modo de imagen 3D/4D

Caja ROI ajustable

Con al menos 16 niveles croma

Equipada con tecnología de imagen eSurface, con al menos 5 modos de renderizado

Medición de Cálculo

Medición general, medición de protocolo y paquetes de software para obstetricia, ginecología, ortopedia, abdomen, piezas pequeñas, vascular, urología, cardiología, neurología, cardiología fetal, Doppler trascraneal y medición y cálculo musculoesquelético

Función de preajuste

Debe poder admitir sonda y parámetro de imagen preestablecidos en cada modelo de inspección

Posibilidad de agregar comentarios preestablecidos y método de cálculo obstétrico

Debe admitir preajuste de varios idiomas

Estación de trabajo de almacenamiento

Capacidad de formar directamente un informe de diagnostico basado en los resultados de la medición

Capacidad de almacenar imagen en el disco duro interno y en el almacenamiento USB

Posibilidad de realizar impresión de texto y fotos

Posibilidad de admitir impresión de video

DICOM 3.0

Prueba de conexión

Función de almacenamiento

Función de lista de trabajo

Consulta/Recuperación

MPPS

Compromiso de almacenamiento

Función informe estructurado

Dispositivo periferico

Posibilidad de admitir impresora de fotos y textos

Impresora de video

Dispositivo de almacenamiento portátiles USB

Posibilidad de admitir calentador de GEL

Estándares

Fabricado y diseñado de acuerdo con IEC 60601-1 (Equipo médico eléctrico; parte 1. Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial). EN 60601-1-2 (Equipo médico eléctrico; Parte 1-2. Requisitos generales de seguridad). Norma Colateral (Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas) y EN 60601-2-37:2008 (Equipo electromédico). Parte 2-37 (Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico ultrasónico)

Directiva de Dispositivos Médicos (MDD )93/42/EEC: Clase II A.

Tipo y grado de protección contra descargas eléctricas: Clase I, Tipo B

El parametro de salida acustica debe cumplir con el requisito de EN60601-2-37

Especificaciones técnicas

Frecuencia de trabajo de la sonda: 2.0Mhz o menor a 12.0Mhz o mayor

Modo de visualización: B, 2B, 4B, M, B+M, CW, CFM, PDI, B+PW/CW, B+CFM+PW/CW, B+PDI+PW/CW

Tipo de enfoque: Enfoque dinámico, enfoque de lente acústica, lanzamiento de enfoque multipunto

Técnica de escaneo: Apodización dinámica, apertura dinámica, exploración de frecuencia dinámica, haz multiacústico

Pre procesamiento: Pre amplificador de bajo ruido, TGC, filtrado, promedio de cuadro, promedio de línea

Post procesamiento: Corrección gamma, histograma, conversión de escaneo digital (DSC), mejora de bordes, rechazo de ruido, suavizado, trasformación de escala de grises, pseudocolor, persistencia de color, etc.

Control de trasformación y ajuste en el campo sonoro: Potencia acústica de salida, PRF, posición de enfoque, ángulo de exploración, frecuencia del cuadro de imágen, duración del impulso, profundidad, dimensión del área de muestreo

Escala de colores: mínimo 24

Velocidad de fotogramas: al menos 75f/s

Área de escaneo mínimo: 320 mm

Densidad de líneas de escaneos: máximo 256 línea/marco

Monitor de control: LCD táctil de 10" como mínimo

Salida de video: Al menos VGA, DVI, S-Video, CVBS

Edición General
 2D/CFM: Distancia, área, volumen (método de elipse), ángulo
 M: Distancia, tiempo, pendiente, frecuencia cardíaca, función del ventriculo izquierdo simplificada, función del ventriculo izquierdo completa
 PW/CW: Distancia , gradiente ventricular máximo, gradiente ventricular promedio, tiempo, relación S/D, tasa de flujo sanguineo, aceleración del flujo sanguineo, frecuencia cardíaca, índice de pulso y arrastre

Equipado con Guia Biopsia

Software de medición: Paquetes de software de abdomen, obstetricia, ginecología, urología, cardiologia, corazón fetal, cirugía ortopédica y partes superficiales; Informe de diagnóstico de forma directa basado en los resultados de la medición

Potencia de entrada: 220VA como maximo

Tamaño: 730mm (L) x 1130mm(W) x 1440mm (H) +/-20mm en cada dimensión. Opcional

Con capacidad de almacenamiento de al menos 1TB

Peso Max: 90 kg

Alta Voces integrado al equipo

Panel de Control con angulo y altura ajustable

Equipado con trackball para movimiento de puntero

Manijas de transporte delantero

Soporte de sondas

Puertos USB

4 ruedas, al menos 2 de ellas con frenos

Software en idioma Español

Transductores

Transductor Lineal con rango de frecuencia de 5.0 Mhz o menor a 12.0Mhz o mayor

Transductor Transvaginal con rango de frecuencia 4.0 MHz o menor a 14.0 Mhz o mayor

Transductor microconvexo 2.5 Mhz o menor a 6.0 Mhz o mayor

Transductor Volumetrico 3.0 Mhz o menor a 5.0Mhz o mayor

Transductor convexo 2.0MHz o menor a 5.0Mhz o mayor compatible con la funcion de elastografia.

Transductor cardiológico 2.0Mhz o menor a 5.0 Mhz o mayor

OTROS REQUERIMIENTOS.

DD.JJ Garantia de 24 meses.

DD.JJ de proveer Manual de usuario en idioma castellano.

DD.JJ de proveer mantenimiento preventivo y correctivo con provision de repuestos durante el periodo de garantia incluyendo las sondas.

DD.JJ. de proveer una visita tecnica al mes durante el periodo de garantia.

DD.JJ. de proveer capacitacion al personal medico con aplicacionistas. 2 horas como mínimo a usuarios del equipo y 1 hora como mínimo a técnicos de electromedicina.

DD.JJ de proveer impresora termica con remote, 50 rollos de papel HD de alta calidad, 10 kilos de gel para ecografias.

DDJJ de proveer UPS (Suministro de energia ininterrumpida) acorde a los requerimientos técnicos de consumo del equiipo

17

42251703-002

535

Escalera de metal para paciente

Normativas

Unidad

Unidad

20

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado

Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado.

Características

Escalerilla de 2 peldaños

Con 4 patas

Estructura metálica, esmaltada

Huellas de material antideslizante.

Regatones plásticos en las 4 patas.

Garantia escrita: 1 año contra defectos de fabrica

Medidas aprox: 0,40 de largo x 0,30 de ancho x 0,36 m de alto.

18

42181716-001

535

Electrocardiografo

Normativas

Unidad

Unidad

3

Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.

Construcción acorde a normas internacionales CE, UL, FDA, JIS, TÜV, al menos uno de ellos. el documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del bien ofertado.

Características

Pantalla LCD de 7" o mas

Datos de curvas, ritmo cardiaco, reloj, modo de impresión, filtros, sensibilidad, velocidad del papel y mensajes de alarma.

Teclado alfanumerico funcional para el ingreso de datos intergrado al equipo.

Valores estandares de medicion.

Modos de funcionamiento automatico, manual

Funcion de pre-adquisición

Modos de trabajo: Manual/Automático/Examinación fisica/Almacenamiento

Función prueba de ECG durante examinación fisica

Analisis de ritmo y arritmia

Software en español

Reportes del tipo Curva, Simple, Datallado

Puertos USB, UART (RJ11)

Almacenamiento y revisión de curvas sin necesidad de impresión de parámetros ni diagnóstico en almacenamiento

Bateria integrada con duracion minima de 2 horas.

Equipo de 12 canales

Filtros:AC 50/60Hz, EMG: 25/45Hz, Filtro adaptativo anti-Deriva 0,15Hz

Sensibilidad 5, 10, 20, 40, Auto (mm/mV)

Modo de grabación 3 canales+++, 6 canales, 6 canales+, 12 canales

Impresora termica incorporada al equipo, adaptable de rollo de papel 210mm x 30m como mínimo. Opcion a impresora externa

Velocidad de impresión de papel: 6,25, 12,5, 25, 50mm/s (+/-3%)

Tolerancia de voltaje ≥ ± 500 mV

Circuito de protección contra efecto desfibrilador

Respuesta frecuente 0.05 ～ 160 Hz (-3 dB)

Con diagnóstico Auxiliar STEMI

Interfaz USB para transmisión por red, disco flash USB e impresora

Accesorios

1 set de electrodos adultors para el pecho.

1 sets de elctrodos adultos para extremidades.

2 cables de 10 puntas para adquisicion de datos ECG.

100 rollos de papel termico para ECG acorde al tamaño requerido por el equipo

Cable de alimentación electrica o adaptador

Instalacion del equipo

Capacitacion Tecnica para el usuario

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo.

19

42291613-003 

535

Electrobisturi

Normativas

Unidad

Unidad

1

Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.

Construcción acorde a normas internacionales CE, UL, FDA, JIS, TÜV, al menos uno de ellos. el documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del bien ofertado.

Características

Equipado para uso en quirófano con las funciones de: corte puro monopolar, mezcla de corte/coagulación monopolar, coagulación/corte bipolar.

Pantalla LCD táctil que permita visualizar el programa utilizado, la potencia ajustada, estado de la placa retorno.

Debe contar con control mediante botón tipo membrana para ajuste de potencia de todos los modos.

El equipo debe tener 02 salidas para conexión de lápices monopolares y 01 salidas bipolar, 01 salida para endoscopio compartida con algunas de las salidas monopolares.

Debe presentar al menos nueve modos de trabajo: corte purto, Mezcla 1, mezcla 2, mezcla 3, conagulación forzada, coagulación en spray, coagulación suave, corte bipolar, coagulación bipolar.

Debe poseer sistema de seguridad de la placa retorno para monitorizar la conexión electrica entre el equipo y la placa neutro y las condiciones de la placa neutra aplicada al cuerpo.

Debe ser controlable mediante lápiz o pedal en monopolar.

El equipo debe contar con protección contra el efecto de descarga del desfibrilador.

Debe poseer memoria para guardar la ultima configuración cuando se apague el equipo.

Generador de potencia de 400W con carga de entre 500Ω y 800Ω como rango de referencia.

Debe poseer alarmas audibles y visuales de mal funcionamiento de la unidad (cualquier defecto que provenga del equipamiento o de sus accesorios).

Debe ser capaz de monitorizar funciones de parametros de la salida de alta frecuencia del generador, el cual monitoriza la desviación de valor entre el valor nominal y el valor actual.

Con autochequeo inicial automatica durante el inicio. En caso de falla emitir codigo de errores en la pantalla.

Debe estar provisto de un sistema de control de circuito de compensación automática de potencia para controlar y regular el corte para garantizar la calidad de corte seleccionada y su estabilidad.

Clasificacion: Modelo CF en categoria I.

Corte monopolar:

Corte puro, ajustable de 1 (o menor) a 400 Watts (o mayor) (carga 800 Ω).

Corte mezcla, ajustable de 1 o menor a 300 Watt o mayor (carga 800 Ω).

Coagulación monopolar:

Coagulación suave, ajustable de 1 (o menor) a 120 Watts (o mayor) (carga 800 Ω).

Coagulación forzada, ajustable de 1 (o menor) a 120 Watts (o mayor)(carga 800 Ω).

Coagulación sin contacto mediante spray, ajustable de 1 (o menor) a 80 Watts (o mayor)(carga 800 Ω).

Corte bipolar:

Corte bipolar puro, ajustable de 1 a 120 Watts (o mayor)(carga 200 Ω).

Coagulación bipolar:

Coagulación bipolar, ajustable de 1 o menor a 70 Watts (o mayor)(carga 200 Ω).

Frecuecia monopolar de al menos 512Khz; Frecuencia Bipolar de al menos 1024Khz.

Accesorios

DDJJ de proveer carro original para transporte del equipo, con 4 ruedas dobles con al menos con 2 frenos, debe poseer asidero para empuje.
DDJJ de proveer Entrada de red de alimentación electrica con cable de al menos 2.5 mts de longitud.

DDJJ de provisión de Interruptor de pie de doble pedal (codificada Azul/amarillo o naranja):
Con longitud de cable de al menos 3 mts.

Pinza bipolar recta reutilizable. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.

DDJJ de proveer pinza bipolar con bayoneta reutilizable. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.

DDJJ de proveer de lápices desechables con control de corte y coagulación. Cantidad: 10 (diez) unidades.

DDJJ de proveer Placas dobles desechables. Cantidad: 50 (cincuenta) unidades.

Otras especificaciones

Alimentación eléctrica: 220V CA.

Rango de temperatura ambiente: -40°C o menor a 55°C o mayor.

Humedad relativa: 95% o menor.

Consumo no mayor a 1100 VA.

Corriente nominal no mayor a 5A.

DDJ de proveer garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo.

Instalacion del equipo

Manual usuario. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.

Capacitacion Tecnica para el usuario

Catálogos, fichas tecnica, o manuales en idioma español donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía con asistencia tecnica mensual para verificación operativa del equipo en el lugar instalado durante el periodo de garantía.

20

42191709-007

535

Frasco de aspiracion

Características Técnicas:

Unidad

Unidad

40

Frasco de policarbonato transparente de 2000 cc de capacidad como minimo.

Autoclavable

Con tapa desmontable.

Con tubuladura de 1 metro.

Con soporte de pared.

Otros requerimientos

Garantía de por lo menos 6 meses, ante cualquier problema de fábrica.

21

42191709-004

358

Humidificador

Normativas

Unidad

Unidad

20

Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, ISO 13485o JIS al menos alguna de ellas.

Características técnicas

Frasco de plástico de 200 cc como minimo.

Esterilizable en Autoclave a una temperatura maxima de 121°C.

Otros requerimientos

El dispositivo médico ofertado debe contar con Certificado de Registro Sanitario (vigente), otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.-

22

42182601-001

535

Lampara de pie con cuello movil

Lampara cuello cisne esmaltado con pintura electroestática color blanco , cable de conexión eléctrica 220v , ruedas , luz LED ,  regulable altura máxima 200 cm y altura mínima 120 cm

Unidad

Unidad

12

Garantía de por lo menos 6 meses, ante cualquier problema de fábrica.

23

23151820-001

358

Manómetro con humidificador

Normativas

Unidad

Unidad

30

Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, ISO 13485o JIS al menos alguna de ellas.

Características técnicas

Regulador y reductor de Oxigeno portatil (manómetro) tipo piston.

Flujo de oxígeno entre 0 y 15 litros por minuto.

Frasco de plástico de 200 cc como minimo. esterilizable en Autoclave a una temperatura maxima de 121°C.

Valvula de seguridad: 350kpa-400kpa.

Otros requerimientos

El dispositivo médico ofertado debe contar con Certificado de Registro Sanitario (vigente), otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.-

24

42272504-007

535

Maquina de Anestesia (con capnografo)

Normativas

Unidad

Unidad

1

Normas de calidad: FDA, CE, JIS o MERCOSUR. Al menos una de ellas.

Certificado ISO 13485

General

Idioma: español

Pantalla tactil de alta resolución de al menos 15" o mayor

Soporte para dos vaporizadores como mínimo. Conexión tipo SELECTATEC compatible con otras maquinas de anestesia

Montaje de ventilador interconstruido o integrado.

Amplia superficie de trabajo, con iluminación integrada tipo LED o luz auxiliar fijada al equipo.

Cuatro ruedas y como mínimo frenos en 2 de ellas

Mínimo 03 (tres) tomas eléctricas auxiliares

Cajones, al menos 02 (dos)

Prueba inicial automática para revisión del sistema, mezclador electrónico, ventilador y fugas/compliance/resistencia del circuito de paciente.

Batería de respaldo interconstruida de grado médico con capacidad de 120 minutos hasta 180 minutos o mayor

Sensor proximal para todo tipo de pacientes opcional

Suministro de gases:

Flujómetro electrónico para O2 o digitales

Flujómetro electrónico para Aire comprimido o digitales

Dispositivo antihipoxia de 25% o mayor.

Dispositivo de salida exclusiva de gas auxiliar con arrastre de agente anestésico controlado mecánicamente, sin necesidad de desconexiones y conexiones adicionales, para conectar un sistema tipo bain o baraka, con indicación en pantalla de activación de esta salida.

El circuito deberá poseer un volumen interno menor o igual a 3,2 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister.

Mediciones de gases con correcciones BTPS

Sistema para cilindro/tanques/balones de emergencia en caso de pérdida de el suministro de pared.

Absorbedor de Gas

Canister reutilizable y esterilizable con capacidad máxima de 1 a 1,5 litros  o su equivalente en gramos.

Cantidad: 1 (uno) unidad por máquina

Montaje del circuito que permita ventilación mecánica y manual.

Partes en contacto con el gas exhalado del paciente, esterilizables en autoclave (a excepción del módulo de gases y celda de oxígeno) y desmontables sin necesidad de herramientas. Sensor de flujo reusables y esterilizables en autoclave 121° o 134°.

Válvula de sobrepresión (APL) de 0 hasta 70 cmH2O o mayor.

Canister con válvula bypass de CO2, que permita el reemplazo de cal sodada durante el procedimiento de ventilación, sellando el circuito contra fugas.

Ventilador pulmonar:

Ventilador microprocesado a fuelle, pistón, bolsa en botella o electrónico para gases anestésicos.

Para ventilación de pacientes neonatos, pediátricos, y adultos.

Con medición y aplicación de los parámetros respiratorios en pantalla LCD color de al menos 15 pulgadas. Pantalla tipo Touch Screen (Táctil)

controlado y modo SIMV, modo de Ventilación con soporte de presión y CPAP con modo automático de respaldo de apnea, Modo Ventilación Controlada por Presión con Volumen Garantizado (PRVC) o similar.

Ventilación mecánica y manual.

Despliegue de curvas de presión vs. tiempo, flujo vs. tiempo y CO2, que permita hasta 5 formas de onda en simultáneo en la pantalla del Ventilador.

Rango de entrega de volumen corriente de 5 ml a 1500 ml

Rango de ajuste de presión inspiratoria: 5 cmH2O a 60 cmH2O

Control de frecuencias respiratoria de 1 rpm a 100 rpm o mayor rango

Control para ajustes de relación I:E entre 4:1 a 1:10

Control PEEP electrónico e integrado con rango de 4 cmH2O a 50 cmH2O

Pausa inspiratoria de 0 a 3 s o mejor

Presión de soporte (PSV): de 2 a 40 cm de H2O, o mayor rango

Flujo inspiratorio máximo: 120 LPM Flujo de gas fresco

Sensibilidad de disparo o trigger por flujo, rango de 0,5 a 10 LPM

Concentración Alveolar Mínima (CAM)

Analizador de gases anestésicos y capnografía incorporado en la Máquina de Anestesia y despliegue de curva y valores en pantalla.

Despliegue numérico y curva de capnografía, medición de CO2 inspirado y espirado - Opcional

Despliegue numérico y curva de oxígeno, medición de O2 inspirado y espirado

Medición de FiO2 - EtO2. Medición de Distensibilidad, Medición de Resistencia del pulmón del paciente opcional

Módulo fuelle Sistema de acondicionamiento de temperatura y humedad del gas inhalado.

Medición de agentes anestésicos (Sevoflurano, Isoflurano, Halothano, Enflurano y Desflurano), fracción inspirada y fracción espirada.
Medición en mL de cada agente anestésico.

Identificación automática de agente anestésico

Aspirador de secresiones integrado a la maquina

Medición y compensación automática de "compliancia" del circuito paciente.

posibilidad de recambio de cal sodada sin interrumpir ventilación

Compensación de flujo de gases frescos.

Alarmas:

Presión baja.

Presión alta.

Volumen minuto bajo

Volumen minuto alto

Frecuencia respiratoria baja/alta

Concentración de Oxígeno (FiO2) bajo

Concentración de Oxígeno (FiO2) alto.

Alarmas de bajo suministro de Oxígeno de la red

Funciones técnicas avanzadas

Batería para el ventilador con duración de 120 min +- 30min, o mayor autonomía.

Módulo respiratorio compacto, sin conexiones externas, con componentes autoclavables y libres de látex

Caudalímetro
de oxígeno con frasco
humidificador opcional

Cuatro (04) pares Sensores de flujo (Inspiratorio y Exhalatorio) en caso de que los sensores no sean reutilizables y autoclavables en 121° o 134° por cada equipo.

La Máquina deberá permitir que la muestra de gas del capnógrafo reingrese al circuito respiratorio.

Válvula anti mezcla hipóxica (NO2 - O2 )

Medición y despliegue de bucles de espirometría, en pantalla del ventilador. Bucles de P-F, V-F y P-V

Software predictivo y de selección rápida de tipo de paciente a partir de la talla (estatura) y que esto entregue unos valores sugeridos de peso ideal corporal, volumen tidal y frecuencia respiratoria, acorde al tipo de paciente seleccionado.

Medición de Presión Pico, Presión Plateu, Presión media, PEEP, Auto PEEP o PEEP inadvertido.

Herramienta digital para uso seguro de flujos bajos y flujos mínimos durante la ventilación, al minimizar el riesgo de mezcla hipóxica durante su empleo.

Vaporizadores

Dos vaporizadores calibrados y termocompensados para Sevoflurano e Isoflurano.

Dispositivo de bloqueo que evite la apertura simultánea de más de un vaporizador. Conexión del vaporizador al manifold tipo SELECTATEC.

Dispositivos que impida la apertura de los Vaporizadores si los mismos no están correctamente anclados al sistema.

Todos los vaporizadores deben estar codificados por color y se debe incluir la boquilla de llenado.

Monitor Multiparamétrico

Monitor Modular o con tecnología de conectores inteligentes diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales

Display: de mínimo de 15 pulgadas, tipo touchscreen (Táctil). Tecnología LCD/TFT de alta resolución. Trazados: 12 curvas fisiológicas de forma simultánea o mayor

Manipuleo y control por pantalla táctil.

Alimentación eléctrica 220V,50Hz, y batería interna recargable.

Batería de 1,5 horas +- 0,5 h de respaldo

Saturometría con despliegue de onda pletismográfica.

Electrocardiografía con al menos 12 derivaciones en simultáneo, con detección de marcapasos, medición de ST,detección de al menos 15 arritmiasy protección contra descarga del desfibrilador.

Medición de Presión Invasiva en al menos dos canales.

Medición de Presión no invasiva.

Medición de Temperatura en dos canales.

Sistema de soporte del Monitor a la Máquina de Anestesia, con soporte para el monitor multiparamétrico y para accesorios del monitor

Registro automatico de al menos 1000 eventos

Tendencias gráficas y numéricas de 78 hrs +- 6 hrs de todos los parámetros

Alarmas para todos los parámetros mencionados

Accesorios

1(un) juego de mangueras codificadas por color(Aire-amarillo, Oxígeno-verde).

Conector de las mangueras del tipo DISS (rosca)

Fuelle neonato, pediátrico, y adulto si la maquina lo requiere.

Otras características

Compensación automática por altitud.

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación.

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.

Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.

Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

25

41103311-002

358

Manometro de oxigeno

Normativas

Unidad

Unidad

24

Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, ISO 13485o JIS al menos alguna de ellas.

Características técnicas

Regulador y reductor de Oxigeno portatil (manómetro) tipo diafragma.

Flujo de oxígeno entre 0 y 15 litros por minuto.

Frasco de plástico de 200 cc como minimo. esterilizable en Autoclave a una temperatura maxima de 121°C.

Valvula de seguridad: 350kpa-400kpa.

Otros requerimientos

El dispositivo médico ofertado debe contar con Certificado de Registro Sanitario (vigente), otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.-

26

42191901-001

535

Mesita de apoyo de cabecera/alimentacion del paciente

Caracteristicas

Unidad

Unidad

30

Mesa de luz metallica (Chapa N° 14) con gaveta superior y manija

Bodega inferior, con puerta abatible dotada de manija para manipulacion

Dimensiones: 0,49 mts (+/- 3 cm) de ancho, 0,38 mts (+/- 3 cm) de fondo y 0,75 mts (+/- 10 cm) de alto

Terminacion con dos manos de pintura sintetica horneable, fosfatizante y resistente a impactos, con color a definir (Base con antioxidos 2 manos)

27

42295112-001

535

Mesa de cirugia multifuncion

Normativas

Unidad

Unidad

1

Norma de calida especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado

Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado

Mesa de cirugía diseñado para las diferentes demandas dentro de la sala de cirugía, equipamiento accionado electricamente mediante un control de mano para ajuste de las distintas posiciones requerida para la cirugía

Caracteristicas

Base completa revestida en acero inoxidable AISI 304

Plataforma de paciente radio transparente que permita la utilización de Rayos X y Arco en C durante la cirugía

Ruedas para movimiento de la mesa dentro de la sala con freno central accionado mecanicamente mediante pedal o eléctrico

dos Controles electrico, uno con cable para facilitar el uso y otro inserto en la columna con los siguientes parametros de control de los siguientes movimientos: Elevación, descenso, trendelemburg, anti-trendelemburg, lateralización derecha, lateralización izquierda, movimiento del respaldero arriba, movimiento de respaldero abajo, deslizamiento horizontal cabeza a pie/pie a cabeza, Boton de bloqueo, botón de desbloqueo. Debe poseer indicadores led de espera y trabajo

Equipado con bateria de respaldo con duración de al menos 60 minutos

Plataforma de paciente de 5 secciones (cabecera, respaldero, lumbar, doble piernera)

Piernera bipartida extraíble

Longitud de la mesa: 2000 mm±100mm

Ancho de la mesa: 520mm±20mm

Suministro de energía electrica 220V/50Hz;

Movimientos

Elevación (arriba/abajo): 710mm o menor a 1100mm o mayor

Trendelemburg: 25° o mayor

Antitrendelemburg: 35° o mayor

Lateralización (izquierda/derecha): 18°/18° o mayor

Cabecera (arriba/Abajo): 50°/90° o mayor

Piecera (Arriba/abajo & posición horizontal): 20° arriba, 90° abajo; 90° lateral o mayor

Respaldero (arriba/abajo): 70°/30°

Elevación puente riñon: 100mm±20

Deslizamiento Horizontal: 350mm±30mm

Otras características

Capacidad de trabajo seguro: 250kg o mayor

Colchonetas de al menos 5cm de espesor, debe ser impermeable, inífugo, y extraíble

Movimientos mecánico o electromecánico de elevación de puente renal, piecera y cabecera

Rieleras rigida de acero inoxidable para sujeción de clamps y accesorios

Accesorios

01 pantalla de anestesia

01 par de soporte de hombro

01 cinta de sujeción corporal

01 par de apoya brazo

01 par de sporte de rodilla

01 apoya cabeza

01 par de soporte de pie

01 porta suero

01 par de apoya muñeca

01 tabla de rayos X y set de traccionador adecuado a la mesa

Almohadilla de soporte de prostata

El equipo debe contar con 2 años de garantía de fabrica

Proveer de manuales de instrucciónes de uso

Capacitación de uso al personal de turno

Control adicional en columna

28

42295121-001

535

Microscopio quirurgico (OFTALMOLOGICO)

Normativas

Unidad

Unidad

1

Certificado de Normas de calidad especificas FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente.

Certificado de Normas de calidad generales ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente.

El dispositivo médido ofertado debe contar con Certificado de Registro Sanitario (vigente), otorgado por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria dependiente del Ministerio de Salub Pública y Bienestar Social.

Microscopio (Cabezal)

Cabezal binocular inclinable de 0° a 90° (o mayor), con objetivo (lente frontal) F = 165 mm o mayor

Objetiva de 190 mm (+/-10mm)

Oculares de campo amplio: 10x o 12x

Con zoom motorizado 1:6 o mejor.

De 3.5x a 20.0x de magnificación (+/- 0.5x)

Campo de Observación de 58 mm (o mayor) a 10 mm (o menor)

Sistema de acoplamiento X e Y: +/- 25mm en cada dirección

Con cabezal binocular para cirujano-asistente, inclinable, estereoscópico, coaxial. Con rotación continua de 180° derecha o izquierda. Con aumento manual de al menos 2 pasos. Con oculares de 10x o 12x. Con objetiva de 190 mm (+/- 10 mm). Campo de observación de 58 mm, 35 mm y 21 mm (+/- 2 mm)

Sistema de iluminación

Iluminación: Directa

Doble fuente de iluminación Led, independientes.

Intensidad de iluminación para reflejo de rojo e iluminación coaxial ajuste indepedientemente

Campo de iluminación: ø 55mm (+/-5mm).

Control: en al menos 8 pasos.-

Filtros: corrección azul, amarillo, para retina, absorcion de calor, como mínimo

Estativo de piso

Con panel integrado al estativo, que permita el ajuste de: intensidad de luz para iluminación coaxial y rojo reflex por separado; enfoque, zoom y del sistema de acoplamiento X e Y.
Con centrado automático, tanto del enfoque como del sistema de acoplamiento X e Y

Brazo articulado o pantográfico como mecanismo de parada de seguridad

Soporte de pie de al menos 4 (cuatro) ruedas dobles, todas ellas con frenos.

Pedal

Con conexión por medio de alambrica o inalámbrica

Para al menos 10 movimientos.

Movimiento del zoom y del sistema de acoplamiento X e Y configurable por el usuario.

Impermeable

Sistema de imagen

Divisor de imagen

Adaptador de video para utilizar con el divisor de imagen óptico

Cámara de Video HD o mejor

Sistema de captura y procesamiento de imágenes.

Otras características

Alimentación eléctrica: 220 V AC ± 10%, 50 Hz., con enchufe tipo schuko

UPS adecuada con toma de alimentación tipo Schuko

Capacitacion Tecnica para el usuario

Instalacion del equipo

Proveer de manuales de instrucciónes de uso en español

Garantia; 3 (tres) años a partir del Acta de Recepcion final del Equipo, contra cualquier defecto de fabrica o diseño

Consumibles/accesorios para microscopio (cabezal):
2 (Dos) juegos de capas para el cabezal
1 (una) cubierta contra el polvo
1 (Un) Kit de limpieza óptica

29

42181904-002

535

Monitor multiparametrico

Normativas

Unidad

Unidad

11

Norma de calida especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas donde indique marca y modelo del equipo. Dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.

Norma de calidad generales: ISO13485 donde indique la naturaleza del equipo. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.

Descripción

El monitor multiparamétrico  es un dispositivo compuesto por una carcaza, batería, pantalla, módulo de parámetros, caja de conexión para el módulo de parámetros y accesorios de conexión al paciente. Su finalidad es monitorizar los signos vitales del paciente internado en Slasa de UCI, urgencia, salas de internación, qiurófano y recuperación.

Caracteristicas

Para pacientes adultos, pediátrico y neonatal.

El equipo debe contar minimamente con las siguientes partes: Boton de encendido, indicador luminoso de conexión de energía eléctrica, indicador luminoso de bateria, boton reestablecimiento de alarmas, boton de silenciamiento de alarmas, boton de congelamiento, botón de insuflación de presión no invasiba, perilla de navegación y confirmación, luz de alarmas, interfaz de sensores, zocalo de modulos, impresora, tapa de batería, altavoces, interafz usb y VGA, interfaz de red, llamada de enfermeria.

Pantalla LCD a color de 15pulgadas con pantalla táctil,  y perilla giratoria.

Módulo actualizable e intercambiable (tipo plug and play).

Capaz de visualizar al menos 7 o más formas de onda, con posibilidad de codificar las diferentes formas de ondas con colores.

Con posibilidad de funciones de tendencias de mínimo 150 a 360 horas tanto gráficas como numéricas, debe poseer función de revisión de eventos para todos los parámetros y despliegue de forma de onda completa.

Al menos con 28 Análisis del segmento ST con tendencia ST y  visualización continua del valor ST en pantalla.

Alarma visual diferente con codificación de colores y alarmas audibles para varios parámetros con tres niveles de ajuste de volumen.

Interfase con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 opcional

Diseño de ahorro de energía y bajo consumo que prolonga la vida útil de la batería.

Dimensiones:  38 x 15 x 30 cm  (+/-2cm en cada dimensión).

Batería incorporada con respaldo de 4 horas como mínimo.

Detección y análisis de arritmia en varias derivaciones.

Debe contar con teclas de accesos rapido inteligente en la pantalla de inicio, al menos las funciones de silenciamiento de alarmas, reestablecimiento de alarmas, administración de paciente, Medición de NIBP, Configuración de alarmas, menu de volumen, tendencia dinámica, configuración de interfaz principal, eventos manuales, congelamiento de forma de ondas, revisión de datos, impresión.

Capacidad de medición de los siguientes parámetros: ECG, RESP, SpO2, TEMP, NIBP, IBP, CO2, Gasto Cardiaco.

Con función de pantalla múltiple para ver fuentes de gran tamaño en formato numérico y en forma de onda.

Prioridad de alarmas alto, medio, bajo, indicados en colores amarillo y rojo acorde a prioridad.

Prioridad de alarmas alto, medio, bajo, indicados en sonidos acorde a prioridad.

Idioma en español.

Poseer interfaz de oxygenograma respiratoria; debe consistir en tabla de frecuencia cardiaca, tendencia de SPO2, tendencia de respiración.

posibilidad de mostrar pequeña tabla de tendencia y monitorizar curvas y parámetros al mismo tiempo.

Con posibilidad de mostrar las 7 derivicaciones de ECG y al menos 2 curvas de otros parámetros al mismo tiempo.

deber permitir el ingreso de al menos los siguientes datos de información de paciente: Nombre, Apellido, Genero, Tipo sanguineo, altura, peso, identificación, frecha de nacimiento, fecha de admisión.

Posibilidad de configuración de limites de alarmas, niveles de alarmas, almacenamiento de cada parámetro monitorizado.

Con función indicador de uso de marcapasos.

Con posibilidad futura de incorporación de lectura de agente anestesico.

Especificaciones técnicas

Pantalla de 15 pulgadas o mayor con resolución de 1366*768 pixeles o superior.

ECG

Sensibilidad de 2.5, 5, 10, 20, 40 mm/mV; Automatico, con un margen de error menos del 5%.

Ancho de banda: 0.05 Hz o menor  - 130 Hz o mayor.

Relación de rechazo en modo común: >90dB.

Impedancia de entrada diferencia: ≥5MΩ.

Rango de señal de entrada: ±5mV.

Protección contra desfibrilación

corriente de fugas <10uA.

Señal de calibración 1mV pico a pico ±5%.

Protección contra desfibrilación: en modo corte 300W, coagulación 100W, tiempo de reposición ≤10s.

Pulsos de marcapasos: Amplitud  ±2mV～±700mV; Ancho 0.1ms～2ms.

Frecuencia cardiaca: 15 - 350 lpm, resolución de 1lpm; precisión ±1 lpm o ±1% el cual es mejor; sensibilidad 0.2mV.

Rango medicion de ST: -2.0mV - +2.0mV.

Resolución: 0.01mV.

RESPIRACIÓN

Metodo por impedancia transtorácica.

Rango de impedancia: 0.3 - 5 Ω.

Ancho de banda: 0.2Hz - 2Hz (-3dB).

Velocidad de Barrido: 6.25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s.

SPO2

En cumplimiento con la ISO 80601-2-61.

Rango de medición 0 - 100%.

Precisión 70 a 100% con precisión no mayor al 2% en paciente adulto pediatrico.

Resolución de 1%.

Rango de limite de alarma: 0 a 100% en pasos de 1%.

FRECUENCIA DE PULSO

Rango de medición: 25 - 250 lpm.

Precisión: ±3 lpm.

Resolución: 1lpm.

Rango de limite de alarma: 15lpm a 300lpm en pasos de 1lpm.

CO2

Metodo de medición: mainstream.

Tecnica por absorción infraroja.

Limite de alarma 0 - 150mmHg en pasos de a 1mmHg.

Limite de alarma en frecuencia: 0 a 150rpm en pasos de 1rpm.

Rango de medición: 0.0 - 20.0% del porcentaje de volumen con un rango de variación de +/- -0.3

PANI

Metodo oscilometrico.

Modo de operación: Manual, Automático, STAT, Secuencia.

Intervalo de repetición: 1, 2, 3 ,4, 5, 10, 15, 30, 60, 90 min, 2h, 3h.

Tiempo de ciclo en modo STAT: 5 min.

Tiempo de medición maxima: Adulto/pediátrico 180s; neonatal 90s.

Rango de medición: sistolica 40 - 270mmHg (+/-5mmHg), diastólica 10 - 210mmHg (+/-5mmHg); media 20 - 230 mmHg (+/-5mmHg)

Precisión: ±5 mmHg.

Rango de medición de presión estática: 0mmHg a 300mmHg.

TEMPERATURA

2 canales

Rango de medición de 0 a 50°C.

Resolución 0.1°C.

Precisión ±0.2℃.

IBP

2 Canales.

Rango de medición de -50 a 300mmHg.

Resolución de 1mmHg.

Precisión ±2% o ±1 mmHg cualquiera que sea mayor.

Sensibilidad 5μV/V/mmHg.

Rango de ajuste de Cero ±200 mmHg.

Rango de impedancia 300～3000Ω.

Volumen de desplazamiento ＜0.04mm³/100mmHg.

Rango de limite de alarma: Sistole, media, Diastole -50 - 300 mmHg.

Alimentación electrica: CA 100V - 240V; frecuencia 50 - 60Hz.

ACCESORIOS:

Declaración Jurada de provisión de: (05) cable paciente ECG de 5 puntas.

Declaración Jurada de provisión de: (02) cable interfaz de Presion Invasiva.

Declaración Jurada de provisión de: (04) sensor de temperatura piel.

Declaración Jurada de provisión de: (02) manguera de PANI.

Declaración Jurada de provisión de: (05) Brazal de PANI ADULTO.

Declaración Jurada de provisión de: (05) Brazal de PANI pediatrico.

Declaración Jurada de provisión de: (05) Brazal de PANI neonatal.

Declaración Jurada de provisión de: (02) sensores de capnografía mainstream, o 10 trampa de agua sidestream con 50 lineas de muestreo.

Declaración Jurada de provisión de:  (03) sensor tipo dedal de SPO2 Adulto.

Declaración Jurada de provisión de: (03) sensor tipo dedal de SPO2 pediatrico.

Capacitacion Tecnica para el usuario

Garantía contra todo desperfecto de fabrica por 2 años.

Declaración jurada de provisión de manuales de usuario/Tecnico del equipo.

30

60105915-001

535

Muñeco para resucitacion cardiopulmonar

Anatomía realista.

Unidad

Unidad

1

Realiza pinzamientos nasales, inclinación de cabeza, elevación de mentón y tracción mandibular para observar la elevación del tórax. Conductos orales y nasales anatómicamente correctos opcional

cuente con indicadores de luz parareflejar la calidad del CPR y la presión sanguínea opcional

Fuerza de compresión correcta.

Observe y escuche que las compresiones se realizan correctamente. Un clicker integrado avisa cuando se alcanza la profundidad de compresión correcta.

Mantenimiento rápido y sencillo.

Limpieza sencilla gracias a los pulmones desechables y las caras extraíbles. Fabricado con el diseño y los materiales patentados de Laerdal, está diseñado para durar.

Cumple con las directrices.

Con retroalimentación objetiva sobre compresiones y ventilaciones, Little Anne QCPR está preparada para el futuro. Enseña todos los parámetros de la RCP de alta calidad, según la definición de la AHA.

Medir y mejorar la capacitación en habilidades de RCP de calidad

Haga que su formación en RCP sea la mejor de su clase

Comentarios de RCP en tiempo real

Verifique el desempeño de cada alumno con comentarios sobre profundidad, liberación, frecuencia y ventilaciones.

Puntuación y orientación inteligentes.

Ofrece a cada alumno consejos sobre su rendimiento y mejoras con la función de puntuación inteligente. Motiva a los alumnos a pasar de "aprobado" a la perfección. Las puntuaciones y los resúmenes de rendimiento se guardan en la aplicación.

Competición QCPR:

Termine cada sesión de entrenamiento con una carrera QCPR informal y divertida. Aumente la participación aprovechando la emoción de la competición.

Conexión sólida.

Proveer de manuales de instrucciónes de uso en español

Garantia; 6 (seis) meses a partir del Acta de Recepcion final del Equipo, contra cualquier defecto de fabrica o diseño

Conecte cada maniquí a la aplicación del instructor con una conexión Bluetooth Smart estable y confiable con un solo clic. Tutoriales y videos instructivos integrados.

Qué está incluido:

Maniquí ligero apilable (1)

Cara de maniquí (1)

Filtros para maniquí (11)

pilas AA (2)

Toallitas para maniquí (4)

Guía del usuario (1)

Garantía (1)

Información importante del producto (1)

31

42201847-001

535

Sistema móvil de rayos x

Normativas

Unidad

Unidad

2

Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS (presentar como mínimo una de ellas), con sus extensiones correspondientes

Normas de calidad generales: ISO 13485. apostillada o consularizada debidamente legalizada

Descripción

Estructura mecánica montada sobre carro con ruedas, de fácil transporte con sistema de rodamiento eléctrico  con protección anticolisión. Con conexión usb para extraccion de datos y puerto LAN

Ancho total ≤ 700 mm

Longitud total ≤ 1400 mm

Altura de la columna durante el transporte ≤ 1800 mm

Peso ≤ 510kg

Altura del foco con respecto al piso: minimo ≤ 880 mm
maximo ≥ 1980 mm

Longitud del brazo portatubo mínimo 750mm ± 10mm máximo 1250 mm ± 10

Rotación de la columna portatubo ±180 grados ± 5°

El tubo de rayos X puede girar ±90° alrededor del eje del brazo extensible.

El tubo de rayos X puede girar de -5° a 30° sobre su propio eje.

Generador de alta tensión

Potencia eléctrica nominal ≥ 25kW   Frecuencia 60Khz como minimo

Rango de mAs de mínimo ≤ 1 mAs máximo ≥ 360 mAs

Tiempo mínimo de disparo de ≤ 5 mseg

Rango de Kilovoltios de 45 kV a 125 kV en pasos de 1 kV

Tipo de display digital de Kv, mAs y errores código de errores eventuales.

Tubo de rayos x

Foco fino de 0,6mm 11W y foco grueso de 1.3mm 32Kw

Angulo del blanco de ≥15 grados

Tensión máxima del tubo de ≥ 130kV

Corriente máxima del tubo de ≥ 200mA

Capacidad calórica 1200 KHU +/-150KHU

Capacidad calórica del ánodo ≥ 100KHU

Rotacion de anodo 2800 rpm +/- 100rpm

Colimador con luz LED con apertura de 43x43 cm a una distancia de 1m.

Sistema de captura digital

Tamaño del panel detector inalámbrico: ≥ 35x43cm

Matriz de detectores ≥ 2300 x 2800 pixeles

Tamaño del pixel ≤ 154 micras

Tecnología a-Si TFT con centellador CsI (Ioduro de Cesio) o mejor.

Resolución  3,1 lp/mm

Profundidad de escala de grises ≥ 16 bits

Tiempo para visualización de la imagen de seis segundos o menor.

Sistema de detección automática de disparo

02 baterías para el panel inalámbrico por equipo

Cargador externo para detector plano.

Resistencia al polvo y agua IP67

Carga de 300Kg. distribuida y ≥ 100 kg de carga localizada

Capacidad de ≥ 1.000 imágenes con las baterías cargadas.

Monitor de 1280x1024 o superior, tipo pantalla táctil. Tecnicas APR

Software en español, con capacidad de edición de imágenes capturadas. Control Remoto de disparo

Componentes de la consola Pantalla LCD, parada de emergencia, indicador de encendido, indicador de listo para disparar, indicador de exposicion, indicador de falla, indicador cantidad restante para movimiento electrico, indicador de cantidad de exposicion electrica, panel digital encendido. 

Herramientas de medición de distancia, ángulos

Otros requerimientos

Licencias DICOM Storage, Media Storage, Print , MWM incluidas

Menú de operaciones en español con su correspondiente pictografía.

Un Chaleco plomado con un espesor equivalente a 0,5 mm de Pb con su respectivo protector de tiroides.

OTRAS CARACTERISTICAS

Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo.

Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal: 2 horas como mínimo a usuarios del equipo, 1 hora como mínimo a técnicos de electromedicina.

Los equipos deberán contar con 2 (dos) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo segun protocolos del fabricante; asi como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricacion, como parte integral de la garantia.Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

32

42192210-001

535

Silla de rueda plegable

Normativas

Unidad

Unidad

29

Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, 13485 o JIS al menos alguna de ellas.

Características

Diseño para una movilidad segura y conveniente.

De armazón plegable, metálico, con posa brazos y asas de empuje.

Estructura de acero al carbono con acabado cromado.

Asiento y espaldar firmes y nivelados, con tapizado acolchado de Nylon y/o cuerina, fácil de limpiar.

Posa brazos ergonómicos extraibles y/o fijo acolchados desmontables.

Posa pies de plástico y/o metálico, abatibles, extraíbles y ajustables en altura, que posicionen las rodillas y tobillos del paciente en posición cómoda.

Ruedas delanteras con llantas de policarbonato de alto impacto y cubierta maciza no inflable, de al menos 20 cm de diámetro.

Ruedas traseras con llantas de policarbonato de alto impacto y cubierta maciza no inflable, de al menos 60 cm de diámetro.

Eje de doble cruceta, para proporcionar refuerzo y soporte de peso adecuado.

Frenos de accionamiento manual, bilateral, que operan sobre ruedas traseras, con sistema de palanca corta.

Profundidad de asiento: 42 cm (+/- 2 cm)

Ancho de asiento: 55 cm (+/- 10 cm)

Altura del respaldo al asiento: 43 cm (+/- 2 cm)

Capacidad de carga de 100 kg o superior.

Presentar muestra para su evaluación

Otros requerimientos

Garantía escrita valida por 1 año contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo

33

41103311-003

358

Vacuometro

Características Técnicas:

Unidad

Unidad

28

Regulador de alto vacío diseñado para conectar a la canalización hospitalaria de vacío centralizado con rango de regulación de 0 a 760 mmhg.

Mando de regulación con mecanismo de regulación calibrado para alcanzar una extraordinaria estabilidad y precisión. Mando de tres posiciones (REG OFF y FULL).

Trampa de vacio mini botella de protección de liquido para el regulador y colectores de la central de vacio.

Deberán ser con entrada DISS para conectar al regulador y salida para manguera.

Construidas en material irrompible transparente, autoclave.

Garantía de 1 (un) año a partir de la fecha del inicio de uso del equipo.

34

42272207-001

535

Ventilador pulmonar de alta complejidad

Normativas

Unidad

Unidad

4

Certicados de calidad y/o Buenas Prácticas emitidas por países o autoridades sanitarias del Mercosur, FDA, CE con extensión MDR

Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el tipo de equipo ofrecido.

Características

Diseñado para pacientes adultos y pediátricos

Volumen corriente menor o igual a 2500 ml

Presion inspiratoria  (cmh2o) de 2 a 80 o mejor rango

Soporte de presion de 2 a 80 cmh2o

Peep (cmh2o) limite inferior 0 limite superior 50 o mayor

PEEP/CPAP de 0 a 50 cmH2O

Flujo inspiratorio 180 L/min en VC o mayor

Pausa inspiratoria (seg) Apagado 0,1a 2 o mejor o configuraciones de pausa inspiratoria expresada en porcentaje (OFF 05 a 60%)

Tiempo inspiratorio (s).Limite inferior 0,25 o mejor

Mezclador de Aire - Oxigeno electronico.

Frecuencia respiratoria (bpm) Limite inferior 1 o menor y limite sup 150 o mayor

Fio2 (%) Limite inferior 21 o menor , Limite sup 100,

Pausa inspiratoria y pausa espiratoria manual, de 0 a 30 s

Funcion TGI opcional

Distensibilidad pulmonar o indice de estres

Inspiracion manual o ventilacion manual.

Posibilidad de realizar medicion de presion negativa durante una oclusion corta P01 o similar

Presion Auxiliar para medicion de presion transpulmonar

Auto PEEP

Posibilidad de titulacion de peep opcional

Presion soporte (PS) o ASB

Posibilidad de seleccionar al menos 5 gráficos simultaneos

Mecanismo de disparo o trigger por flujo y presion

IRRS o Indice de Tobin

Oxigenoterapia de alto flujo  de 2 a 80 L/min

Compensacion automatica de presion barometrica

Bateria interna con autonomia de 3 hs como mínimo

Que permita congelar graficos y hacer mediciones

Registro de eventos como mínimo 5.000 eventos .

Que permita medir o calcular Indice de IRRS

Modos de ventilacion

Ventilacion Asistida / controlada y simv controlada por vol.

Ventilacion asistida controlada / simv , controlada por presion

Cpap espontaneo con linea de base

Presion de soporte

MMV + PS o similar

Ventilacion reg por presion y con garantia de volumen

Terapia O2 de bajo flujo y alto flujo o terapia de o2 o similar con rango de 1 a 60 o mejor

Spont-vs o similar

Modo de ventilacion no invasiva aprv o similar

Modo de ventilacion NO invasiva Cpap o similar

Aprv Mode

Parametros monitorizados mostrados en pantalla

Presion Inspiratoria pico o maxima

Presion Media

Presion meseta , Plateau o pausa

Peep

Volumen minuto inspirado

Frecuencia Respiratoria Total y espontanea

Volumen minuto espirado

Realacion I;E

Volumen Corriente VTI,VTE,VT esp.

Concentracion de fio2 de 21/100%

Concentracion de CO2 espiratoria  final EtCO2

Indicador de Bateria de respaldo en uso

Elastancia

P01 /NIF

Complacencia dinamica/ estatica

Volumen o porcentaje de fuga

Despliegue simultaneo de 5 curvas o mas

Despliegue simultaneo de al menos 2 bucles

Tiempo inspiratorio espontaneo

Tiempo espiratorio

Presion inspiratoria negativa

Funcion Bloqueo pantalla

Comprensacion de fugas - opcional

Compenacion de tubo endotraqeal

Que permita visualizar en tiempo real al menos la presión de suministro de gases.

Medicion de distensibilidad

Sistema de eliminacion periodica de condensacion opcional

Frecuencia Espontanea, Vmin Esp, P01

Alarmas 

Alarmas Audibles o visuales

Presion Insp baja y alta

Tiempo de apnea

Volumen Minuto espontaneo

Volumen Corriente

Frecuencia respiratoria alta

Desconeccion de paciente

Fio2 Alta y Baja

Presion de suministro de gas

Falla de alimentacion electrica

Bateria baja

Ventilador Inop

Silencio de Alarma

Alarme perdida de peep

Suministro de gases

Suminitro de aire medicinal mediante Turbina Interna

Manguera de Alta presion cod Diss

Mezclador de proporcional aire y o2

General

Controlado por Micrprocesador

Analizador de o2 / fio2

Sensor de flujo reutilizable

capacidad de bateria de litio sup a 15.0 o inf a 16A o que la capacidad se ajuste al tiempo de respaldo.

Compensacion de fugas .

Pantalla de alta resolución 15 (Pulgadas ) o mayor para lectura de varias curvas en tiempo real y valor numérico

Todo eel sistema en español

Control mediante panatalla táctil

Exportacion de datos via USB

Auto test

Indicador de nivel de bateria

Monitorizacion de CO2 mainstream

Sensibilidad por presion de -20 a -0.5 cm H2O

Sensibilidad por Flujo de 0.5-20 L/min (adulto) y 0.1-5 L/min (neonato)

Accesorios