Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Centro de Investigaciones Médicas, a Cargo de la M.Sc. Nancy Segovia Coronel
Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de contar con dotación de los materiales necesarios a los diferentes servicios, a fin de brindar una atención integral eficaz y oportuna, orientadas al cumplimiento de la exigencia del proyecto
Dicho llamado es procesado a una necesidad temporal y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirido
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| ?"Número de Ítem" | Código de catálogo | Descripción | EETT | Unidad de Medida | Presentacion | Cantidad Máxima |
| 1 | 41121701-014 | Tubo de Polipropileno | Tubo de Polipropileno: para criogenicos para almacenamiento de muestras biológicas de campacidad de 2ml, Fabricados en polipropileno (PP) virgen de grado médico o para biología molecular, resistente a bajas temperaturas sin volverse quebradizo.tapa rosca externa cierre ermético con area de rotulación. Rango de temperatira -100 a +100 | Unidad | Unidad | 400 |
| 2 | 41122101-002 | Placa de Petri descartable | Placa de petri desechable entero. para Cultivo Microbiológico. Material: Fabricadas en poliestireno (PS) de alta transparencia y grado óptico, que permita una visualización clara y sin distorsiones de las colonias. Dimensiones Estándar: 90mm Altura 15mm | Unidad | Unidad | 475 |
| ?"Número de Ítem" | Código de catálogo | Descripción | EETT | Unidad de Medida | Presentacion | Cantidad Máxima |
| 3 | 41121511-004 | Pipeta automatica variable | Pipeta automatica variable y/o regulable de 100 a 1000 ul | Unidad | Unidad | 1 |
| 4 | 41121511-004 | Pipeta automatica variable | Pipeta automatica variable y/o regulable de 10 a 100 ul | Unidad | Unidad | 1 |
| 5 | 41122108-005 | Asas de Siembra en medio de cultivo | Desechables estériles calibradas de 10ul. Paquete de 20 unidades. Diseño de doble punta: asa calibrada en un extremo y aguja de inoculación en el otro.Volumen Calibrado del Asa: 10 µL. Se debe garantizar la precisión y reproducibilidad del volumen dispensado.Fabricadas en Poliestireno (PS) o plástico ABS de grado médico. El material debe ser lo suficientemente rígido para un manejo firme, pero con la flexibilidad adecuada para no dañar o rasgar la superficie del agar durante la siembra por estría. | Unidad | Paquete | 2 |
| 6 | 41122108-005 | Asas de Siembra en medio de cultivo | Desechables estériles calibradas de 1ul. Paquete de 20 unidades. Diseño de doble punta: asa calibrada en un extremo y aguja de inoculación en el otro.Volumen Calibrado del Asa: 1 µL. Se debe garantizar la precisión y reproducibilidad del volumen dispensado.Fabricadas en Poliestireno (PS) o plástico ABS de grado médico. El material debe ser lo suficientemente rígido para un manejo firme, pero con la flexibilidad adecuada para no dañar o rasgar la superficie del agar durante la siembra por estría. | Unidad | Paquete | 2 |
| 7 | 41121609-002 | Puntera para micropipeta | Puntas estériles con filtro para micropipeta automática, con un volumen nominal máximo de 10 µL (o rango 0.1-10 µL), fabricadas en polipropileno virgen de baja retención (low-retention) para asegurar la máxima recuperación de la muestra. Entre 90 a 100 unidad | Unidad | Paquete | 2 |
| 8 | 41121609-002 | Puntera para micropipeta | Puntas estériles con filtro para micropipeta automática, con un volumen nominal máximo de 100 µL (o rango 10-100 µL), fabricadas en polipropileno virgen de baja retención (low-retention) para asegurar la máxima recuperación de la muestra. Entre 90 a 100 unidad | Unidad | Paquete | 2 |
| 9 | 41116011-035 | Tarjeta de sensibilidad para hongos | Se solicita la tarjeta de prueba de sensibilidad a los antifúngicos para levaduras, código de producto AST-YS08 (o la versión más reciente), de uso exclusivo para el sistema automatizado VITEK® 2, diseñada para determinar la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) de antifúngicos clave como fluconazol, caspofungina y anfotericina B. Es un requisito técnico indispensable y crítico que el software del equipo esté actualizado a una versión reciente que incorpore el Advanced Expert System (AES) y los puntos de corte específicos o epidemiológicos validados para la correcta interpretación de los resultados de Candida auris. El producto debe entregarse en kits con tarjetas estériles y selladas, indicando claramente su lote y fecha de caducidad para la trazabilidad. Observación: Se cuenta con este equipo por tal motivo se solicita que sea de dicha marca | Unidad | Unidad | 7 |
| 10 | 41116011-9982 | Tarjeta para Identificar Levadura | Se solicita la tarjeta de identificación de levaduras, para la identificación precisa de levaduras de importancia clínica. Es un requisito técnico indispensable y mandatorio que el software del equipo esté actualizado a la versión 8.01 o superior, ya que versiones anteriores no contienen a Candida auris en su base de datos y la identificarán erróneamente. El producto debe ser para uso diagnóstico in vitro (IVD), entregarse en kits con tarjetas estériles y selladas, y contar con número de lote y fecha de caducidad visibles para su correcta trazabilidad. Tiene que ser para el equipos de uso exclusivo en el sistema automatizado de bioMérieux. Paquete de 20 unid . Observación: Se cuenta con este equipo por tal motivo se solicita que sea de dicha marca | Unidad | Paquete | 7 |
| 11 | 41123304-9999 | Cajas de Congelacion de Policarbonato | Para almacenamiento criogénico (criocaja) fabricada en policarbonato autoclavable, con capacidad para 100 viales de 1 a 2 mL en una rejilla interna de formato 10x10, garantizando resistencia en un rango de temperatura de -196°C a +121°C. Es requisito técnico indispensable que el diseño incluya una tapa transparente para fácil visualización, un sistema de muesca u orientación unívoca que impida el cierre incorrecto, y una rejilla con un índice alfanumérico claramente marcado para la localización inequívoca de cada muestra. | Unidad | Unidad | 2 |
| 12 | 42292501-002 | Hisopo con medio de transporte | sistema estéril de recolección y transporte de muestras, compuesto por un tubo de polipropileno resistente con Medio de Transporte Amies sin carbón (clear), formulado para mantener la viabilidad de microorganismos, incluyendo levaduras como Candida auris, por un mínimo de 48 horas a temperatura ambiente. Es requisito indispensable que el sistema incluya un hisopo con punta de Rayón o Poliéster (Dacron) y mango de plástico, certificado como libre de inhibidores de PCR, DNasa y RNasa, garantizando la compatibilidad tanto con el cultivo microbiológico como con las pruebas moleculares. Cada sistema completo (tubo + hisopo) debe presentarse en un empaque individual estéril de tipo "peel-pack" con una tapa de rosca segura para evitar fugas y una etiqueta para la identificación del paciente, y la presentación final será en una caja de 100 unidades, mostrando claramente cada una su número de lote y fecha de caducidad. | Unidad | ENVASE ESTERIL | 200 |
| 13 | 51191602-001 | Cloruro de Sodio - Solución Inyectable | Solución de Cloruro de Sodio al 0.9% p/v de grado farmacéutico (USP/EP), estéril y apirógena, en presentación de ampollas plásticas (PE) de dosis única de 10 mL con sistema de apertura fácil (twist-off). La solución debe ser apta para la preparación de diluciones y suspensiones de muestras microbiológicas, garantizando la isotonicidad y viabilidad celular. El empaque individual y la caja deben indicar claramente el número de lote y fecha de caducidad para su trazabilidad. Paquete de 25 unidad | Unidad | Paquete | 10 |
| 14 | 41116015-9737 | Agua Destilada Ultra Pura p.a. | Agua Destilada/Purificada de Grado Reactivo (Tipo II según ASTM/CLSI), con una resistividad eléctrica superior a 1 MΩ·cm y un bajo contenido de carbono orgánico total (TOC < 50 ppb). El agua debe ser envasada en un recipiente virgen de polietileno de alta densidad (HDPE) de 5 litros, con un sello de seguridad intacto para garantizar la pureza desde su origen. | Unidad | BIDON | 10 |
| 15 | 42131609-9999 | Cubre calzados | Cubre calzados desechables. Por Unidad | Unidad | Unidad | 500 |
| 16 | 42131604-9999 | Cofia descartable | Cofia Gorros de tela quirurgica desechable Caja de 100 unidad | Unidad | Unidad | 4 |
| 17 | 42132203-9998 | Guante de reconocimiento mediano | Caja de 100 unidades | Unidad | Caja | 5 |
| 18 | 42132203-9997 | Guante de reconocimiento pequeño | Caja de 100 unidades | Unidad | Caja | 4 |
| 19 | 42132203-9994 | Guante de Nitrilo Pequeño | Caja de 100 unidades | Unidad | Caja | 4 |
| 20 | 42132203-9996 | Guante de Nitrilo mediano | Caja de 100 unidades | Unidad | Caja | 5 |
| 21 | 42131606-9999 | Tapa boca quirurgico. 3 pliegues con goma | Caja de 50 unidades | Unidad | Caja | 5 |
| ?"Número de Ítem" | Código de catálogo | Descripción | EETT | Unidad de Medida | Presentacion | Cantidad Máxima |
| 22 | 41104506-001 | Estufa de cultivo | estufa de cultivo o incubadora de laboratorio de 30 litros con un rango de temperatura de ambiente +5°C hasta 80°C, gestionada por un control digital PID de alta precisión (±0.1°C) con doble visor para la temperatura programada y la real. El equipo debe tener una construcción robusta, con una cámara interior de acero inoxidable 304 y exterior de hierro con pintura horneada. Es requisito que posea una única puerta sólida que incorpore una ventana de vidrio para la visualización del interior, con cierre hermético y seguro. Debe incluir alarmas lumínicas por desviación de temperatura, dos estantes interiores regulables, conexión a 220V y una garantía mínima de dos años. | Unidad | Unidad | 1 |
| 23 | 41104506-001 | Estufa de cultivo | estufa de cultivo o incubadora de laboratorio de entre 60 a 50 litros con un rango de temperatura operativa desde ambiente +5°C hasta 80°C, regulada por un control de temperatura digital PID de alta precisión (±0.1°C) con doble visor para la temperatura programada y la real. El equipo debe contar con una construcción robusta, presentando una cámara interior de acero inoxidable grado 304 y un exterior metálico con pintura horneada. Es indispensable que posea un sistema de doble puerta, con una interna de vidrio para la visualización completa de las muestras sin alterar la temperatura y una externa sólida con cierre hermético, además de incluir alarmas lumínicas por desviación de temperatura, dos estantes interiores regulables y conexión a 220V. Con garantia de 1 año. | Unidad | Unidad | 1 |
| 24 | 42281508-001 | Autoclave de vapor | autoclave de vapor vertical de 50 litros con cámara y tapa de acero inoxidable (SUS304/316L). Es requisito indispensable que el equipo cuente con ciclos pre-programados para la esterilización de sólidos, líquidos (con función de escape lento de vapor para evitar ebullición) y la descontaminación de residuos. Deberá estar equipado con un sistema de interbloqueo que impida la apertura de la tapa bajo presión y/o alta temperatura, y protecciones contra sobre-presión y falta de agua. La oferta debe incluir dos cestos de acero inoxidable, instalación y capacitación completa con garantía de 1 año. | Unidad | Unidad | 1 |
| 25 | 41103011-999 | Refrigerador Para Laboratorio | Para laboratorio, con una capacidad total aproximada de 300 a 400 litros. Es requisito indispensable que el compartimento principal del refrigerador cuente con un sistema de enfriamiento "No Frost" y un control electrónico con display digital, garantizando un rango de temperatura estable y preciso entre +2°C y +8°C. El compartimento del congelador, ya sea superior o inferior, debe alcanzar temperaturas de -18°C o inferiores. El interior del refrigerador debe ser de fácil limpieza, contar con al menos tres estantes regulables y el equipo debe operar a 220V / 50Hz. | 2 | ||
| ?"Número de Ítem" | Código de catálogo | Descripción | EETT | Unidad de Medida | Presentacion | Cantidad Máxima |
| 26 | 52141501-002 | Heladera de 2 puertas | De 2 PUERTAS capacidad de entre 300 a 400 litros. Es requisito indispensable que el compartimento principal del refrigerador cuente con un sistema de enfriamiento "No Frost" y un control electrónico con display digital, garantizando un rango de temperatura estable y preciso entre +2°C y +8°C | Unidad | Unidad | 1 |
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
No aplica
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica