Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
Lote 1
N° | CODIGO DE CATALOGO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | CANTIDAD |
1 | 51102334-001 | OSELTAMIVIR 75 MG CAPSULA | CAJA X 10 CAPSULAS | 30 |
2 | 51101572-002 | AZITROMICINA 500 MG COMPRIMIDO | CAJA X 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 50 |
3 | 51142101-9996 | ALFAMILASA 3000 U CEIP CAPSULA | CAJA X 24 CAPSULAS | 65 |
4 | 51142001-010 | PSEUDOEFEDRINA 60 MG + PARACETAMOL 500 MG + CLORFENIRAMINA 4 MG COMPRIMIDO | CAJA X 15 BLISTERS X 6 COMPRIMIDOS | 40 |
5 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA 750 MG COMPRIMIDO | CAJA X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 50 |
6 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA 500 MG COMPRIMIDO | CAJA X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 50 |
7 | 51121804-001 | CIPROFIBRATO 100 MG COMPRIMIDO | CAJA X 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS RANURADOS | 50 |
8 | 51121763-001 | TELMISARTAN 80 MG COMPRIMIDO | CAJA X 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 60 |
9 | 51161633-002 | DESLORATADINA 5 MG COMPRIMIDO | CAJA X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 50 |
10 | 51131805-001 | ETAMSILATO 500 MG COMPRIMIDO | CAJA X 10 COMPRIMIDOS | 50 |
11 | 51142103-007 | DICLOFENAC 50 MG + PARACETAMOL 400 MMG + PAPAINA 10.000 UI + HIDROXIDO DE ALUMINIO 100 MG COMPRIMIDO | CAJA X 20 COMPRIMIDOS GASTROPROTEGIDOS | 50 |
12 | 51142009-001 | DIPIRONA 500 MG COMPRIMIDO | CAJA X 20 COMPRIMIDOS | 60 |
13 | 51142128-002 | PIROXICAM 10 MG + PARACETAMOL 400 MG + CARISOPRODOL 300 MG COMPRIMIDO | CAJA X 20 COMPRIMIDOS | 50 |
14 | 51181713-002 | PREDNISONA 20 MG COMPRIMIDO | CAJA X 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS RANURADOS | 50 |
15 | 51161701-001 | ACETILCISTEINA 600 MG POLVO | CAJA CONTENIENDO 10 SOBRES P/ SOLUCION ORAL X 3GR | 50 |
16 | 51101599-001 | CEFIXIMA 400 MG COMPRIMIDO | CAJA X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 50 |
17 | 51142001-002 | PARACETAMOL 500 COMPRIMIDO | CAJA X 20 COMPRIMIDOS | 50 |
18 | 51151899-9999 | NEBIVOLOL 10 MG COMPRIMIDO | CAJA X 30 COMPRIMIDOS RANURADOS | 50 |
19 | 51131709-002 | CLOPIDOGREL 75 MG COMPRIMIDO | CAJA X 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 50 |
20 | 51172111-022 | CLONIXINATO DE LISINA 125 MG + PROPINOX CLORHIDRATO 10 MG COMPRIMIDO | CAJA X 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | 50 |
21 | 51142403-001 | PARACETAMOL 500 MG + CAFEINA 100 MG + ERGOTAMINA 1 MG + CLORFENIRAMINA 1 MG COMPRIMIDO | CAJA X 12 COMPRIMIDOS | 50 |
22 | 51171909-003 | OMEPRAZOL 20 MG CAPSULA | CAJA X 10 CAPSULAS | 60 |
23 | 51161515-9999 | MONTELUKAST 5 MG COMPRIMIDO | CAJA X 30 COMPRIMIDOS MASTICABLES | 43 |
24 | 51102334-002 | OSELTAMIVIR 60 MG/5 ML SUSPENSION | FRASCO X 75 ML | 30 |
25 | 51161508-9996 | GLICERIL GUAYACOL ETER 100 MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 2,10 MG + SALBUTAMOL 2 MG SUSPENSION | FRASCO X 120 ML | 50 |
26 | 51161633-001 | DESLORATADINA 2,5 MG/5 ML SUSPENSION | FRASCO X 120 ML | 50 |
27 | 51161633-9998 | DESLORATADINA 2,5 MG + PSEUDOEFEDRINA 60 MG SUSPENSION | FRASCO X 100 ML | 50 |
28 | 51161812-005 | AMBROXOL 30 MG/5 ML SUSPENSION | FRASCO X 120 ML | 70 |
29 | 51161808-008 | DEXTROMETORFAN 15 MG/ ML GOTAS | FRASCO GOTERO X 30 ML | 50 |
30 | 51161508-003 | SALBUTAMOL 100 MCG AEROSOL | CAJA CONTENIENDO FRASCO AEROSOL CON 200 DOSIS Y ADAPTADOR BUCAL | 60 |
31 | 51161703-001 | BUDESONIDA 200 MCG AEROSOL | CAJA CONTENIENDO FRASCO AEROSOL CON 200 DOSIS Y ADAPTADOR BUCAL | 40 |
32 | 51171806-003 | METOCLOPRAMIDA 4 MG/ML GOTAS | FRASCO GOTERO X 15 ML | 50 |
33 | 51172111-003 | DOMPERIDONA 10 MG/ML GOTAS | FRASCO GOTERO X 15 ML | 50 |
34 | 51181713-001 | PREDNISONA 20 MG/5 ML SUSPENSION | FRASCO X 100 ML | 50 |
35 | 51142106-003 | IBUPROFENO 200 MG/5 ML SUSPENSION | FRASCO X 120 ML | 80 |
36 | 51142101-997 | ALFAMILASA 1000 UCEIP SUSPENSION | FRASCO X 120 ML | 80 |
37 | 51161808-006 | PARACETAMOL 160 MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 1 MG + DEXTROMETORFANO 5 MG + FENILEFRINA 2,5 MG SUSPENSIÓN | FRASCO X 120 ML | 50 |
38 | 51142001-016 | PARACETAMOL 2 G + CLORFENIRAMINA MALEATO 0,05 G SUSPENSION | FRASCO X 60 ML | 50 |
39 | 51101511-002 | AMOXICILINA 500 MG SUSPENSION | FRASCO X 90 ML | 50 |
40 | 51101551-001 | CEFTRIAXONA 1 G INYECTABLE | CAJA CONTENIENDO FRASCO AMPOLLA + 2 SOLVENTES | 50 |
41 | 51142138-001 | KETOROLAC 60 MG INYECTABLE | AMPOLLA X 2 ML | 40 |
42 | 51142121-010 | DICLOFENAC SODICO 75 MG/3 ML INYECTABLE | CAJA X 6 AMPOLLAS X 3 ML | 40 |
43 | 51171806-001 | METOCLOPRAMIDA 10 MG/2 ML INYECTABLE | CAJA X 5 AMPOLLAS X 2 ML | 40 |
44 | 51171816-002 | ONDANSETRON 4 MG/2 ML INYECTABLE | AMPOLLA X 2 ML | 45 |
45 | 51171816-002 | ONDANSETRON 8 MG/2 ML INYECTABLE | AMPOLLA X 4 ML | 45 |
46 | 51101578-002 | CEFAZOLINA SODICA 1 G INYECTABLE | CAJA CONTENIENDO FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE | 40 |
47 | 51101593-001 | CEFOTAXIMA 1 G INYECTABLE | CAJA CONTENIENDO FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE | 40 |
48 | 51142009-002 | DIPIRONA 1 G/2 ML INYECTABLE | CAJA X 5 AMPOLLAS X 2 ML | 40 |
49 | 51181704-002 | DEXAMETASONA 8 MG/2 ML INYECTABLE | FRASCO AMPOLLA X 2 ML | 40 |
50 | 51101542-001 | CIPROFLOXACINA 400 MG/200 ML INYECTABLE | FRASCO AMPOLLA X 200 ML | 40 |
51 | 51101603-003 | METRONIDAZOL 500 MG/100 ML INYECTABLE | FRASCO AMPOLLA X 100 ML | 40 |
52 | 51131805-002 | ETAMSILATO 250 MG INYECTABLE | CAJA X 2 AMPOLLAS X 2 ML | 40 |
Lote 2-
ITEM | CÓDIGO | DESCRIPCIÓN DEL BIEN | Principio Activo | Forma farmaceutica | Presentacion de entrega | Cantidad solicitada |
1 | 51121733-001 | Valsartan - Comp. | Valsartan 160 mg | Comprimido | Caja x 30 comprimidos como minimo | 30 |
2 | 51161606-001 | Loratadina - Comp | Loratadina 10mg | Comprimido | Caja x 10 comprimidos como minimo | 40 |
3 | 51131617-004 | dabigatan - Capsula | Dabigatran Etexilato 75mg | Capsula | Caja x 10 Capsullas como minimo | 30 |
4 | 51121733-001 | Sacubritrillo + Valsartan - Comprimido | Sacubritrillo 24,3mg - Valsartan 25,7mg | Comprimido | Caja x 60 Comprimidos Recubiertos Como Minimo | 30 |
5 | 51141518-001 | levetiracetam - Comprimido | Levetiracetam 500mg | Comprimido | Caja x 30 Comprimidos Recubiertos Como Minimo | 30 |
6 | 51181608-001 | levotiroxina - Comprimido | Levotiroxina 50mcg | Comprimido | Caja x 30 Comprimidos Recubiertos | 30 |
7 | 51171816-001 | ondansetron - Comprimido | Ondasetron 4mg | Comprimido | Caja x 10 ComprimidosSL Como Minimo | 40 |
8 | 51181501-9993 | Dapaglifozina - Comprimido | Dapaglifozina 5mg | Comprimido | Caja x 30 Comprimidos Recubiertos Como Minimo | 40 |
9 | 51121735-001 | Candesartan - Comprimido | Canderartan Cilexetil 16mg | Comprimido | Caja x 30 Comprimidos Como Minimo | 40 |
10 | 51121735-001 | Candesartan Cilexetilo + Hidroclorotiazida - comprimido | Candesartan Cilexetilo 16mg + Hidroclorotiazida 12,5mg - comprimido | Comprimido | Caja x 30 Comprimidos Como Minimo | 30 |
11 | 51151817-001 | Tamsulosina - Capsula | tamsulosina 0.4mg | capsula | caja x 10 capsulas LC Como Minimo | 40 |
12 | 51141706-002 | Citidin 5" Monofosfato Disodico 5mg + Uridina 1.33mg - Capsulas | Citidin 5" Monofosfato Disodico 5mg + Uridina 1.33mg | Capsula | Caja x 30 Capsulas Como Minimo | 30 |
13 | 51172111-017 | Dipirona + N-Butil Bromuro de Hioscina - Comprimido | Dipirona 500mg + N-Butil Bromuro de Hioscina 10mg | Comprimido | Caja x 10 comprimdos Como Minimo | 30 |
14 | 51142149-001 | Glucosamina Sulfato 1500mg 30 Sobres c/Polvo p/Susp Oral x 6gr | Glucosamina Sulfato 1500mg | Suspension | 30 Sobres c/Polvo p/Susp Oral x 6gr | 40 |
15 | 51101584-015 | Metronidazol + Nistatina + Asociados - Ovulo | Metronidazol 250 mg + Nistatina 100.000 UI + Hidrocortisona 10 mg + Sulf. Neomicida 150 mg + Clor. De Benzalconio 1 mg c/ Ovulo | Ovulo | Caja x 10 Ovulos Como minimo | 30 |
AMPOLLAS HOSPITALARIAS | ||||||
16 | 51101591-001 | vancomicina - Inyectable | Vancomicina 1g | Vial | 1 Vial c/polvo liofilizado p/Sol inyectable + 1 Amp solvente x 20 ml | 30 |
17 | 51171909-002 | omeprazol - Inyectable | Omeprazol 40mg | Vial | 1 Fco Amp c/Polvo liof + Amp solvente | 30 |
18 | 51161630-002 | Clorfeniramina Maleato Inyectable | Clorfeniramina Maleato 10mg/ml | Ampolla | 5 Ampollas x 1ml | 30 |
19 | 51101611-001 | meropenem - Inyectable | Meropenem 500mg | Vial | 1 Fco Amp c/Polvo p/solusion Inyectable | 30 |
20 | 51142905-005 | Bupivacaina Clorhidrato - Inyectable | Bupivacaina Clorhidrato 5mg/ml , Dextrosa Anhidra | Vial | Frasco Ampolla | 30 |
21 | 51101561-001 | piperacilina+tazobactan - Inyectable | Piperacilina 4g + Tazobactam 0,5g | Vial | Fco Amp C/Polvop/Sol Inyectable | 30 |
22 | 51122201-002 | Clorhidrato de Etilefrina - Inyectable | Clorhidrato de Etilefrina 10mg/ml | Ampolla | 1 Amp x 1ml | 30 |
23 | 51181706-003 | Hidrocortisona - Inyectable | hidrocortisona 500mg | Vial | Vial C/Polvo Liof + Solvente | 30 |
24 | 51182203-001 | Oxitocina - Inyectable | Oxitocina 5UI/ml | Ampolla | 5 Ampollas x 1ml | 30 |
25 | 51101504-001 | Clindamicina 600mg - Inyectable | clindamicina 600mg | Vial | 1 Vial C/Sol Inyectable x 4ml | 30 |
26 | 51131502-9999 | Gluconato Ferroso + Gluconato de Manganeso + Asociado Ampolla Bebible | Gluconato de Cobre 0.7mg Sulfato Ferroso de Hierro 50mg + Gluconato de Maganeso 1.33mg | Ampolla Bebible | 10 Ampollas Bebibles x 10 ml | 30 |
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Ítem |
Descripción del bien |
Cantidad |
Unidad de medida |
Lugar de entrega de los bienes |
Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes |
1 |
Lote 1 | Según EE TT | Unidad | Gobierno Departamental de Concepción | Octubre 2025 |
2 |
Lote 2 |
Según EE TT |
Unidad |
Gobierno Departamental de Concepción |
Octubre 2025 |
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes (envases terciarios) deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean. Las cajas de embalaje información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean. Las cajas de embalaje (envases terciarios) deberán ser de 10 a 100 unidades y deberán ser de cartón y/o material termocontraible, en caso de productos cuyos envases contengan tiras o blister, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas y de forma que permitan la mejor conservación y transporte. En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables.
GOBIERNO DEPARTAMENTAL DE CONCEPCIÓN GOBIERNO DEPARTAMENTAL DE CONCEPCIÓN
Administración Dra. Liz Natalia Meza Páez Administración Dra. Liz Natalia Meza Páez
(NOMBRE GENÉRICO DEL PRODUCTO) (NOMBRE GENÉRICO DEL PRODUCTO)
(Nombre del Laboratorio Elaborador/Fraccionador/Distribuidor y/o Importador.)
USO EXCLUSIVO DEL GOBIERNO DEPARTAMENTAL DE CONCEPCION SECRETARIA DE SALUD Prohibida su venta.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica