Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
La licitación para compra de simuladores y maniquíes avanzados, es importante destacar los beneficios que estos dispositivos aportan en la formación médica y en la mejora de las competencias clínicas. A continuación, los puntos clave son:
Se trata de un procedimiento de contratación a una necesidad temporal.
Las especificaciones establecidas responden a la necesidad de contar con simuladores médicos de alta fidelidad que permitan entrenar habilidades clínicas críticas en contextos obstétricos, pediátricos y de emergencia. Se prioriza la compatibilidad entre equipos, la retroalimentación en tiempo real, y la integración de software educativo en español, garantizando una formación estandarizada y eficiente.
La inclusión de monitores táctiles, módulos anatómicos específicos, y sistemas de control avanzados asegura una experiencia de simulación realista, alineada con estándares internacionales. Asimismo, se exige soporte técnico local, disponibilidad de repuestos compatibles y capacitación profesional, para garantizar la operatividad continua y el aprovechamiento pedagógico de los equipos.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
|
Ítem |
Código Catálogo |
Descripción del Bien |
EETT |
Unidad de Medida |
Presentacion |
Cantidad Máxima |
|
1 |
60105909-001 |
Simulador de paciente: De Parto Avanzado |
Simulador de paciente De Parto Avanzado Simulador de paciente: De Parto Avanzado con Laptop y Software con licencia. Incluir: Muñeco, parto de bebé con placenta, 4 módulos Uteri (Cérvix, bolsa amniótica, módulo de hemorragia posparto y UTERO INVERTIDO, conjunto de consumibles, manguito de presión arterial, guía de instalación rápida. Kit modulo de parto automatico que facilita movimientos de parto precisos y exactos, con sensores de presión suprapúbica Software y periféricos compatible con el item 2 Obstrucción pulmonar bilateral y unilateral Compatible con la maniobra de Sellick. Anatomía de la pelvis debe presentar: Abdomen para que pueda presentar contracciones palpables integradas en el abdomen; sentir útero atónico y tónico; Detección de presión suprapúbica; Ruidos cardíacos fetales; Compatible con ultrasonido simulado (no incluido) Parto y Entrenamiento: Que tenga un reservorio sanguíneo interno de al menos 1,5 L y un reservorio sanguíneo externo de al menos 5,0 L Sistema cardíaco: que las compresiones de RCP generan pulsos palpables, forma de onda de presión arterial y artefactos de ECG; Profundidad realista y resistencia a la compresión; Detección de profundidad, liberación y frecuencia de compresión; Retroalimentación en tiempo real sobre la calidad de la RCP Movimiento: Capacidad para colocarse en posición cuadrúpeda: mecanismo de bloqueo de brazo de 90 grados Vascular: debe tener acceso EV integrado en ambos brazos, Acceso intraóseo Bebé recién nacido: Debe acompañar a un dispositivo de entrenamiento obstétrico que permita su uso en pacientes estandarizadas con simulación híbrida o como entrenador de habilidades de mesa. Los escenarios preprogramados proporcionan una formación estandarizada junto con escenarios personalizados y el control del instructor en tiempo real permite adaptar el escenario según las necesidades individuales del alumno o del equipo. Monitor de Paciente touch de 42 con soporte con ruedas. El monitor de paciente para el paciente simulado, con pantalla táctil,
Garantía de 1 año contra toda falla de fabrica |
Unidad |
Unidad |
1 |
|
2 |
60106208-9982 |
Simulador de paciente: Maniquí pediátrico avanzado |
Simulador de paciente: Maniquí pediátrico avanzado: combinación de ritmo, monitorización con monitor real en 3-4 derivaciones, desfibrilación con descargas reales, Vías Aéreas: Intubación oral y nasal etc, Vía intraósea, Brazo de vías venosas, Sonidos vocales, RCP, Softwares y periféricos compatibles con el item 1 Monitor de Paciente touch de 42 con soporte con ruedas. El monitor de paciente para el paciente simulado, con pantalla táctil,
|
Unidad |
Unidad |
1 |
|
3 |
60106208-9982 |
Simulador de paciente: Conjunto de maniquis de adulto, niño y bebé |
Simulador de paciente: Conjunto de maniquis de adulto, niño y bebé, entrenamiento en procedimientos de RCP, bolsa de transporte. Tecnología de retroalimentación QCPR Detalles: Proporcionar inspección visual de la expansión pulmonar, auscultación de los ruidos respiratorios, Maniobra de Sellick (presión cricoidea) y Laringoespasmo. Intubación: Traqueal (oral y nasal), Faríngea (oral y nasal), esofágico, Bronquial, inserción de ML, intubación endotraqueal, Colocación de vías aéreas supraglóticas, Colocación correcta del tubo. Succión y limpieza: Cavidad oral, Oro o nasofaringe, Oro o nasotraqueal, mediante tubo endotraqueal, Drenaje gástrico. |
Unidad |
Unidad |
1 |
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
Normas complementarias PARA TODOS LOS ITEMS:
Se deberá incluir:
Software en español único compatible con todos los simuladores adquiridos, tanto avanzados como semi avanzados.
Representante local con experiencia comprobable en el área y facturación local de equipos de igual complejidad por lo menos por el 30% del valor de la oferta total
Representante local con técnicos de servicio técnico post venta capacitados en fabrica, con certificados expedidos por la fábrica.
Declaración Jurada de disponer de Repuestos compatibles entre todos los simuladores adquiridos.
Periféricos tales como monitores de paciente y unidades de control intercambiables entre los distintos modelos de simuladores adquiridos
Alta calidad, con materiales de gran realismo y anatomía uniformes para la correcta y más real practica de las habilidades médicas.
Servicios de instalación y formación profesional incluidos con los simuladores avanzados Servicios de instalación y formación avanzada
Curso de los equipos para conocer los funcionalidad.
Instalación y entrenamiento del equipo por soporte técnico de la empresa proveedora: la instalación e introducción en el uso de sistema operativo, periféricos y productos en general, al coordinador y operador de los simuladores
Entrenamiento en profundidad en el uso y aplicación educativa de los sistemas operativos para aplicar exclusivamente a la enseñanza con sistemas de control estáticos.
Entrenamiento en profundidad en el uso y aplicación educativa de los sistemas operativos para aplicar exclusivamente a la enseñanza con sistemas de control portátiles y periféricos (monitores de pacientes)
Para finalizar se debe realizar presencialmente en nuestra institución un curso inicial de simulación para 10 a 15 personas , sobre bases de la metodología educativa denominado Simulación de mentoría. Duración Aproximada de 8:30 a 18:30.
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
| tem | Código Catálogo | Descripción del Bien | Unidad de Medida | Presentacion | Cantidad Total | Lugar de entrega de los bienes | Plan de entregas |
| 1 | 60105909-001 | Simulador de paciente: De Parto Avanzado | UNIDAD | UNIDAD | 1 | Dentro delos 60 DIAS desde la FIRMA del CONTRATO | |
| 2 | 60106208-9982 | Simulador de paciente: Maniquí pediátrico avanzado | UNIDAD | UNIDAD | 1 | Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional del Este. Ciudad de Minga Guazú, Km 16, Av. Mcal. Francisco López entre Mcal. José F. Estigarribia y Padre Moleun. | |
| 3 | 60106208-9982 | Simulador de paciente: Conjunto de maniquis de adulto, niño y bebé | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica