ÍTEM

CÓDIGO DE CATÁLOGO

DESCRIPCION

CANTIDAD

1

42201712-9998

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE PARA PACIENTES ADULTOS    

5

2

42201712-9998

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA CON APLICACIONES CARDIOVASCULARES PARA PACIENTES ADULTOS    

3

3

42201712-9998

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA ALTA PARA PACIENTES ADULTOS    

13

4

42201712-9998

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA INTERMEDIA PARA PACIENTES ADULTOS    

6

Ítem

1

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE PARA PACIENTES ADULTOS

Especificaciones Técnicas

1.

1

Datos Generales

1.

1.1

Descripción: Equipos modulares de alta resolución que se utilizan con fines diagnósticos para exploración ultrasonográfica invasiva y no invasiva para estudios generales y vascular en pacientes adultos.

1.

2

Datos proveídos por el oferente

1.

2.1

Marca:

1.

2.2

Modelo:

1.

2.3

Origen:

1.

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de evaluación

1.

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

1.

3.1

Presentar Certificado  de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS siendo cualquiera de ellas aceptable

1.

3.2

Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.  Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo  ofertado.

1.

4

Características

1.

4.1

Pantalla: Monitor LED o LCD de tamaño  de rango de  21 "a 23" (pulgadas), medidas diagonalmente, con resolución 1920x1080 o mejor.

1.

4.2

Panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente y pantalla secundaria táctil de rango de  10 a 12  (pulgadas) para el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación aplicaciones y configuraciones.

1.

4.3

Track ball para movimiento del puntero.

1.

4.4

Capacidad de almacenamiento en SSD de rango de 500 GB a 1TB

1.

4.5

Memoria CINE de al menos 700 MB de almacenamiento.

1.

4.6

Rango dinámico del sistema de rango de 300 a  400 dB.

1.

4.7

Frame Rate del sistema en modo B de rango de 2000 a 3000 fps.

1.

4.8

04 (cuatro) puertos activos, como mínimo, para conexión de transductores.

1.

4.9

Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video en CD/DVD Writer integrado en el equipo.

1.

4.10

Al menos 6 (seis) puertos USB para conexión de periféricos.

1.

4.11

Base rodante, con sistema de anclaje, de al menos 4 (cuatro) ruedas.

1.

4.12

Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Procesador multinúcleo mínimo 6 núcleos a 3.0 GHz o equivalente en benchmarks.

1.

4.13

Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.

1.

5

Modos de imagen

1.

5.1

Modos operativos

1.

5.1.1

Modo B (2D).

1.

5.1.2

Modo M.

1.

5.1.3

Modo M anatómico hasta 4 líneas de muestra.

1.

5.1.4

Doppler Color (CFMD).

1.

5.1.5

Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).

1.

5.1.6

Doppler de alta ganancia (Power Doppler).

1.

5.1.7

Multi Doppler, que permita la evaluación simultánea del movimiento de la pared y la demodinámica.

1.

5.1.8

Doppler direccional de alta ganancia.

1.

5.1.9

Modo para mejoramiento de imagen como reducción de artefactos y mejoramiento de bordes.

1.

5.1.10

Modo de armónico tisular (THI) con codificación de armónicos y con tecnología de inversión de pulso

1.

5.2

Modos de visualización

1.

5.2.1

Modo B+B (Dual B).

1.

5.2.2

Modo B+M.

1.

5.2.3

Modo Triplex en tiempo real.

1.

5.2.4

Modo B+PW. (Modo Duplex)

1.

6

Software

1.

6.1

Características generales

1.

6.1.1

Software en español.

1.

6.1.2

Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.

1.

6.1.3

Software con funciones para anotación de reportes.

1.

6.1.4

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.

1.

6.1.5

Magnificación de imágenes (Zoom)  rango de  5 a 10 niveles. Zoom de alta definición y panorámico.

1.

6.1.6

Selección de cantidad y posición variable de enfoque.

1.

6.1.7

Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC  y DICOM.

1.

6.1.8

Que cuente con 8,000,000 a 10,000,000 canales de procesamiento digital

1

6.1.9

Medición semiautomática del grosor de la íntima-media carotídea.

1

6.1.10

Capacidad de crecimiento a asistente de comparación que permita comparar lado a lado en la pantalla del ultrasonido de otros exámenes o modos de imagen durante el escaneo.

1

6.1.11

Profundidad de visión de hasta 48cm.

1

6.1.12

Imagen adaptativa en tiempo real para reducción de ruido o programa para reducción de ruido o granularidad con múltiples niveles compatible con todos los transductores lineales, convexos y sectoriales.

1

6.1.13

Con optimización automática de la imagen 2D (Modo B) y modo doppler espectral, en una sola pulsación el panel de comando

1

6.1.14

Con Asistente de programación pre-establecidos de Escaneo con funciones de  protocolos editables por el Usuario

1

6.1.15

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos con memoria de almacenamiento 70.000 imágenes igual o superior de tamaño no mayor a 500 KB .

1.

6.2

Software para las siguientes aplicaciones

1.

6.2.1

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) abdominales generales.

1.

6.2.2

Sonoelastografía cuantitativa y cualitativa que permita hacer mediciones en kPa y/o m/s como mínimo.

1.

6.2.3

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares.

1.

6.2.4

Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico: partes blandas, tiroides, mamas, musculo-esquelético, articulaciones de extremidades superiores e inferiores, bloque nervioso.

1.

6.2.5

Tecnología de medición de valor de atenuación para evaluar la enfermedad difusa.

1.

6.2.6

Partes blandas

1.

6.2.7

Músculo/esquelético.

1.

6.2.8

Paquete de cálculos automáticos en Doppler espectral. Trazo automático del espectro Doppler con cálculos de índice de pulsatilidad, resistividad y velocidad como mínimo.

1.

6.2.9

Función Visión Extendida (Visión Panorámica)

1

6.2.10

Imagen trapezoidal (funcionalidad para transductores lineales).

1.

6.2.11

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) transrectales.

1.

6.2.12

El equipo deberá contar con la capacidad de ampliación de funcionalidades 4D y 3D.

1.

6.2.13

El equipo deberá contar con la capacidad de ampliación a modo Doppler continuo.

1.

6.2.14

TGC (compensación de tiempo de ganancia) de al menos 8 canales.

1.

6.3

DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse

1.

6.3.1

DICOM Print.

1.

6.3.2

DICOM Store.

1.

6.3.3

DICOM Storage Commitment.

1.

6.3.4

DICOM Query/Retrieve.

1.

6.3.5

Capacidad de soportar múltiples configuraciones del servidor DICOM.

1.

7

Transductores

1.

7.1

Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha).

1.

7.2

Transductor Convexo con un ancho de banda de rango de 2 a 6 MHz , de igual o mejor a 192  elementos, Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

1.

7.3

 Transductor para ecografía lineal para musculo- esquelético para partes pequeñas con ancho de banda de 6 a 12 MHz, con 128 elementos o superior, compatible con imagen trapezoidal.Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

1.

7.4

Transductor endocavitario de ancho de banda de rango de  5 a 10  MHz con FOV DE 160°  o superior. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

1.

7.5

Transductor Phased array o Matricial con un ancho de banda de rango 2 a 5 MHz, de 64 elementos o superior,  compatible con Doppler continuo y pulsado. Cantidad: 01 (una) unidad por equipo. 

1.

8

Accesorios

1.

8.1

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad por cada equipo.

1.

8.2

Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 50 (cincuenta) unidades por cada equipo.

1.

8.3

Conectividad con impresora externa color/monocroma a través de puerto USB.

1.

8.4

Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de una hora. Cantidad: 01 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de una hora minutos. De ser necesario el oferente deberá realizar reemplazo de baterias internas de UPS en el tiempo que dure la garantía por fallas operativas para garantizar el funcionamiento adecuado de la unidad.

1.

8.5

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml o mayor. Cantidad: 5 (cinco) unidades por cada equipo

1.

8.6

Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

1.

9

Otras especificaciones

1.

9.1

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

Ítem

2

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA CON APLICACIONES CARDIOVASCULARES PARA PACIENTES ADULTOS Y PEDIÁTRICOS    

Especificaciones Técnicas

2.

1

Datos Generales

2.

1.1

Descripción: Equipos modulares de alta resolución que se utilizan con fines diagnósticos para exploración ultrasonográfica con capacidades transesofágicas para estudios cardiovasculares en pacientes adultos.

2.

2

Datos proveídos por el oferente

2.

2.1

Marca:

2.

2.2

Modelo:

2.

2.3

Origen:

2.

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de evaluación

2.

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

2.

3.1

Certificado  de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS siendo cualquiera de ellas aceptable. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.

2.

3.2

Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.  Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo  ofertado.

2.

4

Características

2.

4.1

Pantalla: Monitor LED o LCD de al menos 21" (pulgadas), medidas diagonalmente, con resolución 1920X1080 (LCD) por lo menos.

2.

4.2

Panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente y pantalla secundaria táctil de al menos 10 (pulgadas) para el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación aplicaciones y configuraciones.

2.

4.3

Capacidad de almacenamiento en HDD de al menos 1 TB o 512 SSD

2.

4.4

Memoria CINELOOP de revisión retrospectiva . Deberá permitir el almacenamiento interno de clips dinámicos.

2.

4.5

Rango dinámico de al menos 380 dB.

2.

4.6

4 (cuatro) puertos activos, como mínimo, para conexión de transductores.

2.

4.7

Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video en CD/DVD integrado en el equipo.

2.

4.8

Al menos 5 puertos USB para conexión de periféricos.

2.

4.9

Base rodante con mínimo de 4 ruedas y sistema de anclaje en 4 ruedas.

2.

4.10

Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Procesador con núcleos múltiples.

2.

4.11

Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, transesofágicos, sectoriales, matriciales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.

2.

5

Modos de imagen

2.

5.1

Modos operativos

2.

5.1.1

Modo B (2D).

2.

5.1.2

Modo M.

2.

5.1.3

Modo M color.

2.

5.1.4

Modo M anatómico color.

2.

5.1.5

Modo M tisular.

2.

5.1.6

Doppler Color (CFMD).

2.

5.1.7

Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).

2.

5.1.8

Doppler continúo.

2.

5.1.9

Doppler de alta ganancia (Power Doppler) ó CPA (Color Power Angio).

2.

5.1.10

Modo para mejoramiento de imagen Tisular.

2.

5.1.11

Modo armónico tisular (THI).

2.

5.1.12

Modo en tiempo real que adquiera simultáneamente a dos frecuencias distintas para la composición espacial, que mejore la resolución y el contraste.

2.

5.1.13

Profundidad máxima de imagen de hasta 30 cm.

2.

5.1.14

Modo de visualización directa del flujo vascular, sin uso del efecto Doppler para máxima resolución espacial, temporal e independencia del ángulo de insonación.

2.

5.1.15

Modo visualización flujo cardiaco transesofágico, por medio de Speckle tracking, para visualización y análisis de vórtices y zonas trombogénicas.

2.

5.2

Modos de visualización

2.

5.2.1

Modo B+B (Dual B).

2.

5.2.2

Modo B+M.

2.

5.2.3

Modo dúplex B+PW, B+CW.

2.

5.2.4

Modo Triplex en tiempo real. (B+CFMD+PW) y (B+CFMD+CW).

2.

6

Software

2.

6.1

Características generales

2.

6.1.1

Software en español.

2.

6.1.2

Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.

2.

6.1.3

Post procesamiento de imágenes de datos crudos, que permitan modificar como mínimo ganancia en Modo B, velocidad de barrido espectral, ganancia de Doppler Color  y ECG en imagen archivada.

2.

6.1.4

Software con funciones para anotación de reportes.

2.

6.1.5

Software con capacidad de realizar mediciones de distancia, área, trazo o longitud, volumen.

2.

6.1.6

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.

2.

6.1.7

Magnificación de imágenes.

2.

6.1.8

Imagen trapezoidal que amplía campo visual cercano en sondas lineales y sectoriales.

2.

6.1.9

Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC y DICOM.

2.

6.2

Software para las siguientes aplicaciones

2.

6.2.1

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares.

2.

6.2.2

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) cardiológicas.

2.

6.2.3

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) en Doppler espectral.

2.

6.2.4

Mediciones totalmente automáticas de Doppler aórtico, E/A Mitral, E, Regurgitación tricuspídea tanto transtorácicas como transesofágicas. Cálculos automáticos del espectro Doppler de las 4 válvulas cardiacas que mediante algoritmo de
reconocimiento identifique automáticamente la medición y válvula correcta.

2.

6.2.5

Ecocardiografía (paquete de cálculos y mediciones) Transesofágica para adultos.

2.

6.2.6

Herramientas de mediciones avanzadas para cardiología, como mínimo: volumetría, SIMPSON, áreas valvulares Vmax/VTI, PISA, gasto cardiaco, Qp/Qs, STRAIN LOGITUDINAL, FE automática etc., además de cálculos de índice de resistencia,

2.

6.2.7

índice de resistencia, índice de pulsatilidad, tiempo, velocidad, gradiente, tiempo entre dos puntos, etc.

2.

6.2.8

Análisis de Speckle tracking 2D del strain de área del volumen cardiaco.

2.

6.2.9

Identificación por software de reconocimiento de vistas o imágenes apicales para uso automático en análisis de Strain por Speckle Tracking 2D. Análisis Strain por Speckle Tracking del VI (ventrículo izquierdo) con grosor modificable por segmento, y posibilidad de eliminación manual de segmentos, para estudios de Cardiotoxicidad en Oncología.

2.

6.2.10

Análisis Strain por Speckle Tracking del Ventrículo Derecho con grosor modificable por segmento, y posibilidad de eliminación manual de segmentos por dificultad técnica sin que afecte el resultado de los demás segmentos, que informe el TAPSE.

2.

6.2.11

Análisis Strain por Speckle Tracking de la Aurícula Izquierda en 2CH y 4CH que permita eliminar segmentos por dificultad técnica sin que afecte el resultado de los demás segmentos, tanto en imágenes TTE como TEE.

2.

6.2.12

Análisis automático de FE con reconocimiento automático por software de reconocimiento de las 2 vistas 4CH y 2 CH.

2.

6.2.13

Medición automática en 2D del VI en sístole y diástole mediante software de reconocimiento automático.

2.

6.2.14

Paquete de software de fusión ultrasonido 3D/CT cardíaca.

2.

6.2.15

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) cardiológicas. Strain longitudinal y radial, Speckle- tracking, cálculos en 3D, software de echo stress con protocolos editables y visualización simultánea de la imagen basal versus la imagen de la etapa actual (ejercicio y farmacológico). Compatibilidad con ECG sincronizado y visualización multiparamétrica.

2.

6.2.16

Adquisición de imagen triplanar en Doppler tisular color en tiempo real en único latido (4CH, 2 CH, APLAX) para análisis de sincronismo en pacientes fibrilados. (Opcional).

2.

6.3

DICOM 3 con las siguientes licencias activadas y listas para usarse

2.

6.3.1

DICOM Print.

2.

6.3.2

DICOM Store.

2.

6.3.3

DICOM Storage Commitment.

2.

6.3.4

DICOM Query/Retrieve.

2.

6.3.5

DICOM Modality Worklist.

2.

7

Transductores

2.

7.1

Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha).

2.

7.2

Transductor sectorial matricial dentro del rango de 1 a 4 MHz o más amplio, con al menos 240 elementos y al menos 120° de ángulo de visualización para aplicaciones cardiológicas en adultos y niños. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

2.

7.3

Transductor lineal frecuencia de operación de 3 MHz a 10 MHz o más amplio para aplicaciones vasculares. Cantidad: 01 (una) unidad por cada  equipo.

2.

7.4

Transductor transesfágico 2D multiplanar dentro del rango de 4 a 7 MHz o más amplio. Cantidad: 01 (una) unidad por cada  equipo.

2.

7.5

Cable paciente ECG de tres vías adulto y niños. Cantidad: 02 (dos) unidades por equipo por tipo.

2.

8

Accesorios

2.

8.1

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.
Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo.

2.

8.2

Rollo de papel de alta densidad para video impresora.
Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.

2.

8.3

Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 30 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 30 minutos.

2.

8.4

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml o mayor. Cantidad mínima: 10 (diez) unidades por cada equipo

2.

9

Otras especificaciones

2.

9.1

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

Ítem

3

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA ALTA PARA PACIENTES ADULTOS

Especificaciones Técnicas

3.

1

Datos Generales

3.

1.1

Descripción: Equipos modulares de alta resolución que se utilizan con fines diagnósticos para exploración ultrasonográfica invasiva y no invasiva para estudios generales y vascular en pacientes adultos.

3.

2

Datos proveídos por el oferente

3.

2.1

Marca:

3.

2.2

Modelo:

3.

2.3

Origen:

3.

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de evaluación

3.

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

3.

3.1

Presentar Certificado  de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS siendo cualquiera de ellas aceptable. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.

3.

3.2

Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.  Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo  ofertado.

3.

4

Características

3.

4.1

Monitor principal:LED o LCD de rango de 23" a 25"Full HD 1920×1080

3.

4.2

Ecógrafo modular con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) para funcionamiento de 240 minutos de autonomía como mínimo

3.

4.3

Pantalla secundaria LCD táctil de rango de  15 a 17 Full HD, multitáctil, con menú interactivo dinámico y sistema de encendido/apagado rápido para optimizar la disponibilidad del equipo.

3.

4.4

Panel de control inteligente para diseño específico de exámenes clínicos y ajuste adaptativo con comandos programables para la visualización dinámica de funciones definidas por el usuario, con 5 puertos activos para conexión de transductores.

3.

4.5

Almacenamiento: HDD o SSD de 1TB

3.

4.6

Memoria CINE: rango de 60.000 a 80.000 frames

3.

4.7

Rango dinámico del sistema de 250 a 350 dB.

3.

4.8

Frame Rate del sistema en modo B de rango de 2500 a 2900 Fps

3.

4.9

Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video en CD/DVD

3.

4.10

Al menos 05 (cinco en total) puertos USB 3.0 y USB -C para conexión de periféricos.

3.

4.11

Base rodante, con sistema de anclaje en al menos dos ruedas.

3.

4.12

Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Doble procesador o procesador con núcleos múltiples.

3.

4.13

Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.

3.

5

Modos de imagen

3.

5.1

Modos operativos

3.

5.1.1

Modo B (2D).

3.

5.1.2

Modo M.

3.

5.1.3

Modo M anatómico.

3.

5.1.4

Doppler Color (CFMD).

3.

5.1.5

Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).

3.

5.1.6

Doppler de alta ganancia (Power Doppler)

3.

5.1.7

Doppler direccional de alta ganancia.

3.

5.1.8

Modo para mejoramiento de imagen como reducción de artefactos y mejoramiento de bordes.

3.

5.1.9

Modo de armónico tisular (THI) con codificación de armónicos y con tecnología de inversión de pulso

3.

5.2

Modos de visualización

3.

5.2.1

Modo B+B (Dual B).

3.

5.2.2

Modo B+M.

3.

5.2.3

Modo Triplex en tiempo real.

3.

5.2.4

Modo B+PW. (Modo Duplex)

3.

6

Software

3.

6.1

Características generales

3.

6.1.1

Software en español.

3.

6.1.2

Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.

3.

6.1.3

Software con funciones para anotación de reportes.

3.

6.1.4

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.

3.

6.1.5

Magnificación de imágenes (Zoom)  con al menos 10 niveles. Zoom de alta definición y panorámico.

3.

6.1.6

Selección de cantidad y posición variable de enfoque.

3.

6.1.7

Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC  y DICOM.

3.

6.1.8

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos, con capacidad de almacenamiento de al menos 70.000 imágenes de 500 KB.

3.

6.2

Software para las siguientes aplicaciones

3.

6.2.1

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) abdominales generales.

3.

6.2.2

Sonoelastografía cuantitativa  que permita hacer mediciones en kPa y/o m/s como mínimo y Sonoelastografía cualitativa.

3.

6.2.3

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares.

3.

6.2.4

Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico.

3.

6.2.5

Partes blandas.

3.

6.2.6

Músculo/esquelético.

3.

6.2.7

Doppler de alta sensibilidad para micro vasculatura que permita la obtencion de imagenes de microflujos.

3.

6.2.8

Software para renderizacion del doppler color con aspecto 3D

3.

6.2.9

Paquete de cálculos automáticos en doppler espectral. Trazo automático del espectro Doppler con cálculos de índice de pulsatilidad, resistividad y velocidad como mínimo.

3.

6.2.10

Función Visión Extendida (Visión Panorámica)

3.

6.2.11

Imagen trapezoidal (funcionalidad para transductores lineales).

3.

6.2.12

Elastografía hepática por onda transversal o shear wave.

3.

6.2.13

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) transrectales.

3.

6.2.14

El equipo deberá contar con la capacidad de ampliación de funcionalidades 3D.

3.

6.2.15

El equipo deberá contar con la capacidad de ampliación a modo doppler continuo.

3.

6.2.16

TGC (compensación de tiempo de ganancia) de al menos 8 canales.

3.

6.2.17

Software automatizado para el analisis y reportes de nodulos de las tiroides

3.

6.2.18

Software automatizado con protocolos de autoexploracion mamaria y analisis BI-RADS en 4 planos

3.

6.2.19

Software para analisis de la atenuacion hepatica por ultrasonido

3.

6.2.20

Herramienta para la medicion del indice hepato-renal para la evaluacion de la esteatosis

3.

6.2.21

Posibilidad a futuro de incoroporar software de fusion de imagenes de resonancia magnetica y tomografia computada con el ultrasonido para procedimientos de biopsia hepatica y prostatica

3.

6.3

DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse

3.

6.3.1

DICOM Print.

3.

6.3.2

DICOM Store.

3.

6.3.3

DICOM Storage Commitment.

3.

6.3.4

DICOM Query/Retrieve.

3.

6.3.5

DICOM Modality Worklist.

3.

7

Transductores

3.

7.1

Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha).

3.

7.2

Transductor Convexo de cristal unico con un ancho de banda de 2 a 6 MHz o más amplio compatible con elastografía por onda transversal (shear wave). Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

3.

7.3

Transductor para ecografía lineal para musculo- esquelético para partes pequeñas con ancho de banda de 3 a 14 MHz o más amplio compatible con imagen trapezoidal. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

3.

7.4

Transductor Phased array de cristal unico o Matricial, Adulto, con un ancho de banda de 1,5 a 4,4 MHz o más amplio, para la realización de estudios en pacientes adultos, compatible con Doppler continuo y pulsado. Cantidad: 01 (una) unidad por equipo. 

3.

8

Accesorios

3.

8.1

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad por cada equipo.

3.

8.2

Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.

3.

8.3

Conectividad con impresora externa color/monocroma a través de puerto USB.

3.

8.4

Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos. Cantidad: 01 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 20 minutos. De ser necesario el oferente deberá realizar reemplazo de baterias internas de UPS en el tiempo que dure la garantía por fallas operativas para garantizar el funcionamiento adecuado de la unidad.

3.

8.5

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml o mayor. Cantidad: 10 (diez) unidades por cada equipo

3.

8.6

Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

3.

9

Otras especificaciones

3.

9.1

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

Ítem

4

SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA INTERMEDIA PARA PACIENTES ADULTOS    

Especificaciones Técnicas

4.

1

Datos Generales

4.

1.1

Ecógrafo modular de alta resolución, diseñado para estudios diagnósticos invasivos y no invasivos en aplicaciones abdominales, obstétricas, ginecológicas, musculoesqueléticas, vasculares, pediátricas, cardíacas, torácicas, transcraniales, transvaginales, transrectales e intervencionales.

4.

2

Datos proveídos por el oferente

4.

2.1

Marca:

4.

2.2

Modelo:

4.

2.3

Origen:

4.

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de evaluación

4.

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

4.

3.1

Presentar Certificado  de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.

4.

3.2

Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.  Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo  ofertado.

4.

4

Características

4.

4.1

Monitor LED de 21.5 de alta resolución (1920x1080), con brazo fijo y capacidad de inclinación, rotación y plegado para transporte.

4.

4.2

Panel de control con teclado alfanumérico protegido por película lavable y pantalla táctil secundaria de 13.3 para manejo interactivo de menús, modos de operación y configuraciones.

4.

4.3

Trackball integrado para movimiento del puntero y control de funciones.

4.

4.4

Disco sólido (SSD) integrado de 512 GB para almacenamiento de imágenes y datos de pacientes.

4.

4.5

Memoria CINE de 384 MB, con capacidad de almacenamiento

4.

4.6

Rango dinámico del sistema de al menos 260 dB.

4.

4.7

Frame rate máximo en modo B de hasta 1790 fps, dependiente de transductor y modo.

4.

4.8

Cuatro (04) puertos activos para conexión simultánea de transductores.

4.

4.9

Sistema beamforming digital con más de 7,000,000 canales de procesamiento.

4.

4.10

Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video en CD/DVD integrado en el equipo.Al menos cuatro (04) puertos USB disponibles para conexión de periféricos externos.

4.

4.11

Base rodante con ruedas bloqueables y sistema de anclaje en al menos dos ruedas.

4.

4.12

Capacidad de exportar imágenes y videos en múltiples formatos (DICOM, JPEG, AVI) y conectividad de red para almacenamiento y transmisión.

4.

4.13

Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.

4.

5

Modos de imagen

4.

5.1

Modos operativos

4.

5.1.1

Modo B (2D).

4.

5.1.2

Modo M.

4.

5.1.3

Modo M anatómico.

4.

5.1.4

Doppler Color (CFMD).

4.

5.1.5

Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).

4.

5.1.6

Doppler de alta ganancia (Power Doppler)

4.

5.1.7

Doppler direccional de alta ganancia.

4.

5.1.8

Modo para mejoramiento de imagen como reducción de artefactos y mejoramiento de bordes.

4.

5.1.9

Modo de armónico tisular (THI) básico.

4.

5.2

Modos de visualización

4.

5.2.1

Modo B+B (Dual B).

4.

5.2.2

Modo B+M.

4.

5.2.4

Modo B+PW. (Modo Duplex)

4.

6

Software

4.

6.1

Características generales

4.

6.1.1

Software en español.

4.

6.1.2

Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.

4.

6.1.3

Software con funciones para anotación de reportes.

4.

6.1.4

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.

4.

6.1.5

Magnificación de imágenes (Zoom)

4.

6.1.6

Selección de cantidad y posición variable de enfoque.

4.

6.1.7

Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC  y DICOM.

4.

6.1.8

Funcionalidades avanzadas: optimización automática de imagen, reducción de moteado, composición espacial multicorte, renderizado volumétrico avanzado con iluminación, detección de aguja, herramientas de seguimiento para comparación de exámenes, y asistente de escaneo con guías clínicas.

4.

6.2

Software para las siguientes aplicaciones

4.

6.2.1

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) abdominales generales.

4.

6.2.2

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares.

4.

6.2.3

Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico.

4.

6.2.4

Partes blandas.

4.

6.2.5

Músculo/esquelético.

4.

6.2.6

Paquete de cálculos automáticos en doppler espectral. Trazo automático del espectro Doppler con cálculos de índice de pulsatilidad, resistividad y velocidad como mínimo.

4.

6.2.7

Función Visión Extendida (Visión Panorámica)

4.

6.2.8

Imagen trapezoidal (funcionalidad para transductores lineales).

4.

6.2.9

Elastografia de Strain

4.

6.2.10

Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) transrectales.

4.

6.2.11

El equipo deberá contar con la capacidad de ampliación a modo doppler continuo.

4.

6.2.12

TGC (compensación de tiempo de ganancia) de al menos 6 canales.

4.

6.3

DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse

4.

6.3.1

DICOM Print.

4.

6.3.2

DICOM Store.

4.

6.3.3

DICOM Storage Commitment.

4.

6.3.4

DICOM Query/Retrieve.

4.

6.3.5

DICOM Modality Worklist.

4.

7

Transductores

4.

7.1

Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha).

4.

7.2

Transductor  Convexo de 25 MHz o más amplio, FOV de 55° o mas . Cantidad: 01 unidad.

4.

7.3

Transductor para ecografía lineal de 413 MHz o más amplio, compatible con imagen trapezoidal. Cantidad: 01 unidad.

4.

7.4

Transductor  Endocavitario (transvaginal/transrectal) con rango de 410 MHz con FOV  de 165° o mas . Cantidad: 01 unidad.

4.

7.5

Transductor  Sectorial (cardíaco) de 24 MHz o más amplio con FOV de 120 ° o mas , compatible con Doppler continuo y pulsado. Cantidad: 01 unidad.

4.

8

Accesorios

4.

8.1

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad por cada equipo.

4.

8.2

Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.

4.

8.3

Conectividad con impresora externa color/monocroma a través de puerto USB.

4.

8.4

Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos. Cantidad: 01 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 20 minutos. De ser necesario el oferente deberá realizar reemplazo de baterias internas de UPS en el tiempo que dure la garantía por fallas operativas para garantizar el funcionamiento adecuado de la unidad.

4.

8.5

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml o mayor. Cantidad: 10 (diez) unidades por cada equipo

4.

8.6

Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.

4.

9

Otras especificaciones

4.

9.1

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.