Consulta:

En el item 1 en el punto 7.2 donde dice “Transductor Convexo con un ancho de banda de 2 a 5,5 MHz o más amplio, de 192 elementos o más, compatible con elastografía por onda transversal (shear wave). Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo.” Solicitamos a la convocante modificar la cantidad de elementos por al menos 128 elementos ya que esto se ajusta a los estándares de mercado lo que amplía la participación potencial oferentes sin comprometer la calidad del diagnóstico.

Consulta:

En el item 2 en el punto 4.3 donde dice “Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 1 TB.”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 500 GB”, esta capacidad ya es suficiente, considerando que los estudios se almacenan en formatos comprimidos de bajo peso lo que permite almacenar una gran cantidad de imágenes sin afectar el rendimiento del equipo, favor tener en cuenta para ampliar la participación de potenciales oferentes.

Consulta:

En el item 2 en el punto 4.4 “Memoria CINELOOP de revisión retrospectiva de al menos 60 segundos. Deberá permitir el almacenamiento interno de clips dinámicos de hasta 120 segundos de duración en formato de datos crudos (raw data).” Solicitamos a la convocante modificar este punto por “Memoria CINELOOP con almacenamiento y recuperación de imágenes estáticas y clips dinámicos” con está redacción más genérica se dará apertura a una mayor participación de oferentes, cabe señalar que lo realmente importante es la capacidad del ecógrafo de almacenar y recuperar tanto imágenes fijas como secuencias dinámicas, independientemente de la duración exacta o del formato de almacenamiento, asegurando así la trazabilidad y el análisis clínico de los estudios.

Consulta:

En el item 2 en el punto 5.1.13 donde dice “Profundidad máxima de imagen de hasta 40 cm”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Profundidad máxima de imagen de hasta 35 cm o más”, Esta redacción se ajusta mejor a los estudios clínicos previstos, garantiza un nivel técnico suficiente y amplía la participación de oferentes al evitar una restricción innecesaria

Consulta:

En el item 2 en el punto 5.1.14 “Modo de visualización directa del flujo vascular, sin uso del efecto Doppler para máxima resolución espacial, temporal e independencia del ángulo de insonación.” solicitamos a la convocante establecer este requisito como opcional, dado que exclusivamente la marca GE lo ofrece bajo el nombre comercial B-Flow.Mantenerlo como condición obligatoria implica una restricción directa a la libre competencia, generando un favorecimiento hacia un único proveedor y limitando la participación de otros fabricantes que también ofrecen tecnologías avanzadas de visualización vascular, capaces de alcanzar los mismos objetivos

Consulta:

En el item 2 en el punto 6.1.8 donde dice “Imagen trapezoidal que amplía campo visual cercano en sondas lineales y sectoriales.”, solicitamos modificar este requisito y que solo se aplique en sondas lineales quedando el requisito de esta forma “Imagen trapezoidal que amplía campo visual cercano en sondas lineales”, esto se debe a que el modo trapezoidal en sondas sectoriales no resulta crítico, dado que estas ya generan de manera natural un campo en forma de cono amplio en profundidad, lo cual es suficiente para la visualización completa de las estructuras cardíacas.

Consulta:

En el item 2 en punto 6.2.4 donde dice “Mediciones totalmente automáticas de Doppler aórtico, E/A Mitral, E, Regurgitación tricuspídea tanto transtorácicas como transesofágicas. Cálculos automáticos del espectro Doppler de las 4 válvulas cardiacas que mediante algoritmo de reconocimiento identifique automáticamente la medición y válvula correcta.” Solicitamos a la convocante considerar mediciones semiautomáticas esto se debe a que este es el estándar real en la mayoría de los ecógrafos de alta gama. Estas herramientas ofrecen la misma precisión y reproducibilidad que las automáticas, optimizando el flujo de trabajo clínico. Mantener la exigencia de “totalmente automáticas” favorece a un número muy limitado de equipos y restringe injustificadamente la competencia, sin aportar un beneficio clínico adicional.

Consulta:

En el item 2 en el punto 6.2.10 donde dice “Análisis Strain por Speckle Tracking del Ventrículo Derecho con grosor modificable por segmento, y posibilidad de eliminación manual de segmentos por dificultad técnica sin que afecte el resultado de los demás segmentos, que informe el TAPSE.” Solicitamos a la convocante considerar este requisito como opcional, ya que dicha funcionalidad solo está disponible en equipos de muy alta gama, no acorde al precio referencial del llamado. Esta modificación permitirá mayor participación de oferentes sin afectar la calidad diagnóstica requerida.

Consulta:

En el item 2 en el punto 6.2.15 donde dice “Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) cardiológicas. Strain longitudinal y radial, Speckle- tracking, cálculos en 3D, software de echo stress con protocolos editables y visualización simultánea de la imagen basal versus la imagen de la etapa actual (ejercicio y farmacológico). Compatibilidad con ECG sincronizado y visualización multiparamétrica.” Solicitamos a la convocante considerar opcional el punto de cálculos en 3D, ya que se solicitan características de Ecocardiografo 2D además la inclusión de esta funcionalidad eleva de manera significativa el costo del equipo en relación con el precio referencial establecido favor adecuarse al mismo.

Consulta:

En el item 2 en el punto 7.2 donde dice “Transductor sectorial matricial dentro del rango de 1,5 a 4,5 MHz o más amplio, con al menos 200 elementos y al menos 120° de ángulo de visualización para aplicaciones cardiológicas en adultos y niños. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo”, solicitamos a la convocante que según las características solicitados en el pliego y el precio referencial, considerar la modificación de este requisito por “Transductor sectorial dentro del rango de 1,5 a 4,5 MHz o más amplio, con al menos 60 elementos y al menos 90° de ángulo de visualización para aplicaciones cardiológicas en adultos y niños. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo”, este requisito sigue siendo técnicamente suficiente para estudios cardiológicos estándar, asegurando una correcta calidad de imagen y cobertura clínica.