En el punto donde dice: El Proveedor garantizará que todos los bienes suministrados en virtud del contrato sean nuevos, sin uso y con una antigüedad de fabricación no mayor a 1 (un) año, lo cual deberá ser comprobado mediante un certificado de año de fabricación emitido por la fábrica y debidamente legalizado por el Consulado del país de origen.
Solicitamos a la convocante modificar este criterio de la siguiente manera:
El Proveedor garantizará que todos los bienes suministrados en virtud del contrato sean nuevos, sin uso y con una antigüedad de fabricación no mayor a 1 (un) año, lo cual deberá ser comprobado mediante un certificado de año de fabricación emitido por la fábrica y debidamente legalizado por el Consulado y/o apostillado en el país de origen.
En el punto donde dice: El Proveedor garantizará que todos los bienes suministrados en virtud del contrato sean nuevos, sin uso y con una antigüedad de fabricación no mayor a 1 (un) año, lo cual deberá ser comprobado mediante un certificado de año de fabricación emitido por la fábrica y debidamente legalizado por el Consulado del país de origen.
Solicitamos a la convocante modificar este criterio de la siguiente manera:
El Proveedor garantizará que todos los bienes suministrados en virtud del contrato sean nuevos, sin uso y con una antigüedad de fabricación no mayor a 1 (un) año, lo cual deberá ser comprobado mediante un certificado de año de fabricación emitido por la fábrica y debidamente legalizado por el Consulado y/o apostillado en el país de origen.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
2
Capacidad Técnica
En el punto e - Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Solicitamos a la convocante modificar este requerimiento de la sgte manera:
En el punto e - Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado y/o Apostillado en el país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
En el punto e - Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Solicitamos a la convocante modificar este requerimiento de la sgte manera:
En el punto e - Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado y/o Apostillado en el país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
El oferente debe ajustarse a la versión 1 del PBC publicada en fecha 9 de septiembre del 2025.
3
Capacidad Técnica
Solicitamos a la convocante incluir como requisito de la capacidad técnica la lista del personal técnico propio del oferente para la prestación de los servicios
Solicitamos a la convocante incluir como requisito de la capacidad técnica la lista del personal técnico propio del oferente para la prestación de los servicios
El oferente debe ajustarse a la versión 1 del PBC publicada en fecha 9 de septiembre del 2025.
4
Item 1: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado.
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante.
17-09-2025
12-11-2025
Item 1: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado.
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante.
El oferente debe ajustarse a los datos cargados en el SICP.
5
Item 2: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA CON APLICACIONES CARDIOVASCULARES PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado.
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante
17-09-2025
12-11-2025
Item 2: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA CON APLICACIONES CARDIOVASCULARES PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado.
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante
El oferente debe ajustarse a los datos cargados en el SICP.
6
Item 3: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA ALTA PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante.
En el punto 4.4; Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 512 TB.: solicitamos cordialmente la corrección o aclaración del mismo si debería ser almacenamiento en SSD de al menos 512 GB.
En el punto 4.5; Memoria CINE de al menos 512 GB. Favor aclarar la medición de memoria ya que normalmente los equipos presentan memoria en LOOPS.
17-09-2025
12-11-2025
Item 3: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA ALTA PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante.
En el punto 4.4; Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 512 TB.: solicitamos cordialmente la corrección o aclaración del mismo si debería ser almacenamiento en SSD de al menos 512 GB.
En el punto 4.5; Memoria CINE de al menos 512 GB. Favor aclarar la medición de memoria ya que normalmente los equipos presentan memoria en LOOPS.
El oferente debe ajustarse a los datos cargados en el SICP. Se aclara que la especificación "Memoria CINE de al menos 512 GB" hace referencia a la capacidad total de almacenamiento interno del equipo (memoria física o disco sólido), destinada al guardado de imágenes, clips y loops generados durante los estudios. Por lo tanto el oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
7
Item 4: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA INTERMEDIA PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado.
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante.
En el punto 4.4; Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 500 TB. solicitamos cordialmente la corrección o aclaración del mismo si debería ser almacenamiento en SSD de al menos 500 GB.
17-09-2025
12-11-2025
Item 4: SISTEMA DE ULTRASONOGRAFÍA MÉDICA POLIVALENTE DE GAMA INTERMEDIA PARA PACIENTES ADULTOS
Solicitamos amablemente a la convocante la verificación y actualización en el precio referencial debido a que el mismo está muy por debajo de los precios reales y competitivos actuales del mercado teniendo en cuenta los requerimientos técnicos del equipo solicitado.
Esta revisión y ajuste de precios permitirá garantizar una selección justa y equitativa de todos los oferentes y que el equipo ofertado sea el que cumpla realmente con las especificaciones técnicas de la convocante.
En el punto 4.4; Capacidad de almacenamiento en SSD de al menos 500 TB. solicitamos cordialmente la corrección o aclaración del mismo si debería ser almacenamiento en SSD de al menos 500 GB.
El oferente debe ajustarse a los datos cargados en el SICP. En el punto 4.4, el oferente debera remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
8
PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES
Según se indica en el apartado de Indicadores de Cumplimiento de Contrato, la fecha de presentación prevista para la emisión del Acta Provisoria es de 60 días, consideramos que este es un plazo excesivamente largo, teniendo en cuenta que los equipos estarán ya instalados y en funcionamiento en los respectivos servicios. No tiene mucho sentido que el Acta de Recepción provisoria se emita con tanto tiempo de atraso luego de la verificación e instalación del equipo, por lo tanto, solicitamos muy amablemente a la convocante que el Acta de Recepción Provisoria sea emitida al mismo tiempo de emitirse el Acta de Verificación señalado en el apartado de “Plan de entrega de los bienes”.
Según se indica en el apartado de Indicadores de Cumplimiento de Contrato, la fecha de presentación prevista para la emisión del Acta Provisoria es de 60 días, consideramos que este es un plazo excesivamente largo, teniendo en cuenta que los equipos estarán ya instalados y en funcionamiento en los respectivos servicios. No tiene mucho sentido que el Acta de Recepción provisoria se emita con tanto tiempo de atraso luego de la verificación e instalación del equipo, por lo tanto, solicitamos muy amablemente a la convocante que el Acta de Recepción Provisoria sea emitida al mismo tiempo de emitirse el Acta de Verificación señalado en el apartado de “Plan de entrega de los bienes”.
El oferente debe ajustarse a la versión 1 del PBC publicada en fecha 9 de septiembre del 2025.
9
Plan de entrega de los bienes
Solicitamos a la convocante extender los plazos de entrega de los bienes ofertados a por lo menos 90 días, ya que los fabricantes por lo general no cuentan con los equipos solicitados en stock, los mismos deben ser fabricados según características solicitadas por la convocantes, el proceso de fabricación por lo general toma alrededor de 30 a 45 días dependiendo de la complejidad de los equipos solicitados, a estos días debemos adicionar el tiempo de transporte, lo cual varia dependiendo del sistema de flete (aéreo, marítimo o combinado), por lo general los tiempos son alrededor de 45 a 50 días, es importante resaltar que los precios referenciales son bajos por lo que la opción mas económica es utilizar flete marítimo, por lo que los plazos actuales no son realistas y muy fantasiosa. A todo lo anterior hay que destacar que los fletes tanto aéreo o marítimo se encuentran saturados a fin de año y comienzo del siguiente, lo que complica la disponibilidad de los espacios para el transporte.
Por todo esto solicitamos la ampliación del plazo a la menos 90 días.
Solicitamos a la convocante extender los plazos de entrega de los bienes ofertados a por lo menos 90 días, ya que los fabricantes por lo general no cuentan con los equipos solicitados en stock, los mismos deben ser fabricados según características solicitadas por la convocantes, el proceso de fabricación por lo general toma alrededor de 30 a 45 días dependiendo de la complejidad de los equipos solicitados, a estos días debemos adicionar el tiempo de transporte, lo cual varia dependiendo del sistema de flete (aéreo, marítimo o combinado), por lo general los tiempos son alrededor de 45 a 50 días, es importante resaltar que los precios referenciales son bajos por lo que la opción mas económica es utilizar flete marítimo, por lo que los plazos actuales no son realistas y muy fantasiosa. A todo lo anterior hay que destacar que los fletes tanto aéreo o marítimo se encuentran saturados a fin de año y comienzo del siguiente, lo que complica la disponibilidad de los espacios para el transporte.
Por todo esto solicitamos la ampliación del plazo a la menos 90 días.
El oferente debe ajustarse a la versión 1 del PBC publicada en fecha 9 de septiembre del 2025.
10
ITEM 4
7.4 Donde dice: Transductor endocavitario biplanar para ecografía transrectal con ancho de banda de 5 a 10 MHz o más amplio, de 128 elementos o más. En caso de transductor endocavitario biplanar (microconvexo + microconvexo) con Campo de visión de cada plano al menos 127° o si es Transductor endocavitario biplanar (microconvexo+lineal) con campo de visión de al menos 230° para el plano microconvexo y 36° en el plano lineal Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo. El transductor endocavitario biplanar (microconvexo+lineal) es perfecto para la evaluación de prostatitis y la punción transperineal. Ya que con el micro se posiciona el órgano, mientras que el lineal facilita la punción en el plano, con la aguja visible
7.4 Donde dice: Transductor endocavitario biplanar para ecografía transrectal con ancho de banda de 5 a 10 MHz o más amplio, de 128 elementos o más. En caso de transductor endocavitario biplanar (microconvexo + microconvexo) con Campo de visión de cada plano al menos 127° o si es Transductor endocavitario biplanar (microconvexo+lineal) con campo de visión de al menos 230° para el plano microconvexo y 36° en el plano lineal Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo. El transductor endocavitario biplanar (microconvexo+lineal) es perfecto para la evaluación de prostatitis y la punción transperineal. Ya que con el micro se posiciona el órgano, mientras que el lineal facilita la punción en el plano, con la aguja visible