Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Unidad solicitante: DEPARTAMENTO DE HEMATO ONCOLOGIA PEDIATRICA HOSPITAL DE CLINICAS
Justificación de la necesidad: El mismo a fin de satisfacer las necesidades de insumos para el tratamiento y procedimientos que trata las afecciones Oncológicas de los pacientes pediátricos del Hospital de Clínicas
Justificación de la planificación: Dicho llamado se realiza de manera anual y cuyas especificaciones técnicas se adecuan al Dpto. Solicitante.
Justificación de las especificaciones técnicas: Las especificaciones técnicas son realizadas en base a las necesidades del Dpto. según los procedimientos a ser realizados.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| Item | Codigo del catalogo | Descripción del bien | Especificaciones Tecnicas | Unidad de Medida | Presentacion | Presentacion de Entrega | Muestras |
| 1 | 51111610-001 | Metotrexato comprimido | Comprimidos de 2,5 mg | Unidad | Unidad | Caja como minimo de 100 comprimidos | SE SOLICITA MUESTRA |
| 2 | 51111610-002 | Metotrexato inyectable | Solucion inyectable de 500 mg | Unidad | caja | Vial de 500 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 3 | 51111609-001 | Mercaptopurina comprimido | Comprimidos de 50 mg | Unidad | Unidad | Caja como minimo de 25 comprimidos | SE SOLICITA MUESTRA |
| 4 | 51211612-002 | Leucovorina calcica inyectable | Solucion inyectable de 50 mg | Unidad | VIAL | Vial de 50 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 5 | 51111602-001 | Citarabina inyectable | Polvo liofilizado para Solucion inyectable de 100mg | Unidad | VIAL | Vial de 100 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 6 | 51111509-001 | Ifosfamida inyectable | Polvo liofilizado para Solucion inyectable de 1gr con estabilidad minima de 24 horas | Unidad | VIAL | Vial de 1 gr | SE SOLICITA MUESTRA |
| 7 | 51111513-001 | Mesna inyectable | Solucion inyectable de 400 mg | Unidad | VIAL | Vial de 400 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 8 | 51181707-001 | Metilprednisolona - Inyectable | Polvo para solucion inyectable 500 mg | Unidad | VIAL | Vial de 500 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 9 | 51111703-9999 | Daunorrubicina inyectable | Polvo liofilizado para Solución inyectable de 20mg. Dilución 4mg/ml | Unidad | VIAL | Vial de 20mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 10 | 51201802-001 | Filgrastim Inyectable | Solucion inyectable de 300 mcgi | Unidad | VIAL | Vial de 300 u.i. | SE SOLICITA MUESTRA |
| 11 | 51111813-001 | Vincristina inyectable | Polvo liofilizado para Solucion inyectable de 1mg. | Unidad | VIAL | Vial de 1 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 12 | 51101552-002 | Ceftazidima Inyectable | Polvo para solucion inyectable 1gr | Unidad | VIAL | Vial de 1 gr | SE SOLICITA MUESTRA |
| 13 | 51101551-001 | Ceftriaxona Polvo para Inyectable | Polvo para solucion inyectable 1gr | Unidad | VIAL | Vial de 1 gr | SE SOLICITA MUESTRA |
| 14 | 51101504-001 | Clindamicina Solucion Inyectable | Solucion inyectable de 600 mg | Unidad | VIAL | Vial de 600 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 15 | 51101807-003 | Fluconazol Solucion Inyectable | Solucion inyectable de 200 mg | Unidad | VIAL | Vial de 200 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 16 | 51101611-001 | Meropenem Inyectable | Polvo para solucion inyectable de 500 mg/ml | Unidad | VIAL | Vial de 500 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 17 | 51101561-001 | Piperacilina + Tazobactan - Polvo para inyectable | Polvo para solucion inyectable conteniendo 4 gr de Piperacilina y 0,5 gr de Tazobactam | Unidad | VIAL | Vial de 4,5 gr | SE SOLICITA MUESTRA |
| 18 | 51101591-001 | Vancomicina - Polvo Liofilizado | Polvo para solucion inyectable 1gr | Unidad | VIAL | Vial de 1 gr | SE SOLICITA MUESTRA |
| 19 | 51101807-004 | Fluconazol Capsula | Capsulas de 100 mg | Unidad | CAJA | Caja de 10 comprimidos como minimo | SE SOLICITA MUESTRA |
| 20 | 51101801-004 | Anfotericina B Desoxicolato | Polvo liofilizado para solucion inyectable de 50 mgr | Unidad | VIAL | Vial de 50 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 21 | 51101801-004 | Anfotericina Inyectable | Polvo liofilizado para solucion inyectable de 50 mgr | Unidad | VIAL | Vial de 50 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 22 | 51102213-008 | Sulfametoxazol + Trimetoprim inyectable | Solucion inyectable de 80/400 mgr | Unidad | VIAL | Vial de 80 mg de Trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol | SE SOLICITA MUESTRA |
| 23 | 51102213-003 | Sulfametoxazol + Trimetroprim Suspension | Suspensión oral de 40/200 mgr | Unidad | FRASCO | Frasco de 40 mg de trimetoprim y 200 mg de metoxazol | SE SOLICITA MUESTRA |
| 24 | 51102213-004 | Sulfametoxazol + Trimetroprim comprimido | Comprimidos de 80 de Trimetoprim /400 mgr de metoxazol | Unidad | CAJA | Caja de 10 comprimidos como minimo | SE SOLICITA MUESTRA |
| 25 | 51101526-005 | Colistina Inyectable | Polvo liofilizado para solucion inyectable de 100 mgr | Unidad | VIAL | Vial de 100 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 26 | 51101556-999 | Tigeciclina Polvo para Inyectable | Polvo liofilizado para perfusion de 50 mgr | Unidad | VIAL | Vial de 50 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 27 | 51101832-9998 | Voriconazol Inyectable | Polvo liofilizado para sol inyectable de 200 mgr | Unidad | VIAL | Vial de 200 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 28 | 51102307-001 | Ganciclovir Inyectable | Polvo liofilizado para solucion inyectable de 500 mg | Unidad | VIAL | Vial de 500 m | SE SOLICITA MUESTRA |
| 29 | 51101836-9998 | Micafungina Polvo para Inyectable | Polvo liofilizado para solucion inyectable de 50 mgr | Unidad | VIAL | Vial de 50 mg | SE SOLICITA MUESTRA |
| 30 | 51181713-001 | Prednisona Suspension | Suspensión oral de 20 mgr/ 5 ml | Unidad | FRASCO | Frasco de 20 mg de prednisona en 5 ml | SE SOLICITA MUESTRA |
| 31 | 41116004-011 | CD3 | Anti CD 3 PE C y 5 Anticuerpo monoclonal humano marcado con PE Cy 5 para uso en tecnica de citometria de flujo Ant | Unidad | Frasco | Frasco conteniendo reactivo como minimo 100 det. | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 32 | 41116004-030 | CD19 | Anti CD 19 PECy5 Anticuerpo monoclonal humano marcado con APC para uso en tecnica de citometria de flujo | Unidad | Frasco | Frasco conteniendo reactivo como minimo 100 det. | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 33 | 41116004-037 | CD45 | Anti CD 45 FITC Anticuerpo monoclonal humano marcado con APC para uso en tecnica de citometria de flujo | Unidad | Frasco | Frasco conteniendo reactivo como minimo 100 det. | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 34 | 41116133-998 | kits determinacion de ADN | Kit conteniendo mezcla de anticuerpos B y anticuerpos conjugados, solucion de marcaje de ADN conteniendo yoduro de propidio y solucion lisante de eritrocitos para uso en citometria de flujo | Unidad | Kit | Kit por 50 test como minimo | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 35 | 41116148-9997 | Kit de Permeabilidad y fijacion de Membrana | Kit conteniendo líquidos de Permeabilización de membrana y de Fijación conteniendo formaldehido y azidasodica, para uso en citometria de flujo | Unidad | KIT | Kit para 50 det como minimo | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 36 | 41116148-9999 | Fluido para Citometro | Kit de fluidos para funcionamiento de citometro de flujo conteniendo solucion decontaminante, solucion bacteriostatica y solucion de limpieza para uso y compatible con citometro de flujo BD ACCURI C6 ya instalado en el servicio | Unidad | Kit | Kit | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 37 | 41104921-001 | Filtro para muestra - Membrana sintetica | Kit de filtros de membrana para liquidos bacteriostaticos, descontaminantes y detergentes para uso y compatibles con citometro de flujo BD ACCURI C6 ya instalado en el Servicio | Unidad | KIt | KIT - JUEGO | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 38 | 42294903-004 | Aguja de puncion medular | Aguja para biopsia medula osea 11 G x100 mm | Unidad | Envase esteril | Unidad de envase esteril | SE SOLICITA MUESTRA |
| 39 | 42142530-001 | Aguja para Dispositivo de Puncion | Aguja para aspirado de medula osea 15 G x 09-20-53-70mm | Unidad | Envase Esteril | Unidad de envase esteril | SE SOLICITA MUESTRA |
| 40 | 41116002-050 | Kit de Plasmaferesis | Kit de plasmaferesis para equipo de lineas, de uso unico, para realizar procediminetos de aferesis de celulas madre, compatible con el sistema de aferesis Espectra OPTIA, que posee el hospital. Debe ir acompañado de 2 soluciones anticoagulantes por cada kit | Unidad | Kit | Kit de envase esteril | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 41 | 41103006-9999 | Bolsa Criogenica | Bolsa esteril apta para criopreservacion con nitrogeno liquido, de 500 ml de capacidad, cuyas dimensiones no deben superar los 13,5 cm de ancho y 25 cm de largo | Unidad | Envase esteril | Unidad de envase esteril | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 42 | 41121509-001 | Pipeta pasteur | de material plastico poliuretano de 3 ml como minimo | Unidad | Unidad | caja de 500 unidades | SE SOLICITA MUESTRA |
| 43 | 41121701-005 | Tubos de Khan | de polietileno de 12 x 75mm | Unidad | Unidad | Bolsa x 1000 unidades | SE SOLICITA MUESTRA |
| 44 | 41121607-003 | Tips para pipetas automaticas | Transparente. Material de polietileno de baja densidad ajustable a pipetas de 10 a 200 ul | Unidad | Unidad | Bolsa x 1000 unidades | SE SOLICITA MUESTRA |
| 45 | 41113035-013 | Tiras Reactivas de Orina | Tiras reactivas visuales para análisis de orina y determinación simultánea de, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. | Unidad | Frasco | fco x 100 tiras | SE SOLICITA MUESTRA |
| 46 | 41116134-014 | RT-PCR | Kit para la detección por el método RT-qPCR de transcriptos de fusión asociados a leucemias agudas. Debe detectar los transcriptos: TCF3::PBX1, KMT2A::AFF1, ETV6::RUNX1, BCR::ABL, RUNX1::RUNX1T1, PML::RARA, CBFB::MYH11 a partir de ARN en muestras de médula ósea y sangre periférica. Debe incluir: mezcla maestra para la síntesis de cADN, mezcla maestra para la amplificación mediante qPCR, cebadores y sondas específicos para cada transcripto de fusión, un gen de referencia y un control interno de amplificación. Debe incluir en comodato, un equipo de PCR en tiempo real. Este equipo debe contar con filtros ópticos para la detección de los fluoroforos FAM, ROX y CY5, que permita el uso de sondas marcadas en reacciones multiplex y que sea compatible con el uso de tiras de tubos en el formato del kit (en caso de ser necesario debe incluir los adaptadores). El equipo debe adecuarse al uso del kit. Debe incluirse una microcentrífuga en formato strips en como dato. La instalación y capacitación deben estar incluidas. |
Unidad | Kit | Kit por 12 determinaciones | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 47 | 41105520-001 | Columnas de Purificacion RNA | Kit de purificacion de Acido Ribonucleico a partir de medula osea o sangre periferica. Debe permitir purificacion a partir de 250 microlitros de muestra..Debe contener soluciones de lisis celular | Unidad | Kit | Kit para 50 det como minimo | NO SE SOLICITA MUESTRA SE SOLICITA INSERTO TECNICO |
| 48 | 42142533-001 | Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales | AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4" ±1 mm Para insercion en reservorio de puerto cutaneo, con tubuladura de extension, sistema LUER LOCK y plataforma de estbilizacion de la aguja | Unidad | Envase Esteril | Envase Esteril | SE SOLICITA MUESTRA |
| 49 | 42142533-001 | Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales | AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm Para insercion en reservorio de puerto cutaneo, con tubuladura de extension, sistema LUER LOCK y plataforma de estbilizacion de la aguja | Unidad | Envase Esteril | Envase Esteril | SE SOLICITA MUESTRA |
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
| Item | Codigo del catalogo | Descripción del bien | Cantidad TOTAL | Cronograma de Entrega |
| 1 | 51111610-001 | Metotrexato comprimido | 20,000 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 2 | 51111610-002 | Metotrexato inyectable | 400 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 3 | 51111609-001 | Mercaptopurina comprimido | 10,500 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 4 | 51211612-002 | Leucovorina calcica inyectable | 100 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 5 | 51111602-001 | Citarabina inyectable | 100 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 6 | 51111509-001 | Ifosfamida inyectable | 91 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 7 | 51111513-001 | Mesna inyectable | 800 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 8 | 51181707-001 | Metilprednisolona - Inyectable | 150 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 9 | 51111703-9999 | Daunorrubicina inyectable | 300 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 10 | 51201802-001 | Filgrastim Inyectable | 100 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 11 | 51111813-001 | Vincristina inyectable | 500 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 12 | 51101552-002 | Ceftazidima Inyectable | 1,000 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 13 | 51101551-001 | Ceftriaxona Polvo para Inyectable | 700 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 14 | 51101504-001 | Clindamicina Solucion Inyectable | 500 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 15 | 51101807-003 | Fluconazol Solucion Inyectable | 500 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 16 | 51101611-001 | Meropenem Inyectable | 3,000 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 17 | 51101561-001 | Piperacilina + Tazobactan - Polvo para inyectable | 3,000 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 18 | 51101591-001 | Vancomicina - Polvo Liofilizado | 2,500 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 19 | 51101807-004 | Fluconazol Capsula | 5,000 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 20 | 51101801-004 | Anfotericina B Desoxicolato | 1,000 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 21 | 51101801-004 | Anfotericina Inyectable | 56 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 22 | 51102213-008 | Sulfametoxazol + Trimetoprim inyectable | 50 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 23 | 51102213-003 | Sulfametoxazol + Trimetroprim Suspension | 148 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 24 | 51102213-004 | Sulfametoxazol + Trimetroprim comprimido | 10,000 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 25 | 51101526-005 | Colistina Inyectable | 250 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 26 | 51101556-999 | Tigeciclina Polvo para Inyectable | 400 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 27 | 51101832-9998 | Voriconazol Inyectable | 65 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 28 | 51102307-001 | Ganciclovir Inyectable | 50 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 29 | 51101836-9998 | Micafungina Polvo para Inyectable | 60 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 30 | 51181713-001 | Prednisona Suspension | 500 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 31 | 41116004-011 | CD3 | 1 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 32 | 41116004-030 | CD19 | 3 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 33 | 41116004-037 | CD45 | 1 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 34 | 41116133-998 | kits determinacion de ADN | 2 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 35 | 41116148-9997 | Kit de Permeabilidad y fijacion de Membrana | 8 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 36 | 41116148-9999 | Fluido para Citometro | 4 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 37 | 41104921-001 | Filtro para muestra - Membrana sintetica | 2 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 38 | 42294903-004 | Aguja de puncion medular | 50 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 39 | 42142530-001 | Aguja para Dispositivo de Puncion | 300 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 40 | 41116002-050 | Kit de Plasmaferesis | 4 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 41 | 41103006-9999 | Bolsa Criogenica | 4 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 42 | 41121509-001 | Pipeta pasteur | 6,550 | 100% a los 60 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 43 | 41121701-005 | Tubos de Khan | 5,000 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 44 | 41121607-003 | Tips para pipetas automaticas | 7,000 | 100% a los 30 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 45 | 41113035-013 | Tiras Reactivas de Orina | 12 | 100% a los 30 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 46 | 41116134-014 | RT-PCR | 6 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 47 | 41105520-001 | Columnas de Purificacion RNA | 2 | 100% a los 45 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 48 | 42142533-001 | Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales | 525 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
| 49 | 42142533-001 | Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales | 732 | 100% a los 10 días desde la recepción de la orden de compra. |
Observacion:
PLAN DE ENTREGAS DE BIENAS
La recepcion de los bienes sera en el Dpto. de Suministros Medicos y Hospitalarios del Hospital de Clinicas de lunes a viernes en el horario de 8:00 a 12:00 horas, QF Estela Servin. El cronograma sera considerado en dias habiles.
Procedimiento de entrega de ordenes de compra: el plazo de ejecucion sera computado a partir del dia siguiente de la fecha de emision de la orden de compra y remitido al proveedor, via correo electronico, declarado en el perfil del proveedor.
El computo de plazos sera desde el dia siguiente habil al de la remision del correo sin necesidad de acuse de recibo.
El oferente es responsable de revisar diariamente su buzon electronico, a los efectos de darse por notificado y a mantener optimas el acceso a su correo electronico.
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación: Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean. Las cajas de embalaje de 50 o 2000 unidades deberán ser de cartón y/o material termo contraíble, deberán llevar un rótulo o pre-impreso, con la siguiente leyenda: USO EXCLUSIVO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS - HOSPITAL DE CLINICASSU VENTA ESTÁ PROHIBIDA Y SERÁ PENADA. Deberá contar con un color distintivo, a fin de dificultar o evitar su comercialización, el mismo será de color verde fosforescente en su totalidad que contraste con el resto del envase, y en un sitio visible del envase primario y secundario.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación: al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas. En caso de bienes con garantía escrita, se verificará la recepción de la misma).
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar indicado en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.