DONDE DICE: 6.6 Frecuencia respiratoria total y espontánea 0–190 rpm.
SOLICITAMOS a la convocante que modifique el limite superior de la frecuencia a 150 rpm ya que el punto 4.9 solicitan frecuencia respiratoria hasta 140 rpm, lo que no justifica monitorizar frecuencias superiores a limites que pueda ajustar el usuario, este es un parámetro CONFIGURABLE y no es una resultante del proceso respiratorio
DONDE DICE: 6.6 Frecuencia respiratoria total y espontánea 0–190 rpm.
SOLICITAMOS a la convocante que modifique el limite superior de la frecuencia a 150 rpm ya que el punto 4.9 solicitan frecuencia respiratoria hasta 140 rpm, lo que no justifica monitorizar frecuencias superiores a limites que pueda ajustar el usuario, este es un parámetro CONFIGURABLE y no es una resultante del proceso respiratorio
DONDE DICE: 6.10 FiO2 15–100%vol.
Solicitamos aceptar 21% como límite inferior razonable (aire ambiente) puesto que administración por debajo de 21% no es clínicamente indicada para soporte ventilatorio, y se solicita aclaración del pliego si se requiere mezcla con gases inertes. Por lo expuesto, solicitamos la aceptación de este parámetro como equivalente técnico conforme a las normas internacionales de desempeño de ventiladores (por ejemplo ISO 80601-2-12) y a la práctica clínica vigente.
DONDE DICE: 6.10 FiO2 15–100%vol.
Solicitamos aceptar 21% como límite inferior razonable (aire ambiente) puesto que administración por debajo de 21% no es clínicamente indicada para soporte ventilatorio, y se solicita aclaración del pliego si se requiere mezcla con gases inertes. Por lo expuesto, solicitamos la aceptación de este parámetro como equivalente técnico conforme a las normas internacionales de desempeño de ventiladores (por ejemplo ISO 80601-2-12) y a la práctica clínica vigente.
DONDE DICE: 6.9 Volumen corriente VTi/VTe 0–5500 ml.
SOLICITAMOS a la convocante que el limite superior sea de 4000ml, ya que es mas que suficiente para la mayoría de
pacientes adultos incluso de gran talla. Por lo expuesto, solicitamos la aceptación de este
parámetro como equivalente técnico conforme a las normas internacionales de desempeño de ventiladores (por ejemplo ISO
80601-2-12) y a la práctica clínica vigente."
DONDE DICE: 6.9 Volumen corriente VTi/VTe 0–5500 ml.
SOLICITAMOS a la convocante que el limite superior sea de 4000ml, ya que es mas que suficiente para la mayoría de
pacientes adultos incluso de gran talla. Por lo expuesto, solicitamos la aceptación de este
parámetro como equivalente técnico conforme a las normas internacionales de desempeño de ventiladores (por ejemplo ISO
80601-2-12) y a la práctica clínica vigente."
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
523
LOTE 1 - ÍTEM 3: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
Para el Lote 1, ítem 3, donde dice 3.13.6 Ancho de banda analógico De 0,1 a 110 Hz. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Ancho de banda analógico De 0,1 a 70 Hz. De forma a no limitar la participación de mayor cantidad de oferentes.
Para el Lote 1, ítem 3, donde dice 3.13.6 Ancho de banda analógico De 0,1 a 110 Hz. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Ancho de banda analógico De 0,1 a 70 Hz. De forma a no limitar la participación de mayor cantidad de oferentes.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
524
LOTE 2 ITEM 1 - EETT - PUNTO 6 Monitorizados 6.22
DONDE DICE: 6.22 Flujo inspiratorio máximo 0–280 l/min
SOLICITAMOS a la convocante modificar el flujo inspiratorio máximo a 180 L/min o mayor, ya que 180 lpm es clínicamente suficiente y permite realizar cualquier tipo de terapia en cualquier modo ventilatorio tanto en adultos como en neonatos, dentro del rango de seguridad clínica habitual. Ademas, un flujo inspiratorio mayor a 180 lpm no se logra ni siquiera en el modo de ALTO FLUJO, menos aun en otros modos ventilatorios, y también es importante destacar que el flujo esta limitado por la capacidad de entrega de gases medicinales suministrados por el hospital por medio de las consolas de gases, las cuales entregan como máximo 120lpm. Por todo lo anterior, solicitar un flujo mayor de 180lpm solo limitaría la participación de posibles oferentes y daría una clara ventaja competitiva a algunas marcas, en oposición a lo establecido en la ley de contrataciones publicas.
DONDE DICE: 6.22 Flujo inspiratorio máximo 0–280 l/min
SOLICITAMOS a la convocante modificar el flujo inspiratorio máximo a 180 L/min o mayor, ya que 180 lpm es clínicamente suficiente y permite realizar cualquier tipo de terapia en cualquier modo ventilatorio tanto en adultos como en neonatos, dentro del rango de seguridad clínica habitual. Ademas, un flujo inspiratorio mayor a 180 lpm no se logra ni siquiera en el modo de ALTO FLUJO, menos aun en otros modos ventilatorios, y también es importante destacar que el flujo esta limitado por la capacidad de entrega de gases medicinales suministrados por el hospital por medio de las consolas de gases, las cuales entregan como máximo 120lpm. Por todo lo anterior, solicitar un flujo mayor de 180lpm solo limitaría la participación de posibles oferentes y daría una clara ventaja competitiva a algunas marcas, en oposición a lo establecido en la ley de contrataciones publicas.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
525
LOTE N° 1 ITEM N°3
Solicitamos a la convocante, en el punto 12.19 del ítem 3 del Lote 1, Solicitamos a la convocante se considere como opcional el punto para dar mayor participación a los oferentes.
Solicitamos a la convocante, en el punto 12.19 del ítem 3 del Lote 1, Solicitamos a la convocante se considere como opcional el punto para dar mayor participación a los oferentes.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
526
LOTE 1 - ÍTEM 3: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
Para el Lote 1, ítem 3, 3.13.7 donde dice Rango de la señal de entrada ± 2 mVac. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Rango de la señal de entrada ± 302 mV. De forma a no limitar la participación de mayor cantidad de oferentes.
Para el Lote 1, ítem 3, 3.13.7 donde dice Rango de la señal de entrada ± 2 mVac. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Rango de la señal de entrada ± 302 mV. De forma a no limitar la participación de mayor cantidad de oferentes.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
527
LOTE 2 ITEM 1 - EETT - PUNTO 10 Accesorios - 10.6
DONDE DICE: 10.6 Cuatro circuitos reutilizables adulto/pediátrico (cantidad mínima:1) SOLICITAMOS a la convocante permita ofertar circuitos descartables y/o reusables, es importante mencionar, que el empleo de circuitos descartables reduce significativamente el riesgo de contaminación cruzada entre pacientes, eliminando la necesidad de procesos complejos de limpieza, desinfección o esterilización que pueden generar errores o residuos biológicos. Además, los circuitos de un solo uso aseguran la integridad del material, la precisión de las mediciones de presión y flujo, y el cumplimiento de las normativas de control de infecciones hospitalarias recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Centers for Disease Control and Prevention (CDC) y la ISO 80601-2-12 (Requisitos particulares para la seguridad básica de ventiladores críticos). Por lo expuesto, solicitamos la aceptación del uso de circuitos descartables como alternativa técnicamente superior y clínicamente más segura, conforme a las recomendaciones internacionales de bioseguridad en ventilación mecánica.
DONDE DICE: 10.6 Cuatro circuitos reutilizables adulto/pediátrico (cantidad mínima:1) SOLICITAMOS a la convocante permita ofertar circuitos descartables y/o reusables, es importante mencionar, que el empleo de circuitos descartables reduce significativamente el riesgo de contaminación cruzada entre pacientes, eliminando la necesidad de procesos complejos de limpieza, desinfección o esterilización que pueden generar errores o residuos biológicos. Además, los circuitos de un solo uso aseguran la integridad del material, la precisión de las mediciones de presión y flujo, y el cumplimiento de las normativas de control de infecciones hospitalarias recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Centers for Disease Control and Prevention (CDC) y la ISO 80601-2-12 (Requisitos particulares para la seguridad básica de ventiladores críticos). Por lo expuesto, solicitamos la aceptación del uso de circuitos descartables como alternativa técnicamente superior y clínicamente más segura, conforme a las recomendaciones internacionales de bioseguridad en ventilación mecánica.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
528
LOTE 1 - ÍTEM 3: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
Para el Lote 1, ítem 3, 3.13.8 donde dice Máx. desviación de CC de entrada ± 500 mV CC. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Máx. desviación de CC de entrada ± 302 mV. De forma a no limitar la participación de mayor cantidad de oferentes.
Para el Lote 1, ítem 3, 3.13.8 donde dice Máx. desviación de CC de entrada ± 500 mV CC. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Máx. desviación de CC de entrada ± 302 mV. De forma a no limitar la participación de mayor cantidad de oferentes.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
529
LOTE 2 ITEM 1 - EETT - PUNTO 9 Generales - 9.15
DONDE DICE: 9.15 Captura de pantalla ≥45 y exportación
SOLICITAMOS a la convocante permitir ofertar capacidad de captura de pantalla 40 o mas, la diferencia es mínima y esta función no es muy utilizada (solo para casos raros), ademas, el sistema por lo general elimina las imágenes mas antiguas en memoria, por lo que no se altera las imágenes recientes, normalmente esta función NO ES utilizada en el día a día, por lo que solicitar una cantidad elevado no es justificable y solo limita la participación de oferentes, ademas, es importante destacar, que solo el equipo de la marca MINDRAY podrá cumplir el 100% de las especificaciones técnicas, por lo que es una ventaja para las empresas locales que representan dicha marca EDISON y EXXEL TECHNOLOGIES (CASA BOLLER), lo supone un claro direccionamientos de las EETT.
DONDE DICE: 9.15 Captura de pantalla ≥45 y exportación
SOLICITAMOS a la convocante permitir ofertar capacidad de captura de pantalla 40 o mas, la diferencia es mínima y esta función no es muy utilizada (solo para casos raros), ademas, el sistema por lo general elimina las imágenes mas antiguas en memoria, por lo que no se altera las imágenes recientes, normalmente esta función NO ES utilizada en el día a día, por lo que solicitar una cantidad elevado no es justificable y solo limita la participación de oferentes, ademas, es importante destacar, que solo el equipo de la marca MINDRAY podrá cumplir el 100% de las especificaciones técnicas, por lo que es una ventaja para las empresas locales que representan dicha marca EDISON y EXXEL TECHNOLOGIES (CASA BOLLER), lo supone un claro direccionamientos de las EETT.