Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Nota remitida por la Directora de la Dirección de la Red Nacional de Laboratorios, MSc. Bioq. Dra. Lilian Cantero

La Directora de la Dirección de la Red Nacional de Laboratorios, MSc. Bioq. Dra. Lilian Cantero, remite el pedido de inicio del proceso de adquisición de bienes, el cual cuenta con el visto bueno de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud, así como de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud.

Este requerimiento responde a la necesidad de asegurar el correcto desarrollo de las actividades en los laboratorios dependientes de la XV Región Sanitaria, correspondientes a las siguientes unidades de salud:

• Hospital Regional de Villa Hayes

• Puesto de Salud de Remansito

• Centro de Salud de Irala Fernández

• Centro de Salud de Benjamín Aceval

• Centro de Salud de Nanawa

• Campo Aceval

Las Especificaciones Técnicas que sustentan este pedido han sido elaboradas con los siguientes objetivos:

• Garantizar la disponibilidad de metodologías de laboratorio eficaces.

• Asegurar un mayor nivel de estandarización en las diferentes metodologías aplicadas en los laboratorios de análisis clínicos.

• Detallar la calidad de la tecnología requerida, con el fin de ofrecer una respuesta diagnóstica rápida, precisa y confiable, basada en criterios de sensibilidad, precisión y exactitud.

La contratación de este servicio permitirá fortalecer la capacidad operativa de los laboratorios, aumentando el volumen de procesamiento simultáneo gracias a la tecnología solicitada, y reduciendo los tiempos de entrega de resultados, especialmente en casos urgentes. Esto contribuirá al cumplimiento del derecho fundamental a la salud, mediante la entrega de resultados eficaces, confiables y oportunos.

Cabe destacar que se trata de un procedimiento de contratación periódica. Las Especificaciones Técnicas fueron remitidas por el servicio solicitante.

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Lote	Ítem	Producto	Especificaciones técnicas	Presentación
REACTIVOS
HOSPITAL REGIONAL DE VILLA HAYES Y CENTROS DE SALUD
1	1	Kit solución contador hematológico	Reactivos con 1 (un) equipos en comodato.	Unidad
1	2	Glicemia	REACTIVOS TODOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras. Se aceptará equipo de apoyo.	Unidad
1	3	Reactivo para urea		Unidad
1	4	Reactivo para creatinina		Unidad
1	5	Reactivo para ácido úrico		Unidad
1	6	HDL colesterol (Directo, sin precipitación)		Unidad
1	7	Reactivo para colesterol		Unidad
1	8	Reactivo para triglicéridos		Unidad
1	9	GOT		Unidad
1	10	GPT		Unidad
1	11	Fosfatasa alcalina		Unidad
1	12	Bilirrubina - Total		Unidad
1	13	Bilirrubina - Directa		Unidad
1	14	Gamma GT		Unidad
1	15	Lipasa reactivo		Unidad
1	16	Alfa amilasa		Unidad
1	17	LDH		Unidad
1	18	Proteínas totales		Unidad
1	19	Albúmina		Unidad
1	20	Calcio		Unidad
1	21	Fósforo		Unidad
1	22	Magnesio		Unidad
1	23	CK MB		Unidad
1	24	CK Total		Unidad
1	25	Proteínas (Proteinuria)		Unidad
1	26	Proteinas LCR		Unidad
1	27	Hemoglobina glicada (A1c)		Unidad
1	28	C3		Unidad
1	29	C4		Unidad
1	30	Anti Hav-IgM (Hepatitis A)		Unidad
1	31	Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B.		Unidad
1	32	Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB		Unidad
1	33	Hepatitis C		Unidad
1	34	Reactivo para Toxoplasmosis IgG		Unidad
1	35	Toxo IgM reactivo		Unidad
1	36	Rubeola IgG		Unidad
1	37	Rubeola IgM		Unidad
1	38	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG		Unidad
1	39	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM		Unidad
1	40	IgA		Unidad
1	41	Troponina (I) cuantitativo		Unidad
1	42	T3 Reactivo		Unidad
1	43	T4 Reactivo		Unidad
1	44	FT3 reactivo		Unidad
1	45	FT4 reactivo		Unidad
1	46	TSH Reactivo		Unidad
1	47	Vitamina B12		Unidad
1	48	Reactivo Ácido Fólico		Unidad
1	49	Hierro sérico		Unidad
1	50	Transferrina		Unidad
1	51	Ferritina		Unidad
1	52	Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total		Unidad
1	53	Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre		Unidad
1	54	CA 125		Unidad
1	55	CA 15-3		Unidad
1	56	CA 19-9		Unidad
1	57	CEA		Unidad
1	58	Alfa feto proteina		Unidad
1	59	Reactivo para BHCG		Unidad
1	60	Cortisol		Unidad
1	61	Estradiol		Unidad
1	62	FSH hormona folículo estimulante		Unidad
1	63	LH hormona luteinizante		Unidad
1	64	Progesterona		Unidad
1	65	Kits - Determinación de Prolactina		Unidad
1	66	Testosterona Reactivo	Unidad
1	67	Insulina	Unidad
1	68	Electrolitos (Na, K, Cl), Ca iónico)	Unidad
1	69	Vitamina D Reactivo	Unidad
1	70	PTH (Paratohormona)	Unidad
1	71	Proteina C Reactiva Cuantitativa (automatizado)	Unidad
1	72	Procalcitonina	Unidad
1	73	Kit para equipo de Electrolitos y Gasometro	Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libre de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y lactato. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero, Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA y/o CE. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles ( jeringas heparinizadas correspondiente a la cantidad de  determinaciones). Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. El equipo en comodato debera estar conectado al software de getion y  no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricacion.	Unidad
1	74	Kit solución contador hematológico	Reactivos para procesamiento de Hemograma automatizado, con provisión de equipos en comodato, mínmo 50 test/hora. A ser instalados en: - Centro de Salud Tte. Irala Fernández, - Centro de Salud Benjamín Aceval, - Centro de Salud Nanawa - USF Campo Aceval y - CS Remansito Total: 5  (cinco) equipos en comodato	Unidad
1	75	Glicemia	Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det/hora. A ser instalados en: - Centro de Salud Tte. Irala Fernández, - Centro de Salud Benjamín Aceval, - Centro de Salud Nanawa, - USF Campo Aceval  y - CS Remansito Total 5 (cinco) equipos en comodato	Unidad
1	76	Reactivo para urea		Unidad
1	77	Reactivo para creatinina		Unidad
1	78	Reactivo para ácido úrico		Unidad
1	79	HDL colesterol (Directo, sin precipitación)		Unidad
1	80	Reactivo para colesterol		Unidad
1	81	Reactivo para triglicéridos		Unidad
1	82	GOT		Unidad
1	83	GPT		Unidad
1	84	Fosfatasa alcalina		Unidad
1	85	Bilirrubina - Total		Unidad
1	86	Bilirrubina - Directa		Unidad
1	87	Gamma GT		Unidad
1	88	Alfa amilasa		Unidad
1	89	LDH		Unidad
1	90	Proteínas totales		Unidad
1	91	Albúmina		Unidad
1	92	Calcio		Unidad
1	93	Fósforo		Unidad
1	94	Magnesio		Unidad
1	95	CK MB		Unidad
1	96	CK Total		Unidad
1	97	Electrolitos		Unidad
1	98	Proteínas (Proteinuria)		Unidad
1	99	Hemoglobina glicosilada (A1c)		Unidad
1	100	Reactivo TP	Reactivos para estudio de Crasis Sanguinea, con provisión de  equipos semiautomatizados en comodato (2-4 canales), a ser instalados en: - Centro de Salud Tte. Itala Fernández, - Centro de Salud Benjamín Aceval, - Centro de Salud Nanawa,  - USF Campo Aceval y  - CS Remansito Total: 5 (cinco) equipos en comodato	Unidad
1	101	Reactivo TTPA		Unidad
1	102	Reactivo de Fibrinógeno		Unidad
2	1	Hemoglobina glicosilada	Reactivos in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c en sangre humana capilar o ensangre entera venosa, con provisión de 1 (un)  equipo en comodato,  a ser instalados en : - Centro de Salud Tte. Itala Fernández, - Centro de Salud Nanawa y  - USF Campo Aceval Total: 3 (tres) equipos en comodato	Unidad
3	1	Tiras Reactivas de Orina	EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ÁNALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma. Para Hospital Regional de Villa Hayes	Unidad
4	1	Reactivo TP	REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo automatizado en comodato. Para Hospital Regional de Villa Hayes. Deberá estar conectado al Sistema de Gestión del Laboratorio (proveído por la empresa adjudicada al Lote 1)	Unidad
4	2	Reactivo TTPA		Unidad
4	3	Reactivo de Fibrinógeno		Unidad
4	4	Dosaje de anticoagulante lupico		Unidad
4	5	Dímero D		Unidad
5	1	Proteinograma electroforético	Reactivos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.  EL EQUIPO DEBERA REALIZAR LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS   CON TODOS LOS PASOS EN FORMA   COMPLETAMENTE AUTOMATIZADA. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote) e impresión de curvas de reacción para adjuntar al resultado. Totalmente   automatizado.  El equipo   deberá realizar todos los pasos en forma automática: desde la introducción del tubo primario con código de barra hasta la obtención del gel terminado para su inspección y/o todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura o electroforesis capilar automatizada.  El software debe permitir elegir que antisuero utilizar para cada paciente de forma personalizada con capacidad de tratamiento simultáneo de 2 geles de métodos diferentes, o electroforesis capilar y/o un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control  de  calidad  y una  PC con  todo  el soporte  informático  para  el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también  la  provisión  de  todos   los  consumibles   requeridos,   soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía  de  funcionamiento  por  todo  el tiempo  que  sea  necesario  y requerido. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado.	Unidad
6	1	Herpes 1 y 2 IgG reactivo	Reactivos con 1 (un) equipo en comodato. Para Hospital Regional de Villa Hayes. Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora.	Unidad
6	2	Herpes 1 y 2 IgM reactivo		Unidad
6	3	Ac. Anti Tiroglobulina		Unidad
6	4	TPO- Antitiroperoxidasa		Unidad
6	5	DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato		Unidad
6	6	Beta-2-glicoproteina IgG		Unidad
6	7	Beta-2-glicoproteina IgM		Unidad
7	1	Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA)	Método por Inmunofluorescencia. Provisión de 1 (un) microscopio de fluorescencia con luz LED, con maximo de 2 años desde su fabricación. Caja conteniendo kit completo: láminas con improntas, Conjugado para IFI, del tipo IgG especifico y ADICIONAL deberá proveer conjugado,IgA e IgM ( Anti InmunoGlobulinas Antihumanas marcadas con fluoresceina). Para el ANA las improntas deben ser células HEp2, con cantidad suficiente de Células en división.  PBS en cantidad suficiente,medio de contraste (azul de evans) medio de montaje y todo lo requerido para el uso correcto, incluyendo controles internos positivo y negativo. Para el ANA proveer controles internos con patrones : centromerico, nucleolar, homogeneo, granular fino denso y PCNA).El ANA debe contar con una suscripción a un Control de calidad externo de IFI. El proveedor debera ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.	Unidad
7	2	Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae)		Unidad
7	3	Anticuerpo Antimitocondrial		Unidad
7	4	Anticuerpo Antimusculo Liso		Unidad
7	5	Reactivo para Determinacion de Antiendomisio		Unidad
7	6	Anticuerpo LKM		Unidad
8	1	Anti Transglutaminasa tisular IgA	Método: CLIA o ELISA y/o ELFA Automatizado. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador incluido. Los reactivos deben contar con certificación FDA y/o CE. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.	Unidad
8	2	Anti Transglutaminasa tisular IgG		Unidad
8	3	Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG		Unidad
8	4	Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM		Unidad
8	5	CCP		Unidad
8	6	Anti Jo		Unidad
8	7	Anti SCL-70		Unidad
8	8	Anca c		Unidad
8	9	Anca p		Unidad
8	10	Anticuerpo Anti Histona		Unidad
8	11	Anti Centromero		Unidad
8	12	Anticuerpo Anti Rib/P		Unidad
8	13	Anticuerpo Anti RNP		Unidad
8	14	Anticuerpo Anti RNP-70		Unidad
8	15	Ac. Anti Sm		Unidad
8	16	Anti SS-a (Ro)		Unidad
8	17	Anti SS-B (La)		Unidad
8	18	Anti-gliadina Deaminada IgA (DGP-IgA)		Unidad
8	19	Anti-gliadina Deaminada IgG (DGP-IgG)		Unidad
8	20	Factor Reumatoideo IgG		Unidad
8	21	Factor Reumatoideo IgM		Unidad
9	1	Anti A Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.	Frasco x 10 ml. como mínimo
9	2	Anti B Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.	Frasco x 10 ml. como mínimo
9	3	Anti D Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.	Frasco x 10 ml. como mínimo
10	1	Test Rapido para HIV	HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99 %.  Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.	Unidad
11	1	Sifilis - Test Rapido	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.	Unidad
12	1	Chagas Test Rápido	Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Con una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación LA IMPORTANCIA DE UNA SENSIBILIDAD NO MENOR AL 98% es a fin de garantizar la exactitud diagnostica, minimizando los  riegos de falsos negativos	Unidad
13	1	Test Rápido para Hepatitis A	Para detección de Antígeno de Hepatitis A. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.	Unidad
14	1	Test Rápido para Hepatitis B	HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.	Unidad
15	1	Reactivo antígeno V.D.R.L.	FLOCULACIÓN  DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentación de entrega: mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.	Unidad
16	1	Asto	Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.	Unidad
16	2	Factor reumatoide	Aglutinación en látex. Prueba rápida en lamina  para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.	Unidad
16	3	Proteína C. Reactivo (P.C.R.)	Método Aglutinación directa. Para la detección y cuantificacion de proteina C reactiva en suero.  Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: 50 y 150 determinaciones por presentación. Con provisión de equipo de apoyo; Agitador de placas en comodato: 6 (seis) equipos en comodato. Para Villa Hayes, Benjamin Aceval, Nanawa, Irla Fernandez, Campo Aceval y Remansito. Se deberá entregar, instalar e instruir en forma adecuada el correcto funcionamiento del equipo solicitado. Con mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y respuestos incluidos durante el tiempo que dure el contrato.	Unidad
17	1	Test Rápido para Embarazo	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de  20 UI/ml de la hormona  beta HCG en suero o plasma. Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.	Unidad
18	1	Tiras reactivas para Leishmaniasis	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Presentación de entrega: 25 y 50 determinaciones por presentación.	Unidad
19	1	Test Rápido - Virus Respiratorio	Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de VSR (Virus Sincitial Respiratprio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2 (lista enunciativa no limitativa). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 96%. Presentacion de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación.	Unidad
20	1	Antigeno Dengue - NS1	Metodología inmunoensayo por  ELISA y/o ELFA. Para detección de Dengue NS1: Kit para detección temprana del antígeno NS1 del virus del Dengue en suero humano.  Dengue IgM: Kit de detección cualitativa de anticuerpos IgM contra antígenos recombinantes DENV en suero.  Dengue IgG: Kit de detección cualitativa de anticuerpos IgG contra antígenos recombinantes DENV en suero.  Con provisión de equipamiento  en comodato que incluye lavador. Con controles y calibradores. Dispensación de reactivos, prediluciones, incubación programada y lectura colorimétrica, mezcla, lavado.  Procesa reacciones cinéticas o de punto final. Sistema óptico, rueda de  filtros. A ser instalado en: - Hospital Regional de Villa Hayes                                                                            - Irala Fernandez  y   - Centro de Salud Remansito                                        Total: 3 (tres) equipos	Unidad
20	2	IgG Dengue		Unidad
20	3	IgM Dengue		Unidad
20	4	Chagas IgG	Metodología  Elisa. Para detección de Anticuerpos IgG contra Trypanosoma Cruzi, parásito causante de la enfermedad de Chagas. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Presentación de entrega: Kit completo para 96 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos.	Unidad
21	1	Test multidrogas para orina	TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%. Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.	Unidad
22	1	Kit antígenos febriles	Aglutinación en látex con controles. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo.	Unidad
23	1	Test para Mononucleosis infecciosa con controles positivo y negativo	Prueba de aglutinación en placa con neutralización según Davidson, para el diagnóstico de Mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación.	Unidad
24	1	Test Rápido para Rotavirus	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de Rotavirus en materia fecal humana. Con 99%  de sensibilidad y especificidad. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación.	Unidad
25	1	Test para sangre oculta	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 25 y 50 determinaciones por presentación.	Unidad
26	1	Test Inmunocromatográfico para Malaria	Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnóstico rápido de infección por Plasmodium falciparum ( Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95 %. Producto preclasificado por la OPS/OMS.	Unidad
27	1	Tiras Reactivas de Orina	Tiras reactivas para la determinación simultanea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: desnsidad, ph, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinogeno, bilirribina y sangre. Con parametro de referencia de internavalos de lectura, limite de detección práctico y exactitud	Unidad
28	1	Azul brillante de cresil	Reactivo LISTO PARA USO. Colorante.	Frasco x 25 g. como mínimo
29	1	Alcohol metanol	METANOL. Los reactivos deben tener 99 % de pureza.	Frasco x 1000 ml. como mínimo
30	1	Colorante Wrigh	LISTO PARA USO. Colorante.	Frasco x 1000 ml. como mínimo
31	1	Colorante Giemsa	LISTO PARA USO. Colorante.	Frasco x 1000 ml. como mínimo
32	1	Colorante May Grunwald	LISTO PARA USO. Colorante.	Frasco x 1000 ml. como mínimo
33	1	Cristal violeta	Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99 % de pureza.	Frasco x 25 g. como mínimo
34	1	Glucosa	Glucosa - anhidra.Polvo químico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1.000 g como mínimo.	Paquete x 1000 g. como mínimo
35	1	Xilol puro	DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las drogas deben tener 99 % de pureza.	Frasco x 500 ml. como mínimo
36	1	Aceite de inmersión	Para microscopía, con medio de inclusión.	Frasco x 100 ml. como mínimo
37	1	Detergente no iónico	Detergente no iónico para lavado de material quirúrgico.	Bidón x 5000 ml. como mínimo
38	1	Formol (formaldehido) Solucion	Al 40% para conservación de parásitos intestinales.	Frasco x 1000 ml. como mínimo
39	1	Panel de evaluacion externa del desempeño p/ diagnostico laboratorial	Panel de evaluación externa del desempeño p/ diagnóstico laboratorial. Control de calidad de tercera opinión sujeto a un programa de Evaluación externa de la Calidad (PEEC) acreditado internacionalmente con frecuencia mínima de procesamiento mensual para el área de Hematología - Hemograma y química clínica. Matriz 100 % sangre total humana para hematología. Los lotes deben ser de vencimiento mínimo de 12 meses al momento de entrega. De no poder cumplir con el vencimiento solicitado por la naturaleza del control deberá proveer a solicitud del servicio involucrado según el PBC y comunicar al administrador del contrato. Listo para usar.  Presentación en viales. Sujeto a comparación interlaboratorial a nivel mundial. El proveedor se encargará de la capacitación correspondiente. Servicio de asesoría de análisis de datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio. .	caja
40	1	Solucion Buffer de PH	SOLUCIÓN BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Sobres conteniendo polvo para preparación de 1 litro de buffer.	Paquetes para preparacion de 1 litro de buffer.
41	1	Test Helicobacter Pylori	TES RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Anticuerpos en suero. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: como mínimo 20 determinaciones por presentación.	Unidad
42	1	Test Rápido Citomegalovirus IgG	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG contra  Citomegalovirus. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.	Unidad
43	1	Test Rápido Citomegalovirus IgM	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM contra  Citomegalovirus. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.	Unidad
44	1	Test Rápido Toxoplasmosis IgG	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG contra  Toxoplasmosis. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.	Unidad
45	1	Test Rápido Toxoplasmosis IgM	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM contra  toxoplasmosis. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.	Unidad
46	1	Rubéola Test Rápido	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG contra  Rubéola. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.	Unidad
47	1	Rubéola Test Rápido	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgM contra  Rubéola.  Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.	Unidad
48	1	Capilares c/heparina para hematocrito	Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, CON HEPARINA.	Tubo x 500 u unidades como mínimo
49	1	Test Rápido Herpes IgG	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de anticuerpos IgG contra Herpes por Virus Eptein Barr. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.	Unidad
50	1	Test Rápido Herpes IgM	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje, detección de Antiuerpos IgM contra  Heper por Virus Epstein Barr.  Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.	Unidad
51	1	Tubo con anticoagulante - EDTA	Tubos en polipropileno transparente, para hematología. Para recolección de muesta de extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Volumen de muestra: máximo 1 ml.	unidad
52	1	Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación	Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Volumen de muestra: máximo 1,5 ml.	unidad
53	1	Tubo de plástico	TUBOS SEPARADORES DE SUERO PARA QUÍMICA. Con acelerante y gel.  En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Para volumen de muestra: entre 3 a 10 ml.	unidad
54	1	Tubo con anticoagulante - EDTA	Tubos en polipropileno transparente, para hematología. Para recolección de muesta de extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Volumen de muestra: máximo 3 ml.	unidad
55	1	Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación	Tubos en polipropileno transparente, para analisis de coagulación sanguínea. Para recolección de muestras de extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Volumen de muestra: máximo 3 ml.	unidad
56	1	Hisopo con medio de transporte	Equipo para Toma de muestra. Contenido 2 ml como mínimo, medio de transporte líquido estéril, para la conservación de virus respiratorios. Para Transporte de muestras virales, como mínimo 1 (un) hisopo de poliéster u otro material sintético (no algodón) y palillo plástico. El tubo debe tener fondo cónico, estéril, sin carbón activado.	Unidad
57	1	Diluyente para Glóbulos blancos	Diluyente de sangre total para contage de glóbulos blancos	frasco de 100 ml
INSUMOS
58	1	Testigos de esterilización para estufa	Cinta indicadora de estererilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de esterilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo.	Rollo de 50 metros como mínimo
59	1	Agua destilada o deionizada	Agua destilada de pH 7,0. Lista para usar en frasco de plástico.	Frasco x 1000 ml. como mínimo
60	1	Agua destilada o deionizada	Agua destilada de pH 7,0. Lista para usar en frasco de plástico.	Bidón x 5000 ml. como mínimo
61	1	Propipeta	ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustar suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml.	Unidad
62	1	Gradillas soporte	Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas.	Unidad
63	1	Agujas para extracción de sangre	Calibre 23 G x 1, en presentación individual, estériles.	unidad
64	1	Baja lenguas	De madera. Paquete de 100 unidades como mínimo.	Paquete x 100 unidades como mínimo
65	1	Banda adhesiva	REDONDAS. En presentación individual.	envase esteril
66	1	Bisturí de acero inoxidable	Número 15. Caja por 100 unidades	caja x 100 unidades como mínimo
67	1	Cinta Adhesiva	Hipoalergénica, con microporosidad. Color blanco de 2,5 cm x 4,5 mt	Rollo
68	1	Bolsa para residuos patológico	De 80 micrones - II A Blanco 80 Lts - Con la impresión del logotipo internacional de Resíduos Peligrosos, Biológicos e Infecciosos.	unidad
68	2	Bolsa para residuos patológico	De 120 micrones - II B Rojo 80 Lts - Con la impresión del logotipo internacional de Resíduos Peligrosos, Biológicos e Infecciosos	unidad
69	1	Porta lámina	CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo.	caja
69	2	Porta lámina	CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo.	caja
70	1	Cámara de Neubauer	Con doble retículo.	unidad
70	2	Lámina para cubre cámara de Neubauer	Lámina de vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo.	Caja
71	1	Contenedor / frascos de esputo	Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de díametro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad.	envase esteril
72	1	Cepillo para tubo de ensayo	Cepillo Tamaño grande.	unidad
73	1	Cepillo para tubo de ensayo	Cepillo Tamaño mediano.	unidad
74	1	Cepillo para tubo de ensayo	Cepillo Tamaño chico.	unidad
75	1	Cubeta de Transporte	Contenedor de plástico con tapa para transporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros.	unidad
76	1	Contenedor para objetos corto punzantes	Contenedor de 10 a 13  Litros - Descartable. De cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras.	Unidad
77	1	Contenedor para objetos corto punzantes	Contenedor de 5 a 7  Litros - Descartable. De cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras.	Unidad
78	1	Embudo de vidrio	Embudo MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vastago corto.	unidad
79	1	Frasco recolector (para orina)	Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales.	envase esteril mínimo
80	1	Bolsita colectora de orina para analisis	COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales.	Unidad
81	1	Goma de ligar	Goma de ligar.Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste.	Unidad
82	1	Soporte para pipetas de eritrosedimentación	GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACIÓN. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen	unidad
83	1	Gradilla para pipetas	Fabricada en polipropileno autoclavable. Con diseño para que las puntas de las pipetas no estén en contacto con la superficie de la mesa. Puede contener mínimo 50 pipetas (5 x 10). Diámetro del agujero: 16 mm. La gradilla debe poseer dos asas para un mejor manejo.	unidad
84	1	Jeringa desechable con aguja	Jeringa con aguja 23 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml.	Envase estéril individual
85	1	Jeringa desechable con aguja	Jeringa con aguja 22 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml	Envase estéril individual
86	1	Jeringa desechable con aguja	Jeringa con aguja 21 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml	Envase estéril individual
87	1	Jeringa desechable con aguja	Jeringa con heparina de Litio liofilizada blanceada con calcio, lista para su uso, con tapón tipo Hemogard con cierre Luer-Lok, que permite un cierre hermético que impide el intercambio de gases con el medio ambiente así como fugas de la muestra, con diseño del embolo de baja resistencia, que permita un llenado predeterminado .	Envase estéril individual
88	1	Láminas cubreojeto	De vidrio, 22 x 22 mm .Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.	unidad
89	1	Láminas portaobjeto	De vidrio, 76 x 26 mm ± 1 mm. Traslúcidas o lisas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.	unidad
90	1	Láminas esmeriladas	Lámina Esmerilada 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con o sin separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.	unidad
91	1	Lanceta desechable	Lancetas estériles, en envoltorios individuales,  con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Presentación en caja.	Caja x 50 unidades como mínimo
92	1	Transportador para Muestra de Laboratorio	Maletín para transporte de muestras, materiales e insumos. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm.	unidad
93	1	Papel aluminio para laboratorio	Papel de aluminio en presentación de rollos de 40 a 60 metros.	unidad
94	1	Film para laboratorio	Film en presentación de rollos de 30 a 50 metros.	unidad
95	1	Soporte para Tincion de Lamina	PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas.	Unidad
96	1	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros)	unidad
96	2	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 50 microlitros)	unidad
96	3	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (50 a 200 microlitros)	unidad
96	4	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (200 a 1000 microlitros)	unidad
96	5	Pipeta automática con volumen fijo	Pipeta automática de volumen fijo de 10 ul.	unidad
96	6	Pipeta automática con volumen fijo	Pipeta automática de volumen fijo de 20 ul.	unidad
96	7	Pipeta automática con volumen fijo	Pipeta automática de volumen fijo de 50 ul.	unidad
96	8	Pipeta automática con volumen fijo	Pipeta automática de volumen fijo de 100 ul.	unidad
96	9	Pipeta automática con volumen fijo	Pipeta automática de volumen fijo de 200 ul.	unidad
96	10	Pipeta automática con volumen fijo	Pipeta automática de volumen fijo de 1000 ul.	unidad
96	11	Puntas desechables para pipetas automaticas	Punteras descartables, para volumenes de 10 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo.	Bolsa
96	12	Puntas desechables para pipetas automaticas	Punteras blancas. Descartables, para volúmenes de 10 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo.	Bolsa
96	13	Puntas desechables para pipetas automaticas	Punteras descartables, para volumenes de 100 a 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo.	Bolsa
97	1	Pipeta para eritrosedimentacion de vidrio	Pipeta para método Westergreen. Tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentación.	unidad
98	1	Pipeta para eritrosidimentacion de vidrio	Pipeta para método Westergreen. Tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro eritrosedimentación.	unidad
99	1	Pipeta Pasteur	PIPETA DE PLÁSTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN como mínimo.	unidad
100	1	Pipeta Pasteur	PIPETA DE PLÁSTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN como mínimo.	unidad
101	1	Placa para tipificación	Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo.	unidad
102	1	Placa para VDRL	Placa de vidrio, con 12 pocillos como mínimo. Para Micro floculación.	unidad
103	1	Pinza para laboratorio	Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra.	unidad
104	1	Temporizador para laboratorio	Timer digital, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida.	Unidad
105	1	Termómetros	Termómetro de alcohol, rango de temperatura de -10 a + 150 °C.	unidad
106	1	Tubo de centrífuga cónicos de plástico	Tubos CON TAPA. De polipropileno de alta transparencia de 12 mililitros de capacidad como mínimo. Aptos para centrifugación. Autoclavables	unidad
107	1	Palitos de madera	PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillable resistentes.	Paquete x 100 unidades como mínimo
108	1	Sellador de Tubo	CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja.	unidad
109	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadrado o circular de 13 mm de diámetro.	unidad
110	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero cuadrado o circular de 13 mm de diámetro.	unidad
111	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadradro o circular de 15 mm de diámetro.	unidad
112	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero cuadrado o circular de 15 mm de diámetro.	unidad
113	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadrado o circular de 19 mm de diámetro.	unidad
114	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero cuadrado o circular de 19 mm de diámetro.	unidad
115	1	Gradilla para tubos - 60 tubos	Gradilla porta TUBOS DE ENSAYO PEQUEÑO o GRANDE, AUTOCLAVABLE. De plástico, para 60 tubos, desmontable, con agujero cuadrado o redondo y aletas que sujetan al tubo.	unidad
116	1	Gradilla para tubos - 90 tubos	Gradilla porta  TUBOS DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plástico, para 90 tubos, desmontable, con agujero cuadrado o redondo y aletas que sujetan al tubo.	unidad
117	1	Gradilla para tubos - 90 tubos	Gradilla porta  TUBOS DE PROPILENO, AUTOCLAVABLES, para 90 tubos de 13 mm de diametro.	unidad
118	1	Papel de Filtro Cualitativo	Papel de Filtro en presentación en caja, 58 x 58 cm.	caja x 100 unidades como mínimo
119	1	Probeta	De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML	unidad
120	1	Probeta	De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML	unidad
121	1	Probeta	De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML	unidad
122	1	Probeta	De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML	unidad
123	1	Probeta	De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML	unidad
124	1	Probeta	De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML	Unidad
125	1	Probeta	De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML	unidad
126	1	Propipeta	APOPIPETAS DE GOMA P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA	Unidad
127	1	Capilares s/heparina para hematocrito	Tubo x 500 u. como mínimo  de vidrio, SIN HEPARINA	Tubo x 500 unidades como mínimo
128	1	Gradillas de esponja para tubos	Fabricadas en espuma de poliester resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm.	unidad
129	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero cuadrado o circular de 13 mm de diámetro.	unidad
130	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadrado o circular de 15 mm de diámetro.	unidad
131	1	Tubos de ensayo de vidrio	Tubo de vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 100 mm.	unidad
132	1	Tubos de Khan	Tubo de vidrio, tipo Kahn,  resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm.	unidad
133	1	Tubos de ensayo de vidrio	Tubo de vidrio, resistente al calor, dimensiones: 13 x 100 mm.	unidad
134	1	Tubos de ensayo de vidrio	Tubo de vidrio, resistente al calor, dimensiones: 14 x 100 mm.	unidad
135	1	Recipiente para pipeteadores	PARA PIPETAS MULTICANALES. Fondo triangular	unidad
136	1	Tubo de vidrio con tapa	DE VIDRIO AL VACIO CON TAMPÓN DE PLÁSTICO BLANDO, ESTÉRILES DE 10 ML SIN ADITIVOS	unidad
137	1	Tubo de vidrio con tapa	Material resistente al calor  13 x 100 mm.	unidad
MEDICAMENTOS
138	1	Iodopovidona Jabón Líquido	1 - Concentración: 7,5% 2 - Forma farmacéutica: Solución jabonosa 3 - Unidad de medida: ml 4 - Presentación de ofertas: Unidad 5 - Forma de cotización: ml 6 - Presentación de entrega: Frasco con dispensador x 1000 ml	Frasco PEAD oscuro

Especificaciones técnicas adicionales

 

LOTE N° 01

Hospital Regional de Villa Hayes

1- Contador hematológico

Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.

1- La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.

2- Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

3- Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos.

4- Los equipos deben procesar un mínimo de 50 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

5- El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

9- Los equipos deberán contar con UPS.

10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresora como mínimo en comodato), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y 1 (un) microscopio.

17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático

18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, mejorar de ser necesario para la envergadura de los equipos, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo.

19- La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

 

2- Equipo de Química Clínica e Inmunología

 

1. REACTIVOS TODOS LISTOS PARA USAR.
2. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características:
3. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados.
4. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.
5. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 det./hora de inmunoensayo como mínimo.
6. Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR.
7. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
8. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones.
9. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
10. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
11. Posición para urgencias.
12. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.
13. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
14. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
15. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
16. Sistema de gestión abarca las fases de pre-analítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
17. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
18. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
19. Los equipos deberán poseer UPS.
20. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
21. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
22. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
23. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
24. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
25. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
26. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
27. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
28. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
29. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión).
30. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 36 tubos o más.

 

3- Kit para Equipo de Gases y Electrolitos

Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato.

Requerimientos técnicos:

 

1. Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre de forma simultánea en una única muestra.
2. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
3. Con una capacidad mínima de 50 muestras por hora.
4. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación, con UPS conectado al software de gestión.
5. El equipo debe contar con un programa de Control de Calidad Interno.
6. Los equipos informáticos deberán contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.
7. El proveedor debe facilitar un manual impreso o formato PDF en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.
8. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
9. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
10. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
11. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado.
12. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del servicio de salud.
13. El costo por determinación incluye: gasometría y electrolitos como única determinación.
14. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
15. Se requiere para el preanalítico la provisión de jeringas de 2,5 a 3 ml, con heparina de litio liofilizada y agujas de 21 o 22 G, en la misma cantidad de las determinaciones solicitadas.
16. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

 

Centros de Salud

1- Contador Hematológico

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de equipo contador hematológico en comodato, mínimo 50 test/hora. A ser instalados en:

- Centro de Salud Tte. Irala Fernández,

- Centro de Salud Benjamín Aceval,

- Centro de Salud Nanawa

- USF Campo Aceval y

- CS Remansito

Total: 5 (cinco) equipos en comodato

 

1-La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.                                                                                                                                                                        

2- Con capacidad como mínimo de proporcionar 18 parámetros hematológicos.                                                                                                                                                                                                                     

3- Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora.                                                                                                                                                                                                                                                           

4- Volumen de muestra entre 30 - 50 ul.                                                                                                                                                                                                                                                                                

5- Debe incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    

6- Control de Calidad de 3 Niveles y limpiador enzimático.                                                                                                                                                                                                                                                   

7- El equipo no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación.                                                                                                                                                                                                                                

8- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.                                                                               

9- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.                                                                                                                                            

10- Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.                                                                                                                                                           

11- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.                                                           

12- Los equipos informáticos deberán poseer UPS.                                                                                                                                                                                                                                                                  

13- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.                                                                                                                                                              

14- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresoras en comodato como mínimo), tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   

15- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.                                                        

16- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.                                                                                                                         

17- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo

 

2- Equipo para Química Clínica

Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo automatizado en comodato para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det./hora.

A ser instalados en:

- Centro de Salud Tte. Irala Fernández,

- Centro de Salud Benjamín Aceval,

- Centro de Salud Nanawa,

- USF Campo Aceval y

- CS Remansito

Total 5 (cinco) equipos en comodato

 

1. Equipo Auto analizador químico automatizado de última generación, por servicio, no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.
2. Con capacidad de procesar 200 determinaciones hora como mínimo.
3. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 40 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras.
4. Con 40 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo.
5. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones. Protección de colisión vertical y horizontal con sistema de auto-lavado.
6. Rotor de reacción con temperatura controlada por peltier a 37ºc.
7. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
8. Debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
9. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
10. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos y los equipos en comodato deberán poseer UPS.
11. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, 1 para cada servicio, además de tinta y/o tóner, hojas) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
12. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
17. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
18. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
19. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 o 36 tubos o más para cada servicio.

3- Equipo para Crasis Sanguínea

Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de equipos semiautomatizados en comodato (2-4 canales), a ser instalados en:

- Centro de Salud Tte. Irala Fernández,

- Centro de Salud Benjamín Aceval,

- Centro de Salud Nanawa,

- USF Campo Aceval y

- CS Remansito

Total: 5 (cinco) equipos en comodato

1. Equipo Semiautomatizado de 2-4 canales de medición independiente como mínimo.
2. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo.
3. Capacidad de incubación de 8 o más muestras.
4. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA), cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas.
5. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
6. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración.
7. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
8. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
9. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
10. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.

Sistema de gestión para el laboratorio

 

1. Los equipos deben estar interconectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
2. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
3. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
4. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.
5. Los equipos informáticos deberán contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.
6. Mantenimiento preventivo y correctivo
7. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
8. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
9. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.
10. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
11. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

 

LOTE N° 03

Tiras de Orina con equipo automatizado en comodato, para Hospital Regional de Villa Hayes

1. EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma.
2. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras.
3. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, guardar e informar resultados de la muestra, debe estar diseñado para uso con o sin reactivos, utilizando consumibles desechables.
4. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula.
5. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación.
6. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma.
7. El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables.
8. Las tiras que utiliza deben ser para detección de 12 parámetros como mínimo tales como: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez.
9. El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. Con un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 70 muestras/hora con el análisis de sedimento.
10. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.
11. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit.
12. Debe incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS).
13. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
14. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
15. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos.
16. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.

 

LOTE N° 04

Equipo para Hemostasia

 

1. REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato, método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.
2. El equipo deberá contar con UPS y estar conectado al sistema de gestión del laboratorio.
3. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.
4. Que procese como mínimo 40 muestras por hora.
5. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.
6. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación.
7. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.
8. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
9. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo: papel, tinta, impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles necesarios.
10. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
11. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
12. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
13. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el Sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

 

LOTE 06

Reactivos para inmunología con equipo en comodato

Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.

Para Hospital Regional de Villa Hayes.

Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora.

Deberá estar conectado al Sistema de Gestión disponible en el laboratorio.

El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), además de tinta y/o tóner, hojas). Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.

 

 

En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.

Lugar de Entrega: En los lugares indicados en las órdenes de compra

PLAN DE ENTREGAS

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)

CANTIDADES MINIMAS:

1. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
2. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.Las siguientes órdenes de compra serán emitidas según necesidad del administrador del contrato, hasta 35 días corridos anteriores a la fecha de finalización de la vigencia del contrato.

CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:

• El oferente contará con 45 (cuarenta y cinco) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
• Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
• En el caso de haber transcurrido los 45 (cuarenta y cinco) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
• INICIO DE PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un Informe al Administrador del Contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el Contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del Laboratorio conjuntamente con el Director/a y/o Administrador de cada dependencia.
• Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados, y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario solicitará, en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las ‘Órdenes de Compra’ de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por el responsable del laboratorio, el Director/a del servicio); según el siguiente esquema:

CANTIDADES MÍNIMAS:

5. 1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibido del Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
5. SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

             CANTIDADES MÁXIMAS:

Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

1. 1. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
   2. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
   3. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
      • Hematología: 30%
      • Química Clínica: 20%
      • Inmunología: 20%
      • Crasis Sanguínea: 30%
      • Gases y Electrolitos (electrodos): 30%.
      • Gases y electrolitos (cartuchos individuales): No aplica
      • Reactivo para Elisa: 15%

1. 4. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

• una remisión será el reflejo de la orden de compra, y
• la otra remisión serán los reactivos complementarios

Procedimiento de Entrega de Órdenes de Compra:

Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.

En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor

• Cuestiones Generales

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

• Software de Gestión

• Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
• Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
• Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados. 

• Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)
  1. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
  2. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

• Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
• El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
• Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
• Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
• Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
• Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
• En caso de desperfecto o falla del equipo:
  • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
  • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
  • CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
  • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
• Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
• La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

• Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
• La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
• Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y  calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
• Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
• Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
• Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
• Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
• La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
• Los equipos en comodato y los equipos informáticos deben contar con UPS.

• CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

• El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
• Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
• Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
• La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a  igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
• Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
• Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
• Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
• La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
  1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
  2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

• La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
  • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
  • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
  • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
  • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
  • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
  • Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
  • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

• Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
• Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento. 

 

 

 

 

No aplica

No aplica

1. Requisitos para la entrega de los productos adjudicados

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización

 

2. Embalajes, Envases y otros Requisitos:

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.