Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

• Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.

•    Dr. Victor Vert Gossen, Director de la Dirección de Hospitales del Área Interior.

• Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.

• Este llamado se basa y fundamenta en los principios de dotar a los establecimientos de salud de la capacidad resolutiva, de acuerdo a su nivel de complejidad, la demanda de la población, la incorporación de nuevos servicios y el enfoque de red Además de dotar de los insumos necesarios para el funcionamiento óptimo de los laboratorios disminuyendo los gastos por inexistencias e imprevistos. Para comprender este llamado se debe considerar los siguientes puntos: Aumento de la Capacidad de resolutiva en cada laboratorio Aumento de la población objetivo Aumento de las necesidades de los hospitales con nuevos servicios Habilitación y Puesta en marcha de la nueva infraestructura Aumento de la población asegurada con la inclusión de nuevas empresas

• Justificar la planificación. (si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)

• El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza en forma periódica cada dos (2) años para poder seguir cumpliendo con la gran demanda de pacientes que posee los diferentes laboratorios del Área Interior

• Justificar las especificaciones técnicas establecidas

• Las especificaciones técnicas de los ítems solicitado corresponden a los productos que figuran en el Cuadro Básico de Inclusión (CBI) del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución, con los equipos en comodato para dar el soporte necesario que permita el funcionamiento adecuado y óptimo de los laboratorios con la máxima eficiencia y el menor costo.

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

HOSPITAL REGIONAL CORONEL OVIEDO
HEMOGRAMA
Item N°	Código de Catálogo	Descripción del Catálogo	Código de Catálogo de IPS	Unidad de Medida	Presentación	Cantidad
1	41116002-089	KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO	6252	Determinaciones	Unidad	1
COAGULOGRAMA
Item N°	Código de Catálogo	Descripción del Catálogo	Código de Catálogo de IPS	Unidad de Medida	Presentación	Cantidad
2	41116005-004	CALCIO TROMBOPLASTINA	4069	Determinaciones	Unidad	1
3	41116005-005	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA	4609	Determinaciones	Unidad	1
4	41116113-001	REACTIVO PARA FIBRINÓGENO	4263	Determinaciones	Unidad	1
INMUNOQUIMICA
Item N°	Código de Catálogo	Descripción del Catálogo	Código de Catálogo de IPS	Unidad de Medida	Presentación	Cantidad
5	41116105-126	GLICEMIA	4268	Determinaciones	Unidad	1
6	41116109-002	HEMOGLOBINA GLICOSILADA	4273	Determinaciones	Unidad	1
7	41116105-083	REACTIVO PARA UREA	4652	Determinaciones	Unidad	1
8	41116105-082	REACTIVO PARA CREATININA	4135	Determinaciones	Unidad	1
9	41116105-077	REACTIVO PARA ACIDO URICO	4656	Determinaciones	Unidad	1
10	41116105-079	REACTIVO PARA COLESTEROL	4118	Determinaciones	Unidad	1
11	41116105-129	HDL COLESTEROL	4119	Determinaciones	Unidad	1
12	41116105-081	REACTIVO PARA TRIGLICERIDOS	4621	Determinaciones	Unidad	1
13	41116105-159	FOSFATASA ALCALINA	4544	Determinaciones	Unidad	1
14	41116105-123	BILIRRUBINA	4053	Determinaciones	Unidad	1
15	41116105-123	BILIRRUBINA	4054	Determinaciones	Unidad	1
16	41116105-127	GOT	4562	Determinaciones	Unidad	1
17	41116105-128	GPT	4566	Determinaciones	Unidad	1
18	41116130-307	GAMMA G - TEST	4563	Determinaciones	Unidad	1
19	41116113-002	AMILASA	3977	Determinaciones	Unidad	1
20	41116004-021	PROTEINAS TOTALES	4530	Determinaciones	Unidad	1
21	41116105-373	MICROPROTEINAS	4438	Determinaciones	Unidad	1
22	41116105-403	ALBUMINA	3969	Determinaciones	Unidad	1
23	41113305-001	CALCIO	4071	Determinaciones	Unidad	1
24	41116105-005	MAGNESIO	9400	Determinaciones	Unidad	1
25	41116113-022	FOSFORO	4262	Determinaciones	Unidad	1
26	41116105-109	CK MB	6378	Determinaciones	Unidad	1
27	41113305-002	CK-TOTAL	4099	Determinaciones	Unidad	1
28	41116105-130	LDH	4395	Determinaciones	Unidad	1
29	41116105-9994	HIERRO SERICO	8850	Determinaciones	Unidad	1
30	41116003-011	ELECTROLITOS (NA, K, CL)	8851	Determinaciones	Unidad	1
31	41116130-130	FACTOR REUMATOIDE	11524	Determinaciones	Unidad	1
32	41116130-131	ASTO	4035	Determinaciones	Unidad	1
33	41116004-003	PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)	4531	Determinaciones	Unidad	1
34	41116002-087	REACTIVO PARA SIFILIS	5421	Determinaciones	Unidad	1
35	41116105-368	TSH REACTIVO	4284	Determinaciones	Unidad	1
36	41111605-006	FT4 REACTIVO	4611	Determinaciones	Unidad	1
37	41111605-007	T3 REACTIVO	4612	Determinaciones	Unidad	1
38	41116105-9787	ANTICUERPO ANTI TPO	4569	Determinaciones	Unidad	1
39	41116113-004	REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG	4668	Determinaciones	Unidad	1
40	41115819-003	TOXO IGM REACTIVO	4667	Determinaciones	Unidad	1
41	41115819-001	RUBEOLA IGG	4671	Determinaciones	Unidad	1
42	41115819-002	RUBEOLA IGM	4672	Determinaciones	Unidad	1
43	41116126-016	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG	4105	Determinaciones	Unidad	1
44	41116126-017	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM	4106	Determinaciones	Unidad	1
45	41116002-003	CHAGAS	4104	Determinaciones	Unidad	1
46	41116105-078	REACTIVO PARA BHCG	4294	Determinaciones	Unidad	1
47	41116010-044	PROLACTINA (PRL)	4286	Determinaciones	Unidad	1
48	41116105-590	ESTRADIOL	4237	Determinaciones	Unidad	1
49	41116010-041	FSH HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE	4290	Determinaciones	Unidad	1
50	41116004-028	PROGESTERONA	4615	Determinaciones	Unidad	1
51	41116015-464	TESTOSTERONA REACTIVO	4616	Determinaciones	Unidad	1
52	41116010-042	LH HORMONA LUTEINIZANTE	4289	Determinaciones	Unidad	1
53	41116004-026	CEA	3986	Determinaciones	Unidad	1
54	41113305-005	CA 15 - 3	3988	Determinaciones	Unidad	1
55	41113305-004	CA 125	3987	Determinaciones	Unidad	1
56	41113305-006	CA 19-9	3989	Determinaciones	Unidad	1
57	41116105-400	ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS)	4293	Determinaciones	Unidad	1
58	41116105-400	ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS)	4291	Determinaciones	Unidad	1
59	41116002-074	ANTI HCV - HEPATITIS C	4307	Determinaciones	Unidad	1
60	41115819-009	ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)	4306	Determinaciones	Unidad	1
61	41116002-093	REACTIVO ANTIGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.	4559	Determinaciones	Unidad	1
62	41115819-008	ANTICORE TOTAL	3979	Determinaciones	Unidad	1
63	41116002-047	REACTIVO PARA HIV	4552	Determinaciones	Unidad	1
64	41116105-166	TROPONINA	9695	Determinaciones	Unidad	1
65	41116105-271	FERRITINA	4264	Determinaciones	Unidad	1
GASOMETRÍA Y ELECTROLITOS
Item N°	Código de Catálogo	Descripción del Catálogo	Código de Catálogo de IPS	Unidad de Medida	Presentación	Cantidad
66	41115805-999	KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO	4241	Determinaciones	Unidad	1
OTROS
Item N°	Código de Catálogo	Descripción del Catálogo	Código de Catálogo de IPS	Unidad de Medida	Presentación	Cantidad
67	41113035-013	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	4110	Determinaciones	Unidad	1
68	41116105-226	REACTIVO PARA HCG	4283	Determinaciones	Unidad	1
69	41116144-9988	KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS	11517	Determinaciones	Unidad	1
70	41116105-067	DENGUE TEST RAPIDO	5649	Determinaciones	Unidad	1
71	41116130-391	ANTIGENO DENGUE	9081	Determinaciones	Unidad	1
72	41116105-370	VDRL	3991	Determinaciones	Unidad	1
73	41116113-014	TEST PARA SANGRE OCULTA	4574	Determinaciones	Unidad	1
74	41116205-9994	TEST RAPIDO PARA ROTAVIRUS	4758	Determinaciones	Unidad	1
75	41116002-043	SUERO ANTI A	4720	Unidad	Frasco	1
76	41116002-016	SUERO ANTI D	4718	Unidad	Frasco	1
77	41116002-045	SUERO ANTI B	4722	Unidad	Frasco	1
78	41116002-046	SUERO DE COOMBS	4715	Unidad	Frasco	1

 

1-CONDICIONES GENERALES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO Y LA PROVICION DE INSUMOS Y REACTIVOS

• Los equipos en comodato deben ser proveídos con: los calibradores, controles normales y patológicos por cada bien (determinación) licitado, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios (para control interno).
• Se debe realizar mantenimiento preventivo (con un cronograma establecido) y correctivo de los equipos, registrado en la planilla habilitada para el registro de lo realizado, firmada por el Administrador del Contrato y el responsable del Área de laboratorio.
• Deberá contar con un servicio técnico permanente (24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos: nocturnos, dominicales y feriados, detallado por escrito al Administrador del Contrato y al responsable del Área de Laboratorio).
• El  Servicio Técnico solicitado no debe exceder en ningún caso ciento veinte (120) minutos entre el reclamo telefónico a la empresa adjudicada y la respuesta solicitada, pudiendo realizarse la asistencia técnica de manera virtual y si el problema persiste el personal técnico debe acudir personalmente al Laboratorio para la resolución del problema.

En caso de presentarse un desperfecto o falla del equipo motivo por el cual no se halle en condiciones de procesar las muestras, la empresa adjudicada debera proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con la misma metodologia, o con un método alternativo, que posea una misma sensibilidad y especificidad con sus respectivos reactivos. En el caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada a fin de que el servicio no se vea afectado

 Si los equipos  para su reparación requieran repuestos provenientes de Asunción y/o del exterior, como asi también ante la falta de provisión de reactivos en el tiempo requerido, las muestras deberán ser derivadas a otros laboratorios referenciales de IPS (cuando la empresa adjudicada tenga otros contratos de servicio similar) o externamente (Otros Laboratorios con habilitaciones vigentes del MSPBS,) que utilicen la misma metodología; y los resultados de estos deberán ser reportadas dentro de los siguientes plazos según sea el caso:

1. Laboratorios de urgencias: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 120 minutos desde la toma de la muestr
2. Pacientes internados: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 12 horas desde la toma de la muestra.
3. Pacientes ambulatorios: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 24 horas desde la toma de la muestra.

OBS: En el caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado u otros). -Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07(siete) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito al Administrador de Contrato para los trámites pertinentes.

• En todos los envíos de reactivos y/o insumos, deberán estar acompañados de los códigos de barra y/o número de lote, fecha de vencimiento, numero identificador, para compatibilizar con el equipo y así garantizar la exactitud y precisión de los resultados en todos los turnos que operan los equipos(mañana, tarde y noche).
• Los cronogramas   semanales deben estar establecidos por escrito: para la calibración de cada determinación  (mínimo 2 veces por semana o acorde a la recomendación del fabricante que se halla detallado en el inserto del reactivo) cuando el Administrador de Contrato lo solicite. Los controles diarios como mínimo de dos niveles (normal y patológico), según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en  + 02 Desviaciones Standard, o de acuerdo con la estabilidad de cada analito.
• El cronograma de provisión de reactivos será entregado a la empresa adjudicada por escrito con la rúbrica del Administrador de Contrato, documentando la necesidad o no de modificar las cantidades según lo requiera  el Laboratorio beneficiado.
• La empresa adjudicada deberá adiestrar a los profesionales y funcionarios del área involucrados en el proceso  del laboratorio del IPS en el manejo de los equipos en comodato, por el tiempo requerido y en cada uno de los turnos. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Administrador del Contrato y/o encargado del Área de Laboratorio.
• La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, cuando se presente una situación y la misma origine la no provision del reactivo deberá activarse el plan de contingencia de manera inmediata ya descripto.
• En el caso de presentarse la falta en la provisión de reactivos e insumos, el mismo deberá ser informado en forma escrita el o los motivos por el cual no se proveerá,  al administrador de contrato por la empresa adjudicada detallando el tiempo en el cual se solucionara el inconveniente.
• Los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales y/o compatibles con el equipo. No recargables.
• El plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos en comodato: 30 días posteriores a la firma del contrato.
• El plazo de la Recepción del Interfaz de Comunicacion entre el EQUIPO Automatizado y el Sistema de Gestión de la empresa: 30 días posteriores a la firma del contrato.
• Los equipos en comodato deben conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) y ser bidireccional. La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismos en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.
• Los resultados de los exámenes laboratoriales  deberán ser remitidos directamente en el prontuario electrónico del paciente (PEP) y en el correo electrónico institucional y/o al  personal correspondiente (paciente ambulatorio y médico tratante) con la firma electrónica del Bioquímico responsable. Así mismo, la implementación del envío de los resultados vía correo electrónico deberá adecuarse al sistema utilizado en el IPS. Para ello deberá providenciar el software que contemple un (Sistema Informático de Laboratorio) LIS, el servidor con red interna en cada Área, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y SIH. El LIS debe ser accesible desde todas las áreas del laboratorio de análisis clínicos.
• La Empresa adjudicada deberá suscribir al Laboratorio a un programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser efectuada al inicio de cada periodo vigente. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.
• La Empresa adjudicada deberá proveer de los controles necesarios, para realizar un control de calidad interno, deben contar con software de gestión de la calidad, los costos de los mismos deberán ser incluidos en los costos por determinación. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una Declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.
• La Empresa adjudicada deberá brindar Cursos de Actualización en todas las Áreas  que forman parte de la licitacion (Area Hematología, Quimica, Inmunología, Serología, etc.)

 

2-CONDICIONES GENERALES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO

• La Empresa adjudicada deberá efectuar una verificación del espacio físico destinado para la ubicación de los equipos en el laboratorio donde se deberá realizar una evaluación del sistema eléctrico, climatización, provisión de agua, sistema de desagüe, aberturas (puertas, ventanas), para su adecuación de acuerdo con las necesidades técnicas requeridas  , para la instalación de los equipos a ser proveidos en comodato.
• Las instalaciones de los equipos en comodato estarán a cargo de la Empresa adjudicada

En caso de que existan erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la Empresa adjudicada.

• Equipos automatizados son aquellos en lo que se colocan las muestras y los reactivos, el análisis se realiza en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.
• Los equipos automatizados en comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a cinco (5) años, (con documentos respaldatorios que demuestran la funcionalidad del equipo); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada , desionizada y otros insumos que requiera para su puesta en funcionamiento); la empresa adjudicada deberá proveer de los controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas descartables, tubos de polipropileno, frascos o tubos colectores de muestras, mesadas  para los equipos y todos aquellos elementos necesarios para poner en marcha el equipo proveído en comodato y emitir el informe final de los resultados laboratoriales.
• La Empresa adjudicada debera proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir resultados impresos de los estudios: impresoras con sus insumos correspondientes (toner, papel tipo A4 , tintas), formularios que requiera  el SIH  para los  informes. Deberá proveer formularios de pedidos de análisis laboratoriales, con opción de marcado de las determinaciones requeridas por el facultativo.
• El formato de informe de resultados y el formato de pedido medico (impreso) según la cartera de servicio deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de encabezado con nombre de la institución, datos de los pacientes (edad, sexo, fecha, medico solicitante, tipo de seguro, código de SIH, código de etiqueta y N° de orden), los análisis con sus parámetros de referencia. El informe de resultado debe estar en idioma español.
• La Empresa adjudicada deberá prever el transporte (Courier y/o vehículo) de muestras tomadas y derivadas de otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de la Región, dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), y eventualmente al Dpto. de Laboratorio del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (Asunción), teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, conservación y transporte de muestras, si el laboratorio lo requiera.
• La Empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos en comodato por el tiempo de duración del contrato de tal forma que el Servicio no sea interrunpido en ningún caso.
• Todos los equipos en comodato deben contar con un manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.

 

3-CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA INTERFACE (SISTEMA DE GESTIÓN DE LABORATORIO)

• Plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos en comodato: 30 días posteriores a la firma del contrato, a través de un Acta de Recepción.
• Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismos en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo de 30 días posterior a la puesta en funcionamiento, a través de un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.
• El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes) y registro de control de calidad.
• Deberá tener:

1. Los datos del paciente, Nombre y Apellido, Cedula de Identidad, Asegurado o No asegurado,
2. Tipo de paciente: ambulatorio, urgencias, internados, UTI
3. El nombre del médico tratante,
4. El nombre del bioquímico que valida el análisis, firma electrónica de cada uno de ellos.
5. Reportes estadísticos siguiendo orden numérico de ítems del contrato, cantidad de pacientes y determinaciones solicitadas por médico y número de analitos procesados y validados por bioquímico por determinación.
6. Número de pacientes o análisis entregados y no requerido por mes.
7. Los resultados al ser validados por los bioquímicos deben estar listos para imprimir según requerimiento en el caso de no estar conectado al SIH o casos en que el paciente necesite la impresión.

 

• El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post- analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
• La Empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este al SIH, del equipamiento necesario ,  las conexiones,  la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio al cual fue adjudicado;como asi también la digitalización y seguridad, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro medio digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las medidas de certificación digital.
• La instalación de la interface estará a cargo del oferente y deberá contar con el soporte técnico correspondiente más el mantenimiento del hardware, incluyendo la licencia de uso de los sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares
• El Sistema deberá permitir la conexión directa con los Equipos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, quer y de resultados).
• El Sistema deberá permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario otorgados por el Administrador de Contrato y/o encargado de Laboratorio.
• Plazo de entrega del Sistema de Gestión: Hasta 60 (sesenta) días hábiles posteriores al Inicio de trabajo.
• La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de salud, con los datos de estudios realizados a los pacientes.
• La Empresa adjudicada deberá emitir un documento para el registro de envío o provisión de reactivos e insumos cada vez que lo hagan.

4-INSTALACIÓN DE LA INTERFACE Y PROVISIÓN DE EQUIPOS INFORMÁTICOS DE APOYO

1. HEMOGRAMA COMPLETO

• La interface una vez instalada tendrá como soporte los siguientes equipos informáticos de apoyo en calidad de comodato:
• Equipos informáticos: 01 o 02 (uno /dos) computadoras por cada Equipo, con UPS cada computadora y Equipo.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos) como mínimo, para los boxes de extracción de muestras.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo con la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(uno) por cada equipo para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes.
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos.

2.  COAGULOGRAMA

• La interface una vez instalada tendrá como soporte los siguientes equipos informáticos de apoyo en calidad de comodato:
• Equipos informáticos: 01 (una) computadora, o 02 (dos) computadoras. Uno para cada equipo de ser necesario, con UPS para cada computadora y Equipo.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo con la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01 (una) por cada equipo, para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: por cada equipo en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos.

 

3. INMUNOQUIMICA  INTEGRADA O SEPARADA

• La interface una vez instalada tendrá como soporte los siguientes equipos informáticos de apoyo en calidad de comodato:
• Equipos informáticos 01 (una) computadora, o 02 (dos) computadoras si los equipos están separados, con UPS para cada computadora y Equipo.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una) para identificar sueros separados y muestras preparadas en el triagem.
• Insumos: etiquetas para código de barras según necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos.

4. EQUIPO PARA AGENDAMIENTO Y REPORTE DE DATOS ESTADISTICOS

• La interface una vez instalada tendrá como soporte los siguientes equipos informáticos de apoyo en calidad de comodato:
• Una computadora con estabilizador de corriente (UPS), conectado al sistema más interne
• Un Monitor para llamado de pacientes conectado al sistema

ESPECIFICACIONES TECNICAS

HEMOGRAMA

EQUIPOS EN COMODATO

Cantidad de Equipos

• Se solicitan 02 (dos) equipos Contadores Hematológicos automatizados en comodato de 5 partes: 01 (uno) para hemograma, recuento de reticulocitos y líquidos biológicos de punción, 01 (uno) para hemograma de backap.

  Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca compatible con las especificaciones técnicas del equipo en comodato, con provisión de calibradores y controles de la misma marca, el equipo debe reconocer los mismos por lectura de código de barra o similar. Metodología: Citometría de flujo, impedancia, colorimetría.

  Medición: Con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 7 y contaje de reticulocitos.

 

PARÁMETROS A SER MEDIDOS:

1. 1. 1. 1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de Neutrofilos (Neu, Neu%), linfocitos (Lin, Lin%), monocitos (mono, mono %), eosinófilos (eos, eos%), basófilos (baso, baso%), linfocitos reactivos, Células inmaduras de las series granulocíticas, monocíticas y linfocíticas.
         2. Recuento de Glóbulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito, índices hematimetricos (Volumen Corpuscular Medio, Hemoglobina Corpuscular Media, Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria (IDE), NRBC, NR/W. Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos , Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, Contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV).
         3. Recuento de Plaquetas (PLT) y sus variaciones MPV, PCT, IDP.
         4. Resultados en LCR, líquido pleural, otros.
         5.  Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
         6. Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 120 muestras por hora con cargador y agitador, RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
         7. Volúmenes de aspiracion: 30-60 ul. abierto y/o cerrado para muestra sanguinea y hasta 85 ul para fluidos biologicos.
         8. Dilución: automática de muestras
         9. Linealidad extendida para: Glóbulos blancos hasta 150.000 / mm3 como mínimo, glóbulos rojos hasta 6.000.000 / mm3 como mínimo, plaquetas hasta 1.000.000 / mm3 como mínimo.
         10. Flexibilidad en la carga de muestras urgentes(STAT)
         11. Alarmas: con mensaje de error
         12. Computadoras con teclado visor de resultados, software en español, lector de códigos de barra e impresión de resultados.
         13. Base de datos: Capacidad de almacenar 150.000 pacientes incluyendo sus gráficas
         14. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basado en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
         15. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad,  Información Completa a bordo.
         16. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
         17. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidos dentro de las Determinaciones validadas.
         18. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español.
         19. Impresora láser: Externa con sistema operativo Windows NT.
         20. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS).
         21. Software: en español.
         22. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá proveer lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros).

 

 

REACTIVOS E INSUMOS:

1. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), según características del equipo en comodato, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana).

2. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envío o remisión cada una de las presentaciones (de 1 litro, de 5 litros u otras presentaciones) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo. 

3. Los reactivos libres de compuestos de cianuro

 

SOPORTE:

1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.

2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 ml y pediátrico de volumen máximo de 1.5 ml). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio, las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse al sistema operativo del equipo a ser proveido en comodato para el uso  del sistema cerrado del equipo.

 

3. 02 (dos) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con filtros que disminuyan intensidad de luz.

4. Aceite de inmersión frasco (50 o 100 ml), según necesidad del servicio.

5.  02 (dos) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.

6. 02 (dos) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo).

7. 01 (Un) microcentrífuga para microhematocrito, un abaco para lectura del mismo, capilares sin Heparina, para confirmaciones de hematocrito cuando el caso amerite, según necesidad según la necesidad del Servicio.

8. Equipo de Eritrosedimentacion automatizado compatible con muestra de sangre con EDTA.

9. Láminas porta objeto de vidrio para los frotis de sangre, en los casos que lo requiera en cantidad acorde a la estadística mensual del Servicio.

10. Muebles para soporte de los equipos.  

11. Colorante de Wrigth listo para usar, provisión según necesidad del servicio.

12. Colorante de Giemsa listo para usar, provisión según necesidad del servicio.

 

 

COAGULOGRAMA

ESPECIFICACIONES TECNICAS:

Reactivos para Coagulograma (Crasis sanguínea) con provisión de equipo automatizado en comodato.

 Cantidad de Equipos: Se solicita Un (1)  analizador de coagulación completamente automatizado, para realizar pruebas de coagulación en comodato.

Especificaciones técnicas del Equipo:

Método: cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.

1. Los reactivos y calibradores deben ser de la misma marca del equipo en comodato con los controles compatibles recomendados por el fabricante del equipo a ser proveido en comodato.

2. Capacidad mínima procesamiento: 40 (cuarenta) muestras, en tubos primarios. Capacidad de lectura de tubos primarios: con un volumen máximo de 2,5 ml. y muestras pediátricas 1,0 ml

3. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos

4. Capacidad de reactivos en el equipo: mínima 20 posiciones refrigeradas para los reactivos. 

5. Rendimiento: PT/APTT/Fib análisis simultáneo.

6. Con capacidad para priorizar las urgencias (STAT)

 7. Con capacidad para identificar los reactivos  y muestras mediante código de barras.

 8. Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras.

9. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.

10. Cubetas de reacción individuales.

11. Acceso aleatorio continuo de muestras, cubetas, reactivos, controles, 12.calibradores, residuos líquidos y agua.

13. Gestión de muestras: con perforación de tapones con capacidad de lectura de tubos primarios de diferentes volúmenes de muestra.

14. Chequeo preanalítico: comprobación del volumen de tubos primarios.Deteccion de hemolisis, ictericia, interferencia de  lipemia.

15. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática.

16. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidos dentro de las determinaciones validadas.

17. Los calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit serán proveídos en cantidad, según las características del equipo en comodato y el uso semanal o mensual de los mismos por el Laboratorio.

18. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para cada uno de los equipos.

19. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.

20. Lenguaje de reportes y programa: español.

21. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey-Jenning.

22. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática.

23. Equipo con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

24. Condiciones del Servicio se halla especificado en el apartado de Condiciones generales del Servicio. 

 

REACTIVOS E INSUMOS  

1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con el responsable del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente).

2. Provisión de insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con el responsable del Área de Laboratorio.

3. Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el o los reactivos en los  casos  de que el mismo no sea listo para usar.

4. Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

5. En cada envío o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5 litros u otra presentación diferente) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.

 

SOPORTE:

• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml), según necesidad. Las dimensiones de los tubos deben adaptarse al sistema operativo del equipo.
• Pipetas volumétricas de vidrio aforadas de 1 ml para preparar los controles, en cantidad según necesidad del servicio. 
• Mobiliario si fuese necesario para soporte de los equipos/o equipos informáticos solicitados computadoras, impresoras, ect.

 

INMUNOQUIMICA:

Cantidad de Equipos a proveer en comodato:

• 01(uno) Equipo totalmente integrado para Bioquímica Clínica e Inmunología o 02 (dos)  equipos automatizados por separado, uno para Bioquímica Clínica y otro para Inmunología.

OBS: En el caso de que un solo equipo no realice todas las determinaciones.  Se podrá aceptar otro equipo para procesar las determinaciones con la misma metodología.

• 01(uno) Equipo automatizado con Metodología HPLC para HEMOGLOBINA GLICOSILADA, excluyente.

 

 

CON RESPECTO A LOS EQUIPOS:  

 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA EQUIPO INTEGRADO en comodato

 

Metodologías: *Para el módulo de Inmunología: Quimioluminiscencia (CLIA) o Electroquimioluminiscencia (ECLIA).

* Para el módulo de Química: Fotométrico, Turbidimétrico, ISE, Potenciométrico y Cinético.

El equipo debe contar con las siguientes características minimas: acceso aleatorio para análisis.

Equipo con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

• Velocidad mínima de cada equipo: 600 DETERMINACIONES / hora para química, para inmunología 200 DETERMINACIONES /hora. 
• Tipo de muestra: suero, plasma, orina, LCR y otros líquidos biológicos de punción.
• De carga continua de reactivos con cubetas de reacción auto lavables para química, cubetas y puntas de aspiración de muestras autolavables para inmunología.
• Dilución de muestras  automática y /o manual para los resultados fuera de rango.
• Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
• Con código de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros).
• Capacidad de procesar volúmenes de muestras de 150 ul como mínimo
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos.
• Todos reactivos y calibradores deben ser originales del equipo proveído en comodato.
• Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación) envase original (NO RECARGABLE).
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.
• Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 80 posiciones, inmunología 35 posiciones.
• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jenning.
• Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud.
• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de Determinaciones a ser realizadas.
• Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes.
• Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta de la contratista (Empresa adjudicada).
• Los equipos deben ser proveidos con todos  sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla necesaria para su funcionamiento.
• Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
• Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).En los casos que se presenten de que el equipo no funcione correctamente, la Empresa adjudicada debe asegurar que la prestación del servicio no sea afectada. Debe garantízar el funcionamiento permanente del equipo, los accesorios e insumos. En casos de faltas u otra situación a eventos que pongan en peligro la contínua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá solucionar en forma urgente.
• En cada envío o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5litros u otra presentación diferente) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
• El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el evento notificado por Responsable  técnico de turno del Laboratorio.
• En el caso de presentarse un desperfecto en el equipo de larga duración (más de tres horas) o la falta de provision de reactivos e insumos necesarios para funcionamiento del equipo, la Empresa adjudicada  deberá activar el plan de contingencia que se halla establecido en CONDICIONES GENERALES DEL SERVICIO (ver).
• La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien debe efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área de Laboratorio.
• El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
• Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles.
• Para el transporte de muestra, la Empresa adjudicada deberá acordar con el responsable del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando El o los días de envío de las muestras Las localidades a ser cubiertas, el método o modalidad de envío de muestras.  
• Se aclara que el ítem 14 corresponde a Bilirrubina directa, ítem 15 Bilirrubina total, ítem 57  Antígeno prostático especifico total (PSA), ítem 58 Antígeno prostático especifico libre (PSA).

 

 

HEMOGLOBINA GLICOSILADA:

Provisión de 1 (uno) Equipo automatizado en comodato con Metodología HPLC

ESPECIFICACIONES TECNICAS

• Tipo de muestra: Sangre total
• Debe detectar la Hemoglobina Glicosilada (HbA1c) en forma precisa y altamente reproducible utilizando la técnica analítica de Cromatografía Líquida de Alto Rendimiento. La medición directa de la HbA1c estable, la HbF y otras fracciones de la hemoglobina.
• Cargador automático mínimo de 40 tubos con acceso aleatorio.
• Lector de códigos de barras de las muestras y reactivos.
• Lectura automática de la información sobre los reactivos.
• Mezcla automática de las muestras mediante homogeinizacion.
• Con interfaz LIS bidireccional
• Certificaciones del Programa Nacional de Estandarización de la Hemoglobina Glicosilada de los Estados Unidos y de la Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (IFCC) u otra Certificación reconocida a nivel mundial del País de fabricación del Equipo.

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA:

EQUIPO DE QUIMICA POR SEPARADO EN COMODATO

Metodologías: Fotométrico, Turbidimetrico, Potenciométrico, ISE y Cinético.

 

El equipo en comodato debe contar con las siguientes características minimas: acceso aleatorio para análisis.

Equipo con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

1. 1. 1. 1. Velocidad mínima de cada equipo: 600 determinaciones / hora.  
         2. Tipo de muestra: suero, plasma, orina, LCR y otros líquidos biológicos de punción.
         3.  De carga continua y/o manual de reactivos  con cubetas de reacción auto lavables 
         4. Dilución de muestras automática y /o manual para los resultados fuera de rango.
         5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
         6. Con código de barras para muestras y reactivos.
         7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros).
         8.  Capacidad de procesar volúmenes de muestras de 150 ul como minimo
         9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.
         10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos.
         11. Todos reactivos y calibradores deben ser originales del equipo proveído en comodato.
         12. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación) en envase original (NO RECARGABLE).
         13. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.
         14. Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 70 posiciones como mínimo.
         15. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jenning.
         16. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud.
         17. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
         18. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes.
         19. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y debe ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta de la contratista (Empresa adjudicada).
         20. El equipo debe ser proveido con todos los accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla necesaria para su funcionamiento.
         21. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
         22. El equipo debe estar acondicionado para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Debe contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS). La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la contínua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y la Empresa adjudicada  deberá́ solucionar en forma urgente.
         23. En cada envío o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5litros u otra presentación diferente) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
         24. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el evento notificado por el Responsable  Técnico del Laboratorio del  turno en el cual ocurre.
         25. En caso de que ocurra un inconveniente en el funcionamiento   del equipo cuya duración supere las tres horas o la falta  de provision de reactivos e insumos necesarios para el funcionamiento del equipo, la Empresa adjudicada deberá activar el plan de contingencia que se halla establecido en CONDICIONES GENERALES DEL SERVICIO (ver).
         26. La instalación del equipo debe estar a cargo de la Empresa adjudicada quien debe efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área de Laboratorio.
         27. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
         28. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles.
         29. Para el transporte de muestra, la Empresa adjudicada deberá acordar el Responsable del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando El o los días de envío de las muestras, las localidades a ser cubiertas, el método o modalidad de envío de muestras.  

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA:

 

EQUIPO POR SEPARADO DE INMUNOLOGIA EN COMODATO

 

Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA) o Electro Quimioluminiscencia (ECLIA).

El equipo en comodato  debe contar con las siguientes características mínimas: acceso aleatorio para análisis.

Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

Especificaciones técnicas:

1. Capacidad de procesamiento mínimo de 200 determinaciones /hora
2. Modo de acceso continúo de reactivos y muestras.
3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) POSICIONES
4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 70 (setenta) POSICIONES
5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
7. Capacidad de realizar Determinaciones y emitir Resultados Urgentes.
8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
9.  El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada).
10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen funcionamiento de equipos y reactivos.
12. La Empresa  deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios).
13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
14.  El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el evento  notificado por Responsable  técnico de turno del Laboratorio.
15. En caso de que ocurra un inconveniente en el funcionamiento del equipo cuya duración supere las tres horas  o  la falta de provision de reactivos e insumos necesarios para el funcionamiento del equipo, la Empresa adjudicada  deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizadas en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo. Para el Plan de contingencia, la Empresa adjudicada deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas. Para el transporte de muestra, deberá acordar con el Responsable  del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando El o los días de envío de las muestras, las localidades a ser cubiertas, el método o modalidad de envío de muestras.

SOPORTE INMUNOQUIMICA: CON EQUIPO INTEGRADO Y/O POR SEPARADO PARA QUIMICA E INMUNOLOGIA EN COMODATO:

 

• Provisión de tubos primarios con capacidad de 6 ml con gel estabilizador descartables (separadores de suero) en forma mensual.
• Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio.
•  Mobiliarios para almacenamiento de losinsums insumos y como soporte de equipos inherentes a la contratación.
•  Reactivos de uso manual: GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisión según necesidad del servicio.
•  Frascos estériles para orina individual con capacidad 80-100 ml, tubos de centrifugas cónicos de plástico  10 ml para muestras de orina, se proveerá según necesidad del servicio.
• Láminas de vidrio porta objeto 26 x 76 mm, se proveerá  la cantidad según necesidad del servicio.
• Laminillas de vidrio cubre objeto 22x22 mm, se proveerá la cantidad según necesidad del servicio.
• Pipeta pasteur  plástico de 3 ml y 5 ml, se proveerá la cantidad según la necesidad del servicio.
• Cepillo para lavado de tubos tamaño mediano y grande, se proveerá la cantidad según la necesidad de servicio.
• Detergente No iónico, se proveerá la cantidad según la necesidad del servicio.
• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, se proveerá la cantidad  según la  necesidad del servicio.
• Para el Equipo de Hemoglobina Glicosilada se solicita mobiliario para soporte del equipo y sillas si así lo requiera.

 

GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:  

Se solicita la provision  de 01(un) equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.

Especificaciones Técnicas del Equipo  

1. Tiempo máximo de procesamiento: 120  (ciento veinte) segundos/muestra.
2. Sistema automático de lavado, calibración y medición.
3. Volumen de muestra: 100  a 180 µl (microlitros).
4. Control automático de detección coagulo.
5. Entrada de muestra: mediante aspiración automática compatible con jeringa, capilares.
6. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho.
7. Rango de medición en sangre total, u otros líquidos biológicos.
8. Equipados con los siguientes módulos de medición: 

- PO2: 10 -700 mmHg - PCO2: 5 -200 mm Hg - pH: 6,500- 7,800  -Presión barométrica: 500 - 800 mm Hg -Hemoglobina: 4 - 25 g/dl - Lactato: en mmol/L. Electrolitos Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.

9. Valores para introducir: Temperatura del paciente:10°C - 45°C.
10. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada.
11. Impresora térmica incorporada al equipo.
12. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
13. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS.
14. Panel de teclado protegido contra humedad.
15. Reloj de tiempo real integrado.
16.  Mobiliarios para almacenar los reactivos e insumos y como soporte del equipo inherentes a la contratación.
17.  El equipo a ser proveido en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
18.  El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el evento  notificado por el Responsable  técnico de turno del Laboratorio.
19. Equipo con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

Reactivos e Insumos para el Equipo (Gasometría y Electrolitos) 

1. Los reactivos, que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.

2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.

3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.

Los reactivos o packs deben ser conservados a temperatura ambiente.

4. Provisión de jeringas específicas para gasometría  precargada con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio. 

 

SOPORTE PARA EL LOTE:

1. Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer: adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar, algodón hidrófilo y alcohol rectificado para desinfección de sitios de punción, jeringas descartables con agujas: jeringas de 3ml con aguja 23GX1, de 5ml con aguja 21GX1, de10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual, las cantidades a ser proveídas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos.

2. 02(dos) Apoya brazos para toma de muestra de sangre.

3. Film para laboratorio, en cantidad según necesidad del servicio.

4. 01 (una) heladera frio/seco, capacidad de 300 litros como mínimo, con rango de temperatura 2°C - 8°C. para almacenar los reactivos y muestras con termómetro digital para medir la temperatura interna  ( para almacenar reactivos para Hemograma ).

5. 01 (una) heladera-refrigerador frio/seco con capacidad de 300 litros como mínimo, rango de temperatura  2°C - 8°C. para almacenar reactivos y muestras, con termómetro digital para medir la temperatura interna para Coagulograma (Crasis Sanguínea).

6. 02 (dos) heladeras frio/seco de dos puertas (con freezer para almacenar muestras) capacidad de 300 litros como mínimo, con rango de temperatura 2°C - 8°C. para almacenar los reactivos y muestras con termómetro digital para medir la temperatura interna  ( para almacenar reactivos para Quimica-Inmunologia)

7. Reloj temporizador (timer), según necesidad del servicio.

8. 02 (dos) macro- centrífugas de mesa con mueble de soporte con las siguientes características: compacta, para centrifugar 24 muestras como mínimo. MULTIFUNCION, con rotor estándar donde se pueden procesar tubos de fondo redondos y cónicos y también pueden adaptarse fácilmente con accesorios para procesar tubos más pequeños, con rango de velocidad de 0 rpm a 5000 rpm. Con sistema de cierre de seguridad (para Crasis separar plasma, Quimica-Inmuno para separar suero, Orina)

10. Placa de vidrio cóncavas (12 concavidades) para  la prueba de VDRL según necesidad

11. Un (1) agitador mecánico de placas.

12. Un (1) Baño María con cámara de acero inoxidable, control digiltal de temperatura y rango de temperatura de 5°C a 100 °C.

13. Micropipetas automáticas de volumen fijo: 20 ul, 100 ul con punteras descartables adaptable a las mismas en cantidad acorde a las necesidades del servicio. Micropipeta automáticas de volumen variable de 10 a 50 ul y de 200 a 1000 ul con punteras descartables en cantidad acorde a la necesidad del servicio.

14. Pipetas volumétricas de vidrio de 1 ml, 2 ml, 5 ml y 10 ml, proveer según necesidad del servicio.

15. Tubos cónicos con tapa  de 2 ml de capacidad para microcentrifuga, proveer según la necesidad del Servicio.

16. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio (detallado en el PBC las características-Esquema simplificado de un Triple Embalaje) cantidad según necesidad.

En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.

1. Cronograma de entrega

• El cronograma de provisión de reactivos debe ser elaborado por escrito por el Regente solicitante, enviado por correo a una dirección electrónica asignada por la empresa, con el objeto de aumentar o disminuir el pedido según necesidad.
• La provisión de reactivos e insumos debe ser continuo, sin interrupción del Servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados obtenidos.
• El IPS se compromete a adquirir sólo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán nominales, a ser solicitadas según necesidad de la Institución.

 

PROCEDIMIENTO EN CASO DE DISCREPANCIA EN LA RECEPCIÓN DEL BIEN:

1. Comprobada la falta de correspondencia entre lo adjudicado y lo entregado, constatándose deficiencia o alteraciones de calidad, especificaciones técnicas, origen, procedencia u otros requisitos establecidos en el PBC, el IPS notificará dentro del plazo de 02 (dos) días corridos dicha irregularidad a la Empresa Adjudicada.
2. El adjudicatario estará obligado a sustituir el producto rechazado por controles de calidad y/o documental, en el plazo no mayor de 02 (dos) días corridos, contados a partir del día de la notificación.
3. Dicho plazo no será considerado como prórroga para la entrega, por lo que al oferente que incurra en tal situación se le aplicará la penalización establecida en el Pliego de Bases y Condiciones.

 

           VENCIMIENTO

1. El vencimiento de los productos debe ser igual o superior a 12 meses para los Productos de uso manual, NO Comodato.
2. El vencimiento de los productos debe ser igual o superior a 6 meses para los Productos que se utilizan en Equipo en Comodato (Equipo Automatizado).
3. Si por la naturaleza de estos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada únicamente por el Laboratorio de Análisis Clínicos con Visto Bueno de la Dirección de Hospitales de Área Interior.
4. El proveedor deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje y una Póliza por el 100% del monto del producto a ser entregado, con la Identificación de Número de Lote; la validez de dicha Póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
5. El Laboratorio de Análisis Clínicos deberá comunicar al Proveedor los próximos a vencer con 60 días de antelación si se diera el caso y comunicar a la Dirección de Hospitales de Área Interior (DHAI), que se ha dado cumplimiento a dicho requerimiento.
6. La firma del Acta de Recepción Final por determinaciones validadas y reactivos utilizados.

 

         PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE INSUMOS Y REACTIVOS

1. Será comunicado al proveedor vía Correo Electrónico (declarado por el oferente) la existencia de pedidos de reactivos e insumos a ser entregados correspondiente al llamado.
2. Pasado 2 (dos) días hábiles desde dicha comunicación y en caso de que el proveedor no hiciera efectiva la respuesta al correo, se procederá a dar por REALIZADA la comunicación contándose a partir del vencimiento del plazo como fecha de recepción del proveedor.
3. Cada regente debe realizar un cronograma de entrega según flujo de pacientes y o demanda. No debe esperar que el oferente efectué el control de Stock.

 

 

 

 

 

 

No aplica

No aplica

No aplica

VERIFICACIÓN AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN DE LOS REACTIVOS E INSUMOS:

Una vez ingresado al Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital del Instituto de Previsión Social, los REACTIVOS E INSUMOS correspondientes a cada entrega efectuada de acuerdo con el Cronograma de entrega que deberá ser elaborado por el Regente del laboratorio, se procederá a la inspección y verificación de los productos y documentos pertinentes, con la participación del representante la Empresa Adjudicada. Una vez realizado los controles por la persona designada para el efecto en el Laboratorio de Análisis Clínico y certifique adecuadamente que el suministro se ajusta a las Especificaciones Técnicas y los documentos del contrato (en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia, marca, vencimiento), se firma la recepción de los mismos y luego cada mes se  emitirá según consumo El Acta de Recepción Final que habilitará al proveedor a solicitar el pago de la entrega efectuada.

1. En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del certificado de origen o de importación.
2. De acuerdo con las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción final con los documentos que correspondan; en caso de que no satisfagan, serán rechazados.