Se observa que la convocante establece como requisito una capacidad mínima de procesamiento de 120 test/hora para los Analizadores Hematologicos de 5 partes. Teniendo en cuenta que existen en el mercado equipos que cumplen con las características técnicas solicitadas por la convocante, sin embargo, poseen un rendimiento de 90 test/hora, se solicita reformular el requisito de la siguiente manera, para fomentar una mayor participación de los oferentes: “Capacidad mínima de procesamiento de 90 test/hora.”
Se observa que la convocante establece como requisito una capacidad mínima de procesamiento de 120 test/hora para los Analizadores Hematologicos de 5 partes. Teniendo en cuenta que existen en el mercado equipos que cumplen con las características técnicas solicitadas por la convocante, sin embargo, poseen un rendimiento de 90 test/hora, se solicita reformular el requisito de la siguiente manera, para fomentar una mayor participación de los oferentes: “Capacidad mínima de procesamiento de 90 test/hora.”
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
12
ITEM 1. Especificaciones Técnicas
La convocante solicita un volumen de aspiración de muestra de 30-60uL. Se consulta a la convocante, la posibilidad de admitir equipos que realicen el Análisis aspirando volúmenes inferiores a 30uL, considerándose esto una ventaja en ocasiones de muestra con volúmenes muy pequeños. Solicitamos reformular de la siguiente manera: Volumen de aspiración no mayor 60uL.
La convocante solicita un volumen de aspiración de muestra de 30-60uL. Se consulta a la convocante, la posibilidad de admitir equipos que realicen el Análisis aspirando volúmenes inferiores a 30uL, considerándose esto una ventaja en ocasiones de muestra con volúmenes muy pequeños. Solicitamos reformular de la siguiente manera: Volumen de aspiración no mayor 60uL.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
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ITEM 2 al 4. Especificaciones Técnicas
Se observa que la convocante solicita perforación de tapones, considerando que esta condición es restrictiva y no permite la participación de equipos con tecnología equivalente que cumplen los requerimientos técnicos solicitados. Solicitamos excluir este requisito, de tal forma a fomentar una mayor participación de oferentes.
Se observa que la convocante solicita perforación de tapones, considerando que esta condición es restrictiva y no permite la participación de equipos con tecnología equivalente que cumplen los requerimientos técnicos solicitados. Solicitamos excluir este requisito, de tal forma a fomentar una mayor participación de oferentes.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
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ITEM 2 al 4. Especificaciones Técnicas
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita “Chequeo preanalítico”. Se solicita equipos que no incluyan estas funciones, dado que dichas verificaciones pueden realizarse mediante control visual.
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita “Chequeo preanalítico”. Se solicita equipos que no incluyan estas funciones, dado que dichas verificaciones pueden realizarse mediante control visual.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
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Lote 2 – Items 5 al 33 – Especificaciones técnicas
Se observa que la convocante solicita para Química Clínica, “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 70 posiciones como mínimo”. Considerando que en el presente llamado, se solicita la provisión de 27 reactivos para química clínica (Item 5, 7 al 29, 31 al 33). Considerando que en ciertas ocasiones algunos Reactivos de Química Clínica pueden contar con un Reactivo 1 (R1) y un Reactivo 2 (R2), es decir, estar conformados por dos componentes, el total máximo de reactivos necesarios podría ascender a 54, es decir se estarían utilizando un máximo de 54 posiciones. En este contexto, consideramos que un equipo que disponga de 55 posiciones de reactivos refrigerados a bordo supera el máximo requerido y garantiza la correcta operatividad del laboratorio. En tal sentido, sugerimos que las especificaciones se modifiquen de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 55 posiciones como mínimo”.
12-09-2025
03-10-2025
Lote 2 – Items 5 al 33 – Especificaciones técnicas
Se observa que la convocante solicita para Química Clínica, “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 70 posiciones como mínimo”. Considerando que en el presente llamado, se solicita la provisión de 27 reactivos para química clínica (Item 5, 7 al 29, 31 al 33). Considerando que en ciertas ocasiones algunos Reactivos de Química Clínica pueden contar con un Reactivo 1 (R1) y un Reactivo 2 (R2), es decir, estar conformados por dos componentes, el total máximo de reactivos necesarios podría ascender a 54, es decir se estarían utilizando un máximo de 54 posiciones. En este contexto, consideramos que un equipo que disponga de 55 posiciones de reactivos refrigerados a bordo supera el máximo requerido y garantiza la correcta operatividad del laboratorio. En tal sentido, sugerimos que las especificaciones se modifiquen de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 55 posiciones como mínimo”.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
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Lote 1 ítem 66
Lote 1 ítem 66 Gasometría y electrolitos Solicitan reactivos o pack conservados a temperatura ambiente. Consultamos si aceptarían reactivos que se conservan refrigerados, y permita que el oferente provea de la heladera a ser utilizada para la conservación de los cartuchos y controles de calidad.
Lote 1 ítem 66 Gasometría y electrolitos Solicitan reactivos o pack conservados a temperatura ambiente. Consultamos si aceptarían reactivos que se conservan refrigerados, y permita que el oferente provea de la heladera a ser utilizada para la conservación de los cartuchos y controles de calidad.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
17
especificaciones tecnicas
En las EETT Solicita *cubetas y puntas de aspiración de muestras autolavables para inmunología.* Consultamos: Se refiere al modulo de inmunologia? En caso de ser positivo consultamos si aceptarian cubetas y puntas de aspiración descartables ya que con eso se elimina el riesgo de contaminación cruzada se reduce la posibilidad de arrastre de restos de otras muestras o reactivos y se optimiza el tiempo en la obtención de resultados
En las EETT Solicita *cubetas y puntas de aspiración de muestras autolavables para inmunología.* Consultamos: Se refiere al modulo de inmunologia? En caso de ser positivo consultamos si aceptarian cubetas y puntas de aspiración descartables ya que con eso se elimina el riesgo de contaminación cruzada se reduce la posibilidad de arrastre de restos de otras muestras o reactivos y se optimiza el tiempo en la obtención de resultados
Se aclara que la EETT hace referencia para ambos módulos, lo cual está claramente establecido en el PBC. Por tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
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especificaciones tecnicas
Item 45 CHAGAS. Consultamos si aceptara la convocante un equipo auxiliar con la misma tecnología de detección para esta determinación
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.
19
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde dice: 9) Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante. Solicitamos a la convocante permita “Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante, que podrá entregar por lo menos a la firma del contrato en el caso de que fuera adjudicado” y al momento presentar la ofertar permita: “Declaracion Jurada del oferente”
12-09-2025
03-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde dice: 9) Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante. Solicitamos a la convocante permita “Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante, que podrá entregar por lo menos a la firma del contrato en el caso de que fuera adjudicado” y al momento presentar la ofertar permita: “Declaracion Jurada del oferente”
Se aclara que es para todos los items con equipos automatizados. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Version 1. Publicado en fecha: 02-09-2025.