Consulta:

Con relación al ítem 3 correspondiente a la Ciclofosfamida, hemos verificado que el precio referencial consignado resulta considerablemente inferior a los valores de mercado actuales y a los costos usuales de adquisición de este producto, situación que nos hace presumir que podría tratarse de un error de tipeo o de consignación involuntaria.
En virtud de lo expuesto, solicitamos muy amablemente a la convocante que puedan proceder a la verificación y, de corresponder, la modificación del precio referencial indicado para este ítem, conforme los antecedentes y precios vigentes del mercado.

Consulta:

En la pág.. 22 del criterio detallado, últimos 3 párrafos la Convocante requiere: "LOS PRODUCTOS BIOSIMILARES IMPORTADOS Y NACIONALES no deben tener rechazo de autorización de comercialización en ninguna de las autoridades sanitarias las Autoridades Sanitarias EMA, FDA, Health Canadá, ANVISA, o ANMAT. El oferente deberá presentar una Declaración Jurada emitida por el Fabricante de que cumple con este requisito. La Convocante podrá validar dicha información a través de las páginas oficiales de las agencias reguladoras de alta vigilancia." Al respecto, solicitamos aceptar que la Declaración Jurada sea emitida por el Titular del registro sanitario en caso de productos importados. Esto considerando que dicha documentación no corresponde a un requisito de la DNVS, por lo que gestionar el mismo conlleva ciertos plazos que se encuentran fuera del control de los posibles oferentes, generando la posibilidad de no obtener en tiempo y forma la documentación requerida.

Consulta:

Solicitamos vuelvan a verificar el calculo de acuerdo a la normativa vigente con la cual fue establecido el precio referencial, evidentemente hay un error, comparado a las ultimas adjudicaciones del producto.