En donde dice: ¨Concentración de O2 inspirado (FiO2) Del 18 al 21 %vol¨ Solicitamos a la convocante dejar como ¨Concentración de O2 inspirado (FiO2) Del 18 al 100 %vol¨. Los rangos solicitados no condicen con valores de ventilación pulmonar, son meramente orientado a una marca en particular, por ello solicitamos esta modificación para más participación.
En donde dice: ¨Concentración de O2 inspirado (FiO2) Del 18 al 21 %vol¨ Solicitamos a la convocante dejar como ¨Concentración de O2 inspirado (FiO2) Del 18 al 100 %vol¨. Los rangos solicitados no condicen con valores de ventilación pulmonar, son meramente orientado a una marca en particular, por ello solicitamos esta modificación para más participación.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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EETT - ITEM N° 2
Donde dice: ¨Tiempo espiratorio 0,1 a 9 seg o mejor rango¨ Solicitamos a la convocante dejar como ¨Tiempo espiratorio 0,10 o menor a 9 seg o mayor rango¨ La mayoría de las marcas tienen rangos iguales a lo solicitado y no se limitará a los participantes.
Donde dice: ¨Tiempo espiratorio 0,1 a 9 seg o mejor rango¨ Solicitamos a la convocante dejar como ¨Tiempo espiratorio 0,10 o menor a 9 seg o mayor rango¨ La mayoría de las marcas tienen rangos iguales a lo solicitado y no se limitará a los participantes.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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EETT - ITEM N° 2
En donde dice: ¨Tiempo inspiratorio 0,1 a 9 seg o mejor rango¨ Solicitamos a la convocante modificar este punto por ¨Tiempo inspiratorio 0,2 menor a 10 seg o mayor rango¨ para dar más lugar y no limitar a los participantes.
En donde dice: ¨Tiempo inspiratorio 0,1 a 9 seg o mejor rango¨ Solicitamos a la convocante modificar este punto por ¨Tiempo inspiratorio 0,2 menor a 10 seg o mayor rango¨ para dar más lugar y no limitar a los participantes.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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ITEM 1: VENTILADOR PULMONAR ADULTO-PEDIÁTRICO
Solicitamos amablemente a la convocante considerar la posibilidad de ajustar el límite superior del trigger por flujo a 0.1 o menor a 20 L/min o mejor, de manera a no restringir la participación de equipos que cumplen con los estándares clínicos de sensibilidad y desempeño, pero que cuentan con un rango de regulación diferente. Valores de trigger por flujo superiores a 20 L/min no son habitualmente requeridos en la práctica clínica. El rango de 0.1 a 20 L/min cubre ampliamente los escenarios clínicos habituales, garantizando sensibilidad adecuada y control frente a auto-disparos sin limitar la funcionalidad del equipo en entornos reales. Esta modificación permitiría mayor competitividad sin comprometer la funcionalidad requerida en entornos de terapia intensiva.
Solicitamos amablemente a la convocante considerar la posibilidad de ajustar el límite superior del trigger por flujo a 0.1 o menor a 20 L/min o mejor, de manera a no restringir la participación de equipos que cumplen con los estándares clínicos de sensibilidad y desempeño, pero que cuentan con un rango de regulación diferente. Valores de trigger por flujo superiores a 20 L/min no son habitualmente requeridos en la práctica clínica. El rango de 0.1 a 20 L/min cubre ampliamente los escenarios clínicos habituales, garantizando sensibilidad adecuada y control frente a auto-disparos sin limitar la funcionalidad del equipo en entornos reales. Esta modificación permitiría mayor competitividad sin comprometer la funcionalidad requerida en entornos de terapia intensiva.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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ITEM 1: VENTILADOR PULMONAR ADULTO-PEDIÁTRICO
solicitamos amablemente a la convocante considerar ajustar este requerimiento a un rango de 0 a 99 cmH₂O, que representa un valor estándar en la mayoría de los ventiladores de alta gama disponibles en el mercado. Cabe destacar que, clínicamente, los valores de PEEP superiores a 30–40 cmH₂O son excepcionalmente utilizados y, en la práctica habitual, valores cercanos a 100 cmH₂O no se aplican en pacientes por razones de seguridad pulmonar. El rango propuesto (hasta 99 cmH₂O) garantiza un uso clínico seguro y efectivo, a la vez que favorece la competitividad del proceso sin comprometer el desempeño del equipo.
solicitamos amablemente a la convocante considerar ajustar este requerimiento a un rango de 0 a 99 cmH₂O, que representa un valor estándar en la mayoría de los ventiladores de alta gama disponibles en el mercado. Cabe destacar que, clínicamente, los valores de PEEP superiores a 30–40 cmH₂O son excepcionalmente utilizados y, en la práctica habitual, valores cercanos a 100 cmH₂O no se aplican en pacientes por razones de seguridad pulmonar. El rango propuesto (hasta 99 cmH₂O) garantiza un uso clínico seguro y efectivo, a la vez que favorece la competitividad del proceso sin comprometer el desempeño del equipo.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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ITEM 1: VENTILADOR PULMONAR ADULTO-PEDIÁTRICO
Solicitamos amablemente a la convocante considerar ajustar dicho rango a 1:99 a 99:1, el cual es un valor que se encuentra dentro de los márgenes clínicamente válidos y utilizados en la práctica médica habitual. Las relaciones de inspiración-espiración tan extremas como 1:599 o 299:1 no tienen aplicación clínica en la ventilación invasiva convencional, y no aportan ventajas terapéuticas reconocidas. La relación 1:99 a 99:1 ya cubre completamente los escenarios de ventilación controlada, inversa, espontánea y modos especiales utilizados en unidades de cuidados intensivos. Por lo tanto, el rango propuesto no solo es suficiente desde el punto de vista funcional, sino que también permite ampliar la competitividad del proceso sin comprometer la eficacia clínica del tratamiento ventilatorio.
Solicitamos amablemente a la convocante considerar ajustar dicho rango a 1:99 a 99:1, el cual es un valor que se encuentra dentro de los márgenes clínicamente válidos y utilizados en la práctica médica habitual. Las relaciones de inspiración-espiración tan extremas como 1:599 o 299:1 no tienen aplicación clínica en la ventilación invasiva convencional, y no aportan ventajas terapéuticas reconocidas. La relación 1:99 a 99:1 ya cubre completamente los escenarios de ventilación controlada, inversa, espontánea y modos especiales utilizados en unidades de cuidados intensivos. Por lo tanto, el rango propuesto no solo es suficiente desde el punto de vista funcional, sino que también permite ampliar la competitividad del proceso sin comprometer la eficacia clínica del tratamiento ventilatorio.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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ITEM 1: VENTILADOR PULMONAR ADULTO-PEDIÁTRICO
solicitamos amablemente a la convocante considerar modificar la especificación a:
“Interfaz de comunicación RS-232, HDMI, USB y RJ45”, eliminando la referencia a “Llamada a enfermería”, dado que esta función no corresponde a un ventilador pulmonar desde un punto de vista médico ni técnico, y no es un estándar ni requisito habitual en este tipo de equipos.
solicitamos amablemente a la convocante considerar modificar la especificación a:
“Interfaz de comunicación RS-232, HDMI, USB y RJ45”, eliminando la referencia a “Llamada a enfermería”, dado que esta función no corresponde a un ventilador pulmonar desde un punto de vista médico ni técnico, y no es un estándar ni requisito habitual en este tipo de equipos.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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ITEM 2: VENTILADOR PULMONAR PEDIÁTRICO-NEONATAL
solicitamos amablemente a la convocante reconsiderar el cambio del ítem, de forma a permitir solo como Pausa Espiratoria, como ya ha sido aceptado en el ítem 1 del mismo pliego. Su implementación no siempre está sujeta a valores programables de tiempo predefinido. Además, el requerimiento de límites específicos puede restringir innecesariamente la participación de equipos técnicamente avanzados que cumplen con los objetivos clínicos de esta función. Por tanto, sugerimos flexibilizar esta especificación para ampliar la participación de oferentes sin afectar la calidad ni las capacidades clínicas del equipo ofertado.
solicitamos amablemente a la convocante reconsiderar el cambio del ítem, de forma a permitir solo como Pausa Espiratoria, como ya ha sido aceptado en el ítem 1 del mismo pliego. Su implementación no siempre está sujeta a valores programables de tiempo predefinido. Además, el requerimiento de límites específicos puede restringir innecesariamente la participación de equipos técnicamente avanzados que cumplen con los objetivos clínicos de esta función. Por tanto, sugerimos flexibilizar esta especificación para ampliar la participación de oferentes sin afectar la calidad ni las capacidades clínicas del equipo ofertado.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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ITEM 2: VENTILADOR PULMONAR PEDIÁTRICO-NEONATAL
Solicitamos amablemente a la convocante considerar un valor de limite supeior de 100 como mínimo, quedando: Presión Soporte (PS). Límite inferior 0. Límite superior 100 o mayor. Un límite superior de 120 cmH2O es inusual y no representa un estándar ni una necesidad frecuente en la práctica médica habitual, ya que presiones tan elevadas pueden ser riesgosas para el paciente y poco utilizadas. Este ajuste favorecería la inclusión de una mayor variedad de equipos, sin comprometer la seguridad ni eficacia clínica, y promovería una competencia más amplia y equitativa entre oferentes que cumplen con especificaciones técnicas solicitadas.
Solicitamos amablemente a la convocante considerar un valor de limite supeior de 100 como mínimo, quedando: Presión Soporte (PS). Límite inferior 0. Límite superior 100 o mayor. Un límite superior de 120 cmH2O es inusual y no representa un estándar ni una necesidad frecuente en la práctica médica habitual, ya que presiones tan elevadas pueden ser riesgosas para el paciente y poco utilizadas. Este ajuste favorecería la inclusión de una mayor variedad de equipos, sin comprometer la seguridad ni eficacia clínica, y promovería una competencia más amplia y equitativa entre oferentes que cumplen con especificaciones técnicas solicitadas.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.
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ITEM 2: VENTILADOR PULMONAR PEDIÁTRICO-NEONATAL
Solicitamos amablemente a la convocante considerar la posibilidad de ajustar el límite superior del trigger por flujo a 0.1 o menor a 20 L/min o mejor, de manera a no restringir la participación de equipos que cumplen con los estándares clínicos de sensibilidad y desempeño, pero que cuentan con un rango de regulación diferente. Valores de trigger por flujo superiores a 20 L/min no son habitualmente requeridos en la práctica clínica. El rango de 0.1 a 20 L/min cubre ampliamente los escenarios clínicos habituales, garantizando sensibilidad adecuada y control frente a auto-disparos sin limitar la funcionalidad del equipo en entornos reales. Esta modificación permitiría mayor competitividad sin comprometer la funcionalidad requerida en entornos de terapia intensiva.
Solicitamos amablemente a la convocante considerar la posibilidad de ajustar el límite superior del trigger por flujo a 0.1 o menor a 20 L/min o mejor, de manera a no restringir la participación de equipos que cumplen con los estándares clínicos de sensibilidad y desempeño, pero que cuentan con un rango de regulación diferente. Valores de trigger por flujo superiores a 20 L/min no son habitualmente requeridos en la práctica clínica. El rango de 0.1 a 20 L/min cubre ampliamente los escenarios clínicos habituales, garantizando sensibilidad adecuada y control frente a auto-disparos sin limitar la funcionalidad del equipo en entornos reales. Esta modificación permitiría mayor competitividad sin comprometer la funcionalidad requerida en entornos de terapia intensiva.
Favor remitirse a lo establecido en la Adenda 7, considerando que en la misma los ítems han sido unificados en un solo ítem "Ventiladores pulmonares multipoblacionales".
La unificación se sustenta en que la adquisición de ventiladores multipoblacionales forma parte de una estrategia técnica y sanitaria orientada a fortalecer la resiliencia del sistema público de salud. Esta medida busca garantizar la disponibilidad de equipos modernos, versátiles y adaptables a distintos grupos etarios y a diversos escenarios de emergencia. Además, permite optimizar recursos en capacitación y mantenimiento, reducir los tiempos de respuesta y asegurar una atención oportuna y adecuada a los diferentes tipos de pacientes.