Diferencias entre la versión 3 y 4 del Pliego de la Licitación 470391 - ADQUISICIÓN DE TOMÓGRAFO PARA EL HOSPITAL DE CLÍNICAS AD REFERÉNDUM REPROGRAMACIÓN PRESUPUESTARIA.

CUMPLE

PARAMETROS

FOLIO

1

1.1

Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software.

1

2.1

Marca:

1

2.2

Modelo:

1

2.3

Origen:

1

2.4

Dirección Web del fabricante:

1

3.1.

1

4.1

Geometría slip-ring óptico.

1

4.2

Fila de detectores: ≥ 32

1

4.3

El Sistema debe poder generar ≥ 64 Cortes adquiridos.

1

4.4

Tiempo de rotación del gantry en 360 grados: ≤ 0,5 segundos

1

4.5

Inclinación mínima del gantry de ≥ -3024° a +30≥ 24°

1

4.6

Diámetro del gantry ≥ 70 cm

1

5.1

Capacidad térmica del ánodo: ≥ 7 MHU

1

5.2

Ánodo rotatorio.

1

5.3

Foco fino: ≤ 0,9 mm x 0,91 mm

1

5.4

Foco grueso: ≤ 1,2 mm x 1,14 mm

1

5.5

Tiempo máximo de exposición helicoidal: ≥ 120 seg

1

5.6

Debe ser refrigerado

1

6.1

Potencia: ≥ 55 kW

1

6.2

Rango de Kilovoltaje:
mínimo ≤ 80 kV
máximo ≥ 130 kV

1

6.3

Rango de Corriente:
mínimo ≤ 1015 mA
máximo ≥ 440350 mA

1

7.1

FOV (Field Of View): 500 mm.

1

7.2

Cobertura máxima del detector por vuelta: ≥ 40 mm

1

7.3

Resolución Espacial: ≥ 18,315 lp/cm

1

8,.1

Rango de desplazamiento vertical:
mínimo ≤ 430490 mm
máximo ≥ 900 mm

1

8,.2

Rango de velocidad longitudinal:
mínimo ≤ 15 mm/s
máximo ≥ 175150 mm/s

1

8,.3

Capacidad de carga máxima: ≥ 225 kg

1

8,.4

Alcance de barrido: ≥ 17001600 mm

1

9.1

La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc.

1

9.2

El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada.

1

9.3

Software que permita la reducción de artefactos metálicos causados por la presencia de implantes ortopédicos metálicos grandes.

1

9.4

Adquisición disparada por rastreo de bolo de contraste

1

9.5

Algoritmo de reconstrucción iterativa para estudios de baja dosis.

1

10.1.1

2 Monitores LCD: ≥ 19 pulgadas cada uno

1

10.1.2

Equipos con 7 Discos Durosalmacenamiento de ≥ 300 GB 1TB

1

10.1.3

Cumplimiento con DICOM 3.0 e IHE

1

10.1.4

Software o licencias habilitadas para Cardiovascular, Pulmón, Colon, Neurovascular.

1

11.1

UPS para la consola proporcionado hasta 10 minutos de reserva

1

11.2

UPS para todo el sistema con al menos 10 min de autonomía

1

11.3

Soporte de cabeza para adultos, coronal e para el brazo

1

11.4

Cuñas para posicionamiento de pacientes

11.5

Herramientas Adicionales:

1

11.5.1

Deberá contar con herramientas que permitan realizar estudios especiales vasculares, imágenes angiográficas de vasos.
Pre procesado automático de las imágenes angiográficas. Informes integrados y específicos del contexto.

1

11.5.2

Modo aislamiento de huesos y vasos para el resaltado selectivo de estructuras de alto contraste, tecnología de resultados rápidos para la creación de imágenes estandarizada y automatizada entre otros.

1

12.1

Capacitación técnica y a usuarios equivalente a al menos 32 hs a usuarios asignados por la institución, en jornadas de 8hs diarias, de inmediato luego de la puesta en marcha del equipo.

1

12.2

El año de fabricación del equipo no deberá ser superior a 1 (un) año

1

12.3

Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico

1

12.4

Manuales por equipo: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo.

1

12.5

Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

1

12.6

Soporte y asistencia técnica al equipo durante el tiempo de duración de la garantía.

1

12.7

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos