Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Por Nota MSPyBS N° 7704/2024 del Director General de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud, el Dr. Oscar Merlo remite el pedido de inicio para la Adquisición de reactivos e insumos.

Las especificaciones técnicas están diseñadas para garantizar un mayor nivel de automatización y estandarización de las diferentes metodologías aplicadas en Laboratorios de análisis clínicos. Con este llamado se pretende garantizar capacidad operativa en cantidad de procesamiento en simultáneo que la tecnología solicitada puede llevar a cabo con mayor capacidad operativa reduciendo los tiempos en la entrega de resultados laboratoriales urgentes.

Esta compra se trata de una necesidad sucesiva. 

Las especificaciones técnicas fueron recibidas desde el servicio solicitante.

Especificaciones Técnicas "CPS"

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Lote Ítem Producto Especificaciones técnicas Presentación 
HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA
1 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 2 (dos) equipos en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad
1 2 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato.
- Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.		 Unidad
1 3 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo integrado automatizado en comodato. Unidad
1 4 Reactivo para urea Unidad
1 5 Reactivo para creatinina Unidad
1 6 Reactivo para ácido úrico Unidad
1 7 HDL colesterol (Directo, sin precipitación) Unidad
1 8 Reactivo para colesterol Unidad
1 9 Reactivo para triglicéridos Unidad
1 10 GOT Unidad
1 11 GPT Unidad
1 12 Fosfatasa alcalina Unidad
1 13 Bilirrubina - Total Unidad
1 14 Bilirrubina - Directa Unidad
1 15 Gamma GT Unidad
1 16 Lipasa reactivo Unidad
1 17 Alfa amilasa Unidad
1 18 LDH Unidad
1 19 Proteínas totales Unidad
1 20 Albúmina Unidad
1 21 Calcio Unidad
1 22 Fósforo Unidad
1 23 Magnesio Unidad
1 24 CK MB Unidad
1 25 CK Total Unidad
1 26 Proteínas (Proteinuria) Unidad
1 27 Proteína LCR Unidad
1 28 C3 Unidad
1 29 C4 Unidad
1 30 Anti Hav-IgM (Hepatitis A) Unidad
1 31 Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B. Unidad
1 32 Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB Unidad
1 33 Hepatitis C Unidad
1 34 Reactivo para Toxoplasmosis IgG Unidad
1 35 Toxoplasmosis IgM reactivo Unidad
1 36 Rubeola IgG  Unidad
1 37 Rubeola IgM  Unidad
1 38 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG Unidad
1 39 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM Unidad
1 40 Troponina (I) cuantitativo Unidad
1 41 T3 reactivo Unidad
1 42 Kits - Determinación de T4 Unidad
1 43 FT3 reactivo Unidad
1 44 FT4 reactivo Unidad
1 45 TSH reactivo Unidad
1 46 Vitamina B12 Unidad
1 47 Reactivo Ácido Fólico Unidad
1 48 Hierro sérico Unidad
1 49 Transferrina Unidad
1 50 Ferritina Unidad
1 51 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total Unidad
1 52 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre Unidad
1 53 CA 125 Unidad
1 54 CA 15-3 Unidad
1 55 CA 19-9 Unidad
1 56 CEA Unidad
1 57 Alfa feto proteina Unidad
1 58 Ac. Anti Tiroglobulina Unidad
1 59 Anti TPO Unidad
1 60 Reactivo para BHCG Unidad
1 61 Cortisol Unidad
1 62 Estradiol Unidad
1 63 FSH hormona folículo estimulante Unidad
1 64 LH hormona luteinizante Unidad
1 65 Progesterona Unidad
1 66 Kits - Determinación de Prolactina Unidad
1 67 Testosterona Reactivo Unidad
1 68 DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato Unidad
1 69 Insulina Unidad
1 70 Procalcitonina Unidad
1 71 Electrolitos (Na, K, Cl) Unidad
1 72 IgE Reactivo Unidad
1 73 Vitamina D Reactivo Unidad
1 74 NT pro BNP Unidad
1 75 Beta 2 Microglobulina Unidad
1 76 Proteina C Reactiva Unidad
1 77 Acido valproico Unidad
1 78 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. Unidad
1 79 Reactivo TTPA Unidad
1 80 Reactivo de Fibrinógeno Unidad
1 81 Dimero D Unidad
2 1 Anti transglutaminasa tisular IgA Método CLIA o ELISA totalmente Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. El mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica debe estar a cargo del proveedor. El equipo no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado. Unidad
2 2 Anti Transglutaminasa tisular IgG  
2 3 Anti gliadina Deaminada Unidad
2 4 Anti-gliadina Deaminada (DGP-A) Unidad
2 5 Anti-gliadina Deaminada (DGP-G) Unidad
2 6 Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG Unidad
2 7 Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM Unidad
2 8 Anti Sm Unidad
2 9 Anti SS-a (Ro) Unidad
2 10 Anti SS-b (La) Unidad
2 11 Anticuerpo Anti Rib/P Unidad
2 12 Anticuerpo Anti RNP/Sm Unidad
2 13 Anticuerpo Anti RNP-70 Unidad
2 14 ANTI Jo Unidad
2 15 Anti SCL-70 Unidad
2 16 Anticuerpo Anti Histona Unidad
2 17 Anti Centromero Unidad
2 18 C anca Unidad
2 19 P anca Unidad
2 20 CCP Unidad
2 21 Herpes 1 y 2 IgG reactivo Unidad
2 22 Herpes 1 y 2 IgM reactivo Unidad
2 23 Dosaje de anticoagulante lupico Unidad
2 24 Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez Unidad
2 25 Chagas  Unidad
2 26 Anti Epstein Baar IgM Unidad
2 27 Anti Epstein Baar IgG Unidad
2 28 Kits Diagnóstico de Helicobacter Pylori (IgA) Unidad
2 29 Kits Diagnóstico de Helicobacter Pylori (IgG) Unidad
3 1 Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) Método por Inmunofluorescencia AUTOMATIZADO IFI Con provisión de un equipo totalmente automatizado en comodato. Unidad
3 2 Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) Unidad
3 3 Anticuerpo Antimitocondrial Unidad
3 4 Anticuerpo Antimusculo Liso Unidad
3 5 Reactivo para Determinación de Antiendomisio Unidad
3 6 Anticuerpo LKM Unidad
3 7 FTA ABS Unidad
4 1 Antigeno Dengue - NS1 Método: Elisa Automatizado, ELFA u otro similar. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de: calibradores, controles, diluyentes (en caso que fuese necesario), insumos requeridos, mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y 1 (un) equipo informático completo con software de gestión; interfaceado al equipo mencionado e impresora.
El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Para Hospital Regional de Villarrica. Los equipos, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor.		 Unidad
4 2 IgG Dengue Unidad
4 3 IgM Dengue Unidad
4 4 Antigeno Dengue - NS1 Método Elisa semi automatizado. Con provisión de 4 (cuatro) equipos semi automatizados en comodato con lavador incluído.
Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos.
Con equipos lectores de Elisa en comodato.
El mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica debe estar a cargo del proveedor. Con 4 (cuatro) equipos informáticos completos (incluido impresoras para papel) que debe estar conectado al software de gestión del laboratorio; interfaceado a los equipos mencionados.
Los equipos en comodato no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Para Hospital Distrital de Independencia, Centro de Salud de Iturbe, Centro de Salud de Troche, Centro de Salud de Paso Yobai. Los equipos, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor.		 Unidad
4 5 IgG Dengue Unidad
4 6 IgM Dengue Unidad
5 1 Tiras Reactivas de Orina EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma.
Deberá ser conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. (El costo de la conexión será a cuenta del proveedor adjudicado para el presente lote)
El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina debe ser completamente automatizado.
El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 70 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas y con el análisis de sedimento.
Las tiras y los equipos analizadores deben contar con la capacidad de detección de 10 parámetros químicos mínimos tales como: densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cuerpos cetónicos, nitritos y leucocitos. Así mismo debe tener la capacidad de medición de los siguientes parámetros físicos: aspecto o turbidez y color.
El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos tales como: hematíes, leucocitos, células epiteliales, bacterias, cilindros, cristales, levaduras, filamentos mucosos, espermatozoides, tricomonas.
El equipo en comodato debe contar con estos accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS), controles, calibradores y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
Para Hospital Regional de Villarrica. Los Equipos, Reactivos e Insumos deberán ser entregados por el proveedor.		 Unidad
HOSPITALES DISTRITALES
6 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 6 (seis) equipos en comodato, mínimo 80 test/hora de 5 partes.
A ser instalados en:
- Hospital Distrital de Indenpendencia,
- Centro de Salud Mauricio José Troche,
- Centro de Salud José Ignacio Iturbe,
- Centro de Salud Paso Yobai,
- Puesto de Salud Mbocayaty,                                                                                                                                           
- Policlinico San Miguel
Total: 6 (seis) equipos en comodato.		 Unidad
6 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo automatizado en comodato:
- 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 300 det./hora.
A ser instalados en los siguientes servicios:
- Hospital Distrital Colonia Indenpendencia,
- Centro de Salud Mauricio José Troche, 
- Centro de Salud José Ignacio Iturbe,
- Centro de Salud Paso Yobai,
- Puesto de Salud Mbocayaty,
- Policlinico San Miguel.
Total: 6 (seis) equipos en comodato.		 Unidad
6 3 Reactivo para urea Unidad
6 4 Reactivo para creatinina Unidad
6 5 Reactivo para ácido úrico Unidad
6 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación) Unidad
6 7 Reactivo para colesterol Unidad
6 8 Reactivo para triglicéridos Unidad
6 9 GOT Unidad
6 10 GPT Unidad
6 11 Fosfatasa alcalina Unidad
6 12 Bilirrubina - Total Unidad
6 13 Bilirrubina - Directa Unidad
6 14 Gamma GT Unidad
6 15 Alfa amilasa Unidad
6 16 LDH Unidad
6 17 Proteínas totales Unidad
6 18 Albúmina Unidad
6 19 Calcio Unidad
6 20 Fósforo Unidad
6 21 Magnesio Unidad
6 22 CK MB Unidad
6 23 CK Total Unidad
6 24 Proteínas (Proteinuria) Unidad
6 25 Reactivo para Toxoplasmosis IgG Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo automatizado en comodato:- 1 (un) equipo para área de Inmunología (quimioluminicencia) capaz de procesar como mínimo 100 det./hora. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos.Con 1 (un) equipo informatico completo en cada laboratorio (incluido impresora para papel) con sofware de gestión; interfaceado.Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.Los equipos en comodato no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. A ser instalados en los siguientes servicios:





- Centro de Salud de Iturbe,- Centro de Salud de Mauricio Jose Troche.    
                             
Total: 2 (dos) equipos en comodato.

Los Equipos, Reactivos e Insumos deberán ser entregados por el proveedor.		 Unidad
6 26 Toxo IgM reactivo Unidad
6 27 Rubeola IgG  Unidad
6 28 Rubeola IgM  Unidad
6 29 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG Unidad
6 30 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM Unidad
6 31 Troponina (I) cuantitativo Unidad
6 32 T3 reactivo Unidad
6 33 Kits - Determinación de T4 Unidad
6 34 FT3 reactivo Unidad
6 35 FT4 reactivo Unidad
6 36 TSH reactivo Unidad
6 37 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total Unidad
6 38 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre Unidad
6 39 CA 125 Unidad
6 40 CA 15-3 Unidad
6 41 CA 19-9 Unidad
6 42 CEA Unidad
6 43 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado, de 4-6 canales.
A ser instalados en: 
- Hospital Distrital Colonia Independencia,
- Centro de Salud Mauricio José Troche,
- Centro de Salud José Ignacio Iturbe,
- Centro de Salud de Paso Yobai,
- Puesto de Salud Mbocayaty,
- Policlinico San Miguel
Total: 6 (seis) equipos en comodato.		 Unidad
6 44 Reactivo TTPA Unidad
6 45 Reactivo de Fibrinógeno Unidad
7 1 Hemoglobina glicosilada (A1c) HPLC cromatografia liquida.
A ser instalados en los siguientes servicios:
- Hospital Regional de Villarrica,
- Hospital Distrital Colonia Independencia,
- Centro de Salud Mauricio José Troche, 
- Centro de Salud José Ignacio Iturbe,
- Centro de Salud Paso Yobai,
- Puesto de Salud Mbocayaty,
- Policlinico San Miguel
Total: 7 (siete) equipos en comodato.		 Unidad
8 1 Cartucho para Analizador de Sangre Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Con todos los insumos necesarios, incluido jeringas heparinizadas (litio) en la misma cantidad de determinaciones adjudicadas.
A ser instalados en: 
- Hospital Distrital Colonia Independencia,
- Centro de Salud Mauricio José Troche,
- Centro de Salud José Ignacio Iturbe,
- Centro de Salud de Paso Yobai,
- Puesto de Salud Mbocayaty,
- Policlínico San Miguel
Total: 6 (seis) equipos en comodato.		 Unidad
9 1 Tiras Reactivas de Orina

EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO EN COMODATO PARA EL ANALISIS DE ORINA.
Deberá ser conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. (El costo de la conexión será a cuenta del proveedor adjudicado para el presente lote)
Debe contar con el módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina.
El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 50 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias.

El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 50 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas y con el análisis de sedimento.
Las tiras que utiliza deben ser para detección de 10 parámetros como mínimo tales como: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina, sangre, densidad, aspecto, color, turbidez.
El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos tales como: hematíes, leucocitos, células epiteliales, bacterias, cilindros, cristales, levaduras, filamentos mucosos, espermatozoides, tricomonas.
Controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit ESTARA A CARGO DEL PROVEEDOR ASI COMO todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
Los Equipos, Reactivos e Insumos deberán ser entregados e instalados en:
- Hospital Distrital Independencia,
- Centro de Salud José Ignacio -- Iturbe,                                                                                                                                                                                            - Policlinico San Miguel
Total: 3 (tres) equipos en comodato.		 Unidad
CENTROS DE SALUD Y USF
10 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora). Con agitador para tubos, 1 (uno) microscopio binocular, con equipo informático, software de gestión y el interfaceado correspondiente del equipo. Además trodos los controles, calibradores e insumos  correspondientes. Mantenimiento preventivo y correctivo por parte del proveedor.                                                                         
A ser instalados en:
- CS San Salvador,
- CS Natalicio Vera,
- USF Yataity,                                                                                                                                                                                                      - USF Felix Perez Cardozo
Total: 4 (cuatro) equipos en comodato.		 Unidad
10 2 Glicemia Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación  de glucosa de suero o plasma. Estándar incluido. Presentación de entrega: mínimo de 100 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación. Con provisión de equipo Espectrofotómetro en comodato, para las siguientes dependencias: CS San Salvador, CS Natalicio Vera, USF Yataity, USF Félix Pérez Cardozo. Total: 4 (cuatro) equipos en comodato. Con equipo informático y software de gestión. Además todos los controles, calibradores e insumos  correspondientes. El/La responsable en las mencionada Región Sanitarias indicará los sitios específicos donde entregar, instalar e instruir en forma adecuada el correcto funcionamiento del equipo solicitado. Con mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y repuestos  incluidos durante el tiempo que dure el contrato. Unidad
10 3 Reactivo para urea Enzimático colorimetrico punto final. Reactivo para la determinación de urea en sangre o plasma. Con estándar  y ureasa incluidos. Presentación de entrega: mínimo de 500 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación. Unidad
10 4 Reactivo para creatinina Método CINETICO para la determinación de creatinina en suero y orina.  Con estándar incluido. Presentación de entrega: mínimo de 200 y un máximo de 300 determinaciones por presentación. Unidad
10 5 Reactivo para ácido úrico Enzimático Colorimétrico Punto Final.  Estándar incluido. Presentación de entrega: mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación. Unidad
10 6 HDL colesterol Precipitación / Colorimétrico punto final. Se deberá incluir todos los reactivos necesarios para la obtención del resultado final de la fracción HDL - Colesterol.
Presentación de entrega: mínimo 80 y máximo de 400 determinaciones por presentación.		 Unidad
10 7 Reactivo para colesterol Mètodo enzimático colorimétrico punto final para la determinación de Colesterol en suero o plasma. Con estándar incluido. Presentación de entrega: mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación Unidad
10 8 Reactivo para triglicéridos Enzimático colorimétrico punto final. Para la determinación de Triglicéridos en suero o plasma.  Con estándar incluído. Presentación de entrega: mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. Unidad
10 9 GOT Enzimático CINÉTICO.  Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad
10 10 GPT Enzimático CINÉTICO.  Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad
10 11 Fosfatasa alcalina Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad
10 12 Bilirrubina Método Colorimetrico punto final. Para la determinación de bilirrubina total y directa en suero. Presentación de entrega: mínimo de 100 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Con calibradores incluidos. Unidad
10 13 Gamma GT Enzimático CINÉTICO.  Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad
10 14 Proteínas totales Enzimático Colorimétrico Punto Final.  Estándar incluído. Presentación de entrega: mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación. Unidad
10 15 Albúmina Enzimático Colorimétrico Punto Final. Estándar incluído. Presentación de entrega: mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación. Unidad
10 16 Calcio Enzimático Colorimétrico Punto Final.  Estándar incluído. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad
10 17 Fósforo Enzimático Colorimétrico Punto Final.  Estándar incluído. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad
10 18 Magnesio Enzimático Colorimétrico Punto Final.  Estándar incluído. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad
10 19 Proteínas (Proteinuria) Enzimático Colorimétrico Punto Final.  Estándar incluído. Presentación de entrega: mínimo de 90 y un máximo de 300 determinaciones por presentación. Unidad
10 20 CK MB Enzimático cinético. Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 100 determinaciones por presentación. Unidad
10 21 CK Total Enzimático cinético.  Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 120 determinaciones por presentación. Unidad
10 22 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 2-4 canales.
A ser instalados en los siguientes servicios:
- CS San Salvador,
- CS Natalicio Vera,
- USF Yataity,                                                                                                                                                                                                        - Felix Perez Cardozo
Total: 4 (cuatro) equipos en comodato.		 Unidad
10 23 Reactivo TTPA Unidad
10 24 Reactivo de Fibrinógeno Unidad
OTROS REACTIVOS E INSUMOS
11 1 Anti A Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos.  Frasco x 10 ml. como mínimo
11 2 Anti B Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos.  Frasco x 10 ml. como mínimo
11 3 Anti D Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos.  Frasco x 10 ml. como mínimo
12 1 Suero de coombs REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinacion sanguinea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa. Frasco x 10 ml. como mínimo
13 1 Test Rápido para HIV Prueba rápida VIH 1/2 , con sensibilidad superior a 98%.  Método: Inmunocromatografía, cualitativo de  Cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras;  permitir la lectura visual,  debe venir con todos los insumos necesarios e instructivos de uso en español. Presentación: mínima de 20  pruebas por caja.  Debe contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses) Unidad
14 1 Sifilis - Test Rapido Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.  Unidad
15 1 Chagas Test Rapido  Test rápido inmunocromatográfico IgG o IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.
Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.		 Unidad
16 1 Test Rápido para Hepatitis B Ag de superficie. HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.  Unidad
17 1 Reactivo antígeno V.D.R.L. FLOCULACION  DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). 
Presentación de entrega:  mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.		 Unidad
18 1 Asto Aglutinación directa en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos.
Presentación de entrega:  mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.		 Unidad
18 2 Factor reumatoide Aglutinación directa en látex.  Para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con controles positivos y negativos incluidos.
Presentación de entrega:  mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.		 Unidad
18 3 Proteína C. Reactivo (P.C.R.) Aglutinación directa.Para la detección y cuantificación de proteina C reactiva en suero.  Con controles positivos y negativos incluidos.
Presentación de entrega:  entre 50 y 150 determinaciones por presentación.
Con provisión de equipo Agitador de Placas en comodato: 10 (diez) equipos en comodato, no mayor a 5 años de fabricación. El/La Bioquímico/a Regional indicará los sitios específicos donde entregar, instalar e instruir en forma adecuada para el correcto funcionamiento del equipo solicitado. Mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y respuestos incluidos durante el tiempo que dure el contrato.		 Unidad
19 1 Test - HCG Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Capacidad de deteccion a partir de  20 UI/ml de la hormona  beta HCG en suero o plasma.
Presentación de entrega:  mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.		 Unidad
20 1 Tiras reactivas para Leishmaniasis Ac Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Anticuerpos Anti  RK 39.
Presentación de entrega: entre 25 y 50 determinaciones por presentación. 		 Unidad
21 1 Test rápido - virus respiratorios Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de VSR (Virus Sincitial Respiratprio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2 (Lista enunciativa no limitativa). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Presentacion de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. Unidad
22 1 Test multidrogas para orina TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 30 determinaciones por presentación. Unidad
23 1 Kit antígenos febriles Aglutinación directa en látex. Con controles. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo o 4 x 100 determinaciones (Salmonella, Paratyphoid A, Paratyphoid B, Typhoid H y Typhoid O) y el segundo con 1 x 100 determinaciones (Brucella abortus). Unidad
24 1 Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - Prueba de aglutinación en placa, con neutralización según Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. Unidad
25 1 Test Rapido para Rotavirus Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. Unidad
26 1 Test para sangre oculta Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.  Unidad
27 1 Test Inmunocromatografico para Malaria Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por  Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS.  Unidad
28 1 Tiras Reactivas de Orina Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre, con parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. Unidad
29 1 Colorante Wrigh LISTO PARA USO. Colorante.  Frasco x 1000 ml. como mínimo
30 1 Colorante Giemsa LISTO PARA USO. Colorante.  Frasco x 1000 ml. como mínimo
31 1 Colorante May Grunwald LISTO PARA USO. Colorante.  Frasco x 1000 ml. como mínimo
32 1 Anticoagulante EDTA frasco gotero Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar. Frasco x 50 ml. como mínimo
33 1 Citrato de sodio anticoagulante gota Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar.  Frasco x 50 ml. como mínimo
34 1 Diluyente para glóbulos blancos Solución tamponada concentrada.  Frasco x 100 ml. como mínimo
35 1 Glucosa Anhidra Polvo Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. Paquete x 1000 g. como mínimo
36 1 Reactivo Benedict Para precipitación. Detección de azucares reductores.  Frasco x 500 ml. como mínimo
37 1 Reactivo Pandy Para determinación de proteínas en líquidos biológicos.  Frasco x 100 ml. como mínimo
38 1 Xilol DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 500 ml. como mínimo
39 1 Tubo con anticoagulante Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 1 ml. unidad
40 1 Tubo con anticoagulante En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. unidad
41 1 Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. unidad
42 1 Separador de Suero  TUBOS SEPARADORES DE SUERO PARA QUÍMICA. Con acelerante y gel.  En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Volumen de muestra mínima 1,5 a 10 mL. unidad
43 1 Aceite de inmersión Para microscopía, con medio de inclusión o gotero. Frasco x 100 ml. como mínimo
44 1 Propipeta ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. Unidad
45 1 Bisturi de acero inoxidable Número 15. Caja por 100 unidades Caja
46 1 Capilares s/heparina para hematocrito Tubo x 500 u. como mínimo. De vidrio. SIN HEPARINA Tubo x 500 unidades como mínimo
47 1 Porta lámina CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente u otro color. Capacidad de 100 láminas como mínimo. unidad
47 2 Porta lámina CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente u otro color. Capacidad de 50 láminas como mínimo. unidad
48 1 Cámara de Neubauer Con doble retículo. Con fondo oscuro. unidad
48 2 Lámina para cubre cámara de Neubauer De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo. Caja
49 1 Contenedor / frascos de esputo Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad como mínimo. Envase estéril
50 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño grande. unidad
51 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño mediano. unidad
52 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño chico. unidad
53 1 Sellador de Tubo  CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja. unidad
54 1 Embudo de vidrio MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vastago corto. unidad
55 1 Detergente no iónico Detergente tensoactivo no iónico  y biodegradable. Bidón x 5 litros como mínimo Bidón x 5000 ml. como mínimo
56 1 Equipo para Toma de Muestra Equipo o Kit para toma de muestra. Contenido 2 mL como mínimo, medio de transporte líquido, estéril, para virus. Para transporte de muestras virales, con mínimo 1 (un) hisopo de poliéster u otro material sintético (no algodón) y palillo plástico. El tubo debe tener fondo cónico, estéril, sin carbón activado. unidad
57 1 Frasco recolector (para orina) Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales Envase estéril
58 1 Bolsita colectora de orina para analisis COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. Envase estéril
59 1 Goma de ligar  Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. Unidad
60 1 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero redondo de 15 mm de diámetro como mínimo o con agujero cuadrado. unidad
61 1 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero redondo de 15 mm de diámetro como mínimo o con agujero cuadrado. unidad
62 1 Soporte para pipetas de eritrosedimentacion GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACÓN. Presentación de entrega: PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen unidad
63 1 Transportador para Muestra de Laboratorio Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos . Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm. unidad
64 1 Film para laboratorio En presentación de rollos de 30 a 50 metros. rollo
65 1 Soporte para Tincion de Lamina PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. Unidad
66 1 Pipeta automática con volumen variable GRADUABLE. Rango solicitado 5 a 50 microlitros. unidad
66 2 Pipeta automática con volumen variable GRADUABLE. Rango solicitado 20 a 50 microlitros. unidad
66 3 Pipeta automática con volumen variable GRADUABLE. Rango solicitado 5 a 200 o 20 a 200 microlitros. unidad
66 4 Pipeta automática con volumen variable GRADUABLE. Rango solicitado 100 a 1.000 microlitros Unidad
66 5 Pipeta automática con volumen fijo - 10 ul.  Volumen fijo de 10 ul. unidad
66 6 Pipeta automática con volumen fijo - 20 ul.  Volumen fijo de 20 ul. unidad
66 7 Pipeta automática con volumen fijo - 100 ul.  Volumen fijo de 100 ul. unidad
66 8 Pipeta automática con volumen fijo - 200 ul. Volumen fijo de 200 ul. unidad
66 9 Pipeta automática con volumen fijo - 1000 ul.  Volumen fijo de 1000 ul. unidad
66 10 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volumenes de 10 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa
66 11 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volumenes de 100 A 1000 microlitros,BOLSA X 500 unidades como mínimo Bolsa
66 12 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volumenes de 5 A 50 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa
67 1 Pipeta para eritrosidimentacion de vidrio Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentación. unidad
68 1 Pipeta para eritrosidimentacion de vidrio Para método Westergreen. Pipeta tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro eritrosedimentación. unidad
69 1 Pipeta Pasteur Material plástico, de 5 mL de volumen como mínimo. unidad
70 1 Pipeta Pasteur Material plástico, de 3 mL de volumen como mínimo. unidad
71 1 Placa para tipificación Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo. unidad
72 1 Placa para VDRL De vidrio, con 12 pocillos como mínimo. unidad
73 1 Temporizador para Laboratorio Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. Unidad
74 1 Tubo de Macrocentrifuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Presentación de entrega: mínimo 1,5 mL. unidad
75 1 Contenedor para objetos corto punzantes  5 a 7  Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras. Unidad
75 2 Contenedor para objetos corto punzantes  10 a 13  Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras. Unidad
76 1 Láminas cubreobjetos De vidrio, 22 x 22 mm .Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina. unidad
77 1 Láminas esmeriladas Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas o lisas, libre de rayaduras, con o sin separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina. unidad
78 1 Láminas portaobjeto De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. Unidad
79 1 Papel aluminio para laboratorio En presentación de rollos de 40 a 60 metros. Rollo
80 1 Palitos de madera PALITO ANCHO DE MADERA LARGO. Inastillable resistentes.  Paquete x 100 unidades como mínimo
81 1 Jeringa desechable con aguja De plástico, con aguja 23 G x 1" , estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, de 3 ml Envase estéril individual
82 1 Jeringa desechable con aguja De plástico, con aguja 21 G x 1 1/2 , estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, de 5 ml Envase estéril individual
83 1 Jeringa desechable con aguja De plástico, con aguja 22 G x 1" , estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, de 5 ml Envase estéril individual
84 1 Jeringa desechable con aguja De plástico, con aguja 21 G x 1" , estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, de 10 ml Envase estéril individual
85 1 Banda adhesiva REDONDAS. En presentación individual. envase estéril
86 1 Tapa boca (con filtro valvulado) Con filtro valvulado, para partículas equivalentes a la clase PFF-2; con protección respiratoria, liviana y efectiva contra partículas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostáticamente. Unidad
87 1 PICETA - 250 ml Frasco lavador, de plástico. Unidad x 250 ml Unidad
87 2 PICETA - 500 ml Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml Unidad
88 1 Guante de nitrilo pequeño De material sintético, resistente, descartables, sin talco ultra suave, tamaño pequeño, caja con 100 unidades como mínimo. caja x 100 unidades

Cuestiones Generales

  • SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

  • Software de Gestión
  • Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
  • Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
  • Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados. 
  • Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)
      1. Por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
      2. Deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

  • Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
  • El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
  • Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
  • Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
  • Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
  • Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
  • En caso de desperfecto o falla del equipo:
    • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
    • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
    • CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
    • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
  • Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  • La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

  • Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
  • La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
  • Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y  calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
  • Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
  • Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
  • Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
  • Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
  • La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
  • Los equipos en comodato y los equipos informáticos deben contar con UPS.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

  • El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
  • Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
  • Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
  • La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a  igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
  • Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
  • Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
  • Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
  • La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
    1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
    2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

  • La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
    • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
    • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
    • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
    • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
    • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
    • Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
    • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

  • Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
  • Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento. 

Especificaciones técnicas adicionales

HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA

Área

Descripción del Equipo

Especificaciones técnicas

Hematología

Contador hematológico 5 partes

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 2 (dos) equipos en comodato, mínimo 80 test/hora.

Mínimos requerimientos técnicos:

  1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.
  2. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
  3. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos 
  4. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.
  5. Los equipos deben procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
  6. Los equipos solicitados en comodato, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
  7. Los equipos en comodato deben estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
  8. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio.
  9. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  10. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  11. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  12. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
  13. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), tinta y/o tóner y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
  14. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.
  15. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  16. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.
  17. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  18. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  19. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  20. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
  21. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) homogeneizadores de tubos, 2 (dos) contadores diferenciales de células y 2 (dos) microscopios, para cada dependencia beneficiada; todos en la modalidad comodato.
  22. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

Hemostasia automatizada

Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. 

1. Método electromagnético, detección óptica basada en turbidez (fotometría/fotoóptica), densidad óptica (nefelometría), cromogénico, inmunoturbidimétrico o mecánico, conectados al software de gestión del laboratorio.

2. Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.

3. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.

4. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

5. Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.

6. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo

7. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

8. Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.

9. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas

10. Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

11. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo y Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

12. El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

13. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

 Sistema de gestión

  1. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
  2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.
  4. El equipo deberá estar conectado a una UPS. 

Química e Inmunología

Equipo Integrado

Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato.

Reactivos e Insumos

  1. Reactivos todos listos para usar.
  2. Reactivos identificados por código de barras.
  3. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
  4. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
  5. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.

Equipo

  1. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
    1. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados.
    2. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas.
    3. Con un rendimiento de mínimo de 800 test/hora en el módulo de química y 100 det/hora de inmunoensayo como mínimo.
    4. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
    5. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones.
    6. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
    7. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
    8. Posición para urgencias
    9. Se permitirá hasta 1 equipo de apoyo que realice hasta dos determinaciones en caso de que 1 solo instrumento no realice todas las determinaciones solicitadas en el lote tanto para química como para inmunología.
  2. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
  3. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada
  4. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
  5. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
  6. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
  7. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  8. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel
  9. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (DOS) centrífugas de 24 tubos o más cada una.

Muestras

Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).

Software de Gestión

  1. Abarca las fases de pre analítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
  2. Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes
  3. Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.
  4. Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)
  5. Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),
  6. Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
  7. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
  8. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  11. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

Mantenimiento preventivo y correctivo

  1. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  2. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  3. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Gasometría y Electrolitos

Equipo para Gasometría y Electrolitos (electrodos)

Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato.

Requerimientos técnicos:

  1. Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.
  2. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
  3. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.
  4. Los equipos deben ser utilizados con voltaje de 220 V.
  5. Deben contar con Manual de Instrucciones en español, impreso y disponible en el servicio.
  6. Con programa de mantenimiento preventivo y correctivo.
  7. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
  8. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  9. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
  10. Capacidad de cómputo de determinaciones realizadas; se tendrá en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones realizadas para control de rendimiento de reactivos.
  11. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.
  12. La instalación del equipo queda a cargo del proveedor adjudicado.
  13. Se solicita una vigencia de 8 meses para los reactivos, al momento de la entrega.
  14. El costo por determinación incluye: gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico como única determinación.
  15. Se requiere para el preanalítico la provisión de jeringas de 2,5 a 3 ml, con heparina de litio liofilizada y agujas de 21 o 22 G, en la misma cantidad de las determinaciones solicitadas.
  16. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

Orina

Equipo para Orina Automatizada

EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma.

Deberá ser conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. (El costo de la conexión será a cuenta del proveedor adjudicado para el presente lote)

El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina debe ser completamente automatizado.

El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 70 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas y con el análisis de sedimento.

Las tiras que utiliza deben ser para detección de 10 parámetros como mínimo tales como: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina, sangre, densidad, aspecto, color, turbidez.

El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos tales como: hematíes, leucocitos, células epiteliales, bacterias, cilindros, cristales, levaduras, filamentos mucosos, espermatozoides, tricomonas.

Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit.

Se deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

LAB. DISTRITALES GRANDES

Área

Descripción del Equipo

Especificaciones técnicas

 

Contador hematológico 5 partes

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 6 (seis) equipos en comodato, mínimo 80 test/hora de 5 partes.

Mínimos requerimientos técnicos:

- La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.

- Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos

- Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.

- Los equipos debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

- Los equipos solicitados en comodato, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

- Los equipos en comodato deben estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

- Deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), tinta y/o tóner y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.

- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.

- Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

- El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) homogeneizadores de tubos, 2 (dos) contadores diferenciales de células y 2 (dos) microscopios, para cada dependencia beneficiada; todos en la modalidad comodato.

- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

A ser instalados en: Hospital Distrital de Independencia, Centro de Salud de Iturbe, Centro de Salud de Mauricio José Troche, Policlínico San Miguel, Centro de Salud de Paso Yobai, Puesto de Salud Mbocayaty. TOTAL DE EQUIPOS A ENTREGAR: 6 (SEIS).

Hemostasia semi automatizada

Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 6 (seis) equipos en comodato semiautomatizado.

  1. Reactivos para estudio de crasis sanguínea, con provisión de equipo en comodato.
  2. Semi automatizado de 4-6 canales para cada laboratorio.
  3. Método óptico de la formación del coágulo o método monitorización electromagnética
  4. Capacidad de incubación de 10 o más muestras.
  5. Buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas.
  6. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
  7. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración.
  8. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
  9. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
  10. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo
  11. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.
  12. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado. A entregarse en: HD Independencia, CS Iturbe, CS Mauricio José Troche, Policlínico San Miguel, PS Mbocayaty, CS Paso Yobai. Total: 6 (seis) laboratorios

Equipo de Química

Reactivos listos para usar, con provisión de 6 (seis) equipo automatizado en comodato, para área Química Clínica

  1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
  2. Con capacidad de procesar como mínimo 300 det/hora
  3. Con capacidad de carga de 38 posiciones de muestra como mínimo.
    1. Con capacidad de carga de 38 posiciones de reactivos refrigerados a bordo.
    2. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
    3. Rotor de reacción con temperatura controlada.
    4. Sistema de pipeteo y lavados automatizados
    5. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
    6. Todos estos equipos deben estas conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
      1. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
      2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
      3. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
      4. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
    7. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
    8. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, para cada servicio, tinta y/o tóner) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
    9. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
    10. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
    11. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
    12. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
    13. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser deberá ser dentro de las 24 horas de haber realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
    14. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
    15. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
    16. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 tubos o más, para cada servicio.
    17. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
    18. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.                                                                                                                                                   A entregarse en: HD Independencia, CS Iturbe, CS Mauricio José Troche, Policlínico San Miguel, PS Mbocayaty, CS Paso Yobai.                                                                        Total: 6 (seis) laboratorios

Equipo de Inmunología

Reactivos listos para usar, con provisión de 2 (dos) equipo automatizado en comodato, para área Inmunología

  1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
  2. Con capacidad de realizar 100 determinaciones/hora como mínimo.
  3. Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.
  4. Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.
  5. Rotor: con capacidad para 15 muestras como mínimo.
  6. Sistema de pipeteo y lavados automatizados
  7. Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.
  8. Todos estos equipos deben estas conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
      1. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
      2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
      3. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
      4. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  9. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
  10. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, para cada servicio, tinta y/o tóner) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
  11. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
  12. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  13. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  14. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  15. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser deberá ser dentro de las 24 horas de haber realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
  16. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
  17. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
  18. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 tubos o más, para cada servicio.
  19. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
  20. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.    A entregarse en: CS Iturbe y CS Mauricio José Troche                                                                        Total: 2 (dos) laboratorios

Equipo para Gasometría y Electrolitos (cartuchos)

Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2, Glucosa (Glu), Hematocrito (Hct) y Hemoglobina (Hgb). Las determinaciones podrán realizarse a través de dos o tres tipos de cartuchos de un solo uso complementarios, según la configuración tecnológica de cada fabricante, de manera a asegurar la cobertura de todos los parámetros requeridos.

El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector, PORTATIL DE MANO con un peso no superior a los 800 gramos, en comodato. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario.                                                                                                                                              A entregarse en: HD Independencia, CS Iturbe, CS Mauricio José Troche, Policlínico San Miguel, PS Mbocayaty, CS Paso Yobai. Total: 6 (seis) laboratorios

Equipo Electrolitos (cartuchos

Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe determinar e informar las siguientes determinaciones: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio ionizado (iCa), Glucosa (Glu), Creatinina (Crea), Hematocrito (Hct) y Hemoglobina (Hgb). El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector en comodato, PORTATIL DE MANO. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere  necesario                                                                                                A entregarse en: HD Independencia, CS Iturbe, CS Mauricio José Troche, Policlínico San Miguel, PS Mbocayaty, CS Paso Yobai.                                                                        Total: 6 (seis) laboratorios

 

Tiras para orina

EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO EN COMODATO PARA EL ANALISIS DE ORINA.

Deberá ser conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. (El costo de la conexión será a cuenta del proveedor adjudicado para el presente lote)

Debe contar con el módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina.

El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 50 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 50 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas y con el análisis de sedimento.

Las tiras que utiliza deben ser para detección de 10 parámetros como mínimo tales como: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina, sangre, densidad, aspecto, color, turbidez.

El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos tales como: hematíes, leucocitos, células epiteliales, bacterias, cilindros, cristales, levaduras, filamentos mucosos, espermatozoides, tricomonas.

Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit.

Se deberá incluir todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

Los Equipos, Reactivos e Insumos deberán ser entregados e instalados en:

- Hospital Distrital Independencia,

- Centro de Salud José Ignacio Iturbe,                                                                                                                                                                                                                                                  - Policlínico San Miguel

Total: 3(tres) equipos en comodato.

LAB. CENTROS DE SALUD PEQUEÑOS

Área

Descripción del Equipo

Especificaciones técnicas

 

Contador hematológico 3 partes

Reactivos para hemograma, con provisión de 4 (cuatro) equipos automatizados en comodato (mínimo 50 determinaciones/hora

Mínimos requerimientos técnicos:

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad como mínimo de proporcionar 18 parámetros hematológicos.

3. Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 20 - 50 ul.

4. Debe incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos en comodato y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

8. Los equipos deben estar conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) microscopio y 1 (un) contador diferencial de células por cada servicio, todos en la modalidad comodato.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

19. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.          A entregarse en: CS San Salvador, CS Natalicio Talavera, USF Yataity, Félix Pérez Cardozo                                                                                                                                          Total: 4 (cuatro) laboratorios

Hemostasia semi automatizada

Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 4 (cuatro) equipos en comodato semiautomatizado.

  1. Reactivos para estudio de crasis sanguínea, con provisión de equipo en comodato.
  2. Semi automatizado de 2-4 canales.
  3. Método óptico de la formación del coágulo o método monitorización electromagnética.
  4. Capacidad de incubación de 10 o más muestras. 
  5. Buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas. 
  6. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
  7. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración.
  8. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
  9. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
  10. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo
  11. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.
  12. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.   A entregarse en: CS San Salvador, CS Natalicio Talavera, USF Yataity, Félix Pérez Cardozo      Total: 4 (cuatro) laboratorios

Equipo de Química

Reactivos listos para usar, con provisión de 4 (cuatro) equipo espectrofotómetro en comodato, para área Química Clínica

  1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
    1. Todos estos equipos deben estas conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
      1. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
      2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
      3. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
      4. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
    2. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
    3. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, para cada servicio, tinta y/o tóner) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
    4. Un sistema de provisión de agua.
    5. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
    6. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
    7. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
    8. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser deberá ser dentro de las 24 horas de haber realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
    9. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
    10. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
    11. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 tubos o más, para cada servicio.
    12. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.                                                                                                                                                   A entregarse en: CS San Salvador, CS Natalicio Talavera, USF Yataity, Félix Pérez Cardozo.                                                                         Total: 4 (cuatro) laboratorios

De las MIPYMES

En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:

Lugar de Entrega: En los lugares indicados en las órdenes de compra.

Plazos de emisión de  Órdenes de Compra:

  • La 1ra orden de compra deberá ser emitida dentro de los 20 (veinte) días corridos posteriores a la firma del contrato.
  • Las siguientes órdenes de compra serán emitidas según necesidad del administrador del contrato, hasta 30 días corridos anteriores a la fecha de finalización de la vigencia del contrato.
  1. PLAN DE ENTREGAS

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)

CANTIDADES MINIMAS:

  1. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
  2. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:

  • El oferente contará con 45 (cuarenta y cinco) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
  • Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
  • En el caso de haber transcurrido los 45 (cuarenta y cinco) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
  • INICIO DE PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un Informe al Administrador del Contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el Contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del Laboratorio conjuntamente con el Director/a y/o Administrador de cada dependencia.
  • Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados, y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario solicitará, en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las ‘Órdenes de Compra’ de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por el responsable del laboratorio, el Director/a del servicio); según el siguiente esquema:

CANTIDADES MÍNIMAS:

  1. 1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibido del Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
  2. SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS:

Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

    1. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
    2. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
    3. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
      • Hematología: 30%
      • Química Clínica: 20%
      • Inmunología: 20%
      • Crasis Sanguínea: 30%
      • Gases y Electrolitos (electrodos): 30%.
      • Gases y electrolitos (cartuchos individuales): No aplica
      • Reactivo para Elisa: 15%
    1. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.
    2. No aplica para el LOTE 18 (ASTO, FACTOR REUMATOIDEO Y PROTEINA C REACTIVA)

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

  • una remisión será el reflejo de la orden de compra, y

la otra remisión serán los reactivos complementarios

Procedimiento de Entrega de Órdenes de Compra:

Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.

En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor.

Plan de prestación de los servicios

La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.

No aplica

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

Requisitos para la entrega de los productos adjudicados

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar indicado en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.

3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.