Lote 4 y 9 – Especificaciones técnicas Química Clínica
Se solicita respetuosamente a la convocante considerar la aceptación de equipos de química clínica que cuenten con al menos 30 posiciones para muestras, en atención a que dicha capacidad resulta técnicamente adecuada para asegurar un flujo de trabajo eficiente según lo considerado para este llamado. Esta cantidad mínima no afecta negativamente la calidad del procesamiento analítico ni la operatividad del sistema, permitiendo mantener los estándares requeridos.
04-07-2025
05-08-2025
Lote 4 y 9 – Especificaciones técnicas Química Clínica
Se solicita respetuosamente a la convocante considerar la aceptación de equipos de química clínica que cuenten con al menos 30 posiciones para muestras, en atención a que dicha capacidad resulta técnicamente adecuada para asegurar un flujo de trabajo eficiente según lo considerado para este llamado. Esta cantidad mínima no afecta negativamente la calidad del procesamiento analítico ni la operatividad del sistema, permitiendo mantener los estándares requeridos.
Teniendo en cuenta que el presente lote tiene como objetivo la provisión de un equipo automatizado para el análisis vital de sangre, solicitamos respetuosamente la exclusión de la determinación de creatinina como requisito obligatorio. La determinación de creatinina no constituye un requerimiento técnico indispensable para la realización de una gasometría arterial. Su ausencia no limita la capacidad del equipo para proporcionar información esencial sobre el estado ácido-base, la ventilación y la oxigenación del paciente, que son los parámetros fundamentales en la interpretación clínica de una gasometría. Favor tener en cuenta las especificaciones del Lote 10, y solicitar de la misma manera.
Teniendo en cuenta que el presente lote tiene como objetivo la provisión de un equipo automatizado para el análisis vital de sangre, solicitamos respetuosamente la exclusión de la determinación de creatinina como requisito obligatorio. La determinación de creatinina no constituye un requerimiento técnico indispensable para la realización de una gasometría arterial. Su ausencia no limita la capacidad del equipo para proporcionar información esencial sobre el estado ácido-base, la ventilación y la oxigenación del paciente, que son los parámetros fundamentales en la interpretación clínica de una gasometría. Favor tener en cuenta las especificaciones del Lote 10, y solicitar de la misma manera.
Se solicita amablemente a la convocante excluir del panel solicitado la determinación de creatinina, considerando que diversos estudios clínicos han demostrado que la correlación entre los valores obtenidos mediante equipos portátiles de mano y los obtenidos a través de analizadores automatizados de química clínica no es suficientemente elevada. La finalidad principal de los equipos portátiles es proporcionar resultados rápidos y fiables sobre parámetros críticos como gases sanguíneos, electrolitos y glucosa, en entornos de urgencia o cuidados intensivos, por lo que consideramos que la inclusión de parámetros como creatinina, cuya determinación más precisa y estandarizada corresponde al ámbito de la química clínica, podría inducir a interpretaciones erróneas. A continuación, se adjunta una publicación científica que respalda esta observación: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589568/
Se solicita amablemente a la convocante excluir del panel solicitado la determinación de creatinina, considerando que diversos estudios clínicos han demostrado que la correlación entre los valores obtenidos mediante equipos portátiles de mano y los obtenidos a través de analizadores automatizados de química clínica no es suficientemente elevada. La finalidad principal de los equipos portátiles es proporcionar resultados rápidos y fiables sobre parámetros críticos como gases sanguíneos, electrolitos y glucosa, en entornos de urgencia o cuidados intensivos, por lo que consideramos que la inclusión de parámetros como creatinina, cuya determinación más precisa y estandarizada corresponde al ámbito de la química clínica, podría inducir a interpretaciones erróneas. A continuación, se adjunta una publicación científica que respalda esta observación: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589568/
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
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Lote 3 – Especificaciones técnicas ELISA
La convocante solicita: “Sistema óptico de 4 canales, rueda de 8 filtros (340-750 nm). Longitudes de onda de filtro personalizables disponibles”. Según los documentos evaluados de las marcas disponibles, para las pruebas de Dengue NS1 y IgM anti-Dengue, los micropocillos están calibrados a 450 nm (longitud de onda de lectura) y 620–630 nm (longitud de onda de referencia o blanco). Esto demuestra que los ensayos requeridos sólo utilizan esas dos longitudes de onda y no requieren el uso de una rueda de múltiples filtros ni de rangos ópticos extendidos. Por lo tanto, establecer como criterio obligatorio un sistema óptico con rueda de 8 filtros podría limitar innecesariamente la participación de oferentes cuyos equipos cumplen plenamente con las condiciones técnicas reales del ensayo. Se solicita modificar de la siguiente manera: “Sistema óptico que permita una medición en un rango de 400-600nm.”
La convocante solicita: “Sistema óptico de 4 canales, rueda de 8 filtros (340-750 nm). Longitudes de onda de filtro personalizables disponibles”. Según los documentos evaluados de las marcas disponibles, para las pruebas de Dengue NS1 y IgM anti-Dengue, los micropocillos están calibrados a 450 nm (longitud de onda de lectura) y 620–630 nm (longitud de onda de referencia o blanco). Esto demuestra que los ensayos requeridos sólo utilizan esas dos longitudes de onda y no requieren el uso de una rueda de múltiples filtros ni de rangos ópticos extendidos. Por lo tanto, establecer como criterio obligatorio un sistema óptico con rueda de 8 filtros podría limitar innecesariamente la participación de oferentes cuyos equipos cumplen plenamente con las condiciones técnicas reales del ensayo. Se solicita modificar de la siguiente manera: “Sistema óptico que permita una medición en un rango de 400-600nm.”
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
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Lote 3 – Especificaciones técnicas ELISA
La convocante solicita: “Sistema óptico de 4 canales, rueda de 8 filtros (340-750 nm). Longitudes de onda de filtro personalizables disponibles”. En este contexto, el requerimiento de una rueda de 8 filtros no representa una necesidad técnica indispensable para el análisis de estas pruebas específicas, y restringe injustificadamente la participación de oferentes cuyos equipos cumplen con el propósito clínico previsto. Se solicita modificar de la siguiente manera: “Sistema óptico que permita una medición en un rango de 400-600nm.”
La convocante solicita: “Sistema óptico de 4 canales, rueda de 8 filtros (340-750 nm). Longitudes de onda de filtro personalizables disponibles”. En este contexto, el requerimiento de una rueda de 8 filtros no representa una necesidad técnica indispensable para el análisis de estas pruebas específicas, y restringe injustificadamente la participación de oferentes cuyos equipos cumplen con el propósito clínico previsto. Se solicita modificar de la siguiente manera: “Sistema óptico que permita una medición en un rango de 400-600nm.”
Se solicita amablemente a la convocante, considerar indistintamente equipos que realicen la determinación de HbA1c mediante la metodología HPLC, ya que la misma es considerada Gold Standard según la NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program) en EE. UU. y la IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine). Solicitamos se modifique de la siguiente manera: “Con equipo en comodato, con metodología por inmunoensayo o HPLC”.
Se solicita amablemente a la convocante, considerar indistintamente equipos que realicen la determinación de HbA1c mediante la metodología HPLC, ya que la misma es considerada Gold Standard según la NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program) en EE. UU. y la IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine). Solicitamos se modifique de la siguiente manera: “Con equipo en comodato, con metodología por inmunoensayo o HPLC”.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
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LOTE N°58 - ITEM N°01
LOTE N°58 - ITEM N°01
Solicitamos amablemente a la convocante verificar la concordancia entre el Pliego de Bases y Condiciones y la información publicada en la página de la DNCP, ya que se ha detectado una discrepancia en el Lote 58, ítem 1.
LOTE N°58 - ITEM N°01
Solicitamos amablemente a la convocante verificar la concordancia entre el Pliego de Bases y Condiciones y la información publicada en la página de la DNCP, ya que se ha detectado una discrepancia en el Lote 58, ítem 1.
Solicitamos respetuosamente a la convocante que excluya la solicitud de “creatinina” como parámetro obligatorio a ser medido mediante analizadores portátiles de mano. La determinación de creatinina, por su complejidad analítica y su alta relevancia clínica, debe realizarse mediante métodos validados de química clínica en laboratorio, donde se garantice la trazabilidad metrológica, la estandarización y la exactitud diagnóstica requeridas para una correcta interpretación médica. Diversos estudios científicos han demostrado que los dispositivos portátiles del tipo Point-of-Care Testing (PoCT) no presentan una correlación clínicamente aceptable con los métodos de laboratorio para la medición de creatinina, debido a problemas de precisión, interferencias analíticas y falta de estandarización. (Holliday et al., 2021, Emergency Medicine Australasia; Delanghe et al., 2011, Clin Chem Lab Med)
Solicitamos respetuosamente a la convocante que excluya la solicitud de “creatinina” como parámetro obligatorio a ser medido mediante analizadores portátiles de mano. La determinación de creatinina, por su complejidad analítica y su alta relevancia clínica, debe realizarse mediante métodos validados de química clínica en laboratorio, donde se garantice la trazabilidad metrológica, la estandarización y la exactitud diagnóstica requeridas para una correcta interpretación médica. Diversos estudios científicos han demostrado que los dispositivos portátiles del tipo Point-of-Care Testing (PoCT) no presentan una correlación clínicamente aceptable con los métodos de laboratorio para la medición de creatinina, debido a problemas de precisión, interferencias analíticas y falta de estandarización. (Holliday et al., 2021, Emergency Medicine Australasia; Delanghe et al., 2011, Clin Chem Lab Med)
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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Lote Nº 61 Ítem 9 Puntas
¿Podemos ofertar Puntas con volumen de 500-5.000 ul para pipeta automática variable y fijo con volúmenes de hasta 5.000 ul? Aclaramos que el mismo cumple con el rango solicitado en el PBC
¿Podemos ofertar Puntas con volumen de 500-5.000 ul para pipeta automática variable y fijo con volúmenes de hasta 5.000 ul? Aclaramos que el mismo cumple con el rango solicitado en el PBC