El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado. Nombre de los Solicitantes y el Cargo Dependencia GRACIELA MEDINA INSFRAN Comisario General Director. Directora Gral. - Dirección Gral. Sanidad. NORMA ARGÜELLO DE RAMIREZ Comisario Principal MCP. Tesorero Habilitado Pagador Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial-Dirección General Sanidad Policial

Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada. Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión y disponibilidad de reactivos e insumos para asegurados que acuden normalmente en los diferentes Servicios de Laboratorio Análisis Clínicos y Bacteriológicos del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero para la realización de sus respectivos estudios tanto clínicos como laboratoriales, a fin de detectar diversas patologías.

Justificar la planificación. (Si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal) Se trata de un llamado periódico por el término de dos años.

Justificar las especificaciones técnicas establecidas Las Especificaciones Técnicas definidas para la adquisición de reactivos e insumos para laboratorio en el proceso de contratación, han sido elaboradas en base a las necesidades actuales del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero, asegurando al Estado Paraguayo una compra basada en los principios de Economía, Eficacia y Eficiencia, y que cumplan con las exigencias de los asegurados de nuestro hospital. Y atendiendo, a que las convocantes deberán contar con los estudios previos, especificaciones generales y técnicas, debidamente concluidos, con la programación, los presupuestos y demás documentos que se consideren necesarios.

 

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

 

 

 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES A SER ADQUIRIDOS

Lote N° 01
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Kit determinación para hemograma automatizado	Kit determinación para hemograma automatizado	Determinación	UNIDAD
2	Tromboplastina Cálcica	Tromboplastina Cálcica (Tiempo deprotrombina)	Determinación	UNIDAD
3	Reactivo TTPA	Tiempo Parcial de Protrombina Activada (TTPA)	Determinación	UNIDAD
4	Reactivo de Fibrinógeno	Reactivo de Fibrinógeno	Determinación	UNIDAD
5	Glicemia	Glicemia	Determinación	UNIDAD
6	Reactivo para urea	Reactivo para urea	Determinación	UNIDAD
7	Creatinina	Creatinina	Determinación	UNIDAD
8	Reactivo para acido úrico	Reactivo para acido úrico	Determinación	UNIDAD
9	Proteínas totales	Proteínas totales	Determinación	UNIDAD
10	Albuminas reactivo enzimático colorimétrico con standard	Albuminas reactivo enzimático colorimétrico con standard	Determinación	UNIDAD
11	Reactivo para triglicéridos	Reactivo para triglicéridos	Determinación	UNIDAD
12	Reactivo para colesterol	Reactivo para colesterol	Determinación	UNIDAD
13	HDL colesterol	HDL colesterol	Determinación	UNIDAD
14	Amilasa	Amilasa	Determinación	UNIDAD
15	Fosforo	Fosforo	Determinación	UNIDAD
16	Magnesio	Magnesio	Determinación	UNIDAD
17	Calcio	Calcio	Determinación	UNIDAD
18	CK Total	CK Total	Determinación	UNIDAD
19	CK-MB	CK-MB	Determinación	UNIDAD
20	LDH	LDH	Determinación	UNIDAD
21	GOT	AST (GOT)	Determinación	UNIDAD
22	PROTEINA LCR	PROTEINAS LCR (PROTEINA EN ORINA)	Determinación	UNIDAD
23	GPT	ALT (GPT)	Determinación	UNIDAD
24	Bilirrubina	Bilirrubina Total	Determinación	UNIDAD
25	Bilirrubina	Bilirrubina Directa	Determinación	UNIDAD
26	Gamma GT	Gamma GT	Determinación	UNIDAD
27	Fosfatasa alcalina	Fosfatasa alcalina	Determinación	UNIDAD
28	Creatinina	Creatinina Orina	Determinación	UNIDAD
29	Hemoglobina Glicosilada	Hemoglobina Glicosilada (Hb A1c)	Determinación	UNIDAD
30	RUBÉOLA  IgG	RUBÉOLA  IgG	Determinación	UNIDAD
31	RUBÉOLA IgM	RUBÉOLA IgM	Determinación	UNIDAD
32	Reactivo para Toxomplasmosis IgG	Toxoplasmosis IgG	Determinación	UNIDAD
33	Toxo IgM reactivo	Toxoplasmosis IgM	Determinación	UNIDAD
34	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG	Citomegalovirus IgG	Determinación	UNIDAD
35	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM	Citomegalovirus IgM	Determinación	UNIDAD
36	Ferritina	Ferritina	Determinación	UNIDAD
37	Cortisol	Cortisol	Determinación	UNIDAD
38	TSH REACTIVO	TSH REACTIVO	Determinación	UNIDAD
39	T3  REACTIVO	T3  REACTIVO	Determinación	UNIDAD
40	FT4   REACTIVO	FT4   REACTIVO	Determinación	UNIDAD
41	Kits- Determinación de T4	Kits- Determinación de T4	Determinación	UNIDAD
42	Reactivo para HCG	HCG Cuantitativo	Determinación	UNIDAD
43	Antigeno Prostático Especifico (PAS)	PAS TOTAL	Determinación	UNIDAD
44	Antigeno Prostático Especifico (PAS)	PAS LIBRE	Determinación	UNIDAD
45	FSH - Hormona Folículo Estimulante	FSH -Hormona Foliculo Estimulante	Determinación	UNIDAD
46	LH - Hormona Luteinizante	LH - Hormona Luteinizante	Determinación	UNIDAD
47	KIT -DETERMINACIÓN DE PROLACTINA	KIT -DETERMINACIÓN DE PROLACTINA	Determinación	UNIDAD
48	Estradiol	Estradiol	Determinación	UNIDAD
49	Progesterona	Progesterona	Determinación	UNIDAD
50	Alfa  Fetoproteina	Alfa  Fetoproteina	Determinación	UNIDAD
51	CEA	CEA	Determinación	UNIDAD
52	CA 125	CA 125	Determinación	UNIDAD
53	CA 15-3	CA 15-3	Determinación	UNIDAD
54	CA 19-9	CA 19-9	Determinación	UNIDAD
55	PARATHORMONA	PARATHORMONA (Tiempo de procesamiento 10 minutos)	Determinación	UNIDAD
56	Reactivo Antígeno de superficie de la Hepatitis B	HBsAg (Antigeno de Superficie de la hepatitis B)	Determinación	UNIDAD
57	Anticuerpo De Superficie Hepatitis B	AC ANTI HBV (anticuerpo de superficie de la hepatitis B)	Determinación	UNIDAD
58	Anti Hav-IgM (Hepatitis A)	Anti Hav-IgM (anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A)	Determinación	UNIDAD
59	Troponina	Troponina (Tiempo de procesamiento 10 minutos)	Determinación	UNIDAD
60	IgE Total	IgE Total	Determinación	UNIDAD
61	Reactivo para Herpes IGG	Herpes 1	Determinación	UNIDAD
62	Reactivo para Herpes IGG	Herpes 2
63	Electrolitos (Na, K, Cl)	Electrolitos (Sodio, Potasio, Cloro)	Determinación	UNIDAD
64	FT3 reactivo	Reactivo FT3	Determinación	UNIDAD
65	HCV-ac Met	Anticuerpo para Hepatitis C	Determinación	UNIDAD
66	HIERRO SERICO	HIERRO SERICO	Determinación	UNIDAD
67	TRANSFERRINA	% Saturacion de Transferrina	Determinación	UNIDAD
68	REACTIVO PARA HIV	Reactivos para HIV cuantitativo	Determinación	UNIDAD
69	TESTOSTERONA REACTIVO	TESTOSTERONA REACTIVO	Determinación	UNIDAD
70	VITAMINA D	VITAMINA D Reactivo	Determinación	UNIDAD
71	TPO (anticuerpos)	TPO (anticuerpos)	Determinación	UNIDAD
72	VITAMINA B12	VITAMINA B12	Determinación	UNIDAD
73	REACTIVO ACIDO FOLICO	REACTIVO ACIDO FOLICO	Determinación	UNIDAD
74	DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato	DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato	Determinación	UNIDAD
75	NT pro BNP	NT pro BNP	Determinación	UNIDAD
76	AC. ANTI TIROGLOBULINA	AC. ANTI TIROGLOBULINA	Determinación	UNIDAD
77	DIMERO D	DIMERO D	Determinación	UNIDAD
78	Lipasa reactivo	Lipasa	Determinación	UNIDAD
79	C3 Complemento	Reactivo C3 Complemento	Determinación	UNIDAD
80	C4 Complemento	Reactivo C4 Complemento	Determinación	UNIDAD
81	Anti CCP	Anti CCP	Determinación	UNIDAD
82	Insulina	Insulina	Determinación	UNIDAD
83	IGM	IGM	Determinación	UNIDAD
84	IGG	IGG	Determinación	UNIDAD
85	IGA	IGA	Determinación	UNIDAD
86	Prealbumina	Prealbumina	Determinación	UNIDAD
87	Procalcitonina	Procalcitonina	Determinación	UNIDAD
88	Reactivo para Conteo de Reticulocitos	Reticulocitos	Determinación	UNIDAD
89	Tiempo de Trombina	Tiempo de Trombina	Determinación	UNIDAD
90	TIROGLOBULINA	TIROGLOBULINA	Determinación	UNIDAD
91	Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB	Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB	Determinación	UNIDAD
92	Beta 2 Microglobulina	Beta 2 Microglobulina	Determinación	UNIDAD
93	Reactivo microalbuminuria	Reactivo microalbuminuria	Determinación	UNIDAD
94	ACIDO VALPROICO	ACIDO VALPROICO	Determinación	UNIDAD
95	Carbamazepina	Carbamazepina	Determinación	UNIDAD
96	Anti Epstein Baar IgM	Anti Epstein Baar IgM	Determinación	UNIDAD
97	Anti Epstein Baar IgG	Anti Epstein Baar IgG	Determinación	UNIDAD
98	Androsteneidona	Androstenediona	Determinación	UNIDAD
99	Citomegalovirus Test de Avidez IgG	CMV Avidez	Determinación	UNIDAD
100	Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez	Toxo Avidez	Determinación	UNIDAD
Lote N° 02
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Kit para equipo de Electrolitos y Gasometro	Kit para equipo de Electrolitos y Gasómetro	Determinación	UNIDAD
Lote N° 03
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Proteína C. Reactivo (P.C.R.)	PCR (PROTEINA C REACTIVA)	Determinación	UNIDAD
2	Factor Reumatoide	Factor Reumatoide	Determinación	UNIDAD
3	Asto	ASTO	Determinación	UNIDAD
Lote N° 04
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Reactivo para HCG	HCG CUALITATIVO	Determinación	UNIDAD
Lote N° 05
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Reactivo antígeno V.D.R.L.	Reactivo antígeno V.D.R.L.	Determinación	UNIDAD
Lote N° 06
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Tiras Reactivas de Orina	Tiras para Orina x 10 parametros	Determinación	UNIDAD
Lote N° 07
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Chagas Test Rapido	Chagas Test Rapido	Determinación	UNIDAD
Lote N° 08
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Dengue Test rapido	DENGUE NS1 Igg, Igm	Determinación	UNIDAD
Lote N° 09
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Test Rapido para Influenza	Test Rapido para Influenza A	Determinación	UNIDAD
2	Test Rapido para Influenza	Test Rapido para Influenza B	Determinación	UNIDAD
Lote N° 10
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	TEST RAPIDO PARA HIV	Reactivo para HIV (Test rapido)	Determinación	UNIDAD
Lote N° 11
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Test multidrogas para orina	Screening de drogas de abuso en orina (Test Rapido)	Determinación	UNIDAD
Lote N° 12
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Base Azida	(Medio Deshidratado). Con Cetificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen	Unidad	FRASCO
Lote N° 13
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Simons Citrato	(Medio Deshidratado). Medio de Identificacion. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen	Unidad	FRASCO
Lote N° 14
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Mac Conkey	Con Cristal Violeta. Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria. Frasco x 500 g, como minimo	Unidad	FRASCO
Lote N° 15
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar TSI (Triple Azucar Hierro)	(Triple sugar iron, Medio deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria	Unidad	FRASCO
Lote N° 16
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar base Columbia	(Medio Deshidratado) Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.	Unidad	FRASCO
Lote N° 17
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar SIM	(Medio Deshidratado) Medio de identificacion. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.	Unidad	FRASCO
Lote N° 18
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Lisina de Hierro	(LIA) Medio deshidratado. Medio de identificacion. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.	Unidad	FRASCO
Lote N° 19
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Medio Mueller Hinton	Caldo Mueller Hinton II. Medio deshidratado . Medio de aislamiento. Ajustado a cationes para iones de calcio y magnesio. Para pruebas de sensibilidad cuantitativa de bacterias Gram negativas. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 500 g. como minimo	Unidad	FRASCO
Lote N° 20
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Amikacina 30ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 21
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Gentamicina 10ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 22
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Imipenem 10ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 23
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Meropenem 10ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 24
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Minociclina 30 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 25
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Nitrofurantoina 300 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 26
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Vancomicina 30 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 27
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Acido Boronico 300 ug.	Difusion x Disco. Para pruebas de  deteccion de mecanismos de resistencia bacteria in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo	Unidad	Tubo
Lote N° 28
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Colistin 10 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 29
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Amoxicilina-Acido Clavulanico 20/10 ug.	DISCO DE ANTIBIOGRAMA AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO 20/10 ug. Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 30
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Cefixima 5 ug.	Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen.Tubo x 50 discos como mínimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 31
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Cefotaxima 30 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 32
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Discos Antibiograma Cefoxitina 30 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 33
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Ceftazidima 30 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 34
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco EDTA	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 35
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco tipificacion Oxidasa	Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 36
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Levofloxacina	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 37
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Trimetropin + Sulfametoxazol 1,25 / 23,75 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 38
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Kits para coloracion gram	KITS PARA COLORACION DE GRAM. Los colorantes deben contar con certificados de calidad del pais de origen. KIT DE COLORACION ( 4x250)	Unidad	Caja
Lote N° 39
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Kits de Ziehl-Nielsen	KITS DE ZIEHL- NEELSEN. Los colorantes deben contar con certificados de calidad del pais de origen. KIT DE COLORACION (3x100)	Unidad	Caja
Lote N° 40
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Test para sangre oculta	Test rapido inmunocromatografico en un solo paso. Metodo inmunologico para la deteccion de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciónes por presentacion	Determinaciones	Unidad
Lote N° 41
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Test Rapido para Rotavirus	Test rapido inmunocromatografico en un solo paso. Para deteccion cualitativa in vitro de antigenos de rotavirus en materia fecal human. Con 98% de sensibilidad y de 98% de especifidad. Con certificado de realizar un mínimo de 20 determinaciónes por presentacion	Determinaciones	Unidad
Lote N° 42
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Tarjetas de identificación para bacterias	Tarjetas de identificación para bacterias GN   Tarjetas de identificación para bacterias	Determinación	Unidad
2	Tarjetas de sensibilidad para bacterias	Tarjetas de sensibilidad para bacterias GN    Tarjetas de sensibilidad para bacterias	Determinación	Unidad
3	Tarjetas de identificacion para bacterias	Tarjetas de identificación para bacterias GP   Tarjetas de identificación para bacterias	Determinación	Unidad
4	Tarjetas de sensibilidad para bacterias	Tarjetas de sensibilidad para bacterias GP       Tarjetas de sensibilidad para bacterias	Determinación	Unidad
5	Tarjeta de identificacion para hongos	Tarjetas de identificación para hongos           Tarjetas de identificación para hongos	Determinación	Unidad
6	Tarjeta de sensibilidad para hongos	Taejetas de sensibilidad para hongos           Tarjestas de sensibilidad para hongos	Determinación	Unidad
7	Tarjeta de sensibilidad para streptococcus	Tarjetas de sensibilidad para streptococcus     Tarjeta de sensibilidad para streptococcus	Determinación	Unidad
Lote N° 43
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Hemocultivo Pediátrico con Inhibidor	Hemocultivo Pediátrico c/ Inhibidor	Determinación	Unidad
2	Hemocultivo adulto cada inhibidor	Hemocultivo Adulto c/ Inhibidor	Determinación	Unidad
Lote N° 44
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Tiras Reactivas de Orina	Tiras de orina cualitativa	Determinación	UNIDAD
Lote N° 45
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Antígeno Prostático Especifico (PAS)	PAS (ANTIGENO PROSTATICO)	Determinación	UNIDAD
Lote N° 46
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Test Rapido SARS Cov 2	ANTI SARS COV-2 RAPID TEST	Determinación	UNIDAD
Lote N° 47
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Base Sangre	(Medio Deshidratado). Con Cetificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco 500 g como mínimo	Unidad	FRASCO
Lote N° 48
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Salmonella Shigella	Agar Salmonella Shigella  (Medio Deshidratado). Con Certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco 500 g como mínimo	Unidad	FRASCO
Lote N° 49
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Mueller Hinton	(Medio Deshidratado). Medio de difusión antimicrobiana.  Con Certificado de calidad de la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco 500 g como mínimo	Unidad	FRASCO
Lote N° 50
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Bilis Esculina	(Medio Deshidratado). Con Certificado de calidad de la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco 500 g como mínimo	Unidad	FRASCO
Lote N° 51
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Eritromicina 15 ug	Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo x 50 discos como mínimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 52
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Optoquina 5 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 53
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Disco Antibiograma Clidamicina 2 ug	Difusion x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.	Unidad	Tubo
Lote N° 54
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Kanamicina Aesculina Azida (KAA)	Con Bilis Esculina (Medio Deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 500g como minimo	Unidad	FRASCO
2	Suplemento Kanamicina	Suplemento para Agar Base Kanamicina - Azida. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen	Unidad	CAJA
Lote N° 55
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Antisuero polivalente de Salmonella	Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Frasco x 3 ml como minimo	Unidad	FRASCO
Lote N° 56
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Ertapenem Disco 10 ug	Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo x 50 discos como mínimo	Unidad	Tubo
Lote N° 57
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Latex p/ Estreptococcus	Prueba de látex (aglutinación para identificación de estreptococos beta hemoliticos del Grupo B en aislamientos clínicos. Deben contar con certificados de calidad del país de origen.	Unidad	FRASCO
		Frasco x 3ml como mínimo.
Lote N° 58
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Test para Diagnostico de Meningitis	Prueba de látex (aglutinación) ( TEST DE LATEX PARA DIAGNOSTICO DE MENINGITIS) para deteccion en liquidos biologicos de agentes causantes de meningitis: S. pneumoniae, H. influenzae b, S. agalactiae, E. coli K1, N. meningitidis serogrupos A,B,C,Y,W 135. Caja x 25 determinaciónes como minimo	Unidad	Caja
Lote N° 59
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Test para identificación de Staphylococus	STAPHYLOCOCCUS AUREUS. Para prueba de aglutinacion. Con certificado de calidad del pai de progen. Capacidad de realizar como minimo 25 test por presentacion. Frasco x 3ml como minimo.	Unidad	FRASCO
Lote N° 60
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Sangre de Carnero	Sangre de oveja desfibrinada. Sangre de oveja anticoagulada para la preparacion de medios de cultivos, con certificado de controles de calidad por lote, obtenido de animales libres de antibioticos. Certificado libre de Brucelosis de un alo de por lo menos 30 animales. Bolsa por 300ml como minimo.	Unidad	Bolsa
Lote N° 61
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Panel de evaluacion externa del desempeño para diagnostico laboratorial	Panel de Control de Calidad sujeto a un Programa de Evaluacion Externa de la Calidad (PEEC) anual, acreditada internacionalmente, frecuencia minima mensual. Para el area de Quimica Clinica y el area de Inmunologia: incluyendo parametros de proteinas especificas, inmunoensayo, serologia para Hepatitis, ToRCH, Sifilis, EBV y Marcaderos Tumorales. Matriz humana. Los lotes deben tener vencimiento coincidente a la fecha de reporte o los lotes deben tener vencimiento minimo de 6 meses de no poder cumplir con el vencimiento solicitado por la naturaleza del control debera proveer a solicitud del servicio involucrado segun el PBC. Sujeta a comparacion interlaboratorial a nivel mundial. Servicio de asesoria de analisis de datos. El proveedor se encargará de la capacitacion correspondiente. Reporte mensual del estado de control y certificado anual de participacion	Unidad	KIT- JUEGO
2	Panel de evaluación externa del desempeño para diagnostico laboratorial	Panel de Control de Calidad sujeto a un Programa de Evaluacion Externa de la Calidad (PEEC) anual, acreditada internacionalmente, para las determinaciónes de hemograma y eritrosedimentacion, incluyendo los parametros de Crasis Sanguinea.  Los lotes deben tener vencimiento coincidente a la fecha de reporte o los lotes deben tener vencimiento minimo de seis meses de no poder cumplir con el vencimiento solicitado por la naturaleza del control debera proveer a solicitud del servicio involucrado segun el PBC . Sujeta a comparacion interlaboratorial a nivel mundial. Servicio de asesoria de analisis de datos. El proveedor se encargará de la capacitacion correspondiente. Reporte mensual del estado de control y certificado anual de participacion	Unidad	KIT- JUEGO
Lote N° 62
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	PANEL DE ALERGENOS	PANEL DE ALERGENOS KIT PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGE HUMANOS CONTRA 27 ALERGENOS	Determinación	UNIDAD
Lote N° 63
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Etest Penicilina	Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Caja x 10 tiras como minimo.	Unidad	Caja
Lote N° 64
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Etest Vancomicina	Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del pais de origen. Caja x 10 tiras como minimo.	Unidad	Caja
Lote N° 65
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Agar Cromogenico	Agar cromogenico para deteccion de Carbapenemasas. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Formulacion: Peptona 14.00, Factores de crecimiento 15.0, Sustratos cromogenicos 3.00, Agar bacteriologico 16.00. Frasco x 500g como minimo	Unidad	FRASCO
2	Suplemento inhibidor de bacterias en medio de cultivo	Suplemento para Agar Cromogenico para deteccion de Carbapenemasas. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Debe ser de la misma marca que el Agar Cromogenico para deteccion de Carbapenemasa (23.1) Caja x 10 viales como minimo	Unidad	Caja con 10 viales como mínimo
Lote N° 66
Ítem	Descripción del Bien	Especificaciones Técnicas	Unidad de Medida	Presentación
1	Placa de Petri descartable	Placa de Petri descartable DESCARTABLES 90 X 14 mm en BOLSAS CERRADAS DE 20 unidades como mínimo. FABRICADAS EN POLIETILENO, ESTERILES. Caja x 500 placas como mínimo	Unidad	Caja

 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS A SER ENTREGADOS EN CALIDAD DE COMODATO

Especificaciones Técnicas del Lote 1

La instalación del software de gestión del laboratorio queda a cargo de la empresa adjudicada al lote 1, el mismo debe incluir 1 computadora, 1 impresora, y etiquetadora con sus insumos correspondientes (tóner, papel y código de barra) para el área de cargado, posteriormente cada equipo instalado deberá contar con su computadora para conectarse al software de gestión del laboratorio con sus insumos correspondientes. Para cargado de serología o pruebas manuales el proveedor debe dejar una computadora unida al software del laboratorio.

Incluir un sistema de llamado de pacientes que debe contar con una interfaz intuitiva para la asignación y gestión de turnos por parte del personal autorizado, compatible con monitores o televisores de al menos 32 "

Deberá permitir la visualización clara de los turnos con números y/ o nombre del paciente.

Especificaciones Técnicas del Lote 2

Los proveedores adjudicados deben conectarse al software de Gestión del Laboratorio, los mismos deben hacerse cargo de los costos de las conexiones y equipos necesarios para el funcionamiento (computadoras e impresoras) y sus respectivos insumos.

Especificaciones técnicas del lote 1 COAGULOGRAMA

Se solicita 2 (dos) equipos por método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimetrico conectado al software de gestión del laboratorio:  Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.  Que procese como mínimo 40 muestras por hora.  Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Equipos de no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. La determinación del Fibrinógeno se debe realizar por el método de referencia (método de Claus).

La empresa adjudicada deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento.

La instalación del software de gestión del laboratorio queda a cargo de la empresa adjudicada al lote 1, el mismo debe incluir 1 computadora, 1 impresora, y etiquetadora con sus insumos correspondientes (tóner, papel y código de barra) para el área de cargado, posteriormente cada equipo instalado deberá contar con su computadora para conectarse al software de gestión del laboratorio con sus insumos correspondientes. Para cargado de serología o pruebas manuales el proveedor debe dejar una computadora unida al software del laboratorio.

Soporte: 2 (dos) Centrifugas. Los mismos se entregarán en calidad de comodato (sin costo para el Laboratorio).

Deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

Reactivos e Insumos

Los controles normal y patológico serán proveídos según cronograma establecido por el Servicio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente.), estos deben ser de la misma marca de los reactivos e instrumento.

Los calibradores serán proveídos según cronograma establecido por el Servicio. Provisión de todos los reactivos, según cronograma establecido por el Servicio.  Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas) según necesidad.

Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de informe técnico por la Empresa adjudicada al Servicio.

Proveer de tubos de citrato adulto y pediátrico de acuerdo a la cantidad de determinaciones solicitadas por el Servicio.

Los mismos se entregarán en calidad de comodato (sin costo para el Laboratorio).

Deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

 

Especificaciones técnicas del lote 1 INMUNOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras.

El módulo de Inmunología basado en el Sistema de detección por Electroquimioluminiscencia o Quimioluminiscencia de última generación de la más alta sensibilidad y especificidad.

Reactivos líquidos listos para usar y de la misma marca de los equipos a ser entregados en carácter de comodato.

Con capacidad de realizar 170 determinaciones/hora como mínimo. Y capacidad de 25 reactivos a bordo como mínimo.

Con posiciones de urgencias, con punteras desechables para evitar arrastre entre muestras.

De carga continua de muestras, banco de datos para resultados, software en español con lector de código de barra.

El módulo de Química basada en la detección de parámetros por Unidad de medición fotométrica (incluye ISE). Los reactivos listos para usar todos de la misma marca del instrumento. Con Capacidad como mínimo de 800 test/hora con ISE y máximo de 6000 test/h con ISE. El módulo de química con capacidad de 60 canales de reactivos como mínimo y carga continúa de los mismos, sin necesidad de parar el equipo.  Tipo de muestras Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera. Con posiciones de urgencia.

Equipos de última generación, los equipos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años), para los equipos con más de 5 años de fabricación hasta 8 años, se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

Debe estar conectada al Sistema de Gestión del Laboratorio.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

Los equipos deben incluir todos los insumos para el correcto funcionamiento: tubos y cubetas desechables, papeles, los reactivos deben contar con calibradores y controles internos.

Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.

El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

Deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

 

Se debe proveer 2 (dos) equipos de backup por separado (en comodato), de la misma marca, tecnología y reactivos compatibles con el equipo integrado, 1 (uno) para la química y 1(uno) para inmunología, que tengan los siguientes requerimientos mínimos:

Química: Hasta 300 pruebas/h (fotometría), 450 pruebas/h (solo ISE). Hasta 40 posiciones de reactivos como mínimo.

Inmunología: De acceso aleatorio totalmente automatizado, con capacidad de realizar como mínimo 80 test/hora y capacidad a bordo como mínimo de 18 reactivos líquidos listos para usar y de la misma marca del equipo a ser entregado en carácter de comodato, con banco de datos para resultados, software en español con lector de códigos de barras.

Con recipientes de desechos sólidos (puntas de pipetas cubetas, etc.) evitando así el contacto de los usuarios con los mismos. Ya que una vez lleno se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.

Debe estar conectado al sistema de gestión del laboratorio.

Reactivos e Insumos, controles de calidad, calibradores, papel para impresión de resultados, tubos para muestras de inmunología en cantidad suficiente.

Los reactivos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio.

Soporte: dos (2) centrifugas con capacidad máxima de 24 tubos con regulador de velocidad y timer. Un (1) Baño María.

Insumos: Tubos para muestras de química en cantidad suficiente a las determinaciónes solicitadas por el servicio.

Controles normal y patológico y calibradores de la misma marca del reactivo, en cantidad suficiente para el funcionamiento del equipo.

 

Especificaciones técnicas del lote 1 HEMOGRAMA

Reactivos con un (1) equipo en comodato.

La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citométria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.

Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

Con capacidad como mínimo 21 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.

Los equipos deben procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

Impresora automática de resultados.

Archivo de datos con sistema informático. Software en español, con lector de código de barra.   Estabilizador de corriente (UPS).

Equipos de última generación, no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.

Todos los insumos necesarios para funcionar (buffer, papeles, calibradores, controles, tinta o tóner).   Control de calidad externo de 3 niveles.

Con equipo de eritrosedimentación con muestras con EDTA, volumen no más de 175 microlitros, capacidad para 60 muestras, carga directa de Racks, rendimiento 150 muestras por hora, lector de código de barras incluido, conectado al software de gestión.

Con un equipo de Hematología de backup separado, de la misma tecnología que tenga los siguientes requerimientos mínimos:

De acceso aleatorio totalmente automatizado, con capacidad de realizar como mínimo 60 test/hora y de la misma marca del equipo en comodato a ser entregado, con banco de datos para resultados, software en español con lector de códigos de barras.

Con capacidad como mínimo 21 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.

Debe estar conectado al sistema de gestión del laboratorio.

Reactivos e Insumos

Los reactivos, los calibradores, controles (alto, medio, bajo).

Insumos (papel de impresión, tinta o tóner, etc.) deben ser proveídos según necesidad del Servicio.

Soporte

Tubos con EDTA adultos y pediátricos según la cantidad de determinaciones solicitadas. 

Un (1) Un microscopio binocular  

Un (1) Contador diferenciales digitales de células.

Un (1) Homogeneizador de muestras a rodillo para tubos.

 

Especificaciones técnicas del lote 2 GASOMETRO

Un (1) Equipo en comodato que procese muestras de gasometría y electrolitos.

Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras.

Determinaciónes de electrolitos: Na, K, y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Volumen de muestra hasta a 150 ul.   Temperatura de medición 37 +/- 0,2ºC.

Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero, Controles QC (Material Acuoso).   Certificado FDA o CE.

Muestras en Capilar y Jeringas.

Reactivos, Controles y Calibradores e Insumos consumibles.

Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS.   Los equipos no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

Deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

Los proveedores adjudicados deben conectarse al software de Gestión del Laboratorio, los mismos deben hacerse cargo de los costos de las conexiones y equipos necesarios para el funcionamiento (computadoras e impresoras) y sus respectivos insumos.

 

Lote 42 - EQUIPO AUTOMATIZADO DE IDENTIFICACIÓN MICROBIANA Y SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA

Un (1) Equipo microbiológico con un sistema automatizado. Entiéndase por automatizado aquel equipo en que los paneles de antibiograma y/o identificación de la mayoría de los microorganismos de importancia clínica no deben ser leídos después de 16-24 horas. Equipo automatizado microbiológico con agregado de reactivos. Equipo automatizado el cual incube los paneles en forma automatizada a bordo y no en las estufas estándares del laboratorio (ahorro de espacio). Equipo automatizado que usa un sistema de medición por turbidez estandarizado para la preparación de los inóculos de todos los gérmenes a ser introducidos al equipo y no solo de microorganismos fastidiosos. Equipo automatizado que durante la preparación de los inóculos o muestras permita tocar o trabajar con más de una colonia (y no una sola) ya que la ventaja de esto es detectar mecanismos de resistencia. Equipo automatizado que utilice paneles o tarjetas cerradas de fábrica hasta el momento de su inoculación mediante un sistema de llenado para la hidratación/inoculación de cada una. Equipo automatizado con capacidad mínima de 120 muestras. Equipo automatizado con un software dentro del equipo, un software de laboratorio que acompaña al equipo, un sistema experto microbiológico. Equipo automatizado que permita identificar levaduras y organismos levaduriformes, Gram positivos, (Enterococcus, Streptococcus, Estafilococcus), gram negativos (fermentares y no fermentadores), Anaerobios, N. gonorrhoeae, N. meningitidis y Haemophilus). Equipo automatizado que permita realizar antibiograma o sensibilidad a los siguientes microorganismos: Gram negativos (fermentadores y no fermentadores), Gram positivos (Estafilococos sp, Enterococcus, sp, Streptococcus agalactiae, S. pneumoniae, S. b-hemoliticos y S. grupo viridans.) Equipo automatizado que realice la lectura de los pocillos de las tarjetas o paneles en forma automatizada ya sea de identificación o sensibilidad. Equipo automatizado cuya interpretación de sensible intermedio o resistente lo realice utilizando los valores de Concentración Inhibitoria Media en todas las determinaciónes de antibiograma o sensibilidad pudiendo usarse el software experto si el usuario lo considera. Equipo cuyo sistema de alerta este basado en FENOTIPOS a partir de valores numéricos de Concentración Inhibitoria Media y reglas de alerta definidas por el sistema o por el propio usuario si lo requiere. Equipo automatizado microbiológico cuyas tarjetas o paneles contentan los siguientes antibióticos: Gram negativos (Ampicilina / Sulbactam, Cefalotina, Cefuroxima, Cefotaxima, Ceftazidima, Ertapenem, meropenem, imipemen, gentamicina, norfloxcina, ciprofloxacina, nitrofurantoina, tigeciclina, Trimetoprimsulfametoxazol), además deben contener pocillos para la detección de Beta-lacmatamasas de espectro extendido. Lo solicitado debe incluir equipo, reactivos, Cepa control correspondiente a la tarjeta o dispositivo, insumos, soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente. Los reactivos deben ser entregados con los insumos asociados que utiliza el equipo. Solución Fisiológica, tubos, punteras en cantidades suficientes y cumplir con estándares internacionales que aseguren un protocolo de óptima calidad, para ello deben presentar los documentos que avalen las normas vigentes. Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio en el manejo del equipo. Las provisiones de reactivos e insumos deben ser continuo, sin interrupción en ningún caso. En caso de desperfecto o falla del equipo la empresa adjudicada debe proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciónes.

Se aclara que se solicita un software de laboratorio microbiológico que acompañe al equipo con las siguientes especificaciones: -Base de datos que garantiza velocidad de acceso, seguridad y crecimiento del volumen de datos. -El software informático microbiológico se debe poder conectarse con otros instrumentos o analizadores automáticos (cantidad ilimitada de conexiones) de manera que permita cubrir los procesos pre-analíticos, analíticos y post-analíticos que abarcan desde el ingreso de la orden médica hasta la entrega de los resultados al profesional y/o paciente en tiempo y forma. El proveedor adjudicado debe permitir la conexión con otros instrumentos. -Multiusuario: Posibilidad de instalar el software y en una única computadora o crear una red de computadoras para varios usuarios que puedan utilizarlos simultáneamente. Cada usuario debe tener la posibilidad de visualizar, registrar y/o validar resultados en los sectores de laboratorio de microbiología donde desempeña sus tareas o cuenta con permisos especiales. El software debe tener disponibles usuarios con rol médico que otorga características especiales de búsqueda de órdenes y consulta de resultados. El software debe poder visualizarse y/o instalarse en otras áreas del hospital como UTIA, UTIP, etc a través del sistema de red hospitalario para su visualización por usuarios con rol médico. -Exámenes manuales: el software debe permitir el ingreso de resultados manuales (numérico, comentarios, microorganismo, antibiograma, etc.) de forma de administrar totalmente el flujo de trabajo del laboratorio. -Permite el ingreso de análisis no solicitados por el médico y que el laboratorio ejecuta para obtener el resultado (Coloración de Gram, por ejemplo). -Validación de resultados: al momento de validar los resultados ejecuta una alarma en caso de que se haya detectado el mismo microorganismo en resultados anteriores del paciente, otros microorganismos, etc., permitiendo consultar la historia del paciente en el laboratorio. -Código de barra: posibilidad de imprimir las etiquetas de código de barra para etiquetar las muestras y para cada uno de los distintos contenedores. - Observatorio epidemiológico: Incorpora un módulo de estadística de microbiología que permite generar informes avanzados con gráficos y detalles según las necesidades de cada usuario. -Whonet: Modulo que permite la exportación de toda la información contenida en la base de datos del software microbiológico para su importación y análisis en programa Whonet. -Se solicita una computadora con software de laboratorio microbiológico para área procesamiento (técnico), con lector de código de barras y una impresora de código de barras, una impresora (para resultados) para el área de recepción/administración, 3 computadoras con software de laboratorio microbiológico para área de procesamiento de microbiología.

 

LOTE 43 EQUIPO AUTOMATIZADO PARA HEMOCULTIVOS

Un (1) Equipo con un sistema automatizado. Análisis automático de botellas para hemocultivo mediante Equipo con tecnología no invasiva.

*          Lectura automática por Colorimetría.

*          Requerimiento mínimo de asistencia por parte del analista.

*          Notificación inmediata de los frascos positivos mediante alarma luminosa, auditiva y mensaje en el monitor del equipo.

*          Configuración de alarma opcional.

*          Celdas de cultivo controladas independientemente por microprocesador.

*          Identificación de los frascos por código de barras.

*          Incubación y agitación constante de todos los frascos en la unidad de Incubación.

*          Control de calidad para las celdas de incubación.

*          Sistema de seguridad (UPS) para proteger los datos almacenados en caso de interrupción de la energía eléctrica.

*          Capacidad Mínima 60 frascos diarios.

*          Servicio Técnico permanente, preventivo y correctivo.

*          Adiestramiento de los profesionales usuarios.

*          Impresión de resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado.

*          Provisión de insumos y todos los elementos para su funcionamiento.

*          Frascos de policarbonato irrompibles.

*          Detección precisa y rápida recuperación de microorganismos a partir de fluidos corporales.

*          Detección del 98% de los aislamientos en 72 horas.

*          Algoritmos, incluyendo un algoritmo único umbral, que asegura la detección temprana de microorganismos.

*          La formulación con amplia capacidad de absorción incluyendo antibióticos, lisozima, gamma globulinas, transferritinas y un amplio rango de agentes antineoplásicos.

*          Provisión de Cepas para control de calidad.

*          Provisión de Manual de Instrucciones para el operador impreso y en soporte electrónico.

*          Debe ser capaz de conectarse con el software del Equipo de Identificación y Sensibilidad Bacteriana

Para el item 1 Hemocultivo Pediátrico con inhibidor e ítem 2 Hemocultivo adulto con inhibidor se aclara que el inhibidor debe ser resinas, perlas poliméricas-removedor antimicrobianos adsorbentes o carbón removedor de antimicrobiano, el equipo de hemocultivo debe ser conectado al software de laboratorio microbiológico (Lote 52) y el proveedor adjudicado debe hacerse cargo de los costos de las conexiones y equipos necesarios para garantizar la trazabilidad de todos los resultados posibles en tiempo real de los hemocultivos.

Observación: Las Especificaciones Técnicas de los equipos solicitados en comodato no son compatibles con equipos basados en sistemas de detección, ya sean a través de métodos diferentes y establecidos como alternativos, esto implica que las Especificaciones Técnicas entre ambos (Equipo en comodato y reactivos) deben coincidir garantizando la perfomance.

 

Especificaciones técnicas del lote 44 ORINA AUTOMATIZADO

EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA (QUIMICA Y SEDIMENTO)

1 (un) equipo automatizado en comodato Integrado en una sola plataforma, conectado al software de gestión del laboratorio con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. Características del Módulo Analizador de Sedimento: Rendimiento mínimo de 70 muestras de orina por hora. Captura, guarda e informa resultados de la muestra, utilizando consumibles desechables. Función clasificación abierta para que el operador pueda definir y reclasificar cualquier partícula. Posibilidad de definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación. El módulo de sedimentos debe tener la capacidad de tomar imágenes y almacenarlas para que puedan ser observadas cuando sea necesario. Parámetros Detectables: Eritrocitos Leucocitos Células epiteliales escamosas Células epiteliales no escamosas Bacterias Cilindros hialinos Cilindros patológicos Cristales Levaduras Moco Esperma. Módulo Lector de Tiras: Diferenciación de eritrocitos intactos y lisados. Evita errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva. Utiliza tiras para la detección de 12 parámetros como mínimo, incluyendo pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina, eritrocitos, densidad, color y turbidez. Módulo de Carga: Capacidad de carga de al menos 70 muestras. Carga continua de muestras de orina. Rendimiento mínimo de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas y 70 muestras/hora con el análisis de sedimento. Inicia automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Incluye: Controles, calibradores y consumibles necesarios para cada kit. Equipo en comodato con accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente UPS, y otros que el usuario considere conveniente). Suministro y Servicio: Proveedor suministra todos los insumos y reactivos necesarios. Brinda capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo. Presenta un programa de mantenimiento preventivo por escrito. Servicio técnico realiza mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. Tiempo de respuesta inmediato dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. Equipo en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.

 

Especificaciones técnicas del lote 62 Panel alergenos AUTOMATIZADO

Kit para la determinación in vitro de anticuerpos IgE humanos contra 27 alérgenos( método inmunoblots)  como: gx Mezcla de gramíneas 2 (g6, g12), t3 Abedul, w6, Artemisa común, d1 Dermatophagoides pteronyssinus, d2 Dermatophagoides farinae, e1 Gato, e2 Perro, e3 Caballo, m2 Cladosporium herbarum, m3  spergillus fumigatus, m6 Alternaria alternata, f1 Clara de huevo, f75 Yema de huevo, f2 Leche de vaca, f3 Bacalao, f76 nBos d4 - α-Lactalbúmina (leche de vaca), f77 nBos d5 - β-Lactoglobulina (leche de vaca), f78 nBos d8 - Caseína (leche de vaca), e204 nBos d6 - Albúmina de suero bovino (BSA), f4 Harina de trigo, f9 Arroz, f14 Alubia de soja, f13 Cacahuete, f17 Avellana, f31 Zanahoria, f35 Patata, f49 Manzana en suero o plasma. Debe incluir equipo en Comodato totalmente automatizado que realice todos los procesos que incluyen, la carga guiada por software rápida y conveniente, el sistema realiza la identificación y dilución de las muestras, así como todos los pasos de incubación y lavado. Ocho canales de reactivos permiten la combinación de pruebas de las áreas de diagnóstico de infecciones y autoinmunes en una sola ejecución.

El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

Deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

Los proveedores adjudicados deben conectarse al software de Gestión del Laboratorio, los mismos deben hacerse cargo de los costos de las conexiones y equipos necesarios para el funcionamiento (computadoras e impresoras) y sus respectivos insumos.

 

Condiciones Generales del Servicio de Laboratorio de Análisis Clínicos y Bacteriológicos del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.

1. El cronograma de provisión de reactivos debe ser elaborado por escrito con la jefa de Servicio de Laboratorio de Análisis Clínicos y Bacteriológico, con el objeto de aumentar o disminuir el pedido según necesidad.
2. La provisión de reactivos e insumos debe ser continuo, sin interrupción del Servicio de Laboratorio del Hospital de Policía en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

PLAZO DE VENCIMIENTO

El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 6 (seis) meses desde la recepción de los bienes/insumos adjudicados.

Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:

           1-         Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato y/o Jefa de Adquisiciones de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial por parte de la empresa adjudicada; y,

           2-         Por necesidad de la Institución,

En ambos casos, la recepción de los productos deberá ser autorizada por la Administradora del Contrato y/o Jefa de Adquisiciones de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, y será anexada a los documentos de recepción de los bienes (Nota de Autorización).

Todos los productos a ser entregados en el Departamento de Suministro Servicios de Laboratorios de Análisis Clínicos y de Bacteriología, deberá ir acompañado de la documentación requerida, conforme al caso:

La Nota de Remisión deberá contener los siguientes datos: Nombre de la Licitación con su ID correspondiente, Numero de Orden de Compra, ítem del producto a ser entregado, nombre genérico del producto, vencimiento, cantidad, y lote a que corresponde, fecha de la entrega del bien y responsable de dicha entrega.

 

GENERALIDADES

La Jefa de Adquisiciones, el Jefe de Suministro de la DGSP, Fiscalizador de la DGSP, y la Jefa del Servicio de Laboratorio de Análisis Clínicos y Bacteriológicos serán responsables de la recepción de los Reactivos e Insumos, y de verificar al momento de la entrega de los siguientes:

a) Cumplimiento de las Especificaciones Técnicas, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo;

b) De que los bienes entregados sean de la marca y origen adjudicados, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo

c) De que los documentos de Entrega reúnan todas las formalidades establecidas.

Si al momento de la entrega, los responsables verifiquen alguna inconsistencia, deberán labrar un acta, detallando puntualmente los motivos del rechazo y/o observación, dicho documento debe ser entregada en copia al responsable de la ejecución del contrato/Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, quien deberá realizar las gestiones pertinentes conforme a las normativas que rigen la Ley de compras.

Los productos deberán ser entregados con envases debidamente rotulados, no se admitirán productos sin rotulo. Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.

Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil en el caso de que así lo sean. 

Documentos de entrega:

Los Reactivos e Insumos se darán por entregados con la/s Nota/s de Remisión/es. Estos documentos deberán contener los siguientes detalles:

1. Fecha de entrega
2. Membrete de la empresa y firma del responsable.
3. Número de Contrato
4. Detalle y cantidad de los Reactivos e Insumos entregados.
5. Marca y procedencia
6. Firma y aclaración de los responsables de la recepción de los bienes: a) Jefe/a de Adquisiciones de la Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, b) Jefe de Suministro de la DGSP; d) Fiscalizador de la DGSP; e) Jefa del Servicio de Laboratorio de Análisis Clínicos y Bacteriológicos.

Los documentos originales quedarán en poder de la convocante y una copia de los mismos con el oferente.

No aplica

No aplica

No aplica

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)
Contrato	Orden de Compra/ Nota de Remisión	El plazo de entrega será de 15 (quince) días hábiles desde la recepción de la orden de compra por el proveedor adjudicado.

Ítem/Lote	Descripción	Lugar de Entrega	Fecha de Entrega
Lote N° 01 al 66		Equipos: los equipos afectados por los lotes N° 1, 2, 42, 43, 44 y 62, deberán ser entregados, instalados y puestos en funcionamiento en los Servicios de Laboratorio de Análisis Clínicos y de Bacteriología del Hospital  Central de Policía Rigoberto Caballero, respectivamente, como también en el Hospital Regional Sta Rosa de Lima de la ciudad de Coronel Oviedo. Reactivos e insumos: deberán ser entregados en el Departamento de Suministro, sito en la Avda. Mariscal López 1806 esq. Juscelino Kubistchek, de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 horas.	Para todos los lotes: Todos los equipos en comodato y los reactivos e insumos deben ser entregados y puestos en funcionamiento correcto en el local del Laboratorio del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero y en el Hospital Regional Sta Rosa de Lima de la ciudad de Cnel. Oviedo, dentro de los 15 días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra emitida por la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial. Todas las pruebas preliminares de los equipos, reactivos, emisión de resultados, capacitación de los profesionales de cada área, deben realizarse dentro de este periodo de tiempo. Las Órdenes de Compra serán emitidas en base a pedidos de los Servicios afectados, que deberán mantener un stock mínimo, de acuerdo a las estadísticas de uso de los reactivos e insumos, a fin de que la realización de los estudios no se vea afectada por la falta de los mismos. La convocante se reserva el derecho de realizar pruebas de control de calidad en cualquier momento que lo considere necesario o en su caso el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. En caso de realizarse los controles de calidad, se realizarán en forma aleatoria y una vez retirado y entregado el producto a la institución que realizará los controles, será comunicado al proveedor por nota. El costo de los análisis y los muestreos deben ser abonados por el proveedor del producto, además la empresa adjudicada deberá reponer la cantidad de producto que fue retirado en el muestreo, sin costo para la convocante en un plazo no mayor a 72 horas.