Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Identificación de la unidad solicitante y justificaciones
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Dr. Marcos Esteban Martinez Pavón Director de la Dirección de Apoyo y Servicios
Con este pedido se pretende cubrir la necesidad de contar con equipos, insumos y reactivos para el procesamiento y examen completo de muestras de biopsia y citología a ser analizadas al microscopio, interpretación y diagnóstico por un médico patólogo ofreciendo resultados rápidos, eficientes y de calidad para los pacientes.
Los estudios de inmunohistoquímica son de gran valor para la definición de varias patologías sobre todo las neoplásicas. Así también varias marcaciones son utilizadas como marcadores pronósticos en los casos neoplásicos.
La implementación de varias determinaciones incluidas en este llamado (anticuerpos para inmunohistoquímica), se realizarán por primera vez en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Central del Instituto de Previsión Social y a su vez en el Hospital de Especialidades Quirúrgicas INGAVI, gracias a la inclusión en el Cuadro Básico de Dispositivo Médicos por Resolución RCA N° 059-035-2024 POR LA QUE SE AUTORIZA LA INCLUSIÓN DE REACTIVOS DE INMUNOHISTOQUIMICA AL CUADRO BÁSICO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL INSTITUTO DE PREVISIÓN SOCIAL que habilita a la adquisición de lo solicitado.
Cabe mencionar que el servicio de anatomía patología abarca el Hospital Central del Instituto de Previsión Social y a su vez en el Hospital de Especialidades Quirúrgicas INGAVI.
Para lo que se solicita la Adquisición de reactivos e insumos para anatomía patológica e inmunohistoquímica con equipos en comodato para el servicio de anatomía patológica del hospital central del ips separados en los lotes siguientes:
Procesamiento de muestras de anatomía patológica (Lote 1)
Realización de marcaciones de inmunohistoquímica (Lote 2)
El pedido corresponde a un llamado de compra que se realizara en forma periódica cada dos (2) años para poder seguir cumpliendo con la gran demanda de pacientes asegurados que concurren para realizarse sus estudios del servicio de anatomía patológica del Hospital Central. La población de asegurados asistida se compone de pacientes de todo el país en especial las áreas de Capital y Central, como así también son remitidas muestras de pacientes de la Red de IPS a nivel país para análisis muy específicos que posee el servicio de anatomía patológica del Hospital Central.
Justificar las especificaciones técnicas establecidas]
Las especificaciones técnicas del bien solicitado corresponden a las que figuran en el Cuadro Básico de Inclusión (CBI) del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
LOTE 1 REACTIVOS E INSUMOS EN COMODATO PARA ANATOMIA PATOLOGICA
ITEM |
CÓDIGO SIH |
CÓDIGO DE CATÁLOGO |
DESCRIPCION DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACIÓN |
CANTIDAD MÍNIMA |
CANTIDAD MÁXIMA |
1 |
4815 |
41102916-002 |
Cuchillas desechables en expendedor (Anat. Patológ.) |
Cuchillas desechables en expendedor (Anat. Patológ.) |
Unidad |
Caja |
5.400 |
10.800 |
2 |
5538 |
42142518-001 |
Cassette para biopsia |
Cassette de plástico de biopsia |
Unidad |
Caja |
115.500 |
231.000 |
3 |
2205 |
12181503-001 |
Parafina |
Parafina en granos |
Gramo |
Unidad |
840.000 |
1.680.000 |
4 |
4381 |
41121805-008 |
Laminas Esmeriladas |
Lámina de vidrio porta objeto con borde esmerilado |
Unidad |
Caja |
75.000 |
150.000 |
5 |
4380 |
41122601-001 |
Lamina portaobjeto |
Lamina de vidrio porta objeto 76 X 26 MM(+-1) |
Unidad |
Caja |
15.000 |
30.000 |
Observación:
Se aclara que para el Lote 1, todos los insumos proveídos deben ser compatibles con los equipos proveídos en comodato"
LOTE 2 REACTIVOS EN COMODATO PARA INMUNOHISTOQUIMICA
ITEM |
CÓDIGO SIH |
CÓDIGO DE CATÁLOGO |
DESCRIPCION DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACIÓN |
CANTIDAD MÍNIMA |
CANTIDAD MÁXIMA |
1 |
11548 |
41105333-003 |
Alfa feto proteina |
Anticuerpo anti-Alfa Fetoproteína para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
2 |
11549 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Alfa Inhibina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
3 |
11550 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-ALK para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
4 |
11551 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-AMACR para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
5 |
11552 |
41116004- |
CEA |
Anticuerpo anti-Antígeno Carcinoembrionario CEA para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
6 |
11553 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Antígeno Epitelial de Membrana (EMA) para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
7 |
11554 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Antígeno Hepatocitario Especifico para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
8 |
11555 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Antígeno Prostático Específico para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
9 |
11556 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-BCL-2 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
10 |
11557 |
41116004- |
KAPPA |
Anticuerpo anti-Cadena Ligera Kappa para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
11 |
11558 |
41116004- |
Lambda |
Anticuerpo anti-Cadena Ligera Lambda para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
12 |
11560 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Calretinina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
13 |
11561 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD10 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
14 |
11562 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD20 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
15 |
11564 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD23 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
16 |
11565 |
41116004- |
CD3 |
Anticuerpo anti-CD3 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
17 |
11566 |
41116004-033 |
CD30 |
Anticuerpo anti-CD30 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
180 |
360 |
18 |
11567 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD34 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
180 |
360 |
19 |
11568 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD4 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
20 |
11569 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD43 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
21 |
11570 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD45 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
22 |
11571 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD5 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
23 |
11572 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD68 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
24 |
11573 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD7 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
25 |
11574 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD79a para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
26 |
11575 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD8 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
27 |
11576 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD99 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
28 |
11577 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Ciclina D1 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
29 |
11579 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Citoqueratina 20 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
180 |
360 |
30 |
11580 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Citoqueratina 5/6 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
31 |
11581 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Citoqueratina 7 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
180 |
360 |
32 |
11582 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Citoqueratina 8 / 18 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
33 |
11583 |
41116127- |
Citoqueratina Anticuerpo Monoclonal |
Anticuerpo anti-Citoqueratina AE1-AE3 o Multi-Citoqueratina AE1 - AE3 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
34 |
11584 |
41116004- |
CD117 |
Anticuerpo anti-c-KIT o CD117 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
35 |
11585 |
41116004- |
Cromogranin |
Anticuerpo anti-Cromogranina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
36 |
11586 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Deoxinucleotidil Transferasa Terminal (TdT) para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
37 |
11587 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Desmina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
38 |
11589 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Estrógeno para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
510 |
1020 |
39 |
11590 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Factor de Transcripción Tiroideo-1 (TTF-1) para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
40 |
11591 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Fosfatasa Alcalina Placentaria para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
41 |
11592 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-GATA-3 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
180 |
360 |
42 |
11594 |
42121607- |
Gonadotrofina Corionica |
Anticuerpo anti-Gonadotrofina Coriónica Humana para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
43 |
11595 |
41116004- |
Marcador tumoral |
Anticuerpo anti-HER-2 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
77 |
154 |
44 |
11596 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-HHV8 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
45 |
11597 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-HMB45 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
180 |
360 |
46 |
11599 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Ki-67 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
508 |
1016 |
47 |
11600 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Mamaglobina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
48 |
11601 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Melan A (A103) (para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
180 |
360 |
49 |
11602 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-MLH1 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
50 |
11603 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-MSH2 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
51 |
11604 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-MSH6 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
52 |
11605 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Myogenin (Myf-4) para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
53 |
11606 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Oct 3/4 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
54 |
11607 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-p16 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
275 |
550 |
55 |
11608 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-P63 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
56 |
11609 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-PAX-5 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
57 |
11578 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-P53 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
58 |
11611 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-PMS2 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
59 |
11612 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-PODOPLANINA para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
60 |
11613 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Progesterona para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
508 |
1016 |
61 |
11614 |
41116004- |
Proteina Glial Fibrilar Acida |
Anticuerpo anti-Proteína Glial Fibrilar Acida para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
62 |
11615 |
41116004- |
Proteina S100 |
Anticuerpo anti-S100 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
145 |
290 |
63 |
11616 |
41116105-416 |
Sinaptofisina anticuerpo monoclonal |
Anticuerpo anti-Sinaptofisina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
64 |
11617 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-SOX-10 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
65 |
11618 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Vimentina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
185 |
370 |
66 |
11619 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Virus de Epstein Barr para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
67 |
11642 |
41116004- |
ZAP-70 |
Anticuerpo anti-ZAP-70para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
68 |
11640 |
41116010- |
Tiroglobulina |
Anticuerpo anti-Tiroglobulinapara inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
69 |
11633 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Ganzima B para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
70 |
11632 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Factor VIII relacionado para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
71 |
11634 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Mieloperoxidasa para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
72 |
11627 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-CD57para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
73 |
11635 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-mum-1para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
74 |
11622 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-cd138 (syndecan-1para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
75 |
11629 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-COX-2para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
76 |
11636 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-MYO D1para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
77 |
11610 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-PDL1 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
78 |
11637 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-pax-8 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
79 |
11626 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-cd56 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
80 |
11630 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-dog-1para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
81 |
11623 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-cd1a para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
82 |
11631 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-e-cadherina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
83 |
11628 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-cdx-2 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
55 |
110 |
84 |
11625 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-cd31para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
10 |
20 |
85 |
11641 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-wt-1 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
120 |
240 |
86 |
11621 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-calponina para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
87 |
11620 |
41116127- |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-BCL-6 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
220 |
440 |
88 |
11639 |
41116127-004 |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-Actina de músculo liso para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
100 |
200 |
89 |
11638 |
41116127- 004 |
Anticuerpo Monoclonal para Inmunohistoquimica |
Anticuerpo anti-SALL-4 para inmunohistoquimica |
Determinación |
Unidad |
50 |
100 |
Observación:
Se aclara que los reactivos del lote 2, son para procesos automatizados. anticuerpo de origen murino. isotipo igg. refrigerado de 2° a 8°c
Con relación al Item 5, se aclara que CEA y CD66e son dos nombres para la misma proteína, el antígeno carcinoembrionario (CEA).
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS
Equipos, reactivos e insumoscomplementarios para el Servicio de Anatomía Patológica:
LOTE 1
El comodato debe incluir los siguientes equipos con las siguientes características:
4 (cuatro) Micrótomos semiautomáticos con pinza universal para cassettes y porta cuchillas. Memoria de 2 posiciones programable. Capacidad de frenado en cualquier posición para seguridad mediante un break de la rueda. Rango de sección: 0.5 100 um. Pasos de 28mm. Dimensión de corte: 0.5 750 um. Velocidad del mecanismo de alimentación: lento (75 / 150 / 300 / 600 um / s) y 3.000 um/s. Bandeja para residuos y cubierta para polvo
4 (cuatro) Baño de flotación con tapa transparente para observar las muestras y a la vez protegerlas del polvo. Iluminación LED (blanco/azul) para detección óptima de secciones en la superficie del agua. Capacidad de 2 litros. Temperatura programable hasta 80° con tapa. Bandeja interna removible para desecho de agua y lavado fácil. Funcionalidad programable según necesidad para ahorrar tiempo en el calentamiento del agua.
1 (una) Impresora de cassettes. Interfaz USB 2.0, bolígrafo de limpieza. Debe estar conectada a 1 (uno) Autocargador con capacidad de 160 cassettes para una carga a demanda o por lote y una velocidad de impresión en negro de 8 cassettes por minuto. Insumo necesario (cantidades totales para 24 meses):
2 (dos) Centro modular de inclusión de parafina. Cada Centro de inclusión debe contar con 3 (tres) módulos: modulo dispensador con un tanque para mínimo 5 litros de parafina, módulo de precalentamiento entre 30 y 80 °C con diferentes niveles de altura de compartimientos para facilitar su uso al operador, para 150 cassettes aproximadamente y un módulo de refrigeración de hasta -15°C con microprocesador, para 120 cassettes. Construido en metal para mayor resistencia. Palanca manual e interruptor de pie para la dispensación. Accesorio de lupa ajustable, reposabrazos, pedal y porta pinzas magnéticas. Seccionador de parafina calefactado integrado en el módulo dispensador para eliminar el exceso de parafina de los cassettes. Funcionalidad programable según necesidad para ahorrar tiempo en el proceso.
2 (dos) Sistema lineal de tinción flexible automatizado de alto rendimiento. Con pantalla táctil. Con estaciones de carga y descarga automática con capacidad de mínimo 5 canastas para 30 láminas cada una. Capacidad de recibir y mover al mismo tiempo 20 canastas de 30 láminas cada una para tener un flujo de alto rendimiento, de hasta 1.600 láminas por hora. UPS integrada en caso de corte de energía con capacidad de trabajar por más de 3 horas para terminar correctamente el protocolo de tinción. Capacidad de monitorear e interactuar con el teñidor a través de Smartphone o Tablet. Estación de calentamiento en la última posición para secado. Sistema automático de extracción de gases para protección al usuario cuando la puerta lateral esté abierta. Tiempo de incubación determinable por cada estación. Reactivos necesarios para ambos equipos según necesidad acorde a la estadística mensual, mientras dure del contrato:
1 (uno) Procesador de tejidos tipo carrusel basado en el principio de mesa giratoria para mayor practicidad a la hora del retiro de los vasos del equipo. Con campana para evitar la fuga de malos olores. Incluir sistema de alarma remota con tarjetas SIM con posibilidad de guardar mínimo 5 contactos. Rendimiento de 120 cassettes por ciclo. Hasta 20 programas protegidos con contraseña. Incluir vasos de plástico para reactivos y de aluminio para parafina, cesta de transporte de acero inoxidable con tapa. UPS interna con capacidad de mínimo 3 horas de batería y en caso de que el equipo deba apagarse se debe poder pre programar una posición para asegurar las muestras. Sistema de extracción de gases incluido. Reactivos necesarios para el equipo según necesidad acorde a la estadística mensual, mientras dure del contrato:
2 (dos) Criostato con micrótomo rotatorio totalmente automatizado. Debe contar con un contador de cortes, placas anti-roll, motor de corte con velocidad variable. Un mínimo de 24 posiciones de congelación donde 2 de ellas deben tener la capacidad de enfriamiento rápido. Opción de desinfección por luz UV-C y descongelación automática. Se debe poder utilizar el equipo mediante un interruptor de pie para el accionamiento del motor para mayor practicidad del usuario. Capacidad de mover el soporte de las cuchillas para un mejor corte y estabilidad de la muestra. Control de temperatura de la cámara del criostato. La botella de desecho debe estar por fuera del equipo para mayor facilidad de descarga, limpieza y seguridad. Se debe entregar para ambos equipos en total (cantidades totales para 24 meses):
Además, se debe entregar durante la vigencia del contrato las siguientes cantidades de Portamuestras:
1 (una) Citocentrifuga con rotor cerrado para 12 posiciones de carga. Se debe entregar por cada LÁMINA DE VIDRIO (Ítem 5), 1 (uno) citoembudo/citofunnel.
6 (seis) Microscopios de laboratorio. Objetivos: 2x, 4x, 10x, 20x y 40x.
4 (cuatro) Microscopio con cámaras conectadas a televisor de mínimo 32´ HD Smart. Objetivos: 2x, 4x, 10x, 20x y 40x.
3 (tres) Microscopio multizabezal para 5 personas. Objetivos: 2x, 4x, 10x, 20x y 40x.
1 (una) Estufa de secado con circulación y renovación de aire con capacidad de mínimo 100 litros.
2 (dos) Balanza hasta 30 kg con precisión de 1 g.
Todos los equipos deben incluir instalación, puesta en marcha, mantenimiento y garantía por 2 años.
INCLUIR EN CALIDAD DE COMODATO
LOTE 2
Se solicita 02 (dos) equipos automáticos de tinción para inmunohistoquímica, nuevos, sin uso.
Especificaciones técnicas del Equipo:
Equipo en Comodato para todos los Ítems Adjudicados
Especificaciones técnicas de los equipos en sistema modular, para facilitar el proceso de corridas simultáneas.
Teñidor automático para IHQ - IVD
CARACTERÍSTICAS:
• Capacidad para como minimo 36 láminas por corrida y alto flujo de trabajo (trabajo contínuo de 24 hs.
• Carga hasta 40 reactivos y número ilimitado de protocolos
• Pre cargado con protocolos de reactivos, kits, sondas, etc. del fabricante, ahorrando el tiempo del operador y evitando diferencias con otros laboratorios. Capacidad para nuevos protocolos de acuerdo a la necesidad.
• Debe permitir usar etiquetas producidas en el laboratorio, identificando al paciente y pudiendo seguir todo el proceso diagnóstico.
• Debe permitir la identificación del reactivo automáticamente conidentificación mediante sistema RFID código de barras o código Qr por los frascos.
• Software sobre base Windows, en calidad de comodato que permite establecer y manejar el flujo de trabajo y la carga anticipada.
• Debe ser un equipo totalmente compatible con anticuerpos de otros fabricantes y permitir trabajar en simultaneo con ellos.
• Debe permitir efectuar la programación de las láminas de forma muy simple y sencilla.
• Debe de permitir la conectividad a los sistemas del laboratorio y también a redes LAN si fuese necesario.
• Debe poseer recipientes para desechos peligrosos diferenciados de los demás para mayor seguridad en el descarte de los reactivos peligrosos.
• Debe de permitir el reconocimiento de cualquier lámina o reactivo mediante el código de barra o Qr
• Debe de permitir el reporte del status de cada lámina en forma instantánea.
• Debe de permitir la Posibilidad de recoger documentación como, por ejemplo, cantidad de exámenes de un anticuerpo determinado hechos en la semana, mes, año, etc. También el volumen de reactivos usados y cantidad restante con número de lote y vencimiento, permitiendo manejar el stock del laboratorio.
Caracteristicas de pre tratamiento
CARACTERÍSTICAS:
El instrumento debe contar con capacitdad de realizar el pre tratamiento que permita la deparafinización, hidratación y recuperación antigénica automática (modular o integrado)
• Debe Eliminar el uso de pasos manuales, es decir, el instrumento debe tener capacidad de realizar recuperación antigénica e incubación sin intervención por parte del usuario.
• Debe permitir maximizar el flujo de trabajo y productividad al reducir la deparafinización, hidratación, recuperación antigénica, incubación de anticuerpo y contratación con hematoxilina(modular o integrado).
• Debe permitir trabajar con dos tipos diferentes de recuperación antigénica simultáneamente por medio de módulos de reacción individuales para cada lámina.
ACCESORIOS DEL EQUIPO
CARÁCTERÍSTICAS:
PROCESOS DE INSTALACIÓN Y GARANTÍA
CARÁCTERÍSTICAS:
MANTENIMIENTO DE LOS EQUIPOS
ANTICUERPOS, REVELADORES Y AUXILIARES
Se debe ofrece además de lo solicitado una amplia gama de anticuerpos y reveladores, de más de 200 anticuerpos y al menos 2 Kits de diagnósticos del mismo fabricante del equipo y que además pueden complementarse con otros anticuerpos de otras firmas representadas o distribuidoras o por el mismo oferente o no (con compatibilidad con al menos 2 fabricantes diferentes de anticuerpos) para ampliar los paneles de diagnóstico a ser utilizados con el mismo equipo teniendo en cuenta que el equipo debe de ser una solución abierta a utilizar anticuerpos de diversas marcas y modular, es decir: un módulo de reacción independiente para cada lámina para minimizar el riesgos de paro por falla en algún módulo (que tiene capacidad para realizar tanto Pre-tratamiento como Tinción) además debe tener capacidad de realizar hibridación tanto fluorescente como cromogénica sin la necesidad de cambio de ningún otro componente existente.
Equipos de Soporte:
Los equipos de soporte solicitados son en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.
Sin otro particular le saludo atentamente.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
1- Los equipos en comodato deben ser provistos con: reactivos, insumos, soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 horas del día (con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados), informado por escrito el cronograma de guardia con los números de contacto de los técnicos de forma semanal o mensual, a la Jefatura de Servicio. El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica realizada a un número o línea telefónica de cada empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de sesenta (60) minutos.
2- Los estudios de inmunohistoquímica a ser realizados deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados, según necesidad.
3- El cronograma de provisión de reactivos debe ser elaborado por escrito con los Jefes del área solicitante, con el objeto de aumentar o disminuir el pedido según necesidad.
4- En caso de desperfecto o falla del equipo, la empresa deberá proveer un equipo de contingencia similar. El servicio no se suspenderá por ningún motivo.
5- En caso de que los equipos sufran desperfectos o fallas y estos dependen de repuestos provenientes del exterior, y la empresa no cuente con un equipo de reemplazo; las muestras deberán ser derivadas por la empresa adjudicada a otros laboratorios referenciales que utilicen la misma metodología. En caso de aplicar derivaciones de muestras, las mismas serán a cargo de la empresa adjudicada (traslado de las muestras).
6- Capacitación y adiestramiento a los profesionales técnicos, en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.Las capacitaciones deberán ser: de manera presencial en sala de trabajo todo el tiempo requerido para la implementación y puesta en marcha del nuevo equipo en todos los turnos a todos los usuarios de todas las áreas.
7- La provisión de reactivos, controles internos/externo e insumos debe ser continúo sin interrupción en ningún caso, puede ser semanal o mensual, tener en cuenta el espacio disponible para el almacenamiento de los reactivos (la capacidad de los refrigeradores debe ser acorde al espacio ocupado por los reactivos para su almacenamiento), la provisión debe ser sin interrupción del servicio en todos los casos, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales y con fecha de vencimiento superior a 12 (doce) meses al momento de la entrega, para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados. La planilla de entrega de insumos y reactivos semanal o mensual (hoja de remisión de reactivos) debe registrar las cantidades, la descripción del producto, la fecha de vencimiento y el control de temperatura de transporte de los reactivos a ser entregados.
Para todos los lotes, en caso de ser necesario, la comunicación de los equipos en comodato debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con PC al Sistema Integral Hospitalario (SIH) instalado en el Servicio desde el inicio de la modalidad de comodato.
Así mismo, la implementación del envío de los resultados vía correo electrónico/whatsapp web deberá adecuarse al sistema utilizado en el Hospital Central. Para ello deberá providenciar el software que contemple un LIS, debe existir un sólo Servidor común a todas las áreas con red interna en cada área, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y SIH. Todos los equipos informáticos deben tener UPS o estabilizadores. El LIS debe ser accesible desde todas las áreas del servicio.
El número de licencias estará determinado por el número de computadoras solicitadas para etiquetado, validación e impresión de resultados. La implementación del LIS y la conexión del LIS al SIH estará a cargo de la empresa que cuente con el lote mayoritario del Servicio en cuanto a costo y las demás de las empresas deberán adherirse al LIS, con las interfaces y conexión LIS-SIH de manera a tener un único Software de Gestión de Laboratorio correspondiente a cada área, debiendo estos últimos realizar acuerdos en cuanto a los costos con la Empresa adjudicada con el lote de mayor monto (estando IPS ajeno a los acuerdos realizados en este punto en cuanto a gastos/costos). Se deberá instalar acceso al LIS de laboratorio en todos los puestos y puntos del HC e Ingavi que se requieran en coordinación con las jefaturas de Servicio, (anclar el LIS de laboratorio a la página web institucional) a fin de que los médicos puedan visualizar y/o imprimir resultados en tiempo real.
La permanencia del Software en el Servicio dependerá del informe del jefe del Servicio de Anatomía Patológica. Este sistema de intercomunicación deberá ser automático, sin necesidad de que una persona se encuentre involucrada en la realización de dichos procesos (SIH/SOFTWARE).
El proveedor deberá proveer según necesidad de cada área para el Lote 1:
Contingencia:
Entiéndase que los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 15 (quince) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo ó inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito a la Dirección de Apoyo y Servicios y a la Jefatura del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Central para los trámites pertinentes.
Sistema de contingencia para LIS (SOFTWARE DE LABORATORIO): en caso de caída del SIH, el LIS debe poder ser utilizado como sistema de contingencia, independiente del SIH.
Condiciones de los Equipos:
1- Diseño del espacio físico e Instalación del equipo en comodato: debe estar a cargo del proveedor, quién deberá chequear previamente la readecuación del espacio físico a ser ocupado por el equipo, la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del Instituto, para el correcto funcionamiento del mismo, y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente. En caso de erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la empresa adjudicada.
2- Los equipos entregados en comodato por parte de la empresa adjudicada, deberán contar con Seguro contra todo Riesgo (robo, incendio, etc.) para lo cual al momento de la instalación de los mismos deberá presentarse una copia de póliza respectiva.
3- Equipos automatizados, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la oferente.
4- Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento.
5- Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El manual de instrucciones debe ser entregado en copia física y digital al jefe de Servicio al momento de la instalación del equipo.
6- Los equipos automatizados en comodato deberán ser nuevos o con una antigüedad de serie de plaza no mayor a 3 años (con documentos respaldatorios).
Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Plan de entrega de los bienes
a. Lugar de Entrega:
En el Servicio de Anatomía Patológica Dirección de Apoyo y Servicios - Hospital Central del IPS.
b. Cronograma de entrega
El cronograma de provisión de reactivos debe ser elaborado por escrito por los jefes del área solicitante, enviado por correo a una dirección electrónica asignada por la empresa, con el objeto de aumentar o disminuir el pedido según necesidad.
La provisión de reactivos e insumos debe ser continua, sin interrupción, en ningún caso; los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados obtenidos.
El IPS se compromete a adquirir sólo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán nominales, a ser solicitadas según necesidad de la Institución.
Procedimiento de Entrega de Reactivos e Insumos:
Será comunicado al proveedor vía Correo Electrónico (declarado por el oferente) la existencia de pedidos de reactivos e insumos a ser entregados correspondiente al llamado; pasado 2 (dos) días hábiles desde dicha comunicación y en caso que el proveedor no hiciera efectiva la respuesta al correo, se procederá a dar por efectiva la comunicación contándose a partir del vencimiento del plazo como fecha de recepción del proveedor.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
30 días |
Nota de Remisión / Acta de recepción 2 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
60 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 3 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
90 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 4 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
120 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 5 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
150 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 6 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
180 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 7 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
210 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 8 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
240 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 9 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
270 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 10 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
300 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 11 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
330 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 12 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
360 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 13 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
390 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 14 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
420 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 15 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
450 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 16 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
480 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 17 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
510 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 18 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
540 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 19 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
570 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 20 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
600 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 21 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
630 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 22 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
660 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 23 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
690 dias |
Nota de Remisión / Acta de recepción 24 |
Nota de Remisión /Acta de recepción |
720 dias |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.