Especificaciones Técnicas - Ítem 51 Filtro capilar para hemodialisis
Con el objeto de permitir la mayor cantidad de participantes, solicitamos considerar que el filtro sea del material POLIESTERSULFONA, y que el rango de capacidad/superficie de dializado sea de 1,7 m2. a 1,9 m2.
12-05-2025
16-05-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 51 Filtro capilar para hemodialisis
Con el objeto de permitir la mayor cantidad de participantes, solicitamos considerar que el filtro sea del material POLIESTERSULFONA, y que el rango de capacidad/superficie de dializado sea de 1,7 m2. a 1,9 m2.
LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ASI COMO EL ESTUDIO DE MERCADO PREVIO A ESTA CONVOCATORIA FUERON REALIZADAS SEGÚN LAS NECESIDADES ESPECIFICAS EMITIDAS POR EL HOSPITAL MILITAR A TRAVES DE LAS EXPERIENCIAS DE LOS PROFESIONALES MEDICOS EN EL TRABAJO DIARIO Y LAS SITUACIONES QUE SURGEN EN ESTE CAMPO LABORAL ESPECIFICO.
POR LO EXPUESTO LA CONVOCANTE SOLICITA AJUSTARSE A LO ESTABLECIDO EN EL PBC EN ESTE APARTADO.
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EETT ITEM 54
Se solicita a la convocante reformular las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “Concentrado para hemodiálisis. Bicarbonato de sodio 84 g/1000ml. Bajo en Sodio. Bidón de 5000 ml como mínimo”
Se solicita a la convocante reformular las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “Concentrado para hemodiálisis. Bicarbonato de sodio 84 g/1000ml. Bajo en Sodio. Bidón de 5000 ml como mínimo”
REFERENTE A SU CONSULTA, FUE PUBLICADA UNA ADENDA AL PBC.
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EETT ITEM 34
Se solicita a la convocante ampliar las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “JERINGA DE 5 ML. PLÁSTICO, C/ AGUJA DESMONTABLE 21 G X 1 1/2, LIBRE DE PIRÓGENOS, C/ ROSCA, ÉMBOLO EXTREMO DISTAL DE GOMA QUE NO PERMITA FILTRACIONES, GRADUADO CADA 0,2 o 0,5 ML. PRESENTACION EN ENVASE ESTÉRIL INDIVIDUAL” A fin de fomentar mayor participación de potenciales oferentes; y teniendo en cuenta el llamado anterior MCN Nº 08/2024 “ADQUISICIÓNDE UTILES Y MATERIALES MEDICO-QUIRURGICO Y DE LABORATORIO PARA LA DISERSANFA'' ID No 450.488. Donde solicitan graduado cada 0,5 ml
Se solicita a la convocante ampliar las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “JERINGA DE 5 ML. PLÁSTICO, C/ AGUJA DESMONTABLE 21 G X 1 1/2, LIBRE DE PIRÓGENOS, C/ ROSCA, ÉMBOLO EXTREMO DISTAL DE GOMA QUE NO PERMITA FILTRACIONES, GRADUADO CADA 0,2 o 0,5 ML. PRESENTACION EN ENVASE ESTÉRIL INDIVIDUAL” A fin de fomentar mayor participación de potenciales oferentes; y teniendo en cuenta el llamado anterior MCN Nº 08/2024 “ADQUISICIÓNDE UTILES Y MATERIALES MEDICO-QUIRURGICO Y DE LABORATORIO PARA LA DISERSANFA'' ID No 450.488. Donde solicitan graduado cada 0,5 ml
LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ASI COMO EL ESTUDIO DE MERCADO PREVIO A ESTA CONVOCATORIA FUERON REALIZADAS SEGÚN LAS NECESIDADES ESPECIFICAS EMITIDAS POR EL HOSPITAL MILITAR A TRAVES DE LAS EXPERIENCIAS DE LOS PROFESIONALES MEDICOS EN EL TRABAJO DIARIO Y LAS SITUACIONES QUE SURGEN EN ESTE CAMPO LABORAL ESPECIFICO.
POR LO EXPUESTO LA CONVOCANTE SOLICITA AJUSTARSE A LO ESTABLECIDO EN EL PBC EN ESTE APARTADO.
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EETT ITEM 8
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “GLUTARALDEHIDO 2% SOLUCION ACTIVADA O CON ACTIVADOR desinfectante de alto nivel para materiales quirúrgicos, médicos y otros. Bidón de 5 lts como mínimo.” Para poder fomentar mayor participación de potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “GLUTARALDEHIDO 2% SOLUCION ACTIVADA O CON ACTIVADOR desinfectante de alto nivel para materiales quirúrgicos, médicos y otros. Bidón de 5 lts como mínimo.” Para poder fomentar mayor participación de potenciales oferentes.
LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ASI COMO EL ESTUDIO DE MERCADO PREVIO A ESTA CONVOCATORIA FUERON REALIZADAS SEGÚN LAS NECESIDADES ESPECIFICAS EMITIDAS POR EL HOSPITAL MILITAR A TRAVES DE LAS EXPERIENCIAS DE LOS PROFESIONALES MEDICOS EN EL TRABAJO DIARIO Y LAS SITUACIONES QUE SURGEN EN ESTE CAMPO LABORAL ESPECIFICO.
POR LO EXPUESTO LA CONVOCANTE SOLICITA AJUSTARSE A LO ESTABLECIDO EN EL PBC EN ESTE APARTADO.
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EETT ITEM 9
Solicitamos a la convocante reformular las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “Detergente MULTIENZIMATICO, Concentrado, para utilizarse en instrumental y equipo médico. Color: Líquido Homogéneo traslúcido, olor: característico pH: 6,0 a 8,2. Solubilidad: 100%. Presentación; Bidón de 5 litros como mínimo. Material de composición: debe contener como mínimo 3 ENZIMAS” A fin de fomentar mayor participación de potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante reformular las especificaciones técnicas de la siguiente manera: “Detergente MULTIENZIMATICO, Concentrado, para utilizarse en instrumental y equipo médico. Color: Líquido Homogéneo traslúcido, olor: característico pH: 6,0 a 8,2. Solubilidad: 100%. Presentación; Bidón de 5 litros como mínimo. Material de composición: debe contener como mínimo 3 ENZIMAS” A fin de fomentar mayor participación de potenciales oferentes.
LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ASI COMO EL ESTUDIO DE MERCADO PREVIO A ESTA CONVOCATORIA FUERON REALIZADAS SEGÚN LAS NECESIDADES ESPECIFICAS EMITIDAS POR EL HOSPITAL MILITAR A TRAVES DE LAS EXPERIENCIAS DE LOS PROFESIONALES MEDICOS EN EL TRABAJO DIARIO Y LAS SITUACIONES QUE SURGEN EN ESTE CAMPO LABORAL ESPECIFICO.
POR LO EXPUESTO LA CONVOCANTE SOLICITA AJUSTARSE A LO ESTABLECIDO EN EL PBC EN ESTE APARTADO.
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Especificaciones técnicas ítem 4 Bolsa para extracción de sangre triple con anticoagulante.
Se solicita a la convocante ampliar las EETT de la siguiente manera: Las Bolsas Triples para colecta de Sangre debe ser C/anticoagulante: CPDA 1 (adenina) 500 cc (+- 50cc). También se solicita excluir los equipos en comodato, debido a que su alto costo representa una limitante para la cotización del bien dentro del margen establecido por el precio referencial del presente proceso. Todo lo expuesto anteriormente se fundamenta tomando como referencia el llamado anterior MCN Nº 08-24 “ADQUISICIÓN DE ÚTILES Y MATERIALES MEDICOQUIRÚRGICO Y DE LABORATORIO PARA LA DISERSANFA” ID 450488, en el cual dicho ítem fue declarado desierto.
12-05-2025
16-05-2025
Especificaciones técnicas ítem 4 Bolsa para extracción de sangre triple con anticoagulante.
Se solicita a la convocante ampliar las EETT de la siguiente manera: Las Bolsas Triples para colecta de Sangre debe ser C/anticoagulante: CPDA 1 (adenina) 500 cc (+- 50cc). También se solicita excluir los equipos en comodato, debido a que su alto costo representa una limitante para la cotización del bien dentro del margen establecido por el precio referencial del presente proceso. Todo lo expuesto anteriormente se fundamenta tomando como referencia el llamado anterior MCN Nº 08-24 “ADQUISICIÓN DE ÚTILES Y MATERIALES MEDICOQUIRÚRGICO Y DE LABORATORIO PARA LA DISERSANFA” ID 450488, en el cual dicho ítem fue declarado desierto.
LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ASI COMO EL ESTUDIO DE MERCADO PREVIO A ESTA CONVOCATORIA FUERON REALIZADAS SEGÚN LAS NECESIDADES ESPECIFICAS EMITIDAS POR EL HOSPITAL MILITAR A TRAVES DE LAS EXPERIENCIAS DE LOS PROFESIONALES MEDICOS EN EL TRABAJO DIARIO Y LAS SITUACIONES QUE SURGEN EN ESTE CAMPO LABORAL ESPECIFICO.
POR LO EXPUESTO LA CONVOCANTE SOLICITA AJUSTARSE A LO ESTABLECIDO EN EL PBC EN ESTE APARTADO.
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Datos de la convocante
Se solicita a la convocante aclarar el nro de RUC, DOMICILIO, LOCALIDAD Y NOMBRE DE LA CONVOCANTE. Con el fin de prevenir posibles errores involuntarios correspondientes a la póliza de mantenimiento de oferta.
Se solicita a la convocante aclarar el nro de RUC, DOMICILIO, LOCALIDAD Y NOMBRE DE LA CONVOCANTE. Con el fin de prevenir posibles errores involuntarios correspondientes a la póliza de mantenimiento de oferta.
LOS DATOS DE LA CONVOCANTE SE ESPECIFICAN EN EL PBC ASI COMO EN LOS DATOS DE LA CONVOCATORIA, ESTOS DATOS SON PUBLICOS, LA CONVOCANTE SOLICITA AJUSTARSE A LO ESTABLECIDO EN EL PBC.
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Autorización del Fabricante
En el apartado de Autorización del Fabricante, en el inciso Para Distribuidores de Productos Importados, donde menciona: “Autorización expedida por el representante para el Paraguay de la marca ofertada, acompañada del documento que acredite la representación invocada.”
Se solicita a la convocante la aceptación de la carta de autorización emitida directamente por el fabricante, debidamente legalizada, en virtud de que cumple con el mismo propósito que la autorización del representante local: acreditar que el oferente cuenta con el respaldo y la autorización formal de la marca para la comercialización de sus productos. Cabe destacar que este tipo de documento es ampliamente aceptado en procesos de adquisición cuando la marca no cuenta con representación oficial en el país. Consideramos que aceptar la autorización del fabricante es una solución razonable, que garantiza la transparencia, la trazabilidad del producto y la capacidad del proveedor de actuar conforme a los intereses del fabricante.
En el apartado de Autorización del Fabricante, en el inciso Para Distribuidores de Productos Importados, donde menciona: “Autorización expedida por el representante para el Paraguay de la marca ofertada, acompañada del documento que acredite la representación invocada.”
Se solicita a la convocante la aceptación de la carta de autorización emitida directamente por el fabricante, debidamente legalizada, en virtud de que cumple con el mismo propósito que la autorización del representante local: acreditar que el oferente cuenta con el respaldo y la autorización formal de la marca para la comercialización de sus productos. Cabe destacar que este tipo de documento es ampliamente aceptado en procesos de adquisición cuando la marca no cuenta con representación oficial en el país. Consideramos que aceptar la autorización del fabricante es una solución razonable, que garantiza la transparencia, la trazabilidad del producto y la capacidad del proveedor de actuar conforme a los intereses del fabricante.
EN CASO DE PRESENTAR "carta de autorización emitida directamente por el fabricante, debidamente legalizada",
SE ENTIENDE QUE ES REPRESENTANTE DE UN PRODUCTO IMPORTADO, Y APLICA LA CLAUSULA "Para Representante de Productos Importados: documento que acredite la representación invocada".
EN CAMBIO SI ES DISTRIBUIDOR, DEBE ESTAR DEBIDAMENTE AUTORIZADO POR EL REPRESENTANTE DE LA MARCA EN EL PAIS, SIGUIENDO DE ESTA MANERA LA CADENA DE SUMINISTROS
POR LO EXPUESTO LA CONVOCANTE SOLICITA AJUSTARSE A LO ESTABLECIDO EN EL PBC EN ESTE APARTADO.
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CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Capacidad Técnica, en el inciso Para Importadores, Representantes de Medicamentos Y/O Insumos Importados, en el segundo punto donde menciona: “Certificado de Registro Sanitario.” De acuerdo con la Resolución N° 266/2022 emitida por el ente regulador DINAVISA, los insumos generales de laboratorios no requieren registro sanitario. Por lo tanto, no corresponde exigir la presentación del certificado de registro sanitario para el ítem 37, ya que dicha obligación no aplica a este tipo de insumos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redacto de la siguiente manera: “Certificado de Registro Sanitario según corresponda.”
En el apartado de Capacidad Técnica, en el inciso Para Importadores, Representantes de Medicamentos Y/O Insumos Importados, en el segundo punto donde menciona: “Certificado de Registro Sanitario.” De acuerdo con la Resolución N° 266/2022 emitida por el ente regulador DINAVISA, los insumos generales de laboratorios no requieren registro sanitario. Por lo tanto, no corresponde exigir la presentación del certificado de registro sanitario para el ítem 37, ya que dicha obligación no aplica a este tipo de insumos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redacto de la siguiente manera: “Certificado de Registro Sanitario según corresponda.”
REFERENTE A SU CONSULTA, FUE PUBLICADA UNA ADENDA AL PBC.
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CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, en el inciso Para Importadores, Representantes de Medicamentos Y/O Insumos Importados, en el segundo punto donde menciona: “Certificado de Registro Sanitario.” De acuerdo con la Resolución N° 266/2022 emitida por el ente regulador DINAVISA, los insumos generales de laboratorios no requieren registro sanitario. Por lo tanto, no corresponde exigir la presentación del certificado de registro sanitario para el ítem 37, ya que dicha obligación no aplica a este tipo de insumos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redacto de la siguiente manera: “Certificado de Registro Sanitario según corresponda.”
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, en el inciso Para Importadores, Representantes de Medicamentos Y/O Insumos Importados, en el segundo punto donde menciona: “Certificado de Registro Sanitario.” De acuerdo con la Resolución N° 266/2022 emitida por el ente regulador DINAVISA, los insumos generales de laboratorios no requieren registro sanitario. Por lo tanto, no corresponde exigir la presentación del certificado de registro sanitario para el ítem 37, ya que dicha obligación no aplica a este tipo de insumos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redacto de la siguiente manera: “Certificado de Registro Sanitario según corresponda.”