Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
81 ITEM 111 Fluconazol Solucion Inyectable Solicitamos a la convocante modificar las EETT a ENVASE, puesto que en el mercado se comercializar diferentes presentaciones y las mismas no alteran la calidad, seguridad y eficacia del mismo 11-06-2025 19-06-2025
82 ITEM 108 Levofloxacina Inyectable Solicitamos a la convocante modificar las EETT a ENVASE, puesto que en el mercado se comercializar diferentes presentaciones y las mismas no alteran la calidad, seguridad y eficacia del mismo 11-06-2025 19-06-2025
83 EXPERIENCIA REQUERIDA Solicitamos a la convocante unificar criterios entre la experiencia requerida y los documentos para la evaluacion de experiencia con el sgte criterio: Copia de Contratos ,facturaciones , recepciones finales ejecutados de provisión de bienes en MEDICAMENTOS, esto en vista que podria generar confusiones en el momento de la preparacion de oferta, ademas de limitar la participacion al solicitar MEDICAMENTOS IGUALES A LO OFERTADO 11-06-2025 18-06-2025
84 MUESTRAS Solicitamos a la convocante aceptar muestras fracccionadas puesto que en el listado de medicamentos solicitados se encuentran productos con alto valor monetario y las mismas son para ser verificar su cumplimiento con lo solicitado en las EETT y no para su uso en pacientes 11-06-2025 18-06-2025
85 planilla de datos garantizados Solicitamos a la convocante que comparta en la seccion de "formularios" el modelo de planilla de datos garantizados a ser utilizados para no incurrir en errores involuntarios 11-06-2025 18-06-2025
86 PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS Solicitamos amablemente a la convocante en relación a la Planilla de Datos garantizados favor aclarar que debe tenerse en cuenta ya que según lo respondido sobre esta consulta: "NO EXISTE UN MODELO O FORMATO ESTANDARD DE PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS, SOLO SE EXIGE QUE ESTA PLANILLA CUENTE CON TODOS LOS DATOS SOLICITADOS EN EL PBC" Especificar que datos se requiere ya que en el PBC NO se especifica, ya que en el apartado MUESTRAS, se especifica las condiciones de las muestras a ser presentadas y no de la PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS ya que describe lo siguiente: "Asimismo, serán verificadas la presentación, marca, origen, procedencia y fabricante, los cuales deberán estar impresos en el embalaje primario, que deberá estar conforme al Registro Sanitario expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria dependiente del MSP Y BS, al Formulario de la Lista de Precios que consta en la oferta y al formulario de datos garantizados, por cada producto ofertado y si las muestra cumplen con las Especificaciones Técnicas declaradas. La misma solo formula las condiciones que debe contener la muestra y que la misma será comprobada con la LISTA DE PRECIOS y PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS. 18-06-2025 19-06-2025
87 MUESTRAS Solicito a la Convocante reconsiderar el requisito establecido en la página 11 del Pliego de Bases y Condiciones (PBC), en el apartado "MUESTRAS", donde se exige que la información del producto esté impresa en el envase primario. Permitir que también sea aceptada mediante etiquetas adhesivas. Esta solicitud tiene como fundamento el hecho de que varios fabricantes, incluyendo aquellos de producción nacional, utilizan etiquetas adhesivas de alta seguridad, en cumplimiento con las normativas vigentes, sin que esto afecte la calidad, seguridad o trazabilidad del producto. Limitar la presentación únicamente a envases con información impresa restringe la participación de fabricantes nacionales que cumplen con todos los requisitos sanitarios, favoreciendo indirectamente a ciertas marcas con formatos específicos. En ese sentido, ampliar la aceptación a productos etiquetados permitirá una mayor competencia, generando condiciones más equitativas y evitando direccionamientos en el proceso de contratación. 19-06-2025 23-06-2025
88 AUTORIZACIÓN DEL FABRICANTE En relación al requisito de presentar el Título y Registro de Marca para fabricantes y distribuidores de productos nacionales, solicitamos a la Convocante reconsiderar esta exigencia. Esto debido a que, para la obtención del Registro Sanitario ante DINAVISA, ya es requisito presentar el Título de Marca correspondiente, lo cual hace redundante volver a exigir este documento nuevamente como parte de la oferta. Consideramos que con la presentación del Registro Sanitario vigente ya queda demostrada la tenencia legal de la marca por parte del oferente o fabricante. 19-06-2025 23-06-2025
89 item 102 y 105 clindamicina diferencia se solicita a la convocacnte aclarar que diiferencia esta considerandido para los item 103 y 105 clindamician, considerando que ambo son de solucion inyectable, considerano que el embase que contienen el producto no le da valor agregado al producto. 23-06-2025 23-06-2025
90 ÍTEM 69 INSULINA RAPIDA HUMANA 300UI/ML Solicitamos a la convocante aclarar si lo que solicita en este Ítem es la Insulina Glargina de 300 U/mL. Teniendo en cuenta que no existe insulina rápida 300 U/mL. 23-06-2025 27-06-2025
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