Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
41 PORCENTAJE DE MULTA El PBC establece un porcentaje de multa de 0.50%, solicitamos respetuosamente a la Convocante analizar y unificar dicho porcentaje igual al porcentaje de tasa de interés por mora parte de la contratante, es decir a 0.05%, a fin de lograr una igualdad en las bases y condiciones. 11-06-2025 18-06-2025
42 EXPERIENCIA REQUERIDA El PBC establece En caso de que el oferente no fuese fabricante, podrá completar la experiencia requerida con facturas de venta en el mercado local, expedidas por el fabricante. Solicitamos a la Convocante analizar y modificar dicho requerimiento y que la experiencia a ser demostrada deba ser del oferente, del titular del registro sanitario y del fabricante en caso de productos nacionales, en caso de productos importados sea demostrado por el oferente, el titular del registro sanitario y del fabricante, con una declaración jurada que el mismo cumple con la experiencia exigida, o en todo caso eliminar el requerimiento original. 11-06-2025 18-06-2025
43 Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica En el apartado donde indica Para Importadores, Representantes de Medicamentos Importados: Certificado de Registro Sanitario para MB. Solicitamos a la convocante aclarar las siglas de MB 11-06-2025 18-06-2025
44 Experiencia requerida En relación a la experiencia requerida, solicitamos a la Convocante modificar la misma aceptando experiencia en medicamentos y que no sean justamente "iguales a lo ofertado", como se requiere. Considerando que todos los medicamentos a adquirir se encuentran clasificados como medicamentos de síntesis y/o biológicos. Esta solicitud la realizamos a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes que cuentan con todas las habilitaciones necesarias para la venta y amplia experiencia en el mercado en la venta de medicamentos en general. 11-06-2025 18-06-2025
45 Capacidad Tecnica - Certificado de registro sanitario Solicitamos considerar que la inscripción MB es especifica para medicamentos biologicos. Considerando que entre los suministros requeridos se requieren tanto medicamentos de sintesis como biologicos, solicitamos eliminar la referencia a que los certificados de registro sanitario deban contar indefectiblemente con la inscripción MB, ya que este como ya mencionamos corresponde exclusivamente a registros sanitarios de medicamentos biologicos. 11-06-2025 18-06-2025
46 Capacidad Tecnica - Certificado de registro sanitario En relación al mismo, solicitamos incluir la observacion que en caso que este vencido el correspondiente certificado de registro sanitario, se debera adjuntar la correspondiente constancia emitida por DNVS de que el registro se encuentra en tramite de renovación y que se puede seguir comercializando. Esto a fin de no limitar innecesariamente la participación de potenciales oferentes y considerar la normativa dispuesta por la autoridad reguladora. 11-06-2025 18-06-2025
47 Capacidad Tecnica Se recomienda incluir para productos importados que el oferente que oferte un producto importado debera presentar ademas del certificado de buenas practicas del oferente, el certificado de buenas practicas del fabricante del producto vigente de uno de los países detallados en la Res.148/2024. A fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la Ley N°7256/2024. 11-06-2025 19-06-2025
48 ´ITEM 11. POLIMIXINA B + BACITRACINA + NEOMICINA CREMA En relación al ítem de referencia, se solicita considerar que la presentación disponible en el mercado para dicho producto son "pomo x 15gramos" y "pomo x 50gramos". En base a ello, solicitamos corregir la presentación de entrega del mismo a "pomo x 15gramos como mínimo". Esto a fin de evitar la declaración desierta del ítem de referencia, considerando que conforme a las especificaciones técnicas actuales no existen productos disponibles en el mercado con esa presentación,. 11-06-2025 19-06-2025
49 ITEM 36. SALBUTAMOL AEROSOL Y ITEM 40. SALBUTAMOL AEROSOL En relación a los ítems de referencia, se verifica que la Convocante requiere el mismo producto con diferentes especificaciones técnicas para cada uno. Recomendamos unificar las especificaciones tecnicas conforme al siguiente detalle: "Salbutamol aerosol (con propelente libre de CL y/o BR) 100mcg/200 dosis como mínimo. Aerosol" esto considerando las diferentes dosis disponibles en el mercado. 11-06-2025 19-06-2025
50 ITEM 36. SALBUTAMOL AEROSOL Solicitamos considerar establecer dosis como mínimo 200dosis, esto considerando las presentaciones disponibles en el mercado para dicho producto, otorgando mayor participacion a potenciales oferentes. 11-06-2025 19-06-2025
Descargar datos como: Archivo CSV Archivo PDF
Se muestran del 41 al 50 de 128 resultados