Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
111 EETT- ITEM 5 En el punto donde se solicita “Peso máximo del equipo hasta 5 kg”, solicitamos modificar a “Peso máximo del equipo menor a 6 kg”, considerando que los equipos portátiles de última generación, especialmente los que integran mayores capacidades de procesamiento, pantalla de alta resolución y múltiples interfaces de conectividad, pueden superar ligeramente dicho valor sin afectar su portabilidad ni facilidad de uso. Esta modificación permitirá incluir equipos con prestaciones superiores manteniendo la categoría de ultraportátiles, garantizando la libre competencia sin comprometer el cumplimiento funcional del ítem. 14-10-2025 21-10-2025
112 EETT- ITEM 5 En el punto donde se solicita “Imagen trapezoidal en todos los transductores ofertados”, solicitamos modificar la redacción a “Imagen trapezoidal disponible en los transductores lineales”, ya que esta función es propia y aplicable únicamente a transductores lineales. Los transductores convexos, sectoriales o microconvexos cuentan con un campo de visión expandido por su propia geometría, por lo que la función trapezoidal no se aplica ni resulta necesaria. Esta corrección permitirá mantener la precisión técnica de la especificación y evitar exclusiones de equipos que cumplen plenamente con las funcionalidades diagnósticas requeridas. 14-10-2025 21-10-2025
113 EETT- ITEM 5 En el punto donde se solicita “Transductor sectorial adulto/pediátrico con tecnología single crystal con ancho de banda de 1 MHz a 6 MHz. Cantidad: 02 unidades”, solicitamos modificar a: “01 (una) unidad de transductor sectorial adulto/pediátrico con tecnología single crystal y ancho de banda de 1 MHz a 5 MHz”, considerando que un solo transductor cubre adecuadamente el rango de frecuencias necesario para estudios cardiológicos tanto en pacientes adultos como pediátricos. La solicitud de dos transductores idénticos no representa una ventaja técnica adicional, ya que el sistema puede realizar todas las funciones requeridas con un único transductor de este tipo. Además, teniendo en cuenta el bajo precio referencial y las múltiples prestaciones de software exigidas, mantener dos transductores con tecnología single crystal y rango extendido no resulta económicamente coherente, por lo que esta modificación favorece la competitividad sin afectar las prestaciones diagnósticas del equipo. 14-10-2025 21-10-2025
114 EETT- ITEM 5 En el punto donde se solicita “Compensación de la ganancia lateral (LGC o SGC)”, solicitamos que se acepte compensación automática digital, ya que los equipos de última generación integran algoritmos de procesamiento que ajustan la ganancia lateral en tiempo real, optimizando la uniformidad de la imagen sin necesidad de controles manuales. Esta función automática cumple el mismo objetivo con mayor precisión, consistencia y eficiencia, reduciendo la intervención del operador y garantizando una calidad de imagen estable en todos los modos de exploración. 14-10-2025 21-10-2025
115 EETT- ITEM 5 En el punto donde se solicita “Strain LV (longitudinal y circunferencial)”, solicitamos modificar a “Strain global y segmentario longitudinal”, considerando que esta funcionalidad es la más utilizada y clínicamente relevante para la evaluación de la función miocárdica, cumpliendo plenamente con los requerimientos diagnósticos en cardiología. El análisis circunferencial corresponde a modalidades avanzadas no incluidas habitualmente en configuraciones estándar, por lo que esta modificación permite mantener la coherencia técnica y el equilibrio con el precio referencial del ítem. 14-10-2025 21-10-2025
116 EETT- ITEM 6 En el presente ítem se solicita que el equipo incluya un monitor de presión arterial digital automático de brazo con las siguientes características: manguito preformado para tallas M y L (22–42 cm), sistema de doble comprobación de sensores de presión y de ajuste del manguito, detección de arritmias, y fabricación con certificaciones ISO/FDA/IEC/CE. Solicitamos que este requisito sea considerado como accesorio opcional, y no como parte obligatoria del electrocardiógrafo principal, ya que se trata de un dispositivo complementario de medición no integrado al sistema base de ECG. Asimismo, solicitamos que las certificaciones internacionales (ISO/FDA/IEC/CE) sean de carácter referencial o no excluyente, dado que el equipo ofertado cumplirá con al menos una norma internacional vigente, garantizando su calidad y precisión, sin que esto limite la participación de oferentes que presenten productos equivalentes y de comprobada conformidad técnica. 14-10-2025 29-10-2025
117 Item 3 SISTEMA DE MINITORIZACION -PRESION ARTERIAL MAPA Item 3 SISTEMA DE MINITORIZACION -PRESION ARTERIAL MAPA Donde dice: Rango de FC: 40 300 LPM, solicitamos a la convocante permita Rango de FC: 40 a 240 LPM o mejor 14-10-2025 21-10-2025
118 Item 3 SISTEMA DE MINITORIZACION -PRESION ARTERIAL MAPA Item 3 SISTEMA DE MINITORIZACION -PRESION ARTERIAL MAPA Donde dice: Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Telemedicina. Solicitamos este punto sea declarado opcional. 14-10-2025 21-10-2025
119 item 8 Solicitan transferencia de datos Bluetooth 2.0. solicitamos transferencia de datos Bluetooth o puerto de comunicacion infrarroja. 14-10-2025 29-10-2025
120 Item 2 Solicitan descarga de estudios por lector de memoria SD. Solicitamos diga escarga de estudios por lector de memoria SD o por cable. 14-10-2025 29-10-2025
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