Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 CONCENTRACIÓN - ITEM 1 - ÁCIDO FÓLICO Solicitamos a la convocante verificar la concentración del ítem 1 - ÁCIDO FÓLICO 0,5MG ya que en el mercado actual se comercializa el de 5mg. 18-03-2025 08-04-2025
2 Plan de entrega Solicitamos a la Convocante modificar el plazo de entrega teniendo en cuenta la cantidad solicitada en el presente llamado, quedando como sigue: 1 era Entrega de la cantidad mínima adjudicada: Hasta 20% de la cantidad mínima adjudicada: El proveedor tendrá hasta los 60 (sesenta) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS. 2da Entrega de la cantidad mínima adjudicada: Hasta 30% de la cantidad mínima adjudicada: El proveedor tendrá hasta los 90 (noventa) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS. Saldo de la cantidad minima: El proveedor tendrá hasta los 120 (ciento veinte) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS. Cantidad maxima: A ser fraccionadas según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS. Las órdenes de compra serán emitidas una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, con plazos de entrega de hasta 120 (ciento veinte) días corridos, contados a partir de la recepción de las órdenes de compra emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud. 26-03-2025 08-04-2025
3 Vencimiento de los productos Solicitamos a la Convocante considerar que para productos con vencimiento menor a 15 meses sea con Póliza y para productos con vencimiento de 15 a 17 meses sean aceptados solo con Carta de autorización de la DGGIES y una Carta de Compromiso por parte de la empresa adjudicada. Considerando que requerir una póliza de seguros para productos con vencimiento inferior a 18 meses encarece los costos financieros, los cuales son trasladados a la oferta presentada, encareciendo de esta manera los precios ofertados. Además, el proceso de adquisición de la Convocante corresponde a un procedimiento de contratación periódica con un plazo de vigencia de hasta el 31/12/2026, por lo que entendemos que el MSP ha realizado un calculo para el uso total de los medicamentos en ese periodo de tiempo. 27-03-2025 08-04-2025
4 Capacidad Tecnica Recomendamos a la Convocante establecer el requerimiento del Certificado de Buenas Prácticas emitido por uno de los países detallados en la Res. DINAVISA 148/2024 para especialidades farmacéuticas. Esto a fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la normativa vigente. 27-03-2025 08-04-2025
5 ÍTEM 3. ALBENDAZOL Solicitamos a la Convocante ampliar la forma farmacéutica requerida para el ítem 3. Albendazol, estableciendo que dicho producto puede ser de las siguientes formas: "CAPSULA/COMPROMIDOS". Considerando que esta modificación no afecta el uso, indicación, seguridad y calidad del producto en cuestión. Sino que con esta modificación, la Convocante obtendrá una mayor cantidad de ofertas pasibles de adjudicación, que se traducen en una significativa mejora de precios. 27-03-2025 08-04-2025
6 Item 1 - ACIDO FOLICO Confirmar si el producto es concentración 0.5MG, dado que el producto solicitado ya no se comercializa 27-03-2025 08-04-2025
7 Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica Se consulta a la convocante cual es la necesidad de solicitar lo sigeuinte: Para productos importados sintéticos Además del Registro Sanitario emitido por DINAVISA, se debe presentar copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Registro Sanitario o CLV o CPP vigente, emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos correspondiente al país de origen. El registro Sanitario es suficiente documento para comercializar el producto dentro del País, el mismo es aprobado por la DINAVISA, ente regulador. Lo solicitado solo limita la participación de forma innecesaria. 27-03-2025 08-04-2025
Descargar datos como: Archivo CSV Archivo PDF