Solicitamos a la convocante favor de modificar el SISTEMA DE ADJUDICACIÓN de TOTAL a ÍTEM de manera a contar con mayor cantidad de potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante favor de modificar el SISTEMA DE ADJUDICACIÓN de TOTAL a ÍTEM de manera a contar con mayor cantidad de potenciales oferentes.
Favor ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones del llamado.
2
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde dice: 3. Documentos respaldatorios de autorización y registros de los medicamentos emitido por DINAVISA.
Favor considerar este punto como Opcional, Considerando que los productos para conformar el Botiquín son de Varios Laboratorios. Esta Solicitud daría participación al llamado, o nuevamente no registraran oferta
08-07-2025
14-07-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde dice: 3. Documentos respaldatorios de autorización y registros de los medicamentos emitido por DINAVISA.
Favor considerar este punto como Opcional, Considerando que los productos para conformar el Botiquín son de Varios Laboratorios. Esta Solicitud daría participación al llamado, o nuevamente no registraran oferta
Se excluye el requisito al momento de la presentación de las documentaciones respaldatorias, sin embargo en la recepción de los medicamentos es preciso que los envoltorios, empaques o cajas cuenten con el correspondiente registro emitido por DINAVISA.
3
Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
En relación al requisito de "3. Documentos respaldatoríos de autorización y registros de los medicamentos emitido por DINAVISA.", se solicita considerar la posibilidad de no requerir estas documentaciones, ya que el armado de un botiquin se realiza con numerosos laboratorios, etc. Favor excluir el requisito a fin de no declarar desierto el proceso.
05-08-2025
27-08-2025
Capacidad Técnica y Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
En relación al requisito de "3. Documentos respaldatoríos de autorización y registros de los medicamentos emitido por DINAVISA.", se solicita considerar la posibilidad de no requerir estas documentaciones, ya que el armado de un botiquin se realiza con numerosos laboratorios, etc. Favor excluir el requisito a fin de no declarar desierto el proceso.
Se excluye el requisito al momento de la presentación de las documentaciones respaldatorias, sin embargo en la recepción de los medicamentos es preciso que los envoltorios, empaques o cajas cuenten con el correspondiente registro emitido por DINAVISA.
4
Vencimiento de los productos
En relación al vencimiento de los medicamentos se solicita disminuir el mismo a un plazo de 15 meses desde la recepción. Esto considerando que la mayoría de los medicamentos cuentan con una estabilidad de 24 meses desde su fabricación. Por lo que es de casi imposible cumplimiento el vencimiento de 2 años a partir de la recepción. Ya que los mismos deben pasar por procesos de análisis y aprobaciones de control de calidad antes de ser enviados al mercado. Favor rever este requisito conforme a lo requerido y considerando la naturaleza de los productos a adquirir.
En relación al vencimiento de los medicamentos se solicita disminuir el mismo a un plazo de 15 meses desde la recepción. Esto considerando que la mayoría de los medicamentos cuentan con una estabilidad de 24 meses desde su fabricación. Por lo que es de casi imposible cumplimiento el vencimiento de 2 años a partir de la recepción. Ya que los mismos deben pasar por procesos de análisis y aprobaciones de control de calidad antes de ser enviados al mercado. Favor rever este requisito conforme a lo requerido y considerando la naturaleza de los productos a adquirir.
Se realiza la modificación del mismo al plazo de 15 meses desde la recepción. Ver Adenda.
5
ITEM 1 Acido Acetil Salicilico
Al respecto del item de referencia, se solicita a la Convocante modificar la concentración requerida, ya que actualmente dicha concentración se encuentra fuera de uso. Siendo la concentración habitual requerida para dicho producto de 125mg.
Al respecto del item de referencia, se solicita a la Convocante modificar la concentración requerida, ya que actualmente dicha concentración se encuentra fuera de uso. Siendo la concentración habitual requerida para dicho producto de 125mg.
Se visualiza que dicha concentración actualmente corresponde a 125 mg., por lo tanto se realiza la modificación. Ver Adenda.
6
ITEM 3. BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10mg. + DIPIRONA 250mg.
Al respecto del item de referencia, se solicita a la Convocante modificar la concentración requerida, ya que actualmente dicha concentración se encuentra fuera de uso. Siendo la concentración habitual requerida para dicho producto de BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10mg. + DIPIRONA 500mg.
05-08-2025
27-08-2025
ITEM 3. BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10mg. + DIPIRONA 250mg.
Al respecto del item de referencia, se solicita a la Convocante modificar la concentración requerida, ya que actualmente dicha concentración se encuentra fuera de uso. Siendo la concentración habitual requerida para dicho producto de BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10mg. + DIPIRONA 500mg.
Se visualiza que dicha concentración actualmente corresponde a BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10mg. + DIPIRONA 500mg., por lo tanto se realiza la modificación. Ver Adenda.
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ÍTEM 8. METABISULFITO DE SODIO SPRAY FRASCO DE 25ML.
Al respecto del ítem de referencia, solicitamos aclarar a que producto se refiere la Convocante especificamente. Ya que en el mercado no existe dicho producto con la denominación ni concentración requerida.
05-08-2025
27-08-2025
ÍTEM 8. METABISULFITO DE SODIO SPRAY FRASCO DE 25ML.
Al respecto del ítem de referencia, solicitamos aclarar a que producto se refiere la Convocante especificamente. Ya que en el mercado no existe dicho producto con la denominación ni concentración requerida.