El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

• Por Nota la directora MG GAH Dra. Lilian J. Cantero, Directora de la Dirección Red Nacional de Laboratorios con visto bueno de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud remite el pedido de inicio para la Adquisición de bien.
• El pedido obedece para el correcto desarrollo de las actividades de los laboratorios dependientes de la Séptima Región Sanitaria dotando con capacidad diagnostica para procesar pruebas inmunológicas con tecnología de punta. También dar un diagnóstico certero y por ende el tratamiento adecuado para contrarrestarlo y saber el estado de la enfermedad.
• Se trata de un procedimiento de contratación periódico.
• Las especificaciones técnicas fueron recibidas desde el servicio solicitante, las mismas se ajustan a las necesidades de los laboratorios de la Séptima Región Sanitaria - Itapuá

Lote	Ítem	Producto	Especificaciones técnicas
HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION
1	1	KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO	Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.
1	2	GLICEMIA	REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras
1	3	REACTIVO PARA UREA
1	4	REACTIVO PARA CREATININA
1	5	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO
1	6	HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)
1	7	REACTIVO PARA COLESTEROL
1	8	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS
1	9	GOT
1	10	GPT
1	11	FOSFATASA ALCALINA
1	12	BILIRRUBINA (TOTAL)
1	13	BILIRRUBINA (DIRECTA)
1	14	GAMMA GT
1	15	Lipasa reactivo
1	16	ALFA AMILASA
1	17	LDH
1	18	PROTEINAS TOTALES
1	19	ALBÚMINA
1	20	CALCIO
1	21	FÓSFORO
1	22	MAGNESIO
1	23	CK MB
1	24	CK TOTAL
1	25	PROTEINAS (Proteinuria)
1	26	PROTEINAS LCR
1	27	HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c)
1	28	C3
1	29	C4
1	30	Anti Hav-IgM (Hepatitis A)
1	31	Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B.
1	32	Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB
1	33	Hepatitis C
1	34	REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG
1	35	TOXO IgM reactivo
1	36	RUBEOLA IgG
1	37	RUBEOLA IgM
1	38	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG
1	39	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM
1	40	IgA
1	41	TROPONINA (I) cuantitativo
1	42	DIMERO D
1	43	T3 REACTIVO
1	44	KITS - DETERMINACIÓN DE T4
1	45	FT3 REACTIVO
1	46	FT4 REACTIVO
1	47	TSH Reactivo
1	48	VITAMINA B12
1	49	REACTIVO ACIDO FOLICO
1	50	HIERRO SERICO
1	51	TRANSFERRINA
1	52	FERRITINA
1	53	ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total
1	54	ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre
1	55	CA 125
1	56	CA 15-3
1	57	CA 19-9
1	58	CEA
1	59	ALFA FETO PROTEINA
1	60	AC. ANTI TIROGLOBULINA
1	61	TPO
1	62	REACTIVO PARA B HCG
1	63	CORTISOL
1	64	ESTRADIOL
1	65	FSH hormona folículo estimulante
1	66	LH hormona luteinizante
1	67	PROGESTERONA
1	68	KITS - DETERMINACION  DE PROLACTINA
1	69	TESTOSTERONA REACTIVO
1	70	DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato
1	71	INSULINA
1	72	PROCALCITONINA
1	73	VITAMINA D
1	74	PCR TURBIDIMETRIA
1	75	Electrolitos (Na, K, Cl)
1	76	KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO	Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: Sangre Completa (arterial, venosa, mixta venosa y capilar), liquidos biológicos, plasma, suero. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.
1	77	REACTIVO TP
1	78	REACTIVO TTPA	REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato
1	79	REACTIVO DE FIBRINÓGENO
2	1	Antigeno Dengue - NS1	Método Elisa Automatizado, ELFA u otro similar.
3	1	Test Rápido SARS COV 2	PRUEBA RAPIDA INMUNOCROMATOGRAFICA PARA DETECCION CUALITATIVA DE ANTIGENO ESPECIFICO DEL SARS COV2 PARA HISOPOADO NASOFARINGEO con una sensibilidad y especificidad minima de 90 %
4	1	KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO	REACTIVOS PARA HEMOGRAMA, CON 30 (TREINTA) EQUIPOS CONTADORES HEMATOLÓGICO EN COMODATO.
4	2	GLICEMIA	REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. - 5 (cinco) Equipos de Química Clínica, - 5 (cinco) Equipos para Inmunolgía
4	3	REACTIVO PARA UREA
4	4	REACTIVO PARA CREATININA
4	5	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO
4	6	HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)
4	7	REACTIVO PARA COLESTEROL
4	8	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS
4	9	GOT
4	10	GPT
4	11	FOSFATASA ALCALINA
4	12	BILIRRUBINA (TOTAL)
4	13	BILIRRUBINA (DIRECTA)
4	14	GAMMA GT
4	15	ALFA AMILASA
4	16	LDH
4	17	PROTEINAS TOTALES
4	18	ALBÚMINA
4	19	CALCIO
4	20	FÓSFORO
4	21	MAGNESIO
4	22	CK MB
4	23	CK TOTAL
4	24	PROTEINAS (Proteinuria)
4	25	Electrolitos (Na, K, Cl)
4	26	HEMOGLOBINA GLICOSILADA
4	27	DIMERO D
4	28	FERRITINA
4	29	Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total
4	30	Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre
4	31	TROPONINA CUANTITATIVA
4	32	Reactivo para Toxoplasmosis IgG
4	33	Toxo IgM reactivo
4	34	Rubeola IgG
4	35	Rubeola IgM
4	36	Kits-Detección Citomegalovirus IgG
4	37	Kits-Detección Citomegalovirus IgM
4	38	Kits - Determinación de T4
4	39	FT3 reactivo
4	40	FT4 reactivo
4	41	TSH Reactivo
4	42	CA 125
4	43	CA 15-3
4	44	CA 19-9
4	45	CEA
4	46	CHAGAS IgG
4	47	Kit para equipo de electrolitos y gasómetro	REACTIVOS PARA GASOMETRÍA, CON PROVISIÓN DE 1 (UN) EQUIPO EN COMODATO.
4	48	REACTIVO TP	REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con 5 (cinco) equipos en comodato.
4	49	REACTIVO TTPA
4	50	REACTIVO DE FIBRINÓGENO
5	1	GLICEMIA	Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación  de glucosa de suero o plasma. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. Con provisión de 25 espectrofotómetros en comodato
5	2	REACTIVO PARA UREA	Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación de urea en sangre o plasma. Con estándar  y ureasa incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 500 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación.
5	3	REACTIVO PARA CREATININA	Método CINETICO para la determinación de creatinina en suero y orina. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 200 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.
5	4	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO	Método enzimático, colorimétrico, punto final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5	5	HDL COLESTEROL	Precipitación. Colorimétrico punto final. Deben incluir todos los reactivos necesarios para obtención del resultado final de la fracción HDL - Colesterol. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 80 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5	6	REACTIVO PARA COLESTEROL	Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación de Colesterol en suero o plasma. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
5	7	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS	Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación de Triglicéridos en suero o plasma. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
5	8	GOT	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5	9	GPT	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5	10	FOSFATASA ALCALINA	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5	11	BILIRRUBINA	KIT. Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación de bilirrubina total y directa en suero. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Con calibradores incluidos en la oferta.
5	12	GAMMA GT	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5	13	PROTEINAS TOTALES	Método enzimático, colorimétrico, punto final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5	14	ALBÚMINA	Método enzimático, colorimétrico, punto final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5	15	CALCIO	Método enzimático, colorimétrico, punto final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5	16	FÓSFORO	Método enzimático, colorimétrico, punto final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5	17	MAGNESIO	Método enzimático, colorimétrico, punto final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5	18	PROTEINAS (Proteinuria)	Método enzimático, colorimétrico, punto final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 90 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.
6	1	Hemoglobina glicosilada (A1c)	Con provisión de equipos en comodato.
7	1	ANTI A Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7	2	ANTI B Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7	3	ANTI D Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
8	1	SUERO DE COOMBS	REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta)
9	1	Test Rapido para HIV	HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%,  Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.
10	1	Sifilis - Test Rapido	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.
11	1	Chagas Test Rapido	Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
12	1	Test Rápido para Hepatitits A	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98% Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.
13	1	Test Rápido para Hepatitis B	HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.
14	1	REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.	FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.
15	1	REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.	Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL, método RPR.
16	1	ASTO	Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16	2	Factor Reumatoide	Prueba rápida en lamina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16	3	PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.)	Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación.
17	1	Reactivo para Diagnostico de Embarazo	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.
18	1	Tiras reactivas para Leishmaniasis	Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.
19	1	Test Rapido - Virus Respiratorio	Test rápido inmunocromatografico para VSR (Virus Sincitial Respitatorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación.
20	1	IgM Dengue	Método Elisa Automatizado, ELFA, u otro similar. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.
20	2	IgG Dengue
21	1	TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS	TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.
22	1	TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS	TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP o COC, THC, BZO, AMP, OPI). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%. Capacidad de realizar entre un mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.
23	1	KIT ANTIGENOS FEBRILES	Con controles. Aglutinación con latex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo.
24	1	TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO	(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación.
25	1	Test Rapido para Rotavirus	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad y de especificidad como mínimo. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.
26	1	TEST PARA SANGRE OCULTA	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.
27	1	Test Inmunocromatografico para Malaria	Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por  Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS.
28	1	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español.
29	1	ACETONA pro-análisis	Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
30	1	ÁCIDO ACÉTICO, p.a.	Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
31	1	ÁCIDO CLORHÍDRICO pro-análisis	Los reactivos deben tener 99,9% de pureza
32	1	ÁCIDO TRICLOROACÉTICO p.a.	Para extracción, coloración y capa delgada.
33	1	AZUL BRILLANTE DE CRESIL	LISTO PARA USO. Colorante.
34	1	ALCOHOL DE QUEMAR	Al 70%. En frasco de plástico.
35	1	Alcohol metanol	METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
36	1	COLORANTE DE WRIGHT	Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 25 gramos como mínimo.
37	1	COLORANTE DE WRIGHT	LISTO PARA USO. Colorante.
38	1	COLORANTE GIEMSA	LISTO PARA USO. Colorante.
39	1	COLORANTE MAY GRUNWAL	Droga pura. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo.
40	1	CRISTAL VIOLETA	Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
41	1	ANTICOAGULANTE  EDTA FRASCO GOTERO	Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar.
42	1	CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA	Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar.
43	1	ANTICOAGULANTE FLUORURO	Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea.
44	1	DILUYENTE PARA GLOBULOS  BLANCOS	Solución tamponada concentrada.
45	1	GLUCOSA ANHIDRA	Polvo quimico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo.
46	1	Reactivo Benedict	Precipitación.
47	1	REACTIVO PANDY	Para determinación de proteínas en líquidos biológicos.
48	1	XILOL PURO	DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza.
49	1	Glicerina liquida	Mínimo 95% de pureza.
50	1	Tubo con anticoagulante - EDTA	Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml.
51	1	Tubo con anticoagulante - EDTA	En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml.
52	1	TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN	Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máxino 1 ml.
53	1	TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN	En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8% de para un volumen de muestra de 2,5 ml.
54	1	TUBO DE PLASTICO -	Tubos de plástico con separadores de suero para Química. Con acelerante y/o gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Para un volumen de muestra de 5 ml.
55	1	Tubo con anticoagulante - Fluoruro	TUBO CON FLUORURO. Para GLICEMIA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable, para un volumen de muestra de 3 ml.
56	1	Tubo con anticoagulante - Heparina	TUBO CON HEPARINA DE LITIO . Para GASOMETRÍA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante  Capacidad de muestra MINIMA 1 ml.
57	1	IODOPOVIDONA JABÓN LIQUIDO	Antiséptico y germicida. Iodopovidona, espuma (jabón líquido). Concentración 7,5 gr en 100 ml.
58	1	Anticoagulante gotas	Heparina de litio. Listo para usar.
59	1	RUBÉOLA TEST RÁPIDO	Rubéola IgG o IgG/IgM. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
60	1	RUBÉOLA TEST RÁPIDO	Rubéola IgM o IgG/IgM. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
61	1	ACEITE DE INMERSIÓN	Para microscopía, con medio de inclusión
62	1	Alcohol gel	Neutro, mínimo 75%, gel antibacteriano para higiene de manos. Con dispensador
63	1	Agua destilada o deionizada	(pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.
64	1	Agua destilada o deionizada	(pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.
65	1	PROPIPETA	ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Posee alojamiento flexible, las pipetas se ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. Fácil manejo, con una sola mano. Dispone de una rueda dentada que, hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso; pulsando la clavija lateral se produce un vaciado automático. Desmontable, se limpia fácilmente. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad hasta 10 ml.
66	1	GRADILLAS SOPORTE	Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas.
67	1	AGUJAS PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE - 23 G x 1	Calibre 23 G x 1, en presentacion individual, estériles
68	1	BANDAS ADHESIVAS	REDONDAS. En presentación individual.
69	1	PORTA LAMINA	CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo.
70	1	PORTA LAMINA	CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo.
71	1	CAMARA DE NEUBAUER	Con doble retículo.
71	2	LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER	De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo
72	1	Capilares c/heparina para hematocrito	Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, CON HEPARINA
73	1	Contenedor / frascos de esputo	Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diametro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad
74	1	Cepillo para tubo de ensayo	Tamaño grande.
75	1	Cepillo para tubo de ensayo	Tamaño mediano.
76	1	Cepillo para tubo de ensayo	Tamaño chico.
77	1	Crioviales de polipropileno, tapa rosca	De 2 ml, con tapa rosca externa,de polipropileno, autoclavable y eseteriles , enviar muestra
78	1	CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES	10 a 13 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.
79	1	CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES	5 a 7 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.
80	1	EMBUDO DE VIDRIO	MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vastago corto.
81	1	Hisopo con medio de transporte	Estéril. Kit para toma y transporte de muestras virales, con hisopo y medio de transporte esteriles. Para el transporte de muestras nasales, nasofaringeas, lesiones oculares, dérmicas o de mucosas. Con experiencia de uso satisfactorio por parte del Laboratorio Central de Salud Pública. Caja por 25 unidades como mínimo
82	1	ERLEMEYER DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad
83	1	ERLEMEYER DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, de 250 ml de capacidad
84	1	ERLEMEYER DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad
85	1	Bolsita colectora de orina para analisis	COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plastico, esteriles, en paquetes individuales.
86	1	FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA	FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 250 ml.
87	1	FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA	FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 500 ml.
88	1	FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA	FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 1000 ml.
89	1	GOMA DE LIGAR	Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste.
90	1	GRADILLAS DE ESPONJA PARA TUBOS	Fabricadas en espuma de poliester resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm.
91	1	GRADILLA PARA TUBOS	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.
92	1	GRADILLA PARA TUBOS	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.
93	1	GRADILLA PARA TUBOS	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.
94	1	GRADILLA PARA TUBOS	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.
95	1	GRADILLA PARA TUBOS	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.
96	1	GRADILLA PARA TUBOS	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.
97	1	Soporte para pipetas de eritrosedimentacion	GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen
98	1	GRADILLA PARA TUBOS - para 60 Tubos	PARA TUBO DE ENSAYO GRANDE, AUTOCLAVABLE. De plástico, para 60 tubos, desmontable, con agujero redondo o cuadrado y aletas que sujetan al tubo.
99	1	GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos)	PARA TUBO DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plastico, para 90 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo
100	1	GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos)	De propileno, autoclavables para 90 tubos de 13 mm de diametro
101	1	FORMOL SOLUCIÓN	Al 40%. Conservación de parásitos intestinales.
102	1	JERINGA DESECHABLE CON AGUJA	Con aguja 23 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml.
103	1	JERINGA DESECHABLE CON AGUJA	De plástico, con aguja desmontable 21 G x 1 1/2, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, graduado cada 0,5 ml, de 5 ml.
104	1	JERINGA DESECHABLE CON AGUJA	Con aguja 22 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml
105	1	JERINGA DESECHABLE CON AGUJA	Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml
106	1	JERINGA DESECHABLE CON AGUJA	Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml
107	1	LAMINAS CUBREOBJETO	De vidrio, 22 x 22 mm.Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
108	1	LAMINAS PORTAOBJETO	De vidrio, 76 x 26 mm ± 1 mm. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
109	1	LAMINAS ESMERILADAS	Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con o sin separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.
110	1	LANCETAS DESECHABLE	Esteriles, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Presentación en caja.
111	1	Transportador para Muestra de Laboratorio	Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos . Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm.
112	1	FILM PARA LABORATORIO	En presentación de rollos de 30 a 50 metros.
113	1	PAPEL INDICADOR UNIVERSAL pH	Rango de medicion de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. Presentación x 100 tiras como mínimo.
114	1	Soporte para Tincion de Lamina	PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas.
115	1	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros)
115	2	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 20 a 50 microlitros.
115	3	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 20 a 200 microlitros
115	4	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE	GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 100 a 1.000 microlitros
115	5	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul.	Volumen fijo de 10 ul.
115	6	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul.	Volumen fijo de 20 ul.
115	7	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul.	Volumen fijo de 50 ul.
115	8	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul.	Volumen fijo de 100 ul.
115	9	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul.	Volumen fijo de 200 ul.
115	10	PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul.	Volumen fijo de 1000 ul.
115	11	Puntas desechables para pipetas automaticas	Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo
115	12	Puntas desechables para pipetas automaticas	Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo
115	13	Puntas desechables para pipetas automaticas - Azules	Azules. Descartables, para volúmenes de 50 a 1.000 microlitros. BOLSA X 500 unidades como mínimo
115	14	Puntas desechables para pipetas automáticas - Blancas	Blancas. Descartables, para volúmenes de 500 a 5.000 microlitros, bolsa x 200 unidades como mínimo
115	15	Puntas desechables para pipetas automáticas - Blanco o transparente	Blanco o transparente. Descartables, capaz de cumplir el rango de 0,5 a 20 microlitros, bolsa x 1000 unidades como mínimo
116	1	PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO	Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentacion
117	1	PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO	Para método Westergreen. Pipeta tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro eritrosedimentacion
118	1	PIPETA PASTEUR	DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN
119	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml	De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
120	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 2 ml	De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
121	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml	De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
122	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 10 ml	De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
123	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 20 ml	De vidrio, resistente al calor, de 20 ML 1/10. Con certificado de calibración individual.
124	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml	Doble aforo
125	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 3 ml	Doble aforo
126	1	PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml	Doble aforo
127	1	PLACA PARA TIPIFICACION	Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo.
128	1	PLACA PARA VDRL	De vidrio, con 12 pocillos como mínimo.
129	1	PINZA PARA LABORATORIO	Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra.
130	1	PROBETA	De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML
131	1	PROBETA	De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML
132	1	PROBETA	De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML
133	1	PROBETA	De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML
134	1	PROBETA	De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML
135	1	PROBETA	De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML
136	1	PROBETA	De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML
137	1	PROPIPETA	APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA
138	1	Temporizador para Laboratorio	Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluída.
139	1	TAPA  BOCA	Con filtro, Valvulado, para particulas equivalentes a la clase PFF-2; con proteccion respiratoria, liviana y efectiva contra particulas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostaticamente.
140	1	TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA AUTOCLAVE	Cinta indicadora de esterilización para autoclave, calor humedo 121 ºC, autoadhesivas, papel semi crepado, en rollo de 50 metros como mínimo.
141	1	TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA ESTUFA	Cinta indicadora de estererilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de estereilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo.
142	1	TERMOMETRO	De alcohol, rango de temeperatura de -20 a + 150 °C.
143	1	TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO	De plastico, de 12 mililitros de capacidad como mínimo. Estériles. Con indicador de graduación.
144	1	TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO	De plastico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación.
145	1	TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO	CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación. Autoclavables
146	1	TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 100 mm
147	1	TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 13 x 100 mm
148	1	TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 14 x 100 mm
149	1	TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 100 mm
150	1	TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO	De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 150 mm
151	1	TUBOS DE KHAN	De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm
152	1	VASO PRECIPITADO	De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 150 ml
153	1	VASO PRECIPITADO	De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 250 ml.
154	1	VASO PRECIPITADO	De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 500 ml.
155	1	VASO PRECIPITADO	De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 1000 ml.
156	1	Tubo de Microcentrifuga	Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 0,5 mL.
157	1	Tubo de Microcentrifuga	Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 mL.
158	1	FUCSINA	(FUCSINA BASICA). Debe tener 99,9% de pureza, verificado mediante los controles de calidad interno y externo.
159	1	FENOL CRISTALIZADO	99,9 % de pureza. Los reactivos deben tener una Sensibilidad y Especificidad no menor al 98%
160	1	Palitos de madera	PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillables resistentes.
161	1	Solucion Buffer de PH	SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Sobres conteniendo polvo para preparación de 1 litro de buffer.
162	1	PIPETA PASTEUR	DE PLÁSTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN como mínimo.

 

 

 

 

 

 

 

Cuestiones Generales

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Software de Gestión

• Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
• Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
• Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados. 

Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)

1. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
2. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

• Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
• El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
• Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
• Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
• Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
• Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
• En caso de desperfecto o falla del equipo:
  • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
  • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
  • CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
  • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
• Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
• La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

• Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
• La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
• Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y  calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
• Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
• Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
• Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
• Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
• La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
• Los equipos en comodato y los equipos informáticos deben contar con UPS.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

• El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
• Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
• Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
• La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a  igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
• Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
• Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
• Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
• La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
  1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
  2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

• La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
  • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
  • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
  • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
  • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
  • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
  • Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
  • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

• Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
• Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento. 

HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACIÓN

Contador Hematológico

Reactivos con 2 (DOS) equipos en comodato.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.

2. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

3. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos.

4. Los equipos deben procesar un mínimo de 50 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

5. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

9- Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio.

17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático

18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctricas, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidades del equipo.19- La empresa adjudicada deberá proveer  servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y  para la monitorización y seguimiento de  un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

REACTIVOS MÉTODOS Elisa Automatizado, ELFA u otro similar.

Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 det./hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo
 deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y
seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión) El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 36 tubos o más.

Reactivos para Hemostasia

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato, método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio ,con personal calificado de la empresa. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

HOSPITALES DISTRITALES

5 (cinco) Contadores Hematológicos

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad  proporcionar como mínimo 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul. 

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas. 

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. 

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. 

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato como mínimo, 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. 

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. 

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa. 

17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células por cada servicio. A ser instalados en:  Hospital Distrital de Coronel Bogado, Hospital distrital de Fram, Hospital Distrital de Natalio. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, Hospital Distrital de María Auxiliadora.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.  LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS,DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica

1. REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. 5 (cinco) Equipos Auto analizadores químicos de última generación, no mayor a 5 (CINCO) años de fabricación.
2. Con capacidad de procesar 200 determinaciones hora como mínimo.
3. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 40 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras.
4. Con 40 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo.
5. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
6. Protección de colisión vertical y horizontal con sistema de auto-lavado. Rotor de reacción con temperatura controlada por peltier a 37ºc.
7. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
8. Debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
9. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
13. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (5 impresoras como mínimo en comodato, 1 para cada servicio, además de tinta y/o tóner, hojas) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
14. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
15. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
16. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
17. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
18. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa.
19. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
20. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
21. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más para cada servicio. A ser instalados en: 

1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
2. Hospital distrital de Fram,
3. Hospital Distrital de Natalio,
4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y
5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

Crasis Sanguínea

REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA.

5 (cinco) equipos en comodato. A ser instalados en:

1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
2. Hospital distrital de Fram,
3. Hospital Distrital de Natalio,
4. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, y
5. Hospital Distrital de María Auxiliadora

1. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo.
2. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo.
3. Capacidad de incubación como mínimo de 8 o más muestras. 
4. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas.
5. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
6. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
7. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
8. El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. A ser instalados en:

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

El equipo deberá ser instalado en el HD de FRAM

1. Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos.
2. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC.
3. Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero.
4. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos).
5. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles.
6. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS.
7. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.
8. PROVEER DE JERINGAS CON HEPARINA IGUAL CANTIDAD DE TEST SOLICITADOS.

Inmunología

1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

2. Con capacidad de realizar 100 determinaciones/hora como mínimo.

3. Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.

4. Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.

5. Rotor o rack de posiciones, capacidad de carga mínima de 15 muestras.

6. Sistema de pipeteo y lavados automatizados.

7. Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.

8. Todos estos equipos deben estar conectados al Sistema de Gestión del Laboratorio disponible, quedando dicha conexión a cargo del proveedor adjudicado.

• Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
• Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

9. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

10. Un sistema de provisión de agua: provisión de agua destilada o con sistema de filtro, incluido mantenimiento

preventivo y cambio de filtro periódico, en caso que precise.

Serán instalados en:

1. Hospital Distrital de Coronel Bogado.

2. Hospital distrital de Fram.

3. Hospital Distrital de Natalio.

4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y

5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

CENTROS DE SALUD Y USF

Contador Hematológico

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

25 (veinticinco) equipos automatizados de 3 partes para hemograma, a ser instalados en los siguientes servicios de Laboratorio:

1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
2. Centro de Salud General Delgado,
3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
4. Centro de Salud Artigas,
5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
6. Centro de Salud Arroyo Pora,
7. Centro de Salud Capitán Miranda,
8. PMI Hohenau,
9. Centro de Salud Obligado,
10. Centro de Salud Bella Vista,
11. Centro de Salud Pirapo,
12. Centro de Salud Edelira 28,
13. Centro de Salud Capitán Meza,
14. Centro de Salud Yatytay,
15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
16. Centro de Salud Mayor Otaño,
17. Centro de Salud Alto Vera,
18. USF La Paz,
19. USF Jesús,
20. USF Trinidad ,
21. USF Federico Chávez,
22. USF San Rafael del Paraná,
23. USF Itapuá Poty,
24. USF Nueva Alborada, y
25. USF Cambyreta Centro.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad como mínimo de proporcionar como mínimo de 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato, como mínimo 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa.

17. El proveedor deberá entregar en comodato, como parte del bien solicitado:  1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células para cada servicio.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo. LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS, DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

Reactivos todos listos para usar o reactivos de la misma marca con provisión de equipo en comodato:

Provisión de 25 (veinticinco) equipos espectrofotómetros en comodato para Química clínica, a ser instalado en:

1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
2. Centro de Salud General Delgado,
3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
4. Centro de Salud Artigas,
5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
6. Centro de Salud Arroyo Pora,
7. Centro de Salud Capitán Miranda,
8. PMI Hohenau,
9. Centro de Salud Obligado,
10. Centro de Salud Bella Vista,
11. Centro de Salud Pirapo,
12. Centro de Salud Edelira 28,
13. Centro de Salud Capitán Meza,
14. Centro de Salud Yatytay,
15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
16. Centro de Salud Mayor Otaño,
17. Centro de Salud Alto Vera,
18. USF La Paz,
19. USF Jesús,
20. USF Trinidad ,
21. USF Federico Chávez,
22. USF San Rafael del Paraná,
23. USF Itapuá Poty,
24. USF Nueva Alborada, y
25. USF Cambyreta Centro.

Crasis Sanguínea

Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 5 (cinco) equipo en comodato semiautomatizado; de 4- 6 canales. A ser instalados en los siguientes servicios: Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, Centro de Salud Capitán Miranda, PMI Hohenau y Centro de Salud Edelira.

Hemoglobina glicosilada (A1c):

Reactivo in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, en sangre humana capilar o en sangre entera venosa.

1. Con provisión de 20 (veinte) equipos en comodato, a ser instalados en:  Centro de Salud  de Carmen del Paraná, Centro de Salud General Delgado, Centro de Salud Artigas, Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, PMI Hohenau, Centro de Salud Obligado, Centro de Salud Bella Vista, Centro de Salud Pirapo, Centro de Salud Capitán Meza, Centro de Salud Yatytay, Centro de Salud Mayor Otaño, Centro de Salud Alto Vera, USF Jesús, USF Trinidad, USF Federico Chávez, USF San Rafael del Paraná, USF Itapúa Poty, USF Nueva Alborada, USF Cambyreta Centro.
2. Con las siguientes características:

Equipo totalmente automatizado de hemoglobina glicosilada por metodología HPLC                                                                                                                                                                                         

3. Capacidad de procesamiento de 20 muestras por hora como mínimo.

4. Procesamiento directamente del tubo primario, no debe necesitar pre tratamiento de muestra.

5. Lector de códigos de barras incluido

6. Cada muestra procesada debe arrojar su cromatograma

7. Capacidad de trabajar con micromuestra

8. Con provisión de controles y calibradores respectivos, además de los consumibles necesarios para el funcionamiento.

9. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)

10. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11. Los equipos deberán conectarse al software de gestión del laboratorio y estará a cargo del oferente dicha conexión.

Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio

Lugar de Entrega: SEPTIMA REGION SANITARIA - ITAPUA

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:

• Los Lotes con equipos automatizados deberán ser entregados en los lugares indicados en el apartado Especificaciones Tecnicas Adicionales.
• Los lotes de reactivos e insumos que no requieren de equipos automatizados deberán ser entregados en el Parque Regional de Itapua.

CANTIDADES MINIMAS:
a. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de
los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
b. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:

• El oferente contará con 45 (cuarenta y cinco) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
• Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
• En el caso de haber transcurrido los 45 (cuarenta y cinco) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
• INICIO DE PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un Informe al Administrador del Contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el Contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del Laboratorio conjuntamente con el Director/a y/o Administrador de cada dependencia.
• Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados, y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario solicitará, en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las ‘Órdenes de Compra’ de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por el responsable del laboratorio, el Director/a del servicio); según el siguiente esquema:

CANTIDADES MÍNIMAS:

1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibido del Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.

SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS:

Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

a. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.

b. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.

c. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:

• Hematología: 30%
• Química Clínica: 20%
• Inmunología: 20%
• Crasis Sanguínea: 30%
• Gases y Electrolitos (electrodos): 30%.
• Gases y electrolitos (cartuchos individuales): No aplica
• Reactivo para Elisa: 15%

d. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

• una remisión será el reflejo de la orden de compra, y
• la otra remisión serán los reactivos complementarios

Procedimiento de Entrega de Órdenes de Compra:

Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.

En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor

 

No aplica

Requisitos para la entrega de los productos adjudicados
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los
embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
CANTIDAD MÍNIMA
Nota de Remisión / Acta de recepción 1	Nota de Remisión / Acta de recepción	Hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
Nota de Remisión / Acta de recepción n	Nota de Remisión / Acta de recepción	Saldo de la cantidad mínima, Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
CANTIDAD MÁXIMA
Nota de Remisión / Acta de recepción n	Nota de Remisión / Acta de recepción	Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Cantidades mínimas
Nota de Remisión / Acta de recepción 1	Nota de Remisión / Acta de recepción	La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibido del Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra. .
Nota de Remisión / Acta de recepción n	Nota de Remisión / Acta de recepción	SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
Cantidades máximas
Nota de Remisión / Acta de recepción n	Nota de Remisión / Acta de recepción	Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.