En relación con el requerimiento para el contador hematológico, que establece los siguientes parámetros: “Modos y volúmenes de muestra: modo abierto igual o mayor a 150 microlitros, cargador de muestras menor o igual a 230 microlitros”, solicitamos considerar la aceptación de un volumen mínimo de aspiración de muestra de 35 microlitros.
La reducción en el volumen mínimo de aspiración optimiza el uso de la muestra, lo que resulta especialmente beneficioso para pacientes pediátricos o aquellos con dificultades en la extracción. Además, esta modificación facilita la participación de equipos con tecnologías avanzadas de miniaturización y alta precisión, sin comprometer la calidad diagnóstica. Las tecnologías modernas, respaldadas por estudios de reproducibilidad, garantizan resultados confiables incluso con volúmenes reducidos, lo que asegura que esta modificación no afectará la exactitud de los análisis
En relación con el requerimiento para el contador hematológico, que establece los siguientes parámetros: “Modos y volúmenes de muestra: modo abierto igual o mayor a 150 microlitros, cargador de muestras menor o igual a 230 microlitros”, solicitamos considerar la aceptación de un volumen mínimo de aspiración de muestra de 35 microlitros.
La reducción en el volumen mínimo de aspiración optimiza el uso de la muestra, lo que resulta especialmente beneficioso para pacientes pediátricos o aquellos con dificultades en la extracción. Además, esta modificación facilita la participación de equipos con tecnologías avanzadas de miniaturización y alta precisión, sin comprometer la calidad diagnóstica. Las tecnologías modernas, respaldadas por estudios de reproducibilidad, garantizan resultados confiables incluso con volúmenes reducidos, lo que asegura que esta modificación no afectará la exactitud de los análisis
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
62
Lote 1
En relación con el requerimiento para el equipo de análisis de orina, específicamente para el “Analizador automatizado del sedimento de la orina: con capacidad de detección de eritrocitos intactos y lisados”, solicitamos aceptar la implementación de una clasificación avanzada de glóbulos rojos, como la tecnología para la detección de RBC anormales (glóbulos rojos anormales).
Actualmente, dicha capacidad está disponible en sistemas de análisis que utilizan inteligencia artificial (IA) y microscopía automatizada. Estas tecnologías no implican un incremento significativo en los costos operativos y, al mismo tiempo, permiten una mayor precisión en la clasificación y diferenciación de los tipos de glóbulos rojos.
La adopción de este criterio no solo mejora la precisión diagnóstica, sino que también amplía la competitividad de la licitación, atrayendo oferentes con equipos de última generación que cumplen e incluso superan los requisitos establecidos. Esto asegura la incorporación de soluciones innovadoras y más eficientes en el proceso diagnóstico.
En relación con el requerimiento para el equipo de análisis de orina, específicamente para el “Analizador automatizado del sedimento de la orina: con capacidad de detección de eritrocitos intactos y lisados”, solicitamos aceptar la implementación de una clasificación avanzada de glóbulos rojos, como la tecnología para la detección de RBC anormales (glóbulos rojos anormales).
Actualmente, dicha capacidad está disponible en sistemas de análisis que utilizan inteligencia artificial (IA) y microscopía automatizada. Estas tecnologías no implican un incremento significativo en los costos operativos y, al mismo tiempo, permiten una mayor precisión en la clasificación y diferenciación de los tipos de glóbulos rojos.
La adopción de este criterio no solo mejora la precisión diagnóstica, sino que también amplía la competitividad de la licitación, atrayendo oferentes con equipos de última generación que cumplen e incluso superan los requisitos establecidos. Esto asegura la incorporación de soluciones innovadoras y más eficientes en el proceso diagnóstico.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
63
Dilución: automática sin la interacción del operador (dilución a bordo),
Respecto a la sección donde se menciona: Dilución: automática sin la interacción del operador (dilución a bordo), se solicita amablemente a la convocante admitir un equipo que realice la pre dilución de forma manual, teniendo en cuenta que hay evidencia de que en el mercado aún no existe un equipo de hemograma que realice el proceso de dilución completamente automatizada.
09-04-2025
03-06-2025
Dilución: automática sin la interacción del operador (dilución a bordo),
Respecto a la sección donde se menciona: Dilución: automática sin la interacción del operador (dilución a bordo), se solicita amablemente a la convocante admitir un equipo que realice la pre dilución de forma manual, teniendo en cuenta que hay evidencia de que en el mercado aún no existe un equipo de hemograma que realice el proceso de dilución completamente automatizada.
Leer páginas del 26 al 51 (aparte del equipo como soporte). Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
65
Crasis Sanguinea
Se solicita a la convocante aumentar el rango de volumen de muestra para el equipo de crasis sanguínea, y/o no limitar al rango indicado, teniendo en cuenta que el volumen solicitado actualmente (2,5 a 5 uL) está dirigido a una sola marca disponible en el mercado, y esto resulta en una característica limitante al momento de ofertar equipos que cumplan con las funciones previstas por limitar a un rango de volumen, parámetro que no tiene mucha incidencia en las funciones esenciales que debe cumplir el equipo en el servicio. Dicha exigencia limitante no fomenta la libre competencia de los oferentes.
Se solicita a la convocante aumentar el rango de volumen de muestra para el equipo de crasis sanguínea, y/o no limitar al rango indicado, teniendo en cuenta que el volumen solicitado actualmente (2,5 a 5 uL) está dirigido a una sola marca disponible en el mercado, y esto resulta en una característica limitante al momento de ofertar equipos que cumplan con las funciones previstas por limitar a un rango de volumen, parámetro que no tiene mucha incidencia en las funciones esenciales que debe cumplir el equipo en el servicio. Dicha exigencia limitante no fomenta la libre competencia de los oferentes.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
66
Aclaracion de determinación de TT (Tiempo de Trombina)
Se solicita a la convocante aclarar si se solicitará también la determinación de TT (Tiempo de Trombina) debido a que entre las especificaciones técnicas del PBC en la página 26/51 se solicita que el equipo pueda realizar la Combinación de hasta 5 paramentos de coagulación :(TP, ATPP, TT, FIBRINOGENO, DIMERO D), pero en el pedido de reactivos solo se mencionan las determinaciones de: TP, ATPP, FIBRINOGENO, DIMERO D
09-04-2025
03-06-2025
Aclaracion de determinación de TT (Tiempo de Trombina)
Se solicita a la convocante aclarar si se solicitará también la determinación de TT (Tiempo de Trombina) debido a que entre las especificaciones técnicas del PBC en la página 26/51 se solicita que el equipo pueda realizar la Combinación de hasta 5 paramentos de coagulación :(TP, ATPP, TT, FIBRINOGENO, DIMERO D), pero en el pedido de reactivos solo se mencionan las determinaciones de: TP, ATPP, FIBRINOGENO, DIMERO D
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
67
Reactivos de marca diferente al Equipo
Se solicita a la convocante: aceptar la presentación de ofertas con reactivos de marca diferente al equipo ofertado, de manera a dar lugar a mayor cantidad de oferentes.
Se solicita a la convocante: aceptar la presentación de ofertas con reactivos de marca diferente al equipo ofertado, de manera a dar lugar a mayor cantidad de oferentes.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
68
Aclaracion de las determinaciones de FACTOR REUMATOIDEO; ASTO
Se solicita a la convocante aclarar si las determinaciones FACTOR REUMATOIDEO; ASTO deberán ser realizadas de manera automatizada en el equipo integrado; o de manera manual, ya que así es como generalmente se procesan las mismas
09-04-2025
03-06-2025
Aclaracion de las determinaciones de FACTOR REUMATOIDEO; ASTO
Se solicita a la convocante aclarar si las determinaciones FACTOR REUMATOIDEO; ASTO deberán ser realizadas de manera automatizada en el equipo integrado; o de manera manual, ya que así es como generalmente se procesan las mismas
Se aclara que se especifica en la metodología totalmente automatizado. Por lo tanto el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
69
Equipo Automatizado
Se solicita a la convocante: aceptar la oferta de equipo completamente automatizado con metodología por quimioluminiscencia auxiliar, en el caso de que el equipo integrado o de inmunología no realice todas las determinaciones listadas
Se solicita a la convocante: aceptar la oferta de equipo completamente automatizado con metodología por quimioluminiscencia auxiliar, en el caso de que el equipo integrado o de inmunología no realice todas las determinaciones listadas
Se aclara que se citan los métodos que pueden ser ofertados e incluyen a la quimioluminiscencia. Por lo tanto el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
70
LOTE 1 - TEST RAPIDO
Para la determinación ANTÍGENO DENGUE: Se podría aceptar test rápido con sensibilidad de 1 ng/ml?