AUTORIZACIÓN DEL FABRICANTE, REPRESENTANTE O DISTRIBUIDOR
ID No.: [indicar el número del proceso de contratación]
A: [indicar el nombre completo del Convocante]
POR CUANTO
Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre de los bienes fabricados], con fábricas ubicadas en [indique la dirección completa/pais de las fábricas] mediante el presente instrumento autorizamos a [indicar el nombre y dirección del Oferente] a presentar una oferta con el propósito de suministrar los siguientes bienes de fabricación nuestra [nombre y breve descripción de los bienes], y a posteriormente firmar el contrato.
Cuando existan servicios conexos como parte del contrato, reconocemos que [indique el nombre del Oferente] cuenta con la capacidad para llevarlos a cabo.
Por este medio extendemos nuestro aval y plena garantía, conforme a las bases y condiciones, respecto a los bienes ofrecidos por la firma antes mencionada.
Firma: [del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]
Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]
Cargo: [indicar cargo]
Debidamente autorizado para firmar esta Autorización en nombre de: [nombre completo del fabricante]
Fechado en el día ______________ de __________________de 20__ [fecha de la firma]
ID No.:_______________________
A: _____________________________ [nombre completo de la Convocante]
POR LA PRESENTE dejamos constancia que [nombre del representante la entidad bancaria]________________de ____ [nombre de la entidad bancaria]___________ con domicilio legal en __________________________________________________________ [en lo sucesivo denominado el Garante], hemos contraído una obligación con ________________________________ [en lo sucesivo denominado la Convocante] por la suma de ______________________________, que el Garante, sus sucesores o cesionarios pagarán a la Convocante, en el marco de la oferta presentada por: [nombre del oferente] para la _________________________ [indicar la descripción del llamado], en caso de que se dé alguna de las siguientes condiciones:
El Garante se obliga a pagar a la Convocante, hasta el monto arriba indicado, contra recibo de la primera solicitud por escrito por parte de la Convocante, sin que ésta tenga que justificar su demanda. El pago se condiciona a que la Convocante haga constar en su solicitud la suma que le es adeudada en razón de que ha ocurrido por lo menos una de las condiciones antes señaladas, y de que indique expresamente las condiciones que se hubiesen dado.
Esta garantía permanecerá en vigor durante el plazo indicado por la convocante en las bases de la contratación, y toda reclamación pertinente deberá ser recibida por el Garante a más tardar en la fecha indicada.
Firma ________________________
En calidad de____________________________
El día _______________________________ del mes de _________________ de ______.
GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
ID No.: _________________
A: ______________________________ [nombre completo de la Convocante]
POR CUANTO _____________________________________________ (en lo sucesivo denominado "el Proveedor") se ha obligado, en virtud del Contrato Nº ________________ de fecha _________________________________ de ____________________ de _______ a suministrar ______________________________________________ (en lo sucesivo denominado "el Contrato").
Y POR CUANTO se ha convenido en dicho Contrato que el Proveedor le suministrará una garantía ____________________ emitida a su favor por un garante de prestigio por la suma ahí establecida con el objeto de garantizar el fiel cumplimiento por parte del Proveedor de todas las obligaciones que le competen en virtud del Contrato.
POR CUANTO los suscritos ______________________________________________ de ______________________, con domicilio legal en ________________________________ _____________________________________, (en lo sucesivo denominado "el Garante"), hemos convenido en proporcionar al Proveedor una garantía en beneficio de la Contratante.
DECLARAMOS mediante la presente nuestra calidad de Garantes a nombre del Proveedor y a favor de la Contratante, por un monto máximo de _________________________ __________________________________________________ y nos obligamos a pagar a la Contratante, contra su solicitud escrita, en que se afirme que el Proveedor no ha cumplido con alguna obligación establecida en el Contrato, sin argumentaciones ni objeciones, cualquier suma o sumas dentro de los límites de __________________________, sin necesidad de que la Contratante pruebe o acredite la causa o razones que sustentan la reclamación de la suma o sumas indicadas.
Esta garantía es válida hasta el _______________del mes de ________________ de_____.
Nombre ________________________________
En calidad de ________________________
Firma __________________________________
Debidamente autorizado para firmar la garantía por y en nombre de: [nombre completo del Oferente]
Formulario a utilizarse exclusivamente cuando se instrumente por Garantía Bancaria.
FORMULARIO DE DECLARACIÓN DE PERSONAS
ID No.: [indicar el número del proceso licitatorio]
A: [indicar el nombre completo de la Convocante]
En nombre y representación del titular de la cuenta del Registro de Proveedores del Estado, conociendo y aceptando lo dispuesto por la Ley 7021/22, el Decreto Reglamentario N° 9823/23 y las resoluciones reglamentarias dictadas por la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas, a través de la carga del presente documento en el Registro de Proveedores del Estado, declaro bajo fe de juramento que:
1. El titular ni sus miembros, conforme el tipo de vinculación citada más abajo, no se encuentran comprendidos en las prohibiciones y limitaciones para presentar propuestas y contratar establecidas en el artículo 21 de la Ley N° 7021/22.
2.Certifico que la información proveída en el listado, corresponde a los datos actualizados y vigentes, los cuales condicen con exactitud con la documentación obrante en mi poder y la declarada ante los registros públicos oficiales respectivos. Confirmo que toda la documentación que acredita el tipo de vinculación aquí declarado obra en el Registro de Personas y estructuras jurídicas y beneficiarios finales de la Abogacía del Tesoro y en el Registro de Proveedores del Estado.
3.Me comprometo a actualizar y comunicar, en tiempo y forma, en caso que hubiere modificación de los datos aquí consignados o de los sujetos citados, comprometiéndome a la presentación del formulario de declaración de personas actualizado en el Registro de Proveedores del Estado.
4.Consiento el empleo de la información proporcionada conforme lo indican las disposiciones normativas vigentes, en cualquier etapa del procedimiento de contratación y en el marco de los procedimientos llevados adelante por la DNCP, por lo que asumo responsabilidad plena por todo lo declarado.
5.Asumo todas las consecuencias legales que correspondan en caso de falsedad, inexactitud u omisión de información alguna en esta declaración.
6.El listado presentado comprende de forma íntegra a los siguientes sujetos:
a) Las personas físicas que tienen participación en el capital social, en un porcentaje o valor superior al indicado en el artículo 66 de la Resolución DNCP 4400/23.
b) Los beneficiarios finales en los términos del artículo 3° inc. e) de la Ley 7021/22.
c) Las personas físicas propietarias de la empresa titular.
d) Las personas físicas que ejercen cargos de dirección, de administración o de fiscalización.
e) Las personas físicas que han ejercido la representación legal o como apoderados en coordinación con el artículo 66 de la Resolución DNCP 4400/23.
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CI N° |
NOMBRES |
APELLIDOS |
TIPO DE VINCULACIÓN |
DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO |
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Observación: ES OBLIGATORIO COMPLETAR TODOS LOS CAMPOS DEL CUADRO DE LA DECLARACIÓN JURADA. Completar la casilla de TIPO DE VINCULACIÓN indicando el carácter de representante legal o miembro del órgano de Administración (aclarar cargo o denominación correspondiente) o miembro del órgano de Dirección (aclarar si fuera Director Presidente, Director Vicepresidente, Miembro del directorio, Gerente u otro cargo/denominación si lo hubiere), o miembro del órgano de fiscalización (aclarar cargo o denominación correspondiente), o de socio, o de propietario, o de apoderados o de beneficiario final.
Firma: ____________________________________________________________________
Aclaración: ___________________________________________________________________
En calidad de: _________________________________________________________________
FORMULARIOS ADICIONALES
PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS
ID No.: [indicar el número del proceso licitatorio]
A: [indicar el nombre completo del Convocante]
| Ítem N° 1 - Ecógrafo Modular( para el Dpto.de Imágenes) | |||
| Datos Proveidos por el Oferente | |||
| Marca: | |||
| Modelo: | |||
| Origen: | |||
| Dirección Web del Fabricante: | |||
| Criterios de Evaluación | |||
| Normativas | Cumple Si / No | Parametro Ofertado | Folio |
| Norma de calidad especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado | |||
| Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado | |||
| Características | |||
| Pantalla: Monitor de al menos 21"(pulgadas) de resolución 1920x1080 | |||
| Equipo con panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente. | |||
| Track Ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero | |||
| Capacidad de almacenamiento en disco duro de al menos 1TGB | |||
| Memoria cine de al menos 4000 cuadros | |||
| Rango dinámico de al menos 320 db | |||
| 3(tres) puertos activos para conexión simultanea de transductores. | |||
| 4(cuatro)puertos USB para conexión de periféricos. | |||
| Posibilidad de admitir transductores lineales, convexos, matriz en fase, etc, con detección y ajustes de parámetros en forma automática | |||
| Modos de imagen | |||
| Modos operativos | |||
| Modo B | |||
| Modo M | |||
| Doppler color | |||
| Doppler pulsado | |||
| Doppler continuo | |||
| Doppler de alta ganancia(power doppler) | |||
| Modo 3D/4D en tiempo real | |||
| Modos de visualización | |||
| Modos B+B(dual B) | |||
| Modo B+M | |||
| Modo Triplex en tiempo real B+CFM/PDI+PW | |||
| Modo B+PW | |||
| Modo pantalla completa | |||
| Software | |||
| Características Generales | |||
| Software en español | |||
| Capacidad para revisión de imágenes estáticas | |||
| Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo. | |||
| Almacenamiento de Imágenes, con capacidad de al menos 3.000.000 imágenes | |||
| Zoon de imágenes | |||
| Software para las siguientes aplicaciones. | |||
| Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas y 3D/4D en tiempo real | |||
| Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales | |||
| Aplicaciones (cálculos y mediciones) vasculares | |||
| Aplicaciones (cálculos y mediciones) Partes Blandas | |||
| Tecnología de reducción de ruidos | |||
| imágenes compuestas espaciales y de frecuencia | |||
| imagen panorámico | |||
| TSI | |||
| Calculo de trazos de AUTO PW | |||
| THI | |||
| Transductores | |||
| Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha | |||
| Transductor lineal con ancho de banda de 7 Mhz o menor a 15 Mhz o mayor. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||
| Transductor convexo con ancho de banda de 2 Mhz o menor a 5 Mhz o mayor con profundidad de al menos 34 cm. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||
| Transductor intracabitario con ancho de banda de 3,5 Mhz o menor a 10 Mhz o mayor con ángulo de apertura de al menos 195 grados. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||
| Transductor convexo volumétrico con ancho de banda de 2 Mhz o menor a 6 Mhz o mayor con profundidad de al menos 34 cm. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||
| Conectividad | |||
| DICOM 3,0 con siguientes licencias listas para usarse: DICOM print, DICOM STORE, DICOM STORAGE COMMITMENT, DICOM QUERY/RETRIEVE | |||
| Accesorios | |||
| Carro de transporte original del equipo con sistema de anclaje en al menos dos ruedas | |||
| Gel para ultrasonido: 120(ciento veinte) unidades de al menos 5 kilos cada una | |||
| Video impresora de fácil accesibilidad de repuestos y papeles en el mercado local por lo menos por los próximo 5 años. Además debe de incluir 120(ciento veinte) rollos de papel térmico adecuado para el equipo. | |||
| Camilla para ecografía ginecológica para al menos 200Kg como mínimo | |||
| UPS online de 3KVA | |||
| Impresora laser blanco y negro para la impresión de informes | |||
| Escritorio para PC e impresora | |||
| Un Lector/Grabador de CD/DVD externo standard | |||
| Una computadora personal de escritorio que soporte manejo de imágenes en 4K. De características igual o superior a un procesador core i9 o similar, RAM 32 Gb(2 de 16 GB), disco duro de 2TB, grabador/lector de DVD/CD, Tarjeta grafica para manejo de 4K con 8GB y salida HDMI, 6 puertos USB, Teclado, mouse, gabinete, fuente a la potencia del equipo, 2 monitores uno de grado medico de 21 pulgadas que soporte 7 mega Pixeles y el monitor LED 22" ambos deben estar conectados simultáneamente uno para redactar informes y el otro para visualización de estudios mamográficos. El equipo debe incluir un software de visualización de imágenes medicas (visor DICOM) | |||
| Butaca con altura ajustable para Ecografía | |||
| Manual del usuario en español y manual técnico en ingles o español | |||
| Otros requerimientos | |||
| Garantía de 2(dos) año que incluya mantenimientos preventivos ( por lo menos una vez al año) según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo el partes el mismo deberá de realizarse en un plazo no mayor de 45 días | |||
| El oferente deberá proveer capacitación al personal medico y al personal de técnico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||
| Alimentación Eléctrica 220 V | |||
| Ítem N° 2 - Ecógrafo Modular( para el Servicio de Mastologia) | |||
| Datos Proveidos por el Oferente | |||
| Marca: | |||
| Modelo: | |||
| Origen: | |||
| Dirección Web del Fabricante: | |||
| Criterios de Evaluación | |||
| Normativas | Cumple Si / No | Parametro Ofertado | Folio |
| Norma de calidad especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado | |||
| Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado | |||
| Características | |||
| Pantalla: Monitor de al menos 21"(pulgadas) de resolución 1920x1080 | |||
| Pantalla secundaria táctil de al menos 8 para el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación aplicaciones y configuraciones. | |||
| Pantalla táctil del tipo capacitativo para menor tiempo de respuesta de los controles del usuario | |||
| Equipo con panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente. | |||
| Track Ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero | |||
| Capacidad de almacenamiento en disco duro de al menos 1TB | |||
| Memoria cine de al menos 4000 cuadros | |||
| Rango dinámico de al menos 300 db | |||
| Al menos (tres) puertos activos para conexión simultanea de transductores. | |||
| 4(cuatro)puertos USB para conexión de periféricos. | |||
| Posibilidad de admitir transductores lineales, convexos, matriz en fase, etc con detección y ajustes de parámetros en forma automática | |||
| Modos de imagen | |||
| Modos operativos | |||
| Modo B | |||
| Modo M | |||
| Doppler color | |||
| Doppler pulsado | |||
| Doppler continuo | |||
| Doppler de alta ganancia(power doppler) | |||
| Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+HPRF) | |||
| Optimización automática de imagen en 2D, Doppler color y PW Doppler con un solo botón | |||
| Medidas automáticas de Doppler | |||
| Modo Color de alta sensibilidad para flujos de baja perfusión | |||
| Modalidad de reducción de ruido de la imagen 2D | |||
| Modos de visualización | |||
| Modos B+B(dual B) | |||
| Modo B+M | |||
| Modo Triplex en tiempo real B+CFM/PDI+PW | |||
| Modo B+PW | |||
| Modo pantalla completa | |||
| Software | |||
| Características Generales | |||
| Software en español | |||
| Capacidad para revisión de imágenes estáticas | |||
| Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo. | |||
| Almacenamiento de Imágenes, con capacidad de al menos 3.000.000 imágenes | |||
| Zoon de imágenes | |||
| Software para las siguientes aplicaciones. | |||
| Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas | |||
| Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales | |||
| Aplicaciones (cálculos y mediciones) vasculares | |||
| Aplicaciones (cálculos y mediciones) Partes Blandas | |||
| Tecnología de reducción de ruidos | |||
| imágenes compuestas espaciales y de frecuencia | |||
| Imagen panorámico hasta al menos 60 cm | |||
| TSI | |||
| Calculo de trazos de AUTO PW | |||
| THI | |||
| Función de Elastografía cualitativa y cuantitativa compatible con transductures Lineales, covexos y endocavitarios | |||
| Transductores | |||
| Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha | |||
| Transductor lineal con ancho de banda de 7 Mhz o menor a 15 Mhz o mayor. Huella de al menos 50mm. Cantidad mínima: 02(dos unidades por cada equipo) compatible para estudio de elastografía | |||
| Transductor lineal con ancho de banda de 7 Mhz o menor a 19 Mhz o mayor. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) compatible para estudio de elastografía | |||
| Conectividad | |||
| DICOM 3,0 con siguientes licencias listas para usarse: DICOM print, DICOM STORE, DICOM STORAGE COMMITMENT, DICOM QUERY/RETRIEVE | |||
| Accesorios | |||
| Gel para ultrasonido: 120(ciento veinte) unidades de al menos 5 kilos cada una | |||
| Video impresora de fácil accesibilidad de repuestos y papeles en el mercado local por lo menos por los próximo 5 años. Además debe de incluir 120(ciento veinte) rollos de papel térmico adecuado para el equipo. | |||
| Camilla para paciente, sin ruedas que soporte al menos 200Kg como mínimo | |||
| UPS online de 3KVA | |||
| Impresora laser blanco y negro para la impresión de informes | |||
| Escritorio para PC e impresora | |||
| Un Lector/Grabador de CD/DVD externo standard | |||
| Una computadora personal de escritorio que soporte manejo de imágenes en 4K. De características igual o superior a un procesador core i9 o similar, RAM 32 Gb(2 de 16 GB), disco duro de 2TB, grabador/lector de DVD/CD, Tarjeta grafica para manejo de 4K con 8GB y salida HDMI, 6 puertos USB, Teclado, mouse, gabinete, fuente a la potencia del equipo, 2 monitores uno de grado medico de 21 pulgadas que soporte 7 mega Pixeles y el monitor LED 22" ambos deben estar conectados simultáneamente uno para redactar informes y el otro para visualización de estudios mamográficos. El equipo debe incluir un software de visualización de imágenes medicas (visor DICOM) | |||
| Butaca con altura ajustable para Ecografía | |||
| Manual del usuario en español y manual técnico en ingles o español | |||
| Otros requerimientos | |||
| Garantía de 2(dos) año que incluya mantenimientos preventivos ( por lo menos una vez al año) según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo el partes el mismo deberá de realizarse en un plazo no mayor de 45 días | |||
| El oferente deberá proveer capacitación al personal medico y al personal de técnico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||
| Alimentación Eléctrica 220 V | |||
| Ítem N° 3 - Ecógrafo Portátil ( para el Dpto.de Imágenes) | |||
| Datos Proveidos por el Oferente | |||
| Marca: | |||
| Modelo: | |||
| Origen: | |||
| Dirección Web del Fabricante: | |||
| Criterios de Evaluación | |||
| Normativas | Cumple Si / No | Parametro Ofertado | Folio |
| Norma de calidad especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado | |||
| Norma de calidad generales: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado | |||
| Características | |||
| Pantalla: Monitor de al menos 15"(pulgadas) de resolución 1920x1080 | |||
| Equipo tipo laptop con panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente. | |||
| Track Ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero | |||
| Capacidad de almacenamiento en disco duro de al menos 1 TGB | |||
| Memoria cine de al menos 4000 cuadros | |||
| Rango dinámico de al menos 220 db | |||
| 2(dos) puerto activo para conexión simultanea con modulo de expansión a 3(tres) puertos activos, para conexión de transductores. | |||
| 4(Cuatro)puertos USB para conexión de periféricos. | |||
| Posibilidad de admitir transductores lineales, convexos, matriz en fase, etc, con detección y ajustes de parámetros en forma automática | |||
| Peso del equipo no mayor a 8 kg incluido las baterías | |||
| La duración de la batería debe ser de al menos 120 minutos de autonomía | |||
| Modos de imagen | |||
| Modos operativos | |||
| Modo B | |||
| Modo M | |||
| Doppler color | |||
| Doppler pulsado | |||
| Doppler continuo | |||
| Doppler de alta ganancia(power doppler) | |||
| Modos de visualización | |||
| Modos B+B(dual B) | |||
| Modo B+M | |||
| Modo Triplex en tiempo real B+CFM/PDI+PW | |||
| Modo B+PW | |||
| Software | |||
| Características Generales | |||
| Software en español | |||
| Capacidad para revisión de imágenes estáticas | |||
| Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo. | |||
| Almacenamiento de Imágenes, con capacidad de al menos 1.000.000 imágenes | |||
| Zoon de imágenes | |||
| Software para las siguientes aplicaciones. | |||
| Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas | |||
| Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales | |||
| Aplicaciones (cálculos y mediciones) vasculares | |||
| Aplicaciones (cálculos y mediciones) Partes Blandas | |||
| Tecnología de reducción de ruidos | |||
| imágenes compuestas espaciales y de frecuencia | |||
| imagen panorámico | |||
| TSI | |||
| Calculo de trazos de AUTO PW | |||
| THI | |||
| Transductores | |||
| Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha | |||
| Transductor lineal con ancho de banda de 7 Mhz o menor a 15 Mhz o mayor. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||
| Transductor convexo con ancho de banda de 2 Mhz o menor a 5 Mhz o mayor con profundidad de al menos 34 cm. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||
| Transductor intracavitario con ancho de banda de 3,5 Mhz o menor a 10 Mhz o mayor con ángulo de apertura de al menos 195 grados. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||
| Conectividad | |||
| DICOM 3,0 con siguientes licencias listas para usarse: DICOM print, DICOM STORE, DICOM STORAGE COMMITMENT, DICOM QUERY/RETRIEVE | |||
| Accesorios | |||
| Carro de transporte original con sistema de anclaje en al menos dos ruedas | |||
| Gel para ultrasonido: 120(ciento veinte) unidades de al menos 5 kilos cada una | |||
| Un Lector/Grabador de CD/DVD externo standard | |||
| Manual del usuario en español y manual técnico en ingles o español | |||
| Video impresora de fácil accesibilidad de repuestos y papeles en el mercado local por lo menos por los próximo 5 años. Además debe de incluir 120(ciento veinte) rollos de papel térmico adecuado para el equipo. | |||
| Otros requerimientos | |||
| Garantía de 2(dos) año que incluya mantenimientos preventivos ( por lo menos una vez al año) según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo el partes el mismo deberá de realizarse en un plazo no mayor de 45 días | |||
| El oferente deberá proveer capacitación al personal medico y al personal de técnico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||
| Alimentación Eléctrica 220 V | |||