En el PBC, en el ítem 9, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en envase de 100 ml
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 100 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos
En el PBC, en el ítem 9, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en envase de 100 ml
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 100 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. Se aclara que las Especificaciones Técnicas corresponden al Cuadro Básico de Dispositivos Médicos.
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Ítem 8
En el PBC, en el ítem 8, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en sachet de 250 ml.
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 250 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
En el PBC, en el ítem 8, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en sachet de 250 ml.
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 250 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Ítem 8
En el PBC, en el ítem 8, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en sachet de 250 ml.
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 250 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
En el PBC, en el ítem 8, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en sachet de 250 ml.
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 250 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Ítem 6
En el PBC, en el ítem 6, se solicita SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA 0,90% x 500 ml, presentación sachet
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA 0,90% x 500 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
En el PBC, en el ítem 6, se solicita SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA 0,90% x 500 ml, presentación sachet
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA 0,90% x 500 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Ítem 4
En el PBC, en el ítem 4, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en sachet de 500 ml.
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 500 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
En el PBC, en el ítem 4, se solicita: Solución Glucosada Isotónica al 5%, presentación en sachet de 500 ml.
Considerando que la presentación en frasco semirrígido con sistema cerrado representa una opción significativamente superior en términos de seguridad y eficiencia. Este tipo de envase minimiza los riesgos de contaminación al evitar el contacto con el exterior, y garantiza la calidad del producto durante todo su ciclo de almacenamiento y administración. Al ser un sistema cerrado, se elimina la posibilidad de exposición a bacterias o partículas del ambiente, asegurando la esterilidad y la integridad del contenido hasta el momento de su uso.
Además, este sistema facilita una administración más segura y eficiente para el personal de salud al reducir la manipulación del envase y la necesidad de equipos adicionales. Esto, a su vez, disminuye el riesgo de errores de administración, contribuyendo a la seguridad del paciente y optimizando el flujo de trabajo en situaciones de alta demanda, como emergencias o procedimientos quirúrgicos.
En conclusión, los beneficios de la presentación en frasco semirrígido incluyen la reducción de infecciones nosocomiales, un menor uso de consumibles adicionales y un ahorro de tiempo en la administración, lo que mejora la eficiencia global del servicio clínico.
Por otro lado, la presentación en sachet carece de memoria elastomérica en los puertos de inyección, lo que incrementa el riesgo de contaminación. Estos puntos de acceso requieren perforar el envase para administrar medicamentos o añadir nutrientes, lo que introduce un riesgo potencial de exposición a agentes externos contaminados.
Durante la administración del suero, el personal médico frecuentemente debe ajustar el flujo, cambiar los equipos intravenosos (IV) o reemplazar los sachets, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la introducción de partículas extrañas en el sistema. Es importante señalar que los sachets están diseñados para un solo uso y tienen una vida útil limitada. Una vez abierto el envase, no es posible reutilizarlo sin comprometer la esterilidad del contenido.
Existe un riesgo considerable de contaminación durante su uso, lo que demuestra que este sistema no es completamente hermético ni seguro para aplicaciones prolongadas en entornos clínicos.
Por todo lo expuesto, solicitamos amablemente a la convocante modificar las especificaciones técnicas quedando de la siguiente manera: Solución Glucosada Isotónica al 5% x 500 ml, presentación Frasco semirrígido con doble puerto de acceso cubierto con lamina. Con sistema cerrado (sistema tipo membrana que no permita el contacto de la solución con el medio ambiente). Con escalas graduadas numéricas visibles en el envase de máximo 100 cc entre una y otra (empalmado no pegado) Libre de LATEX. Libre de DEPH. Apirojeno. Solución apta para mezcla con otros medicamentos.
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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EETT ITEM 4- Dextrosa isotónica
Solicitamos a la convocante modificar las EETT y presentación de entrega del ítem 4 de la siguiente manera: Dextrosa isotónica, presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente), esto atendiendo a que en el mercado se están comercializando otras presentaciones y no solo SACHET por lo que actualmente esta presentación solo estaría beneficiando a 2 empresas, a más de esto vale mencionar que vuestra institución ya ha adjudicado otras presentaciones y no solo la solicitada actualmente, por citar algunos eventos CVE 22-23, LPN 16-23, LPN SBE 21-22, entre otros, a fin de cumplir con la Ley 7021/22 Art. 4 Principio d) Igualdad y Libre Competencia
Solicitamos a la convocante modificar las EETT y presentación de entrega del ítem 4 de la siguiente manera: Dextrosa isotónica, presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente), esto atendiendo a que en el mercado se están comercializando otras presentaciones y no solo SACHET por lo que actualmente esta presentación solo estaría beneficiando a 2 empresas, a más de esto vale mencionar que vuestra institución ya ha adjudicado otras presentaciones y no solo la solicitada actualmente, por citar algunos eventos CVE 22-23, LPN 16-23, LPN SBE 21-22, entre otros, a fin de cumplir con la Ley 7021/22 Art. 4 Principio d) Igualdad y Libre Competencia
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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EETT ITEM 6- Suero Fisiológico Solución
Solicitamos a la convocante modificar las EETT y presentación de entrega del ítem 6 de la siguiente manera: Suero Fisiológico Solución, presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado ( Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente), esto atendiendo a que en el mercado se están comercializando otras presentaciones y no solo SACHET por lo que actualmente esta presentación solo estaría beneficiando a 2 empresas, a más de esto vale mencionar que vuestra institución ya ha adjudicado otras presentaciones y no solo la solicitada actualmente, por citar algunos eventos CVE 22-23, LPN 16-23, LPN SBE 21-22, entre otros, a fin de cumplir con la Ley 7021/22 Art. 4 Principio d) Igualdad y Libre Competencia
Solicitamos a la convocante modificar las EETT y presentación de entrega del ítem 6 de la siguiente manera: Suero Fisiológico Solución, presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado ( Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente), esto atendiendo a que en el mercado se están comercializando otras presentaciones y no solo SACHET por lo que actualmente esta presentación solo estaría beneficiando a 2 empresas, a más de esto vale mencionar que vuestra institución ya ha adjudicado otras presentaciones y no solo la solicitada actualmente, por citar algunos eventos CVE 22-23, LPN 16-23, LPN SBE 21-22, entre otros, a fin de cumplir con la Ley 7021/22 Art. 4 Principio d) Igualdad y Libre Competencia
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
18
EETT ITEM 8- Dextrosa isotónica
Solicitamos a la convocante modificar la presentación del ítem 8 de la siguiente manera: Envase de 250 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente), esto atendiendo a que en el mercado se están comercializando otras presentaciones y no solo SACHET por lo que actualmente esta presentación solo estaría beneficiando a 2 empresas, a más de esto vale mencionar que vuestra institución ya ha adjudicado otras presentaciones y no solo la solicitada actualmente, por citar algunos eventos CVE 22-23, LPN 16-23, LPN SBE 21-22, entre otros, a fin de cumplir con la Ley 7021/22 Art. 4 Principio d) Igualdad y Libre Competencia
Solicitamos a la convocante modificar la presentación del ítem 8 de la siguiente manera: Envase de 250 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente), esto atendiendo a que en el mercado se están comercializando otras presentaciones y no solo SACHET por lo que actualmente esta presentación solo estaría beneficiando a 2 empresas, a más de esto vale mencionar que vuestra institución ya ha adjudicado otras presentaciones y no solo la solicitada actualmente, por citar algunos eventos CVE 22-23, LPN 16-23, LPN SBE 21-22, entre otros, a fin de cumplir con la Ley 7021/22 Art. 4 Principio d) Igualdad y Libre Competencia
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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ÍTEM 4. SOL. GLUCOSADA ISOTONICA 5%
Solicitamos a la Convocante utilizar para el presente proceso de adquisición el CODIGO SIH 1527-6 de su VADEMECUM INSTITUCIONAL VIGENTE, el cual establece como especificación técnica lo siguiente: "Presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente)" Esto considerando que lo requerido no afecta a la indicación, uso ni administración del producto, y con esta modificación la Convocante estaria garantizando un mayor numero de ofertas competitivas para el producto en particular. Garantizando los principios dispuestos en la normativa vigente. A continuación, se detalla link de descarga donde se puede observar que lo solicitado en la consulta corresponde a un codigo de producto vigente en su propio vademécum institucional. https://portal.ips.gov.py/sistemas/ipsportal/archivos/archivos/1724937651.pdf Asimismo, es necesario considerar que con este codigo se han realizado las ultimas compras de dicho producto por parte de la Convocante, los cuales han sido ejecutados sin inconvenientes por parte de todos los proveedores adjudicados (ID 421794 - ID 392663)
Solicitamos a la Convocante utilizar para el presente proceso de adquisición el CODIGO SIH 1527-6 de su VADEMECUM INSTITUCIONAL VIGENTE, el cual establece como especificación técnica lo siguiente: "Presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente)" Esto considerando que lo requerido no afecta a la indicación, uso ni administración del producto, y con esta modificación la Convocante estaria garantizando un mayor numero de ofertas competitivas para el producto en particular. Garantizando los principios dispuestos en la normativa vigente. A continuación, se detalla link de descarga donde se puede observar que lo solicitado en la consulta corresponde a un codigo de producto vigente en su propio vademécum institucional. https://portal.ips.gov.py/sistemas/ipsportal/archivos/archivos/1724937651.pdf Asimismo, es necesario considerar que con este codigo se han realizado las ultimas compras de dicho producto por parte de la Convocante, los cuales han sido ejecutados sin inconvenientes por parte de todos los proveedores adjudicados (ID 421794 - ID 392663)
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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ÍTEM 4. SOL. GLUCOSADA ISOTONICA 5%
Solicitamos a la Convocante utilizar las especificaciones técnicas y presentaciones establecidas en su vademécum para el producto en particular según CODIGO SIH 1527-6 que dice: "Presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente)". Esto considerando que lo establecido en el PBC en cuanto a requerir especificamente la presentación del producto en "SACHET", la Convocante se encuentra limitando la participación de potenciales oferentes. Es necesario tener en cuenta que la modificación requerida no afecta el uso, indicación, seguridad, calidad y concentración del producto requerido por la Convocante, sino simplemente posibilita la participación de más oferentes que cuentan con el producto requerido en las diferentes presentaciones disponibles en el mercado.
Solicitamos a la Convocante utilizar las especificaciones técnicas y presentaciones establecidas en su vademécum para el producto en particular según CODIGO SIH 1527-6 que dice: "Presentación: Envase de 500 ml con sistema cerrado (Sistema tipo membrana que no permite el contacto de la solución con el medio ambiente)". Esto considerando que lo establecido en el PBC en cuanto a requerir especificamente la presentación del producto en "SACHET", la Convocante se encuentra limitando la participación de potenciales oferentes. Es necesario tener en cuenta que la modificación requerida no afecta el uso, indicación, seguridad, calidad y concentración del producto requerido por la Convocante, sino simplemente posibilita la participación de más oferentes que cuentan con el producto requerido en las diferentes presentaciones disponibles en el mercado.