Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
ITEM | DESCRIPCIÓN DEL BIEN | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | PRESENTACIÓN | UNIDAD DE MEDIDA | CANTIDAD REQUERIDA |
1 | Agitador de tubos para laboratorio | Mezclador/ Agitador multitubo tipo vórtex | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Rango de velocidad de 500 a 2500 rpm, servicio tipo contínuo, órbita de 3,6mm, capacidad de 4,5Kg | |||||
Timer: 1min-99min o mayor rango. | |||||
Pantalla de visualización de tiempo y rpm. | |||||
Controlador digital | |||||
Capacidad: 4.5 Kg | |||||
Debe incluir consumibles de: | |||||
• 1 Juego de bandejas tipo esponja, superior e inferior. | |||||
• 4 Rack de tubos tipo esponja para tubos de 2mL (10mm) | |||||
• 4 Rack de tubos tipo esponja para tubos quechers de 50mL. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
2 | Aspirador quirúrgico | Características | UNIDAD | UNIDAD | 10 |
Aspirador de secreción de 1000 ml eléctrico con frasco plástico , válvula antidesbordante , área ergonómica , funcionamiento continuo. | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
3 | Autoclave de esterilización | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
AUTOCLAVE DE 100 LITROS VERTICAL | |||||
En capacidades de 100 litros como mínimo | |||||
Panel con lámpara piloto; | |||||
Temperatura de trabajo: 90º a 127°C; | |||||
Presión de funcionamiento: 1,0 a 1,6 Bar; | |||||
Presión de prueba hidrostática = 3,0 Bar; | |||||
Registro de la esfera para drenar los condensados; | |||||
Manípulos en baquelita; | |||||
Panel con lámpara piloto, selector de calor con tres posiciones (DESL. /MIN. /MED. /MAX.); | |||||
Tapa de acero inoxidable; | |||||
Dispositivos de seguridad contra la sobrepresión; | |||||
Panel con lámpara piloto, selector de calor con tres posiciones (MIN. /MED. /MAX.) e instrucciones de uso; | |||||
Tapa de acero inoxidable; | |||||
Debe disponer de una caldera simple vertical (cámara), cilíndrica, fabricada en acero inoxidable AISI 304 cómo mínimo. | |||||
Cesto en acero inoxidable totalmente perforada para permitir una buena circulación del vapor, asegurando así una excelente calidad en la esterilización. | |||||
Los manípulos que cierran los Autoclaves deben ser desarrollados y estar hechas de latón y recubiertas con baquelita (aislante del calor), proporcionando al operador seguridad y comodidad; | |||||
Resistencia eléctrica de inmersión, blindada y de tubo de acero inoxidable; | |||||
Flujo para limpieza y drenaje total, a través de registro de esfera; | |||||
Manómetro con dos escalas, una de temperatura (100 a 143ºC) y otra de presión (0 a 3,0 Kgf/cm2); | |||||
Presión de trabajo máxima admisible (PTM) de 1,8 Bar. Punto en el que se abre la válvula de seguridad para aliviar inmediatamente la cámara. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
4 | Baño María para Laboratorio | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Rango de operación: desdde temperatura ambiente hasta 70°C | |||||
Tencología electrónica mediante microprocesador . | |||||
Indicación digital de la temperatura | |||||
Resolución: 0,1 °C | |||||
Cuba de acero inoxidable | |||||
Control electrónico | |||||
Operación mediante teclas mecánicas de alta durabilidad | |||||
Resisitencia tubular blindada reducen el tiempo de calentamiento | |||||
Tamaño de la cuba: 30 x 24 x 15 cms. | |||||
Volúmen 10 litros. | |||||
Circuito de protección contra trabajo en seco o sobre temperatura con acondicionamiente de alarma optica y acústica. | |||||
Conexión eléctrica: 220V /50-60 Hz | |||||
Incluye el suministro: | |||||
Tapa de plástico transparente de forma angular lo que protege contra goteos en las muestras, con asa. | |||||
Una gradilla de plásatico con capacidad de 105 tubos ensayo de 12 mm de diámetro. | |||||
Instalación con UPS | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
5 | Centrífuga | CARACTERISTICAS TÉCNICAS | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Descripción General: Centrífuga de gran capacidad diseñada para procesos de trabajo diario de gran volúmen, capacidad de hasta 12 bolsas y volúmenes de hasta 2,000 cc. | |||||
DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | |||||
Marca: | |||||
Modelo: | |||||
Origen: | |||||
Dirección Web del fabricante: | |||||
NORMATIVAS: | |||||
Normas de Calidad especícas; FDA, CE, JIS, o al menos unas de ellas. | |||||
CARACTERÍSTICAS: | |||||
Centrifigación de 12 bolsas cómo mínimo de sangre doble. Triple o cuádruple. | |||||
Rotor de capacidad para 12 bolsas cómo mínimo. | |||||
Porta bolsas ovales de por lo menos 2,000 mil., cada uno. | |||||
Contenedores plásticos para bolsas compatible con el equipo ofertado. | |||||
Intervalo mínimo de Velocidad de 0 a 4.000 rpm | |||||
Programaci´n de tiempo d e0 a 99 minuts con resolución de 1 minuto. | |||||
Intervalos mínimo de Temperatura programable: -10°c a 40°c | |||||
Programación de temperatura con resolución de 1 grado. | |||||
Parámetro programable: tiempo, velocidad, tempertura y nivel de freno. | |||||
Motor a inducción sin carbones. | |||||
Cierre de tapa a presión | |||||
Sensor de tapa con alarma sonora y visual que impida el funcionamiento con la tapa abierta. | |||||
Detención automática en caso de desbalanceo. | |||||
Detención automática en cso de falla. | |||||
alarma sonora y visual de finalización del procedimiento. | |||||
Software de procesamiento de datos en PC | |||||
Cable de conexión a PC | |||||
Lector de código de barras | |||||
Almacenamiento de al menos 50 programas de centrifugado en memoria. | |||||
Alimentación eléctrica : 110/220v50/60 Hz, con cable de alimentación de ac uerdo a la norma CEE 7/4 TIPO F (Schuko) | |||||
Vasos plasticos insertables 12 y cantidad equivalente para repuesto. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
6 | Centrífuga de laboratorio refrigerada | CARACTERISTICAS TÉCNICAS | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Incubadora refrigerada: Pantalla LED retroiluminada. Fuente de alimentación 220 - 240 V / 50 Hz. Capacidad Neta 135 L o 169L . Consumo aprox. 1,41kWh/ 24h. Clase climática SN, + 10 °C a + 32 °C. | |||||
Refrigerante R600a.Rango de temperatura + 2 °C a + 40 °C o +3°C a 50 °C, pasos de 0,1 °C. | |||||
Espacio de almacenaje 3 rejillas metálicas. Capacidad de carga del estante 45kg. Unidad de control de temperatura para TC 135 S, TC 140 G | |||||
- Servicio de Mantenimiento por 24 meses - Garantía de 12 meses contra defectos de fábrica.Instalación y puesta en marcha Catalogo o instructivo de manejo en español.Capacitacion de uso. | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
7 | Recortador de yeso | Características | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Con protector, disco para desgaste, desagüe trasero, entrada de agua por lateral eléctrico de 220 volts como mínimo. | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
8 | Desfribilador | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 5 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
FDA y/o CE al menos alguna de ellas | |||||
Norma de calidad General: ISO 13485 | |||||
Características Técnicas | |||||
Pantalla color de al menos 5,7" con despliegue de al menos 3 parámetros simultáneos. | |||||
Paletas externas adulto pediátricas integradas. | |||||
Paletas internas adulto pediátricas neonatales o infantil. | |||||
Modos de funcionamiento: | |||||
Desfibrilación manual | |||||
Modo automático (modo DEA) | |||||
Cardioversión sincronizada | |||||
Monitoreo continuo | |||||
Electrocardiograma | |||||
Oximetría | |||||
Impresora | |||||
Batería Recargable | |||||
Función RCP | |||||
Capnografia | |||||
Pantalla LCD a colores de al menos 5,7" con despliegue de al menos 3 parámetros simultáneos. | |||||
Despliegue en pantalla y panel de control en idioma español | |||||
Memoria para almacenar sucesos | |||||
Software para PC, se debe incluir al menos una licencia de Software, para ver los datos transferidos a la PC. | |||||
USB para transferencia de ECG almacenado en el modo DEA a una PC | |||||
Alimentación eléctrica: 220VAC 10% / 50Hz. Con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko) | |||||
Peso no mayor a 8kg. | |||||
Memoria para almacenar sucesos relacionados a al menos 150 pacientes o 150 eventos. | |||||
Indicadores LED del estado de la batería y cuando el equipo esté cargando, en el panel frontal del equipo | |||||
Desfibrilador | |||||
Forma de onda exponencial truncada bifásica ó bifásica rectilínea, para la terapia de desfibrilación. | |||||
Aplicación de ondas de choque: por medio de palas adhesivas multifuncionales o palas de desfibrilación. | |||||
Energía seleccionable por pasos, modo bifásico. | |||||
Límite inferior: 1 Joules | |||||
Límite superior: 360 Joules para onda exponencial truncada bifásica ó Limite superior: 200 Joules para onda bifásica rectilínea. | |||||
Capacidad de autodescarga cuando no se utilice | |||||
Capacidad de cargar en 7 segundos o menor a 200 Joules cómo mínimo. | |||||
Capacidad de autosecuencia de carga: para transportar energías pre configuradas por el usuario para el 1er, 2do y 3er choques, sin necesidad de alteración manual del selector. | |||||
Palas | |||||
Palas externas para pacientes adultos / pediátricos | |||||
Palas internas para pacientes adultos / pediátricos/neonatal o infantil. | |||||
Que detecten actividad electrocardiográfica | |||||
Carga desde las palas y desde el panel de control | |||||
Descarga desde las palas y desde el panel de control | |||||
Indicador de calidad (impedancia) de contacto | |||||
ECG | |||||
Capacidad para uso con latiguillos 3 o 5 vías | |||||
Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes | |||||
Alarma visuales y sonoras para frecuencia cardiaca y ritmos que requieren choques o descargas. | |||||
Despliegue en pantalla: | |||||
*Frecuencia cardiaca | |||||
*Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivadas I, II, III y Palas | |||||
*Cable de paciente de 3 vías | |||||
*Capacidad de identificar y mostrar con alarmas, si el electrodo se encuentra suelto. | |||||
DEA | |||||
Instrucciones por voz | |||||
Indicadores visuales | |||||
Instrucciones de RCP | |||||
SpO2 | |||||
Rango: 0 a 100% | |||||
Despliegue en pantalla: | |||||
*Porcentaje numérico de SpO2 | |||||
*Curva de pletimografía | |||||
*Frecuencia de pulso | |||||
Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el | |||||
porcentaje de SpO2 | |||||
PANI | |||||
Principio de medida: oscilométrica | |||||
Marcapaso | |||||
Modos: Demanda o fijo | |||||
Amplitud: de 10 mA a 140 mA . | |||||
Anchura de pulso: 20 ms como mínimo. | |||||
Frecuencia: de 30ppm a 180ppm | |||||
RCP | |||||
Para la resucitación cardiopulmonar | |||||
CO2 | |||||
Rango: 0,5 a 99 mmHg como mínimo. | |||||
Despliegue en pantalla: | |||||
Curva de capnografía | |||||
Capnometría (Nivel de C02) | |||||
Sistema de registro | |||||
Impresora integrada | |||||
Para papel de 48mm como mínimo. | |||||
Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados | |||||
Batería | |||||
Recargable | |||||
Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido. | |||||
120 minutos de monitoreo continuo, como mínimo. | |||||
Accesorios (por cada equipo) | |||||
1 (un) par de pala interna neonatal o infantil esterilizable con asa aislante con diámetro del electrodo de 28mm (+/- 5mm) y longitud del cable de 500cm (+/- 50cm) | |||||
1 (un) par de pala interna pediátrica esterilizable con asa aislante con diámetro del electrodo de 50mm (+/- 5mm) y longitud del cable de 500 cm (+/- 50cm) | |||||
1 (un) par de pala interna adulto esterilizable con asa aislante con diámetro del electrodo de 72mm (+/- 5mm) y longitud del cable de 500cm (+/- 50cm) | |||||
Palas externas para adultos/pediátricos (par) Cantidad: 1 | |||||
2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG | |||||
Parches descartables para DEA, 6 (seis) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo. | |||||
2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 con prolongador. | |||||
30 (treinta) líneas de muestreo para CO2 con cánula nasal | |||||
30 (treinta) líneas de muestreo para CO2 con conector tipo T | |||||
Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: 5 (cinco) | |||||
1 (un) Manguito de presión pediátrico con prolongador, reusable. | |||||
1 (un) Manguito de presión adulto con prolongador, reusable. | |||||
1 (un) Manguito de presión neonatal con prolongador, reusable. | |||||
1 (un) Cable troncal para Marcapaso | |||||
Electrodos autoadheribles descartables para marcapasos, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mimos poseen cables conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo. | |||||
Condiciones | |||||
Instalación: por personal especializado de la empresa adjudicada y de acuerdo al manual de operaciones. | |||||
Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español | |||||
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. | |||||
Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo y correctivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor) La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados. | |||||
Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español. | |||||
Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina. | |||||
Garantía escrita mínima de 2 años. | |||||
9 | Ecógrafo | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos una de ellas | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 o ISO 9001 | |||||
Características Técnicas | |||||
Pantalla: Monitor de almenos 15""(pulgadas)" | |||||
Equipo tipo laptop con panel de control con teclado alphanumerico que permita la introducción de datos del paciente. | |||||
Track Ball para movimiento del puntero | |||||
Panel de control sectorizado: Encendido y apagado, área de modo, area de modo de visualización, área de control de ganancia, área de procesamiento de imágenes, zona de operaciones, área de función común | |||||
Capacidad de almacenamiento en disco duro de al menos 1TGB. Se aceptarán equipos con discos SSD o HDD de al menos 1TB de capacidad de almacenamiento. | |||||
Memoria cine de al menos 1000 cuadros | |||||
Marca corporal de al menos 123 marcas de cuerpo con localización de sonda | |||||
Con posibilidad de agregar guía de biopsia | |||||
Escala de colores de al menos 24 colores | |||||
Escala de grises al menos 256 | |||||
Rango dinámico de al menos 320 db (+/- 10 db) | |||||
1(UN) puerto activo con modulo de expansión para conexión de al menos 3 transductores | |||||
Conectores de: Salida de audio, salida de video DVI, VGA, S-Video, Entrada VGA, RS232. | |||||
2(Dos)puertos usb para conexión de periféricos, como mínimo. Se aceptarán conectores HDMI. | |||||
Posibilidad de admitir transductores lineales, convexos, etc, con detección y ajustes de parámetros en forma automática | |||||
Peso del equipo 6,0 (+/-) 1,5 kg, incluido las baterías. | |||||
8 ajuste de TGC | |||||
La duración de la batería debe ser de al menos 120 minutos de autonomía. | |||||
Modos de imagen | |||||
Modos operativos | |||||
Modo B | |||||
Modo M | |||||
Doppler color | |||||
Doppler pulsado | |||||
Doppler continuo | |||||
Doppler de potencia (power Dopler) | |||||
Modos de visualización | |||||
Modos B+B | |||||
Modo B+M | |||||
Modo combinado en tiempo real B+CFM/PDI+PW | |||||
Modo B+PW | |||||
Software | |||||
Características Generales | |||||
Software en español | |||||
Capacidad para revisión de imágenes estáticas | |||||
Introducción de caracteres: Fecha, hora, nombre del paciente, nombre del dispositivo, nombre de usuario, tabla de anotaciones definidas por el usuario, puntas de flecha y marcas del cuerpo. | |||||
Capacidad de realizar mediciones de distancia, area, volumen, angulo. | |||||
Almacenamiento de Imágenes, con capacidad de 600.000 imágenes, como mínimo. | |||||
Zoom de imágenes | |||||
Software para las siguientes aplicaciones. | |||||
Aplicaciones(calculos y mediciones) ginecologica - obstetricas. | |||||
Aplicaciones(calculos y mediciones) abdominales generales. | |||||
Aplicaciones (calculos y mediciones) vasculares | |||||
Aplicaciones (calculos y mediciones) Cardiologicas | |||||
Aplicaciones (calculos y mediciones) Partes Blandas | |||||
Tecnología de reducción de ruidos | |||||
imágenes compuestas espaciales y de frecuencia | |||||
Controles: Congelar/descongelar imagen, izquierda-derecha inversa, arriba-abajo, polaridad inversa, rotación de imágen (90°/180°/270°), invertir color, espectro de frecuencia invertida, pseudo-color | |||||
Procesamiento posterior: Corrección gamma, histograma, conversión de escaneo digital (DSC), mejora de bordes, rechazo de ruido, suave, e Pure, transofrmación de escala de grises, pseudo-color, persistencia de color. | |||||
imagen panorámico | |||||
TSI | |||||
Función IMT | |||||
Calculo Automático en modo PW | |||||
Vista Panorámica | |||||
THI | |||||
Transductores | |||||
Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha. | |||||
Transductor lineal con ancho de banda de 5 a 9 Mhz Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||||
Transductor convexo con ancho de banda de 2,5 Mhz o menor a 5 Mhz o mayor. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||||
Transductor Tipo Palo de hockey con ancho de banda de 5Mhz o menor a 12.0 Mhz o mayor, cantidad mínima: 01 (unidad por cada equipo) | |||||
Accesorios | |||||
Carro de transporte original de la marca con sistema de anclaje en al menos dos ruedas. | |||||
Video impresora, con 50 rollos de papel térmico adecuado para el equipo. | |||||
Otros requerimientos | |||||
Registro: se debe presentar registro sanitario expedido por el MSPyBS. | |||||
Garantía de 2 años que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo | |||||
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||||
Maletín de transporte | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
10 | Electrobisturí | Equipo de electrocirugía para corte y coagulación monopolar y bipolar. Con sistema REM.Peso: 8,1 Kg. | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Tamaño: 11,1 cm (alto) x 35,6 cm (ancho) x 43,9 cm (Largo). | |||||
Configuración de salida: aislada. | |||||
Refrigeración: convección natural. | |||||
Displays: 8 digitales de siete segmentos. | |||||
Modo activación: monopolar (pedal) y bipolar (pedal y manual). | |||||
Modos de salida: monopolar (1 salida) y bipolar (2 salidas). | |||||
Conector placa: sistema REM únicamente (E7507, E7509 sin cable). | |||||
Requisitos de alimentación: 85-132 VAC, 50-60 hz. | |||||
Montaje: carro o una base compatible con el equipo. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
11 | Electrocardiográfo | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 4 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Descripción general: Equipo biomédico diseñado para detectar, registrar y visualizar la actividad eléctrica del corazón con fines diagnósticos. | |||||
Normativas | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado. | |||||
Características Técnicas | |||||
Pantalla | |||||
Tecnología LCD, al menos pantalla sensible al tacto (Touchscreen) | |||||
A colores. | |||||
Tamaño diagonal de 8" como mínimo. | |||||
Que muestre las doce derivaciones simultáneamente e indique la frecuencia cardiaca del paciente. | |||||
Adquisición | |||||
Adquisición de derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6. | |||||
12 canales de adquisición simultánea. | |||||
Detección de por lo menos 100 tipos de arritmia. | |||||
Respuesta en frecuencia de 0.05 Hz o menos a 150 Hz como mínimo. | |||||
Impedancia de entrada: 20 MΩ como mínimo. | |||||
Relación de rechazo en modo común: 100 dB como mínimo. | |||||
Indicación de desconexión de electrodo. | |||||
Filtros | |||||
Corriente de línea (50 Hz). | |||||
Corrimiento de línea de base. | |||||
Impresora | |||||
Térmica y con posibilidad de conexión plug and play mediante puerto USB con impresoras a chorro de tinta y láser. Conexión opcional | |||||
Papel tipo Z con 210 mm de ancho. | |||||
Velocidad de impresión: 10 (o 12.5), 25 y 50 mm/s (como mínimo). | |||||
Sensibilidad: 5, 10 y 20 mm/mV (como mínimo). | |||||
Accesorios ( por cada equipo) | |||||
Cable paciente original con sus respectivos electrodos (pinzas y precordiales de succión). 3 (tres) juegos. | |||||
Mesa con ruedas y frenos de dimensiones adecuadas al equipo, con al menos un Cajón o canastilla. | |||||
Paquetes de papel térmico. Cantidad: 30 (treinta). | |||||
Pote de gel para aplicaciones electrocardiográficas. Cantidad: 2 (dos). | |||||
Características Generales | |||||
Idioma de indicadores y paneles: español con su correspondiente pictografía. | |||||
Teclado alfanumérico completo integrado (del tipo QWERTY) o pantalla táctil para introducción de datos de paciente. | |||||
Protección contra desfibrilación: hasta 5000V, 360 J. | |||||
Batería interna recargable con autonomía de al menos 120 minutos. | |||||
Cargador de batería interno o externo. | |||||
Indicador visual del estado de carga de la batería. | |||||
Indicador visual del estado de carga de la batería. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
12 | Electroestimulador | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Construcción acorde a normas internacionales de calidad: FDA, ISO, TUV, UL, CE, Normas del MERCOSUR (al menos dos de ellas). | |||||
Datos Generales | |||||
Electroestimulador de acción terapéutica con ondas TENS y EMS. 4 canales. | |||||
Características Técnicas | |||||
Electroestimulador, que basa su acción terapéutica en la generación de ondas TENS (Estimulación Eléctrica Nerviosa Transcutánea) y EMS (Electroestimulación muscular). Dispone de 25 programas preestablecidos que facilitan su aplicación en analgesia, estimulación muscular, rehabilitación, tonificación y estética. | |||||
Su pantalla alfanumérica informa continuadamente sobre las distintas actividades y niveles de sus cuatro canales de salida. Los distintos parámetros del circuito son generados y controlados por un microprocesador de alta velocidad. FUNCIONAMIENTO: Neurotens se utiliza mediante electrodos de goma conductora y flexible, los cuales facilitan que los impulsos eléctricos penetren a través de la piel. | |||||
Sus distintos tipos de ondas (TENS y EMS) se adaptan perfectamente al tipo de tratamiento requerido por el profesional. Accesorios: Cable para electrodo universal. Electrodos adecuados para el equipo al menos 12 unidades. Bandas para sujetar los electrodos, paño de fieltro. Normas IEC 60601.1 Clase l, tipo BF. Grado de protección contra la penetración de líquidos IPX0. Mesa de transporte incluido con ruedas de dos pisos. | |||||
Otras características | |||||
Catálogo original del fabricante, en idioma Español, donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||||
La empresa adjudicada deberá hacer entrega del Manual de Uso en idioma Español. | |||||
Garantía escrita de 12 meses como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla de fabricación, contado a partir de la instalación y funcionamiento en la institución | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
13 | Estufa de cultivo | Estufa de cultivo o Cámara de cultivo microbiológico, de acero inoxidable, no corrosivo y fácil de limpiar; sistema de control de temperatura de alta precisión; visualización en pantalla de los procesos y valores de programación, temperatura, alarma y bloqueo para evitar cambios no autorizados en los parámetros de funcionamiento; alimentación eléctrica 100-240 V 50/60 Hz. | UNIDAD | UNIDAD | 4 |
Interior de acero inoxidable, resistente a la corrosión, tipo 304, acabado de espejo. | |||||
Capacidad mínima de 40 litros; | |||||
Rango de temperatura hasta 80º C; | |||||
Indicador continuo de temperatura; | |||||
Homogeneidad de 0.5 ºC; | |||||
Alarmas visuales y audibles sobre desviaciones de ± 1 ºC de temperatura respecto al valor de referencia; | |||||
Precisión ± 0,2 ºC; | |||||
Puerta de cristal atemperado y cierres herméticos que no permitan intercambio de calor con el exterior; | |||||
Las características técnicas presentadas que excedan las expectativas mínimas serán tenidas en cuenta; | |||||
Deber incluir | |||||
Todos los accesorios necesarios para su operatividad; | |||||
Manual de uso y de servicio en español o portugués impreso; | |||||
Entrenamiento operacional a los usuarios | |||||
Garantía de 1 (un) año desde el momento de la instalación y puesta en marcha; | |||||
Mantenimiento preventivo dentro del marco de la garantía post venta de 1 (un) año, con provisión de repuestos e insumos necesarios en base al protocolo establecido por el fabricante | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
14 | Estufa para esterilización | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
CONSTRUCCIÓN SEGÚN NORMAS INTERNACIONALES. SISTEMA DE SEGURIDAD SEGÚN NORMAS INTERNACIONALES. ESTRUCTURA EN ACERO RECUBIERTO. CÁMARA DE ESTERILIZACIÓN HECHA DE ACERO INOXIDABLE CON UNA SUPERFICIE LISA CON PULIDO SANITARIO Y UNA CAPACIDAD DE 2 A 3 BANDEJAS. SISTEMA DE AIRE CALIENTE HERMÉTICO HERMÉTICAMENTE SELLADO CON DISPOSITIVO DE ENCLAVAMIENTO. BUEN SISTEMA DE AISLAMIENTO CON PRECALENTAMIENTO RÁPIDO Y CORTO PERÍODO DE ESTERILIZACIÓN. SISTEMA DE AIREACIÓN FORZADA CON HOMOGENEIZACIÓN DE LA TEMPERATURA EN LA CÁMARA Y PROTECCIÓN CONTRA SOBRECALENTAMIENTO CON SISTEMA DE ALARMA VISUAL / ACÚSTICA. SENSOR TÉRMICO EN CÁMARA PARA LECTURA DIRECTA DE LA TEMPERATURA EN UN INDICADOR ANALÓGICO O DIGITAL. TEMPORIZADOR DE OPERACIÓN CON VISUALIZACIÓN DIGITAL DEL TIEMPO DE ESTERILIZACIÓN CON ALARMAS DE FIN DE PROCESO, FALTA DE ENERGÍA ELÉCTRICA Y PROBLEMA DE CARGA. PANEL DE CONTROL DE PARÁMETROS CON TECNOLOGÍA ELECTRÓNICA O DE MICROPROCESADOR PARA EL CONTROL DE LA TEMPERATURA, CON PROGRAMACIÓN DE LA TEMPERATURA DE TRABAJO Y SUS RESPECTIVOS LÍMITES DE TOLERANCIA. VISUALIZACIÓN A TRAVÉS DE LA PANTALLA LCD. FACILIDAD DE LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y MANTENIMIENTO. VOLUMEN DE LA CÁMARA DE ESTERILIZACIÓN 60 LITROS. CAPACIDAD DE CONTENCIÓN DE LAS BANDEJAS: 2 A 3 BANDEJAS PERFORADAS. TEMPORIZADOR DE OPERACIÓN DE 0 A 240 MIN. / OPERACIÓN CONTINUA. TERMOSTATO REGULABLE ENTRE 30ºC Y 220ºC. PRECISIÓN DE LA MEDIDA DE TEMPERATURA 1,2% DEL VALOR FINAL. PRECISIÓN DE LA TEMPERATURA EN CÁMARA: 2.5% DEL VALOR FINAL. FUENTE DE ALIMENTACIÓN 220 - 380 V / 50 HZ. | |||||
Accesorios | |||||
1 PINZAS PARA EL MANEJO DE LAS BANDEJAS. CERTIFICADO DE CALIDAD E INSPECCIÓN TÉCNICA. 1 JUEGO DE BANDEJAS PERFORADAS DE ACERO INOXIDABLE , | |||||
10 KITS DE TERMOINDICADORES PARA CONTROL DE FUNCIONAMIENTO. GARANTÍA ESCRITA POR 2 AÑOS CERTIFICACIÓN: FDA, CE, ISO 9001, ISO 13.485 o AL MENOS DOS DE ELLAS | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
15 | Fluxómetro de oxígeno | Características | UNIDAD | UNIDAD | 30 |
Hasta 16 litros conexión tipo a presión (acople rapido), no a rosca y cada una con humidificación adaptables: Fluxómetro de oxigeno con humidificador. Construcción acorde a normas JIS, FDA, y/o normas del Mercosur (al menos uno de ellos). Cuerpo mecanizado de latón y cromo, forjado de máxima resistencia. Sellado con un sistema de aguja hacia atrás, evitando daños y fugas. Cilindro largo con escala ampliada de 0 a 15LPM. Bola de acero inoxidable permite lecturas de gran precisión y fácil visualización. Frasco humidificador de polipropileno autoclavable de 250 ml. como mínimo. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
16 | Grapadora para cierrre de piel | Características | ENVASE ESTERIL | UNIDAD | 150 |
Grapadora descartable de piel con grapas de acero inoxidable con liberador automático, medida aproximada : 5,88 mm con 4,1 mm | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
17 | Humidificador | Características | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Humidificador, para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual. | |||||
Fabricación acorde a normas internacionales. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
18 | Lampara de hendidura | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Normas de calidad esapecíficas: FDA, CE o JIS al menos algunas de ellas | |||||
Normas de calidad generales: ISO 13485 | |||||
Microcospio | |||||
Binocular estereoscópico. | |||||
Aumento total : hasta 25 x , como mínimo. | |||||
Ajuste de distancia interpupilar: 52mm- 90 mm. | |||||
Hendidura | |||||
Ancho de hendidura variable de: 0 - 9mm ,como mínimo. | |||||
Longitud de hendidura variable de : 1mm - 8 mm . | |||||
Giro de la hendidura : 0 -180° | |||||
Varilla de enfoque , luz de fijación | |||||
Base | |||||
Movimiento vertical: 30mm, como mínimo. | |||||
Movimiento longitudinal : 70 mm, como mínimo. | |||||
Movimiento lateral : 110 mm , como mínimo. | |||||
Apoya mentón | |||||
Movimiento vertical : 75 mm, como mínimo. | |||||
Luz de fijación con lampara adecuada para el equipo. Proveer de 3 (tres) lámparas adicionales de repuesto. | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA ± 10% / 50 Hz | |||||
Tonómetro de aplanación | |||||
Para tonometría de contacto. | |||||
Adaptable a la lámpara de hendidura. | |||||
Prisma doble intercambiable. | |||||
Rango de medición: 0 - 60mmHg ,como mínimo. Incrementos de 1mmHg | |||||
Otras características | |||||
Mesa con regulación electríca de altura, apropiada para el equipo | |||||
Taburete de altura regulable( a gas) : 2 (dos) por cada equipo | |||||
Cobertores contra polvo geométricamente similar a la superficie externa del equipo | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA ± 10% / 50 Hz, con cable de alementación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko) | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
19 | Lupa con luz | Características | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Pedestal metálico con brazo flexible. | |||||
Altura ajustable. | |||||
Luz LED. | |||||
Lupa o aumento 5x. | |||||
Voltaje : 220V | |||||
Medidas de la lámpara. | |||||
Altura 1,60 mt. | |||||
Medidas de la lupa: | |||||
Diámetro 12 cm. | |||||
Diámetro lámpara 24 cm | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
20 | Equipo de Anestesia con monitor | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Equipo de anestesia con monitor | |||||
Normativas | |||||
Antiguedad de fabricacion de los equipos ofertados: maximo 1 (un ) año. | |||||
Normas de calidad:FDA,CE,JIS. Al menos una de ellas. | |||||
Características Técnicas | |||||
Gabinete | |||||
Soporte para dos vaporizadores como minimo. Conexión compatible con las máquinas ya instaladas en el Hospital de Trauma . | |||||
Montaje de ventilador interconstruido o integrado. | |||||
Manometros interconstruidos para tomas murales | |||||
Cuatro ruedas al menos dos de ellas con frenos o freno central, y al menos tres cajones integrados al equipo | |||||
Sistema de chequeo guiado inicial de funcionamiento de la Maquina, el chequeo debe incluir la verificacion de fugas de los vaporizadores. | |||||
Suministro de gases: | |||||
Flujometro mecanico para O2, doble (anestesia de bajo flujo) | |||||
Flujometro mecanico para Aire comprimido, simple | |||||
Dispositivo antihipoxia de 25% , como mínimo. | |||||
Dispositivo de salida de gas auxiliar para conexion de circuito tipo Bain (baraka). Este dispositivo debera ser controlado mecanicamente y esta salida debe ser exclusiva, sin necesidad de desconexiones adicionales. | |||||
Absorvedor de Gas | |||||
Canister reutilizable y esterilizable con capacidad minima de 700 gramos y maxima de 1400 gramos o 1.2 Litros. | |||||
Cantidad: 1 (una) unidad. | |||||
Montaje del circuito que permita ventilacion mecanica y manual. | |||||
Montaje del circuito que permita ventilacion mecanica y manual. | |||||
Valvula de sobrepresion (APL), de 1 cmH2O a 70 cm de H2O . | |||||
Canister con valvula bypass de CO2 que permita el reemplazo de cal sodada durante la ventilacion, sellando el circuito contra fugas, con deteccion automatica de conexion/desconexion del canister e indicacion en pantalla. | |||||
El circuito debera poseer un volumen no mayor a 2.8 litros en ventilacion mecanica incluyendo el volumen del canister. | |||||
Ventilador pulmonar: | |||||
Ventilador microprocesado a fuelle, piston o electronico para gases anestesicos | |||||
Para ventilacion de pacientes adultos, pediatricos y neonatos | |||||
Con medicion y aplicación de los parametros respiratorios en pantalla LCD color, de 7.5 pulgadas como minimo. | |||||
Modos de ventilacion: Control por volumen y Control por presion con flujo automatico (flujo desacelerado, ajustable a la mecanica del paciente), modos controlado y SIMV, ademas de PSV con respaldo de apnea. | |||||
Ventilacion mecanica y manual. | |||||
Despliegue en pantalla de curva de presion y curva de flujo o de volumen por lo menos dos de ellas en forma simultanea en la pantalla del ventilador. | |||||
Control para ajuste de volumen de 20 ml a 1500 ml . | |||||
Control de frecuencia respiratoria de 4 rpm a 90 rpm. | |||||
Control de Pausa inspiratoria: 5 a 60% | |||||
Control de presion de 5 cmH2O o menor a 50 cmH2O o mayor. El modo presion debe ser con flujo inspiratorio automatico adaptable a la mecanica del paciente. | |||||
Flujo inspiratorio maximo: 120 LPM + Flujo de gas fresco , como mínimo. | |||||
Medicion de volumen minuto , volumen tidal espirado , presion pico, presion media, PEEP, Compliancia | |||||
Volumen minuto bajo/alto | |||||
Frecuencia respiratoria baja/alta | |||||
Alarmas de bajo suministro de Oxigeno de la red. | |||||
Bateria para el ventilador con duracion de 90 minutos, como mínimo. | |||||
Vaporizadores | |||||
Dos vaporizadores calibrados y termocompensados para Sevoflurano e Isoflurano. | |||||
Dispositivo de bloqueo que evite la apertura simultanea de mas de un vaporizador. Conexión del vaporizador al manifold . | |||||
Todos los vaporizadores deben ser del mismo fabricante de la maquina de anestesia. | |||||
Monitor Multiparametrico | |||||
Display: de minimo 12 pulgadas, color TFT LCD, tipo Tactil. Resolucion minima de 640x480. Trazados: minimo 6 ondas graficas de signos vitales. El Monitor debe ser de la misma marca que la Maquina de Anestesia. | |||||
Alimentacion electrica 220V,50 HZ, y a bateria interna recargable. | |||||
Bateria de 2(dos) horas de duracion como mínimo. | |||||
Peso: No mayor a 10 Kg. | |||||
Saturometria con despliegue de onda pletismografica. | |||||
Electrocardiografia con al menos 5 derivaciones con deteccion de marcapasos, y medicion de ST. | |||||
Medicion de Capnografia (CO2), Medicion de Oxigeno | |||||
Medicion de Agentes Anestesicos: Sevoflurano, Isoflurano, Desflurano, Enflurano y Halotano | |||||
Medicion de Presion Invasiva en al menos dos canales | |||||
Medicion de presion no invasiva | |||||
Medicion de Respiracion | |||||
Medicion de Temperatura en dos canales | |||||
Tendencias de 72hs. de los parametros monitorizados | |||||
Accesorios | |||||
1(un) juego de mangueras codificadas por color. | |||||
Conector de las mangueras del tipo DISS (rosca) | |||||
Fuelle neonato, pediatrico, y adulto si la maquina lo requiere. | |||||
02 (dos) sensores con interfase de SpO2 reutilizable para pacientes adultos-pediatricos. | |||||
02(dos) Cables pacientes reutilizables (interfase y latiguillos de 5 vias) de ECG | |||||
02(dos) brazales reutilizables para presion no invasiva para pacientes Adultos. | |||||
02(dos) brazales reutilizables para presion no invasiva para pacientes Pediatricos. | |||||
01(uno) manguera de conexión para presion no invasiva. | |||||
02(dos) cables de interfase para presion invasiva. | |||||
02(dos) Sensores de temperatura de piel reutilizables | |||||
50 (cincuenta) Lineas de muestra para medicion de capnografia | |||||
10 (diez) Trampas de agua para medicion de capnografia si el equipo asi lo requiere | |||||
Todos los accesorios mencionados deberan ser entregados por cada Maquina | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
21 | Microscopio óptico | Características | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Microscopio óptico: -sistema óptico de corrección infinita (todo el sistema de observación incluyendo oculares y objetivos) -con ajuste de distancia interpupilar Movimiento x-y de la planta, con escala graduada -sistema de enganche y presión de portaobjeto -ajuste micrométrico y micrométrico mediante perillas coaxiales -control de enfoque para condensador -Objetivos de 4x, 10x, 40x de tipo acromático o superior y de inmersión 100x/a.n 1.25 oil tipo acromático o superior -Con dos oculares de campo ancho 10x, sistema de compensación dióptrica en al menos uno de ellos -con filtro de luz de día (azul), diafragma iris, condensador (abbe) de campo claro -lámpara halógena de 20 watts o mas -control electrónico de iluminación -energía eléctrica requerida 220 230 vac / 60 hz. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
22 | Monitor Multipamétrico | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 6 |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes | |||||
Dirección web del fabricante: (a llenar por el oferente) | |||||
Normas: FDA, CE, JIS o sus equivalentes en el Mercosur. Al menos una de ellas | |||||
Normas de calidad: ISO 13485. | |||||
Características Técnicas | |||||
Monitor modular | |||||
Pantalla de 15 pulgadas como mínimo | |||||
Pantalla a colores mediante tecnología LCD/TFT de alta resolución | |||||
Manipuleo y control directamente por pantalla táctil | |||||
Conectividad a la red de monitoreo (conexión con cables y/o sin cables) | |||||
Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación | |||||
Despliegue de al menos 15 curvas fisiológicas simultáneamente. | |||||
Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos. | |||||
Capacidad de almacenamiento de al menos 72 horas de registro de eventos. | |||||
Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales. | |||||
Interfaz, menú y mensajes en español | |||||
Sistema para fijación a pared de cada monitor. | |||||
Función o perfil de cálculo hemodinámicos | |||||
Posibilidad de medición de Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo | |||||
Función o perfil de cálculos de ventilación o pulmonares y de oxigenación. | |||||
Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica. | |||||
Interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7 / 4 tipo F (Schuko) de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 1 horade autonomía | |||||
Los monitores debe contar con espacio (rack o conexiones, de acuerdo a la tecnología del fabricante) para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software | |||||
Monitorización en pantalla de | |||||
ECG | |||||
Despliegue simultáneo de al menos 3 curvas | |||||
Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 7 derivaciones o mas | |||||
Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas | |||||
Detección de por lo menos 20 arritmias | |||||
Despliegue numérico de frecuencia cardiaca | |||||
Protección contra descarga de desfibrilador | |||||
Detección de marcapasos | |||||
Rango de conteo de VPC de 0 a 99 VPCs/min | |||||
SPO2: | |||||
Curva de pletismografia | |||||
Despliegue numérico de saturación de oxigeno e índice de perfusión | |||||
Medición del Índice de Perfusión | |||||
Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente. | |||||
Rango de medición de saturación de oxígeno: 1 a 100%. SpO2 entre 70% y 100% con exactitud de +/- 2% ,como mínimo. | |||||
Rango de medición de frecuencia cardíaca: - De 30 o menos a 240 lpm más lpm | |||||
Posibilidad de la utilización de sensores de SPO2 de Masimo y Nellcor | |||||
Respiración | |||||
Curva de respiración | |||||
Despliegue numérico de frecuencia respiratoria | |||||
Canales seleccionables R-F- y R-L | |||||
Rango de impedancia de 220 Ω a 4 Ω o mejor | |||||
Rango de medición de 0 a 150 resp / min | |||||
Tiempo de recuperación de lectura de 10 seg o mejor luego de una desfibrilación | |||||
Temperatura | |||||
Despliegue numérico de al menos dos temperaturas | |||||
Medición de la diferencia de temperatura | |||||
Rango de medición: O a 45 C° o rango más amplio, con exactitud de +/- 0,2 C° , como mímo. | |||||
Presión no invasiva | |||||
Al menos dos canales | |||||
Etiquetado del sitio de medición de al menos P,1 P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3. | |||||
Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC - ET) | |||||
Rango de medición de presión: De -30 a 320mmHg ,como mínimo, con exactitud de ± 4 mmHg o ± 4% el valor que sea mayor | |||||
EEG: | |||||
Cantidad de canales: 8 como mínimo | |||||
Verificación automática de impedancia y reconocimiento de conjuntos de cables | |||||
Posibilidad de mediciones de referencia o bipolares | |||||
Frecuencia de muestreo 100 Hz por canal | |||||
Rango ± 400 µV | |||||
Rango de frecuencia de 0,5 a 30 Hz | |||||
Resolución 60nV | |||||
Impedancia de entrada > 8 M Ω a 10 Hz | |||||
Nivel de ruido < 0,5 µV rms de 0,5 Hz a 30 Hz | |||||
CMRR > 100 dB a 50 Hz | |||||
Alarmas | |||||
Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los limites superior e inferior de los siguientes parámetros. | |||||
Saturación de oxígeno | |||||
Frecuencia cardiaca | |||||
Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media) | |||||
Temperatura | |||||
Frecuencia respiratoria | |||||
CO2 | |||||
Presión invasiva | |||||
Alarma de apnea | |||||
Alarma de arritmia | |||||
Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor | |||||
Con silenciador temporal de alarmas | |||||
Accesorios por cada equipo | |||||
03 (tres) módulos de EEG de 8 canales por la totalidad de equipos con tres juegos de electrodos de ocho unidades una para casa canal | |||||
Un cable troncal, un sensor neonatal, un sensor pediátrico y un sensor adulto, todos reusables, para oximetría de pulso | |||||
Dos sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) | |||||
Un brazal adulto, un brazal pediátrico y brazal neonatal reusables para medición de la presión no invasiva. 1 (una manguera con conector para los brazaletes. | |||||
Cable troncal y un cable de paciente para ECG de tres puntas | |||||
Un cable de paciente para ECG de 05 puntas, como mínimo para despliegue simultaneo de 7 derivaciones , como mínimo para calidad diagnostica | |||||
Dos cables troncales para medición de Presión Invasiva, con 5 (cinco) domos desechables o 5 (cinco) kits de transductor desechable | |||||
Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo | |||||
Garantía del Equipo | |||||
Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución | |||||
Manual de operación y servicio técnico en español. Se aceptarán en inglés si dichos manuales son originales y sin alteraciones. Además, al mismo se deberá acompañar la Traducción de los Manuales de uso y de servicio técnico realizado por un Traductor conforme se indica en los Datos de la Licitación | |||||
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. | |||||
Instalación del equipo y soporte en la institución designada, capacitación de uso de servicio técnico (detección de fallas) | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
23 | Muñeco para resusitación cardiopulmonar | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Conexión Bluetooth con dispositivos para verificación de procedimiento. | |||||
Especificaciones técnicas | |||||
Reacciones realistas como pellizcos, inclinación de cabeza, elevación de la barbilla y mandíbula pasos orales y nasales, pulmones desechables y cara extraíble, con monitor y video explicativo para instrucción, material apta para limpieza y desinfección ante manipulación durante el uso. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
24 | Resucitador adulto c/ cámara y máscara | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
BOLSA RESUSITAOR MANUAL ADULTO/ RESUCITADORES Y ACCESORIOS O COMPONENTES | |||||
Volumen 1475 ml. Volumen tidal de 700 ml. | |||||
Dimensiones (largo x diámetro) 291 mm x 128 mm (11.45 pulg. X 5 pulg.). | |||||
El volumen de la bolsa del depósito de oxígeno es de aproximadamente 2600 ml. | |||||
Conector del paciente: exterior 22 mm (ISO) interior 15 mm ( ISO) | |||||
Conector espiratorio (para válvula peep): 30 mm macho (iso). | |||||
Fugas (ambas direcciones) no se puede medir. | |||||
Temperatura de funcionamiento: -18 ºc a 50 ºc (-4 ºf a 122 ºf) con una humedad entre 15% y 95%. | |||||
Temperatura de almacenamiento: -40 ºc a 60 ºc (-40 ºf a 140 ºf) con una humedad entre 40% y 95%. | |||||
Válvula limitadora de presión a 40 cm2 con tapa de anulación para que la presión del aire no exceda los 45 cm h2o de acuerdo a las recomendaciones. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
25 | Resucitador pediátrico c/ cámara y máscara | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Bolsa de resucitador manual pediátrico/ Resucitadores y accesorios o componentes | |||||
Volumen 635 ml. Volumen tidal de 450 ml. | |||||
Dimensiones (largo x diámetro) 245 mm x 99 mm (9.65 pulg. X 3.9 pulg.). | |||||
El volumen de la bolsa del depósito de oxígeno es de aproximadamente 2600 ml. | |||||
Conector del paciente: exterior 22 mm (ISO) interior 15 mm ( ISO) | |||||
Conector espiratorio (para válvula peep): 30 mm macho (iso). | |||||
Fugas (ambas direcciones) no se puede medir. | |||||
Temperatura de funcionamiento: -18 ºc a 50 ºc (-4 ºf a 122 ºf) con una humedad entre 15% y 95%. | |||||
Temperatura de almacenamiento: -40 ºc a 60 ºc (-40 ºf a 140 ºf) con una humedad entre 40% y 95%. | |||||
Válvula limitadora de presión a 40 cm2 con tapa de anulación para que la presión del aire no exceda los 45 cm h2o de acuerdo a las recomendaciones. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
26 | Torno Eléctrico odontólogico | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Torno odontológico de mesa con pulidora de 35.000rpm como mínimo, con pieza de mano, eléctrica de 220 volts como mínimo, manual de instrucciones de uso | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
27 | Vacuómetro | Características | UNIDAD | UNIDAD | 10 |
Vacuómetro en acero inoxidable AISI 304(por 2 unidades) Escala -1 a 0 [bar] Diamétro : 1/2 | |||||
Garantía 1 año a partir de la entrega. | |||||
28 | Ventilador pulmonar de alta complejidad | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para insuflar una mezcla gaseosa a los pulmones de manera controlada. | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Normas de calidad específicas: FDA, CE al menos alguna de ellas. | |||||
Normas de calidad generales: ISO 13485. | |||||
Características Técnicas | |||||
Diseñado para la ventilación de pacientes adultos y pediátricos | |||||
Volúmen Corriente (ml). Límite inferior 20. Límite superior 3000 como mínimo. | |||||
Mezclador de Aire-Oxigeno interno | |||||
Presión Inspiratoria (cmH2O). De 2 a 80 como mínimo. | |||||
Frecuencia respiratoria (bpm). Límite inferior 1 y limite superior 120 como mínimo. | |||||
Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,2. Límite superior 10 como mínimo. | |||||
Pausa Inspiratoria | |||||
Pausa Espiratoria | |||||
FiO2 (%). Límite inferior 21 . Límite superior 100, como mínimo. | |||||
Inspiración Manual y/o Respiración Manual | |||||
PEEP (cmH2O). Límite inferior 0 Límite superior 50 o mayor. | |||||
Posibilidad de modificar la pendiente del flujo inspiratorio (%). Límite inferior 25 como mínimo . Límite superior 85 como mínimo. | |||||
Posibilidad de modificar la pendiente del flujo inspiratorio (%). Límite inferior 25 como mínimo. Límite superior 85 como mínimo. | |||||
Posibilidad de realizar prueba del músculo diafragmático NIF . | |||||
Posibilidad de realizar evaluación del potencial de reclutamiento alveolar y/o titulación del PEEP. | |||||
Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB (cmH2O). Límite inferior 0. Límite superior 80 como mínimo. | |||||
Nebulizador sincronizado con la inspiración. | |||||
Mecanismo de disparo o Trigger por flujo y presión. | |||||
Terapia O2: Flujo continuo de 1 a 60 l/min de O2. Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol. | |||||
Ventilación no Invasiva tanto para pacientes adultos como para pacientes pediátricos. | |||||
Permite revisar curvas (congelamiento y/o almacenamiento). | |||||
Modos de Ventilacion | |||||
Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por volumen. | |||||
Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por presión. | |||||
CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PS) | |||||
Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB. | |||||
Respaldo en caso de Apnea de acuerdo al modo ventilatorio, por volúmen o presión. | |||||
Ventilación regulada por presión y con garantía en volúmen manual o automática en asistida/controlada. (Volúmen Garantizado o PRVC o VCRP o Ventilación de Volúmen Plus ó APV o Vsync). | |||||
TERAPIA O2 DE BAJO y ALTO FLUJO o Terapía de O2 (1 a 60 l/min) | |||||
SPONT-VS | |||||
APRV, nCPAP | |||||
Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla | |||||
Presión inspiratoria Pico o Máxima | |||||
Presión Media en Vías Aéreas. | |||||
Presión de Meseta, Plateau o Pausa. | |||||
PEEP de 0 a 99 cmH2O , como mímo. | |||||
PEEP intrínseca iPEEP de 0 a 99 cmH2O ,como mínimo. | |||||
Frecuencia Respiratoria total y espontánea, de 0 a 200/como mínimo. | |||||
Volumen Minuto Vme, VM espontáneo, de 0 a 99 l/min ,como mínimo. | |||||
Relación I:E | |||||
Volumen Corriente VT inspiratorio, Vte espiratorio, Vtspon de 0 a 3500 ml, como mínimo. | |||||
Concentración de O2 inspirado (FiO2) Del 18 al 21 %vol. | |||||
Concentración de CO2 espiratoria final EtCO2 | |||||
Indicador de baterías de respaldo en uso. | |||||
Distensibilidad dinámica estimada De 0,1 a 120 ml/cmH2O | |||||
Resistencia dinámica estimada De 1 a 200 cmH2O/l/s | |||||
Respiración rápida superficial RSBI 0 a 9999 bpm/l | |||||
Volumen de fuga De 0 a 3000 ml | |||||
Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación: - Volumen-Tiempo - Flujo | |||||
Tiempo - Presión-Tiempo | |||||
Despliegue simultáneo de los siguientes bucles: - Presion | |||||
/Volumen -Volumen / Flujo | |||||
Tiempo inspiratorio espontáneo 0,1 a 9 seg ,como mínimo. | |||||
Tiempo espiratorio 0,1 a 99 seg ., como mínimo. | |||||
Presión inspiratoria negativa 0 a -60 cmH2O , como mínimo. | |||||
Función Bloqueo de pantalla | |||||
Compensación de fugas | |||||
Compensación automática de tubo ETT ó Traq. | |||||
Capacidad de almacenar 10.000 eventos ,como mínimo, relacionados con los parámetros ventilatorios | |||||
Cálculo ó medición de la Distensibilidad o Compliance | |||||
Presión de Conduccion o Driving Pressure (PDRIVING), Driving Pressure Estimada (PDRIVING-EST) | |||||
Herramienta clinica para titulación de PEEP Semiautomatizada | |||||
Herramienta clinica para evaluar reclutabilidad, a la mejor compliance | |||||
Test o prueba de Respiración espontánea / Herramienta semiautomatizada para evaluar destete ventilatorio | |||||
Índice P0.1 (presión de oclusión), valor presentado y tendencia | |||||
Alarmas | |||||
Audibles y Visuales. | |||||
Presión Inspiratoria Alta y Baja | |||||
Tiempo de alarma de apnea De 5 a 60 seg | |||||
Volumen Minuto Alto y Bajo. | |||||
Volumen Corriente Alto y Bajo | |||||
Frecuencia Respiratoria Alta. | |||||
Desconexión del paciente ó circuito desconectado | |||||
FiO2 Alta y Baja | |||||
Presión alta de suministro de gases. | |||||
Falla de alimentación Eléctrica y/ó pérdida de la alimentación de CA. | |||||
Batería baja, | |||||
Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador ó Falla de hilo crítico. | |||||
Silencio temporal de Alarma. | |||||
Suministro de gases | |||||
Aire: Tecnología de turbina o compresor de aire de grado medicinal. | |||||
Suministro de gas O2 Desde 25 psi o menor hasta llegar 87 psi , como mínimo. | |||||
Manguera de alta presión codificadas para oxígeno (verde) con conexión tipo DISS | |||||
Mezclador ó válvulas proporcionales que administren la tasa de flujo deseado y se mezcle el Aire-Oxigeno. | |||||
General | |||||
Controlado por microprocesador. | |||||
Analizador y/ó Medición de (sensor O2) FiO2 interno. | |||||
Sensor de flujo reusable. | |||||
Compensación ó medición de compliancia del circuito paciente. | |||||
Compensación de fugas | |||||
Pantalla LCD 17 o mayor táctil. | |||||
Perilla o botones selectores para ajuste de valores. | |||||
Todo el sistema en idiomma español. | |||||
Control mediante pantalla tactil. | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |||||
Interfaz de comunicación RS 232, Usb y Llamada a efermeria ó RJ45 | |||||
Auto test o función de verificación del dispositivo de buen funcionamiento. | |||||
Con soporte de aspiración: Preoxigenación 2 [min]; tiempo post oxigenación 1 [min]; nivel de oxígeno ajustable 21 - 100%. (con aspiracion abierta y línea), suspension de alarmas auditivas, y compensacion de flujo o presión durante aspiracion cerrada para evitar disminución del PEEP. | |||||
Accesorios incluidos (por cada equipo) | |||||
Brazo soporte para circuito paciente. Cantidad mínima:1 (uno) | |||||
Base rodante original con cuatro ruedas y al menos dos frenos. | |||||
Batería interna, 120 minuto, como mínimo. | |||||
Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. | |||||
Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas específicaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos | |||||
Veinticinco circuitos de paciente adulto descartables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador). | |||||
Mascarillas reusables de tamaños grande, mediano, tres de cada tamaño. Con arnés o sujetador. | |||||
Filtro exhalatorio de bacterias descartable. Cantidad: 25 (veinticinco) | |||||
Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorio o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente para su limpieza, desinfección o esterilización. | |||||
Pulmón de prueba. | |||||
Humidificador (uno por cada equipo) | |||||
Humidificador compatible para uso con el ventilador de este ítem. | |||||
Soporte al ventilador o a la base rodante. | |||||
Cámara de humidificación reusable adulto. | |||||
Cantidad: al menos 1 (uno). | |||||
Otras especificaciones | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |||||
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. | |||||
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||||
El oferente deberá reaizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes | |||||
Manual técnico en español, portugués o inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |||||
Manual de usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. |
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
ITEM | DESCRIPCIÓN DEL BIEN | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | PRESENTACIÓN | UNIDAD DE MEDIDA | CANTIDAD REQUERIDA |
1 | Agitador de tubos para laboratorio | Mezclador/ Agitador multitubo tipo vórtex | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Rango de velocidad de 500 a 2500 rpm, servicio tipo contínuo, órbita de 3,6mm, capacidad de 4,5Kg | |||||
Timer: 1min-99min o mayor rango. | |||||
Pantalla de visualización de tiempo y rpm. | |||||
Controlador digital | |||||
Capacidad: 4.5 Kg | |||||
Debe incluir consumibles de: | |||||
• 1 Juego de bandejas tipo esponja, superior e inferior. | |||||
• 4 Rack de tubos tipo esponja para tubos de 2mL (10mm) | |||||
• 4 Rack de tubos tipo esponja para tubos quechers de 50mL. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
2 | Aspirador quirúrgico | Características | UNIDAD | UNIDAD | 10 |
Aspirador de secreción de 1000 ml eléctrico con frasco plástico , válvula antidesbordante , área ergonómica , funcionamiento continuo. | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
3 | Autoclave de esterilización | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
AUTOCLAVE DE 100 LITROS VERTICAL | |||||
En capacidades de 100 litros como mínimo | |||||
Panel con lámpara piloto; | |||||
Temperatura de trabajo: 90º a 127°C; | |||||
Presión de funcionamiento: 1,0 a 1,6 Bar; | |||||
Presión de prueba hidrostática = 3,0 Bar; | |||||
Registro de la esfera para drenar los condensados; | |||||
Manípulos en baquelita; | |||||
Panel con lámpara piloto, selector de calor con tres posiciones (DESL. /MIN. /MED. /MAX.); | |||||
Tapa de acero inoxidable; | |||||
Dispositivos de seguridad contra la sobrepresión; | |||||
Panel con lámpara piloto, selector de calor con tres posiciones (MIN. /MED. /MAX.) e instrucciones de uso; | |||||
Tapa de acero inoxidable; | |||||
Debe disponer de una caldera simple vertical (cámara), cilíndrica, fabricada en acero inoxidable AISI 304 cómo mínimo. | |||||
Cesto en acero inoxidable totalmente perforada para permitir una buena circulación del vapor, asegurando así una excelente calidad en la esterilización. | |||||
Los manípulos que cierran los Autoclaves deben ser desarrollados y estar hechas de latón y recubiertas con baquelita (aislante del calor), proporcionando al operador seguridad y comodidad; | |||||
Resistencia eléctrica de inmersión, blindada y de tubo de acero inoxidable; | |||||
Flujo para limpieza y drenaje total, a través de registro de esfera; | |||||
Manómetro con dos escalas, una de temperatura (100 a 143ºC) y otra de presión (0 a 3,0 Kgf/cm2); | |||||
Presión de trabajo máxima admisible (PTM) de 1,8 Bar. Punto en el que se abre la válvula de seguridad para aliviar inmediatamente la cámara. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
4 | Baño María para Laboratorio | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Rango de operación: desdde temperatura ambiente hasta 70°C | |||||
Tencología electrónica mediante microprocesador . | |||||
Indicación digital de la temperatura | |||||
Resolución: 0,1 °C | |||||
Cuba de acero inoxidable | |||||
Control electrónico | |||||
Operación mediante teclas mecánicas de alta durabilidad | |||||
Resisitencia tubular blindada reducen el tiempo de calentamiento | |||||
Tamaño de la cuba: 30 x 24 x 15 cms. | |||||
Volúmen 10 litros. | |||||
Circuito de protección contra trabajo en seco o sobre temperatura con acondicionamiente de alarma optica y acústica. | |||||
Conexión eléctrica: 220V /50-60 Hz | |||||
Incluye el suministro: | |||||
Tapa de plástico transparente de forma angular lo que protege contra goteos en las muestras, con asa. | |||||
Una gradilla de plásatico con capacidad de 105 tubos ensayo de 12 mm de diámetro. | |||||
Instalación con UPS | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
5 | Centrífuga | CARACTERISTICAS TÉCNICAS | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Descripción General: Centrífuga de gran capacidad diseñada para procesos de trabajo diario de gran volúmen, capacidad de hasta 12 bolsas y volúmenes de hasta 2,000 cc. | |||||
DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | |||||
Marca: | |||||
Modelo: | |||||
Origen: | |||||
Dirección Web del fabricante: | |||||
NORMATIVAS: | |||||
Normas de Calidad especícas; FDA, CE, JIS, o al menos unas de ellas. | |||||
CARACTERÍSTICAS: | |||||
Centrifigación de 12 bolsas cómo mínimo de sangre doble. Triple o cuádruple. | |||||
Rotor de capacidad para 12 bolsas cómo mínimo. | |||||
Porta bolsas ovales de por lo menos 2,000 mil., cada uno. | |||||
Contenedores plásticos para bolsas compatible con el equipo ofertado. | |||||
Intervalo mínimo de Velocidad de 0 a 4.000 rpm | |||||
Programaci´n de tiempo d e0 a 99 minuts con resolución de 1 minuto. | |||||
Intervalos mínimo de Temperatura programable: -10°c a 40°c | |||||
Programación de temperatura con resolución de 1 grado. | |||||
Parámetro programable: tiempo, velocidad, tempertura y nivel de freno. | |||||
Motor a inducción sin carbones. | |||||
Cierre de tapa a presión | |||||
Sensor de tapa con alarma sonora y visual que impida el funcionamiento con la tapa abierta. | |||||
Detención automática en caso de desbalanceo. | |||||
Detención automática en cso de falla. | |||||
alarma sonora y visual de finalización del procedimiento. | |||||
Software de procesamiento de datos en PC | |||||
Cable de conexión a PC | |||||
Lector de código de barras | |||||
Almacenamiento de al menos 50 programas de centrifugado en memoria. | |||||
Alimentación eléctrica : 110/220v50/60 Hz, con cable de alimentación de ac uerdo a la norma CEE 7/4 TIPO F (Schuko) | |||||
Vasos plasticos insertables 12 y cantidad equivalente para repuesto. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
6 | Centrífuga de laboratorio refrigerada | CARACTERISTICAS TÉCNICAS | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Incubadora refrigerada: Pantalla LED retroiluminada. Fuente de alimentación 220 - 240 V / 50 Hz. Capacidad Neta 135 L o 169L . Consumo aprox. 1,41kWh/ 24h. Clase climática SN, + 10 °C a + 32 °C. | |||||
Refrigerante R600a.Rango de temperatura + 2 °C a + 40 °C o +3°C a 50 °C, pasos de 0,1 °C. | |||||
Espacio de almacenaje 3 rejillas metálicas. Capacidad de carga del estante 45kg. Unidad de control de temperatura para TC 135 S, TC 140 G | |||||
- Servicio de Mantenimiento por 24 meses - Garantía de 12 meses contra defectos de fábrica.Instalación y puesta en marcha Catalogo o instructivo de manejo en español.Capacitacion de uso. | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
7 | Recortador de yeso | Características | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Con protector, disco para desgaste, desagüe trasero, entrada de agua por lateral eléctrico de 220 volts como mínimo. | |||||
Garantía escrita por de 1 año. | |||||
8 | Desfribilador | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 5 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
FDA y/o CE al menos alguna de ellas | |||||
Norma de calidad General: ISO 13485 | |||||
Características Técnicas | |||||
Pantalla color de al menos 5,7" con despliegue de al menos 3 parámetros simultáneos. | |||||
Paletas externas adulto pediátricas integradas. | |||||
Paletas internas adulto pediátricas neonatales o infantil. | |||||
Modos de funcionamiento: | |||||
Desfibrilación manual | |||||
Modo automático (modo DEA) | |||||
Cardioversión sincronizada | |||||
Monitoreo continuo | |||||
Electrocardiograma | |||||
Oximetría | |||||
Impresora | |||||
Batería Recargable | |||||
Función RCP | |||||
Capnografia | |||||
Pantalla LCD a colores de al menos 5,7" con despliegue de al menos 3 parámetros simultáneos. | |||||
Despliegue en pantalla y panel de control en idioma español | |||||
Memoria para almacenar sucesos | |||||
Software para PC, se debe incluir al menos una licencia de Software, para ver los datos transferidos a la PC. | |||||
USB para transferencia de ECG almacenado en el modo DEA a una PC | |||||
Alimentación eléctrica: 220VAC 10% / 50Hz. Con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko) | |||||
Peso no mayor a 8kg. | |||||
Memoria para almacenar sucesos relacionados a al menos 150 pacientes o 150 eventos. | |||||
Indicadores LED del estado de la batería y cuando el equipo esté cargando, en el panel frontal del equipo | |||||
Desfibrilador | |||||
Forma de onda exponencial truncada bifásica ó bifásica rectilínea, para la terapia de desfibrilación. | |||||
Aplicación de ondas de choque: por medio de palas adhesivas multifuncionales o palas de desfibrilación. | |||||
Energía seleccionable por pasos, modo bifásico. | |||||
Límite inferior: 1 Joules | |||||
Límite superior: 360 Joules para onda exponencial truncada bifásica ó Limite superior: 200 Joules para onda bifásica rectilínea. | |||||
Capacidad de autodescarga cuando no se utilice | |||||
Capacidad de cargar en 7 segundos o menor a 200 Joules cómo mínimo. | |||||
Capacidad de autosecuencia de carga: para transportar energías pre configuradas por el usuario para el 1er, 2do y 3er choques, sin necesidad de alteración manual del selector. | |||||
Palas | |||||
Palas externas para pacientes adultos / pediátricos | |||||
Palas internas para pacientes adultos / pediátricos/neonatal o infantil. | |||||
Que detecten actividad electrocardiográfica | |||||
Carga desde las palas y desde el panel de control | |||||
Descarga desde las palas y desde el panel de control | |||||
Indicador de calidad (impedancia) de contacto | |||||
ECG | |||||
Capacidad para uso con latiguillos 3 o 5 vías | |||||
Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes | |||||
Alarma visuales y sonoras para frecuencia cardiaca y ritmos que requieren choques o descargas. | |||||
Despliegue en pantalla: | |||||
*Frecuencia cardiaca | |||||
*Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivadas I, II, III y Palas | |||||
*Cable de paciente de 3 vías | |||||
*Capacidad de identificar y mostrar con alarmas, si el electrodo se encuentra suelto. | |||||
DEA | |||||
Instrucciones por voz | |||||
Indicadores visuales | |||||
Instrucciones de RCP | |||||
SpO2 | |||||
Rango: 0 a 100% | |||||
Despliegue en pantalla: | |||||
*Porcentaje numérico de SpO2 | |||||
*Curva de pletimografía | |||||
*Frecuencia de pulso | |||||
Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el | |||||
porcentaje de SpO2 | |||||
PANI | |||||
Principio de medida: oscilométrica | |||||
Marcapaso | |||||
Modos: Demanda o fijo | |||||
Amplitud: de 10 mA a 140 mA . | |||||
Anchura de pulso: 20 ms como mínimo. | |||||
Frecuencia: de 30ppm a 180ppm | |||||
RCP | |||||
Para la resucitación cardiopulmonar | |||||
CO2 | |||||
Rango: 0,5 a 99 mmHg como mínimo. | |||||
Despliegue en pantalla: | |||||
Curva de capnografía | |||||
Capnometría (Nivel de C02) | |||||
Sistema de registro | |||||
Impresora integrada | |||||
Para papel de 48mm como mínimo. | |||||
Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados | |||||
Batería | |||||
Recargable | |||||
Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido. | |||||
120 minutos de monitoreo continuo, como mínimo. | |||||
Accesorios (por cada equipo) | |||||
1 (un) par de pala interna neonatal o infantil esterilizable con asa aislante con diámetro del electrodo de 28mm (+/- 5mm) y longitud del cable de 500cm (+/- 50cm) | |||||
1 (un) par de pala interna pediátrica esterilizable con asa aislante con diámetro del electrodo de 50mm (+/- 5mm) y longitud del cable de 500 cm (+/- 50cm) | |||||
1 (un) par de pala interna adulto esterilizable con asa aislante con diámetro del electrodo de 72mm (+/- 5mm) y longitud del cable de 500cm (+/- 50cm) | |||||
Palas externas para adultos/pediátricos (par) Cantidad: 1 | |||||
2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG | |||||
Parches descartables para DEA, 6 (seis) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo. | |||||
2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 con prolongador. | |||||
30 (treinta) líneas de muestreo para CO2 con cánula nasal | |||||
30 (treinta) líneas de muestreo para CO2 con conector tipo T | |||||
Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: 5 (cinco) | |||||
1 (un) Manguito de presión pediátrico con prolongador, reusable. | |||||
1 (un) Manguito de presión adulto con prolongador, reusable. | |||||
1 (un) Manguito de presión neonatal con prolongador, reusable. | |||||
1 (un) Cable troncal para Marcapaso | |||||
Electrodos autoadheribles descartables para marcapasos, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mimos poseen cables conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo. | |||||
Condiciones | |||||
Instalación: por personal especializado de la empresa adjudicada y de acuerdo al manual de operaciones. | |||||
Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español | |||||
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. | |||||
Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo y correctivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor) La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados. | |||||
Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español. | |||||
Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina. | |||||
Garantía escrita mínima de 2 años. | |||||
9 | Ecógrafo | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos una de ellas | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 o ISO 9001 | |||||
Características Técnicas | |||||
Pantalla: Monitor de almenos 15""(pulgadas)" | |||||
Equipo tipo laptop con panel de control con teclado alphanumerico que permita la introducción de datos del paciente. | |||||
Track Ball para movimiento del puntero | |||||
Panel de control sectorizado: Encendido y apagado, área de modo, area de modo de visualización, área de control de ganancia, área de procesamiento de imágenes, zona de operaciones, área de función común | |||||
Capacidad de almacenamiento en disco duro de al menos 1TGB. Se aceptarán equipos con discos SSD o HDD de al menos 1TB de capacidad de almacenamiento. | |||||
Memoria cine de al menos 1000 cuadros | |||||
Marca corporal de al menos 123 marcas de cuerpo con localización de sonda | |||||
Con posibilidad de agregar guía de biopsia | |||||
Escala de colores de al menos 24 colores | |||||
Escala de grises al menos 256 | |||||
Rango dinámico de al menos 320 db (+/- 10 db) | |||||
1(UN) puerto activo con modulo de expansión para conexión de al menos 3 transductores | |||||
Conectores de: Salida de audio, salida de video DVI, VGA, S-Video, Entrada VGA, RS232. | |||||
2(Dos)puertos usb para conexión de periféricos, como mínimo. Se aceptarán conectores HDMI. | |||||
Posibilidad de admitir transductores lineales, convexos, etc, con detección y ajustes de parámetros en forma automática | |||||
Peso del equipo 6,0 (+/-) 1,5 kg, incluido las baterías. | |||||
8 ajuste de TGC | |||||
La duración de la batería debe ser de al menos 120 minutos de autonomía. | |||||
Modos de imagen | |||||
Modos operativos | |||||
Modo B | |||||
Modo M | |||||
Doppler color | |||||
Doppler pulsado | |||||
Doppler continuo | |||||
Doppler de potencia (power Dopler) | |||||
Modos de visualización | |||||
Modos B+B | |||||
Modo B+M | |||||
Modo combinado en tiempo real B+CFM/PDI+PW | |||||
Modo B+PW | |||||
Software | |||||
Características Generales | |||||
Software en español | |||||
Capacidad para revisión de imágenes estáticas | |||||
Introducción de caracteres: Fecha, hora, nombre del paciente, nombre del dispositivo, nombre de usuario, tabla de anotaciones definidas por el usuario, puntas de flecha y marcas del cuerpo. | |||||
Capacidad de realizar mediciones de distancia, area, volumen, angulo. | |||||
Almacenamiento de Imágenes, con capacidad de 600.000 imágenes, como mínimo. | |||||
Zoom de imágenes | |||||
Software para las siguientes aplicaciones. | |||||
Aplicaciones(calculos y mediciones) ginecologica - obstetricas. | |||||
Aplicaciones(calculos y mediciones) abdominales generales. | |||||
Aplicaciones (calculos y mediciones) vasculares | |||||
Aplicaciones (calculos y mediciones) Cardiologicas | |||||
Aplicaciones (calculos y mediciones) Partes Blandas | |||||
Tecnología de reducción de ruidos | |||||
imágenes compuestas espaciales y de frecuencia | |||||
Controles: Congelar/descongelar imagen, izquierda-derecha inversa, arriba-abajo, polaridad inversa, rotación de imágen (90°/180°/270°), invertir color, espectro de frecuencia invertida, pseudo-color | |||||
Procesamiento posterior: Corrección gamma, histograma, conversión de escaneo digital (DSC), mejora de bordes, rechazo de ruido, suave, e Pure, transofrmación de escala de grises, pseudo-color, persistencia de color. | |||||
imagen panorámico | |||||
TSI | |||||
Función IMT | |||||
Calculo Automático en modo PW | |||||
Vista Panorámica | |||||
THI | |||||
Transductores | |||||
Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha. | |||||
Transductor lineal con ancho de banda de 5 a 9 Mhz Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||||
Transductor convexo con ancho de banda de 2,5 Mhz o menor a 5 Mhz o mayor. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo) | |||||
Transductor Tipo Palo de hockey con ancho de banda de 5Mhz o menor a 12.0 Mhz o mayor, cantidad mínima: 01 (unidad por cada equipo) | |||||
Accesorios | |||||
Carro de transporte original de la marca con sistema de anclaje en al menos dos ruedas. | |||||
Video impresora, con 50 rollos de papel térmico adecuado para el equipo. | |||||
Otros requerimientos | |||||
Registro: se debe presentar registro sanitario expedido por el MSPyBS. | |||||
Garantía de 2 años que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo | |||||
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||||
Maletín de transporte | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
10 | Electrobisturí | Equipo de electrocirugía para corte y coagulación monopolar y bipolar. Con sistema REM.Peso: 8,1 Kg. | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Tamaño: 11,1 cm (alto) x 35,6 cm (ancho) x 43,9 cm (Largo). | |||||
Configuración de salida: aislada. | |||||
Refrigeración: convección natural. | |||||
Displays: 8 digitales de siete segmentos. | |||||
Modo activación: monopolar (pedal) y bipolar (pedal y manual). | |||||
Modos de salida: monopolar (1 salida) y bipolar (2 salidas). | |||||
Conector placa: sistema REM únicamente (E7507, E7509 sin cable). | |||||
Requisitos de alimentación: 85-132 VAC, 50-60 hz. | |||||
Montaje: carro o una base compatible con el equipo. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
11 | Electrocardiográfo | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 4 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Descripción general: Equipo biomédico diseñado para detectar, registrar y visualizar la actividad eléctrica del corazón con fines diagnósticos. | |||||
Normativas | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado. | |||||
Características Técnicas | |||||
Pantalla | |||||
Tecnología LCD, al menos pantalla sensible al tacto (Touchscreen) | |||||
A colores. | |||||
Tamaño diagonal de 8" como mínimo. | |||||
Que muestre las doce derivaciones simultáneamente e indique la frecuencia cardiaca del paciente. | |||||
Adquisición | |||||
Adquisición de derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6. | |||||
12 canales de adquisición simultánea. | |||||
Detección de por lo menos 100 tipos de arritmia. | |||||
Respuesta en frecuencia de 0.05 Hz o menos a 150 Hz como mínimo. | |||||
Impedancia de entrada: 20 MΩ como mínimo. | |||||
Relación de rechazo en modo común: 100 dB como mínimo. | |||||
Indicación de desconexión de electrodo. | |||||
Filtros | |||||
Corriente de línea (50 Hz). | |||||
Corrimiento de línea de base. | |||||
Impresora | |||||
Térmica y con posibilidad de conexión plug and play mediante puerto USB con impresoras a chorro de tinta y láser. Conexión opcional | |||||
Papel tipo Z con 210 mm de ancho. | |||||
Velocidad de impresión: 10 (o 12.5), 25 y 50 mm/s (como mínimo). | |||||
Sensibilidad: 5, 10 y 20 mm/mV (como mínimo). | |||||
Accesorios ( por cada equipo) | |||||
Cable paciente original con sus respectivos electrodos (pinzas y precordiales de succión). 3 (tres) juegos. | |||||
Mesa con ruedas y frenos de dimensiones adecuadas al equipo, con al menos un Cajón o canastilla. | |||||
Paquetes de papel térmico. Cantidad: 30 (treinta). | |||||
Pote de gel para aplicaciones electrocardiográficas. Cantidad: 2 (dos). | |||||
Características Generales | |||||
Idioma de indicadores y paneles: español con su correspondiente pictografía. | |||||
Teclado alfanumérico completo integrado (del tipo QWERTY) o pantalla táctil para introducción de datos de paciente. | |||||
Protección contra desfibrilación: hasta 5000V, 360 J. | |||||
Batería interna recargable con autonomía de al menos 120 minutos. | |||||
Cargador de batería interno o externo. | |||||
Indicador visual del estado de carga de la batería. | |||||
Indicador visual del estado de carga de la batería. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
12 | Electroestimulador | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Construcción acorde a normas internacionales de calidad: FDA, ISO, TUV, UL, CE, Normas del MERCOSUR (al menos dos de ellas). | |||||
Datos Generales | |||||
Electroestimulador de acción terapéutica con ondas TENS y EMS. 4 canales. | |||||
Características Técnicas | |||||
Electroestimulador, que basa su acción terapéutica en la generación de ondas TENS (Estimulación Eléctrica Nerviosa Transcutánea) y EMS (Electroestimulación muscular). Dispone de 25 programas preestablecidos que facilitan su aplicación en analgesia, estimulación muscular, rehabilitación, tonificación y estética. | |||||
Su pantalla alfanumérica informa continuadamente sobre las distintas actividades y niveles de sus cuatro canales de salida. Los distintos parámetros del circuito son generados y controlados por un microprocesador de alta velocidad. FUNCIONAMIENTO: Neurotens se utiliza mediante electrodos de goma conductora y flexible, los cuales facilitan que los impulsos eléctricos penetren a través de la piel. | |||||
Sus distintos tipos de ondas (TENS y EMS) se adaptan perfectamente al tipo de tratamiento requerido por el profesional. Accesorios: Cable para electrodo universal. Electrodos adecuados para el equipo al menos 12 unidades. Bandas para sujetar los electrodos, paño de fieltro. Normas IEC 60601.1 Clase l, tipo BF. Grado de protección contra la penetración de líquidos IPX0. Mesa de transporte incluido con ruedas de dos pisos. | |||||
Otras características | |||||
Catálogo original del fabricante, en idioma Español, donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||||
La empresa adjudicada deberá hacer entrega del Manual de Uso en idioma Español. | |||||
Garantía escrita de 12 meses como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla de fabricación, contado a partir de la instalación y funcionamiento en la institución | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
13 | Estufa de cultivo | Estufa de cultivo o Cámara de cultivo microbiológico, de acero inoxidable, no corrosivo y fácil de limpiar; sistema de control de temperatura de alta precisión; visualización en pantalla de los procesos y valores de programación, temperatura, alarma y bloqueo para evitar cambios no autorizados en los parámetros de funcionamiento; alimentación eléctrica 100-240 V 50/60 Hz. | UNIDAD | UNIDAD | 4 |
Interior de acero inoxidable, resistente a la corrosión, tipo 304, acabado de espejo. | |||||
Capacidad mínima de 40 litros; | |||||
Rango de temperatura hasta 80º C; | |||||
Indicador continuo de temperatura; | |||||
Homogeneidad de 0.5 ºC; | |||||
Alarmas visuales y audibles sobre desviaciones de ± 1 ºC de temperatura respecto al valor de referencia; | |||||
Precisión ± 0,2 ºC; | |||||
Puerta de cristal atemperado y cierres herméticos que no permitan intercambio de calor con el exterior; | |||||
Las características técnicas presentadas que excedan las expectativas mínimas serán tenidas en cuenta; | |||||
Deber incluir | |||||
Todos los accesorios necesarios para su operatividad; | |||||
Manual de uso y de servicio en español o portugués impreso; | |||||
Entrenamiento operacional a los usuarios | |||||
Garantía de 1 (un) año desde el momento de la instalación y puesta en marcha; | |||||
Mantenimiento preventivo dentro del marco de la garantía post venta de 1 (un) año, con provisión de repuestos e insumos necesarios en base al protocolo establecido por el fabricante | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
14 | Estufa para esterilización | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
CONSTRUCCIÓN SEGÚN NORMAS INTERNACIONALES. SISTEMA DE SEGURIDAD SEGÚN NORMAS INTERNACIONALES. ESTRUCTURA EN ACERO RECUBIERTO. CÁMARA DE ESTERILIZACIÓN HECHA DE ACERO INOXIDABLE CON UNA SUPERFICIE LISA CON PULIDO SANITARIO Y UNA CAPACIDAD DE 2 A 3 BANDEJAS. SISTEMA DE AIRE CALIENTE HERMÉTICO HERMÉTICAMENTE SELLADO CON DISPOSITIVO DE ENCLAVAMIENTO. BUEN SISTEMA DE AISLAMIENTO CON PRECALENTAMIENTO RÁPIDO Y CORTO PERÍODO DE ESTERILIZACIÓN. SISTEMA DE AIREACIÓN FORZADA CON HOMOGENEIZACIÓN DE LA TEMPERATURA EN LA CÁMARA Y PROTECCIÓN CONTRA SOBRECALENTAMIENTO CON SISTEMA DE ALARMA VISUAL / ACÚSTICA. SENSOR TÉRMICO EN CÁMARA PARA LECTURA DIRECTA DE LA TEMPERATURA EN UN INDICADOR ANALÓGICO O DIGITAL. TEMPORIZADOR DE OPERACIÓN CON VISUALIZACIÓN DIGITAL DEL TIEMPO DE ESTERILIZACIÓN CON ALARMAS DE FIN DE PROCESO, FALTA DE ENERGÍA ELÉCTRICA Y PROBLEMA DE CARGA. PANEL DE CONTROL DE PARÁMETROS CON TECNOLOGÍA ELECTRÓNICA O DE MICROPROCESADOR PARA EL CONTROL DE LA TEMPERATURA, CON PROGRAMACIÓN DE LA TEMPERATURA DE TRABAJO Y SUS RESPECTIVOS LÍMITES DE TOLERANCIA. VISUALIZACIÓN A TRAVÉS DE LA PANTALLA LCD. FACILIDAD DE LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y MANTENIMIENTO. VOLUMEN DE LA CÁMARA DE ESTERILIZACIÓN 60 LITROS. CAPACIDAD DE CONTENCIÓN DE LAS BANDEJAS: 2 A 3 BANDEJAS PERFORADAS. TEMPORIZADOR DE OPERACIÓN DE 0 A 240 MIN. / OPERACIÓN CONTINUA. TERMOSTATO REGULABLE ENTRE 30ºC Y 220ºC. PRECISIÓN DE LA MEDIDA DE TEMPERATURA 1,2% DEL VALOR FINAL. PRECISIÓN DE LA TEMPERATURA EN CÁMARA: 2.5% DEL VALOR FINAL. FUENTE DE ALIMENTACIÓN 220 - 380 V / 50 HZ. | |||||
Accesorios | |||||
1 PINZAS PARA EL MANEJO DE LAS BANDEJAS. CERTIFICADO DE CALIDAD E INSPECCIÓN TÉCNICA. 1 JUEGO DE BANDEJAS PERFORADAS DE ACERO INOXIDABLE , | |||||
10 KITS DE TERMOINDICADORES PARA CONTROL DE FUNCIONAMIENTO. GARANTÍA ESCRITA POR 2 AÑOS CERTIFICACIÓN: FDA, CE, ISO 9001, ISO 13.485 o AL MENOS DOS DE ELLAS | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
15 | Fluxómetro de oxígeno | Características | UNIDAD | UNIDAD | 30 |
Hasta 16 litros conexión tipo a presión (acople rapido), no a rosca y cada una con humidificación adaptables: Fluxómetro de oxigeno con humidificador. Construcción acorde a normas JIS, FDA, y/o normas del Mercosur (al menos uno de ellos). Cuerpo mecanizado de latón y cromo, forjado de máxima resistencia. Sellado con un sistema de aguja hacia atrás, evitando daños y fugas. Cilindro largo con escala ampliada de 0 a 15LPM. Bola de acero inoxidable permite lecturas de gran precisión y fácil visualización. Frasco humidificador de polipropileno autoclavable de 250 ml. como mínimo. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
16 | Grapadora para cierrre de piel | Características | ENVASE ESTERIL | UNIDAD | 150 |
Grapadora descartable de piel con grapas de acero inoxidable con liberador automático, medida aproximada : 5,88 mm con 4,1 mm | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
17 | Humidificador | Características | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Humidificador, para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual. | |||||
Fabricación acorde a normas internacionales. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
18 | Lampara de hendidura | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Normas de calidad esapecíficas: FDA, CE o JIS al menos algunas de ellas | |||||
Normas de calidad generales: ISO 13485 | |||||
Microcospio | |||||
Binocular estereoscópico. | |||||
Aumento total : hasta 25 x , como mínimo. | |||||
Ajuste de distancia interpupilar: 52mm- 90 mm. | |||||
Hendidura | |||||
Ancho de hendidura variable de: 0 - 9mm ,como mínimo. | |||||
Longitud de hendidura variable de : 1mm - 8 mm . | |||||
Giro de la hendidura : 0 -180° | |||||
Varilla de enfoque , luz de fijación | |||||
Base | |||||
Movimiento vertical: 30mm, como mínimo. | |||||
Movimiento longitudinal : 70 mm, como mínimo. | |||||
Movimiento lateral : 110 mm , como mínimo. | |||||
Apoya mentón | |||||
Movimiento vertical : 75 mm, como mínimo. | |||||
Luz de fijación con lampara adecuada para el equipo. Proveer de 3 (tres) lámparas adicionales de repuesto. | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA ± 10% / 50 Hz | |||||
Tonómetro de aplanación | |||||
Para tonometría de contacto. | |||||
Adaptable a la lámpara de hendidura. | |||||
Prisma doble intercambiable. | |||||
Rango de medición: 0 - 60mmHg ,como mínimo. Incrementos de 1mmHg | |||||
Otras características | |||||
Mesa con regulación electríca de altura, apropiada para el equipo | |||||
Taburete de altura regulable( a gas) : 2 (dos) por cada equipo | |||||
Cobertores contra polvo geométricamente similar a la superficie externa del equipo | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA ± 10% / 50 Hz, con cable de alementación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko) | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
19 | Lupa con luz | Características | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Pedestal metálico con brazo flexible. | |||||
Altura ajustable. | |||||
Luz LED. | |||||
Lupa o aumento 5x. | |||||
Voltaje : 220V | |||||
Medidas de la lámpara. | |||||
Altura 1,60 mt. | |||||
Medidas de la lupa: | |||||
Diámetro 12 cm. | |||||
Diámetro lámpara 24 cm | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
20 | Equipo de Anestesia con monitor | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Equipo de anestesia con monitor | |||||
Normativas | |||||
Antiguedad de fabricacion de los equipos ofertados: maximo 1 (un ) año. | |||||
Normas de calidad:FDA,CE,JIS. Al menos una de ellas. | |||||
Características Técnicas | |||||
Gabinete | |||||
Soporte para dos vaporizadores como minimo. Conexión compatible con las máquinas ya instaladas en el Hospital de Trauma . | |||||
Montaje de ventilador interconstruido o integrado. | |||||
Manometros interconstruidos para tomas murales | |||||
Cuatro ruedas al menos dos de ellas con frenos o freno central, y al menos tres cajones integrados al equipo | |||||
Sistema de chequeo guiado inicial de funcionamiento de la Maquina, el chequeo debe incluir la verificacion de fugas de los vaporizadores. | |||||
Suministro de gases: | |||||
Flujometro mecanico para O2, doble (anestesia de bajo flujo) | |||||
Flujometro mecanico para Aire comprimido, simple | |||||
Dispositivo antihipoxia de 25% , como mínimo. | |||||
Dispositivo de salida de gas auxiliar para conexion de circuito tipo Bain (baraka). Este dispositivo debera ser controlado mecanicamente y esta salida debe ser exclusiva, sin necesidad de desconexiones adicionales. | |||||
Absorvedor de Gas | |||||
Canister reutilizable y esterilizable con capacidad minima de 700 gramos y maxima de 1400 gramos o 1.2 Litros. | |||||
Cantidad: 1 (una) unidad. | |||||
Montaje del circuito que permita ventilacion mecanica y manual. | |||||
Montaje del circuito que permita ventilacion mecanica y manual. | |||||
Valvula de sobrepresion (APL), de 1 cmH2O a 70 cm de H2O . | |||||
Canister con valvula bypass de CO2 que permita el reemplazo de cal sodada durante la ventilacion, sellando el circuito contra fugas, con deteccion automatica de conexion/desconexion del canister e indicacion en pantalla. | |||||
El circuito debera poseer un volumen no mayor a 2.8 litros en ventilacion mecanica incluyendo el volumen del canister. | |||||
Ventilador pulmonar: | |||||
Ventilador microprocesado a fuelle, piston o electronico para gases anestesicos | |||||
Para ventilacion de pacientes adultos, pediatricos y neonatos | |||||
Con medicion y aplicación de los parametros respiratorios en pantalla LCD color, de 7.5 pulgadas como minimo. | |||||
Modos de ventilacion: Control por volumen y Control por presion con flujo automatico (flujo desacelerado, ajustable a la mecanica del paciente), modos controlado y SIMV, ademas de PSV con respaldo de apnea. | |||||
Ventilacion mecanica y manual. | |||||
Despliegue en pantalla de curva de presion y curva de flujo o de volumen por lo menos dos de ellas en forma simultanea en la pantalla del ventilador. | |||||
Control para ajuste de volumen de 20 ml a 1500 ml . | |||||
Control de frecuencia respiratoria de 4 rpm a 90 rpm. | |||||
Control de Pausa inspiratoria: 5 a 60% | |||||
Control de presion de 5 cmH2O o menor a 50 cmH2O o mayor. El modo presion debe ser con flujo inspiratorio automatico adaptable a la mecanica del paciente. | |||||
Flujo inspiratorio maximo: 120 LPM + Flujo de gas fresco , como mínimo. | |||||
Medicion de volumen minuto , volumen tidal espirado , presion pico, presion media, PEEP, Compliancia | |||||
Volumen minuto bajo/alto | |||||
Frecuencia respiratoria baja/alta | |||||
Alarmas de bajo suministro de Oxigeno de la red. | |||||
Bateria para el ventilador con duracion de 90 minutos, como mínimo. | |||||
Vaporizadores | |||||
Dos vaporizadores calibrados y termocompensados para Sevoflurano e Isoflurano. | |||||
Dispositivo de bloqueo que evite la apertura simultanea de mas de un vaporizador. Conexión del vaporizador al manifold . | |||||
Todos los vaporizadores deben ser del mismo fabricante de la maquina de anestesia. | |||||
Monitor Multiparametrico | |||||
Display: de minimo 12 pulgadas, color TFT LCD, tipo Tactil. Resolucion minima de 640x480. Trazados: minimo 6 ondas graficas de signos vitales. El Monitor debe ser de la misma marca que la Maquina de Anestesia. | |||||
Alimentacion electrica 220V,50 HZ, y a bateria interna recargable. | |||||
Bateria de 2(dos) horas de duracion como mínimo. | |||||
Peso: No mayor a 10 Kg. | |||||
Saturometria con despliegue de onda pletismografica. | |||||
Electrocardiografia con al menos 5 derivaciones con deteccion de marcapasos, y medicion de ST. | |||||
Medicion de Capnografia (CO2), Medicion de Oxigeno | |||||
Medicion de Agentes Anestesicos: Sevoflurano, Isoflurano, Desflurano, Enflurano y Halotano | |||||
Medicion de Presion Invasiva en al menos dos canales | |||||
Medicion de presion no invasiva | |||||
Medicion de Respiracion | |||||
Medicion de Temperatura en dos canales | |||||
Tendencias de 72hs. de los parametros monitorizados | |||||
Accesorios | |||||
1(un) juego de mangueras codificadas por color. | |||||
Conector de las mangueras del tipo DISS (rosca) | |||||
Fuelle neonato, pediatrico, y adulto si la maquina lo requiere. | |||||
02 (dos) sensores con interfase de SpO2 reutilizable para pacientes adultos-pediatricos. | |||||
02(dos) Cables pacientes reutilizables (interfase y latiguillos de 5 vias) de ECG | |||||
02(dos) brazales reutilizables para presion no invasiva para pacientes Adultos. | |||||
02(dos) brazales reutilizables para presion no invasiva para pacientes Pediatricos. | |||||
01(uno) manguera de conexión para presion no invasiva. | |||||
02(dos) cables de interfase para presion invasiva. | |||||
02(dos) Sensores de temperatura de piel reutilizables | |||||
50 (cincuenta) Lineas de muestra para medicion de capnografia | |||||
10 (diez) Trampas de agua para medicion de capnografia si el equipo asi lo requiere | |||||
Todos los accesorios mencionados deberan ser entregados por cada Maquina | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
21 | Microscopio óptico | Características | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Microscopio óptico: -sistema óptico de corrección infinita (todo el sistema de observación incluyendo oculares y objetivos) -con ajuste de distancia interpupilar Movimiento x-y de la planta, con escala graduada -sistema de enganche y presión de portaobjeto -ajuste micrométrico y micrométrico mediante perillas coaxiales -control de enfoque para condensador -Objetivos de 4x, 10x, 40x de tipo acromático o superior y de inmersión 100x/a.n 1.25 oil tipo acromático o superior -Con dos oculares de campo ancho 10x, sistema de compensación dióptrica en al menos uno de ellos -con filtro de luz de día (azul), diafragma iris, condensador (abbe) de campo claro -lámpara halógena de 20 watts o mas -control electrónico de iluminación -energía eléctrica requerida 220 230 vac / 60 hz. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
22 | Monitor Multipamétrico | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 6 |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes | |||||
Dirección web del fabricante: (a llenar por el oferente) | |||||
Normas: FDA, CE, JIS o sus equivalentes en el Mercosur. Al menos una de ellas | |||||
Normas de calidad: ISO 13485. | |||||
Características Técnicas | |||||
Monitor modular | |||||
Pantalla de 15 pulgadas como mínimo | |||||
Pantalla a colores mediante tecnología LCD/TFT de alta resolución | |||||
Manipuleo y control directamente por pantalla táctil | |||||
Conectividad a la red de monitoreo (conexión con cables y/o sin cables) | |||||
Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación | |||||
Despliegue de al menos 15 curvas fisiológicas simultáneamente. | |||||
Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos. | |||||
Capacidad de almacenamiento de al menos 72 horas de registro de eventos. | |||||
Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales. | |||||
Interfaz, menú y mensajes en español | |||||
Sistema para fijación a pared de cada monitor. | |||||
Función o perfil de cálculo hemodinámicos | |||||
Posibilidad de medición de Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo | |||||
Función o perfil de cálculos de ventilación o pulmonares y de oxigenación. | |||||
Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica. | |||||
Interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7 / 4 tipo F (Schuko) de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 1 horade autonomía | |||||
Los monitores debe contar con espacio (rack o conexiones, de acuerdo a la tecnología del fabricante) para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software | |||||
Monitorización en pantalla de | |||||
ECG | |||||
Despliegue simultáneo de al menos 3 curvas | |||||
Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 7 derivaciones o mas | |||||
Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas | |||||
Detección de por lo menos 20 arritmias | |||||
Despliegue numérico de frecuencia cardiaca | |||||
Protección contra descarga de desfibrilador | |||||
Detección de marcapasos | |||||
Rango de conteo de VPC de 0 a 99 VPCs/min | |||||
SPO2: | |||||
Curva de pletismografia | |||||
Despliegue numérico de saturación de oxigeno e índice de perfusión | |||||
Medición del Índice de Perfusión | |||||
Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente. | |||||
Rango de medición de saturación de oxígeno: 1 a 100%. SpO2 entre 70% y 100% con exactitud de +/- 2% ,como mínimo. | |||||
Rango de medición de frecuencia cardíaca: - De 30 o menos a 240 lpm más lpm | |||||
Posibilidad de la utilización de sensores de SPO2 de Masimo y Nellcor | |||||
Respiración | |||||
Curva de respiración | |||||
Despliegue numérico de frecuencia respiratoria | |||||
Canales seleccionables R-F- y R-L | |||||
Rango de impedancia de 220 Ω a 4 Ω o mejor | |||||
Rango de medición de 0 a 150 resp / min | |||||
Tiempo de recuperación de lectura de 10 seg o mejor luego de una desfibrilación | |||||
Temperatura | |||||
Despliegue numérico de al menos dos temperaturas | |||||
Medición de la diferencia de temperatura | |||||
Rango de medición: O a 45 C° o rango más amplio, con exactitud de +/- 0,2 C° , como mímo. | |||||
Presión no invasiva | |||||
Al menos dos canales | |||||
Etiquetado del sitio de medición de al menos P,1 P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3. | |||||
Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC - ET) | |||||
Rango de medición de presión: De -30 a 320mmHg ,como mínimo, con exactitud de ± 4 mmHg o ± 4% el valor que sea mayor | |||||
EEG: | |||||
Cantidad de canales: 8 como mínimo | |||||
Verificación automática de impedancia y reconocimiento de conjuntos de cables | |||||
Posibilidad de mediciones de referencia o bipolares | |||||
Frecuencia de muestreo 100 Hz por canal | |||||
Rango ± 400 µV | |||||
Rango de frecuencia de 0,5 a 30 Hz | |||||
Resolución 60nV | |||||
Impedancia de entrada > 8 M Ω a 10 Hz | |||||
Nivel de ruido < 0,5 µV rms de 0,5 Hz a 30 Hz | |||||
CMRR > 100 dB a 50 Hz | |||||
Alarmas | |||||
Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los limites superior e inferior de los siguientes parámetros. | |||||
Saturación de oxígeno | |||||
Frecuencia cardiaca | |||||
Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media) | |||||
Temperatura | |||||
Frecuencia respiratoria | |||||
CO2 | |||||
Presión invasiva | |||||
Alarma de apnea | |||||
Alarma de arritmia | |||||
Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor | |||||
Con silenciador temporal de alarmas | |||||
Accesorios por cada equipo | |||||
03 (tres) módulos de EEG de 8 canales por la totalidad de equipos con tres juegos de electrodos de ocho unidades una para casa canal | |||||
Un cable troncal, un sensor neonatal, un sensor pediátrico y un sensor adulto, todos reusables, para oximetría de pulso | |||||
Dos sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) | |||||
Un brazal adulto, un brazal pediátrico y brazal neonatal reusables para medición de la presión no invasiva. 1 (una manguera con conector para los brazaletes. | |||||
Cable troncal y un cable de paciente para ECG de tres puntas | |||||
Un cable de paciente para ECG de 05 puntas, como mínimo para despliegue simultaneo de 7 derivaciones , como mínimo para calidad diagnostica | |||||
Dos cables troncales para medición de Presión Invasiva, con 5 (cinco) domos desechables o 5 (cinco) kits de transductor desechable | |||||
Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo | |||||
Garantía del Equipo | |||||
Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución | |||||
Manual de operación y servicio técnico en español. Se aceptarán en inglés si dichos manuales son originales y sin alteraciones. Además, al mismo se deberá acompañar la Traducción de los Manuales de uso y de servicio técnico realizado por un Traductor conforme se indica en los Datos de la Licitación | |||||
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. | |||||
Instalación del equipo y soporte en la institución designada, capacitación de uso de servicio técnico (detección de fallas) | |||||
Garantía escrita por de 2 años. | |||||
23 | Muñeco para resusitación cardiopulmonar | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Conexión Bluetooth con dispositivos para verificación de procedimiento. | |||||
Especificaciones técnicas | |||||
Reacciones realistas como pellizcos, inclinación de cabeza, elevación de la barbilla y mandíbula pasos orales y nasales, pulmones desechables y cara extraíble, con monitor y video explicativo para instrucción, material apta para limpieza y desinfección ante manipulación durante el uso. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
24 | Resucitador adulto c/ cámara y máscara | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
BOLSA RESUSITAOR MANUAL ADULTO/ RESUCITADORES Y ACCESORIOS O COMPONENTES | |||||
Volumen 1475 ml. Volumen tidal de 700 ml. | |||||
Dimensiones (largo x diámetro) 291 mm x 128 mm (11.45 pulg. X 5 pulg.). | |||||
El volumen de la bolsa del depósito de oxígeno es de aproximadamente 2600 ml. | |||||
Conector del paciente: exterior 22 mm (ISO) interior 15 mm ( ISO) | |||||
Conector espiratorio (para válvula peep): 30 mm macho (iso). | |||||
Fugas (ambas direcciones) no se puede medir. | |||||
Temperatura de funcionamiento: -18 ºc a 50 ºc (-4 ºf a 122 ºf) con una humedad entre 15% y 95%. | |||||
Temperatura de almacenamiento: -40 ºc a 60 ºc (-40 ºf a 140 ºf) con una humedad entre 40% y 95%. | |||||
Válvula limitadora de presión a 40 cm2 con tapa de anulación para que la presión del aire no exceda los 45 cm h2o de acuerdo a las recomendaciones. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
25 | Resucitador pediátrico c/ cámara y máscara | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Bolsa de resucitador manual pediátrico/ Resucitadores y accesorios o componentes | |||||
Volumen 635 ml. Volumen tidal de 450 ml. | |||||
Dimensiones (largo x diámetro) 245 mm x 99 mm (9.65 pulg. X 3.9 pulg.). | |||||
El volumen de la bolsa del depósito de oxígeno es de aproximadamente 2600 ml. | |||||
Conector del paciente: exterior 22 mm (ISO) interior 15 mm ( ISO) | |||||
Conector espiratorio (para válvula peep): 30 mm macho (iso). | |||||
Fugas (ambas direcciones) no se puede medir. | |||||
Temperatura de funcionamiento: -18 ºc a 50 ºc (-4 ºf a 122 ºf) con una humedad entre 15% y 95%. | |||||
Temperatura de almacenamiento: -40 ºc a 60 ºc (-40 ºf a 140 ºf) con una humedad entre 40% y 95%. | |||||
Válvula limitadora de presión a 40 cm2 con tapa de anulación para que la presión del aire no exceda los 45 cm h2o de acuerdo a las recomendaciones. | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
26 | Torno Eléctrico odontólogico | Características | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Torno odontológico de mesa con pulidora de 35.000rpm como mínimo, con pieza de mano, eléctrica de 220 volts como mínimo, manual de instrucciones de uso | |||||
Garantía escrita mínima de 1 año. | |||||
27 | Vacuómetro | Características | UNIDAD | UNIDAD | 10 |
Vacuómetro en acero inoxidable AISI 304(por 2 unidades) Escala -1 a 0 [bar] Diamétro : 1/2 | |||||
Garantía 1 año a partir de la entrega. | |||||
28 | Ventilador pulmonar de alta complejidad | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para insuflar una mezcla gaseosa a los pulmones de manera controlada. | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Normas de calidad específicas: FDA, CE al menos alguna de ellas. | |||||
Normas de calidad generales: ISO 13485. | |||||
Características Técnicas | |||||
Diseñado para la ventilación de pacientes adultos y pediátricos | |||||
Volúmen Corriente (ml). Límite inferior 20. Límite superior 3000 como mínimo. | |||||
Mezclador de Aire-Oxigeno interno | |||||
Presión Inspiratoria (cmH2O). De 2 a 80 como mínimo. | |||||
Frecuencia respiratoria (bpm). Límite inferior 1 y limite superior 120 como mínimo. | |||||
Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,2. Límite superior 10 como mínimo. | |||||
Pausa Inspiratoria | |||||
Pausa Espiratoria | |||||
FiO2 (%). Límite inferior 21 . Límite superior 100, como mínimo. | |||||
Inspiración Manual y/o Respiración Manual | |||||
PEEP (cmH2O). Límite inferior 0 Límite superior 50 o mayor. | |||||
Posibilidad de modificar la pendiente del flujo inspiratorio (%). Límite inferior 25 como mínimo . Límite superior 85 como mínimo. | |||||
Posibilidad de modificar la pendiente del flujo inspiratorio (%). Límite inferior 25 como mínimo. Límite superior 85 como mínimo. | |||||
Posibilidad de realizar prueba del músculo diafragmático NIF . | |||||
Posibilidad de realizar evaluación del potencial de reclutamiento alveolar y/o titulación del PEEP. | |||||
Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB (cmH2O). Límite inferior 0. Límite superior 80 como mínimo. | |||||
Nebulizador sincronizado con la inspiración. | |||||
Mecanismo de disparo o Trigger por flujo y presión. | |||||
Terapia O2: Flujo continuo de 1 a 60 l/min de O2. Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol. | |||||
Ventilación no Invasiva tanto para pacientes adultos como para pacientes pediátricos. | |||||
Permite revisar curvas (congelamiento y/o almacenamiento). | |||||
Modos de Ventilacion | |||||
Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por volumen. | |||||
Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por presión. | |||||
CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PS) | |||||
Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB. | |||||
Respaldo en caso de Apnea de acuerdo al modo ventilatorio, por volúmen o presión. | |||||
Ventilación regulada por presión y con garantía en volúmen manual o automática en asistida/controlada. (Volúmen Garantizado o PRVC o VCRP o Ventilación de Volúmen Plus ó APV o Vsync). | |||||
TERAPIA O2 DE BAJO y ALTO FLUJO o Terapía de O2 (1 a 60 l/min) | |||||
SPONT-VS | |||||
APRV, nCPAP | |||||
Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla | |||||
Presión inspiratoria Pico o Máxima | |||||
Presión Media en Vías Aéreas. | |||||
Presión de Meseta, Plateau o Pausa. | |||||
PEEP de 0 a 99 cmH2O , como mímo. | |||||
PEEP intrínseca iPEEP de 0 a 99 cmH2O ,como mínimo. | |||||
Frecuencia Respiratoria total y espontánea, de 0 a 200/como mínimo. | |||||
Volumen Minuto Vme, VM espontáneo, de 0 a 99 l/min ,como mínimo. | |||||
Relación I:E | |||||
Volumen Corriente VT inspiratorio, Vte espiratorio, Vtspon de 0 a 3500 ml, como mínimo. | |||||
Concentración de O2 inspirado (FiO2) Del 18 al 21 %vol. | |||||
Concentración de CO2 espiratoria final EtCO2 | |||||
Indicador de baterías de respaldo en uso. | |||||
Distensibilidad dinámica estimada De 0,1 a 120 ml/cmH2O | |||||
Resistencia dinámica estimada De 1 a 200 cmH2O/l/s | |||||
Respiración rápida superficial RSBI 0 a 9999 bpm/l | |||||
Volumen de fuga De 0 a 3000 ml | |||||
Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación: - Volumen-Tiempo - Flujo | |||||
Tiempo - Presión-Tiempo | |||||
Despliegue simultáneo de los siguientes bucles: - Presion | |||||
/Volumen -Volumen / Flujo | |||||
Tiempo inspiratorio espontáneo 0,1 a 9 seg ,como mínimo. | |||||
Tiempo espiratorio 0,1 a 99 seg ., como mínimo. | |||||
Presión inspiratoria negativa 0 a -60 cmH2O , como mínimo. | |||||
Función Bloqueo de pantalla | |||||
Compensación de fugas | |||||
Compensación automática de tubo ETT ó Traq. | |||||
Capacidad de almacenar 10.000 eventos ,como mínimo, relacionados con los parámetros ventilatorios | |||||
Cálculo ó medición de la Distensibilidad o Compliance | |||||
Presión de Conduccion o Driving Pressure (PDRIVING), Driving Pressure Estimada (PDRIVING-EST) | |||||
Herramienta clinica para titulación de PEEP Semiautomatizada | |||||
Herramienta clinica para evaluar reclutabilidad, a la mejor compliance | |||||
Test o prueba de Respiración espontánea / Herramienta semiautomatizada para evaluar destete ventilatorio | |||||
Índice P0.1 (presión de oclusión), valor presentado y tendencia | |||||
Alarmas | |||||
Audibles y Visuales. | |||||
Presión Inspiratoria Alta y Baja | |||||
Tiempo de alarma de apnea De 5 a 60 seg | |||||
Volumen Minuto Alto y Bajo. | |||||
Volumen Corriente Alto y Bajo | |||||
Frecuencia Respiratoria Alta. | |||||
Desconexión del paciente ó circuito desconectado | |||||
FiO2 Alta y Baja | |||||
Presión alta de suministro de gases. | |||||
Falla de alimentación Eléctrica y/ó pérdida de la alimentación de CA. | |||||
Batería baja, | |||||
Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador ó Falla de hilo crítico. | |||||
Silencio temporal de Alarma. | |||||
Suministro de gases | |||||
Aire: Tecnología de turbina o compresor de aire de grado medicinal. | |||||
Suministro de gas O2 Desde 25 psi o menor hasta llegar 87 psi , como mínimo. | |||||
Manguera de alta presión codificadas para oxígeno (verde) con conexión tipo DISS | |||||
Mezclador ó válvulas proporcionales que administren la tasa de flujo deseado y se mezcle el Aire-Oxigeno. | |||||
General | |||||
Controlado por microprocesador. | |||||
Analizador y/ó Medición de (sensor O2) FiO2 interno. | |||||
Sensor de flujo reusable. | |||||
Compensación ó medición de compliancia del circuito paciente. | |||||
Compensación de fugas | |||||
Pantalla LCD 17 o mayor táctil. | |||||
Perilla o botones selectores para ajuste de valores. | |||||
Todo el sistema en idiomma español. | |||||
Control mediante pantalla tactil. | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |||||
Interfaz de comunicación RS 232, Usb y Llamada a efermeria ó RJ45 | |||||
Auto test o función de verificación del dispositivo de buen funcionamiento. | |||||
Con soporte de aspiración: Preoxigenación 2 [min]; tiempo post oxigenación 1 [min]; nivel de oxígeno ajustable 21 - 100%. (con aspiracion abierta y línea), suspension de alarmas auditivas, y compensacion de flujo o presión durante aspiracion cerrada para evitar disminución del PEEP. | |||||
Accesorios incluidos (por cada equipo) | |||||
Brazo soporte para circuito paciente. Cantidad mínima:1 (uno) | |||||
Base rodante original con cuatro ruedas y al menos dos frenos. | |||||
Batería interna, 120 minuto, como mínimo. | |||||
Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. | |||||
Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas específicaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos | |||||
Veinticinco circuitos de paciente adulto descartables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador). | |||||
Mascarillas reusables de tamaños grande, mediano, tres de cada tamaño. Con arnés o sujetador. | |||||
Filtro exhalatorio de bacterias descartable. Cantidad: 25 (veinticinco) | |||||
Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorio o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente para su limpieza, desinfección o esterilización. | |||||
Pulmón de prueba. | |||||
Humidificador (uno por cada equipo) | |||||
Humidificador compatible para uso con el ventilador de este ítem. | |||||
Soporte al ventilador o a la base rodante. | |||||
Cámara de humidificación reusable adulto. | |||||
Cantidad: al menos 1 (uno). | |||||
Otras especificaciones | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |||||
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. | |||||
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||||
El oferente deberá reaizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes | |||||
Manual técnico en español, portugués o inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |||||
Manual de usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |||||
Garantía escrita por de 2 años. |
Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
ITEM | DESCRIPCIÓN DEL BIEN O SERVICIO | PRESENTACIÓN | U. M. | CANTIDAD REQUERIDA | LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES | FECHAS(s)FINAL(es) DE EJECUCIÓN DE LOS BIENES |
1 | Agitador de tubos para laboratorio | UNIDAD | UNIDAD | 3 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
2 | Aspirador quirúrgico | UNIDAD | UNIDAD | 10 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
3 | Autoclave de Esterilización | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
4 | Baño maría para laboratorio | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
5 | Centrifuga | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 60 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
6 | Centrifuga de laboratorio refrigerada | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
7 | Recortador de yeso | UNIDAD | UNIDAD | 3 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
8 | Desfibrilador | UNIDAD | UNIDAD | 5 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
9 | Ecógrafo | UNIDAD | UNIDAD | 3 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 60 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
10 | Electrobisturí | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
11 | Electrocardiógrafo | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
12 | Electroestimulador | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
13 | Estufa de cultivo | UNIDAD | UNIDAD | 4 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
14 | Estufa esterilizadora para cajas | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
15 | Flujómetro para oxígeno con humificador | UNIDAD | UNIDAD | 30 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
16 | Grapadora para cierre de piel | UNIDAD | UNIDAD | 150 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
17 | Humificador | UNIDAD | UNIDAD | 3 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
18 | Lámpara de hendidura | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
19 | Lupa con luz | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
20 | Equipo de anestesia con monitor | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 60 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
21 | Microscopio óptico | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
22 | Monitor multiparamétrico | UNIDAD | UNIDAD | 6 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
23 | Muñeco para resucitación cardiopulmonar | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
24 | Resucitador Manual adulto | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
25 | Resucitador Manual pediátrico | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
26 | Torno odontológico estándar | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
27 | Vacuometro | UNIDAD | UNIDAD | 10 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
28 | Ventilador pulmonar de alta complejidad | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAANI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS, PLANTA BAJA DE LUNES VIERNES DE 7:00 A 11:00 HS | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ DE 60 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
SE PROCEDERÁ A SU INSPECCIÓN Y VERIFICACIÓN, CON LOS DOCUMENTOS PERTINENTES. SE VERIFICARÁ QUE LOS BIENES SE AJUSTEN A LO SOLICITADO EN LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y DEMÁS DOCUMENTOS DEL CONTRATO, EN CUANTO A CANTIDAD, CALIDAD, ORIGEN Y PROCEDENCIA.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (Se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Informe 1 |
Informe |
En 45 días calendarios posterior a la recepción de la Orden de Compra, para los ítems .1,2,3,4,6,7,8,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,21,22,23,24,25,26 y27. |
Informe 1 |
Informe |
En 60 días calendarios posterior a la recepción de la Orden de Compra, para todos los ítems 5,9,20 y 28. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.