Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Por Nota la directora MG GAH Dra. Lilian J. Cantero, Directora de la Dirección Red Nacional de Laboratorios con visto bueno de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud remite el pedido de inicio para la Adquisición de bien.
El pedido obedece a la necesidad de fortalecer Hospitales Generales, dotando con capacidad diagnostica para procesar pruebas inmunológicas con tecnología de punta. También dar un diagnóstico certero y por ende el tratamiento adecuado para contrarrestarlo y saber el estado de la enfermedad.
Se trata de un procedimiento de contratación periódico.
Las especificaciones técnicas fueron recibidas desde el servicio solicitante.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
|
Lote |
Ítem |
Producto |
Especificaciones técnicas |
||
|
HOSPITAL GENERAL SAN LORENZO |
|||||
|
1 |
1 |
Kit solución contador hematológico |
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. |
||
|
1 |
2 |
Glicemia |
REACTIVOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras. |
||
|
1 |
3 |
Reactivo para urea |
|||
|
1 |
4 |
Reactivo para creatinina |
|||
|
1 |
5 |
Reactivo para ácido úrico |
|||
|
1 |
6 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|||
|
1 |
7 |
Reactivo para colesterol |
|||
|
1 |
8 |
Reactivo para triglicéridos |
|||
|
1 |
9 |
GOT |
|||
|
1 |
10 |
GPT |
|||
|
1 |
11 |
Fosfatasa alcalina |
|||
|
1 |
12 |
Bilirrubina - Total |
|||
|
1 |
13 |
Bilirrubina - Directa |
|||
|
1 |
14 |
Gamma GT |
|||
|
1 |
15 |
Lipasa reactivo |
|||
|
1 |
16 |
Alfa amilasa |
|||
|
1 |
17 |
LDH |
|||
|
1 |
18 |
Proteínas totales |
|||
|
1 |
19 |
Albúmina |
|||
|
1 |
20 |
Calcio |
|||
|
1 |
21 |
Fósforo |
|||
|
1 |
22 |
Magnesio |
|||
|
1 |
23 |
CK MB |
|||
|
1 |
24 |
CK Total |
|||
|
1 |
25 |
Proteínas (Proteinuria) |
|||
|
1 |
26 |
Proteína LCR |
|||
|
1 |
27 |
Hemoglobina glicosilada (A1c) |
|||
|
1 |
28 |
C3 |
|||
|
1 |
29 |
C4 |
|||
|
1 |
30 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
|
1 |
31 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. |
|||
|
1 |
32 |
Hepatitis C |
|||
|
1 |
33 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
|||
|
1 |
34 |
Toxo IgM reactivo |
|||
|
1 |
35 |
Rubeola IgG |
|||
|
1 |
36 |
Rubeola IgM |
|||
|
1 |
37 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgG |
|||
|
1 |
38 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgM |
|||
|
1 |
39 |
IgA (Inmunoglobulina A) |
|||
|
1 |
40 |
Troponina (I) cuantitativo |
|||
|
1 |
41 |
Dimero D |
|||
|
1 |
42 |
T3 Reactivo |
|||
|
1 |
43 |
Kits - Determinación de T4 |
|||
|
1 |
44 |
FT3 reactivo |
|||
|
1 |
45 |
FT4 reactivo |
|||
|
1 |
46 |
TSH Reactivo |
|||
|
1 |
47 |
Vitamina B12 |
|||
|
1 |
48 |
Reactivo Ácido Fólico |
|||
|
1 |
49 |
Hierro sérico |
|||
|
1 |
50 |
Transferrina |
|||
|
1 |
51 |
Ferritina |
|||
|
1 |
52 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total |
|||
|
1 |
53 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre |
|||
|
1 |
54 |
CA 125 |
|||
|
1 |
55 |
CA 15-3 |
|||
|
1 |
56 |
CA 19-9 |
|||
|
1 |
57 |
CEA |
|||
|
1 |
58 |
Alfa feto proteína |
|||
|
1 |
59 |
Ac. Anti Tiroglobulina |
|||
|
1 |
60 |
TPO (anticuerpos) |
|||
|
1 |
61 |
Reactivo para BHCG |
|||
|
1 |
62 |
Cortisol |
|||
|
1 |
63 |
Estradiol |
|||
|
1 |
64 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
|
1 |
65 |
LH hormona luteinizante |
|||
|
1 |
66 |
Progesterona |
|||
|
1 |
67 |
Kits - Determinación de Prolactina |
|||
|
1 |
68 |
Testosterona Reactivo |
|||
|
1 |
69 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
|
1 |
70 |
Insulina |
|||
|
1 |
71 |
Procalcitonina |
|||
|
1 |
72 |
IgE Reactivo |
|||
|
1 |
73 |
Reactivo para HIV |
|||
|
1 |
74 |
Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo |
|||
|
1 |
75 |
Vitamina D Reactivo |
|||
|
1 |
76 |
NT pro BNP |
|||
|
1 |
77 |
Reactivo para sifilis |
|||
|
1 |
78 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|||
|
1 |
79 |
Anti HBs cuantitativo |
|||
|
1 |
80 |
Anti-HBc IgM (Anti core IgM de HB) |
|||
|
1 |
81 |
Reactivo microalbuminuria |
|||
|
1 |
82 |
Parathormona |
|||
|
1 |
83 |
Ácido valproico |
|||
|
1 |
84 |
Carbamazepina |
|||
|
1 |
85 |
Fenobarbital |
|||
|
1 |
86 |
Vancomicina |
|||
|
1 |
87 |
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro |
Reactivos para gases y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
1 |
88 |
Reactivo TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo Automatizado en comodato |
||
|
1 |
89 |
Reactivo TTPA |
|||
|
1 |
90 |
Reactivo de Fibrinógeno |
|||
|
2 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina |
||
|
3 |
1 |
Cartucho para Analizador de Sangre |
Equipo Point of care. Se solicita un equipo a comodato de apoyo. Equipo portatil de gasometría mediante kit de cartuchos de reativos de un solo uso para procesamiento de macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultanea en una unica muestra para los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, PCO2, PO2, HCO3, TCO2, BE, SO2, BUN, glucosa, lactato. Cartuchos sellados y protegidos de luz y humedad. Incorporado con un sistema de impresión de resultados, proveer de ticket, papel termosensible, la cantidad necesaria de acuerdo a lo solicitado. |
||
|
4 |
1 |
Anti Transglutaminasa tisular IgA |
Equipo totalmente automatizado por metodología ELISA: Capacidad de carga mínima de 100 muestras con lector de códigos de barra, hasta 2 placas de 96 pocillos y hasta 12 ensayos diferentes por corrida. Realizar diluciones de forma automatizada. Agujas independientes para muestra y reactivo para evitar contaminación por arrastre. Lavador e incubador de placas a bordo. Software programable e intuitivo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo ya asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Podría ser, también; con capacidad de realizar panales completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras por modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de códigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo. Se admitiría equipo de soporte para la determinación de Dengue NS1. | ||
|
4 |
2 |
Anti Transglutaminasa tisular IgG |
|||
|
4 |
3 |
Anti gliadina IgA |
|||
|
4 |
4 |
Anti gliadina IgG |
|||
|
4 |
5 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG |
|||
|
4 |
6 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM |
|||
|
4 |
7 |
CCP |
|||
|
4 |
8 |
Anti-Jo |
|||
|
4 |
9 |
Anti SCL-70 |
|||
|
4 |
10 |
C anca |
|||
|
4 |
11 |
P anca |
|||
|
4 |
12 |
Anticuerpo Anti Histona |
|||
|
4 |
13 |
Anti Centromero |
|||
|
4 |
14 |
Anticuerpo Anti Rib/P |
|||
|
4 |
15 |
Anticuerpo Anti RNP/Sm |
|||
|
4 |
16 |
Ac. Anti Sm |
|||
|
4 |
17 |
Anti SS-a (Ro) |
|||
|
4 |
18 |
Anti SS-B (La) |
|||
|
4 |
19 |
Anti-gliadina Deaminada |
|||
|
4 |
20 |
Antígeno Dengue - NS1 |
|||
|
5 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Un equipo totalmente automatizado desde la carga del tubo primario hasta la captura de imágenes con microscopio de inmunofluorescencia incluido dentro del equipo, no siendo necesario la intervención del operador. Con capacidad de carga de 190 muestras con lector de códigos de barra. Capacidad de carga de 20 laminas y procesamiento de hasta 4 test diferentes por corrida. Inicio de lectura de forma automática una vez adicionado el medio de montaje sin necesidad de requerir laminillas para las láminas. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.Predictor del punto final de las diluciones y clasificación de las muestras positivas y negativas. |
||
|
5 |
2 |
Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) |
|||
|
5 |
3 |
Anticuerpo Antimitocondrial |
|||
|
5 |
4 |
Anticuerpo Antimusculo Liso |
|||
|
5 |
5 |
Reactivo para Determinacion de Antiendomisio |
|||
|
6 |
1 |
Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación, por método CLIA |
||
|
6 |
2 |
Chagas (IgG/IgM) |
|||
|
6 |
3 |
Herpes 1 y 2 IgG reactivo |
|||
|
6 |
4 |
Herpes 1 y 2 IgM reactivo |
|||
|
7 |
1 |
Reactivo Insumo para Electroforesis de proteinas |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura o electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. |
||
|
HOSPITAL GENERAL de LAMBARÉ |
|||||
|
8 |
1 |
Kit solución contador hematológico |
Reactivos con 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
8 |
2 |
Glicemia |
REACTIVOS TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO. Se requiere 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
8 |
3 |
Reactivo para urea |
|||
|
8 |
4 |
Reactivo para creatinina |
|||
|
8 |
5 |
Reactivo para ácido úrico |
|||
|
8 |
6 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|||
|
8 |
7 |
Reactivo para colesterol |
|||
|
8 |
8 |
Reactivo para triglicéridos |
|||
|
8 |
9 |
GOT |
|||
|
8 |
10 |
GPT |
|||
|
8 |
11 |
Fosfatasa alcalina |
|||
|
8 |
12 |
Bilirrubina - Total |
|||
|
8 |
13 |
Bilirrubina - Directa |
|||
|
8 |
14 |
Gamma GT |
|||
|
8 |
15 |
Lipasa reactivo |
|||
|
8 |
16 |
Alfa amilasa |
|||
|
8 |
17 |
LDH |
|||
|
8 |
18 |
Proteínas totales |
|||
|
8 |
19 |
Albúmina |
|||
|
8 |
20 |
Calcio |
|||
|
8 |
21 |
Fósforo |
|||
|
8 |
22 |
Magnesio |
|||
|
8 |
23 |
CK MB |
|||
|
8 |
24 |
CK Total |
|||
|
8 |
25 |
Proteínas (Proteinuria) |
|||
|
8 |
26 |
Proteína LCR |
|||
|
8 |
27 |
C3 |
|||
|
8 |
28 |
C4 |
|||
|
8 |
29 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|||
|
8 |
30 |
Hemoglobina glicosilada (A1c) |
|||
|
8 |
31 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
|
8 |
32 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. |
|||
|
8 |
33 |
Hepatitis C |
|||
|
8 |
34 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
|||
|
8 |
35 |
Toxo IgM reactivo |
|||
|
8 |
36 |
Rubeola IgG |
|||
|
8 |
37 |
Rubeola IgM |
|||
|
8 |
38 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgG |
|||
|
8 |
39 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgM |
|||
|
8 |
40 |
Troponina (I) cuantitativo |
|||
|
8 |
41 |
T3 Reactivo |
|||
|
8 |
42 |
Kits - Determinación de T4 |
|||
|
8 |
43 |
FT3 reactivo |
|||
|
8 |
44 |
FT4 reactivo |
|||
|
8 |
45 |
TSH Reactivo |
|||
|
8 |
46 |
Vitamina B12 |
|||
|
8 |
47 |
Reactivo Ácido Fólico |
|||
|
8 |
48 |
Hierro sérico |
|||
|
8 |
49 |
Transferrina |
|||
|
8 |
50 |
Ferritina |
|||
|
8 |
51 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total |
|||
|
8 |
52 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre |
|||
|
8 |
53 |
CA 125 |
|||
|
8 |
54 |
CA 15-3 |
|||
|
8 |
55 |
CA 19-9 |
|||
|
8 |
56 |
CEA |
|||
|
8 |
57 |
Alfa feto proteína |
|||
|
8 |
58 |
Ac. Anti Tiroglobulina |
|||
|
8 |
59 |
TPO (anticuerpos) |
|||
|
8 |
60 |
Reactivo para BHCG |
|||
|
8 |
61 |
Cortisol |
|||
|
8 |
62 |
Estradiol |
|||
|
8 |
63 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
|
8 |
64 |
LH hormona luteinizante |
|||
|
8 |
65 |
Progesterona |
|||
|
8 |
66 |
Kits - Determinación de Prolactina |
|||
|
8 |
67 |
Testosterona Reactivo |
|||
|
8 |
68 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
|
8 |
69 |
Insulina |
|||
|
8 |
70 |
Procalcitonina |
|||
|
8 |
71 |
Beta 2 Microglobulina |
|||
|
8 |
72 |
IgE Reactivo |
|||
|
8 |
73 |
Reactivo para HIV |
|||
|
8 |
74 |
Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo |
|||
|
8 |
75 |
Vitamina D Reactivo |
|||
|
8 |
76 |
NT pro BNP |
|||
|
8 |
77 |
Chagas |
|||
|
8 |
78 |
Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez |
|||
|
8 |
79 |
Reactivo TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo Automatizado en comodato |
||
|
8 |
80 |
Reactivo TTPA |
|||
|
8 |
81 |
Reactivo de Fibrinógeno |
|||
|
8 |
82 |
Dimero D |
|||
|
9 |
1 |
Cartucho para Analizador de Sangre |
Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector portátil de mano en comodato. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. Para Hospital Gral de Lambaré, total 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
10 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina |
||
|
11 |
1 |
Antigeno Dengue - NS1 |
Método Elisa Automatizado, ELFA u otro similar. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio. |
||
|
11 |
2 |
IgG Dengue |
|||
|
11 |
3 |
IgM Dengue |
|||
|
HOSPITAL GENERAL PEDIÁTRICO "NIÑOS DE ACOSTA ÑÚ" |
|||||
|
12 |
1 |
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro |
Se solicitan 2 (dos) equipos en comodato que procesen muestras de gasometría, electrolitos y Lactato. |
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|
12 |
2 |
Kit solución contador hematológico |
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. |
||
|
12 |
3 |
Glicemia |
REACTIVOS TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO. Se requiere 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
12 |
4 |
Reactivo para urea |
|||
|
12 |
5 |
Reactivo para creatinina |
|||
|
12 |
6 |
Reactivo para ácido úrico |
|||
|
12 |
7 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|||
|
12 |
8 |
Reactivo para colesterol |
|||
|
12 |
9 |
Reactivo para triglicéridos |
|||
|
12 |
10 |
GOT |
|||
|
12 |
11 |
GPT |
|||
|
12 |
12 |
Fosfatasa alcalina |
|||
|
12 |
13 |
Bilirrubina - Total |
|||
|
12 |
14 |
Bilirrubina - Directa |
|||
|
12 |
15 |
Gamma GT |
|||
|
12 |
16 |
Alfa amilasa |
|||
|
12 |
17 |
LDH |
|||
|
12 |
18 |
Proteínas totales |
|||
|
12 |
19 |
Albúmina |
|||
|
12 |
20 |
Calcio |
|||
|
12 |
21 |
Fósforo |
|||
|
12 |
22 |
Magnesio |
|||
|
12 |
23 |
CK MB |
|||
|
12 |
24 |
CK Total |
|||
|
12 |
25 |
Proteínas (Proteinuria) |
|||
|
12 |
26 |
Hemoglobina glicosilada (A1c) |
|||
|
12 |
27 |
Lipasa reactivo |
|||
|
12 |
28 |
Amonio |
|||
|
12 |
29 |
Dimero D |
|||
|
12 |
30 |
Carbamazepina |
|||
|
12 |
31 |
Fenitoina |
|||
|
12 |
32 |
Ácido valproico |
|||
|
12 |
33 |
Vancomicina |
|||
|
12 |
34 |
Fenobarbital |
|||
|
12 |
35 |
C3 |
|||
|
12 |
36 |
C4 |
|||
|
12 |
37 |
Transferrina |
|||
|
12 |
38 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
|
12 |
39 |
Anti HBs cuantitativo |
|||
|
12 |
40 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. |
|||
|
12 |
41 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
|||
|
12 |
42 |
HCV-ac Met |
|||
|
12 |
43 |
Reactivo para HIV |
|||
|
12 |
44 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
|||
|
12 |
45 |
Toxo IgM reactivo |
|||
|
12 |
46 |
Rubeola IgG |
|||
|
12 |
47 |
Rubeola IgM |
|||
|
12 |
48 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
|||
|
12 |
49 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
|||
|
12 |
50 |
IgE Reactivo |
|||
|
12 |
51 |
Troponina (I) cuantitativo |
|||
|
12 |
52 |
T3 Reactivo |
|||
|
12 |
53 |
FT4 reactivo |
|||
|
12 |
54 |
TSH Reactivo |
|||
|
12 |
55 |
Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR VCA IgG) |
|||
|
12 |
56 |
Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR VCA IgM) |
|||
|
12 |
57 |
Vitamina B12 |
|||
|
12 |
58 |
Reactivo Ácido Fólico |
|||
|
12 |
59 |
Ferritina |
|||
|
12 |
60 |
CA 125 |
|||
|
12 |
61 |
CA 15-3 |
|||
|
12 |
62 |
CA 19-9 |
|||
|
12 |
63 |
CEA |
|||
|
12 |
64 |
Alfa feto proteína |
|||
|
12 |
65 |
Reactivo para BHCG |
|||
|
12 |
66 |
Cortisol |
|||
|
12 |
67 |
Estradiol |
|||
|
12 |
68 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
|
12 |
69 |
LH hormona luteinizante |
|||
|
12 |
70 |
Progesterona |
|||
|
12 |
71 |
Kits - Determinación de Prolactina |
|||
|
12 |
72 |
Testosterona Reactivo |
|||
|
12 |
73 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
|
12 |
74 |
Insulina |
|||
|
12 |
75 |
TPO (anticuerpos) |
|||
|
12 |
76 |
Ac. Anti Tiroglobulina |
|||
|
12 |
77 |
Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo |
|||
|
12 |
78 |
Chagas IgG/IgM |
|||
|
12 |
79 |
IgA (Inmunoglobulina A) |
|||
|
12 |
80 |
IgG (Inmunoglobulina G) |
|||
|
12 |
81 |
IgM (Inmunoglobulina M) |
|||
|
12 |
82 |
Hierro sérico |
|||
|
12 |
83 |
Metrotrexate |
|||
|
12 |
84 |
BNP |
|||
|
12 |
85 |
Procalcitonina |
|||
|
12 |
86 |
Vitamina D Reactivo |
|||
|
12 |
87 |
Parathormona |
|||
|
12 |
88 |
Ciclosporina |
|||
|
12 |
89 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|||
|
12 |
90 |
Reactivo TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo en comodato automatizado |
||
|
12 |
91 |
Antitrombina III |
|||
|
12 |
92 |
Proteína C Inhibidor |
|||
|
12 |
93 |
Reactivo para la determinación de la proteína S |
|||
|
12 |
94 |
Reactivo TTPA |
|||
|
12 |
95 |
Reactivo de Fibrinógeno |
|||
|
12 |
96 |
Factor II |
|||
|
12 |
97 |
Factor V |
|||
|
12 |
98 |
Factor VII |
|||
|
12 |
99 |
Factor VIII |
|||
|
12 |
100 |
Factor IX |
|||
|
12 |
101 |
Factor X |
|||
|
12 |
102 |
Factor XI |
|||
|
12 |
103 |
Factor XII |
|||
|
13 |
1 |
Reactivo insumo para Electroforesis de proteinas |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura.o Electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como tambien la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. |
||
|
14 |
1 |
Antigeno Dengue - NS1 |
1 (un) equipo totalmente automatizado e integrado, para realizar determinaciones por Metodología ELISA o ELFA. |
||
|
14 |
2 |
IgM Dengue |
|||
|
14 |
3 |
IgG Dengue |
|||
|
15 |
1 |
Anti Transglutaminasa tisular IgA |
Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, CLIA o Equipo totalmente automatizado monotest - Método Elisa. |
||
|
15 |
2 |
Anti Transglutaminasa tisular IgG |
|||
|
15 |
3 |
Ac. Anti Sm |
|||
|
15 |
4 |
Anti SS-a (Ro) |
|||
|
15 |
5 |
Anti SS-B (La) |
|||
|
15 |
6 |
Anti-Jo |
|||
|
15 |
7 |
Anticuerpo Anti RNP-70 |
|||
|
15 |
8 |
Anti SCL-70 |
|||
|
15 |
9 |
C anca |
|||
|
15 |
10 |
P anca |
|||
|
15 |
11 |
Reactivo para Determinar Anti CCP |
|||
|
15 |
12 |
Anticuerpo Anti RNP/Sm |
|||
|
15 |
13 |
Anti-gliadina Deaminada IgA (DGP-IgA) |
|||
|
15 |
14 |
Anti-gliadina Deaminada IgG (DGP-IgG) |
|||
|
15 |
15 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG |
|||
|
15 |
16 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM |
|||
|
16 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Reactivos con provisión 1 (un) equipo totalmente automatizado e integrado en comodato. |
||
|
16 |
2 |
Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) |
|||
|
16 |
3 |
Reactivo para Determinacion de Antiendomisio |
|||
|
17 |
1 |
Reactivo para la Deteccion de Gamma Interferon |
Reactivo para detección de Gamma Interferon. Prueba indirecta destinada a detectar la infección por M. Tuberculosis, diagnóstico in vitro. Kit completo, reactivos e insumos consumibles, controles, placas de reacción y todos los insumos necesarios para la detección, además de software para interpretación de resultados. |
||
|
HOSPITAL GENERAL VILLA ELISA |
|||||
|
18 |
1 |
Kit solución contador hematológico |
Reactivos con 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
18 |
2 |
Glicemia |
REACTIVOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras. |
||
|
18 |
3 |
Reactivo para urea |
|||
|
18 |
4 |
Reactivo para creatinina |
|||
|
18 |
5 |
Reactivo para ácido úrico |
|||
|
18 |
6 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|||
|
18 |
7 |
Reactivo para colesterol |
|||
|
18 |
8 |
Reactivo para triglicéridos |
|||
|
18 |
9 |
GOT |
|||
|
18 |
10 |
GPT |
|||
|
18 |
11 |
Fosfatasa alcalina |
|||
|
18 |
12 |
Bilirrubina - Total |
|||
|
18 |
13 |
Bilirrubina - Directa |
|||
|
18 |
14 |
Gamma GT |
|||
|
18 |
15 |
Lipasa reactivo |
|||
|
18 |
16 |
Alfa amilasa |
|||
|
18 |
17 |
LDH |
|||
|
18 |
18 |
Proteínas totales |
|||
|
18 |
19 |
Albúmina |
|||
|
18 |
20 |
Calcio |
|||
|
18 |
21 |
Fósforo |
|||
|
18 |
22 |
Magnesio |
|||
|
18 |
23 |
CK MB |
|||
|
18 |
24 |
CK Total |
|||
|
18 |
25 |
Proteínas (Proteinuria) |
|||
|
18 |
26 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|||
|
18 |
27 |
Hemoglobina glicosilada (A1c) |
|||
|
18 |
28 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
|
18 |
29 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. |
|||
|
18 |
30 |
Hepatitis C |
|||
|
18 |
31 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
|||
|
18 |
32 |
Toxo IgM reactivo |
|||
|
18 |
33 |
Rubeola IgG |
|||
|
18 |
34 |
Rubeola IgM |
|||
|
18 |
35 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgG |
|||
|
18 |
36 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgM |
|||
|
18 |
37 |
Troponina (I) cuantitativo |
|||
|
18 |
38 |
T3 Reactivo |
|||
|
18 |
39 |
Kits - Determinación de T4 |
|||
|
18 |
40 |
FT3 reactivo |
|||
|
18 |
41 |
FT4 reactivo |
|||
|
18 |
42 |
TSH Reactivo |
|||
|
18 |
43 |
Vitamina B12 |
|||
|
18 |
44 |
Reactivo Ácido Fólico |
|||
|
18 |
45 |
Hierro sérico |
|||
|
18 |
46 |
Transferrina |
|||
|
18 |
47 |
Ferritina |
|||
|
18 |
48 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total |
|||
|
18 |
49 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre |
|||
|
18 |
50 |
CA 125 |
|||
|
18 |
51 |
CA 15-3 |
|||
|
18 |
52 |
CA 19-9 |
|||
|
18 |
53 |
CEA |
|||
|
18 |
54 |
Ac. Anti Tiroglobulina |
|||
|
18 |
55 |
TPO (anticuerpos) |
|||
|
18 |
56 |
Reactivo para BHCG |
|||
|
18 |
57 |
Estradiol |
|||
|
18 |
58 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
|
18 |
59 |
LH hormona luteinizante |
|||
|
18 |
60 |
Progesterona |
|||
|
18 |
61 |
Kits - Determinación de Prolactina |
|||
|
18 |
62 |
Testosterona Reactivo |
|||
|
18 |
63 |
Procalcitonina |
|||
|
18 |
64 |
IgE Reactivo |
|||
|
18 |
65 |
Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo |
|||
|
18 |
66 |
Reactivo TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo en comodato automatizado |
||
|
18 |
67 |
Reactivo TTPA |
|||
|
18 |
68 |
Reactivo de Fibrinógeno |
|||
|
18 |
69 |
Dimero D |
|||
|
18 |
70 |
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro |
Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
19 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina |
||
|
20 |
1 |
Anti transglutaminasa tisular IgA |
Método Elisa Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. Los reactivos deberán ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. O 1 (un) equipo con capacidad de realizar paneles completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras para modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de códigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo. |
||
|
20 |
2 |
Anti transglutaminasa tisular IgG |
|||
|
20 |
3 |
Ac. Anti Sm |
|||
|
20 |
4 |
Anti SS-a (Ro) |
|||
|
20 |
5 |
Anti SS-B (La) |
|||
|
20 |
6 |
Anti-Jo |
|||
|
20 |
7 |
Anticuerpo Anti RNP |
|||
|
20 |
8 |
Anti SCL-70 |
|||
|
20 |
9 |
C anca |
|||
|
20 |
10 |
P anca |
|||
|
20 |
11 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG |
|||
|
20 |
12 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM |
|||
|
20 |
13 |
Anti gliadina IgA |
|||
|
20 |
14 |
Anti gliadina IgG |
|||
|
20 |
15 |
Antigeno Dengue - NS1 |
|||
|
20 |
16 |
IgM Dengue |
|||
|
HOSPITAL GENERAL de LUQUE |
|||||
|
21 |
1 |
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro |
Reactivos para gases y electrolitos, con 2 (dos) equipos en comodato. |
||
|
21 |
2 |
Kit solución contador hematológico |
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. |
||
|
21 |
3 |
Reactivo TP |
Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado |
||
|
21 |
4 |
Reactivo TTPA |
|||
|
21 |
5 |
Reactivo de Fibrinógeno |
|||
|
21 |
6 |
Dimero D |
|||
|
21 |
7 |
Glicemia |
Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato |
||
|
21 |
8 |
Reactivo para urea |
|||
|
21 |
9 |
Reactivo para creatinina |
|||
|
21 |
10 |
Reactivo para ácido úrico |
|||
|
21 |
11 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|||
|
21 |
12 |
Reactivo para colesterol |
|||
|
21 |
13 |
Reactivo para triglicéridos |
|||
|
21 |
14 |
GOT |
|||
|
21 |
15 |
GPT |
|||
|
21 |
16 |
Fosfatasa alcalina |
|||
|
21 |
17 |
Bilirrubina - Total |
|||
|
21 |
18 |
Bilirrubina - Directa |
|||
|
21 |
19 |
Gamma GT |
|||
|
21 |
20 |
Lipasa reactivo |
|||
|
21 |
21 |
Alfa amilasa |
|||
|
21 |
22 |
LDH |
|||
|
21 |
23 |
Proteínas totales |
|||
|
21 |
24 |
Albúmina |
|||
|
21 |
25 |
Calcio |
|||
|
21 |
26 |
Fósforo |
|||
|
21 |
27 |
Magnesio |
|||
|
21 |
28 |
CK MB |
|||
|
21 |
29 |
CK Total |
|||
|
21 |
30 |
Proteínas (Proteinuria) |
|||
|
21 |
31 |
Proteína LCR |
|||
|
21 |
32 |
C3 |
|||
|
21 |
33 |
C4 |
|||
|
21 |
34 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|||
|
21 |
35 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
|
21 |
36 |
Hemoglobina glicosilada (A1c) |
|||
|
21 |
37 |
Anti HBs cuantitativo |
|||
|
21 |
38 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. |
|||
|
21 |
39 |
HCV-ac Met |
|||
|
21 |
40 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
|||
|
21 |
41 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
|||
|
21 |
42 |
Toxo IgM reactivo |
|||
|
21 |
43 |
Rubeola IgG |
|||
|
21 |
44 |
Rubeola IgM |
|||
|
21 |
45 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgG |
|||
|
21 |
46 |
Kits-Detección Citomegalovirus IgM |
|||
|
21 |
47 |
IgA (Inmunoglobulina A) |
|||
|
21 |
48 |
IgG (Inmunoglobulina G) |
|||
|
21 |
49 |
IgM (Inmunoglobulina M) |
|||
|
21 |
50 |
Lactato |
|||
|
21 |
51 |
Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez |
|||
|
21 |
52 |
Troponina (I) cuantitativo |
|||
|
21 |
53 |
T3 Reactivo |
|||
|
21 |
54 |
Kits - Determinación de T4 |
|||
|
21 |
55 |
FT3 reactivo |
|||
|
21 |
56 |
FT4 reactivo |
|||
|
21 |
57 |
TSH Reactivo |
|||
|
21 |
58 |
Vitamina B12 |
|||
|
21 |
59 |
Reactivo Ácido Fólico |
|||
|
21 |
60 |
Hierro sérico |
|||
|
21 |
61 |
Transferrina |
|||
|
21 |
62 |
Ferritina |
|||
|
21 |
63 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total |
|||
|
21 |
64 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre |
|||
|
21 |
65 |
CA 125 |
|||
|
21 |
66 |
CA 15-3 |
|||
|
21 |
67 |
CA 19-9 |
|||
|
21 |
68 |
CA 72-4 |
|||
|
21 |
69 |
CEA |
|||
|
21 |
70 |
Alfa feto proteína |
|||
|
21 |
71 |
Fostatasa acida |
|||
|
21 |
72 |
Ac. Anti Tiroglobulina |
|||
|
21 |
73 |
TPO (anticuerpos) |
|||
|
21 |
74 |
Reactivo para BHCG |
|||
|
21 |
75 |
Cortisol |
|||
|
21 |
76 |
Estradiol |
|||
|
21 |
77 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
|
21 |
78 |
LH hormona luteinizante |
|||
|
21 |
79 |
Progesterona |
|||
|
21 |
80 |
Kits - Determinación de Prolactina |
|||
|
21 |
81 |
Testosterona Reactivo |
|||
|
21 |
82 |
Reactivo para la deteccion de Gammapatia Monoclonal kappa/lambda |
|||
|
21 |
83 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
|
21 |
84 |
Insulina |
|||
|
21 |
85 |
Procalcitonina |
|||
|
21 |
86 |
Beta 2 Microglobulina |
|||
|
21 |
87 |
IgE Reactivo |
|||
|
21 |
88 |
Parathormona |
|||
|
21 |
89 |
Carbamazepina |
|||
|
21 |
90 |
Ácido valproico |
|||
|
21 |
91 |
Vancomicina |
|||
|
21 |
92 |
Fenobarbital |
|||
|
21 |
93 |
Fenitoina |
|||
|
21 |
94 |
Pre-Albumina |
|||
|
21 |
95 |
Reactivo para HIV |
|||
|
21 |
96 |
Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo |
|||
|
21 |
97 |
Vitamina D Reactivo |
|||
|
21 |
98 |
NT pro BNP |
|||
|
21 |
99 |
Reactivo para Herpes 1 IgG |
|||
|
21 |
100 |
Reactivo para Herpes 2 IgG |
|||
|
21 |
101 |
Kits- Determinacion Epstein Barr Virus IgM |
|||
|
21 |
102 |
Kits- Determinacion Epstein Barr Virus IgG |
|||
|
21 |
103 |
Reactivo para Determinar Anti CCP |
|||
|
21 |
104 |
Chagas |
|||
|
21 |
105 |
Interleuquina |
|||
|
21 |
106 |
Reactivo insumo para Electroforesis de proteinas |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años defabricación. |
||
|
22 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina |
||
|
23 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Reactivos por Inmunofluorescencia automatizada IFI, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
23 |
2 |
Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) |
|||
|
24 |
1 |
Antigeno Dengue - NS1 |
Método Elisa Automatizado, ELFA u otro similar. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio. |
||
|
24 |
2 |
IgG Dengue |
|||
|
24 |
3 |
IgM Dengue |
|||
|
- |
|
|
|
||
|
HOSPITAL GENERAL BARRIO OBRERO |
|||||
|
25 |
1 |
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro |
Reactivos con 1 (un) equipo en comodato. |
||
|
25 |
2 |
Kit solución contador hematológico |
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. |
||
|
25 |
3 |
Glicemia |
Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato |
||
|
25 |
4 |
Reactivo para urea |
|||
|
25 |
5 |
Reactivo para creatinina |
|||
|
25 |
6 |
Reactivo para ácido úrico |
|||
|
25 |
7 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|||
|
25 |
8 |
Reactivo para colesterol |
|||
|
25 |
9 |
Reactivo para triglicéridos |
|||
|
25 |
10 |
GOT |
|||
|
25 |
11 |
GPT |
|||
|
25 |
12 |
Fosfatasa alcalina |
|||
|
25 |
13 |
Bilirrubina - Total |
|||
|
25 |
14 |
Bilirrubina - Directa |
|||
|
25 |
15 |
Gamma GT |
|||
|
25 |
16 |
Alfa amilasa |
|||
|
25 |
17 |
LDH |
|||
|
25 |
18 |
Proteínas totales |
|||
|
25 |
19 |
Albúmina |
|||
|
25 |
20 |
Calcio |
|||
|
25 |
21 |
Fósforo |
|||
|
25 |
22 |
Magnesio |
|||
|
25 |
23 |
CK MB |
|||
|
25 |
24 |
CK Total |
|||
|
25 |
25 |
Proteínas (Proteinuria) |
|||
|
25 |
26 |
Hemoglobina glicosilada (A1c) |
|||
|
25 |
27 |
Dimero D |
|||
|
25 |
28 |
Ácido valproico |
|||
|
25 |
29 |
Carbamazepina |
|||
|
25 |
30 |
Fenitoina |
|||
|
25 |
31 |
Vancomicina |
|||
|
25 |
32 |
Fenobarbital |
|||
|
25 |
33 |
C3 |
|||
|
25 |
34 |
C4 |
|||
|
25 |
35 |
IgA (Inmunoglobulina A) |
|||
|
25 |
36 |
IgG (Inmunoglobulina G) |
|||
|
25 |
37 |
IgM (Inmunoglobulina M) |
|||
|
25 |
38 |
Transferrina |
|||
|
25 |
39 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
|
25 |
40 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
|||
|
25 |
41 |
HCV-ac Met |
|||
|
25 |
42 |
Reactivo para HIV |
|||
|
25 |
43 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
|||
|
25 |
44 |
Toxo IgM reactivo |
|||
|
25 |
45 |
Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez |
|||
|
25 |
46 |
Rubeola IgG |
|||
|
25 |
47 |
Rubeola IgM |
|||
|
25 |
48 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
|||
|
25 |
49 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
|||
|
25 |
50 |
IgE Reactivo |
|||
|
25 |
51 |
Troponina (I) cuantitativo |
|||
|
25 |
52 |
T3 Reactivo |
|||
|
25 |
53 |
Kits - Determinación de T4 |
|||
|
25 |
54 |
FT3 reactivo |
|||
|
25 |
55 |
FT4 reactivo |
|||
|
25 |
56 |
TSH Reactivo |
|||
|
25 |
57 |
Vitamina B12 |
|||
|
25 |
58 |
Reactivo Ácido Fólico |
|||
|
25 |
59 |
Ferritina |
|||
|
25 |
60 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total |
|||
|
25 |
61 |
Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre |
|||
|
25 |
62 |
CA 125 |
|||
|
25 |
63 |
CA 15-3 |
|||
|
25 |
64 |
CA 19-9 |
|||
|
25 |
65 |
CEA |
|||
|
25 |
66 |
Alfa feto proteína |
|||
|
25 |
67 |
Ac. Anti Tiroglobulina |
|||
|
25 |
68 |
TPO (anticuerpos) |
|||
|
25 |
69 |
Reactivo para BHCG |
|||
|
25 |
70 |
Cortisol |
|||
|
25 |
71 |
Estradiol |
|||
|
25 |
72 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
|
25 |
73 |
LH hormona luteinizante |
|||
|
25 |
74 |
Progesterona |
|||
|
25 |
75 |
Kits - Determinación de Prolactina |
|||
|
25 |
76 |
Testosterona Reactivo |
|||
|
25 |
77 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
|
25 |
78 |
Beta 2 Microglobulina |
|||
|
25 |
79 |
Tiroglobulina |
|||
|
25 |
80 |
Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo |
|||
|
25 |
81 |
Insulina |
|||
|
25 |
82 |
Hierro sérico |
|||
|
25 |
83 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|||
|
25 |
84 |
Interleuquina |
|||
|
25 |
85 |
Mioglobina |
|||
|
25 |
86 |
Lipasa reactivo |
|||
|
25 |
87 |
Procalcitonina |
|||
|
25 |
88 |
Herpes 1 y 2 IgG reactivo |
|||
|
25 |
89 |
Reactivo para Diagnostico de Anticuerpos SARS CoV 2 |
|||
|
25 |
90 |
Anti Epstein Baar IgM |
|||
|
25 |
91 |
Anti Epstein Baar IgG |
|||
|
25 |
92 |
Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR EBNA IgG) |
|||
|
25 |
93 |
NT pro BNP |
|||
|
25 |
94 |
Parathormona |
|||
|
25 |
95 |
Vitamina D Reactivo |
|||
|
25 |
96 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. |
|||
|
25 |
97 |
Androstenediona directo |
|||
|
25 |
98 |
Reactivo TP |
Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado |
||
|
25 |
99 |
Reactivo TTPA |
|||
|
25 |
100 |
Reactivo de Fibrinógeno |
|||
|
26 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina |
||
|
27 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Reactivos con equipo totalmente automatizado en comodato, para INMUNOFLUORECENCIA INDIRECTA por imágenes de fluorencencia brillantes gracias a la unidad de microscopio de alta definición integrada con cambio automático de tres objetivos. provisto de software y cámara para digitalice imágenes. Carga rápida y asignación segura y trazabilidad de muestras, reactivos y portaobjetos gracias a la identificación de código de barras. El reactivo debe ir acompañado de los calibradores, controles y diluyentes. el equipo debe estar interconectado al sistema predominante del laboratorio. |
||
|
27 |
2 |
Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) |
|||
|
27 |
3 |
Reactivo para Determinación de Antiendomisio IgA |
|||
|
27 |
4 |
Reactivo para Determinación de Antiendomisio IgG |
|||
|
27 |
5 |
FTA ABS (IgG/IgM) por método inmunofluorescencia indirecta (IFI) |
|||
|
27 |
6 |
C anca |
|||
|
27 |
7 |
P anca |
|||
|
28 |
1 |
Anti transglutaminasa tisular IgA |
Reactivos Método ELISA. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato con lavador incluido. Los reactivos deben contar con certificado FDA y/o CE interconectado al sistema predominante del laboratorio. Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El equipo debe ser capaz de guardar las curvas de calibración. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica, sensibilidad no menor del 50% y especificidad no menor al 98%. El equipo no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. su sistema informático debe estar interconectado al sistema principal del laboratorio. O 1 (un) equipo con capacidad de realizar paneles completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras para modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de códigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo. |
||
|
28 |
2 |
Anti transglutaminasa tisular IgG |
|||
|
28 |
3 |
Anti gliadina IgA |
|||
|
28 |
4 |
Anti gliadina IgG |
|||
|
28 |
5 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG |
|||
|
28 |
6 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM |
|||
|
28 |
7 |
Reactivo para Determinar Anti CCP |
|||
|
28 |
8 |
Anti-Jo |
|||
|
28 |
9 |
Anti SS-a (Ro) |
|||
|
28 |
10 |
Anti SCL-70 |
|||
|
28 |
11 |
Chagas |
|||
|
28 |
12 |
Anti SS-B (La) |
|||
|
28 |
13 |
Anticuerpo Anti RNP-70 |
|||
|
28 |
14 |
Beta 2 Glicoproteina I |
|||
|
28 |
15 |
IgG Dengue |
|||
|
28 |
16 |
IgM Dengue |
|||
|
28 |
17 |
Antigeno Dengue - NS1 |
|||
|
29 |
1 |
Reactivo insumo para Electroforesis de proteinas |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura o Electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. |
||
|
OTROS REACTIVOS REQUERIDOS |
|||||
|
30 |
1 |
Acetona pro análisis |
Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. |
||
|
31 |
1 |
Acido acetico p.a. |
Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. |
||
|
32 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza . |
||
|
33 |
1 |
Anti A Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
||
|
33 |
2 |
Anti B Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
||
|
33 |
3 |
Anti D Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
||
|
34 |
1 |
Anticoagulante EDTA frasco gotero |
Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar. |
||
|
35 |
1 |
Citrato de sodio anticoagulante gota |
Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar. |
||
|
36 |
1 |
Anticoagulante fluoruro |
Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea. Listo para usar. |
||
|
37 |
1 |
Anticoagulante gotas |
Heparina de litio. Listo para usar. |
||
|
38 |
1 |
Asto |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
||
|
38 |
2 |
Factor Reumatoide |
Prueba rápida en lámina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
||
|
38 |
3 |
Proteina C. Reactivo (P.C.R.) |
|
||
|
39 |
1 |
Azul brillante de cresil |
LISTO PARA USO. Colorante. |
||
|
40 |
1 |
Chagas Test Rapido |
Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o lgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. |
||
|
41 |
1 |
Clamidia Test Rápido |
Test Rápido inmunocromatográfico para detección de Chlamydia trachomatis en secreciones genitales y orina. |
||
|
42 |
1 |
Colorante Giemsa |
LISTO PARA USO. Colorante. |
||
|
43 |
1 |
Colorante May Grunwald |
LISTO PARA USO. Colorante. |
||
|
44 |
1 |
Colorante Wright |
Listo para uso. Colorante. |
||
|
45 |
1 |
Colorante Wright |
Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 25 gramos como mínimo, y listo para usar.. |
||
|
46 |
1 |
Diluyente para glóbulos blancos |
Solución tamponada concentrada. |
||
|
47 |
1 |
Glucosa - anhidra |
Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
||
|
48 |
1 |
Kit antígenos febriles |
Con controles. Aglutinación con látex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. |
||
|
49 |
1 |
Kits de Ziehl-Neelsen |
Kit colorante para la identificación para bacterias acido alcohol resistente. Kit de coloración, 3 x 100 mL como mínimo |
||
|
50 |
1 |
Reactivo antígeno V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). |
||
|
51 |
1 |
Reactivo Benedict |
Precipitación. Para deteccion de azucares reductores. |
||
|
52 |
1 |
Reactivo pandy |
Para determinación de proteínas en líquidos biológicos. |
||
|
53 |
1 |
Reactivo para Diagnostico de Embarazo |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. |
||
|
54 |
1 |
Sifilis - Test Rapido |
Test rápido para detección cualitativa de anticuerpos contra Treponema pallidum. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
||
|
55 |
1 |
Suero de coombs |
REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta). |
||
|
56 |
1 |
Test Helicobacter Pylori |
TEST RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Antígeno en materia fecal. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras pueden diluirse en buffer o ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. |
||
|
57 |
1 |
Test Inmunocromatográfico para Malaria |
Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno plDH). Con sensibilidad y especificidad mayor a 95%. Producto precalificado por la OPS*OMS. |
||
|
58 |
1 |
Test multidrogas para orina |
TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%. Presentación de entrega: mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. |
||
|
59 |
1 |
Test para mononucleosis infecciosa con controles positivo y negativo |
Aglutinacion en placa. Con Neutralizacion según Davidson, para el diagnostico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
||
|
60 |
1 |
Test para sangre oculta |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
||
|
61 |
1 |
Test Rápido - Virus Respiratorio |
Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de VSR (Virus Sincitial Respiratorio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%. |
||
|
62 |
1 |
Test Rápido para Hepatitis A |
Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 30 determinaciones por presentación. |
||
|
63 |
1 |
Test Rapido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. |
||
|
64 |
1 |
Test Rápido para HIV |
Prueba rápida VIH 1/2 , con sensibilidad superior a 98% Método: Inmunocromatografía, cualitativo de Cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe estar en la última lista precalificada de la OMS o en su defecto contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses). |
||
|
65 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo. |
||
|
66 |
1 |
Test Rapido Herpes IgM |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso para detección cualitativa de anticuerpos IgM contra virus Herpes simple 1 y 2, en suero o plasma |
||
|
67 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
||
|
68 |
1 |
Tiras reactivas para Leishmaniasis |
Tiras para diagnóstico inmunocromatográfico de Leishmaniasis visceral RK39 en sangre total, suero o plasma humano. Test rápido de un solo paso. Sensibilidad y especificidad no menor a 95%. |
||
|
69 |
1 |
Tubo con anticoagulante - EDTA |
Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Volumen de muestra: 1 ml. |
||
|
70 |
1 |
Tubo con anticoagulante - EDTA |
En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra: 2,5 ml. |
||
|
71 |
1 |
Tubo con anticoagulante - Fluoruro |
TUBO CON FLUORURO. Para GLICEMIA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Volumen de muestra: 3 ml. |
||
|
72 |
1 |
Tubo de plástico - Separadores de suero |
TUBOS SEPARADORES DE SUERO. Para QUÍMICA. Con acelerante y gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Volumen de muestra: 5 ml |
||
|
73 |
1 |
Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación |
Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 1 ml. |
||
|
74 |
1 |
Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación |
En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra: 2,5 ml. |
||
|
75 |
1 |
Xilol |
DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza. |
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|
INSUMOS |
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|
76 |
1 |
Aceite de inmersión |
Para microscopía, con medio de inclusión o gotero. |
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|
77 |
1 |
Agua destilada o deionizada |
ph 7,0. En frasco de plástico |
||
|
78 |
1 |
Agua destilada o deionizada |
ph 7,0. En frasco de plástico |
||
|
79 |
1 |
Agujas para extraccion de sangre |
21 G x 1, en presentación individual, estéril |
||
|
80 |
1 |
Agujas para extraccion de sangre |
23 G x 1, en presentación individual, estéril |
||
|
81 |
1 |
Agujas para extraccion de sangre |
25 G x 1, en presentación individual, estéril |
||
|
82 |
1 |
Agujas para extraccion de sangre |
25 G x 5, en presentación individual, estéril |
||
|
83 |
1 |
Baja lenguas |
De madera. Paquete de 100 unidades como mínimo |
||
|
84 |
1 |
Banda adhesiva |
Redondas. En presentación individual. |
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|
85 |
1 |
Bolsa para residuos patologico |
De 80 micrones de 80lts con la impresión del logotipo internacional de residuos patológico biológicos e infecciosos. Color Blanco |
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|
86 |
1 |
Bolsa para residuos patologico |
De 120 micrones de 80lts con la impresión del logotipo internacional de residuos patológico biológicos e infecciosos. Color Rojo |
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|
87 |
1 |
Bolsita colectora de orina para análisis |
COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
||
|
88 |
1 |
Cajas de Congelación de Cartón |
Cajas de congelación en cartón para crioviales y microtubos para congelación y almacenaje de muestras en frío. Resistentes a congelación hasta - 100°C, con indicación alfa-numérica y divisiones en su interior. |
||
|
89 |
1 |
Calibrador para pHmetro |
BUFFER SOLUCION PARA PH 4,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de peachimetro, de misma procedencia que el peachimetro. |
||
|
89 |
2 |
Calibrador para pHmetro |
BUFFER SOLUCION PARA PH 7,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de peachimetro, de misma procedencia que el peachimetro |
||
|
89 |
3 |
Calibrador para pHmetro |
BUFFER SOLUCION PARA PH 9,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de peachimetro, de misma procedencia que el peachimetro. |
||
|
90 |
1 |
Cámara de Neubauer |
Con doble retículo. |
||
|
90 |
2 |
Lámina para cubre cámara de Neubauer |
De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
||
|
91 |
1 |
Capilares c/heparina para hematocrito |
Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, con heparina |
||
|
92 |
1 |
Capilares s/heparina para hematocrito |
Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, sin heparina |
||
|
93 |
1 |
Cepillo para tubo de ensayo |
Tamaño grande. |
||
|
94 |
1 |
Cepillo para tubo de ensayo |
Tamaño mediano. |
||
|
95 |
1 |
Cepillo para tubo de ensayo |
Tamaño chico. |
||
|
96 |
1 |
Cinta Adhesiva |
Hipoalergénica, con microporosidad. Color marrón, 2,5 cm a 4,5 m. |
||
|
97 |
1 |
Cinta Adhesiva |
Hipoalergénica, con microporosidad. Color blanco, 2,5 cm a 4,5 m. |
||
|
98 |
1 |
Contenedor / frascos de esputo |
Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad |
||
|
99 |
1 |
Contenedor para objetos corto punzantes |
10 a 13 Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras. |
||
|
100 |
1 |
Contenedor para objetos corto punzantes |
5 a 7 Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras. |
||
|
101 |
1 |
Crioviales de polipropileno, tapa rosca |
De 2 ml como mínimo, con tapa rosca externa, de polipropileno, autoclavable y estériles. Con faldón. |
||
|
102 |
1 |
Temporizador para Laboratorio |
Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
||
|
103 |
1 |
Cubeta de Transporte |
Contenedor de plástico con tapa para transporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. |
||
|
104 |
1 |
Detergente no iónico |
Biodegradable. Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
||
|
105 |
1 |
Embudo de vidrio |
MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vástago corto. |
||
|
106 |
1 |
Equipo para Toma de Muestra |
Equipo para toma de muestra. Contenido 2 mL como mínimo, medio de transporte líquido, estéril, para virus. Para transporte de muestras virales, con mínimo 1 (un) hisopo de dacrón, poliéster u otro material sintético (no algodón) y palillo plástico. El tubo debe tener fondo cónico, estéril, sin carbón activado. |
||
|
107 |
1 |
Erlenmeyer de vidrio |
De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad |
||
|
108 |
1 |
Erlenmeyer de vidrio |
De vidrio, resistente al calor, de 250 ml de capacidad |
||
|
109 |
1 |
Erlenmeyer de vidrio |
De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad |
||
|
110 |
1 |
Espéculo descartable grande |
Presentación individual. Estériles |
||
|
111 |
1 |
Espéculo descartable mediano |
Presentación individual. Estériles |
||
|
112 |
1 |
Espéculo descartable pequeño |
Presentación individual. Estériles |
||
|
113 |
1 |
Film para laboratorio |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
||
|
114 |
1 |
Formol (formaldehido) Solucion |
Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. |
||
|
115 |
1 |
Frasco recolector (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales |
||
|
116 |
1 |
Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa |
FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 250 ml. |
||
|
117 |
1 |
Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa |
FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 500 ml. |
||
|
118 |
1 |
Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa |
FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 1000 ml. |
||
|
119 |
1 |
Goma de ligar |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
||
|
120 |
1 |
Gradilla para pipetas |
Fabricada en polipropileno autoclavable. Con diseño para que las puntas de las pipetas no estén en contacto con la superficie de la mesa. Puede contener mínimo 50 pipetas (5 x 10). Diámetro del agujero: 16 mm. La gradilla debe poseer dos asas para un mejor manejo. |
||
|
121 |
1 |
Gradilla para tubos |
De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
||
|
122 |
1 |
Gradilla para tubos |
De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
||
|
123 |
1 |
Gradilla para tubos |
De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. |
||
|
124 |
1 |
Gradilla para tubos |
De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. |
||
|
125 |
1 |
Gradilla para tubos |
De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro. |
||
|
126 |
1 |
Gradilla para tubos |
De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro. |
||
|
127 |
1 |
Gradilla para tubos - 60 tubos |
PARA TUBO DE ENSAYO GRANDE, AUTOCLAVABLE. De plástico, para 60 tubos, desmontable, con agujero redondo o cuadrado y aletas que sujetan al tubo. |
||
|
128 |
1 |
Gradilla para tubos - 90 tubos |
De propileno, autoclavables para 90 tubos de 13 mm de diámetro |
||
|
129 |
1 |
Gradilla para tubos - Kahn |
PARA TUBO DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plástico, para 90 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo |
||
|
130 |
1 |
Gradillas de esponja para tubos |
Fabricadas en espuma de poliéster resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm. |
||
|
131 |
1 |
Gradillas soporte |
Gradilla para aspira pipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspira pipetas. |
||
|
132 |
1 |
Hisopo |
Hisopos de algodón. Presentación individual. Estéril |
||
|
133 |
1 |
Hisopo |
No estéril. De algodón, en bolsa x 100 unidades como mínimo |
||
|
134 |
1 |
Hisopo con medio de transporte |
Medio de transporte (Stuart o Cary-Blaier) con hisopo estéril. |
||
|
135 |
1 |
Hisopo con medio de transporte |
Medio de transporte Stuart con hisopo estéril. |
||
|
136 |
1 |
Hoja de bisturi de acero inoxidable |
Nº 17. |
||
|
137 |
1 |
Hoja de bisturi de acero inoxidable |
NUMERO 15. Caja x 100 unidades |
||
|
138 |
1 |
Jeringa desechable con aguja |
Con aguja 23 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. |
||
|
139 |
1 |
Jeringa desechable con aguja |
Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml |
||
|
140 |
1 |
Jeringa desechable con aguja |
Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml |
||
|
141 |
1 |
Jeringa desechable con aguja |
De plástico, con aguja desmontable 21 G x 1 1/2, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, graduado cada 0,5 ml, de 5 ml. |
||
|
142 |
1 |
Jeringa desechable con aguja |
Con aguja 22 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml |
||
|
143 |
1 |
Lámina cubreobjeto |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
||
|
144 |
1 |
Láminas esmeriladas |
Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, con o sin separador de papel sulfito entre láminas. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. | ||
|
145 |
1 |
Láminas portaobjeto |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
||
|
146 |
1 |
Lanceta desechable |
Estéril, en emboltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Cotización por unidad. |
||
|
147 |
1 |
Matraz aforado - 1000 ml |
De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad, con tapa |
||
|
148 |
1 |
Matraz aforado - 500 ml |
De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad, con tapa |
||
|
149 |
1 |
Mortero de porcelana |
Con pilón. Tamaño mediano. (160 a 220 mL) |
||
|
150 |
1 |
Palitos de madera |
PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillable resistentes. |
||
|
151 |
1 |
Papel de Filtro Cualitativo |
Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo. |
||
|
155 |
1 |
Papel indicador universal pH |
Rango de medición de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. Presentación x 100 tiras como mínimo. |
||
|
153 |
1 |
Piceta - 250 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 250 ml |
||
|
154 |
1 |
Piceta - 500 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml |
||
|
155 |
1 |
Pinza para laboratorio |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
||
|
156 |
1 |
Pipeta automática con volumen fijo - 10 ul. |
Volumen fijo de 10 ul. |
||
|
156 |
2 |
Pipeta automatica con volumen fijo - 100 ul. |
Volumen fijo de 100 ul. |
||
|
156 |
3 |
Pipeta automática con volumen fijo - 1000 ul. |
Volumen fijo de 1000 ul. |
||
|
156 |
4 |
Pipeta automática con volumen fijo - 20 ul. |
Volumen fijo de 20 ul. |
||
|
156 |
5 |
Pipeta automática con volumen fijo - 200 ul. |
Volumen fijo de 200 ul. |
||
|
156 |
6 |
Pipeta automática con volumen fijo - 50 ul. |
Volumen fijo de 50 ul. |
||
|
156 |
7 |
Pipeta automática con volumen variable |
GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 50 microlitros) |
||
|
156 |
8 |
Pipeta automática con volumen variable |
GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros) |
||
|
156 |
9 |
Pipeta automática con volumen variable |
GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 200 microlitros) |
||
|
156 |
10 |
Pipeta automática con volumen variable |
GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (100 a 1000 microlitros) |
||
|
156 |
11 |
Pipeta automática con volumen variable |
GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (0,5 a 20 microlitros) |
||
|
156 |
12 |
Pipeta automática con volumen variable |
GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 200 microlitros) |
||
|
156 |
13 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
||
|
156 |
14 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 50 a 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
||
|
156 |
15 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 5 a 300 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
||
|
156 |
16 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 10 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
||
|
156 |
17 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 100 a 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
||
|
156 |
18 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 500 o 1000 a 5000 microlitros, BOLSA X 200 unidades como mínimo |
||
|
156 |
19 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 0,5 o 1 a 20 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
||
|
156 |
20 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 5 a 50 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
||
|
157 |
1 |
Pipeta para Eritrosedimentación de vidrio |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. |
||
|
158 |
1 |
Pipeta para Eritrosedimentación de vidrio |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. |
||
|
159 |
1 |
Pipeta Pasteur |
De plástico, de 5 mL de volumen como mínimo |
||
|
160 |
1 |
Pipeta Pasteur |
De plástico, de 3 mL de volumen como mínimo |
||
|
161 |
1 |
Pipeta Pasteur |
De plástico, estériles, en presentación individual, capacidad 3 ml como mínimo |
||
|
162 |
1 |
Pipetas serológicas - 1 ml |
De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. |
||
|
162 |
2 |
Pipetas serológicas - 2 ml |
De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. |
||
|
162 |
3 |
Pipetas serológicas - 5 ml |
De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. |
||
|
162 |
4 |
Pipetas serológicas - 10 ml |
De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. |
||
|
162 |
5 |
Pipetas serológicas - 20 ml |
De vidrio, resistente al calor, de 20 ML 1/10. Con certificado de calibración individual. |
||
|
163 |
1 |
Pipetas serológicas - 1 ml |
Doble aforo |
||
|
163 |
2 |
Pipetas serológicas - 3 ml |
Doble aforo |
||
|
163 |
3 |
Pipetas serológicas - 5 ml |
Doble aforo |
||
|
164 |
1 |
Placa para tipificación |
Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo. |
||
|
165 |
1 |
Placa para VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos como mínimo. |
||
|
166 |
1 |
Porta Lamina |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. |
||
|
167 |
1 |
Porta Lamina |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo. |
||
|
168 |
1 |
Probeta |
De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 mL |
||
|
169 |
1 |
Probeta |
De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 mL. |
||
|
170 |
1 |
Probeta |
De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML |
||
|
171 |
1 |
Probeta |
De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML |
||
|
172 |
1 |
Probeta |
De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML |
||
|
173 |
1 |
Probeta |
De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML |
||
|
174 |
1 |
Probeta |
De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML |
||
|
175 |
1 |
Propipeta |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
||
|
176 |
1 |
Propipeta |
Apopipetas de goma para pipetas de vidrio con dispensador de subida y bajada. |
||
|
177 |
1 |
Sellador de Tubo |
CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja. |
||
|
178 |
1 |
Solucion Lugol |
Listo para usar |
||
|
179 |
1 |
Soporte para pipetas de Eritrosedimentación |
GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACIÓN. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO para el Método Westergreen. |
||
|
180 |
1 |
Soporte para Tinción de Lamina |
PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. |
||
|
181 |
1 |
Tapa boca (con filtro valvulado) |
Con filtro, Valvulado, para particulas equivalentes a la clase PFF-2; con proteccion respiratoria, liviana y efectiva contra particulas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostaticamente. |
||
|
182 |
1 |
Testigos de esterilización para autoclave |
CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja. |
||
|
183 |
1 |
Testigos de esterilización para estufa |
Cinta indicadora de esterilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de esterilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo. |
||
|
184 |
1 |
Transportador para Muestra de Laboratorio |
Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos . Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm. |
||
|
185 |
1 |
Tubo de centrífuga cónicos de plástico |
De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. Con tapa |
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186 |
1 |
Tubo de centrífuga cónicos de plástico |
De polipropileno de alta transparencia, de 15 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. Con tapa |
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187 |
1 |
Tubo de Microcentrífuga |
Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
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188 |
1 |
Tubo de Microcentrífuga |
Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 0,5 mL. |
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189 |
1 |
Tubo de plástico |
De plástico, de 5 mililitros de capacidad |
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190 |
1 |
Tubo de vidrio para laboratorio |
Tubo de vidrio con tapa. Material resistente al calor (120 °C a 180 °C), 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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191 |
1 |
Tubo tapa rosca Autoclavable |
De polipropileno, con tapa negra, autoclavable de 16 x 100 |
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192 |
1 |
Tubos de Ensayo con Tapa Rosca |
De baquelita, con tapa rosca, dimensiones 12 X 100 mm |
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193 |
1 |
Tubos de Ensayo con Tapa Rosca |
De baquelita, con tapa rosca, dimensiones 16 X 105 mm |
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194 |
1 |
Tubos de Khan |
De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm |
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195 |
1 |
Varilla de vidrio |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), 30 cms de largo. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
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196 |
1 |
Vaso precipitado |
De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 150 ml |
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197 |
1 |
Vaso precipitado |
De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 250 ml. |
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198 |
1 |
Vaso precipitado |
De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 500 ml. |
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199 |
1 |
Vaso precipitado |
De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 1000 ml. |
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El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
VENCIMIENTO
Excepciones:
Cuestiones Generales
SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO (No aplica para Lote 38)
Software de Gestión
Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)
Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato
CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:
CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION
RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:
Especificaciones técnicas adicionales
Hospital General de San Lorenzo
Kit solución contador hematológico
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.
1- La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.
2- Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos y fluorescencia para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
3- Con capacidad como mínimo 45 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 6 partes como mínimo en glóbulos blancos.
4- Los equipos deben procesar un mínimo de 120 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
5- El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA 2.5 ml y 1 ml compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas. Capacidad de autovalidación de resultados. Mantenimiento automático con mínima intervención del usuario y menor a 30 minutos. Posibilidad de procesar fluidos corporales. Posibilidad de procesar muestras urgentes en forma inmediata.
Posibilidad de procesar muestras de hasta 250 ul. Posibilidad de procesar reticulocitos directamente desde el tubo de hemograma sin tratamiento previo. Capacidad de carga continua de muestras, capacidad para comprobación de prueba cruzadas y reglas de validación.
7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El sistema debe tener un backup externo para acceder a todos los resultados disponibles en formato pdf, desde el paciente 1 hasta el último paciente que estipula el contrato.
8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
9- Los equipos informáticos (monitos, gabinete, teclado en español incorporado con numerales, mouse, con mouse pad) deberán poseer UPS.
10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica, sincronizada con el Laboratorio, establecida por calendario.
11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato) hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio óptico como mínimo.
17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático
18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
19- La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de equipo automatizado en comodato
Reactivos todos líquidos listos para usar. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 1500 test/hora en el módulo de química y 400 det. /hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para usar con controles y calibradores disponibles.
Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, líquidos biológicos, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.
Almacenamiento refrigerado de controles y calibradores a bordo del equipo. Programación de calibraciones y controles de calidad automáticas. Mantenimientos diarios automáticos sin intervención de usuario
Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión) El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 36 tubos o más.
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Con 1 (un) equipo en comodato. Se solicita un equipo a comodato, totalmente automático conectado a interfaz del sistema del laboratorio para la transmisión automática y validación en menos tiempo. . Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t, Bilirrubina neonatal y pH de líquido pleural. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: sangre total , arterial, venosa o mixta, suero, líquidos corporales (de diálisis y liquido pleural, abdominal). Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso sin necesidad de calibración de presión barométrica. Provisión de jeringas de 1 mL con heparina en igual cantidad de test solicitados y los capilares necesarios para realizar la medición.
Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato
Método coagulométrico, inmunoturbidimétrico y cromogénico, conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio (2.0 y 0.9) en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Equipo automatizado para el análisis de orina, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. Debe contar con un módulo de lectura de tiras para pruebas fisicoquímicas y uno de analizador del sedimento. Módulo Analizador de sedimento: el rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina y líquido biológico por hora, con dispositivos de imágenes digitales del sedimento y capturar imágenes, guardar e informar resultados de la muestra, debe estar diseñado para uso con o sin reactivos, utilizando consumibles desechables. En la lectura de los sedimentos debe poder hacer el recuento y diferenciar los tipos de células que se observan, el recuento de células se debe hacer por captura de imágenes o citometría flujo, el dispositivo de imágenes digitales de partículas que asegura la confianza en el resultado y elimina la interpretación subjetiva del análisis de partículas de orina. El analizador de imágenes debe utilizar una cámara acoplada de alta definición que reconoce y clasifica las partículas por diferencia de tamaño; la interfaz de usuario intuitiva con pantalla LCD a color, debe permitir la verificación de los resultados de forma automática sin la necesidad de revisión del microscopio; debe ser flexible la configuración: autónomo o integrado en el analizador de partículas para que sea una solución completamente automatizada; debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser cartuchos completamente cerrados y protegidos de luz y humedad para la detección de 12 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y aspecto, contando con un sistema de control de tiras para detección de humedad. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 50 muestras/hora con el análisis de sedimento. El volumen mínimo de muestras para analizar debe ser de 2 ml. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.
Reactivos método Elisa, con provisión de 1 (un) Equipo totalmente en comodato
Equipo totalmente automatizado por metodología ELISA: Capacidad de carga mínima de 100 muestras con lector de códigos de barra, hasta 2 placas de 96 pocillos y hasta 12 ensayos diferentes por corrida. Realizar diluciones de forma automatizada. Agujas independientes para muestra y reactivo para evitar contaminación por arrastre. Lavador e incubador de placas a bordo. Software programable e intuitivo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo ya asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Podria ser, también; con capacidad de realizar panales completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras por modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de codigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo.
Equipo para CLIA
Método CLIA totalmente automatizado, con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato con lavador incluido con capacidad de carga continua y pruebas múltiples de forma simultánea. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del país de origen, como FDA y/o CE. Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Equipo para IFI (INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA)
Un equipo totalmente automatizado desde la carga del tubo primario hasta la captura de imágenes con microscopio de inmunofluorescencia incluido dentro del equipo, no siendo necesario la intervención del operador. Con capacidad de carga de 190 muestras con lector de códigos de barra. Capacidad de carga de 20 laminas y procesamiento de hasta 4 test diferentes por corrida. Inicio de lectura de forma automática una vez adicionado el medio de montaje sin necesidad de requerir laminillas para las láminas. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Predictor del punto final de las diluciones y clasificación de las muestras positivas y negativas.
Hospital General de Lambaré
Kits Solución Contador Hematológico 5 partes
1. Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora.
2. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.
3. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
4. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos
5. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.
6. El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
7. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
8. El equipo en comodato debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
9. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio.
10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
13. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
14. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), tinta y/o tóner y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
15. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.
16. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
17. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.
18. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
19. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
20. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
21. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
22. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) contador diferencial de células y 1 (un) microscopio, para cada dependencia beneficiada; todos en la modalidad comodato.
23. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Kit para Equipo de Gases y Electrolitos
Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio:
Requerimientos técnicos:
1. Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.
2. Los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
3. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.
4. Los equipos deben ser utilizados con voltaje de 220 V.
5. Deben contar con Manual de Instrucciones en español, impreso y disponible en el servicio.
6. Con programa de mantenimiento preventivo y correctivo.
7. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
8. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
9. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, toner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
10. Capacidad de cómputo de determinaciones realizadas; se tendrá en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones realizadas para control de rendimiento de reactivos.
11. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.
12. La instalación del equipo queda a cargo del proveedor adjudicado.
13. Se solicita una vigencia de 8 meses para los reactivos, al momento de la entrega.
14. El costo por determinación incluye: gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico como única determinación.
15. Se requiere para el preanalítico la provisión de jeringas de 2,5 a 3 ml, con heparina de litio liofilizada y agujas de 21 o 22 G, en la misma cantidad de las determinaciones solicitadas.
16. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.
Equipo automatizado de Hemostasia
Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado.
Requerimientos
Reactivos, insumos y equipos
1. Reactivos para análisis de hemostasia con provisión de un equipo en comodato automatizado.
2. Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio. El equipo debe informar fibrinógeno por el método de Clauss, que es el de referencia y minimamente el equipo debe contar con gráficas de controles de calidad.
3. Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.
4. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.
5. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
6. Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.
7. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
8. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
9. Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.
10. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas
11. Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
12. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
13. El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
14. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Sistema de gestión
15. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. 16. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
17. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones intercalar emergencias durante la corrida.
18. El equipo deberá estar conectado a una UPS.
Equipo automatizado integrado de química e inmunología
Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato.
Reactivos e Insumos
1. Reactivos de la misma marca que el equipo.
2. Reactivos identificados por código de barras.
3. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
4. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
5. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
Equipo
1. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados.
b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.
c. Con un rendimiento de mínimo de 800 test/hora en el módulo de química y 100 det/hora de inmunoensayo como mínimo.
d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
e. El módulo de inmunología debe tener 25 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones.
f. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
g. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
h. Posición para urgencias
2. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
3. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada
4. Conexión y transferencia de la información del equipo auto analizador al sistema de gestión de laboratorio.
5. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
6. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
7. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
8. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel
9. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (DOS) centrífugas de 24 tubos o más cada una.
Tipos de muestras: Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Software de Gestión
1. Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
2. Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes.
3. Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.
4. Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)
5. Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),
6. Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
7. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
8. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
11. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
Mantenimiento preventivo y correctivo
1. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
2. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
3. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Equipo automatizado para Orina
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión de laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimentos por microscópico de imágenes de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 100 pruebas por hora, debe capturar, guardar e informar imágenes de la muestra. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindro hialino, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser de 11 parámetros: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos y densidad. El módulo de carga debe tener la capacidad de por lo menos 50 muestras. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 140 pruebas/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 100 Pruebas/hora con el análisis microscópico. Debe poseer posiciones STAT independientes para las muestras de emergencia en cualquier momento. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada kit. Deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel) para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El servicio Técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.
Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro
Se solicitan 2 (dos) equipos en comodato que procesen muestras de gasometría, electrolitos y Lactato. Mínimas características: Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. Determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Volumen de muestra hasta a 150 ul. Temperatura de medición 37 +/- 0,2ºC. Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero, Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA o CE. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo, servicio técnico permanente las 24 horas del día, incluyendo domingos y feriados. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El proveedor deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato
Contador hematológico
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos. Recuento diferencial de las 5 poblaciones. Contaje relativo y absoluto de Neutrófilos, Linfocitos, Monocitos, Eosinófilos, Basófilos, Linfocitos reactivos, Células inmaduras, Células inmaduras de la serie granulocíticas, Monocíticas y Linfocíticas (Neu %, Lin % . Lin, Mono . Mono %, Eo % . Eo, Bas % . Bas, Ig % . Ig). Los equipos deben procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado. Recuento de GR (RBC), concentración de hemoglobina Hematocrito (Her). Índices hematimétricos (MCV, MCH, MCHC), índice de distribución eritrocitaria (IDE) contaje relativo y absoluto de Reticulocitos. Recuento de plaquetas PLT y sus derivaciones, MPV, PCT. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual tubo abierto. Volumen de aspiración de muestra: de 80 a 200 ml - de muestras sanguínea. Dilución automática de muestras, linealidad extendidas para los glóbulos blancos hasta 150.000 como mínimo glóbulos rojos hasta 6.000.000 como mínimo y plaquetas hasta un millón como mínimo 1.000.000. Flexibilidad en la carga de muestras urgentes (Stat).
Los contadores hematológicos instalados en comodato deberán contar con 3 (tres) microscopios binoculares; 1- 4 objetivos acromáticos planos de 40x, 10x y 100x, que aseguren una óptima uniformidad de la imagen todo el campo de visión.
Camp FN de 20 para ofrecer un campo visión alta (gran angular); 2- cabeza binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpopilar distancia desde 48 hasta 75 mm; 3- Iluminación LED con componente azul reducido, para una óptima reproducción de color, con intensidad de luz regulable, con filtros que disminuya la intensidad de
la luz. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, 3 equipos informáticos nuevos e impresoras a laser para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresoras como mínimo en comodato), tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) homogeneizadores de tubos. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo; y control externo. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de equipo automatizado en comodato
Reactivos todos de la misma marca que el equipo. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 1200 test/hora en el módulo de química y 200 det. /hora de inmunoensayo como mínimo; con carga y descarga de reactivos de química e inmuno de manera continua sin necesidad de parar o pausar el equipo. Reactivos identificados por código de barras, de la misma marca que el equipo. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 45 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más. Para el ítem 51 se podrá ofertar indistintamente Troponina (I) cuantitativo o Troponina HS.
Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato
Reactivos para análisis de Hemostasia con provisión de equipo en comodato automatizado con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogenico o inmunoturbidimetrico conectado al software de gestión del laboratorio. Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones Y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 (cinco) años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Reactivos método Elisa, con provisión de 1 (un) Equipo automatizado en comodato
1 (UN) equipo totalmente automatizado e integrado, para realizar determinaciones por Método de ELISA, con capacidad de procesar 2 placas completas de Elisa como mínimo de 96 determinaciones por corrida. Posibilidad de carga mayor a 60 muestras de pacientes con reconocimiento de códigos de barras, de muestras y reactivos, con sistema de control de calidad interno, posibilidad de programar más de 20 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones por corrida, capacidad de trabajar con micro muestras, capacidad de almacenamiento de los datos de la calibración, software en español. El proveedor deberá entregar reactivos, controles internos, calibradores, diluyentes e insumos para la realización de estudios por metodologías de ELISA, cantidad suficiente de buffer, conjugados, solventes, medios de montaje, láminas cubre objetos, tubos y cubetas de dilución, puntas descartables, calibradores y demás insumos cantidad necesaria para la realización de todas las determinaciones solicitadas. El equipo deberá ser totalmente automatizado para la metodología ELISA desde la dilución y dispensado de muestras en las respectivas placas de ELISA, lavados automatizados, dispensado de reactivos desde sus frascos primarios, todo el proceso, hasta la obtención del resultado. El equipo debe poder utilizar tubos primarios con códigos de barras que realice el procesamiento completo desde la siembra de muestras hasta la lectura final, en un tiempo de 120 minutos como máximo para la ELISAS. Debe poseer un lector de códigos de barras para las muestras y para los reactivos.
El equipo debe contar con software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, paciente y resultado de análisis. Deber permitir la conexión del equipo y el sistema informático del laboratorio en forma bidireccional en tiempo real (Host Query) permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el SIL en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al SIL una vez obtenidos. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 8 meses desde la fecha de entrega. La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para el equipo. Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.
Reactivos método CLIA, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, CLIA o Equipo totalmente automatizado monotest - Método Elisa.
1 (un) equipo automatizado monotest - Método Elisa, capacidad de 30 test con rendimiento 60/120 minutos según el ensayo o 1 (un) equipo totalmente automatizado de CLIA de acceso aleatorio y carga continua de muestras, con capacidad de procesamiento de mínimo 60 muestras por hora, incluidas las ordenes STAT. Con reconocimiento de muestras y reactivos por códigos de barra, sistema de control de calidad integrado al software del equipo, posibilidad de programar más de 20 test diferentes, con procesamiento de hasta 20 determinaciones por corrida, capacidad de trabajar con micro muestras, capacidad de almacenamiento de los datos de la calibración, software en español, cada equipo deberá permitir el procesamiento en simultáneo de las determinaciones solicitadas en un sistema totalmente automatizado, por la metodología de Quimioluminiscencia. Capacidad de procesamiento mínimo de 100 test por hora. Acceso continúo de reactivos y muestras. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20 (veinte). Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta). Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 100 ul. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos. Con interfaz bidireccional con conexión al LIS. El proveedor debe garantizar la provisión de insumos, reactivos y consumibles necesarios para la realización de las pruebas.
Reactivos método IFI, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
1 (un) equipo totalmente automatizado e integrado, para realizar determinaciones por IFI, con capacidad de procesar un mínimo de 12 láminas de IFI por corrida. Posibilidad de carga mayor a 60 muestras de pacientes con reconocimiento de códigos de barras, de muestras y reactivos, con sistema de control de calidad interno, posibilidad de programar más de 20 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones por corrida, capacidad de trabajar con micro muestras, capacidad de almacenamiento de los datos de la calibración, software en español. El proveedor deberá entregar reactivos, controles internos, calibradores, diluyentes e insumos para la realización de estudios por metodologías de Inmunofluorescencia, cantidad suficiente de buffer, conjugados, solventes, medios de montaje, láminas cubre objetos, tubos y cubetas de dilución, puntas descartables, calibradores y demás insumos cantidad necesaria para la realización de todas las determinaciones solicitadas. El equipo deberá ser totalmente automatizado desde el pipeteo de muestras para su dilución y siembra en el portaobjeto de IF, hasta la lectura de la lámina de IFI, con microscopio LED de IF. El equipo debe poder utilizar tubos primarios con códigos de barras que realice el procesamiento completo desde la siembra de muestras hasta la lectura final, en un tiempo de 100 minutos como máximo para las IFI. Debe poseer un lector de códigos de barras para las muestras y para los reactivos.
El equipo debe contar con software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, paciente y resultado de análisis. Deber permitir la conexión del equipo y el sistema informático del laboratorio en forma bidireccional en tiempo real (Host Query) permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el SIL en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al SIL una vez obtenidos. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 8 meses desde la fecha de entrega. La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para el equipo. Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.
Electroforesis
Reactivos e Insumos con (1) equipo en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura o electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido.
Hospital General de Villa Elisa
Contador hematológico
Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 muestras/hora.
Mínimos requerimientos técnicos, para el equipo:
1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo o impedancia para contaje de componentes sanguíneos, glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico y citometría de flujo, análisis tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.
2. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
3. Con capacidad de como mínimo 24 parámetros hematológicos por muestra, con capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual (tubo abierto). Y capacidad de aspirado de 80 microlitros de muestra como mínimo.
4. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.
5. El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
6. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación. Y debe contar con UPS.
7. Los equipos informáticos deberán contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.
8. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
9. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio.
10. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.
11. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
12. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
13. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno en tres niveles Alto, normal y bajo.
14. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
15. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) contador diferencial de células y 1 (un) microscopio; todos en la modalidad comodato.
16. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado.
17. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del servicio de salud.
18. El proveedor debe facilitar un manual impreso o formato PDF en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.
19. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.
Sistema de gestión
1. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.
4. Los equipos informáticos deberán contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.
Mantenimiento preventivo y correctivo
1. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
2. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
3. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.
4. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
5. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Reactivos e insumos
1. Reactivos compatibles con el equipo en comodato.
2. Reactivos identificados por código de barras.
3. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
4. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
5. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
Equipo
1. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados.
b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina).
c. Con un rendimiento de mínimo de 750 test/hora en el módulo de química y 120 det/hora de inmunoensayo como mínimo.
d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
e. El módulo de inmunología debe tener 25 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. 100/132
f. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
g. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
h. Posición para urgencias
2. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
3. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada
4. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
5. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
6. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. El proveedor adjudicado se encargará de acondicionar el lugar para que el equipo trabaje correctamente en las condiciones de temperatura, corriente eléctrica y edilicia necesaria.
7. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
8. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel
9. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 tubos o más cada una
Tipo de muestras
Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Software de Gestión
1. Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
2. Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes 3. Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.
4. Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)
5. Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),
6. Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
7. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
8. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
11. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
Mantenimiento preventivo y correctivo
1. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
2. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
3. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato
Método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimetrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. Se puede aceptar equipos que puedan observar las gráficas de reacción de TP, TTPA y Fibrinógeno. El equipo debe informar fibrinógeno derivado del TP. El equipo deberá estar conectado a una UPS.
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro
Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. Especificaciones técnicas del equipo:
Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestras.
Almacenamiento de packs a temperatura ambiente.
Sistema automático de lavado, calibración y medición, puede usar control de calidad interno, antes, durante y después de cada muestra, con detección automática de errores.
Volumen de muestra: 65 a 150ul (microlitros).
Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa.
Control automático del volumen de los reactivos.
Rango de medición en sangre total, HEPARINIZADA.
Equipados con los siguientes módulos de medición:
Equipados con los siguientes módulos de medición: PO2: 6-750 mm Hg.
PO2: 6-750 mm Hg.
PCO2: 6-150 mm Hg.
pH: 6,80 - 7,92 mm Hg
Presión barométrica: 500 800 mm Hg. FiO2: 0,21 mm Hg. FiO2: 0,21 mm Hg. SO2: -95-100 SO2: -95-100
Valores para introducir:
Temperatura del paciente: 10°C 45°C
Presión barométrica: 760 mm Hg.
Tipo de Muestra: sangre arterial, sangre capilar, sangre venosa mixta, sangre venosa y pared arterial venosa mixta
Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Equipo automatizado para el análisis de orina, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, debe estar diseñado para uso con o sin reactivos, utilizando consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras puede permitir un resultado que se puede utilizar para complementar la microscopia, ya que se requiere el juicio clínico para cada caso. La presencia de indicadores de eritrocitos intactos o indicador de eritrocitos lisados son una guía pues la sensibilidad de la tira puede verse afectada por varios factores ligados a patologías, contaminantes u otros.
Hospital General de Luque
Kit para equipo de electrolitos y gasómetro
Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con equipo en comodato.
Requerimientos técnicos:
Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.
Los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.
Los equipos deben ser utilizados con voltaje de 220 V.
Deben contar con Manual de Instrucciones en español, impreso y disponible en el servicio.
Con programa de mantenimiento preventivo y correctivo.
Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
Capacidad de cómputo de determinaciones realizadas; se tendrá en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones realizadas para control de rendimiento de reactivos.
Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.
La instalación del equipo queda a cargo del proveedor adjudicado.
Se solicita una vigencia de 8 meses para los reactivos, al momento de la entrega.
El costo por determinación incluye: gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico como única determinación.
Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.
Contador hematológico
Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de los siguientes equipos en comodato.
Uno de los equipos debe estar interconectado a un extensor y coloreador automático de láminas en comodato, incluyendo todos los reactivos e insumos necesarios para su buen funcionamiento como así también laminas para extensor coloreador y colorantes Hematológicos.
La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.
Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos
Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, determinación de plaquetas por citometría de flujo, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, recuento de reticulocitos y Líquidos biológicos.
El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, panel de teclado con visor de resultado.
El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados, tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.
Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato
Mínimos requerimientos:
Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromo génico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.
Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.
Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.
El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas
Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Sistema de gestión
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.
El equipo deberá estar conectado a una UPS.
Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Reactivos todos listos para usar.
Reactivos identificados por código de barras o RFID.
Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
Equipo
Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos: fotométricos multicanales.
b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.
c. Con un rendimiento mínimo de 800 pruebas por hora y al menos 50 posiciones para reactivos en el módulo de química, así como un rendimiento mínimo de 200 pruebas por hora y no menos de 40 posiciones para reactivos en el módulo de inmunoensayo.
d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
e. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
f. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
g. Posición para urgencias
Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada
Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel
El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 tubos o más cada una.
Tipos de muestras
Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Software de Gestión
Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes
Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizarlos resultados con diferentes criterios.
Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)
Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),
Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
Mantenimiento preventivo y correctivo
Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Reactivos Electroforesis, con provisión de equipos en comodato
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.
Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote).
Totalmente automatizado.
El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática o electroforesis capilar automatizada.
Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido.
Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Integrado en una sola plataforma, conectado al software de gestión del laboratorio con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado.
Características del Módulo Analizador de Sedimento:
Parámetros Detectables:
Módulo Lector de Tiras:
Módulo de Carga:
Incluye:
Suministro y Servicio:
Reactivos por Inmunofluorescencia automatizado IFI
Se solicita 1 equipo en comodato totalmente automatizado desde el procesamiento de las muestras en tubos primarios, hasta la captura de las imágenes digitales e identificación de los principales patrones de ANA-HEp 2, con capacidad de auto título en un solo pocillo para ANA y ANTI-DNA. La automatización debe incluir desde la preparación y dispensación de las diluciones, reactivos, lavados, hasta la dispensación del aceite medio de montaje, por el método de Inmunofluorescencia indirecta. El equipo debe ser totalmente automatizado, procesando de manera continua desde el inicio hasta la lectura de resultados, realizando automáticamente los pasos de pipeteo, dilución y dispensación hasta el montaje de las láminas de IFI, para su posterior lectura en el Microscopio LED automatizado. Debe contar con microscopio LED y cámara de captura incorporada, más software de captura de imágenes digitales y almacenamiento interno. Capacidad de carga hasta 160 muestras. Capacidad de albergar mínimo 18 láminas, hasta 4 tipos de pruebas diferentes en simultáneo. Con lector de código de barras para muestras, láminas y reactivos. Con control de calidad interna para cada prueba, control positivo y negativo. Con capacidad de detección de coágulos. Atlas de patrones incorporados en el software y con capacidad de agregar nuevas imágenes en el Atlas. Con interfaz bidireccional con conexión al LIS. Para la determinación de ANA, el proveedor deberá entregar controles internos de patrones: Homogéneo, Periférico, Nucleolar y Centrómerico. Los reactivos deberán de ser introducidos en el equipo con sus frascos de origen. Acceso fácil para la búsqueda rápida y en cualquier momento de resultados anteriores correspondientes a cada paciente. (Por código, por nombre de paciente, por posición)
Hospital General Barrio Obrero
Contador hematológico
Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de equipos en comodato.
Se solicitan:
Uno de los equipos debe estar interconectado a un extensor y coloreador automático de láminas en comodato, incluyendo todos los reactivos e insumos necesarios para su buen funcionamiento como así también laminas para extensor coloreador y colorantes Hematológicos.
La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.
Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos
Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, determinación de plaquetas por citometría de flujo, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, recuento de reticulocitos y Líquidos biológicos
El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, panel de teclado con visor de resultado.
El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados, tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.
Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento
preventivo y correctivo.
horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
El proveedor Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Electrolitos y gasómetro.
Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.
Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, ph, presión de oxígeno (po2), presión de anhídrido carbónico (pco2), bicarbonato (hco3), exceso de base (be), anhídrido carbónico total (tco2) y saturación de oxígeno (so2), ya sean medidos o calculados.
Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Reactivos todos listos para usar.
Reactivos identificados por código de barras o RFID.
Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
Equipo
Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos: fotométricos multicanales.
b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.
c. Con un rendimiento mínimo de 800 pruebas por hora y al menos 50 posiciones para reactivos en el módulo de química, así como un rendimiento mínimo de 200 pruebas por hora y no menos de 40 posiciones para reactivos en el módulo de inmunoensayo.
d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
e. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
f. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
g. Posición para urgencias
Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada
Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizado al sistema de gestión de laboratorio.
El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel
El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 tubos o más cada una
Tipos de muestras
Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Software de Gestión
Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes
Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.
Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)
Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),
Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
Integración web y asistencia técnica en line con el proveedor adjudicado.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
Mantenimiento preventivo y correctivo
Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato
Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.
Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.
Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.
El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo
Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas
Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo, correctivo y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Sistema de gestión
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.
El equipo deberá estar conectado a una UPS.
Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato
Equipo automatizado para el análisis de orina, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, guardar, mostrar e informar resultados de la muestra, utilizando consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser para detección de 12 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez. El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 70 muestras/hora con el análisis de sedimento. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Debe incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.
PARA TODOS LOS EQUIPOS SOLICITADOS EN COMODATO
El proveedor debe garantizar la contínua prestación del servicio para todos las determinaciones solicitadas, si hay retraso en la entrega de reactivos o fallas del equipo por más de 48 hs. que interrumpan la prestación del servicio quedará a cargo de la empresa proveedora contratar los servicios de un laboratorio externo habilitado por el MSPBS para el procesamiento de los analitos, en equipos automatizados de similares características, el transporte para el envío es responsabilidad de la empresa proveedora así como la entrega de los resultados impresos y en formato electrónico al Laboratorio en un tiempo no mayor a 24 hs.
La convocante solicita reactivos, equipos en comodato, y todo lo necesario para la obtención del bien solicitado, en este caso, LA DETERMINACION LABORATORIAL de Análisis clínicos. La intención de la convocante es asegurar el origen, la calidad y confiabilidad de la prueba diagnóstica, con todo lo necesario para la utilización del bien solicitado.
Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
PLAN DE ENTREGAS
Lugar de Entrega:
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)
CANTIDADES MINIMAS:
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:
CANTIDADES MÍNIMAS:
1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibido del Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
CANTIDADES MÁXIMAS:
Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
REACTIVOS COMPLEMENTARIOS
a) REACTIVOS COMPLEMENTARIOS
d. No aplica para el Lote 38 (ASTO, Factor Reumatoideo y Proteína C Reactiva)
Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:
Procedimiento de Entrega de Órdenes de Compra:
Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso de que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Requisitos para la entrega de los productos adjudicados
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Una vez realizada la entrega, se inspeccionará que los bienes adjudicados (reactivos con equipos en comodato) se encuentran ajustados a lo solicitado en las EETT y documentos del contrato para que se realicen las pruebas.
Cuando se verifique que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del Contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia, las pruebas se realizarán con el Equipo y reactivo adjudicados, en presencia del responsable del área.
Terminada la prueba del equipo y los reactivos, se labrará un acta dejando constancia de las condiciones del equipo y los reactivos y su óptimo funcionamiento.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
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Cantidades mínimas |
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Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
40 días corridos posteriores a la firma del contrato. |
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Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Según necesidad del servicio |
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Cantidades máximas |
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Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Según necesidad del servicio |
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
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Cantidades mínimas |
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Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
48 días corridos posteriores a la firma del contrato. |
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Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Según necesidad del servicio |
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Cantidades máximas |
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Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Según necesidad del servicio |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.