Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Por Nota la directora MG GAH Dra. Lilian J. Cantero, Directora de la Dirección Red Nacional de Laboratorios con visto bueno de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud remite el pedido de inicio para la Adquisición de bien.

El pedido obedece a la necesidad de fortalecer Hospitales Generales, dotando con capacidad diagnostica para procesar pruebas inmunológicas con tecnología de punta. También dar un diagnóstico certero y por ende el tratamiento adecuado para contrarrestarlo y saber el estado de la enfermedad. 

Se trata de un procedimiento de contratación periódico.

Las especificaciones técnicas fueron recibidas desde el servicio solicitante.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Lote

Ítem

Producto

Especificaciones técnicas 

HOSPITAL GENERAL SAN LORENZO

1

1

Kit solución contador hematológico

Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.

1

2

Glicemia

REACTIVOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras.

1

3

Reactivo para urea

1

4

Reactivo para creatinina

1

5

Reactivo para ácido úrico

1

6

HDL colesterol (Directo, sin precipitación)

1

7

Reactivo para colesterol

1

8

Reactivo para triglicéridos

1

9

GOT

1

10

GPT

1

11

Fosfatasa alcalina

1

12

Bilirrubina - Total

1

13

Bilirrubina - Directa

1

14

Gamma GT

1

15

Lipasa reactivo

1

16

Alfa amilasa

1

17

LDH

1

18

Proteínas totales

1

19

Albúmina

1

20

Calcio

1

21

Fósforo

1

22

Magnesio

1

23

CK MB

1

24

CK Total

1

25

Proteínas (Proteinuria)

1

26

Proteína LCR

1

27

Hemoglobina glicosilada (A1c)

1

28

C3

1

29

C4

1

30

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

1

31

Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.

1

32

Hepatitis C

1

33

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

1

34

Toxo IgM reactivo

1

35

Rubeola IgG 

1

36

Rubeola IgM 

1

37

Kits-Detección Citomegalovirus IgG

1

38

Kits-Detección Citomegalovirus IgM

1

39

IgA (Inmunoglobulina A)

1

40

Troponina (I) cuantitativo

1

41

Dimero D

1

42

T3 Reactivo

1

43

Kits - Determinación de T4

1

44

FT3 reactivo

1

45

FT4 reactivo

1

46

TSH Reactivo

1

47

Vitamina B12

1

48

Reactivo Ácido Fólico

1

49

Hierro sérico

1

50

Transferrina

1

51

Ferritina

1

52

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total

1

53

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre

1

54

CA 125

1

55

CA 15-3

1

56

CA 19-9

1

57

CEA

1

58

Alfa feto proteína

1

59

Ac. Anti Tiroglobulina

1

60

TPO (anticuerpos)

1

61

Reactivo para BHCG

1

62

Cortisol

1

63

Estradiol

1

64

FSH hormona folículo estimulante

1

65

LH hormona luteinizante

1

66

Progesterona

1

67

Kits - Determinación de Prolactina

1

68

Testosterona Reactivo

1

69

DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato

1

70

Insulina

1

71

Procalcitonina

1

72

IgE Reactivo

1

73

Reactivo para HIV

1

74

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo

1

75

Vitamina D Reactivo

1

76

NT pro BNP

1

77

Reactivo para sifilis

1

78

Electrolitos (Na, K, Cl)

1

79

Anti HBs cuantitativo

1

80

Anti-HBc IgM (Anti core IgM de HB)

1

81

Reactivo microalbuminuria

1

82

Parathormona

1

83

Ácido valproico

1

84

Carbamazepina

1

85

Fenobarbital

1

86

Vancomicina

1

87

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Reactivos para gases y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato. 

1

88

Reactivo TP

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo Automatizado en comodato

1

89

Reactivo TTPA

1

90

Reactivo de Fibrinógeno

2

1

Tiras Reactivas de Orina

Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina

3

1

Cartucho para Analizador de Sangre

Equipo Point of care. Se solicita un equipo a comodato de apoyo. Equipo portatil de gasometría mediante kit de cartuchos de reativos de un solo uso para procesamiento de macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultanea en una unica muestra para los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, PCO2, PO2, HCO3, TCO2, BE, SO2, BUN, glucosa, lactato. Cartuchos sellados y protegidos de luz y humedad. Incorporado con un sistema de impresión de resultados, proveer de ticket, papel termosensible, la cantidad necesaria de acuerdo a lo solicitado.

4

1

Anti Transglutaminasa tisular IgA

Equipo totalmente automatizado por metodología ELISA: Capacidad de carga mínima de 100 muestras con lector de códigos de barra, hasta 2 placas de 96 pocillos y hasta 12 ensayos diferentes por corrida. Realizar diluciones de forma automatizada. Agujas independientes para muestra y reactivo para evitar contaminación por arrastre. Lavador e incubador de placas a bordo. Software programable e intuitivo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo ya asistencia técnica. El equipo  no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Podría ser, también; con capacidad de realizar panales completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras por modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de códigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo. Se admitiría equipo de soporte para la determinación de Dengue NS1.

4

2

Anti Transglutaminasa tisular IgG

4

3

Anti gliadina IgA

4

4

Anti gliadina IgG

4

5

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG

4

6

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM

4

7

CCP

4

8

Anti-Jo

4

9

Anti SCL-70

4

10

C anca

4

11

P anca

4

12

Anticuerpo Anti Histona

4

13

Anti Centromero

4

14

Anticuerpo Anti Rib/P

4

15

Anticuerpo Anti RNP/Sm

4

16

Ac. Anti Sm

4

17

Anti SS-a (Ro)

4

18

Anti SS-B (La)

4

19

Anti-gliadina Deaminada

4

20

Antígeno Dengue - NS1

5

1

Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA)

Un equipo totalmente automatizado desde la carga del tubo primario hasta la captura de imágenes con microscopio de inmunofluorescencia incluido dentro del equipo, no siendo necesario la intervención del operador. Con capacidad de carga de 190 muestras con lector de códigos de barra. Capacidad de carga de 20 laminas y procesamiento de hasta 4 test diferentes por corrida. Inicio de lectura de forma automática una vez adicionado el medio de montaje sin necesidad de requerir laminillas para las láminas. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.Predictor del punto final de las diluciones y clasificación de las muestras positivas y negativas.

5

2

Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae)

5

3

Anticuerpo Antimitocondrial

5

4

Anticuerpo Antimusculo Liso

5

5

Reactivo para Determinacion de Antiendomisio

6

1

Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez

Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación, por método CLIA

6

2

Chagas (IgG/IgM)

6

3

Herpes 1 y 2 IgG reactivo

6

4

Herpes 1 y 2 IgM reactivo

7

1

Reactivo Insumo para Electroforesis de proteinas 

Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura o electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. 

HOSPITAL GENERAL de LAMBARÉ

8

1

Kit solución contador hematológico

Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.

8

2

Glicemia

REACTIVOS TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO. Se requiere 1 (un) equipo en comodato.

8

3

Reactivo para urea

8

4

Reactivo para creatinina

8

5

Reactivo para ácido úrico

8

6

HDL colesterol (Directo, sin precipitación)

8

7

Reactivo para colesterol

8

8

Reactivo para triglicéridos

8

9

GOT

8

10

GPT

8

11

Fosfatasa alcalina

8

12

Bilirrubina - Total

8

13

Bilirrubina - Directa

8

14

Gamma GT

8

15

Lipasa reactivo

8

16

Alfa amilasa

8

17

LDH

8

18

Proteínas totales

8

19

Albúmina

8

20

Calcio

8

21

Fósforo

8

22

Magnesio

8

23

CK MB

8

24

CK Total

8

25

Proteínas (Proteinuria)

8

26

Proteína LCR

8

27

C3

8

28

C4

8

29

Electrolitos (Na, K, Cl)

8

30

Hemoglobina glicosilada (A1c)

8

31

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

8

32

Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.

8

33

Hepatitis C

8

34

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

8

35

Toxo IgM reactivo

8

36

Rubeola IgG 

8

37

Rubeola IgM 

8

38

Kits-Detección Citomegalovirus IgG

8

39

Kits-Detección Citomegalovirus IgM

8

40

Troponina (I) cuantitativo

8

41

T3 Reactivo

8

42

Kits - Determinación de T4

8

43

FT3 reactivo

8

44

FT4 reactivo

8

45

TSH Reactivo

8

46

Vitamina B12

8

47

Reactivo Ácido Fólico

8

48

Hierro sérico

8

49

Transferrina

8

50

Ferritina

8

51

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total

8

52

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre

8

53

CA 125

8

54

CA 15-3

8

55

CA 19-9

8

56

CEA

8

57

Alfa feto proteína

8

58

Ac. Anti Tiroglobulina

8

59

TPO (anticuerpos)

8

60

Reactivo para BHCG

8

61

Cortisol

8

62

Estradiol

8

63

FSH hormona folículo estimulante

8

64

LH hormona luteinizante

8

65

Progesterona

8

66

Kits - Determinación de Prolactina

8

67

Testosterona Reactivo

8

68

DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato

8

69

Insulina

8

70

Procalcitonina

8

71

Beta 2 Microglobulina

8

72

IgE Reactivo

8

73

Reactivo para HIV

8

74

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo

8

75

Vitamina D Reactivo

8

76

NT pro BNP

8

77

Chagas

8

78

Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez

8

79

Reactivo TP

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo Automatizado en comodato

8

80

Reactivo TTPA

8

81

Reactivo de Fibrinógeno

8

82

Dimero D

9

1

Cartucho para Analizador de Sangre

Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector portátil de mano en comodato. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. Para Hospital Gral de Lambaré, total 1 (un) equipo en comodato.

10

1

Tiras Reactivas de Orina

Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina

11

1

Antigeno Dengue - NS1

Método Elisa Automatizado, ELFA u otro similar. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.

11

2

IgG Dengue

11

3

IgM Dengue

HOSPITAL GENERAL PEDIÁTRICO "NIÑOS DE ACOSTA ÑÚ"

12

1

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Se solicitan 2 (dos) equipos en comodato que procesen muestras de gasometría, electrolitos y Lactato. 

12

2

Kit solución contador hematológico

Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. 

12

3

Glicemia

REACTIVOS TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO. Se requiere 1 (un) equipo en comodato.

12

4

Reactivo para urea

12

5

Reactivo para creatinina

12

6

Reactivo para ácido úrico

12

7

HDL colesterol (Directo, sin precipitación)

12

8

Reactivo para colesterol

12

9

Reactivo para triglicéridos

12

10

GOT

12

11

GPT

12

12

Fosfatasa alcalina

12

13

Bilirrubina - Total

12

14

Bilirrubina - Directa

12

15

Gamma GT

12

16

Alfa amilasa

12

17

LDH

12

18

Proteínas totales

12

19

Albúmina

12

20

Calcio

12

21

Fósforo

12

22

Magnesio

12

23

CK MB

12

24

CK Total

12

25

Proteínas (Proteinuria)

12

26

Hemoglobina glicosilada (A1c)

12

27

Lipasa reactivo

12

28

Amonio

12

29

Dimero D

12

30

Carbamazepina

12

31

Fenitoina

12

32

Ácido valproico

12

33

Vancomicina

12

34

Fenobarbital

12

35

C3

12

36

C4

12

37

Transferrina

12

38

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

12

39

Anti HBs cuantitativo

12

40

Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.

12

41

Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB

12

42

HCV-ac Met

12

43

Reactivo para HIV

12

44

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

12

45

Toxo IgM reactivo

12

46

Rubeola IgG 

12

47

Rubeola IgM 

12

48

Kits - Detección Citomegalovirus IgG

12

49

Kits - Detección Citomegalovirus IgM

12

50

IgE Reactivo

12

51

Troponina (I) cuantitativo

12

52

T3 Reactivo

12

53

FT4 reactivo

12

54

TSH Reactivo

12

55

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR VCA IgG)

12

56

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR VCA IgM)

12

57

Vitamina B12

12

58

Reactivo Ácido Fólico

12

59

Ferritina

12

60

CA 125

12

61

CA 15-3

12

62

CA 19-9

12

63

CEA

12

64

Alfa feto proteína

12

65

Reactivo para BHCG

12

66

Cortisol

12

67

Estradiol

12

68

FSH hormona folículo estimulante

12

69

LH hormona luteinizante

12

70

Progesterona

12

71

Kits - Determinación de Prolactina

12

72

Testosterona Reactivo

12

73

DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato

12

74

Insulina

12

75

TPO (anticuerpos)

12

76

Ac. Anti Tiroglobulina

12

77

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo

12

78

Chagas IgG/IgM

12

79

IgA (Inmunoglobulina A)

12

80

IgG (Inmunoglobulina G)

12

81

IgM (Inmunoglobulina M)

12

82

Hierro sérico

12

83

Metrotrexate

12

84

BNP

12

85

Procalcitonina

12

86

Vitamina D Reactivo

12

87

Parathormona

12

88

Ciclosporina

12

89

Electrolitos (Na, K, Cl)

12

90

Reactivo TP

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo en comodato automatizado 

12

91

Antitrombina III

12

92

Proteína C Inhibidor

12

93

Reactivo para la determinación de la proteína S

12

94

Reactivo TTPA

12

95

Reactivo de Fibrinógeno

12

96

Factor II

12

97

Factor V

12

98

Factor VII

12

99

Factor VIII

12

100

Factor IX

12

101

Factor X

12

102

Factor XI

12

103

Factor XII

13

1

Reactivo insumo para Electroforesis de proteinas 

Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura.o Electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como tambien la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. 

14

1

Antigeno Dengue - NS1

1 (un) equipo totalmente automatizado e integrado, para realizar determinaciones por Metodología ELISA o ELFA.

14

2

IgM Dengue

14

3

IgG Dengue

15

1

Anti Transglutaminasa tisular IgA

Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, CLIA o Equipo totalmente automatizado monotest - Método Elisa.

15

2

Anti Transglutaminasa tisular IgG

15

3

Ac. Anti Sm

15

4

Anti SS-a (Ro)

15

5

Anti SS-B (La)

15

6

Anti-Jo

15

7

Anticuerpo Anti RNP-70

15

8

Anti SCL-70

15

9

C anca

15

10

P anca

15

11

Reactivo para Determinar Anti CCP

15

12

Anticuerpo Anti RNP/Sm

15

13

Anti-gliadina Deaminada IgA (DGP-IgA)

15

14

Anti-gliadina Deaminada IgG (DGP-IgG)

15

15

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG

15

16

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM

16

1

Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA)

Reactivos con provisión 1 (un) equipo totalmente automatizado e integrado en comodato.

16

2

Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae)

16

3

Reactivo para Determinacion de Antiendomisio

17

1

Reactivo para la Deteccion de Gamma Interferon

Reactivo para detección de Gamma Interferon. Prueba indirecta destinada a detectar la infección por M. Tuberculosis, diagnóstico in vitro. Kit completo, reactivos e insumos consumibles, controles, placas de reacción y todos los insumos necesarios para la detección, además de software para interpretación de resultados.

HOSPITAL GENERAL VILLA ELISA

18

1

Kit solución contador hematológico

Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.

18

2

Glicemia

REACTIVOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras.

18

3

Reactivo para urea

18

4

Reactivo para creatinina

18

5

Reactivo para ácido úrico

18

6

HDL colesterol (Directo, sin precipitación)

18

7

Reactivo para colesterol

18

8

Reactivo para triglicéridos

18

9

GOT

18

10

GPT

18

11

Fosfatasa alcalina

18

12

Bilirrubina - Total

18

13

Bilirrubina - Directa

18

14

Gamma GT

18

15

Lipasa reactivo

18

16

Alfa amilasa

18

17

LDH

18

18

Proteínas totales

18

19

Albúmina

18

20

Calcio

18

21

Fósforo

18

22

Magnesio

18

23

CK MB

18

24

CK Total

18

25

Proteínas (Proteinuria)

18

26

Electrolitos (Na, K, Cl)

18

27

Hemoglobina glicosilada (A1c)

18

28

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

18

29

Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.

18

30

Hepatitis C

18

31

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

18

32

Toxo IgM reactivo

18

33

Rubeola IgG 

18

34

Rubeola IgM 

18

35

Kits-Detección Citomegalovirus IgG

18

36

Kits-Detección Citomegalovirus IgM

18

37

Troponina (I) cuantitativo

18

38

T3 Reactivo

18

39

Kits - Determinación de T4

18

40

FT3 reactivo

18

41

FT4 reactivo

18

42

TSH Reactivo

18

43

Vitamina B12

18

44

Reactivo Ácido Fólico

18

45

Hierro sérico

18

46

Transferrina

18

47

Ferritina

18

48

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total

18

49

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre

18

50

CA 125

18

51

CA 15-3

18

52

CA 19-9

18

53

CEA

18

54

Ac. Anti Tiroglobulina

18

55

TPO (anticuerpos)

18

56

Reactivo para BHCG

18

57

Estradiol

18

58

FSH hormona folículo estimulante

18

59

LH hormona luteinizante

18

60

Progesterona

18

61

Kits - Determinación de Prolactina

18

62

Testosterona Reactivo

18

63

Procalcitonina

18

64

IgE Reactivo

18

65

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo

18

66

Reactivo TP

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo en comodato automatizado 

18

67

Reactivo TTPA

18

68

Reactivo de Fibrinógeno

18

69

Dimero D

18

70

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. 

19

1

Tiras Reactivas de Orina

Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina

20

1

Anti transglutaminasa tisular IgA

Método Elisa Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. Los reactivos deberán ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.   O 1 (un) equipo con capacidad de realizar paneles completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras para modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de códigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo.

20

2

Anti transglutaminasa tisular IgG

20

3

Ac. Anti Sm

20

4

Anti SS-a (Ro)

20

5

Anti SS-B (La)

20

6

Anti-Jo

20

7

Anticuerpo Anti RNP

20

8

Anti SCL-70

20

9

C anca

20

10

P anca

20

11

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG

20

12

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM

20

13

Anti gliadina IgA

20

14

Anti gliadina IgG

20

15

Antigeno Dengue - NS1

20

16

IgM Dengue

HOSPITAL GENERAL de LUQUE

21

1

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Reactivos para gases y electrolitos, con 2 (dos) equipos en comodato. 

21

2

Kit solución contador hematológico

Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.

21

3

Reactivo TP

Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado

21

4

Reactivo TTPA

21

5

Reactivo de Fibrinógeno

21

6

Dimero D

21

7

Glicemia

Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato

21

8

Reactivo para urea

21

9

Reactivo para creatinina

21

10

Reactivo para ácido úrico

21

11

HDL colesterol (Directo, sin precipitación)

21

12

Reactivo para colesterol

21

13

Reactivo para triglicéridos

21

14

GOT

21

15

GPT

21

16

Fosfatasa alcalina

21

17

Bilirrubina - Total

21

18

Bilirrubina - Directa

21

19

Gamma GT

21

20

Lipasa reactivo

21

21

Alfa amilasa

21

22

LDH

21

23

Proteínas totales

21

24

Albúmina

21

25

Calcio

21

26

Fósforo

21

27

Magnesio

21

28

CK MB

21

29

CK Total

21

30

Proteínas (Proteinuria)

21

31

Proteína LCR

21

32

C3

21

33

C4

21

34

Electrolitos (Na, K, Cl)

21

35

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

21

36

Hemoglobina glicosilada (A1c)

21

37

Anti HBs cuantitativo

21

38

Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.

21

39

HCV-ac Met

21

40

Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB

21

41

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

21

42

Toxo IgM reactivo

21

43

Rubeola IgG 

21

44

Rubeola IgM 

21

45

Kits-Detección Citomegalovirus IgG

21

46

Kits-Detección Citomegalovirus IgM

21

47

IgA (Inmunoglobulina A)

21

48

IgG (Inmunoglobulina G)

21

49

IgM (Inmunoglobulina M)

21

50

Lactato

21

51

Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez

21

52

Troponina (I) cuantitativo

21

53

T3 Reactivo

21

54

Kits - Determinación de T4

21

55

FT3 reactivo

21

56

FT4 reactivo

21

57

TSH Reactivo

21

58

Vitamina B12

21

59

Reactivo Ácido Fólico

21

60

Hierro sérico

21

61

Transferrina

21

62

Ferritina

21

63

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total

21

64

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre

21

65

CA 125

21

66

CA 15-3

21

67

CA 19-9

21

68

CA 72-4

21

69

CEA

21

70

Alfa feto proteína

21

71

Fostatasa acida 

21

72

Ac. Anti Tiroglobulina

21

73

TPO (anticuerpos)

21

74

Reactivo para BHCG

21

75

Cortisol

21

76

Estradiol

21

77

FSH hormona folículo estimulante

21

78

LH hormona luteinizante

21

79

Progesterona

21

80

Kits - Determinación de Prolactina

21

81

Testosterona Reactivo

21

82

Reactivo para la deteccion de Gammapatia Monoclonal kappa/lambda

21

83

DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato

21

84

Insulina

21

85

Procalcitonina

21

86

Beta 2 Microglobulina

21

87

IgE Reactivo

21

88

Parathormona

21

89

Carbamazepina

21

90

Ácido valproico

21

91

Vancomicina

21

92

Fenobarbital

21

93

Fenitoina

21

94

Pre-Albumina

21

95

Reactivo para HIV

21

96

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo

21

97

Vitamina D Reactivo

21

98

NT pro BNP

21

99

Reactivo para Herpes 1 IgG

21

100

Reactivo para Herpes 2 IgG

21

101

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus IgM

21

102

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus IgG

21

103

Reactivo para Determinar Anti CCP

21

104

Chagas

21

105

Interleuquina

21

106

Reactivo insumo para Electroforesis de proteinas 

Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años defabricación. 

22

1

Tiras Reactivas de Orina

Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina

23

1

Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA)

Reactivos por Inmunofluorescencia automatizada IFI, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.

23

2

Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae)

24

1

Antigeno Dengue - NS1

Método Elisa Automatizado, ELFA u otro similar. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.

24

2

IgG Dengue

24

3

IgM Dengue

-

 

 

 

HOSPITAL GENERAL BARRIO OBRERO

25

1

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.
Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.

25

2

Kit solución contador hematológico

Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.

25

3

Glicemia

Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato

25

4

Reactivo para urea

25

5

Reactivo para creatinina

25

6

Reactivo para ácido úrico

25

7

HDL colesterol (Directo, sin precipitación)

25

8

Reactivo para colesterol

25

9

Reactivo para triglicéridos

25

10

GOT

25

11

GPT

25

12

Fosfatasa alcalina

25

13

Bilirrubina - Total

25

14

Bilirrubina - Directa

25

15

Gamma GT

25

16

Alfa amilasa

25

17

LDH

25

18

Proteínas totales

25

19

Albúmina

25

20

Calcio

25

21

Fósforo

25

22

Magnesio

25

23

CK MB

25

24

CK Total

25

25

Proteínas (Proteinuria)

25

26

Hemoglobina glicosilada (A1c)

25

27

Dimero D

25

28

Ácido valproico

25

29

Carbamazepina

25

30

Fenitoina

25

31

Vancomicina

25

32

Fenobarbital

25

33

C3

25

34

C4

25

35

IgA (Inmunoglobulina A)

25

36

IgG (Inmunoglobulina G)

25

37

IgM (Inmunoglobulina M)

25

38

Transferrina

25

39

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

25

40

Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB

25

41

HCV-ac Met

25

42

Reactivo para HIV

25

43

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

25

44

Toxo IgM reactivo

25

45

Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez

25

46

Rubeola IgG 

25

47

Rubeola IgM 

25

48

Kits - Detección Citomegalovirus IgG

25

49

Kits - Detección Citomegalovirus IgM

25

50

IgE Reactivo

25

51

Troponina (I) cuantitativo

25

52

T3 Reactivo

25

53

Kits - Determinación de T4

25

54

FT3 reactivo

25

55

FT4 reactivo

25

56

TSH Reactivo

25

57

Vitamina B12

25

58

Reactivo Ácido Fólico

25

59

Ferritina

25

60

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total

25

61

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre

25

62

CA 125

25

63

CA 15-3

25

64

CA 19-9

25

65

CEA

25

66

Alfa feto proteína

25

67

Ac. Anti Tiroglobulina

25

68

TPO (anticuerpos)

25

69

Reactivo para BHCG

25

70

Cortisol

25

71

Estradiol

25

72

FSH hormona folículo estimulante

25

73

LH hormona luteinizante

25

74

Progesterona

25

75

Kits - Determinación de Prolactina

25

76

Testosterona Reactivo

25

77

DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato

25

78

Beta 2 Microglobulina

25

79

Tiroglobulina

25

80

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) cuantitativo

25

81

Insulina

25

82

Hierro sérico

25

83

Electrolitos (Na, K, Cl)

25

84

Interleuquina

25

85

Mioglobina

25

86

Lipasa reactivo

25

87

Procalcitonina

25

88

Herpes 1 y 2 IgG reactivo

25

89

Reactivo para Diagnostico de Anticuerpos SARS CoV 2

25

90

Anti Epstein Baar IgM

25

91

Anti Epstein Baar IgG

25

92

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR EBNA IgG)

25

93

NT pro BNP

25

94

Parathormona

25

95

Vitamina D Reactivo

25

96

Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.

25

97

Androstenediona directo

25

98

Reactivo TP

Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado

25

99

Reactivo TTPA

25

100

Reactivo de Fibrinógeno

26

1

Tiras Reactivas de Orina

Reactivos con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato para el análisis de orina

27

1

Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA)

Reactivos con equipo totalmente automatizado en comodato, para  INMUNOFLUORECENCIA INDIRECTA por imágenes de fluorencencia brillantes gracias a la unidad de microscopio de alta definición integrada con cambio automático de tres objetivos. provisto de software y cámara para digitalice imágenes. Carga rápida y asignación segura y trazabilidad de muestras, reactivos y portaobjetos gracias a la identificación de código de barras. El reactivo debe ir acompañado de los calibradores, controles y diluyentes. el equipo debe estar interconectado al sistema predominante del laboratorio.

27

2

Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae)

27

3

Reactivo para Determinación de Antiendomisio IgA

27

4

Reactivo para Determinación de Antiendomisio IgG

27

5

FTA ABS (IgG/IgM) por método inmunofluorescencia indirecta (IFI)

27

6

C anca

27

7

P anca

28

1

Anti transglutaminasa tisular IgA

Reactivos Método ELISA. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato con lavador incluido. Los reactivos deben contar con certificado FDA y/o CE interconectado al sistema predominante del laboratorio. Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El equipo debe ser capaz de guardar las curvas de calibración. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica, sensibilidad no menor del 50% y especificidad no menor al 98%. El equipo no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. su sistema informático debe estar interconectado al sistema principal del laboratorio. O 1 (un) equipo con capacidad de realizar paneles completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras para modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de códigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo.

28

2

Anti transglutaminasa tisular IgG

28

3

Anti gliadina IgA

28

4

Anti gliadina IgG

28

5

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG

28

6

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM

28

7

Reactivo para Determinar Anti CCP

28

8

Anti-Jo

28

9

Anti SS-a (Ro)

28

10

Anti SCL-70

28

11

Chagas

28

12

Anti SS-B (La)

28

13

Anticuerpo Anti RNP-70

28

14

Beta 2 Glicoproteina I

28

15

IgG Dengue

28

16

IgM Dengue

28

17

Antigeno Dengue - NS1

29

1

Reactivo insumo para Electroforesis de proteinas 

Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura o Electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. 

OTROS REACTIVOS REQUERIDOS

30

1

Acetona pro análisis

Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.

31

1

Acido acetico p.a.

Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.

32

1

Alcohol metanol

METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza .

33

1

Anti A Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. 

33

2

Anti B Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. 

33

3

Anti D Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. 

34

1

Anticoagulante EDTA frasco gotero

Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar.

35

1

Citrato de sodio anticoagulante gota

Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar. 

36

1

Anticoagulante fluoruro

Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea. Listo para usar.

37

1

Anticoagulante gotas

Heparina de litio. Listo para usar. 

38

1

Asto

Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
 

38

2

Factor Reumatoide

Prueba rápida en lámina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos.
Presentación de entrega: entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación

38

3

Proteina C. Reactivo (P.C.R.)

Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: entre 50 y 150 determinaciones por presentación.

Con provisión de 5 (cinco) equipos agitadores de placas en comodato (equipos de apoyo) a ser instalados en: HG San Lorenzo, HG Lambaré, HG Villa Elisa, HG Luque y HG Barrio Obrero. El oferente debera garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algun equipo, debera reemplazarlo.

 

39

1

Azul brillante de cresil

LISTO PARA USO. Colorante. 

40

1

Chagas Test Rapido

Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o lgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. 

41

1

Clamidia Test Rápido

Test Rápido inmunocromatográfico para detección de Chlamydia trachomatis en secreciones genitales y orina.
Presentación de entrega: en caja de 20 a 30 test. 

42

1

Colorante Giemsa

LISTO PARA USO. Colorante.

43

1

Colorante May Grunwald

LISTO PARA USO. Colorante.

44

1

Colorante Wright

Listo para uso. Colorante.

45

1

Colorante Wright

Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 25 gramos como mínimo, y listo para usar..

46

1

Diluyente para glóbulos blancos

Solución tamponada concentrada. 

47

1

Glucosa - anhidra

Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo.

48

1

Kit antígenos febriles

Con controles. Aglutinación con látex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo.

49

1

Kits de Ziehl-Neelsen

Kit colorante para la identificación para bacterias acido alcohol resistente. Kit de coloración, 3 x 100 mL como mínimo

50

1

Reactivo antígeno V.D.R.L.

FLOCULACION  DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR).
Presentación de entrega: mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.

51

1

Reactivo Benedict

Precipitación. Para deteccion de azucares reductores.

52

1

Reactivo pandy

Para determinación de proteínas en líquidos biológicos.

53

1

Reactivo para Diagnostico de Embarazo

Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de  25 UI/ml de la hormona  beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen.
Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.

54

1

Sifilis - Test Rapido

Test rápido para detección cualitativa de anticuerpos contra Treponema pallidum. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.
Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. 

55

1

Suero de coombs

REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta).

56

1

Test Helicobacter Pylori

TEST RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Antígeno en materia fecal. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras pueden diluirse en buffer o ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. 

57

1

Test Inmunocromatográfico para Malaria

Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno plDH). Con sensibilidad y especificidad mayor a 95%. Producto precalificado por la OPS*OMS.

58

1

Test multidrogas para orina

TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%. Presentación de entrega: mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. 

59

1

Test para mononucleosis infecciosa con controles positivo y negativo

Aglutinacion en placa. Con Neutralizacion según Davidson, para el diagnostico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación.

60

1

Test para sangre oculta

Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación. 

61

1

Test Rápido - Virus Respiratorio

Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de  VSR (Virus Sincitial Respiratorio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.
Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. 

62

1

Test Rápido para Hepatitis A

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 30 determinaciones por presentación.

63

1

Test Rapido para Hepatitis B

HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. 

64

1

Test Rápido para HIV

Prueba rápida VIH 1/2 , con sensibilidad superior  a 98%  Método: Inmunocromatografía, cualitativo de  Cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras;  permitir la   lectura  visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español.

Presentación: mínima de 20  pruebas por caja.  Debe estar en la última lista precalificada de la OMS o en su defecto contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses).

65

1

Test Rápido para Rotavirus

Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo.
Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación. 

66

1

Test Rapido Herpes IgM

Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso para detección cualitativa de anticuerpos IgM contra virus Herpes simple 1 y 2, en suero o plasma

67

1

Tiras Reactivas de Orina

Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. 

68

1

Tiras reactivas para Leishmaniasis

Tiras para diagnóstico inmunocromatográfico de Leishmaniasis visceral RK39 en sangre total, suero o plasma humano. Test rápido de un solo paso. Sensibilidad y especificidad no menor a 95%.

69

1

Tubo con anticoagulante - EDTA

Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Volumen de muestra: 1 ml.

70

1

Tubo con anticoagulante - EDTA

En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra: 2,5 ml.

71

1

Tubo con anticoagulante - Fluoruro

TUBO CON FLUORURO. Para GLICEMIA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Volumen de muestra: 3 ml.

72

1

Tubo de plástico - Separadores de suero

TUBOS SEPARADORES DE SUERO. Para QUÍMICA. Con acelerante y gel.  En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Volumen de muestra: 5 ml

73

1

Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación

Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 1 ml.

74

1

Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación

En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra: 2,5 ml.

75

1

Xilol

DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza.

INSUMOS

76

1

Aceite de inmersión

Para microscopía, con medio de inclusión o gotero.

77

1

Agua destilada o deionizada

ph 7,0. En frasco de plástico

78

1

Agua destilada o deionizada

ph 7,0. En frasco de plástico

79

1

Agujas para extraccion de sangre

21 G x 1, en presentación individual, estéril

80

1

Agujas para extraccion de sangre

23 G x 1, en presentación individual, estéril

81

1

Agujas para extraccion de sangre

25 G x 1, en presentación individual, estéril

82

1

Agujas para extraccion de sangre

25 G x 5, en presentación individual, estéril

83

1

Baja lenguas

De madera. Paquete de 100 unidades como mínimo

84

1

Banda adhesiva

Redondas. En presentación individual.

85

1

Bolsa para residuos patologico

De 80 micrones de 80lts con la impresión del logotipo internacional de residuos patológico biológicos e infecciosos. Color Blanco

86

1

Bolsa para residuos patologico

De 120 micrones de 80lts con la impresión del logotipo internacional de residuos patológico biológicos e infecciosos. Color Rojo

87

1

Bolsita colectora de orina para análisis

COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales.

88

1

Cajas de Congelación de Cartón

Cajas de congelación en cartón para crioviales y microtubos para congelación y almacenaje de muestras en frío. Resistentes a congelación hasta - 100°C, con indicación alfa-numérica y divisiones en su interior.

89

1

Calibrador para pHmetro

BUFFER SOLUCION PARA PH 4,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de peachimetro, de misma procedencia que el peachimetro.

89

2

Calibrador para pHmetro

BUFFER SOLUCION PARA PH 7,0 +/- 0,02.  Solución patrón. Para calibración de peachimetro, de misma procedencia que el peachimetro

89

3

Calibrador para pHmetro

BUFFER SOLUCION PARA PH 9,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de peachimetro, de misma procedencia que el peachimetro.

90

1

Cámara de Neubauer

Con doble retículo.

90

2

Lámina para cubre cámara de Neubauer

De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo

91

1

Capilares c/heparina para hematocrito

Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, con heparina

92

1

Capilares s/heparina para hematocrito

Tubo x 500 u. como mínimo  de vidrio, sin heparina

93

1

Cepillo para tubo de ensayo

Tamaño grande.

94

1

Cepillo para tubo de ensayo

Tamaño mediano.

95

1

Cepillo para tubo de ensayo

Tamaño chico.

96

1

Cinta Adhesiva

Hipoalergénica, con microporosidad. Color marrón, 2,5 cm a 4,5 m.

97

1

Cinta Adhesiva

Hipoalergénica, con microporosidad. Color blanco, 2,5 cm a 4,5 m.

98

1

Contenedor / frascos de esputo

Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad

99

1

Contenedor para objetos corto punzantes

10 a 13  Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras.

100

1

Contenedor para objetos corto punzantes

5 a 7  Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras.

101

1

Crioviales de polipropileno, tapa rosca 

De 2 ml como mínimo, con tapa rosca externa, de polipropileno, autoclavable y estériles. Con faldón.
La oferta es por unidad de criovial. Presentación de entrega: Bolsas por 1000 unidades como mínimo

102

1

Temporizador para Laboratorio

Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida.

103

1

Cubeta de Transporte

Contenedor de plástico con tapa para transporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros.

104

1

Detergente no iónico

Biodegradable. Bidón x 5 LITROS como mínimo.

105

1

Embudo de vidrio

MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vástago corto.

106

1

Equipo para Toma de Muestra

Equipo para toma de muestra. Contenido 2 mL como mínimo, medio de transporte líquido, estéril, para virus. Para transporte de muestras virales, con mínimo 1 (un) hisopo de dacrón, poliéster u otro material sintético (no algodón) y palillo plástico. El tubo debe tener fondo cónico, estéril, sin carbón activado.

107

1

Erlenmeyer de vidrio

De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad

108

1

Erlenmeyer de vidrio

De vidrio, resistente al calor, de 250 ml de capacidad

109

1

Erlenmeyer de vidrio

De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad

110

1

Espéculo descartable grande

Presentación individual. Estériles

111

1

Espéculo descartable mediano

Presentación individual. Estériles

112

1

Espéculo descartable pequeño

Presentación individual. Estériles

113

1

Film para laboratorio

En presentación de rollos de 30 a 50 metros.

114

1

Formol (formaldehido) Solucion

Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. 

115

1

Frasco recolector (para orina)

Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales

116

1

Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa

FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 250 ml.

117

1

Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa

FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 500 ml.

118

1

Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa

FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 1000 ml.

119

1

Goma de ligar

Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste.

120

1

Gradilla para pipetas

Fabricada en polipropileno autoclavable. Con diseño para que las puntas de las pipetas no estén en contacto con la superficie de la mesa. Puede contener mínimo 50 pipetas (5 x 10). Diámetro del agujero: 16 mm. La gradilla debe poseer dos asas para un mejor manejo.

121

1

Gradilla para tubos

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.

122

1

Gradilla para tubos

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.

123

1

Gradilla para tubos

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.

124

1

Gradilla para tubos

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.

125

1

Gradilla para tubos

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.

126

1

Gradilla para tubos

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.

127

1

Gradilla para tubos - 60 tubos

PARA TUBO DE ENSAYO GRANDE, AUTOCLAVABLE. De plástico, para 60 tubos, desmontable, con agujero redondo o cuadrado y aletas que sujetan al tubo.

128

1

Gradilla para tubos - 90 tubos

De propileno, autoclavables para 90 tubos de 13 mm de diámetro

129

1

Gradilla para tubos - Kahn

PARA TUBO DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plástico, para 90 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo

130

1

Gradillas de esponja para tubos

Fabricadas en espuma de poliéster resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm.

131

1

Gradillas soporte

Gradilla para aspira pipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspira pipetas.

132

1

Hisopo

Hisopos de algodón. Presentación individual. Estéril

133

1

Hisopo

No estéril. De algodón, en bolsa x 100 unidades como mínimo

134

1

Hisopo con medio de transporte

Medio de transporte (Stuart o Cary-Blaier) con hisopo estéril.

135

1

Hisopo con medio de transporte

Medio de transporte Stuart con hisopo estéril.

136

1

Hoja de bisturi de acero inoxidable

Nº 17.

137

1

Hoja de bisturi de acero inoxidable

NUMERO 15. Caja x 100 unidades

138

1

Jeringa desechable con aguja

Con aguja 23 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. 

139

1

Jeringa desechable con aguja

Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml

140

1

Jeringa desechable con aguja

Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml

141

1

Jeringa desechable con aguja

De plástico, con aguja desmontable 21 G x 1 1/2, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, graduado cada 0,5 ml, de 5 ml.

142

1

Jeringa desechable con aguja

Con aguja 22 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml

143

1

Lámina cubreobjeto

De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de láminaPresentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo.

144

1

Láminas esmeriladas

Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, con o sin separador de papel sulfito entre láminas. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.

145

1

Láminas portaobjeto

De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.

146

1

Lanceta desechable

Estéril, en emboltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Cotización por unidad.
Presentación de entrega: caja por 50 unidades como mínimo

147

1

Matraz aforado - 1000 ml

De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad, con tapa

148

1

Matraz aforado - 500 ml

De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad, con tapa

149

1

Mortero de porcelana

Con pilón. Tamaño mediano. (160 a 220 mL)

150

1

Palitos de madera

PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillable resistentes. 

151

1

Papel de Filtro Cualitativo

Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo.

155

1

Papel indicador universal pH

Rango de medición de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. Presentación x 100 tiras como mínimo.

153

1

Piceta - 250 ml

Frasco lavador, de plástico. Unidad x 250 ml

154

1

Piceta - 500 ml

Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml

155

1

Pinza para laboratorio

Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra.

156

1

Pipeta automática con volumen fijo - 10 ul.

Volumen fijo de 10 ul.

156

2

Pipeta automatica con volumen fijo - 100 ul.

Volumen fijo de 100 ul.

156

3

Pipeta automática con volumen fijo - 1000 ul.

Volumen fijo de 1000 ul.

156

4

Pipeta automática con volumen fijo - 20 ul.

 Volumen fijo de 20 ul.

156

5

Pipeta automática con volumen fijo - 200 ul.

Volumen fijo de 200 ul.

156

6

Pipeta automática con volumen fijo - 50 ul.

Volumen fijo de 50 ul.

156

7

Pipeta automática con volumen variable

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 50 microlitros)

156

8

Pipeta automática con volumen variable

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros)

156

9

Pipeta automática con volumen variable

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 200 microlitros)

156

10

Pipeta automática con volumen variable

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (100 a 1000 microlitros)

156

11

Pipeta automática con volumen variable

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (0,5 a 20 microlitros)

156

12

Pipeta automática con volumen variable

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (20 a 200 microlitros)

156

13

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

156

14

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 50 a 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo

156

15

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 5 a 300 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

156

16

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 10 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

156

17

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 100 a 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo

156

18

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 500 o 1000 a 5000 microlitros, BOLSA X 200 unidades como mínimo

156

19

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 0,5 o 1 a 20 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

156

20

Puntas desechables para pipetas automáticas

Descartables, para volúmenes de 5 a 50 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

157

1

Pipeta para Eritrosedimentación de vidrio

Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. 

158

1

Pipeta para Eritrosedimentación de vidrio

Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. 

159

1

Pipeta Pasteur

De plástico, de 5 mL de volumen como mínimo

160

1

Pipeta Pasteur

De plástico, de 3 mL de volumen como mínimo

161

1

Pipeta Pasteur

De plástico, estériles, en presentación individual, capacidad 3 ml como mínimo

162

1

Pipetas serológicas - 1 ml

De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

162

2

Pipetas serológicas - 2 ml

De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

162

3

Pipetas serológicas - 5 ml

De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

162

4

Pipetas serológicas - 10 ml

De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

162

5

Pipetas serológicas - 20 ml

De vidrio, resistente al calor, de 20 ML 1/10. Con certificado de calibración individual.

163

1

Pipetas serológicas - 1 ml

Doble aforo

163

2

Pipetas serológicas - 3 ml

Doble aforo

163

3

Pipetas serológicas - 5 ml

Doble aforo

164

1

Placa para tipificación

Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo.

165

1

Placa para VDRL

De vidrio, con 12 pocillos como mínimo.

166

1

Porta Lamina

CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo.

167

1

Porta Lamina

CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo.

168

1

Probeta

De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 mL

169

1

Probeta

De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 mL.

170

1

Probeta

De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML

171

1

Probeta

De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML

172

1

Probeta

De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML

173

1

Probeta

De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML

174

1

Probeta

De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML

175

1

Propipeta

ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml.

176

1

Propipeta

Apopipetas de goma para pipetas de vidrio con dispensador de subida y bajada.

177

1

Sellador de Tubo 

CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja.

178

1

Solucion Lugol

Listo para usar

179

1

Soporte para pipetas de Eritrosedimentación

GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACIÓN. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO para el Método Westergreen.

180

1

Soporte para Tinción de Lamina

PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas.

181

1

Tapa boca (con filtro valvulado)

Con filtro, Valvulado, para particulas equivalentes a la clase PFF-2; con proteccion respiratoria, liviana y efectiva contra particulas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostaticamente.

182

1

Testigos de esterilización para autoclave

CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja.

183

1

Testigos de esterilización para estufa

Cinta indicadora de esterilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de esterilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo.

184

1

Transportador para Muestra de Laboratorio

Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos . Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm.

185

1

Tubo de centrífuga cónicos de plástico

De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. Con tapa

186

1

Tubo de centrífuga cónicos de plástico

De polipropileno de alta transparencia, de 15 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. Con tapa

187

1

Tubo de Microcentrífuga

Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo

188

1

Tubo de Microcentrífuga

Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 0,5 mL.

189

1

Tubo de plástico

De plástico, de 5 mililitros de capacidad

190

1

Tubo de vidrio para laboratorio

Tubo de vidrio con tapa. Material resistente al calor (120 °C a 180 °C), 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado.

191

1

Tubo tapa rosca Autoclavable

De polipropileno, con tapa negra, autoclavable de 16 x 100

192

1

Tubos de Ensayo con Tapa Rosca

De baquelita, con tapa rosca, dimensiones 12 X 100 mm

193

1

Tubos de Ensayo con Tapa Rosca

De baquelita, con tapa rosca, dimensiones 16 X 105 mm

194

1

Tubos de Khan

De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm

195

1

Varilla de vidrio

De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), 30 cms de largo. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto.

196

1

Vaso precipitado

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 150 ml

197

1

Vaso precipitado

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 250 ml.

198

1

Vaso precipitado

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 500 ml.

199

1

Vaso precipitado

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 1000 ml.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

VENCIMIENTO

  1. Para los productos en los que en su detalle de especificaciones técnicas se indique un vencimiento diferente a los citados en los subsiguientes puntos B y C, prevalecerá el vencimiento detallado en las especificaciones técnicas de esos productos.
  2. PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes): No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.
  3. PARA REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (que no requieren equipos en comodato): El vencimiento mínimo de los reactivos e insumos deberá ser de 12 (doce) meses al momento de la entrega en los lugares indicados para la entrega. También se aplica este vencimiento a los productos inertes que requieren esterilización (ejemplo: jeringa). Si por la naturaleza de los productos a ser entregados o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato; además, se deberá presentar Carta compromiso de canje, Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto a entregar con identificación del número de Lote/Ítem, la validez de dicha póliza deberá ser como mínimo 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento originalmente establecido en el Pliego de Bases y Condiciones para el producto a entregar.

Excepciones:

  • Vencimiento de reactivos con equipos en comodato: el vencimiento mínimo de los reactivos deberá ser de 6 (seis) meses al momento de la entrega.  

Cuestiones Generales

 

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO  (No aplica para Lote 38)

 

Software de Gestión

  • Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
  • Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
  • Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados

Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)

  1. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
  2. Deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

  • Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
  • El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
  • Los reactivos deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
  • Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
  • Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
  • Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
  • En caso de desperfecto o falla del equipo:
    • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
    • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
    • CONTINGENCIALos equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
    • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
  • Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  • La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

  • Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
  • La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
  • Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y  calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
  • Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
  • Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
  • Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
  • Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
  • La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
  • Los equipos en comodato y los equipos informáticos deben contar con UPS.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

  • El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
  • Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
  • Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
  • La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a  igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
  • Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
  • Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
  • Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
  • La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
    1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
    2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

  • La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
    • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
    • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
    • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
    • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
    • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
    • Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
    • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

  • Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
  • Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento. 

Especificaciones técnicas adicionales

Hospital General de San Lorenzo

Kit solución contador hematológico

Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.

1- La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.

 2- Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos y fluorescencia para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

 3- Con capacidad como mínimo 45 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 6 partes como mínimo en glóbulos blancos.

4- Los equipos deben procesar un mínimo de 120 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

5- El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA 2.5 ml y 1 ml compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas. Capacidad de autovalidación de resultados. Mantenimiento automático con mínima intervención del usuario y menor a 30 minutos. Posibilidad de procesar fluidos corporales. Posibilidad de procesar muestras urgentes en forma inmediata.

Posibilidad de procesar muestras de hasta 250 ul. Posibilidad de procesar reticulocitos directamente desde el tubo de hemograma sin tratamiento previo. Capacidad de carga continua de muestras, capacidad para comprobación de prueba cruzadas y reglas de validación.

7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El sistema debe tener un backup externo para acceder a todos los resultados disponibles en formato pdf, desde el paciente 1 hasta el último paciente que estipula el contrato.

8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

9- Los equipos informáticos (monitos, gabinete, teclado en español incorporado con numerales, mouse, con mouse pad) deberán poseer UPS.

10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica, sincronizada con el Laboratorio, establecida por calendario.

11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato) hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio óptico como mínimo.

17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático

18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

19- La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de equipo automatizado en comodato

Reactivos todos líquidos listos para usar. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 1500 test/hora en el módulo de química y 400 det. /hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para usar con controles y calibradores disponibles.

Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, líquidos biológicos, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.

Almacenamiento refrigerado de controles y calibradores a bordo del equipo. Programación de calibraciones y controles de calidad automáticas. Mantenimientos diarios automáticos sin intervención de usuario

Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión) El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 36 tubos o más.

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Con 1 (un) equipo en comodato. Se solicita un equipo a comodato, totalmente automático conectado a interfaz del sistema del laboratorio para la transmisión automática y validación en menos tiempo. . Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t, Bilirrubina neonatal y pH de líquido pleural. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: sangre total , arterial, venosa o mixta, suero, líquidos corporales (de diálisis y liquido pleural, abdominal). Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso sin necesidad de calibración de presión barométrica. Provisión de jeringas de 1 mL con heparina en igual cantidad de test solicitados y los capilares necesarios para realizar la medición.

Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato

Método coagulométrico, inmunoturbidimétrico y cromogénico, conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio (2.0 y 0.9) en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Equipo automatizado para el análisis de orina, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. Debe contar con un módulo de lectura de tiras para pruebas fisicoquímicas y uno de analizador del sedimento. Módulo Analizador de sedimento: el rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina y líquido biológico por hora, con dispositivos de imágenes digitales del sedimento y capturar imágenes, guardar e informar resultados de la muestra, debe estar diseñado para uso con o sin reactivos, utilizando consumibles desechables. En la lectura de los sedimentos debe poder hacer el recuento y diferenciar los tipos de células que se observan, el recuento de células se debe hacer por captura de imágenes o citometría flujo, el dispositivo de imágenes digitales de partículas que asegura la confianza en el resultado y elimina la interpretación subjetiva del análisis de partículas de orina. El analizador de imágenes debe utilizar una cámara acoplada de alta definición que reconoce y clasifica las partículas por diferencia de tamaño; la interfaz de usuario intuitiva con pantalla LCD a color, debe permitir la verificación de los resultados de forma automática sin la necesidad de revisión del microscopio; debe ser flexible la configuración: autónomo o integrado en el analizador de partículas para que sea una solución completamente automatizada; debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula.  El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser cartuchos completamente cerrados y protegidos de luz y humedad para la detección de 12 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y aspecto, contando con un sistema de control de tiras para detección de humedad. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 50 muestras/hora con el análisis de sedimento. El volumen mínimo de muestras para analizar debe ser de 2 ml. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.

Reactivos método Elisa, con provisión de 1 (un) Equipo totalmente en comodato

Equipo totalmente automatizado por metodología ELISA: Capacidad de carga mínima de 100 muestras con lector de códigos de barra, hasta 2 placas de 96 pocillos y hasta 12 ensayos diferentes por corrida. Realizar diluciones de forma automatizada. Agujas independientes para muestra y reactivo para evitar contaminación por arrastre. Lavador e incubador de placas a bordo. Software programable e intuitivo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo ya asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Podria ser, también; con capacidad de realizar panales completos de autoinmunidad mediante sistema de monotiras de micropocillos y capacidad de pipeteo desde el tubo primario. Modos de funcionamiento continuo o por tandas, Muestras por modalidad de urgencias. Capacidad de procesamiento: 60 resultados en menos de 2 horas con lector interno de codigos de barra para mayor trazabilidad. Kit para al menos 12 reacciones. Lavador e incubador de placas a bordo.

Equipo para CLIA

Método CLIA totalmente automatizado, con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato con lavador incluido con capacidad de carga continua y pruebas múltiples de forma simultánea. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del país de origen, como FDA y/o CE. Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

Equipo para IFI (INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA)

Un equipo totalmente automatizado desde la carga del tubo primario hasta la captura de imágenes con microscopio de inmunofluorescencia incluido dentro del equipo, no siendo necesario la intervención del operador. Con capacidad de carga de 190 muestras con lector de códigos de barra. Capacidad de carga de 20 laminas y procesamiento de hasta 4 test diferentes por corrida. Inicio de lectura de forma automática una vez adicionado el medio de montaje sin necesidad de requerir laminillas para las láminas. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Predictor del punto final de las diluciones y clasificación de las muestras positivas y negativas.

Hospital General de Lambaré

  • Contador Hematológico

Kits Solución Contador Hematológico 5 partes

1. Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora.

2. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.

3. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

4. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos

5. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.

6. El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

7. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

8. El equipo en comodato debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.

9. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio.

10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

13. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

14. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), tinta y/o tóner y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

15. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.

16. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

17. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.

18. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

19. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

20. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

21. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

22. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) contador diferencial de células y 1 (un) microscopio, para cada dependencia beneficiada; todos en la modalidad comodato.

23. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

Kit para Equipo de Gases y Electrolitos

Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio:

Requerimientos técnicos:

1. Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.

2. Los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

3. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.

4. Los equipos deben ser utilizados con voltaje de 220 V.

5. Deben contar con Manual de Instrucciones en español, impreso y disponible en el servicio.

6. Con programa de mantenimiento preventivo y correctivo.

7. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

8. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

9. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, toner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.

10. Capacidad de cómputo de determinaciones realizadas; se tendrá en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones realizadas para control de rendimiento de reactivos.

11. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

12. La instalación del equipo queda a cargo del proveedor adjudicado.

13. Se solicita una vigencia de 8 meses para los reactivos, al momento de la entrega.

14. El costo por determinación incluye: gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico como única determinación.

15. Se requiere para el preanalítico la provisión de jeringas de 2,5 a 3 ml, con heparina de litio liofilizada y agujas de 21 o 22 G, en la misma cantidad de las determinaciones solicitadas.

16. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

Equipo automatizado de Hemostasia

Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado.

Requerimientos

Reactivos, insumos y equipos

1. Reactivos para análisis de hemostasia con provisión de un equipo en comodato automatizado.

2. Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio. El equipo debe informar fibrinógeno por el método de Clauss, que es el de referencia y minimamente el equipo debe contar con gráficas de controles de calidad.

3. Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.

4. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.

5. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

6. Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.

7. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

8. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

9. Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.

10. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas

11. Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

12. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

13. El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

14. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Sistema de gestión

15. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. 16. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

17. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones intercalar emergencias durante la corrida.

18. El equipo deberá estar conectado a una UPS.

Equipo automatizado integrado de química e inmunología

Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato.

Reactivos e Insumos

1. Reactivos de la misma marca que el equipo.

 2. Reactivos identificados por código de barras.

3. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.

4. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.

5. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.

Equipo

1. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:

a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados.

b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.

c. Con un rendimiento de mínimo de 800 test/hora en el módulo de química y 100 det/hora de inmunoensayo como mínimo.

d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.

e. El módulo de inmunología debe tener 25 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones.

 f. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.

g. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.

h. Posición para urgencias

2. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

3. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada

4. Conexión y transferencia de la información del equipo auto analizador al sistema de gestión de laboratorio.

5. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

6. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.

7. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

8. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel

9. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (DOS) centrífugas de 24 tubos o más cada una.

Tipos de muestras: Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).

Software de Gestión

1. Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización

2. Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes.

3. Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.

4. Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)

5. Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),

6. Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.

7. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.

8. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

2. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

3. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Equipo automatizado para Orina

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión de laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimentos por microscópico de imágenes de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 100 pruebas por hora, debe capturar, guardar e informar imágenes de la muestra. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindro hialino, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser de 11 parámetros: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos y densidad. El módulo de carga debe tener la capacidad de por lo menos 50 muestras. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 140 pruebas/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 100 Pruebas/hora con el análisis microscópico. Debe poseer posiciones STAT independientes para las muestras de emergencia en cualquier momento. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada kit. Deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel) para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El servicio Técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.

Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Se solicitan 2 (dos) equipos en comodato que procesen muestras de gasometría, electrolitos y Lactato. Mínimas características: Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras.  Determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Volumen de muestra hasta a 150 ul. Temperatura de medición 37 +/- 0,2ºC. Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero, Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA o CE. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo, servicio técnico permanente las 24 horas del día, incluyendo domingos y feriados. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El proveedor deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato

Contador hematológico

Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos. Recuento diferencial de las 5 poblaciones. Contaje relativo y absoluto de Neutrófilos, Linfocitos, Monocitos, Eosinófilos, Basófilos, Linfocitos reactivos, Células inmaduras, Células inmaduras de la serie granulocíticas, Monocíticas y Linfocíticas (Neu %, Lin % . Lin, Mono . Mono %, Eo % . Eo, Bas % . Bas, Ig % . Ig). Los equipos deben procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado. Recuento de GR (RBC), concentración de hemoglobina Hematocrito (Her). Índices hematimétricos (MCV, MCH, MCHC), índice de distribución eritrocitaria (IDE) contaje relativo y absoluto de Reticulocitos. Recuento de plaquetas PLT y sus derivaciones, MPV, PCT. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual tubo abierto. Volumen de aspiración de muestra: de 80 a 200 ml - de muestras sanguínea. Dilución automática de muestras, linealidad extendidas para los glóbulos blancos hasta 150.000 como mínimo glóbulos rojos hasta 6.000.000 como mínimo y plaquetas hasta un millón como mínimo 1.000.000. Flexibilidad en la carga de muestras urgentes (Stat). 

Los contadores hematológicos instalados en comodato deberán contar con 3 (tres) microscopios binoculares; 1- 4 objetivos acromáticos planos de 40x, 10x y 100x, que aseguren una óptima uniformidad de la imagen todo el campo de visión.

Camp FN de 20 para ofrecer un campo visión alta (gran angular); 2- cabeza binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpopilar distancia desde 48 hasta 75 mm; 3- Iluminación LED con componente azul reducido, para una óptima reproducción de color, con intensidad de luz regulable, con filtros que disminuya la intensidad de

la luz. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, 3 equipos informáticos nuevos e impresoras a laser para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresoras como mínimo en comodato), tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) homogeneizadores de tubos. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo; y control externo. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de equipo automatizado en comodato

Reactivos todos de la misma marca que el equipo. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 1200 test/hora en el módulo de química y 200 det. /hora de inmunoensayo como mínimo; con carga y descarga de reactivos de química e inmuno de manera continua sin necesidad de parar o pausar el equipo. Reactivos identificados por código de barras, de la misma marca que el equipo. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 45 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más. Para el ítem 51 se podrá ofertar indistintamente Troponina (I) cuantitativo o Troponina HS.

Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato

Reactivos para análisis de Hemostasia con provisión de equipo en comodato automatizado con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogenico o inmunoturbidimetrico conectado al software de gestión del laboratorio. Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones Y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora.    Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 (cinco) años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Reactivos método Elisa, con provisión de 1 (un) Equipo automatizado en comodato

1 (UN) equipo totalmente automatizado e integrado, para realizar determinaciones por Método de ELISA, con capacidad de procesar 2 placas completas de Elisa como mínimo de 96 determinaciones por corrida. Posibilidad de carga mayor a 60 muestras de pacientes con reconocimiento de códigos de barras, de muestras y reactivos, con sistema de control de calidad interno, posibilidad de programar más de 20 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones por corrida, capacidad de trabajar con micro muestras, capacidad de almacenamiento de los datos de la calibración, software en español. El proveedor deberá entregar reactivos, controles internos, calibradores, diluyentes e insumos para la realización de estudios por metodologías de ELISA, cantidad suficiente de buffer, conjugados, solventes, medios de montaje, láminas cubre objetos, tubos y cubetas de dilución, puntas descartables, calibradores y demás insumos cantidad necesaria para la realización de todas las determinaciones solicitadas. El equipo deberá ser totalmente automatizado para la metodología ELISA desde la dilución y dispensado de muestras en las respectivas placas de ELISA, lavados automatizados, dispensado de reactivos desde sus frascos primarios, todo el proceso, hasta la obtención del resultado. El equipo debe poder utilizar tubos primarios con códigos de barras que realice el procesamiento completo desde la siembra de muestras hasta la lectura final, en un tiempo de 120 minutos como máximo para la ELISAS. Debe poseer un lector de códigos de barras para las muestras y para los reactivos.

El equipo debe contar con software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, paciente y resultado de análisis. Deber permitir la conexión del equipo y el sistema informático del laboratorio en forma bidireccional en tiempo real (Host Query) permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el SIL en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al SIL una vez obtenidos. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 8 meses desde la fecha de entrega. La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para el equipo. Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.

Reactivos método CLIA, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, CLIA o Equipo totalmente automatizado monotest - Método Elisa. 

1 (un) equipo automatizado monotest - Método Elisacapacidad de 30 test con rendimiento 60/120 minutos según el ensayo o 1 (un) equipo totalmente automatizado de CLIA de acceso aleatorio y carga continua de muestras, con capacidad de procesamiento de mínimo 60 muestras por hora, incluidas las ordenes STAT. Con reconocimiento de muestras y reactivos por códigos de barra, sistema de control de calidad integrado al software del equipo, posibilidad de programar más de 20 test diferentes, con procesamiento de hasta 20 determinaciones por corrida, capacidad de trabajar con micro muestras, capacidad de almacenamiento de los datos de la calibración, software en español, cada equipo deberá permitir el procesamiento en simultáneo de las determinaciones solicitadas en un sistema totalmente automatizado, por la metodología de Quimioluminiscencia. Capacidad de procesamiento mínimo de 100 test por hora. Acceso continúo de reactivos y muestras. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20 (veinte). Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta). Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 100 ul. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos. Con interfaz bidireccional con conexión al LIS. El proveedor debe garantizar la provisión de insumos, reactivos y consumibles necesarios para la realización de las pruebas.

Reactivos método IFI, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

1 (un) equipo totalmente automatizado e integrado, para realizar determinaciones por IFI, con  capacidad de procesar un mínimo de 12 láminas de IFI por corrida. Posibilidad de carga mayor a 60 muestras de pacientes con reconocimiento de códigos de barras, de muestras y reactivos, con sistema de control de calidad interno, posibilidad de programar más de 20 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones por corrida, capacidad de trabajar con micro muestras, capacidad de almacenamiento de los datos de la calibración, software en español. El proveedor deberá entregar reactivos, controles internos, calibradores, diluyentes e insumos para la realización de estudios por metodologías de Inmunofluorescencia, cantidad suficiente de buffer, conjugados, solventes, medios de montaje, láminas cubre objetos, tubos y cubetas de dilución, puntas descartables, calibradores y demás insumos cantidad necesaria para la realización de todas las determinaciones solicitadas. El equipo deberá ser totalmente automatizado desde el pipeteo de muestras para su dilución y siembra en el portaobjeto de IF, hasta la lectura de la lámina de IFI, con microscopio LED de IF.  El equipo debe poder utilizar tubos primarios con códigos de barras que realice el procesamiento completo desde la siembra de muestras hasta la lectura final, en un tiempo de 100 minutos como máximo para las IFI. Debe poseer un lector de códigos de barras para las muestras y para los reactivos.

El equipo debe contar con software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, paciente y resultado de análisis. Deber permitir la conexión del equipo y el sistema informático del laboratorio en forma bidireccional en tiempo real (Host Query) permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el SIL en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al SIL una vez obtenidos. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 8 meses desde la fecha de entrega. La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para el equipo. Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.

Electroforesis

Reactivos e Insumos con (1) equipo en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura o electroforesis capilar automatizada. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido.

Hospital General de Villa Elisa

Contador hematológico

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 muestras/hora.

Mínimos requerimientos técnicos, para el equipo:

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo o impedancia para contaje de componentes sanguíneos, glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico y citometría de flujo, análisis tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.

2. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

3. Con capacidad de como mínimo 24 parámetros hematológicos por muestra, con capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual (tubo abierto). Y capacidad de aspirado de 80 microlitros de muestra como mínimo.

4. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.

5. El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

6. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación. Y debe contar con UPS.

7. Los equipos informáticos deberán contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

8. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.

9. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio.

10. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.

11. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

12. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno en tres niveles Alto, normal y bajo.

14. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

15. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) contador diferencial de células y 1 (un) microscopio; todos en la modalidad comodato.

16. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado.

17. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del servicio de salud.

18. El proveedor debe facilitar un manual impreso o formato PDF en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.

19. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

Sistema de gestión

1. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

4. Los equipos informáticos deberán contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

2. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

3. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

4. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

5. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Reactivos e insumos

1. Reactivos compatibles con el equipo en comodato.

2. Reactivos identificados por código de barras.

3. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.

4. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.

5. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.

Equipo

1. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:

a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados.

b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina).

c. Con un rendimiento de mínimo de 750 test/hora en el módulo de química y 120 det/hora de inmunoensayo como mínimo.

d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.

e. El módulo de inmunología debe tener 25 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. 100/132

 f. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.

g. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.

h. Posición para urgencias

2. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

3. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada

4. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.

5. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

6. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. El proveedor adjudicado se encargará de acondicionar el lugar para que el equipo trabaje correctamente en las condiciones de temperatura, corriente eléctrica y edilicia necesaria.

7. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

8. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel

9. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 tubos o más cada una

Tipo de muestras

Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).

Software de Gestión

1. Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización

2. Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes 3. Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.

4. Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)

5. Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),

6. Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.

7. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.

8. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

2. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

3. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato

Método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimetrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. Se puede aceptar equipos que puedan observar las gráficas de reacción de TP, TTPA y Fibrinógeno. El equipo debe informar fibrinógeno  derivado del TP. El equipo deberá estar conectado a una UPS. 

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. Especificaciones técnicas del equipo:

Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestras.

Almacenamiento de packs a temperatura ambiente.

Sistema automático de lavado, calibración y medición, puede usar control de calidad interno, antes, durante y después de cada muestra, con detección automática de errores.

Volumen de muestra: 65 a 150ul (microlitros).

Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa.

Control automático del volumen de los reactivos.

Rango de medición en sangre total, HEPARINIZADA.

Equipados con los siguientes módulos de medición:

Equipados con los siguientes módulos de medición: PO2: 6-750 mm Hg.

PO2: 6-750 mm Hg.

PCO2: 6-150 mm Hg.

 pH: 6,80 - 7,92 mm Hg

Presión barométrica: 500 800 mm Hg. FiO2: 0,21 mm Hg. FiO2: 0,21 mm Hg. SO2: -95-100 SO2: -95-100

 Valores para introducir:

 Temperatura del paciente: 10°C 45°C

Presión barométrica: 760 mm Hg.

Tipo de Muestra: sangre arterial, sangre capilar, sangre venosa mixta, sangre venosa y pared arterial venosa mixta

Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Equipo automatizado para el análisis de orina, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, debe estar diseñado para uso con o sin reactivos, utilizando consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula.  El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras puede permitir un resultado que se puede utilizar para complementar la microscopia, ya que se requiere el juicio clínico para cada caso. La presencia de indicadores de eritrocitos intactos o indicador de eritrocitos lisados son una guía pues la sensibilidad de la tira puede verse afectada por varios factores ligados a patologías, contaminantes u otros.

Hospital General de Luque

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con equipo en comodato.

Requerimientos técnicos:

Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.

Los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.

Los equipos deben ser utilizados con voltaje de 220 V.

Deben contar con Manual de Instrucciones en español, impreso y disponible en el servicio.

Con programa de mantenimiento preventivo y correctivo.

Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.

Capacidad de cómputo de determinaciones realizadas; se tendrá en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones realizadas para control de rendimiento de reactivos.

Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

La instalación del equipo queda a cargo del proveedor adjudicado.

Se solicita una vigencia de 8 meses para los reactivos, al momento de la entrega.

El costo por determinación incluye: gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico como única determinación.

Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

Contador hematológico

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de los siguientes equipos en comodato.

  • 2 (dos) equipos contadores
  • 1 (un) equipo automatizado para Eritrosedimentación
  • 1 (un) extensor y coloreador automático de láminas
  • 2 (dos) microscopios ópticos

Uno de los equipos debe estar interconectado a un extensor y coloreador automático de láminas en comodato, incluyendo todos los reactivos e insumos necesarios para su buen funcionamiento como así también laminas para extensor coloreador y colorantes Hematológicos.

La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.

Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos

Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, determinación de plaquetas por citometría de flujo, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, recuento de reticulocitos y Líquidos biológicos.

El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, panel de teclado con visor de resultado.

El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.

Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados, tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas

Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.

Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos.

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato

Mínimos requerimientos:

Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromo génico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.

Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.

Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.

El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.

Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas

Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Sistema de gestión

El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.

Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

El equipo deberá estar conectado a una UPS.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Reactivos todos listos para usar.

Reactivos identificados por código de barras o RFID.

Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.

Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.

Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.

Equipo

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:

a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos: fotométricos multicanales.

b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.

c. Con un rendimiento mínimo de 800 pruebas por hora y al menos 50 posiciones para reactivos en el módulo de química, así como un rendimiento mínimo de 200 pruebas por hora y no menos de 40 posiciones para reactivos en el módulo de inmunoensayo.

d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.

e. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.

f. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.

g. Posición para urgencias

Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.

El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada

Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.

El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.

Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel

El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 tubos o más cada una.

Tipos de muestras

Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).

Software de Gestión

Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización

Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes

Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizarlos resultados con diferentes criterios.

Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)

Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),

Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.

Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

Mantenimiento preventivo y correctivo

Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Reactivos Electroforesis, con provisión de equipos en comodato

Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.

Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote).

Totalmente automatizado.

El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática o electroforesis capilar automatizada.

Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación o inmunotipaje, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido.

Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Integrado en una sola plataforma, conectado al software de gestión del laboratorio con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado.

Características del Módulo Analizador de Sedimento:

  • Rendimiento mínimo de 70 muestras de orina por hora.
  • Captura, guarda e informa resultados de la muestra.
  • Diseñado para uso con o sin reactivos, utilizando consumibles desechables.
  • Función clasificación abierta para que el operador pueda definir y reclasificar cualquier partícula.
  • Posibilidad de definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación.
  • El módulo de sedimentos debe tener la capacidad de tomar imágenes y almacenarlas para que puedan ser observadas cuando sea necesario.

Parámetros Detectables:

  • Eritrocitos
  • Leucocitos
  • Células epiteliales escamosas
  • Células epiteliales no escamosas
  • Bacterias
  • Cilindros hialinos
  • Cilindros patológicos
  • Cristales
  • Levaduras
  • Moco
  • Esperma

Módulo Lector de Tiras:

  • Diferenciación de eritrocitos intactos y lisados.
  • Evita errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva.
  • Utiliza tiras para la detección de 12 parámetros como mínimo, incluyendo pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina, eritrocitos, densidad, color y turbidez.

Módulo de Carga:

  • Capacidad de carga de al menos 70 muestras.
  • Carga continua de muestras de orina.
  • Rendimiento mínimo de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas y 70 muestras/hora con el análisis de sedimento.
  • Inicia automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.

Incluye:

  • Controles, calibradores y consumibles necesarios para cada kit.
  • Equipo en comodato con accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente UPS, y otros que el usuario considere conveniente).

Suministro y Servicio:

  • Proveedor suministra todos los insumos y reactivos necesarios.
  • Brinda capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo.
  • Presenta un programa de mantenimiento preventivo por escrito.
  • Servicio técnico realiza mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos.
  • Tiempo de respuesta inmediato dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.
  • Equipo en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.

Reactivos por Inmunofluorescencia automatizado IFI

Se solicita 1 equipo en comodato totalmente automatizado desde el procesamiento de las muestras en tubos primarios, hasta la captura de las imágenes digitales e identificación de los principales patrones de ANA-HEp 2, con capacidad de auto título en un solo pocillo para ANA y ANTI-DNA. La automatización debe incluir desde la preparación y dispensación de las diluciones, reactivos, lavados, hasta la dispensación del aceite medio de montaje, por el método de Inmunofluorescencia indirecta. El equipo debe ser totalmente automatizado, procesando de manera continua desde el inicio hasta la lectura de resultados, realizando automáticamente los pasos de pipeteo, dilución y dispensación hasta el montaje de las láminas de IFI, para su posterior lectura en el Microscopio LED automatizado. Debe contar con microscopio LED y cámara de captura incorporada, más software de captura de imágenes digitales y almacenamiento interno. Capacidad de carga hasta 160 muestras. Capacidad de albergar mínimo 18 láminas, hasta 4 tipos de pruebas diferentes en simultáneo. Con lector de código de barras para muestras, láminas y reactivos. Con control de calidad interna para cada prueba, control positivo y negativo. Con capacidad de detección de coágulos. Atlas de patrones incorporados en el software y con capacidad de agregar nuevas imágenes en el Atlas. Con interfaz bidireccional con conexión al LIS. Para la determinación de ANA, el proveedor deberá entregar controles internos de patrones: Homogéneo, Periférico, Nucleolar y Centrómerico. Los reactivos deberán de ser introducidos en el equipo con sus frascos de origen. Acceso fácil para la búsqueda rápida y en cualquier momento de resultados anteriores correspondientes a cada paciente. (Por código, por nombre de paciente, por posición)

Hospital General Barrio Obrero

Contador hematológico

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de equipos en comodato.

Se solicitan:

  • 2 (dos) equipos en comodato
  • 1 (un) Equipo automatizado para Eritrosedimentación en comodato.
  • 1 (un) extensor y coloreador automático de láminas.

Uno de los equipos debe estar interconectado a un extensor y coloreador automático de láminas en comodato, incluyendo todos los reactivos e insumos necesarios para su buen funcionamiento como así también laminas para extensor coloreador y colorantes Hematológicos.

La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.

Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos

Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, determinación de plaquetas por citometría de flujo, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, recuento de reticulocitos y Líquidos biológicos

El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, panel de teclado con visor de resultado.

El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.

Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados, tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.

Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.

Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento

preventivo y correctivo.

horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

El proveedor Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos.

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

Electrolitos y gasómetro.

Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.

Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, ph, presión de oxígeno (po2), presión de anhídrido carbónico (pco2), bicarbonato (hco3), exceso de base (be), anhídrido carbónico total (tco2) y saturación de oxígeno (so2), ya sean medidos o calculados.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Reactivos todos listos para usar.

Reactivos identificados por código de barras o RFID.

Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.

Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.

Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.

Equipo

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:

a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos: fotométricos multicanales.

b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.

c. Con un rendimiento mínimo de 800 pruebas por hora y al menos 50 posiciones para reactivos en el módulo de química, así como un rendimiento mínimo de 200 pruebas por hora y no menos de 40 posiciones para reactivos en el módulo de inmunoensayo.

d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.

e. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.

f. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.

g. Posición para urgencias

Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.

El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada

Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizado al sistema de gestión de laboratorio.

El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.

Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel

El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 tubos o más cada una

Tipos de muestras

Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).

Software de Gestión

Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización

Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes

Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.

Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)

Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),

Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.

Integración web y asistencia técnica en line con el proveedor adjudicado.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

Mantenimiento preventivo y correctivo

Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Reactivos para Hemostasia con provisión de 1 (un) Equipo Automatizado en comodato

Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.

Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.

Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.

El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo

Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.

Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas

Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

El equipo en comodato debe incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo, correctivo y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Sistema de gestión

El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.

Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

El equipo deberá estar conectado a una UPS.

Tiras de Orina con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato

Equipo automatizado para el análisis de orina, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, guardar, mostrar e informar resultados de la muestra, utilizando consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula.  El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser para detección de 12 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez. El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 70 muestras/hora con el análisis de sedimento. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Debe incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.

PARA TODOS LOS EQUIPOS SOLICITADOS EN COMODATO

El proveedor debe garantizar la contínua prestación del servicio para todos las determinaciones solicitadas, si hay retraso en la entrega de reactivos o fallas del equipo por más de 48 hs. que interrumpan la prestación del  servicio quedará a cargo de la empresa proveedora contratar los servicios de un laboratorio externo habilitado por el MSPBS para el procesamiento de los analitos, en equipos automatizados de similares  características, el transporte para el envío es responsabilidad de la empresa proveedora así como la entrega de los resultados impresos y en formato electrónico al Laboratorio  en un tiempo no mayor a 24 hs. 

La convocante solicita reactivos, equipos en comodato, y todo lo necesario para la obtención del bien solicitado, en este caso, LA DETERMINACION LABORATORIAL de Análisis clínicos. La intención de la convocante es asegurar el origen, la calidad y confiabilidad de la prueba diagnóstica, con todo lo necesario para la utilización del bien solicitado.

De las MIPYMES

Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación: 

PLAN DE ENTREGAS

Lugar de Entrega

  1. Hospital General de San Lorenzo
  2. Hospital General de Lambaré
  3. Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu
  4. Hospital General de Villa Elisa
  5. Hospital General de Luque
  6. Hospital General de Barrio Obrero

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)

CANTIDADES MINIMAS:

  1. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
  2. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMASConforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:

  • El oferente contará con 45 (cuarenta y cinco) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
  • Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
  • En el caso de haber transcurrido los 45 (cuarenta y cinco) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
  • INICIO DE PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un Informe al Administrador del Contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el Contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del Laboratorio conjuntamente con el Director/a y/o Administrador de cada dependencia.
  • Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados, y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario solicitará, en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las ‘Órdenes de Compra’ de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por el responsable del laboratorio, el Director/a del servicio); según el siguiente esquema:

CANTIDADES MÍNIMAS:

1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibido del Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.

SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS:

Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

a) REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

    1. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
    2. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
    3. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
      • Hematología con Equipo automatizado: 30%
      • Química Clínica con Equipo Automatizado: 20%
      • Inmunología con Equipo Automatizado: 20%
      • Crasis Sanguínea con Equipo Automatizado: 30%
      • Gases y Electrolitos (electrodos) con Equipo automatizado: 30%.
      • Gases y electrolitos (cartuchos individuales) con Equipo automatizado: No aplica
      • Reactivo para Elisa con Equipo automatizado: 15%

       d. No aplica para el Lote 38 (ASTO, Factor Reumatoideo y Proteína C Reactiva)

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

  • una remisión será el reflejo de la orden de compra, y
  • la otra remisión serán los reactivos complementarios

Procedimiento de Entrega de Órdenes de Compra:

Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.

En caso de que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor

 

 

 

 

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

Requisitos para la entrega de los productos adjudicados

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Una vez realizada la entrega, se inspeccionará que los bienes adjudicados (reactivos con equipos en comodato) se encuentran ajustados a lo solicitado en las EETT y documentos del contrato para que se realicen las pruebas.

Cuando se verifique que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del Contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia, las pruebas se realizarán con el Equipo y reactivo adjudicados, en presencia del responsable del área.

Terminada la prueba del equipo y los reactivos, se labrará un acta dejando constancia de las condiciones del equipo y los reactivos y su óptimo funcionamiento.

 

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.

3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato) 

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)

Cantidades mínimas

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

40 días corridos posteriores a la firma del contrato.

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio

Cantidades máximas

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO 

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)

Cantidades mínimas

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

48 días corridos posteriores a la firma del contrato.

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio

Cantidades máximas

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio