Lote 12, Item 38 ACEPTAR equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones
Se solicita a la convocante poder aceptar un equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones que el equipo integrado no pueda realizar. Esto permitiría una mayor oportunidad de participación para los oferentes.
05-02-2025
18-02-2025
Lote 12, Item 38 ACEPTAR equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones
Se solicita a la convocante poder aceptar un equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones que el equipo integrado no pueda realizar. Esto permitiría una mayor oportunidad de participación para los oferentes.
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162
Lote 18, Item 28 equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones
Se solicita a la convocante poder aceptar un equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones que el equipo integrado no pueda realizar. Esto permitiría una mayor oportunidad de participación para los oferentes.
05-02-2025
18-02-2025
Lote 18, Item 28 equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones
Se solicita a la convocante poder aceptar un equipo de soporte que pueda realizar 5 determinaciones que el equipo integrado no pueda realizar. Esto permitiría una mayor oportunidad de participación para los oferentes.
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Lote 18, Item 70 solicitud de oferta de gasómetro en un lote distinto al de química
Se solicita a la convocante poder ofertar el lote de gasómetro en un lote distinto al de química, hematología y crasis. De esta manera se podría permitir una mayor oportunidad de participación para los oferentes, debido a que es una limitante los rangos de medición de las determinaciones requeridas.
05-02-2025
18-02-2025
Lote 18, Item 70 solicitud de oferta de gasómetro en un lote distinto al de química
Se solicita a la convocante poder ofertar el lote de gasómetro en un lote distinto al de química, hematología y crasis. De esta manera se podría permitir una mayor oportunidad de participación para los oferentes, debido a que es una limitante los rangos de medición de las determinaciones requeridas.
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164
Plan de entrega
PLAN DE ENTREGAS
Lugar de Entrega:
1. Hospital General de San Lorenzo
2. Hospital General de Lambaré
3. Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu
4. Hospital General de Villa Elisa
5. Hospital General de Luque
6. Hospital General de Barrio Obrero.
CANTIDADES MINIMAS:
a. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
Solicitamos a la convocante que el plan de entrega sea de 35 días como mínimo desde la emisión de la Orden de Compra teniendo en cuenta la cantidad solicitada, los bienes solicitados que en su mayoría debe ser exportados, también traerá beneficio para las empresas MIPYMES, un sector importante de la economía Nacional.
PLAN DE ENTREGAS
Lugar de Entrega:
1. Hospital General de San Lorenzo
2. Hospital General de Lambaré
3. Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu
4. Hospital General de Villa Elisa
5. Hospital General de Luque
6. Hospital General de Barrio Obrero.
CANTIDADES MINIMAS:
a. 1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
Solicitamos a la convocante que el plan de entrega sea de 35 días como mínimo desde la emisión de la Orden de Compra teniendo en cuenta la cantidad solicitada, los bienes solicitados que en su mayoría debe ser exportados, también traerá beneficio para las empresas MIPYMES, un sector importante de la economía Nacional.
FAVOR AJUSTARSE A LA ULTIMA VERSION DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES. LOS TIEMPOS FUERON ESTIPULADOS DE ACUERDO A LAS INMINENTES NECESIDADES DE LOS SERVICIOS
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REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, específicamente en el punto “Para insumos”, donde se indica: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente del o de los productos ofertados, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o autoridad sanitaria correspondiente.” Solicitamos a la convocante excluir del requerimiento los lotes 93, 94, 95, 101, 107, 108, 109, 115, 116, 117, 118, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 131, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 153, 154, 156, 159, 160, 161, 162, 163, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 180, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 195, 196, 197, 198, 199, ya que, conforme a la Resolución DINAVISA N° 266/2022, los insumos generales de laboratorio no requieren registro sanitario para su importación y comercialización. En consecuencia, consideramos que dicho requisito resulta inaceptable para los lotes mencionados.
05-02-2025
18-02-2025
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, específicamente en el punto “Para insumos”, donde se indica: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente del o de los productos ofertados, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o autoridad sanitaria correspondiente.” Solicitamos a la convocante excluir del requerimiento los lotes 93, 94, 95, 101, 107, 108, 109, 115, 116, 117, 118, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 131, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 153, 154, 156, 159, 160, 161, 162, 163, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 180, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 195, 196, 197, 198, 199, ya que, conforme a la Resolución DINAVISA N° 266/2022, los insumos generales de laboratorio no requieren registro sanitario para su importación y comercialización. En consecuencia, consideramos que dicho requisito resulta inaceptable para los lotes mencionados.
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Especificaciones Tecnicas
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 40 item 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o lgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la entidad convocante considerar la aceptación de una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje, dado que este nivel garantiza un desempeño óptimo para la detección de casos positivos y cumple con los estándares internacionales aplicables a este tipo de diagnóstico. La adopción de este criterio permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad comprobada, fomentando la competitividad en el proceso de adquisición y asegurando el acceso a soluciones diagnósticas eficientes y confiables. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o lgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 40 item 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o lgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita a la entidad convocante considerar la aceptación de una sensibilidad mínima del 94% en las pruebas de tamizaje, dado que este nivel garantiza un desempeño óptimo para la detección de casos positivos y cumple con los estándares internacionales aplicables a este tipo de diagnóstico. La adopción de este criterio permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad comprobada, fomentando la competitividad en el proceso de adquisición y asegurando el acceso a soluciones diagnósticas eficientes y confiables. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o lgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 94%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
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167
Especificaciones Tecnicas
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 62, ítem 1(Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: "Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación." Se solicita respetuosamente a la convocante aceptar presentaciones con un máximo de 25 determinaciones por caja, considerando que esta modificación no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Asimismo, se garantizaría el cumplimiento del número total de pruebas requeridas, manteniendo intactos los objetivos del proceso de adquisición. Es importante señalar que esta flexibilización permitiría la participación de un mayor número de proveedores, fomentando así un proceso de contratación más competitivo, equitativo y transparente. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: "Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación."
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 62, ítem 1(Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: "Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación." Se solicita respetuosamente a la convocante aceptar presentaciones con un máximo de 25 determinaciones por caja, considerando que esta modificación no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Asimismo, se garantizaría el cumplimiento del número total de pruebas requeridas, manteniendo intactos los objetivos del proceso de adquisición. Es importante señalar que esta flexibilización permitiría la participación de un mayor número de proveedores, fomentando así un proceso de contratación más competitivo, equitativo y transparente. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: "Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación."
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Especificaciones Tecnicas
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 62, ítem 1(Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: "Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación." Se solicita a la entidad convocante aceptar que la muestra sea dispensada inicialmente en un buffer de extracción antes de su aplicación directa en la tira reactiva o cassette. Este procedimiento permite optimizar la liberación y estabilidad del analito, favoreciendo su adecuada interacción con los componentes reactivos de la prueba. Como resultado, se incrementa la sensibilidad y precisión del diagnóstico, reduciendo la posibilidad de falsos negativos y asegurando una mayor confiabilidad en la detección. Esta metodología se encuentra respaldada por principios técnicos de diagnóstico inmunocromatográfico y es una práctica recomendada en el desarrollo de pruebas rápidas de alta calidad. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes o en el buffer de extracción y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 62, ítem 1(Test Rápido para Hepatitis A), donde dice: "Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación." Se solicita a la entidad convocante aceptar que la muestra sea dispensada inicialmente en un buffer de extracción antes de su aplicación directa en la tira reactiva o cassette. Este procedimiento permite optimizar la liberación y estabilidad del analito, favoreciendo su adecuada interacción con los componentes reactivos de la prueba. Como resultado, se incrementa la sensibilidad y precisión del diagnóstico, reduciendo la posibilidad de falsos negativos y asegurando una mayor confiabilidad en la detección. Esta metodología se encuentra respaldada por principios técnicos de diagnóstico inmunocromatográfico y es una práctica recomendada en el desarrollo de pruebas rápidas de alta calidad. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes o en el buffer de extracción y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.”
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168
Especificaciones Tecnicas
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 145, ítem 1 (LÁMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, con separador de papel sulfito entre láminas. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante la aceptación de láminas esmeriladas sin separador de papel sulfito entre láminas, dado que la ausencia de este componente no afecta la funcionalidad ni el propósito de uso del producto en el laboratorio. Esta consideración permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad equivalente, fomentando una mayor competitividad en el proceso de adquisición. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones de 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, sin o con separador de papel sulfito entre láminas. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 145, ítem 1 (LÁMINAS ESMERILADAS), donde dice: “Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, con separador de papel sulfito entre láminas. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.” Se solicita respetuosamente a la entidad convocante la aceptación de láminas esmeriladas sin separador de papel sulfito entre láminas, dado que la ausencia de este componente no afecta la funcionalidad ni el propósito de uso del producto en el laboratorio. Esta consideración permitiría ampliar la participación de oferentes con productos de calidad equivalente, fomentando una mayor competitividad en el proceso de adquisición. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, mínimas dimensiones de 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, sin o con separador de papel sulfito entre láminas. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.”
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Especificaciones Tecnicas
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 64, ítem 1 (Test Rápido para HIV), donde dice: "Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98% Método: Inmunocromatografía, cualitativo de Cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe estar en la última lista precalificada de la OMS o en su defecto contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses)." Se solicita respetuosamente a la convocante admitir pruebas diagnósticas que cuenten con experiencia comprobada en organismos internacionales de referencia en el país de origen, así como el respaldo de instituciones de salud reconocidas por su alta calidad y sus estándares rigurosos en el área de la salud.
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 64, ítem 1 (Test Rápido para HIV), donde dice: "Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98% Método: Inmunocromatografía, cualitativo de Cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe estar en la última lista precalificada de la OMS o en su defecto contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses)." Se solicita respetuosamente a la convocante admitir pruebas diagnósticas que cuenten con experiencia comprobada en organismos internacionales de referencia en el país de origen, así como el respaldo de instituciones de salud reconocidas por su alta calidad y sus estándares rigurosos en el área de la salud.